2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同分散體系的概念。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，符合題干中“由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系”這一描述，所以選項(xiàng)A正確。-選項(xiàng)B：溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，與題干描述的“難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散”的特征不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乳劑是由兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均相分散體系，并非難溶性固體藥物分散形成的體系，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑，與題干中“非均相分散體系”以及“難溶性固體藥物”的描述均不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。2、阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.Ⅰ類(lèi)藥包材?

B.Ⅱ類(lèi)藥包材?

C.Ⅲ類(lèi)藥包材?

D.Ⅳ類(lèi)藥包材?

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥包材分類(lèi)的相關(guān)知識(shí)。在藥包材的分類(lèi)中，Ⅰ類(lèi)藥包材是指直接接觸藥品且直接使用的藥包材，如塑料輸液瓶、安瓿等；Ⅱ類(lèi)藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過(guò)程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥包材，如玻璃輸液瓶等；Ⅲ類(lèi)藥包材是指Ⅰ、Ⅱ類(lèi)以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥包材；并不存在Ⅳ類(lèi)藥包材這一分類(lèi)。題干中提到阿侖膦酸鈉維D3片采用鋁塑板包裝，每盒1片。鋁塑板包裝是直接接觸藥品且直接使用的，符合Ⅰ類(lèi)藥包材的定義，所以答案選A。3、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：A

【解析】本題考查片劑制備過(guò)程中不同問(wèn)題產(chǎn)生的原因。選項(xiàng)A：裂片是片劑制備過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題之一，片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻會(huì)導(dǎo)致裂片現(xiàn)象的出現(xiàn)。當(dāng)片劑在壓制過(guò)程中，壓力分布不均，各部分的受力情況不同，彈性復(fù)原程度也不一致，就容易在片劑的薄弱部位產(chǎn)生裂縫，最終導(dǎo)致裂片。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非是片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻?qū)е拢栽撨x項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：片重差異不合格通常是由于顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與模孔吻合性不好等原因造成，與片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：含量均勻度不符合要求可能是因?yàn)樗幬锏幕旌喜痪鶆颉⑤o料的影響、生產(chǎn)過(guò)程中的操作問(wèn)題等，但和片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻沒(méi)有直接關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

【答案】：C

【解析】完全激動(dòng)藥是指藥物與受體既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)。選項(xiàng)A中提到對(duì)受體親和力強(qiáng)但無(wú)內(nèi)在活性，這不符合完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)；選項(xiàng)B說(shuō)對(duì)受體親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱，也不符合完全激動(dòng)藥的定義；選項(xiàng)D表示對(duì)受體無(wú)親和力且無(wú)內(nèi)在活性，更不可能是完全激動(dòng)藥。所以本題正確答案是C。5、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義，來(lái)判斷濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)對(duì)應(yīng)的是哪個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A：精神依賴精神依賴又稱(chēng)心理依賴，是指藥物使人產(chǎn)生的一種特殊精神效應(yīng)，使用者對(duì)這種效應(yīng)產(chǎn)生渴求，從而在精神上產(chǎn)生連續(xù)使用該藥的欲望。濫用藥物會(huì)使獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)受到非生理性刺激，進(jìn)而導(dǎo)致精神依賴，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥物耐受性藥物耐受性是指機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)。它主要體現(xiàn)為反復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性減弱，需要增加劑量才能達(dá)到原來(lái)的效應(yīng)，并非是獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：交叉依耐性交叉依耐性是指某種藥物產(chǎn)生的耐受性，也能使機(jī)體對(duì)另一種藥物的敏感性降低。它強(qiáng)調(diào)的是不同藥物之間耐受性的關(guān)聯(lián)，與本題所描述的獎(jiǎng)賞系統(tǒng)刺激產(chǎn)生的精神狀態(tài)無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：身體依賴身體依賴是指反復(fù)使用藥物后，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀。它主要涉及身體生理上的反應(yīng)，而非單純的精神狀態(tài)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。6、下列關(guān)于滴丸劑的概念，敘述正確的是

A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類(lèi)球形制劑

B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A選項(xiàng)。滴丸劑的定義為固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類(lèi)球形制劑，A選項(xiàng)的描述與這一定義相符。B選項(xiàng)僅提及液體藥物，未涵蓋固體藥物，表述不全面；C選項(xiàng)說(shuō)混溶于冷凝液中錯(cuò)誤，應(yīng)是滴入不相混溶的冷凝介質(zhì)；D選項(xiàng)滴入溶劑中說(shuō)法錯(cuò)誤，是滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)，所以B、C、D選項(xiàng)均不符合滴丸劑的正確概念，應(yīng)排除。7、下列藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)具有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥的了解。-選項(xiàng)A：甲氨蝶呤主要是通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而干擾嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖，它并非多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥。-選項(xiàng)B：環(huán)磷酰胺是一種烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥，在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體酶催化裂解生成活性代謝產(chǎn)物，與DNA發(fā)生烷化作用，形成交叉聯(lián)結(jié)，影響DNA功能，抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖，不屬于多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥。-選項(xiàng)C：伊立替康是喜樹(shù)堿的半合成衍生物，它可以特異性地與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ結(jié)合，后者誘導(dǎo)可逆性單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)解旋，伊立替康與其結(jié)合可阻止單鏈斷裂的重新連接，其作用機(jī)制并非多靶點(diǎn)抑制。-選項(xiàng)D：培美曲塞是一種多靶點(diǎn)抗葉酸制劑，它通過(guò)抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶的活性，干擾嘌呤和嘧啶核苷酸的生物合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，具有多靶點(diǎn)抑制作用。綜上，答案選D。8、醑劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同劑型的特點(diǎn)來(lái)判斷醑劑所屬的劑型類(lèi)別。選項(xiàng)A分析溶液型藥劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，藥物以分子狀態(tài)均勻分散在乙醇溶液中，形成的是均勻分散體系，符合溶液型藥劑的特征，所以醑劑屬于溶液型藥劑，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B分析膠體溶液型是指質(zhì)點(diǎn)大小在1-100nm范圍內(nèi)的分散體系，表現(xiàn)出一些特殊的性質(zhì)，如丁達(dá)爾效應(yīng)等。醑劑中藥物是以分子或離子形式分散，并非膠體狀態(tài)，所以醑劑不屬于膠體溶液型，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析固體分散型是指藥物以固體微粒狀態(tài)分散的劑型，如散劑、顆粒劑等。而醑劑是溶液，并非固體分散體系，所以醑劑不屬于固體分散型，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析氣體分散型是指藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的劑型，如氣霧劑等。醑劑是液體劑型，并非氣體分散體系，所以醑劑不屬于氣體分散型，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。9、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非線性藥物動(dòng)力學(xué)消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，而是當(dāng)劑量增加，藥物的消除過(guò)程可能會(huì)受到酶或載體的飽和等因素影響，呈現(xiàn)出非線性特征，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）與劑量不成正比。因?yàn)殡S著劑量的增加，藥物的消除等過(guò)程會(huì)發(fā)生變化，導(dǎo)致AUC的增加幅度與劑量增加幅度不一致，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：對(duì)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)，當(dāng)劑量增加時(shí)，由于藥物代謝酶等的飽和，藥物消除速度減慢，消除半衰期會(huì)延長(zhǎng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。在非線性藥物動(dòng)力學(xué)情況下，劑量增加時(shí)，藥物的體內(nèi)過(guò)程發(fā)生非線性變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不會(huì)隨著劑量成比例增加，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。10、辛伐他汀引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

【答案】：B

【解析】本題主要考查辛伐他汀引起的藥源性疾病相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，急性腎衰竭通常由多種因素引發(fā)，如腎前性因素（有效血容量減少等）、腎性因素（腎小球疾病、腎小管間質(zhì)疾病等）以及腎后性因素（尿路梗阻等），辛伐他汀一般不會(huì)直接導(dǎo)致急性腎衰竭，所以A項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，辛伐他汀屬于他汀類(lèi)調(diào)血脂藥，部分患者在使用他汀類(lèi)藥物后可能會(huì)出現(xiàn)橫紋肌溶解的不良反應(yīng)。橫紋肌溶解是指骨骼肌被破壞，肌細(xì)胞內(nèi)容物（如肌紅蛋白等）釋放進(jìn)入血液循環(huán)，可導(dǎo)致急性腎功能衰竭等嚴(yán)重后果，所以辛伐他汀可引起橫紋肌溶解，B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，中毒性表皮壞死主要是由于藥物過(guò)敏等因素引起的一種嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)，常見(jiàn)引發(fā)藥物有磺胺類(lèi)、解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)等，辛伐他汀一般不會(huì)引發(fā)中毒性表皮壞死，所以C項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D，心律失常的發(fā)生與心臟的電生理活動(dòng)異常有關(guān)，常見(jiàn)病因包括冠心病、心肌病、先天性心臟病等，辛伐他汀并非心律失常的常見(jiàn)誘因，所以D項(xiàng)不符合。綜上，本題答案選B。11、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)弱酸在酸性尿液中的解離情況，結(jié)合藥物重吸收和排泄的原理來(lái)進(jìn)行分析。在腎小管中，藥物的解離程度會(huì)影響其重吸收和排泄。弱酸在酸性尿液中，根據(jù)酸堿平衡原理，其解離會(huì)受到抑制，即解離少。當(dāng)弱酸解離少的時(shí)候，其以非解離形式存在的比例就會(huì)增加。而藥物的重吸收通常是通過(guò)非解離形式進(jìn)行的，因?yàn)榉墙怆x形式的藥物脂溶性較高，更容易通過(guò)腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜被重吸收回血液，所以此時(shí)重吸收多。由于重吸收多，那么隨尿液排出的藥物就會(huì)減少，也就意味著排泄慢。綜上，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，答案選B。12、服用炔諾酮會(huì)引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于

A.副作用

B.治療作用

C.后遺效應(yīng)

D.藥理效應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同藥物效應(yīng)的定義，對(duì)服用炔諾酮后出現(xiàn)的癥狀進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。服用炔諾酮后引起的惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等癥狀，并非是使用炔諾酮治療疾病所期望達(dá)到的治療效果，而是在治療過(guò)程中伴隨出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，符合副作用的定義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：治療作用治療作用是指藥物作用的結(jié)果有利于改變患者的生理、生化功能或病理過(guò)程，使患病的機(jī)體恢復(fù)正常。而題干中提及的惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等癥狀顯然不利于機(jī)體恢復(fù)正常，不屬于治療作用，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。題干中描述的是服用炔諾酮時(shí)出現(xiàn)的癥狀，并非停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)出現(xiàn)的，所以不屬于后遺效應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：藥理效應(yīng)藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)，它包括治療作用、副作用、毒性反應(yīng)等多種類(lèi)型。題干問(wèn)的是這些癥狀具體屬于哪一種效應(yīng)類(lèi)型，藥理效應(yīng)范圍過(guò)于寬泛，不能準(zhǔn)確描述這些癥狀的性質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。13、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同注射途徑的特點(diǎn)來(lái)分析各個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A皮內(nèi)注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟等。由于皮內(nèi)組織對(duì)藥物的吸收緩慢，且注射量少，通常不用于延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，故A項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，皮下組織的血管分布相對(duì)較少，血流速度較慢，藥物吸收較為緩慢，因此可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。一些需要緩慢持續(xù)發(fā)揮作用的藥物常采用皮下注射的方式，如胰島素等，所以需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射，B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C動(dòng)脈注射是將藥物直接注入動(dòng)脈血管內(nèi)，主要用于造影檢查、腫瘤的介入治療等。其目的是使藥物迅速到達(dá)特定部位發(fā)揮作用，而不是延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，故C項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D靜脈注射是將藥液直接注入靜脈內(nèi)，藥物隨血液循環(huán)迅速分布到全身，起效快，但作用時(shí)間相對(duì)較短，一般不用于延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，故D項(xiàng)不正確。綜上，答案選B。14、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

D.影響白三烯的藥物

【答案】：A

【解析】本題考查藥物的分類(lèi)知識(shí)。沙美特羅屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑，此類(lèi)藥物可通過(guò)激動(dòng)氣道的β2腎上腺素能受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，減少肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒和介質(zhì)的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀的作用。而M膽堿受體抑制劑主要是通過(guò)阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路，降低迷走神經(jīng)興奮性而起到舒張支氣管作用；糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物具有強(qiáng)大的抗炎作用，是當(dāng)前控制氣道炎癥、預(yù)防哮喘發(fā)作的最有效藥物；影響白三烯的藥物主要是通過(guò)調(diào)節(jié)白三烯的生物活性而發(fā)揮抗炎作用，同時(shí)可以舒張支氣管平滑肌。因此，本題答案選A。15、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類(lèi)型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及情況分析其是否會(huì)導(dǎo)致分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后恢復(fù)原狀。A選項(xiàng)：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會(huì)使乳滴間的靜電斥力減小，從而導(dǎo)致乳滴聚集合并，進(jìn)而產(chǎn)生絮凝、合并與破裂等現(xiàn)象，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：分散相和連續(xù)相存在密度差，會(huì)使乳滴上浮或下沉，從而產(chǎn)生分層現(xiàn)象。而這種分層現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：乳化劑類(lèi)型改變會(huì)導(dǎo)致乳劑類(lèi)型的轉(zhuǎn)變，如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：乳化劑失去乳化作用，會(huì)導(dǎo)致乳劑無(wú)法穩(wěn)定存在，進(jìn)而出現(xiàn)合并、破裂等現(xiàn)象，而不是經(jīng)振搖能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。16、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，常用于食品、化妝品、涂料等領(lǐng)域。它難溶于水，并不具備易溶于水且能與許多藥物形成空隙固溶體的性質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，易溶于水，具有良好的增溶、乳化、分散等作用，能與許多藥物形成空隙固溶體，在藥劑學(xué)中應(yīng)用廣泛。因此，選項(xiàng)B符合題干描述。選項(xiàng)C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成的，常用作栓劑的基質(zhì)。它雖然能溶于水，但它主要是作為基質(zhì)使用，并非表面活性劑，也不強(qiáng)調(diào)與許多藥物形成空隙固溶體的特性，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期。它不具備表面活性劑的特征，也不能與許多藥物形成空隙固溶體，故選項(xiàng)D不符合要求。綜上，本題的正確答案是B。17、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物的認(rèn)識(shí)。選項(xiàng)A阿卡波糖是典型的α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B葡萄糖是人體重要的供能物質(zhì)，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C格列吡嗪屬于磺脲類(lèi)降糖藥，主要作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，不是α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D吡格列酮屬于噻唑烷二酮類(lèi)胰島素增敏劑，能增加靶組織對(duì)胰島素作用的敏感性，而非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。18、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關(guān)知識(shí)，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項(xiàng)A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是B。19、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

【答案】：B

【解析】本題考查甲氧氯普胺口崩片崩解劑的相關(guān)知識(shí)。首先分析選項(xiàng)A，甘露醇在藥劑學(xué)中常用于填充劑等，它主要起到增加片劑重量和體積等作用，并非作為崩解劑用于甲氧氯普胺口崩片，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的崩解劑，它具有良好的崩解性能，能夠在遇到水時(shí)迅速膨脹，使片劑快速崩解，在甲氧氯普胺口崩片中，交聯(lián)聚維酮可發(fā)揮其崩解作用，促使藥物更快地釋放，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，微晶纖維素常作為填充劑和黏合劑使用，它可以改善藥物的可壓性等，但不是口崩片的崩解劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，阿司帕坦是一種甜味劑，主要用于改善藥物的口感，讓患者更容易接受藥物，而不是作為崩解劑，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。20、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥品儲(chǔ)存要求術(shù)語(yǔ)的理解。選項(xiàng)A，“避光”指避免日光直射，目的是防止藥品因光照發(fā)生變質(zhì)等化學(xué)反應(yīng)，與防止塵土及異物進(jìn)入的描述無(wú)關(guān)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，“密閉”就是將容器封閉，其作用主要是防止塵土及異物進(jìn)入，這與題干中“將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入”的表述完全相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，“密封”是指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，重點(diǎn)在于防止藥品受環(huán)境中濕度、揮發(fā)性等因素影響，雖然也能一定程度防止異物進(jìn)入，但更強(qiáng)調(diào)對(duì)藥品本身性質(zhì)變化的防護(hù)，與題干強(qiáng)調(diào)的防止塵土及異物進(jìn)入的針對(duì)性不一致，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，“陰涼處”是指不超過(guò)20℃的環(huán)境，主要是對(duì)儲(chǔ)存溫度有要求，和防止塵土及異物進(jìn)入沒(méi)有關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。21、壓力的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：B

【解析】本題主要考查壓力單位符號(hào)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A中，“μm”是長(zhǎng)度單位微米的符號(hào)，它用于表示微小的長(zhǎng)度尺寸，并非壓力的單位符號(hào)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B中，“kPa”是千帕的符號(hào)，千帕是壓強(qiáng)（壓力的作用效果）的常用單位，在實(shí)際生活和科學(xué)研究中，壓力也常用壓強(qiáng)來(lái)表示，所以“kPa”可以作為壓力的單位符號(hào)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C中，“cm”是長(zhǎng)度單位厘米的符號(hào)，用于衡量物體的長(zhǎng)短、寬窄、高低等線性尺寸，和壓力單位無(wú)關(guān)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中，“mm”是長(zhǎng)度單位毫米的符號(hào)，同樣是用于測(cè)量長(zhǎng)度的，不屬于壓力的單位符號(hào)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。22、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度有

【答案】：C

【解析】本題考查高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：色譜柱理論板數(shù)主要用于衡量色譜柱的分離效能，反映的是色譜柱對(duì)不同物質(zhì)的分離能力，并非用于藥物鑒別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：色譜峰峰高通常與樣品中物質(zhì)的含量相關(guān)，其可用于定量分析，但不能作為藥物鑒別的依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：不同的藥物在高效液相色譜法中具有特定的色譜峰保留時(shí)間，如同人的指紋一樣具有特異性，因此可以依據(jù)色譜峰保留時(shí)間對(duì)藥物進(jìn)行鑒別，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：色譜峰分離度是指相鄰兩色譜峰的分離程度，用于評(píng)價(jià)色譜分離好壞，而不是藥物鑒別的依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。23、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查地西泮體內(nèi)代謝產(chǎn)物的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：去甲西泮是地西泮去甲基后的代謝產(chǎn)物，并非是地西泮結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基后的產(chǎn)物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：替馬西泮是地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，在其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基后得到的藥物。羥基的引入使藥物極性增大，親水性增強(qiáng)，藥物的安全性也更高。因此，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：三唑侖是在苯二氮?母核上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的藥物，它不是地西泮3位羥基化的代謝產(chǎn)物，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：氯丙嗪屬于吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥物，與地西泮的代謝毫無(wú)關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。24、紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類(lèi)抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)題干所給信息，判斷多西他賽所屬的藥物類(lèi)型。題干條件分析-題干中明確提到“多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類(lèi)抗腫瘤藥物”。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)天然藥物：天然藥物通常是指直接從自然界的植物、動(dòng)物、礦物等中獲取，未經(jīng)復(fù)雜的人工化學(xué)合成過(guò)程。而多西他賽是經(jīng)過(guò)半合成得到的，并非直接從自然界獲取的天然狀態(tài)藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)半合成天然藥物：半合成天然藥物是指以天然產(chǎn)物為原料，經(jīng)過(guò)一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾等半合成過(guò)程而得到的藥物。多西他賽是由10-去乙酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的，符合半合成天然藥物的定義，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)合成藥物：合成藥物是完全通過(guò)化學(xué)合成方法，從基本的化工原料出發(fā)，經(jīng)過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)制備得到的藥物，不依賴天然產(chǎn)物作為起始原料。而多西他賽是以10-去乙酰基漿果赤霉素為原料合成的，并非完全的化學(xué)合成，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)生物藥物：生物藥物一般是指運(yùn)用生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，綜合利用物理學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)和藥學(xué)等學(xué)科的原理和方法，利用生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等制造的一類(lèi)用于預(yù)防、治療和診斷的制品。多西他賽是通過(guò)化學(xué)半合成途徑得到的，不屬于生物藥物的范疇，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是B。25、逆濃度梯度的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式特點(diǎn)的理解。選項(xiàng)A：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中物質(zhì)是從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，所以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度的，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：促進(jìn)擴(kuò)散即易化擴(kuò)散，是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在膜蛋白的幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，它是順濃度梯度進(jìn)行的，并非逆濃度梯度，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：吞噬是指細(xì)胞攝取大分子及顆粒物質(zhì)的過(guò)程，它主要涉及細(xì)胞對(duì)外部物質(zhì)的捕獲和包裹，并非基于濃度梯度進(jìn)行物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不存在逆濃度梯度的特點(diǎn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過(guò)膜的運(yùn)動(dòng)將物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的過(guò)程，包括胞吞和胞吐，其主要是為了實(shí)現(xiàn)細(xì)胞與外界環(huán)境之間大分子物質(zhì)或顆粒物質(zhì)的交換，不屬于逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。26、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)?/p>

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：A

【解析】本題主要考查降壓藥尼群地平晶型Ⅲ生物利用度最高的原因。選項(xiàng)A，無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高，藥物的溶解度是影響其生物利用度的重要因素之一。當(dāng)藥物的溶解度較高時(shí)，其在體內(nèi)更易溶解和吸收，從而提高生物利用度。尼群地平晶型Ⅲ可能屬于無(wú)定型或具有類(lèi)似無(wú)定型溶解度高的特性，所以會(huì)使得生物利用度最高，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，以水合物形式存在并不一定就意味著生物利用度高，水合物的存在對(duì)藥物生物利用度的影響需要結(jié)合具體藥物和水合物的性質(zhì)等多方面因素，不能簡(jiǎn)單得出生物利用度最高的結(jié)論，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，題干中未提及尼群地平晶型Ⅲ是制成鹽的形式來(lái)增加溶解度，此說(shuō)法缺乏題干依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，題干沒(méi)有表明尼群地平晶型Ⅲ是通過(guò)固體分散體來(lái)增加藥物溶解度，沒(méi)有相關(guān)信息支持該選項(xiàng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。27、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.腸溶衣

D.潤(rùn)滑劑

【答案】：C

【解析】本題考查片劑輔料中HPMCP的用途。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：糖衣是一種包裹在片劑表面的含糖物質(zhì)層，其作用主要是改善片劑的外觀、掩蓋不良?xì)馕兜龋琀PMCP并非用于糖衣，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：胃溶衣是能在胃液中迅速溶解的包衣材料，HPMCP并不具備胃溶的特性，不能作為胃溶衣，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：HPMCP即羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯，它是一種常用的腸溶衣材料。腸溶衣是指在胃酸中不溶解，而在腸液中能夠溶解的包衣，可避免藥物在胃中被破壞或者對(duì)胃產(chǎn)生刺激，HPMCP正好滿足這種特性，可以作為腸溶衣，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：潤(rùn)滑劑是在壓片過(guò)程中為了降低顆粒與沖模之間摩擦力而加入的輔料，如硬脂酸鎂等，HPMCP不屬于潤(rùn)滑劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。28、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：磷脂是一類(lèi)含有磷酸的脂類(lèi)，在生物膜的結(jié)構(gòu)與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質(zhì)體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩(wěn)定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤(rùn)滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質(zhì)等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：甘油具有吸濕性，可以從周?chē)h(huán)境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經(jīng)典且常用的保濕劑，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。29、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的藥物。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：倍氯米松滴鼻液屬于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物，主要用于治療變應(yīng)性鼻炎等，通過(guò)抗炎、抗過(guò)敏等作用來(lái)緩解癥狀，并非是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物。-選項(xiàng)B：麻黃素滴鼻液為血管收縮劑，可減輕鼻黏膜充血，常用于急慢性鼻炎、鼻竇炎等引起的鼻塞癥狀，它并不能針對(duì)萎縮性鼻炎、干性鼻炎的病理特點(diǎn)進(jìn)行有效治療。-選項(xiàng)C：復(fù)方薄荷滴鼻劑能潤(rùn)滑黏膜，防止黏膜干燥，復(fù)方硼酸軟膏可保護(hù)鼻黏膜，這兩種藥物對(duì)于萎縮性鼻炎、干性鼻炎患者，能改善鼻黏膜干燥的狀況，促進(jìn)黏膜修復(fù)，是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑主要用于成人有先兆或無(wú)先兆偏頭痛的急性發(fā)作，與萎縮性鼻炎、干性鼻炎的治療無(wú)關(guān)。綜上，答案選C。30、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的作用來(lái)判斷其是否為混懸型注射劑中常用的混懸劑。選項(xiàng)A甲基纖維素是一種增稠劑、助懸劑，在混懸型注射劑中，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到穩(wěn)定混懸液的作用，因此常作為混懸型注射劑中常用的混懸劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B鹽酸在注射劑中一般用作pH調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非混懸劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C三氯叔丁醇具有防腐、止痛的作用，常作為注射劑中的防腐劑使用，而不是混懸劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D氯化鈉在注射劑中通常作為等滲調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對(duì)機(jī)體的刺激，并非混懸劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。"第二部分多選題(10題)1、屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：脂質(zhì)體的形態(tài)、粒徑及其分布是重要的質(zhì)量控制指標(biāo)。不同的形態(tài)（如球形、橢圓形等）和合適的粒徑范圍會(huì)影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、靶向性以及在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等。例如，特定粒徑的脂質(zhì)體可能更容易被特定的組織或細(xì)胞攝取，因此對(duì)其形態(tài)和粒徑及其分布進(jìn)行控制是確保脂質(zhì)體質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。所以形態(tài)、粒徑及其分布屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目。B選項(xiàng)：包封率是指脂質(zhì)體中包封的藥物量與投入的總藥物量的百分比。它反映了脂質(zhì)體對(duì)藥物的包封能力，包封率的高低直接影響藥物的療效和穩(wěn)定性。較高的包封率可以保證藥物在脂質(zhì)體中得到有效的保護(hù)，減少藥物的泄漏和失活，從而提高藥物的治療效果。因此，包封率是脂質(zhì)體質(zhì)量要求的重要控制項(xiàng)目。C選項(xiàng)：載藥量是指脂質(zhì)體中所含藥物的量，它關(guān)系到脂質(zhì)體的給藥劑量和治療效果。合適的載藥量可以確保在給藥后達(dá)到有效的藥物濃度，同時(shí)避免因載藥量過(guò)高或過(guò)低而影響藥物的安全性和有效性。所以載藥量也是脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目之一。D選項(xiàng)：穩(wěn)定性對(duì)于脂質(zhì)體來(lái)說(shuō)至關(guān)重要，包括物理穩(wěn)定性（如脂質(zhì)體是否會(huì)發(fā)生聚集、融合等）和化學(xué)穩(wěn)定性（如藥物在脂質(zhì)體中的化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定等）。穩(wěn)定的脂質(zhì)體能夠保證其在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中保持良好的質(zhì)量和性能，確保藥物的有效性和安全性。因此，穩(wěn)定性屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目。2、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物。選項(xiàng)A：洛伐他汀洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有多氫萘結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：氟伐他汀氟伐他汀是全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，它的結(jié)構(gòu)不包含多氫萘結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：辛伐他汀辛伐他汀是洛伐他汀的羥基化、甲基化衍生物，同樣具有多氫萘結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：阿托伐他汀阿托伐他汀也是一種人工合成的調(diào)血脂藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與多氫萘結(jié)構(gòu)不同，不含有多氫萘結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AC。3、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化?

B.還原?

C.鹵化?

D.水解?

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是體內(nèi)酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解等反應(yīng)過(guò)程，其目的是使藥物分子的極性增加，利于藥物的排泄。選項(xiàng)A，氧化反應(yīng)是藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見(jiàn)的化學(xué)反應(yīng)，許多藥物在體內(nèi)會(huì)經(jīng)歷氧化過(guò)程，以改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，所以氧化屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。選項(xiàng)B，還原反應(yīng)同樣是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的重要反應(yīng)類(lèi)型，部分藥物在體內(nèi)會(huì)被還原，從而使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此還原也屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。選項(xiàng)C，鹵化反應(yīng)并非藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的常規(guī)化學(xué)反應(yīng)，在藥物體內(nèi)代謝過(guò)程中，鹵化反應(yīng)一般不會(huì)自然發(fā)生，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D，水解反應(yīng)在藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化里較為常見(jiàn)，一些含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物會(huì)在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，故水解屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。綜上，答案選ABD。4、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基

A.左炔諾孕酮

B.甲地孕酮

C.達(dá)那唑

D.炔雌醇

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查含有17α-乙炔基的藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)左炔諾孕酮：該藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基，所以左炔諾孕酮符合題意。B選項(xiàng)甲地孕酮：甲地孕酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與含有17α-乙炔基的藥物結(jié)構(gòu)特征不同，其結(jié)構(gòu)中并不含有17α-乙炔基，所以該選項(xiàng)不符合要求。C選項(xiàng)達(dá)那唑：達(dá)那唑在結(jié)構(gòu)上具備17α-乙炔基，因此該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)炔雌醇：炔雌醇的結(jié)構(gòu)中存在17α-乙炔基，此選項(xiàng)也符合條件。綜上，結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基的藥物有左炔諾孕酮、達(dá)那唑和炔雌醇，答案選ACD。5、以下屬于氧化還原滴定法的是

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：CD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷是否屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)A：非水堿量法非水堿量法是在非水溶劑中進(jìn)行滴定的分析方法，主要用于測(cè)定有機(jī)弱堿及其鹽類(lèi)，其原理是利用酸堿中和反應(yīng)進(jìn)行滴定，不涉及氧化還原反應(yīng)，所以不屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)B：非水酸量法非水酸量法同樣是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析，常用于測(cè)定有機(jī)弱酸或顯酸性的酰亞胺類(lèi)藥物，也是基于酸堿中和原理，并非氧化還原反應(yīng)，因此也不屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)C：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物作為還原劑進(jìn)行氧化還原滴定的方法，涉及到碘的氧化態(tài)與還原態(tài)之間的轉(zhuǎn)化，顯然屬于氧化還原滴定法。選項(xiàng)D：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，或與芳仲胺發(fā)生亞硝基化反應(yīng)，此過(guò)程中涉及電子的轉(zhuǎn)移，屬于氧化還原反應(yīng)，所以該方法屬于氧化還原滴定法。綜上，屬于氧化還原滴定法的是碘量法和亞硝酸鈉滴定法，答案選CD。6、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關(guān)西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)鈉通道阻滯藥的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A普魯卡因胺屬于Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥，而Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥是鈉通道阻滯藥，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯藥，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B關(guān)西律一般指美西律，美西律也屬于Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥，即鈉通道阻滯藥，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C利多卡因同樣屬于Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥，其作用機(jī)制是阻滯鈉通道，因而屬于鈉通道阻滯藥，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D普羅帕酮也是Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥，是典型的鈉通道阻滯藥，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ABCD。7、胺類(lèi)藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫胺反應(yīng)

【答案】：ABD

【解析】本題考查胺類(lèi)藥物的代謝途徑相關(guān)知識(shí)。解題的關(guān)鍵在于了解胺類(lèi)藥物常見(jiàn)的代謝反應(yīng)類(lèi)型，并對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析判斷。選項(xiàng)A：N-脫烷基化反應(yīng)胺類(lèi)藥物中的氮原子上若連接有烷基，在體內(nèi)代謝過(guò)程中，該烷基可發(fā)生脫除反應(yīng)，這是胺類(lèi)藥物常見(jiàn)的代謝途徑之一。因此，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：N-氧化反應(yīng)胺類(lèi)藥物中的氮原子具有一定的電子云密度，在體內(nèi)酶的作用下，氮原子可以被氧化，發(fā)生N-氧化反應(yīng)，這也是其重要的代謝途徑。所以，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：加成反應(yīng)加成反應(yīng)一般是不飽和化合物與其他物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)，而胺類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和常見(jiàn)的代謝環(huán)境并不