2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、藥物以液滴狀態分散在分散介質中所構成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物分散體系的特點，需要判斷藥物以液滴狀態分散在分散介質中所構成的體系類型。各選項分析A選項：溶液型：溶液型是藥物以分子或離子狀態分散在分散介質中形成的均勻分散體系，并非液滴狀態，所以A選項不符合要求。B選項：膠體溶液型：膠體溶液型是分散相質點以多分子聚集體（膠體微粒）分散于分散介質中形成的膠體分散體系，其分散相質點大小介于溶液型和乳濁型之間，不是以液滴狀態分散，故B選項錯誤。C選項：乳濁型：乳濁型是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以液滴狀態分散在另一種液體中所形成的非均勻分散體系，符合題干中藥物以液滴狀態分散在分散介質中的描述，所以C選項正確。D選項：混懸型：混懸型是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻分散體系，分散相是固體微粒，而不是液滴，因此D選項不正確。綜上，本題答案選C。2、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時間

C.藥物的劑量

D.體型

【答案】：D

【解析】題干描述了腫瘤組織血管壁內皮細胞間隙特點，以及通過將藥物制成合適粒度劑型可使藥物集中分布于腫瘤組織發揮抗腫瘤作用，強調的是劑型粒度對藥物分布及作用的影響。選項A療程指的是針對病情經用藥多長時間后所達到何種程度，然后再決定新的治療方案，與劑型粒度和藥物分布無關；選項B給藥時間是指在何時給予藥物，主要涉及用藥的時間安排，和題干重點內容不相關；選項C藥物的劑量是指一次或多次用藥的數量，和劑型粒度以及藥物在腫瘤組織與正常組織的分布聯系不大；而選項D體型并非影響藥物在腫瘤組織和正常組織分布的關鍵因素，題干內容并沒有提及體型與藥物發揮抗腫瘤作用的關系。所以答案選D。3、滴丸劑的特點不正確的是

A.設備簡單、操作方便，工藝周期短、生產率高

B.工藝條件不易控制

C.基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化

D.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸劑特點相關知識，需要判斷各選項描述是否正確。選項A滴丸劑的生產設備相對簡單，操作較為方便，工藝周期較短，這使得其生產率較高。在實際生產中，能夠快速地完成滴丸劑的制備過程，因此選項A的描述是正確的。選項B現代滴丸劑的生產工藝條件是可以精確控制的，從基質的選擇、藥物與基質的比例調配，到滴制的溫度、速度等參數，都有較為成熟的控制方法和技術，以確保滴丸劑的質量穩定。所以“工藝條件不易控制”這一描述是錯誤的。選項C滴丸劑的基質具有容納液態藥物量大的特點，能夠將液態藥物包裹其中，實現液態藥物的固化。這一特性使得一些液態藥物可以制成更便于儲存、運輸和服用的滴丸劑型，選項C的描述是正確的。選項D采用固體分散技術制備的滴丸，可使藥物以分子、微晶或無定形狀態分散于基質中，增加了藥物的分散度和溶出速率，進而具有吸收迅速、生物利用度高的特點。這一優勢有助于提高藥物的療效，選項D的描述是正確的。綜上，答案選B。4、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項指標所代表的含義，以此來確定反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強度的指標。選項A：pD?pD?是親和力指數，它反映的是藥物與受體親和力的大小，并非競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度，所以選項A錯誤。選項B：pA?pA?指的是當激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值即為pA?，它是反映競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強度的指標，所以選項B正確。選項C：CmaxCmax是最大血藥濃度，它表示給藥后達到的血漿藥物濃度的最大值，與競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度無關，所以選項C錯誤。選項D：αα一般用于表示藥物的內在活性，即藥物激動受體產生最大效應的能力，和競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度沒有關系，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。5、合成的氨基酮結構，阿片類鎮痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物的特點，結合題目中對該藥物的描述來進行分析判斷。選項A：美沙酮美沙酮是合成的氨基酮結構的阿片類鎮痛藥物，其代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕。并且，美沙酮目前是用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物，與題目描述完全相符，所以該選項正確。選項B：納曲酮納曲酮是阿片受體拮抗劑，主要用于阿片類藥物過量中毒的解救及阿片類依賴者脫毒后預防復吸，并非題目中所描述的具有相應特點且用于替代治療的藥物，所以該選項錯誤。選項C：昂丹司瓊昂丹司瓊為強效、高選擇性的5-羥色胺3（5-HT?）受體拮抗劑，主要用于預防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐，與阿片類藥物替代治療無關，所以該選項錯誤。選項D：氟哌啶醇氟哌啶醇屬于丁酰苯類抗精神病藥，主要用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥等，并非阿片類藥物替代治療藥物，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。6、腎上腺素拮抗組胺引發的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題可根據不同拮抗類型的定義來判斷腎上腺素拮抗組胺引發的休克屬于哪種拮抗類型。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。組胺可作用于組胺受體，使小動脈、小靜脈擴張，毛細血管通透性增加，導致有效循環血量減少，引發休克；而腎上腺素作用于腎上腺素受體，能使心肌收縮力加強、興奮性增高，傳導加速，心輸出量增多，還能收縮小動脈和毛細血管前括約肌，降低毛細血管的通透性，從而升高血壓。組胺和腎上腺素分別作用于不同的特異性受體，且二者的生理效應相反，所以腎上腺素拮抗組胺引發的休克屬于生理性拮抗，A選項正確。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合。而題干中腎上腺素和組胺并非是對同一受體的競爭關系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：化學性拮抗化學性拮抗是指藥物通過化學反應而產生的拮抗作用。腎上腺素拮抗組胺引發的休克并非是通過化學反應實現的，所以不屬于化學性拮抗，C選項錯誤。選項D：生化性拮抗生化性拮抗是指通過影響生化過程而產生的拮抗作用。題干中腎上腺素和組胺的作用并非是基于生化過程的拮抗，所以不屬于生化性拮抗，D選項錯誤。綜上，答案選A。7、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據弱酸在堿性尿液中的解離情況，結合其對重吸收和排泄的影響來分析。在腎小管中，弱酸在堿性尿液的環境下，會發生較多的解離。這是因為堿性環境會促使弱酸分子釋放出氫離子，從而使解離程度增加。當弱酸解離增多時，其分子狀態的比例就會減少。而腎小管的重吸收過程通常是對分子狀態的物質更容易進行，所以解離多會導致重吸收減少。由于重吸收減少，更多的弱酸會停留在尿液中，并隨著尿液排出體外，進而使得排泄加快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中是解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。8、屬于β-內酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環素

【答案】：C

【解析】本題主要考查β-內酰胺酶抑制劑藥物的相關知識。選項A分析阿莫西林屬于青霉素類抗生素，它通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮殺菌作用，并不屬于β-內酰胺酶抑制劑，故A選項不符合題意。選項B分析頭孢噻吩鈉是第一代頭孢菌素類抗生素，其作用機制也是抑制細菌細胞壁合成，并非β-內酰胺酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C分析克拉維酸具有獨特的β-內酰胺結構，本身抗菌活性較弱，但它是一種強力的β-內酰胺酶抑制劑，能與β-內酰胺酶牢固結合，使該酶失去活性，從而保護不耐酶的β-內酰胺類抗生素免遭水解而發揮抗菌作用，因此C選項正確。選項D分析鹽酸米諾環素屬于四環素類抗生素，它主要是通過抑制細菌蛋白質的合成來達到抗菌效果，并非β-內酰胺酶抑制劑，所以D選項不正確。綜上，答案選C。9、以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩定性

【答案】：C

【解析】本題主要考查以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。選項A，促進藥物釋放并非鯨蠟醇層的主要作用，通常促進藥物釋放會采用一些能夠增加藥物溶解度、改善藥物擴散性能等方式的輔料，而鯨蠟醇層并不主要起到該作用，所以A選項錯誤。選項B，保持栓劑硬度一般會使用一些具有一定熔點和硬度特性的基質材料，但鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B選項錯誤。選項C，以PEG為基質的對乙酰氨基酚，其表面的鯨蠟醇層能夠減輕用藥刺激。因為PEG在使用過程中可能對黏膜有一定刺激性，而鯨蠟醇層可以在一定程度上起到隔離和緩沖的作用，減少藥物與黏膜直接接觸所帶來的刺激，所以C選項正確。選項D，增加栓劑的穩定性通常涉及到防止藥物降解、變質等方面，一般會通過添加抗氧劑、防腐劑等方式來實現，鯨蠟醇層主要不是用于增加栓劑穩定性，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。10、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中丙二醇的作用。選項A：潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。在氣霧劑處方中，丙二醇可作為潛溶劑使用，它能與拋射劑混溶，提高藥物的溶解度，使藥物能均勻地分散在氣霧劑中，故選項A正確。選項B：抗氧劑是防止藥物氧化變質的物質，常見的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等，丙二醇并不具備抗氧劑的作用，所以選項B錯誤。選項C：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴類、氫氟烷烴類等，丙二醇并非拋射劑，因此選項C錯誤。選項D：增溶劑是增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的表面活性劑。雖然增溶劑和潛溶劑都有增加藥物溶解度的作用，但作用機制和物質類型不同。丙二醇不是通過表面活性劑的方式增加藥物溶解度，所以不是增溶劑，選項D錯誤。綜上，答案選A。11、屬于單環β-內酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查單環β-內酰胺類藥物的相關知識。分析各選項選項A：舒巴坦：舒巴坦是一種β-內酰胺酶抑制劑，其本身抗菌作用較弱，但能與β-內酰胺類抗生素合用，增強后者的抗菌活性，它不屬于單環β-內酰胺類藥物。選項B：氨曲南：氨曲南是第一個成功用于臨床的單環β-內酰胺類抗生素，對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，符合題意。選項C：美羅培南：美羅培南屬于碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，并非單環β-內酰胺類藥物。選項D：克拉維酸：克拉維酸也是一種β-內酰胺酶抑制劑，常與阿莫西林等β-內酰胺類抗生素組成復方制劑，以增強抗菌效果，不屬于單環β-內酰胺類藥物。綜上，答案選B。12、新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱是

A.通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題可根據藥品不同名稱的定義及特點，逐一分析各選項來確定新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱。選項A：通用名藥品通用名是國家藥典或藥品標準采用的法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有通用性和規范性，它是由藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報衛生部備案的藥品法定名稱，并非新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項A錯誤。選項B：化學名化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它準確地描述了藥品的化學結構，是從化學角度對藥品進行的命名，主要用于科學研究和學術交流等領域，不是新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項B錯誤。選項C：拉丁名藥品的拉丁名在傳統的醫藥學中有一定的應用，常出現在一些古老的醫藥文獻或者特定的醫藥領域，但它不是新藥開發者申報藥品上市時選定的用于市場流通和識別的名稱，所以選項C錯誤。選項D：商品名商品名是藥品生產企業為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱，新藥開發者在申報藥品上市時可以選定商品名，以便在市場上對該藥品進行推廣和識別，所以選項D正確。綜上，答案選D。13、根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同片劑亞劑型的起效速度特點。選項A，普通片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片劑，其崩解和溶出需要一定時間，藥物釋放和吸收相對較慢，起效速度并非最快。選項B，控釋片是一種能在規定時間內，以預定速度緩慢釋放藥物的片劑。其設計目的是使藥物在體內長時間維持穩定的血藥濃度，起效速度相對較慢且平穩，主要側重于藥物的緩慢、持續釋放，而非快速起效。選項C，多層片是由兩層或多層組成的片劑，各層含不同藥物或輔料，通過層與層之間的設計來實現不同的釋藥效果，其起效速度通常也不會是最快的，且多層片的設計更側重于實現多種藥物的不同釋放模式等其他功能。選項D，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，在水中可在3分鐘內崩解分散并形成懸浮液，能夠快速釋放藥物，從而使藥物更快地被吸收進入血液循環，起效速度比普通片、控釋片和多層片都要快，所以在上述片劑亞劑型中，分散片的起效速度是最快的。綜上，答案選D。14、制備復方碘溶液時，加入碘化鉀是作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.消毒劑

D.極性溶劑

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及物質的性質和作用，結合復方碘溶液制備中碘化鉀的實際用途來進行分析判斷。選項A：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中溶解度的附加劑。在制備復方碘溶液時，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡合物，增加碘在水中的溶解度，起到助溶的作用，所以加入碘化鉀可作為助溶劑，該選項正確。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可在水相中形成膠束等結構，將藥物包裹其中以增加藥物的溶解度。而碘化鉀并非表面活性劑，不具備形成膠束等增溶的作用機制，所以它不是增溶劑，該選項錯誤。選項C：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑。在制備復方碘溶液時，加入碘化鉀的主要目的不是利用其消毒作用，而是為了增加碘的溶解度，因此它不是作為消毒劑使用，該選項錯誤。選項D：極性溶劑極性溶劑通常是指具有較強極性的溶劑，如水、乙醇等，它們能夠溶解極性物質。碘化鉀是一種鹽類化合物，并非溶劑，所以它不能作為極性溶劑，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。15、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環境的理化性質

D.補充體內物質

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及作用機制的特點，結合硫酸鎂治療便秘的原理來進行分析。選項A：非特異性作用非特異性作用通常是指藥物不通過特異性受體，而是通過改變細胞周圍環境的理化性質等方式產生的作用。但該表述比較寬泛，未能準確體現出硫酸鎂治療便秘的具體作用原理，所以選項A不符合要求。選項B：干擾核酸代謝干擾核酸代謝主要是指藥物影響核酸的合成、轉錄、翻譯等過程，常見于一些抗腫瘤、抗病毒藥物的作用機制。而硫酸鎂治療便秘并非是通過干擾核酸代謝來實現的，所以選項B不正確。選項C：改變細胞周圍環境的理化性質硫酸鎂屬于滲透性瀉藥，口服后在腸道內不易被吸收，會使腸腔內滲透壓升高，阻止腸道內水分的吸收，從而使腸內容積增大，腸道擴張而刺激腸壁，促使腸道蠕動增加，產生導瀉作用。這種作用本質上是改變了腸道細胞周圍環境的理化性質，進而達到治療便秘的效果，所以選項C正確。選項D：補充體內物質補充體內物質是指藥物用于補充機體所缺乏的某些物質，如維生素、微量元素、激素等。而硫酸鎂治療便秘不是為了補充體內物質，所以選項D不符合題意。綜上，本題的正確答案是選項C。16、以下有關“特異性反應”的敘述中，最正確的是

A.發生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現的特殊形

C.與劑量相關

D.潛伏期較長

【答案】：B

【解析】本題可根據特異性反應的相關特性，對各選項進行逐一分析。A選項，特異性反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但這類反應的發生率較低，并非發生率較高，所以A選項錯誤。B選項，特異性反應是先天性代謝紊亂表現的特殊形式，是由患者的遺傳因素決定的，該選項準確描述了特異性反應的本質，故B選項正確。C選項，特異性反應通常與藥物劑量無關，即使很小的劑量也可能引發，與劑量相關描述的一般是藥物的不良反應等其他情況，所以C選項錯誤。D選項，特異性反應一般是在用藥后立即或很快發生，潛伏期較短，而不是潛伏期較長，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。17、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘渣

【答案】：A

【解析】該題主要考查采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質類型。古蔡氏法是一種經典的用于檢測藥品中砷鹽的方法，其原理是利用金屬鋅與酸作用產生新生態的氫，與藥品中微量砷鹽反應生成具有揮發性的砷化氫，遇溴化汞試紙，產生黃色至棕色的砷斑，與一定量標準砷溶液所生成的砷斑比較，來判斷供試品中砷鹽的含量。而水分一般采用烘干法、甲苯法等進行檢測；氯化物通常采用硝酸銀滴定法等進行檢測；熾灼殘渣是指有機藥物經炭化或揮發性無機藥物加熱分解后，高溫熾灼所產生的非揮發性無機雜質的硫酸鹽。所以本題正確答案是A。18、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相關概念的理解與區分。選項A，首過效應是指從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象，與題干描述相符，該選項正確。選項B，酶誘導作用是指某些藥物能誘導肝藥酶的活性，加速自身或其他藥物的代謝，從而使藥物效應減弱，并非題干所描述的現象，該選項錯誤。選項C，酶抑制作用是指某些藥物能抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，藥理效應增強，這與題干中藥物經肝臟代謝后進入循環藥量減少的表述不同，該選項錯誤。選項D，肝腸循環是指經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經門靜脈返回肝臟的現象，并非題干所說的經門靜脈進入肝臟被代謝后使進入循環藥量減少的現象，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。19、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：D

【解析】本題主要考查對影響藥物療效和不良反應的機體因素的掌握。題干明確指出影響因素分為藥物因素和機體因素，機體因素又包含生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等。選項A藥物因素，它和機體因素是并列的影響因素類別，并非機體因素的具體內容，所以A選項不符合題意。選項B精神因素，是機體因素中的一項，它能直接或間接影響藥物療效和不良反應，但不是本題最終答案指向。選項C疾病因素，同樣屬于機體因素，會對藥物療效和不良反應產生影響，也不是本題答案。選項D遺傳因素，屬于機體因素，且符合本題所要求選擇的內容，故正確答案是D。20、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本題考查的是與表觀分布容積相關的符號表示。表觀分布容積是指當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。在藥理學中，通常用符號“V”來表示表觀分布容積。選項A中，“CL”一般表示清除率，它反映了機體消除藥物的能力，并非表觀分布容積的表示符號，所以A選項錯誤。選項B中，“t”常常用來表示時間，在藥代動力學里，可用于表示藥物的各種時間參數，如半衰期等，但不是表觀分布容積的符號，B選項不符合要求。選項C中，“β”在藥代動力學中可能用于表示某些速率常數等其他參數，并非代表表觀分布容積，C選項不正確。而選項DV”正是表觀分布容積的正確表示符號，所以本題答案選D。21、質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，

【答案】：A

【解析】本題考查需要進行微細粒子劑量檢查的制劑。吸入制劑在使用過程中，其微細粒子劑量對藥物的療效和安全性起著關鍵作用。微細粒子能夠更好地到達肺部并發揮治療作用，因此質量要求中需要對其微細粒子劑量進行檢查。而眼用制劑主要關注的是藥物的刺激性、無菌性等指標；栓劑主要考查其融變時限等；口腔黏膜給藥制劑主要關注藥物的釋放、吸收等情況，一般不需要進行微細粒子劑量檢查。綜上所述，答案選A。22、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現，可用萬古霉素和利福平聯合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于

A.藥物的理化性質

B.藥物的劑量

C.給藥時間及方法

D.療程

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響藥物敏感性因素相關知識。下面對各選項進行分析：A選項（藥物的理化性質）：藥物的理化性質主要涉及藥物的化學結構、溶解度、穩定性等，這些因素通常影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動力學過程，而題干中描述的耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）對萬古霉素敏感性逐漸降低并非是由藥物的理化性質改變導致的，所以A選項錯誤。B選項（藥物的劑量）：藥物劑量主要影響藥物的效應強度，合適的劑量可使藥物發揮最佳治療作用，但劑量問題與題干中隨著萬古霉素廣泛應用導致其敏感性逐漸降低這一情況不相關，故B選項錯誤。C選項（給藥時間及方法）：給藥時間及方法包括給藥的時間間隔、途徑等，它們會影響藥物在體內的血藥濃度等情況，但并非導致細菌對藥物敏感性降低的直接原因，因此C選項錯誤。D選項（療程）：當藥物療程過長且廣泛應用時，細菌有更多機會接觸藥物并逐漸產生適應性變化，從而導致細菌對藥物的敏感性降低。題干中提到隨著萬古霉素的廣泛應用，耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）對其敏感性逐漸降低，這符合由于長時間、廣泛使用藥物（即療程因素）導致細菌耐藥性產生的情況，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。23、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質反應

D.個體差異

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項A：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定差異，這種遺傳差異會導致他們對藥物的反應有所不同。例如，某些藥物在不同種族人群中的代謝速度、療效以及不良反應發生率等方面可能存在明顯差異，所以種族差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項B：體重與體型體重與體型主要是由后天的生活方式、飲食習慣、運動量等多種環境因素以及個人的生活狀態所決定，并非由遺傳因素直接決定對藥物作用產生影響。例如，一個人通過合理飲食和大量運動減輕了體重，其體型也隨之改變，但這與遺傳基因對藥物作用的影響并無直接關聯，所以體重與體型不屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項C：特異質反應特異質反應通常是由于患者的遺傳性酶缺陷或異常的藥物代謝基因所導致的，是一種與遺傳因素密切相關的藥物不良反應。比如，某些患者由于遺傳原因缺乏特定的酶，使得藥物在體內的代謝過程出現異常，從而引發特異質反應，因此特異質反應屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項D：個體差異個體差異在很大程度上是由遺傳因素決定的。不同個體之間的基因存在差異，這些基因差異會影響藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程，進而導致不同個體對同一藥物的反應不同。例如，有的個體對某種藥物可能非常敏感，而另一些個體則可能耐受性較強，所以個體差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。綜上，答案選B。24、不屬于低分子溶液劑的是（）。

A.碘甘油

B.復方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復方磷酸可待因糖漿

【答案】：C

【解析】本題可根據低分子溶液劑的定義來判斷各選項是否屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。選項A：碘甘油是碘、碘化鉀溶解于甘油中制成的溶液劑，其中的藥物以分子或離子狀態分散在甘油溶劑中，屬于低分子溶液劑。選項B：復方薄荷腦醑是薄荷腦等藥物溶解于乙醇中制成的溶液劑，藥物以分子狀態分散在乙醇溶劑中，屬于低分子溶液劑。選項C：布洛芬混懸滴劑是布洛芬以微粒狀態分散在分散介質中形成的非均勻的液體制劑，屬于混懸劑，而混懸劑不屬于低分子溶液劑。選項D：復方磷酸可待因糖漿是磷酸可待因等藥物溶解于糖漿中形成的溶液劑，藥物以分子或離子狀態分散在糖漿溶劑中，屬于低分子溶液劑。綜上，不屬于低分子溶液劑的是布洛芬混懸滴劑，答案選C。25、阿托伐他汀含有的骨架結構是

A.六氫萘環

B.吲哚環

C.吡咯環

D.嘧啶環

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對阿托伐他汀骨架結構的了解。各選項分析如下：-選項A，六氫萘環并非阿托伐他汀含有的骨架結構，所以A選項錯誤。-選項B，吲哚環不符合阿托伐他汀的骨架結構特征，B選項不正確。-選項C，阿托伐他汀含有的骨架結構是吡咯環，因此C選項正確。-選項D，嘧啶環不是阿托伐他汀含有的骨架結構，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。26、關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行的

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項逐一進行分析，判斷其說法是否正確。A選項：藥物制劑穩定性試驗具有重要意義，它可以通過研究藥物在不同條件下的穩定性，為藥品的生產、包裝、貯存以及運輸條件提供科學依據，以確保藥品在各個環節中的質量穩定，因此該選項說法正確。B選項：通過穩定性試驗，能夠掌握藥物隨時間變化的規律，從而科學地建立藥品的有效期，保證藥品在有效期內質量和療效符合要求，所以該選項說法正確。C選項：影響因素試驗是藥物制劑穩定性試驗的重要組成部分，通常包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗，通過這些試驗可以考察藥物在不同極端條件下的穩定性，該選項說法正確。D選項：加速試驗一般是在溫度40°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行，而不是溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%，所以該選項說法錯誤。本題要求選擇說法錯誤的選項，答案是D。27、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

【答案】：B

【解析】本題可根據第一信使的定義，對各選項進行分析判斷。第一信使是指細胞外的信號分子，它們不能進入細胞內部，而是通過與細胞膜上的受體結合，將信號傳遞到細胞內，從而引起細胞的生物學效應。選項A：cAMPcAMP即環磷酸腺苷，是細胞內的第二信使。它是由腺苷酸環化酶催化ATP生成的，能夠在細胞內傳遞細胞外的信號，激活蛋白激酶等下游分子，從而調節細胞的生理活動。因此，cAMP不屬于第一信使，該選項錯誤。選項B：5-HT5-HT即5-羥色胺，是一種神經遞質，也是一種細胞外的信號分子，可作為第一信使。它可以與細胞膜上的特異性受體結合，啟動細胞內的信號傳導途徑，引發細胞的一系列生理反應。所以，5-HT能作為第一信使，該選項正確。選項C：cGMPcGMP即環磷酸鳥苷，同樣屬于第二信使。它是由鳥苷酸環化酶催化GTP生成的，在細胞內傳遞信號，參與調節多種生理過程，如血管舒張、視覺信號傳導等。因此，cGMP不是第一信使，該選項錯誤。選項D：DGDG即二酰甘油，是第二信使的一種。它是磷脂酶C水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）產生的，可激活蛋白激酶C，進而調節細胞的功能。所以，DG不屬于第一信使，該選項錯誤。綜上，答案選B。28、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查對不同溶劑類型概念的理解及應用。下面對各選項進行分析：-A選項潛溶劑：在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物的溶解度出現極大值，這種現象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。當苯巴比妥處于90%的乙醇溶液中溶解度最大，符合潛溶劑的特征，所以90%的乙醇溶液作為潛溶劑，A選項正確。-B選項增溶劑：是指具有增溶能力的表面活性劑，它是通過在水中形成膠束增加難溶性藥物溶解度，而題干中未體現表面活性劑及膠束相關內容，所以該選項不符合，B選項錯誤。-C選項絮凝劑：是使混懸劑中微粒電位降低以形成疏松聚集體的電解質，主要用于混懸劑的穩定性調節，與藥物溶解度無關，所以該選項不符合，C選項錯誤。-D選項消泡劑：是在食品加工過程中降低表面張力，抑制泡沫產生或消除已產生泡沫的添加劑，和藥物溶解度沒有關聯，所以該選項不符合，D選項錯誤。綜上，本題答案選A。29、下列關于部分激動藥描述正確的是

A.對受體的親和力很低

B.對受體的內在活性α=0

C.對受體的內在活性α=1

D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據受體而出現拮抗完全激動藥的效應

【答案】：D

【解析】本題可根據部分激動藥的特點，對各選項逐一分析判斷。選項A部分激動藥是指與受體有較強的親和力，但內在活性不強的藥物。所以部分激動藥對受體的親和力并非很低，該項描述錯誤。選項B內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，用α表示。當α=0時，藥物沒有內在活性，為競爭性拮抗劑，并非部分激動藥。部分激動藥的內在活性是介于0和1之間的，所以該項描述錯誤。選項C當α=1時，表示藥物具有完全的內在活性，為完全激動藥，并非部分激動藥。所以該項描述錯誤。選項D部分激動藥與完全激動藥合用，在低劑量時，部分激動藥可與完全激動藥協同，發揮激動效應；而加大部分激動藥劑量時，由于其占據了受體，反而會拮抗完全激動藥的效應，出現類似競爭性拮抗藥的現象。所以該項描述正確。綜上，答案選D。30、以下哪種散劑需要單劑量包裝

A.含有毒性藥的局部用散劑

B.含有毒性藥的口服散劑

C.含有貴重藥的局部用散劑

D.含有貴重藥的口服散劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查需要單劑量包裝的散劑類型。逐一分析各選項：-選項A：含有毒性藥的局部用散劑，局部用散劑主要是用于皮膚、黏膜等部位，其使用劑量相對較靈活，一般不需要嚴格的單劑量包裝。-選項B：含有毒性藥的口服散劑，由于毒性藥的劑量對人體影響較大，為了保證用藥安全和劑量準確，含有毒性藥的口服散劑需要單劑量包裝，這樣可以精確控制患者每次的用藥量，避免因劑量不準確而導致中毒等不良反應，所以該選項正確。-選項C：含有貴重藥的局部用散劑，局部用散劑的使用特點決定了它通常無需單劑量包裝，即便藥物貴重，也不是必須以單劑量形式包裝。-選項D：含有貴重藥的口服散劑，雖然貴重藥需要合理使用，但并非所有含有貴重藥的口服散劑都必須單劑量包裝，其關鍵在于是否存在劑量控制的嚴格要求等因素，該選項不符合要求。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于

A.降血脂

B.降血壓

C.抗心力衰竭

D.抗心律失常

【答案】：BD

【解析】本題主要考查二氫吡啶類鈣拮抗劑的臨床應用。選項A分析二氫吡啶類鈣拮抗劑的主要作用機制是選擇性地阻滯細胞膜上的鈣通道，減少細胞外鈣離子進入細胞內，降低細胞內鈣離子濃度，從而影響心肌和平滑肌的收縮。其并不具備直接影響血脂代謝、降低血脂的作用，所以該類藥物一般不用于降血脂，A選項錯誤。選項B分析二氫吡啶類鈣拮抗劑能使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，進而降低血壓。在臨床上，其是常用的降壓藥物之一，可用于各種類型的高血壓的治療，所以B選項正確。選項C分析雖然二氫吡啶類鈣拮抗劑有一定的擴張血管作用，但它可能會反射性地引起心率加快，增加心肌耗氧量，長期應用某些二氫吡啶類藥物可能對心力衰竭患者不利，一般不作為抗心力衰竭的一線用藥。因此，二氫吡啶類鈣拮抗劑通常不用于抗心力衰竭，C選項錯誤。選項D分析二氫吡啶類鈣拮抗劑可以抑制心肌細胞的興奮-收縮偶聯過程，降低心肌細胞的自律性，減慢傳導速度，從而發揮抗心律失常的作用。在臨床上可用于某些心律失常的治療，所以D選項正確。綜上，答案選BD。2、屬于非開環的核苷類抗病毒藥有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.阿德福韋酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查非開環的核苷類抗病毒藥的相關知識。選項A：齊多夫定齊多夫定是第一個上市的抗艾滋病藥物，屬于非開環的核苷類抗病毒藥。它可競爭性抑制HIV逆轉錄酶，摻入正在合成的DNA鏈中，使DNA鏈終止合成，從而抑制HIV病毒的復制，故選項A正確。選項B：阿昔洛韋阿昔洛韋是開環核苷類抗病毒藥物，其化學結構中具有開環的鳥嘌呤核苷類似物結構。它在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶磷酸化為單磷酸阿昔洛韋，然后在細胞激酶的作用下轉化為二磷酸和三磷酸阿昔洛韋，三磷酸阿昔洛韋可抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒DNA的合成，故選項B錯誤。選項C：拉米夫定拉米夫定是一種胞嘧啶核苷類似物，屬于非開環的核苷類抗病毒藥。它對逆轉錄酶有較強的抑制作用，可抑制HIV和乙型肝炎病毒（HBV）的復制，故選項C正確。選項D：阿德福韋酯阿德福韋酯是阿德福韋的前體藥物，阿德福韋是一種無環腺嘌呤核苷類似物，在細胞內被磷酸化為二磷酸阿德福韋，抑制病毒DNA多聚酶和逆轉錄酶，屬于開環核苷類抗病毒藥，故選項D錯誤。綜上，屬于非開環的核苷類抗病毒藥的是齊多夫定和拉米夫定，答案選AC。3、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查除去藥液或溶劑中熱原的方法。選項A：使用0.1%-0.5%的活性炭吸附是常用的除去熱原的方法。活性炭具有較大的比表面積，能夠通過物理吸附作用將熱原吸附在其表面，從而達到除去藥液或溶劑中熱原的目的，所以選項A正確。選項B：應采用強堿性陰離子交換樹脂吸附熱原，而非弱堿性陰離子交換樹脂。因為強堿性陰離子交換樹脂對熱原的吸附效果更好，弱堿性陰離子交換樹脂無法有效除去熱原，所以選項B錯誤。選項C：二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過可以除去熱原。該凝膠具有一定的孔徑，熱原分子可根據其大小在凝膠中進行分離，從而達到除去熱原的效果，所以選項C正確。選項D：利用三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透能夠除去熱原。反滲透是一種膜分離技術，熱原分子無法通過特定的膜，而藥液或溶劑可以通過，從而實現熱原與藥液或溶劑的分離，所以選項D正確。綜上，答案選ACD。4、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發生任何結合

【答案】：AC

【解析】本題可根據表觀分布容積\(V\)反映藥物在體內的分布情況這一知識點，對各選項進行分析。分析選項A藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少。當藥物與組織大量結合時，意味著藥物在組織中的含量較多，而在血漿中的含量相對較少。表觀分布容積\(V\)是假設藥物在體內均勻分布時，按血藥濃度推算的體內藥物總量在理論上應占有的體液容積。由于藥物更多地分布在組織中，會導致按血藥濃度計算出來的表觀分布容積增大，所以該項可以解釋地高辛的表觀分布容積遠大于人體液總體積的現象，該選項正確。分析選項B若藥物全部分布在血液中，那么表觀分布容積應接近人體血液的容積，而人體血液容積相對人體液總體積是較小的一部分，不可能使地高辛的表觀分布容積高達\(500L\)左右遠大于人體液的總體積，所以該項錯誤。分析選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物在組織中大量蓄積，導致藥物在體內的實際分布范圍超出了血液和一般體液的范疇，從而使得按血藥濃度計算的表觀分布容積增大，能夠解釋地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況，該選項正確。分析選項D如果藥物與組織幾乎不發生任何結合，那么藥物主要存在于血液中，此時表觀分布容積會接近人體血液的容積，不會出現遠大于人體液總體積的情況，所以該項錯誤。綜上，答案選擇AC。5、以下可用于注射劑的溶劑有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各選項物質的性質及在注射劑中的適用性來逐一分析。選項A注射用水為純化水經蒸餾所得的水，是注射劑最常用的溶劑。它符合注射用的質量要求，可作為注射劑中藥物的溶劑，保證注射劑的安全性和有效性，故選項A正確。選項B大豆油是植物油的一種，可作為油溶性藥物的注射劑溶劑。它具有良好的溶解性和穩定性，能夠溶解一些難溶于水的藥物，并且在體內有一定的生理作用，故選項B正確。選項C聚乙二醇是一種常用的藥用輔料，具有良好的水溶性和化學穩定性。不同分子量的聚乙二醇在藥劑中應用廣泛，其中部分規格的聚乙二醇可以作為注射劑的溶劑，故選項C正確。選項D乙酸乙酯具有一定的毒性和刺激性，對人體健康有潛在危害，不符合注射劑溶劑的安全性要求，不能用于注射劑，故選項D錯誤。綜上，可用于注射劑的溶劑有注射用水、大豆油和聚乙二醇，答案選ABC。6、影響藥效的立體因素有

A.官能團之間的距離

B.對映異構

C.幾何異構

D.構象異構

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否屬于影響藥效的立體因素。A選項“官能團之間的距離”：官能團之間的距離屬于立體結構的范疇。不同的官能團距離會影響藥物分子與受體的結合方式和親和力，進而影響藥效。所以官能團之間的距離是影響藥效的立體因素。B選項“對映異構”：對映異構體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構體。由于其空間結構不同，它們與生物大分子（如受體）的相互作用可能存在差異，從而導致藥效上的不同。因此，對映異構是影響藥效的立體因素。C選項“幾何異構”：幾何異構是由于雙鍵或環的存在，限制了分子內化學鍵的自由旋轉而產生的同分異構現象。幾何異構體的空間結構不同，會使藥物分子與受體的結合模式有所區別，對藥效產生影響。所以幾何異構屬于影響藥效的立體因素。D選項“構象異構”：構象異構是由于單鍵的旋轉而產生的分子中原子或基團在空間的不同排列形式。不同的構象會影響藥物分子與受體的契合度，進而影響藥效。所以構象異構也是影響藥效的立體因素。綜上，ABCD四個選項均為影響藥效的立體因素，本題答案選ABCD。7、體內樣品測定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

【答案】：CD

【解析】本題主要考查體內樣品測定的常