2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現佝僂病屬于

A.酶誘導

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物作用機制相關概念的理解。下面對各選項進行分析：A選項：酶誘導：酶誘導是指一些藥物可以促進肝藥酶的合成或增強其活性，從而加速其他藥物或自身的代謝。苯巴比妥與苯妥英鈉屬于酶誘導劑，癲癇患兒長期服用這兩種藥物，可誘導肝藥酶的活性，加速維生素D的代謝，導致維生素D缺乏，進而影響鈣的吸收和利用，易出現佝僂病，所以該選項正確。B選項：酶抑制：酶抑制是指藥物能夠抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，藥效增強甚至可能引起毒性反應。而題干中癲癇患兒出現佝僂病并非是藥物抑制酶活性導致的，該選項錯誤。C選項：腎小管分泌：腎小管分泌是指藥物由血管一側通過腎小管細胞進入管腔的過程，主要涉及藥物在腎臟的排泄過程。題干中所描述的情況與腎小管分泌并無關聯，該選項錯誤。D選項：離子作用：離子作用通常涉及藥物與體內離子的相互作用，如影響離子通道、離子轉運等。而本題中癲癇患兒出現佝僂病的原因并非是離子作用，該選項錯誤。綜上，答案選A。2、耐藥性是()

A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本題考查對“耐藥性”概念的理解，需要準確把握各選項所描述的內容并與耐藥性的定義進行匹配。選項A：機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，這描述的是機體對藥物產生耐受性的表現。耐受性是機體在連續多次用藥后對藥物的反應性降低，與耐藥性的概念不同，所以選項A錯誤。選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害，此描述的是藥物依賴性中戒斷反應的特點。藥物依賴性是指藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態，有時也包括身體狀態，表現為強迫性的連續或定期用藥的行為，與耐藥性概念不符，所以選項B錯誤。選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象，這正是耐藥性的準確定義。耐藥性主要是針對病原微生物而言，由于長期使用抗菌藥等原因，病原微生物逐漸適應藥物環境，導致對抗菌藥的敏感性降低，符合題目對耐藥性的考查，所以選項C正確。選項D：連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求，這體現的是藥物成癮性或依賴性的概念。成癮性是指機體與藥物相互作用所造成的一種精神狀態，同時也包括身體狀態，表現出一種強迫性地要連續或定期使用該藥的行為和其它反應，并非耐藥性，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。3、藥物從體循環向組織、器官或體液轉運的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物不同生理過程的定義。選項A，藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程，并非從體循環向組織、器官或體液轉運的過程，所以A項不符合題意。選項B，藥物的分布是指藥物從體循環向組織、器官或體液轉運的過程，與題干描述相符，故B項正確。選項C，藥物的代謝是指藥物在體內發生的化學結構改變的過程，也不是從體循環向組織、器官或體液轉運的過程，因此C項錯誤。選項D，藥物的排泄是指藥物及其代謝產物排出體外的過程，并非從體循環向組織、器官或體液轉運，所以D項不正確。綜上，本題正確答案是B。4、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：C

【解析】本題可根據分光光度法常用波長范圍中各光區對應的波長來判斷近紅外光區的波長范圍。分光光度法常用的波長范圍包括紫外光區、可見光區和紅外光區，不同光區有不同的波長范圍。選項A“200～400nm”屬于紫外光區；選項B“400～760nm”為可見光區；選項C“760～2500nm”是近紅外光區；選項D“2.5～25μm”為中紅外光區。因此，分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區是760～2500nm，答案選C。5、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關材料中的類別。在藥物制劑等相關領域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學性質來實現藥物的精準釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結構的物質，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點，能夠形成一定的骨架結構，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項正確。選項C，壓敏膠是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實現粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護等作用的材料，通常具有一定的強度和穩定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。6、拮抗藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受體無親和力，無內在活性

【答案】：A

【解析】本題可根據拮抗藥的定義來分析各選項。選項A：拮抗藥是能與受體結合，但不產生效應，即無內在活性，但它對受體有較強的親和力，可占據受體而拮抗激動藥的效應。所以對受體親和力強且無內在活性是拮抗藥的特點，該選項正確。選項B：對受體親和力強且內在活性弱的藥物不是拮抗藥，這種描述不符合拮抗藥的特性，故該選項錯誤。選項C：對受體親和力強且內在活性強的藥物通常是激動藥，它們能與受體結合并產生強大的效應，并非拮抗藥的特點，所以該選項錯誤。選項D：拮抗藥是能與受體結合的，即對受體有親和力，而不是無親和力，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。7、非線性藥物動力學的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關

B.當C遠大于K

C.穩態血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

【答案】：B

【解析】本題主要考查非線性藥物動力學的特征。選項A分析在非線性藥物動力學中，藥物的生物半衰期會隨劑量的改變而發生變化，并非與劑量無關。當劑量增加時，藥物在體內的代謝過程可能會發生改變，導致生物半衰期也相應改變。所以選項A不符合非線性藥物動力學的特征。選項B分析當C（藥物濃度）遠大于K（米-曼氏常數）時，非線性藥物動力學過程中藥物的消除速率與藥物濃度有關，呈現非線性特征。這是因為在這種情況下，藥物代謝酶等消除機制可能會達到飽和狀態，不再遵循一級動力學規律，符合非線性藥物動力學的特點，所以選項B正確。選項C分析在非線性藥物動力學中，穩態血藥濃度與給藥劑量不成正比。由于藥物代謝酶等消除機制的飽和性，隨著給藥劑量的增加，穩態血藥濃度的增加幅度會大于劑量增加的幅度。所以選項C不符合非線性藥物動力學的特征。選項D分析在非線性藥物動力學中，藥物代謝物的組成、比例會因劑量變化而變化。不同劑量下，藥物在體內的代謝途徑和代謝酶的作用情況可能不同，從而導致代謝物的組成和比例發生改變。所以選項D不符合非線性藥物動力學的特征。綜上，答案選B。8、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有相同藥理作用和強度的手性藥物的識別。手性藥物是指藥物分子結構中存在手性中心，具有對映異構體的藥物。不同的對映異構體可能具有不同的藥理作用、強度、藥代動力學性質等。選項A，氨己烯酸的對映異構體之間藥理作用和強度有差異，不符合要求。選項B，氯胺酮的對映異構體的藥理作用不同，其中(S)-(-)-氯胺酮具有麻醉作用，而(R)-(+)-氯胺酮有中樞興奮作用，并非具有相同的藥理作用和強度，該選項錯誤。選項C，扎考必利的對映異構體在活性和選擇性等方面存在差異，不是具有相同藥理作用和強度的手性藥物。選項D，普羅帕酮是對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物，所以該選項正確。綜上，答案選D。9、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題考查的是對維生素A轉化為2，6-順式維生素這一變化類型的判斷。選項A：水解水解反應通常是指化合物與水發生的分解反應，一般會導致分子斷裂并與水分子的部分結合形成新的化合物。而維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并不涉及與水的反應以及這種典型的水解特征，所以該變化不屬于水解，A選項錯誤。選項B：氧化氧化反應是指物質與氧發生的化學反應，在這個過程中物質的氧化態通常會發生變化。在維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并沒有明顯的得氧或失電子等氧化反應的特征，所以該變化不屬于氧化，B選項錯誤。選項C：異構化異構化是指化合物分子中原子的連接方式或空間排列方式發生改變，而原子的種類和數目不變。維生素A轉化為2，6-順式維生素，是分子的構型發生了變化，屬于典型的異構化反應，所以C選項正確。選項D：聚合聚合反應是由小分子單體通過相互連接形成大分子聚合物的過程，反應過程中會有多個分子結合在一起。而維生素A轉化為2，6-順式維生素只是單個分子自身結構的改變，并非多個分子聚合的過程，所以該變化不屬于聚合，D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。10、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為

A.2

B.3

C.4

D.5

【答案】：C

【解析】本題主要考查苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH值。在相關知識體系中，苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為4。所以該題的正確答案是C選項。11、腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應是()

A.后遺效應

B.過度作用

C.毒性反應

D.停藥反應

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及反應的定義，來判斷“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應類型。選項A：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。例如，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現的乏力、困倦等現象。而本題中撤藥后癥狀反跳并非是血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，所以不屬于后遺效應，A選項錯誤。選項B：過度作用過度作用是指藥物在應用時，因劑量過大或用藥時間過長，機體對藥物的反應過強而出現的不良反應。本題強調的是撤藥后的癥狀反跳，并非是因為劑量過大或用藥時間過長導致的反應過強，所以不屬于過度作用，B選項錯誤。選項C：毒性反應毒性反應是指在藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應，一般較為嚴重。本題不是因為藥物劑量過大或蓄積過多引起的，而是撤藥后出現的癥狀反跳，所以不屬于毒性反應，C選項錯誤。選項D：停藥反應停藥反應是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應。“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”符合停藥反應的特點，即長期使用腎上腺皮質激素抗風濕，突然停藥后原有疾病癥狀加劇，所以屬于停藥反應，D選項正確。綜上，答案選D。12、陽離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：C

【解析】本題主要考查陽離子型表面活性劑的具體類型。逐一分析各選項：-選項A：司盤20屬于非離子型表面活性劑，并非陽離子型表面活性劑，所以A選項錯誤。-選項B：十二烷基苯磺酸鈉是陰離子型表面活性劑，不符合陽離子型表面活性劑的范疇，所以B選項錯誤。-選項C：苯扎溴銨屬于陽離子型表面活性劑，符合題意，所以C選項正確。-選項D：卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，并非陽離子型表面活性劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。13、不作為薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維素

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質和用途，判斷其是否可作為薄膜包衣材料。選項A：硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，它的作用主要是降低顆粒或片劑與模具之間的摩擦力，防止物料黏附在模具上，保證壓片過程的順利進行。它不具備作為薄膜包衣材料的特性，通常不作為薄膜包衣材料使用。選項B：羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，具有良好的成膜性、增稠性、黏合性等，可在藥物制劑中作為薄膜包衣材料，能形成均勻、光滑的薄膜，起到保護藥物、控制藥物釋放等作用。選項C：羥丙甲纖維素是一種纖維素的甲基和羥丙基混合醚，它是廣泛應用的薄膜包衣材料之一。具有良好的水溶性、成膜性和穩定性，能在片劑表面形成一層堅韌的薄膜，保護藥物免受外界環境的影響。選項D：聚乙烯吡咯烷酮具有良好的溶解性、黏性和成膜性，在藥物制劑中可用作薄膜包衣材料，有助于改善藥物的外觀和穩定性，控制藥物的釋放速度。綜上所述，不作為薄膜包衣材料使用的是硬脂酸鎂，答案選A。14、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：D

【解析】本題考查滲透泵型控釋制劑中具有高滲透壓的滲透促進劑的相關知識。選項A分析醋酸纖維素是一種常用的包衣材料，在滲透泵型控釋制劑中，它主要用于形成半透膜，控制藥物的釋放速度，并不具備高滲透壓以作為滲透促進劑，所以選項A不符合要求。選項B分析乙醇在制劑中一般作為溶劑使用，其主要作用是溶解藥物或其他輔料等，不具有高滲透壓來充當滲透促進劑，故選項B不正確。選項C分析PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作為黏合劑、增溶劑等使用，可增加藥物的穩定性和溶解性等，并非具有高滲透壓的滲透促進劑，因此選項C錯誤。選項D分析氯化鈉是無機鹽，在水溶液中能夠完全解離，產生較高的滲透壓，在滲透泵型控釋制劑中可作為具有高滲透壓的滲透促進劑，利用其產生的滲透壓使水分進入片芯，從而推動藥物以恒定的速度釋放，所以選項D正確。綜上，本題答案是D。15、戒斷綜合征是

A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項所描述的概念進行分析，從而判斷哪個選項符合戒斷綜合征的定義。選項A：機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，這種情況被稱為耐受性，并非戒斷綜合征，所以選項A錯誤。選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，機體就會產生一種適應狀態，當中斷用藥后，便會產生一系列強烈的癥狀或損害，這正是戒斷綜合征的典型表現，所以選項B正確。選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象，此為耐藥性的概念，與戒斷綜合征無關，所以選項C錯誤。選項D：連續用藥后，機體對藥物產生生理或心理的需求，這種現象被稱作藥物依賴性，并非戒斷綜合征，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。16、不影響藥物分布的因素有（）

A.肝腸循環

B.血漿蛋白結合率

C.膜通透性

D.體液pH值

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項對藥物分布的影響來逐一分析。選項A：肝腸循環肝腸循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。它主要影響藥物的排泄和藥時曲線，使藥物在體內的停留時間延長，而不是影響藥物在體內各組織器官的分布情況，所以肝腸循環不影響藥物分布。選項B：血漿蛋白結合率血漿蛋白結合率是指藥物與血漿蛋白結合的程度。藥物與血漿蛋白結合后，形成結合型藥物，結合型藥物一般沒有藥理活性，且不能透過生物膜，暫時“儲存”在血液中。只有游離型藥物才能自由地在體內組織器官中分布、轉運并發揮藥理作用。所以血漿蛋白結合率會影響藥物的分布。選項C：膜通透性膜通透性是指生物膜對物質通過的一種能力。藥物要在體內分布，需要通過各種生物膜，如細胞膜、毛細血管壁等。膜通透性不同，藥物通過的難易程度就不同，進而影響藥物在不同組織器官中的分布。例如，脂溶性高的藥物容易透過生物膜，分布范圍可能更廣。選項D：體液pH值體液的pH值會影響藥物的解離度。大多數藥物是弱酸性或弱堿性的，在不同的pH環境中，藥物的解離程度不同。離子型藥物不易透過生物膜，而分子型藥物容易透過生物膜。因此，體液pH值的改變會影響藥物的解離狀態，從而影響藥物的跨膜轉運和分布。例如，在酸性環境中，弱酸性藥物的分子型比例增加，更容易透過生物膜進入細胞內。綜上，不影響藥物分布的因素是肝腸循環，答案選A。17、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(

A.吡啶環

B.氫化萘環

C.嘧啶環

D.吡咯環

【答案】：C

【解析】本題考查HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀的化學結構特征。在選項所涉及的結構中，瑞舒伐他汀的化學結構中包含嘧啶環，所以本題正確答案為C。18、評價藥物作用強弱的指標是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數

D.內在活性

【答案】：A

【解析】此題主要考查評價藥物作用強弱的指標相關知識。選項A，效價是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，是評價藥物作用強弱的重要指標，所以選項A正確。選項B，親和力指藥物與受體結合的能力，它主要體現的是藥物與受體結合的緊密程度，并非直接衡量藥物作用的強弱，故選項B錯誤。選項C，治療指數是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，主要用于評價藥物的安全性，而非藥物作用的強弱，因此選項C錯誤。選項D，內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，它側重于描述藥物在與受體結合后引發生物學效應的效能，并非專門用于評價藥物作用強弱，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。19、關于腎上腺糖皮質激素敘述錯誤的是

A.腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有△

B.若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素

C.通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用

D.天然存在的糖皮質激素是潑尼松和氫化潑尼松

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其正確性從而確定敘述錯誤的選項。選項A腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有△（特定的不飽和鍵等結構特征），該選項的表述符合腎上腺糖皮質激素的基本化學結構特點，所以選項A敘述正確。選項B若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素，這是對腎上腺糖皮質激素和鹽皮質激素在化學結構上進行區分的一種正確表述，依據化學結構的差異來界定不同類型的激素，所以選項B敘述正確。選項C通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用，由于糖皮質激素和鹽皮質激素在化學結構上有一定的相似性，在發揮糖皮質激素作用的同時可能會出現鹽皮質激素活性相關的不良反應，如水鈉潴留等，所以選項C敘述正確。選項D天然存在的糖皮質激素是可的松和氫化可的松，而潑尼松和氫化潑尼松是人工合成的糖皮質激素類藥物，并非天然存在的，所以選項D敘述錯誤。綜上，答案選D。20、屬于乳膏劑油相基質的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳膏劑油相基質的相關知識。各選項分析A選項：十八醇十八醇是常用的乳膏劑油相基質。它具有一定的親水性，能夠在乳化過程中形成穩定的油相結構，有助于保持乳膏劑的穩定性和適當的稠度，故A選項正確。B選項：月桂醇硫酸鈉月桂醇硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，主要作為乳化劑使用，它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻地分散在水相中，形成穩定的乳劑，但它不屬于油相基質，所以B選項錯誤。C選項：司盤80司盤80是一種非離子型表面活性劑，常作為乳化劑或穩定劑使用。它可以使油水體系更加穩定，防止油相和水相分離，但并非油相基質，因此C選項錯誤。D選項：甘油甘油具有吸濕性，是一種保濕劑，常用于調節乳膏劑的水分含量，防止皮膚干燥。它是水相的組成成分，而不是油相基質，所以D選項錯誤。綜上，屬于乳膏劑油相基質的是十八醇，答案選A。21、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的適用選項。首先分析選項A，羥丙甲纖維素常作為增稠劑、成膜劑、黏合劑等使用，并非最適合的片劑崩解劑。選項B，硫酸鈣一般是作為填充劑，用于增加片劑的重量和體積等，并非片劑崩解劑。選項C，微粉硅膠主要是作為潤滑劑，能降低顆粒間的摩擦力，改善物料的流動性等，也不是片劑崩解劑。選項D，低取代羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，它可以在片劑中吸收水分后迅速膨脹，從而使片劑崩解，是最適合作片劑崩解劑的物質。綜上，本題正確答案選D。22、下列處方的制劑類型屬于

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同處方制劑類型的判斷。選項A，軟膏劑是將藥物與適宜的油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。一般質地較為濃稠，有一定的油膩感。選項B，凝膠劑是指藥物與能形成凝膠的輔料制成溶液、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體制劑。可分為水性凝膠和油性凝膠。選項C，貼劑是可粘貼在皮膚上，藥物可產生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑。其特點是可實現藥物的持續釋放，方便使用且能減少給藥次數。本題答案為C，說明該處方制劑符合貼劑的特征，可能具有可粘貼、能持續發揮藥效等貼劑所具備的典型特點。選項D，乳膏劑是指藥物溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻的半固體制劑，分為水包油型和油包水型。外觀通常細膩、均勻。綜上，經對各選項所涉及制劑類型特點的分析，該處方的制劑類型屬于貼劑，答案選C。23、軟膏劑的烴類基質是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

【答案】：D

【解析】本題考查軟膏劑的烴類基質相關知識。首先分析選項A，羊毛脂屬于類脂類基質，它具有良好的吸水性，可提高軟膏中藥物的滲透性，但并非烴類基質，所以A選項錯誤。接著看選項B，卡波姆是一種常用的凝膠基質，主要用于制備凝膠劑等，它能形成黏稠的凝膠狀物質，起到增稠、穩定等作用，并非烴類基質，B選項錯誤。再看選項C，硅酮常作為軟膏劑的油脂性基質，具有良好的潤滑性和疏水性等特點，但它不屬于烴類基質，C選項錯誤。最后看選項D，固體石蠟屬于烴類基質。烴類是一類主要由碳和氫兩種元素組成的有機化合物，固體石蠟是從石油中提取的固體烴混合物，可用于調節軟膏的稠度等，符合軟膏劑烴類基質的定義，所以D選項正確。綜上，本題答案是D。24、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮的代謝方式。選項A，N-去烷基再脫氨基并非地西泮的代謝途徑，地西泮的代謝不涉及這種形式，所以A選項錯誤。選項B，酚羥基的葡萄糖醛苷化通常不是地西泮主要的代謝形式，地西泮代謝無此特點，故B選項錯誤。選項C，亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚也不是地西泮的代謝方式，地西泮的結構中沒有相關的亞砜基代謝特征，因此C選項錯誤。選項D，地西泮在體內主要進行羥基化與N-去甲基化代謝，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。25、藥物以液滴狀態分散在分散介質中所構成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物分散體系的特點，需要判斷藥物以液滴狀態分散在分散介質中所構成的體系類型。各選項分析A選項：溶液型：溶液型是藥物以分子或離子狀態分散在分散介質中形成的均勻分散體系，并非液滴狀態，所以A選項不符合要求。B選項：膠體溶液型：膠體溶液型是分散相質點以多分子聚集體（膠體微粒）分散于分散介質中形成的膠體分散體系，其分散相質點大小介于溶液型和乳濁型之間，不是以液滴狀態分散，故B選項錯誤。C選項：乳濁型：乳濁型是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以液滴狀態分散在另一種液體中所形成的非均勻分散體系，符合題干中藥物以液滴狀態分散在分散介質中的描述，所以C選項正確。D選項：混懸型：混懸型是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻分散體系，分散相是固體微粒，而不是液滴，因此D選項不正確。綜上，本題答案選C。26、屬于雄甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物所屬的類別來進行分析判斷。選項A：己烯雌酚己烯雌酚屬于人工合成的非甾體雌激素類藥物，并非雄甾烷類，所以該選項不符合要求。選項B：甲睪酮甲睪酮是雄激素類藥物，其母核結構屬于雄甾烷類，因此該選項符合題意。選項C：雌二醇雌二醇是天然的雌激素，其母核結構為雌甾烷類，而不是雄甾烷類，所以該選項不正確。選項D：醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮是孕激素類藥物，屬于孕甾烷類，不屬于雄甾烷類，故該選項也不符合。綜上，屬于雄甾烷類的藥物是甲睪酮，答案選B。27、在體內轉化為有活性的母體藥物而發揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

【答案】：D

【解析】本題考查的是不同藥劑類型的作用機制。破題點在于明確各選項所代表的物質或劑型的特點，判斷哪個符合在體內轉化為有活性的母體藥物發揮治療作用這一描述。選項A：pH敏感脂質體pH敏感脂質體是一種具有特殊靶向性的脂質體，它主要是利用不同組織或細胞內的pH差異來實現靶向釋放藥物，并不是在體內轉化為有活性的母體藥物，而是包裹著藥物并在特定pH環境下釋放藥物，所以A選項不符合。選項B：微球微球是一種藥物載體，通常是將藥物溶解或分散在高分子材料中形成的球形微粒。它主要起到控制藥物釋放速度、延長藥物作用時間等作用，并非自身在體內轉化為有活性的母體藥物，所以B選項不正確。選項C：磷脂和膽固醇磷脂和膽固醇是構成生物膜（如細胞膜、脂質體膜等）的重要成分，它們在維持膜的結構和功能方面發揮著重要作用，但本身并不是具有治療作用的藥物，更不會在體內轉化為有活性的母體藥物，所以C選項也錯誤。選項D：前體藥物前體藥物是指一些在體外活性較小或者無活性，在體內經過酶促或非酶促反應轉化為有活性的母體藥物而發揮治療作用的化合物。這與題干中“在體內轉化為有活性的母體藥物而發揮其治療作用”的描述完全相符，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。28、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對清除率英文表示的掌握。清除率是指單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積，其英文表示為“Cl”，故選項A正確。選項B“tl/2”通常表示半衰期；選項C“β”在藥代動力學等領域有不同含義，但不是清除率的表示；選項D“V”常用來表示表觀分布容積。因此本題答案選A。29、下列屬于栓劑水溶性基質的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質的相關知識。選項A：聚乙二醇類屬于栓劑的水溶性基質。它具有良好的水溶性，能在體溫下迅速溶解，使藥物釋放出來，從而發揮藥效，因此A選項正確。選項B：可可豆脂是一種常用的油脂性基質，其化學組成主要是脂肪酸甘油酯，在體溫下能迅速融化，具有適宜的熔點和良好的可塑性，但不具備水溶性，所以B選項錯誤。選項C：半合成椰子油酯為半合成脂肪酸甘油酯的一種，屬于油脂性基質。它是由椰子油與甘油經酯交換反應制成，在體溫下能熔融成液體，利于藥物的釋放，但不屬于水溶性基質，故C選項錯誤。選項D：半合成脂肪酸甘油酯是一類常用的油脂性基質，是用天然油脂經過化學處理而制成。它具有化學性質穩定、不易酸敗等優點，同樣不具有水溶性，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。"30、屬于嘧啶類抗代謝物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：C

【解析】本題主要考查對各類藥物所屬類別知識點的掌握。選項A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于乳腺癌等疾病的治療，并非嘧啶類抗代謝物。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，在臨床上常用于前列腺癌的治療，也不屬于嘧啶類抗代謝物。選項C，阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝物，它通過抑制細胞DNA的合成來發揮抗腫瘤作用，常用于治療急性白血病等疾病，該選項正確。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療慢性髓性白血病等疾病，同樣不屬于嘧啶類抗代謝物。綜上，本題答案選C。第二部分多選題(10題)1、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結構中含有2，6-二甲基的有

A.氨氯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.硝苯地平

【答案】：BCD

【解析】本題可根據二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結構特點，對各選項進行逐一分析。選項A：氨氯地平氨氯地平的藥物分子結構中不含有2，6-二甲基，故選項A不符合要求。選項B：尼群地平尼群地平屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑，其藥物分子結構中含有2，6-二甲基，所以選項B符合要求。選項C：尼莫地平尼莫地平同樣是二氫吡啶類鈣拮抗劑，在其藥物分子結構里存在2，6-二甲基，因此選項C符合要求。選項D：硝苯地平硝苯地平也是二氫吡啶類鈣拮抗劑的一種，其分子結構含有2，6-二甲基，所以選項D符合要求。綜上，答案選BCD。2、微囊的質量評價項目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對藥物的吸附率

D.包封率

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查微囊的質量評價項目相關知識。選項A囊形與粒徑是微囊質量評價的重要項目。微囊的囊形會影響其在體內的分布、釋放等特性，而粒徑大小也會對藥物的釋放速度、靶向性等方面產生重要影響。不同的給藥途徑和治療需求，對微囊的囊形和粒徑有不同的要求，所以囊形與粒徑屬于微囊的質量評價項目。選項B載藥量是指微囊中所含藥物的量。它反映了微囊能夠攜帶藥物的能力，是衡量微囊質量的關鍵指標之一。較高的載藥量可以減少給藥劑量和次數，提高藥物的治療效果，因此載藥量是微囊質量評價的必要項目。選項C囊材對藥物的吸附率并不是微囊質量評價的常規項目。微囊質量評價更側重于與藥物包封、載藥以及釋放等直接相關的指標，而囊材對藥物的吸附率并不是衡量微囊質量好壞的核心指標。選項D包封率是指被包封在微囊內的藥物量占投入藥物總量的百分比。包封率反映了微囊對藥物的包封效果，包封率越高，說明藥物被有效包封在微囊內的比例越大，能夠更好地實現藥物的控制釋放和靶向輸送等功能，所以包封率是微囊質量評價的重要項目。綜上，微囊的質量評價項目包括囊形與粒徑、載藥量、包封率，答案選ABD。3、下列關于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的

A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等

B.乳化劑以卵磷脂為好

C.穩定劑常用油酸鈉

D.由于卵磷脂極不穩定，在-20℃條件下保存有效期3個月，現用現購

【答案】：ABC

【解析】本題可根據靜脈注射脂肪乳劑的相關知識，對每個選項進行逐一分析：A選項在靜脈注射脂肪乳劑中，原料一般選用植物油，常見的如大豆油、麻油、紅花油等。植物油富含不飽和脂肪酸，具有良好的生理相容性和穩定性，能夠滿足靜脈注射的要求。因此，A選項的表述是正確的。B選項卵磷脂是一種常用且優良的乳化劑。它具有良好的乳化性能，能夠使油相和水相形成穩定的乳劑，有助于保持靜脈注射脂肪乳劑的穩定性和均勻性。所以，B選項的說法是正確的。C選項油酸鈉常被用作靜脈注射脂肪乳劑的穩定劑。它可以降低油水界面的表面張力，防止乳滴聚集和合并，從而維持乳劑的穩定性。故C選項的表述正確。D選項雖然卵磷脂的穩定性相對較差，但題干中“在-20℃條件下保存有效期3個月，現用現購”的說法并不準確，且在關于靜脈注射脂肪乳劑的常見知識中，并沒有這樣的標準描述。所以，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。4、藥理反應屬于量反應的指標是

A.血壓

B.驚厥

C.死亡

D.血糖

【答案】：AD

【解析】本題可根據量反應的概念來判斷各選項是否屬于量反應的指標。量反應是指藥理效應的強弱呈連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示。選項A血壓是可以用具體數值來衡量的，其變化是連續的，比如血壓可以從80mmHg逐漸升高到120mmHg，也可以從120mmHg逐漸降低到80mmHg等，符合量反應的特點，所以血壓屬于量反應的指標。選項B驚厥是一種突然發作的癥狀，表現為全身性或局部性的肌肉抽搐，其發生與否通常是一種“全或無”的現象，即要么發生驚厥，要么不發生驚厥，不存在連續增減的變化，不屬于量反應的指標。選項C死亡是一個明確的狀態，只有發生死亡和未發生死亡兩種情況，不存在程度上的連續變化，不是用具體數量或最大反應的百分率來表示的，不屬于量反應的指標。選項D血糖也是可以用具體數值來表示的，其水平可以在一定范圍內連續變化，例如血糖值可以從3.9mmol/L逐漸升高到10.0mmol/L等，符合量反應的特征，所以血糖屬于量反應的指標。綜上，答案選AD。5、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有

A.西酞普蘭

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

【答案】：ABC

【解析】本題可依據各類抗抑郁藥的作用機制，逐一分析各選項藥物是否具有5-HT重攝取抑制作用。選項A：西酞普蘭西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT重攝取抑制劑（SSRI），它能選擇性地抑制突觸前膜對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-HT能神經的功能，起到抗抑郁的作用。所以選項A符合題意。選項B：文拉法辛文拉法辛屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），它不僅可以抑制5-HT的重攝取，還能抑制去甲腎上腺素的重攝取，通過雙重作用機制來改善抑郁癥狀。因此，文拉法辛具有5-HT重攝取抑制作用，選項B符合題意。選項C：氟西汀氟西汀同樣是經典的5-HT重攝取抑制劑（SSRI），其作用機制與西酞普蘭類似，主要通過抑制5-HT的再攝取，提高突觸間隙5-HT的濃度，進而發揮抗抑郁效應。所以選項C符合題意。選項D：多塞平多塞平是一種傳統的三環類抗抑郁藥，其作用機制較為復雜，主要作用于去甲腎上腺素和5-HT兩個系統，但它對5-HT重攝取的抑制作用相對較弱，不是以5-HT重攝取抑制為主要作用機制。所以選項D不符合題意。綜上，具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有西酞普蘭、文拉法辛和氟西汀，答案選ABC。6、當藥物療效和不良反應與血藥濃度的相關程度明顯大于其與劑量的相關程度時，可利用治療藥物監測（TDM來調整劑量，使給藥方案個體化）。下列需要進行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

【答案】：BC

【解析】本題可根據需要進行治療藥物監測（TDM）的藥物特點，逐一分析各選項藥物是否需要進行TDM。當藥物療效和不良反應與血藥濃度的相關程度明顯大于其與劑量的相關程度時，可利用治療藥物監測（TDM）來調整劑量，使給藥方案個體化。通常，一些治療窗窄、毒性反應強、藥代動力學個體差異大的藥物需要進行TDM。選項A：阿托伐他汀鈣治療高脂血癥阿托伐他汀鈣是一種常用的調脂藥物，其治療劑量和血藥濃度關系相對穩定，藥物療效和不良反應主要與劑量相關，一般不需要通過監測血藥濃度來調整劑量，故該選項不需要進行TDM。選項B：苯妥英鈉治療癲癇苯妥英鈉是治療癲癇的常用藥物，但它的藥代動力學存在較大個體差異，治療窗窄，劑量稍有偏差就可能導致療效不佳或出現嚴重不良反應，其療效和不良反應與血藥濃度密切相關，所以需要進行TDM以調整劑量，確保治療效果和安全性，該選項符合要求。選項C：地高辛治療心功能不全地高辛是治療心功能不全的藥物，其治療窗很窄，治療劑量與中毒劑量接近，個體對藥物的敏感性差異較大，血藥濃度的微小變化就可能導致嚴重的毒性反應，因此需要進行TDM來個體化調整劑量，該選項符合要求。選項D：羅格列酮治療糖尿病羅格列酮是治療糖尿病的藥物，其療效和不良反應主要與劑量相關，通常不需要通過監測血藥濃度來調整用藥劑量，故該選項不需要進行TDM。綜上，需要進行TDM的藥物是苯妥英鈉和地高辛，答案選BC。7、藥物動力學模型識別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學模型識別方法的相關知識。選項A參差平方和判斷法是藥物動力學模型識別的常用方法之一。參差平方和