2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、藥品儲存按質量狀態實行色標管理不合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品儲存按質量狀態實行色標管理時，不合格藥品對應的顏色。在藥品儲存管理中，按照質量狀態實行色標管理是一種重要且規范的方式。其目的在于通過不同顏色清晰區分不同質量狀態的藥品，以便于管理和操作，避免混淆。具體規定為：不合格藥品為紅色，合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色。本題問的是不合格藥品的顏色，根據上述規定，不合格藥品的對應色標為紅色，所以答案選A。2、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有人指紋一樣特征專屬性的鑒別法。選項A，紫外-可見分光光度法是利用物質對紫外-可見光的吸收特性進行定性和定量分析的方法，它主要側重于物質對特定波長光的吸收情況，并不具有像人指紋那樣獨一無二的特征專屬性，故A選項不符合。選項B，紅外分光光度法是基于紅外光與分子振動的相互作用，不同的有機化合物會產生特定的紅外吸收光譜，就如同每個人的指紋都是獨一無二的一樣，每種化合物的紅外光譜都具有特征專屬性，可用于鑒別化合物的結構和種類，所以紅外分光光度法具有人指紋一樣的特征專屬性，B選項符合。選項C，高效液相色譜法是一種分離分析方法，主要用于分離和測定混合物中的各組分，其重點在于分離和定量分析，并非具有如同指紋般的特征專屬性鑒別功能，故C選項不符合。選項D，生物學方法包含多種，比如免疫分析、細胞培養等，主要是基于生物體系進行分析和檢測，并非具有像人指紋那樣特征專屬性的鑒別方法，故D選項不符合。綜上，本題正確答案是B。3、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑附加劑的相關知識，破題點在于準確掌握各類栓劑附加劑的常見種類及作用。選項A分析叔丁基羥基茴香醚（BHA）和叔丁基對甲酚（BHT）是常見的抗氧劑，在栓劑中可以防止藥物成分被氧化，保證栓劑的穩定性和有效性，所以該選項說法正確。選項B分析當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，容易滋生微生物，此時使用防腐劑及抑菌劑如羥苯酯類，可以抑制微生物的生長繁殖，延長栓劑的保質期，該選項說法無誤。選項C分析如果制得的栓劑在貯存或使用時過軟，會影響其使用和保存，加入硬化劑可以調節栓劑的硬度，使其達到合適的質地，便于后續的使用和儲存，該選項表述合理。選項D分析氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯常用作栓劑增稠劑，可增加栓劑基質的稠度，而沒食子酸酯類主要作為抗氧劑使用，并非增稠劑，所以該選項說法不正確。綜上，本題答案選D。4、藥品檢驗時，"精密稱定"系指稱取重量應準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

【答案】：C

【解析】本題考查“精密稱定”的準確含義。在藥品檢驗領域，“精密稱定”有著明確的定義，即稱取重量應準確至所取重量的千分之一。所以答案選C。5、與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是

A.副作用

B.首劑效應

C.后遺效應

D.特異質反應

【答案】：D

【解析】本題可根據各種藥物不良反應的特點來逐一分析選項，從而得出正確答案。選項A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時，出現的與治療目的無關的不適反應。它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關，是可以預測的，通常在停藥后可自行恢復，所以該選項不符合題意。選項B：首劑效應首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。它與藥物劑量和本身藥理作用有關，一般在首次用藥時出現，是可以通過調整劑量等方式來避免的，并非不可預測，因此該選項也不正確。選項C：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應。它是由于藥物在體內的殘留作用引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關，是可以根據藥物的藥代動力學等因素進行預測的，所以該選項不符合要求。選項D：特異質反應特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能有效。這種反應與患者的遺傳因素有關，與藥物劑量和本身藥理作用無關，是不可預測的，符合題干描述，故該選項正確。綜上，答案選D。6、高分子溶液穩定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結構之間的電位差

【答案】：C

【解析】本題主要考查高分子溶液穩定性的主要影響因素。選項A，溶液黏度主要反映的是溶液內部的阻力情況，它并不是高分子溶液穩定性的主要影響因素。溶液黏度的大小可能與高分子的濃度、分子大小等有關，但它與溶液穩定性的關聯并非核心因素。選項B，溶液溫度會對高分子溶液產生一定影響，比如溫度升高可能會使分子熱運動加劇，但它不是決定高分子溶液穩定性的關鍵因素。溫度變化可能會影響高分子的溶解度等性質，但不是穩定性的主導因素。選項C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的親水基，能與水形成牢固的水化膜，這層水化膜可以阻止高分子之間的相互聚集和沉淀，是維持高分子溶液穩定性的主要因素，所以該選項正確。選項D，雙電層結構之間的電位差通常是溶膠的穩定因素。溶膠粒子表面帶有電荷，形成雙電層，電位差可防止溶膠粒子的聚結沉淀，但這并非高分子溶液穩定性的主要影響因素。綜上，高分子溶液穩定性的主要影響因素是水化膜，答案選C。7、在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

【答案】：A

【解析】本題考查藥物在體內的代謝特點。選項A：對乙酰氨基酚在體內代謝時，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物。當大劑量使用對乙酰氨基酚時，體內谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝蛋白的巰基結合，引起肝壞死，所以該選項正確。選項B：賴諾普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而發揮降壓等作用，其代謝過程與生成具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物無關，該選項錯誤。選項C：舒林酸是一種前體藥物，在體內經肝代謝為活性代謝物而起作用，并非代謝為具有肝毒性的乙酰亞胺醌代謝物，該選項錯誤。選項D：氫氯噻嗪是噻嗪類利尿藥，主要作用于腎小管髓袢升支皮質部，抑制鈉、氯的重吸收，產生利尿作用，其代謝不涉及生成乙酰亞胺醌代謝物，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。8、臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其藥物配伍或聯合使用是否合理。選項A磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用是合理的。磺胺甲噁唑抑制二氫葉酸合成酶，甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，二者聯用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，增強抗菌作用，擴大抗菌譜，因此該聯合應用是合理的。選項B地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注是不合理的。地西泮為有機溶媒制成的注射液，與0.9%氯化鈉注射液等輸液混合時，由于溶劑性質改變，會導致地西泮析出產生沉淀，從而影響藥物的穩定性和安全性，所以該項配伍不合理。選項C硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用是合理的。維生素C具有還原性，能防止硫酸亞鐵被氧化，促進鐵的吸收，因此二者同時服用可以提高鐵劑的療效，該聯合使用是合理的。選項D阿莫西林與克拉維酸聯合應用是合理的。阿莫西林是廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸是β-內酰胺酶抑制劑，克拉維酸可抑制細菌產生的β-內酰胺酶，使阿莫西林免受該酶的水解破壞，從而增強阿莫西林的抗菌活性，所以二者聯合應用是合理的。綜上，答案選B。"9、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

【答案】：B

【解析】本題主要考查表面活性劑溶血作用的相關知識，需要對不同類型表面活性劑的溶血性強弱以及具體的溶血性排序有清晰的認識。選項A：在各類表面活性劑中，一般來說，陽離子表面活性劑的溶血性最強，而非離子表面活性劑的溶血性相對較弱，并非最強。所以選項A錯誤。選項B：在非離子表面活性劑中，溶血性的順序為聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫。該選項的排序是正確的。所以選項B正確。選項C：陰離子表面活性劑具有較強的溶血性，并非溶血性比較弱。所以選項C錯誤。選項D：陽離子表面活性劑的溶血性是最強的，并非溶血性比較弱。所以選項D錯誤。綜上，答案選B。10、地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少

D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物表觀分布容積的概念以及各選項內容，分析地高辛表觀分布容積遠大于人體體液容積的原因。分析選項A若藥物全部分布在血液，此時藥物僅存在于血液這一相對較小的空間內，其表觀分布容積應接近血液容積，而人體血液容積是小于人體體液容積的，所以藥物全部分布在血液時，表觀分布容積不會遠大于人體體液容積，選項A錯誤。分析選項B若藥物全部與組織蛋白結合，雖然藥物進入了組織，但全部結合意味著可自由擴散分布的藥物極少，其表觀分布容積會受到較大限制，難以出現遠大于人體體液容積的情況，選項B錯誤。分析選項C若大部分藥物與血漿蛋白結合，只有少部分與組織蛋白結合，那么藥物主要集中在血漿中，其表觀分布容積會接近血漿容積，血漿容積是小于人體體液容積的，不可能遠大于人體體液容積，選項C錯誤。分析選項D當大部分藥物與組織蛋白結合，且藥物主要分布在組織時，意味著藥物會廣泛地分布到組織細胞內，這會使得藥物分布的空間遠遠超出人體體液的容積，從而導致表觀分布容積增大，出現遠大于人體體液容積的情況，選項D正確。綜上，答案選D。11、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對不同藥物相互作用類型概念的理解。選項A，生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體，并非使組織或受體對另一藥敏感性增強，所以A選項錯誤。選項B，藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其受體結合，也不符合使組織或受體對另一藥敏感性增強這一表述，故B選項錯誤。選項C，增敏作用的定義就是某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強，與題干描述相符，所以C選項正確。選項D，作用相加是指兩藥合用時的效應等于單用時效應之和，并非使敏感性增強，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。12、阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

【答案】：C

【解析】本題考查阿米卡星活性最強異構體的相關知識。在阿米卡星的結構中，存在含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構。不同的異構體具有不同的活性。對于這類具有手性結構的化合物，其不同的旋光異構體在生理活性上往往有較大差異。經研究表明，在阿米卡星的各種異構體中，L-(-)型異構體的活性最強。選項A中的DL(±)型是外消旋體，并非活性最強的形式；選項B的L-(+)型不符合活性最強的特征；選項D的D-(+)型同樣也不是活性最強的異構體。所以，本題正確答案是C。13、對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】：B

【解析】該題正確答案為B選項氯苯那敏。對映異構體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構體。不同藥物的對映異構體可能表現出不同的藥理活性。在本題所涉及的幾種藥物中，氯苯那敏的對映異構體之間會產生強弱不同的藥理活性。而普羅帕酮、丙氧酚、丙胺卡因并不符合題干中所述“對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性”這一特點，所以本題應選B選項。14、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：B

【解析】本題主要考查難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加這一現象的專業術語。選項A絮凝是指在混懸劑中加入適當電解質，使ζ電位降低到一定程度后，混懸微粒形成疏松聚集體的過程，并非是難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的現象，所以選項A錯誤。選項B增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，與題干中難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的描述相符，所以選項B正確。選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程，該過程不依賴表面活性劑，所以選項C錯誤。選項D潛溶是指當混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現極大值的現象，這與表面活性劑無關，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。15、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

D.苯巴比妥導致避孕藥失效

【答案】：B

【解析】本題可根據生理性拮抗的定義，對各選項進行逐一分析來判斷正確答案。生理性拮抗是指兩種藥物分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體，通過生理調節機制相互拮抗。選項A酚妥拉明是α受體阻滯劑，能選擇性地阻斷α受體，而腎上腺素能同時激動α和β受體。酚妥拉明與腎上腺素之間的拮抗是藥物對受體的競爭性作用，即酚妥拉明占據α受體，使腎上腺素不能與α受體結合發揮相應作用，這種拮抗屬于藥理性拮抗，并非生理性拮抗，所以選項A不符合題意。選項B組胺可作用于體內的組胺受體，引起血管擴張、毛細血管通透性增加等效應，導致血壓下降、組織水腫等過敏性休克癥狀。腎上腺素能激動α和β受體，α受體激動可使血管收縮，升高血壓；β受體激動可興奮心臟、舒張支氣管等。腎上腺素通過作用于與組胺生理效應相反的受體，來對抗組胺引起的癥狀，治療過敏性休克，屬于生理性拮抗，所以選項B符合題意。選項C魚精蛋白是一種堿性蛋白質，它能與肝素結合形成穩定的復合物，從而使肝素失去抗凝活性，這種對抗是基于藥物之間的化學結合反應，屬于化學性拮抗，并非生理性拮抗，所以選項C不符合題意。選項D苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，能加速避孕藥的代謝，使避孕藥在體內的濃度降低，從而導致避孕藥失效，這屬于藥物相互作用中的藥動學影響，并非生理性拮抗，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。16、關于血漿代用液敘述錯誤的是

A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用

B.代血漿應不妨礙血型試驗

C.不妨礙紅細胞的攜氧功能

D.在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析。選項A：血漿代用液主要起擴充血容量的作用，它只是在一定程度上補充血液的部分功能，如維持血液的膠體滲透壓等，但不能在有機體內完全代替全血的作用，全血具有運輸氧氣、免疫等眾多復雜而獨特的功能是血漿代用液無法替代的，所以該選項敘述錯誤。選項B：代血漿在臨床使用中，進行血型試驗是常見且必要的操作，若代血漿妨礙血型試驗，會影響正確血型的判斷，進而影響后續的輸血等治療操作，所以代血漿應不妨礙血型試驗，該選項敘述正確。選項C：紅細胞的主要功能是攜帶和運輸氧氣，代血漿不能對紅細胞的這一重要功能產生妨礙，否則會影響機體的氧氣供應，不利于患者的治療和康復，所以該選項敘述正確。選項D：血漿代用液在血液循環系統內需要保留較長時間，才能有效地發揮其擴充血容量等作用，同時又要易被機體吸收和代謝，避免在體內蓄積產生不良反應，所以該選項敘述正確。綜上，答案選A。17、關于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時間進行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

【答案】：B

【解析】本題可根據藥品有效期的相關知識，對各選項逐一進行分析。A選項：化學動力學原理中，高溫試驗是加速試驗的一種方式，藥品有效期并非單純根據高溫試驗按照藥物降解1％所需的時間來確定。加速試驗只是用于預測有效期，不能直接以此確定有效期，所以該選項錯誤。B選項：在藥品研發過程中，有效期可以通過加速試驗來預測。加速試驗是在高溫、高濕等加速條件下進行，通過觀察藥品在短時間內的質量變化情況，推測其在長期儲存條件下的穩定性和有效期。而長期試驗是在實際儲存條件下進行，通過較長時間的觀察和檢測，最終確定藥品的有效期，該選項正確。C選項：藥品有效期不是按照藥物降解50％所需時間進行推算。藥物降解50％所需的時間一般稱為半衰期，與有效期的概念不同，所以該選項錯誤。D選項：公式t?.?=0.1054/k是用于計算藥物有效期的公式之一，但有效期是通過加速試驗預測和長期試驗確定，而影響因素試驗主要是考察藥物在各種極端條件下的穩定性，不是確定有效期的主要試驗方法，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。18、關于藥物警戒與藥品不良反應監測的敘述中錯誤的是

A.藥品不良反應監測的對象是質量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監測工作以及其他工作

D.藥品不良反應監測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。下面對本題各選項進行分析：-A選項：藥品不良反應監測主要針對的是質量合格的藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，所以該選項表述正確。-B選項：藥物警戒的范圍更為廣泛，它不僅涵蓋質量合格藥品在使用過程中的安全性問題，還涉及假藥、劣藥、藥品不良反應以外的其他藥品安全問題等，也就是涉及除質量合格藥品之外的其他藥品情況，該選項表述正確。-C選項：藥物警戒工作是一個全面的藥品安全監測過程，它包含了藥品不良反應監測工作，還包括對藥物的有效性、質量等方面的監測以及其他相關工作，該選項表述正確。-D選項：藥品不良反應監測工作主要集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，但它是一種被動的手段，通常是在藥品不良事件發生后才進行相關監測和處理；而藥物警戒是主動的、全面的藥品安全監測方式。所以該選項中“是一種主動的手段”表述錯誤。19、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.反應時間

【答案】：B

【解析】本題主要考查諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發生沉淀的原因。選項A，溶劑組成改變通常是指混合溶劑中各溶劑的比例發生變化，進而影響藥物的溶解度，而題干中諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發生沉淀并非是因為溶劑組成改變，所以選項A錯誤。選項B，pH的改變會影響藥物的穩定性和溶解度。諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍時，可能會因為兩者混合后pH值發生改變，使藥物的溶解度降低，從而導致沉淀的產生。所以諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發生沉淀是由于pH的改變，選項B正確。選項C，直接反應一般是指兩種藥物之間發生化學反應生成新的物質，但在本題中，沉淀的產生主要是由于pH改變導致的溶解度變化，并非兩種藥物直接發生化學反應，所以選項C錯誤。選項D，反應時間主要影響反應的進程和程度，但通常不是導致兩種注射劑配伍后直接發生沉淀的原因，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。20、脂水分配系數的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數的符號表示相關知識。各選項分析A選項：脂水分配系數是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達到平衡時藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號“P”表示，所以A選項正確。B選項：“pKa”代表的是解離常數的負對數，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數，因此B選項錯誤。C選項：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現的是機體消除藥物的能力，與脂水分配系數沒有關系，所以C選項錯誤。D選項：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內分布的廣泛程度或與組織結合的程度，和脂水分配系數不是同一概念，故D選項錯誤。綜上，本題答案選A。21、關于高分子溶液的錯誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關

C.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現象與溫度無關

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其表述是否正確，進而確定關于高分子溶液的錯誤表述。選項A：高分子水溶液中，其帶電情況取決于高分子化合物的結構。一些高分子化合物在溶液中會解離出帶正電或帶負電的基團，所以高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷，該選項表述正確。選項B：高分子溶液具有黏稠性，是一種黏稠性流動液體。而其黏稠性大小與高分子的分子量有密切關系，通常分子量越大，分子間的相互作用力越強，溶液的黏稠性也就越大，該選項表述正確。選項C：當向高分子溶液中加入大量電解質時，電解質會使高分子化合物的水化膜破壞，導致高分子化合物凝結而沉淀，這一過程也稱為鹽析，該選項表述正確。選項D：高分子溶液的凝膠現象與溫度有關。一般情況下，溫度降低時，高分子溶液中的分子運動減慢，分子間的相互作用增強，容易形成凝膠；而溫度升高時，分子熱運動加劇，凝膠又可能會轉變為溶液狀態，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選D。22、將心臟輸出的血液運送到全身器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

【答案】：B

【解析】本題主要考查人體血液循環中不同血管的功能。選項A，心臟是血液循環的動力器官，它的主要功能是通過有節律地收縮和舒張，將血液泵出并推動血液在血管中流動，但心臟本身并不負責將血液運送到全身器官，而是通過與之相連的血管來實現這一功能，所以A選項不符合題意。選項B，動脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管。動脈管壁厚，彈性大，管內血流速度快，能夠承受心臟泵血時產生的壓力，確保將心臟輸出的血液快速、有效地運送到全身各個器官，因此B選項正確。選項C，靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，與將心臟輸出的血液運送到全身器官的功能不符，所以C選項錯誤。選項D，毛細血管是連通于最小的動脈與靜脈之間的血管，它的主要功能是進行物質交換，讓血液與組織細胞之間進行氧氣、營養物質和代謝廢物的交換，并非將心臟輸出的血液運送到全身器官，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。23、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及轉運方式的特點來進行判斷。選項A：限制擴散：并沒有“限制擴散”這一經典的物質轉運方式表述，因此該選項不符合題意。選項B：主動轉運：主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。其特點包括需要載體蛋白的參與、存在飽和現象以及逆濃度梯度轉運等。題干中描述“有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運”，與主動轉運的特點相契合，所以該選項正確。選項C：易化擴散：易化擴散是指非脂溶性的小分子物質或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉運。它是順濃度梯度進行的，不消耗能量，這與題干中“逆濃度梯度轉運”不符，所以該選項錯誤。選項D：膜動轉運：膜動轉運是指細胞通過膜的運動而攝取或釋放大分子物質的過程，包括入胞和出胞。它不涉及載體參與以及題干中所描述的逆濃度梯度轉運等特征，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選B。24、加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量一效曲線

A.最大效應不變

B.最大效應降低

C.最大效應升高

D.增加激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應恢復到原來水平

【答案】：B

【解析】本題主要考查加入非競爭性拮抗藥后對激動藥量-效曲線的影響。非競爭性拮抗藥是指與激動藥并用時，可使親和力與活性均降低，即不僅使激動藥的量-效曲線右移，而且也降低其最大效應。這是因為非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結合，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受體正常結合。所以，加入非競爭性拮抗藥后，激動藥的最大效應會降低。選項A中說最大效應不變，這與非競爭性拮抗藥的作用機制不符；選項C最大效應升高也是錯誤的；選項D增加激動藥的劑量可以使量-效曲線最大效應恢復到原來水平，對于非競爭性拮抗藥來說，即使增加激動藥的劑量，也不能使最大效應恢復到原來水平，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。25、在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，稱為

A.繼發反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.特異質反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物反應類型的定義。-選項A：繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非是劑量過大或藥物在體內蓄積過多導致的危害性反應，所以A選項錯誤。-選項B：毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，與題干描述相符，所以B選項正確。-選項C：后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，并非是劑量過大或藥物蓄積過多導致的危害反應，所以C選項錯誤。-選項D：特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物劑量無關，并非題干所描述的劑量過大或藥物蓄積過多引起的危害性反應，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。26、在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物轉運方式的特點，需要我們根據題目所描述的轉運條件來判斷對應的轉運方式。選項A，主動轉運是指藥物從低濃度一側向高濃度一側轉運，需要載體和能量，這與題干中“由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量”的描述不符，所以選項A錯誤。選項B，簡單擴散是指藥物順著濃度梯度進行的跨膜轉運，不需要載體和能量。而題干強調了“在細胞膜載體的幫助下”，簡單擴散并不需要載體，所以選項B錯誤。選項C，易化擴散是指在細胞膜載體的協助下，藥物從高濃度一側向低濃度一側轉運，且不消耗能量，這與題干中描述的“在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量”完全一致，所以選項C正確。選項D，膜動轉運是指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程，與題干描述的借助載體、從高濃度到低濃度且不耗能的特點不相符，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。27、下列哪項不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內容物的體積

D.藥物

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否為影響胃排空速率的因素。選項A：腸液中膽鹽腸液中膽鹽主要在脂肪的消化和吸收過程中發揮作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影響胃排空速率。所以選項A不是影響胃排空速率的因素。選項B：食物的類型食物的類型不同，胃排空的速率也有所差異。一般來說，流體食物比固體食物排空快，等滲溶液比非等滲溶液排空快，糖類排空最快，蛋白質次之，脂肪類排空最慢。因此，食物的類型是影響胃排空速率的因素，選項B不符合題意。選項C：胃內容物的體積胃內容物的體積對胃排空速率有影響。胃內食物量越多，胃擴張程度越大，對胃壁的牽張刺激就越強，通過神經反射可使胃的運動增強，從而加快胃排空。所以胃內容物的體積是影響胃排空速率的因素，選項C不符合題意。選項D：藥物某些藥物可以影響胃的運動和排空。例如，促胃腸動力藥可以增強胃的蠕動，加快胃排空；而抗膽堿能藥物則會抑制胃的運動，減慢胃排空。所以藥物是影響胃排空速率的因素，選項D不符合題意。綜上，答案選A。28、藥物分布、代謝、排泄過程稱為

A.轉運

B.處置

C.生物轉化

D.消除

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物分布、代謝、排泄過程的專業術語表述。選項A，轉運一般是指藥物的跨膜轉運，主要涉及藥物在體內的位置移動，并不涵蓋代謝和排泄過程，所以A選項不符合題意。選項B，處置是指藥物的分布、代謝、排泄過程。分布是指藥物從血液向組織、器官轉運的過程；代謝是指藥物在體內發生的化學結構改變；排泄是指藥物及其代謝產物通過各種途徑排出體外的過程，故B選項正確。選項C，生物轉化主要是指藥物在體內的代謝過程，即藥物在酶的作用下發生的化學變化，它不包含藥物的分布和排泄過程，所以C選項不正確。選項D，消除是指藥物從體內消除，主要包括代謝和排泄兩個過程，不包含藥物的分布過程，因此D選項也不正確。綜上，本題答案選B。29、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時限。崩解時限是片劑質量控制的一個重要指標。在《中國藥典》等相關藥品標準規定中，普通片劑的崩解時限為15分鐘。選項A的3分鐘、選項B的5分鐘，時間過短不符合普通片劑的崩解特性；選項D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時限。所以本題正確答案是C。30、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物和生物大分子作用時不可逆的結合形式。選項A，范德華力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其結合是可逆的，當分子間距離等條件改變時，范德華力的作用就會發生變化，因此該選項不符合題意。選項B，共價鍵是原子之間通過共用電子對所形成的化學鍵，這種化學鍵具有較強的穩定性，一旦形成難以斷裂，所以藥物和生物大分子以共價鍵結合時通常是不可逆的，該選項符合題意。選項C，氫鍵是一種介于化學鍵和范德華力之間的相互作用，它是由已經與電負性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力，氫鍵的結合是可逆的，會受環境等因素影響而斷裂和形成，因此該選項不符合題意。選項D，偶極-偶極相互作用力是極性分子之間的一種吸引力，其作用相對較弱，結合是可逆的，會隨分子的運動和環境的變化而改變，所以該選項不符合題意。綜上，本題正確答案為B。第二部分多選題(10題)1、下列藥物中屬于前體藥物的有

A.洛伐他汀

B.賴諾普利

C.依那普利

D.卡托普利

【答案】：AC

【解析】本題可根據前體藥物的定義，逐一分析各選項藥物是否屬于前體藥物。前體藥物是指藥物經過化學結構修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內經酶或非酶的轉化釋放出活性藥物而發揮藥效的化合物。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是一種前體藥物，它本身沒有活性，在體內經肝臟首關代謝水解為開環羥酸型呈現藥理活性，能抑制HMG-CoA還原酶的作用，從而起到調血脂的作用，所以洛伐他汀屬于前體藥物。選項B：賴諾普利賴諾普利為依那普利拉的賴氨酸衍生物，它本身具有活性，不需要經過體內代謝轉化就可直接發揮抑制血管緊張素轉換酶（ACE）的作用，不屬于前體藥物。選項C：依那普利依那普利是一個前體藥物，其在體內水解代謝為依那普利拉而發揮作用，依那普利拉能抑制血管緊張素轉換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到降低血壓等作用，所以依那普利屬于前體藥物。選項D：卡托普利卡托普利本身具有活性，它可以直接抑制血管緊張素轉換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，舒張血管，降低血壓，不需要在體內轉化為其他活性物質，不屬于前體藥物。綜上，屬于前體藥物的是洛伐他汀和依那普利，答案選AC。2、藥物雜質檢查法主要采用

A.化學法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質檢查法所采用的方法。選項A化學法是藥物雜質檢查常用的方法之一。通過化學反應來檢測雜質的存在及其含量，例如利用沉淀反應、顯色反應等。比如某些藥物中重金屬雜質的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應生成沉淀，根據沉淀的量來判斷雜質的含量，所以化學法可用于藥物雜質檢查，A選項正確。選項B光譜法也是藥物雜質檢查的重要手段。不同的雜質可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質進行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質；紅外光譜可用于鑒別雜質的化學結構。因此，光譜法能夠應用于藥物雜質檢查，B選項正確。選項C色譜法在藥物雜質檢查中應用廣泛。它利用不同物質在固定相和流動相之間的分配系數差異，實現對雜質的分離和檢測。常見的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點，能夠有效地分離和檢測藥物中的雜質，C選項正確。選項D滴定分析法主要是用于測定藥物中主成分的含量，它是通過滴定劑與被測物質之間的化學反應來確定物質的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質的影響，但它并不是專門用于藥物雜質檢查的主要方法，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。3、分子結構中含有四氮唑環的藥物有

A.氯沙坦

B.纈沙坦

C.厄貝沙坦

D.頭孢哌酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項中的藥物分子結構進行逐一分析，以判斷其是否含有四氮唑環。A選項：氯沙坦氯沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，其分子結構中含有四氮唑環。該結構在藥物的作用機制中發揮著重要作用，它能夠與血管緊張素Ⅱ受體結合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的生物學效應，達到降低血壓等治療目的。所以A選項符合題意。B選項：纈沙坦纈沙坦同樣屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物。其化學結構中也存在四氮唑環，這一結構特點使得纈沙坦能夠特異性地與血管緊張素Ⅱ受體結合，阻斷該受體與血管緊張素Ⅱ的相互作用，進而發揮降壓等藥理作用。因此B選項正確。C選項：厄貝沙坦厄貝沙坦也是常用的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。在它的分子組成里，含有四氮唑環結構。該結構有助于厄貝沙坦與血管緊張素Ⅱ受體高親和力結合，有效拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，實現降低血壓、保護心血管等功效。所以C選項是正確的。D選項：頭孢哌酮頭孢哌酮是第三代頭孢菌素類抗生素，在其分子結構中存在四氮唑環。四氮唑環的存在影響了藥物的某些性質和作用，例如可能會對藥物的代謝、抗菌活性等方面產生一定影響。所以D選項也符合題干要求。綜上，分子結構中含有四氮唑環的藥物有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦和頭孢哌酮，本題答案選ABCD。4、《中國藥典》規定散劑必須檢查的項目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》是藥品質量控制的重要依據，對于散劑的質量檢查有著嚴格且全面的規定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質量的直觀體現。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過程中存在問題，導致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國藥典》規定散劑必須檢查的項目之一。微生物限度：散劑在生產、儲存和使用過程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會導致藥物變質、失效，甚至會引發患者感染等嚴重后果。所以，嚴格控制散劑中的微生物限度對于保障藥品質量和用藥安全至關重要，《中國藥典》將其列為必檢項目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩定性。不同粒度的散劑在體內的吸收和起效時間可能存在差異，進而影響藥物的治療效果。所以，《中國藥典》規定必須對散劑的粒度進行檢查，以確保其符合規定的質量標準。干燥失重：散劑中的水分含量過高會促使藥物發生水解、霉變等化學反應，降低藥物的穩定性和有效性?？刂聘稍锸е乜梢员ＷC散劑在儲存和使用過程中的質量穩定。因此，《中國藥典》明確規定散劑需要檢查干燥失重項目。綜上，《中國藥典》規定散劑必須檢查的項目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。5、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

A.苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英

B.維生素D

C.貝諾酯在體內經酯酶水解后的產物

D.舒林酸在體內經還原代謝生成硫醚代謝物

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對藥物代謝活化的理解與判斷，藥物的代謝活化是指藥物經過代謝后，其藥理活性增強或產生新的藥理活性。選項A苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英，這屬于藥物的失活代謝過程。通常藥物經過代謝轉化為羥基化產物后，其藥理活性會降低或者消失，而不是增強，所以苯妥英的這種代謝不屬于代謝活化，該選項不符合題意。選項B維生素D本身沒有活性，它在體內需要經過兩次羥基化反應，首先在肝臟進行25-羥基化，然后在腎臟進行1α-羥基化，最終生成具有生物活性的1,25-二羥基維生素D?。經過這樣的代謝過程，維生素D從無活性狀態轉變為具有活性的物質，屬于代謝活化，該選項符合題意。選項C貝諾酯是阿司匹林與對乙酰氨基酚形成的酯前藥，在體內經酯酶水解后，會生成阿司匹林和對乙酰氨基酚。阿司匹林和對乙酰氨基酚都具有解熱、鎮痛、抗炎等藥理活性，而貝諾酯本身相對無活性或活性較弱，水解后的產物活性更強，所以貝諾酯在體內經酯酶水解后的代謝過程屬于代謝活化，該選項符合題意。選項D舒林酸本身是一個前藥，具有較弱的活性。在體內經還原代謝生成硫醚代謝物后，其抗炎活性比舒林酸本身明顯增強。這表明舒林酸經過代謝后，藥理活性得到了顯著提升，屬于代謝活化，該選項符合題意。綜上，答案選BCD。6、使藥物分子水溶性增加的結合反應有

A.與氨基酸的結合反應

B.乙酰化結合反應

C.與葡萄糖醛酸的結合反應

D.與硫酸的結合反應

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查使藥物分子水溶性增加的結合反應類型。解題關鍵在于了解各選項所涉及的結合反應對藥物分子水溶性的影響。選項A：與氨基酸的結合反應藥物與氨基酸結合后，生成的結合物通常具有較好的水溶性。這是因為氨基酸本身具有一定的極性和水溶性基團，與藥物結合后會引入這些基團，從而增加藥物分子的水溶性，所以該選項正確。選項B：乙?；Y合反應乙?；窃谒幬锓肿又幸胍阴；?，乙?；且粋€相對疏水的基團。引入乙酰基后，往往會使藥物分子的親水性降低，水溶性減小，而不是增加，所以該選項錯誤。選項C：與葡萄糖醛酸的結合反應葡萄糖醛酸是一種具有多個羥基的極性分子，藥物與葡萄糖醛酸結合后，會顯著增加藥物分子的極性和水溶性。這種結合反應在藥物代謝中較為常見，是增加藥物水溶性以便排出體外的重要方式之一，所以該選項正確。選項D：與硫酸的結合反應藥物與硫酸結合后形成硫酸酯等結合物，硫酸根具有較強的極性和水溶性，能夠大大增強藥物分子的水溶性，有助于藥物在體內的轉運和排泄，所以該選項正確。綜上，使藥物分子水溶性增加的結合反應有與氨基酸的結合反應、與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸的結合反應，答案選ACD。7、抗生素微生物檢定法包括

A.管碟法

B.兔熱法

C.外標法

D.濁度法

【答案】：AD

【解析】本題可根據抗生素微生物檢定法的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：管碟法管碟法是抗生素微生物檢定法中的經典方法。該方法是利用抗生素在瓊脂培養基內的擴散作用，比較標準品與供試品兩者對接種的試驗菌產生抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種方法。因此選項A正確。選項B：兔熱法兔熱法并非抗生素微生物檢定法。在藥物檢測等相關工作中，