執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項對應的外國藥典縮寫信息來進行判斷。選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，因此該選項正確。選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，并非日本藥局方的縮寫，所以該選項錯誤。選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，與日本藥局方無關，該選項錯誤。選項D：“ChP”是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，不符合題目要求，該選項錯誤。綜上，答案選A。2、非競爭性拮抗藥

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

【答案】：D

【解析】該題主要考查非競爭性拮抗藥的特點。非競爭性拮抗藥能與受體結合，表明其具有親和力；但其不能激動受體產生效應，意味著沒有內在活性。并且非競爭性拮抗藥與受體是不可逆性結合，這會使得激動藥即使增加劑量也不能達到原來的最大效應。選項A，親和力及內在活性都強描述的是激動藥的特點，并非非競爭性拮抗藥，所以A選項錯誤。選項B，非競爭性拮抗藥和親和力和內在活性是相關的，其具有親和力但無內在活性，所以B選項錯誤。選項C，具有一定親和力但內在活性弱是部分激動藥的特點，不是非競爭性拮抗藥的特點，所以C選項錯誤。選項D準確表述了非競爭性拮抗藥有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合的特點，因此正確答案是D。3、下面屬于栓劑油脂性基質的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據栓劑油脂性基質和水溶性基質的常見類型，對各選項逐一分析。栓劑的基質分為油脂性基質和水溶性基質。選項A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質，所以該選項符合題意。選項B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質，故該選項不符合題意。選項C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質，具有良好的水溶性和化學穩定性，并非油脂性基質，所以該選項不符合題意。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質，而不是油脂性基質，因此該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。4、脂水分配系數的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數的符號表示相關知識。各選項分析A選項：脂水分配系數是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達到平衡時藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號“P”表示，所以A選項正確。B選項：“pKa”代表的是解離常數的負對數，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數，因此B選項錯誤。C選項：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現的是機體消除藥物的能力，與脂水分配系數沒有關系，所以C選項錯誤。D選項：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內分布的廣泛程度或與組織結合的程度，和脂水分配系數不是同一概念，故D選項錯誤。綜上，本題答案選A。5、醋酸氫化可的松結構中含有

A.甾體環

B.吡嗪環

C.吡啶環

D.鳥嘌呤環

【答案】：A

【解析】本題可根據醋酸氫化可的松的結構特點，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A分析甾體化合物是廣泛存在于自然界中的一類天然化學成分，如動植物體內的腎上腺皮質激素、性激素等都屬于甾體化合物。醋酸氫化可的松是一種腎上腺皮質激素類藥物，其化學結構中含有甾體環。所以選項A正確。選項B分析吡嗪環是一種含有兩個氮原子且兩氮原子處于間位的六元雜環化合物。醋酸氫化可的松的結構中并不存在吡嗪環，所以選項B錯誤。選項C分析吡啶環是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物。醋酸氫化可的松的結構與吡啶環結構特征不同，其分子中不含有吡啶環，所以選項C錯誤。選項D分析鳥嘌呤環是構成核酸的堿基之一，主要存在于DNA和RNA等核酸分子中。醋酸氫化可的松是激素類藥物，結構中不含有鳥嘌呤環，所以選項D錯誤。綜上，醋酸氫化可的松結構中含有甾體環，本題答案選A。6、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯合使用

A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

B.產生協同作用，增強藥效

C.減少或延緩耐藥性的產生

D.形成可溶性復合物，有利于吸收

【答案】：B

【解析】本題考查藥物配伍使用的目的。逐一分析各選項：-選項A：改變尿液pH有利于藥物代謝，是指通過調節尿液酸堿度，來影響藥物在體內的解離度，從而促進藥物的排泄或重吸收，以此來調節藥物代謝。但乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯合使用并非為了改變尿液pH以利于藥物代謝，所以該選項錯誤。-選項B：協同作用是指不同藥物同時或先后使用時，所產生的效應大于單藥效應的代數和。乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚都具有解熱、鎮痛作用，二者聯合使用可產生協同作用，增強藥效，所以該選項正確。-選項C：減少或延緩耐藥性的產生通常是針對抗菌藥物等在長期使用過程中，病原體為了生存而產生適應性變化，導致藥物療效降低的情況而言。而乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚不屬于抗菌藥物，聯合使用并非為了減少或延緩耐藥性，所以該選項錯誤。-選項D：形成可溶性復合物有利于吸收是指兩種或多種藥物結合形成更易溶解的復合物，從而促進藥物在體內的吸收。然而，乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯合使用的目的并非形成可溶性復合物以利于吸收，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。7、有關制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

【答案】：B

【解析】本題主要考查制劑中易水解藥物的相關知識。解題的關鍵在于了解各選項中藥物的化學性質，判斷其是否易水解。選項A腎上腺素含有酚羥基等結構，其不穩定主要是因為酚羥基易被氧化，并非易發生水解反應，所以選項A不符合題意。選項B氨芐西林屬于β-內酰胺類抗生素，其化學結構中含有β-內酰胺環。β-內酰胺環具有較高的反應活性，在一定條件下（如遇酸堿、水分等），極易發生開環水解反應，導致藥物失效。因此，氨芐西林是易水解的藥物，選項B符合題意。選項C維生素C分子中具有烯二醇結構，其不穩定主要是由于烯二醇基具有較強的還原性，容易被氧化，而不是易水解，所以選項C不符合題意。選項D葡萄糖是一種多羥基醛，其化學性質相對穩定，在一般情況下不易發生水解反應，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。8、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題考查地西泮的滴定液選擇。對于地西泮的含量測定，常采用高氯酸滴定液進行非水溶液滴定法測定。非水溶液滴定法是在非水溶劑中進行的滴定分析方法，高氯酸是一種強酸，在非水溶劑中能增強地西泮的堿性，從而可以準確地進行滴定。而亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后產生芳伯氨基藥物的含量測定；氫氧化鈉滴定液一般用于酸性藥物的滴定；硫酸鈰滴定液常用于一些還原性藥物的滴定。所以答案選A。9、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品的貯存條件。選項A，阿法骨化醇原料一般不需要在要求密閉、2℃～8℃的條件下貯存，該選項不符合題意。選項B，重組人生長激素凍干粉通常要求密閉保存，并且需在2℃～8℃的環境下貯存，以保證其藥效和穩定性，所以該選項符合題意。選項C，重組胰島素注射液一般在2℃～8℃冷藏保存，但對于密閉條件的強調并非是其主要貯存特性描述重點，相比之下不如重組人生長激素凍干粉貼合題干要求，該選項不符合題意。選項D，丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的貯存條件并非題干所要求的密閉、2℃～8℃貯存，該選項不符合題意。綜上，答案選B。10、輸液質量要求不包括

A.酸堿度及含量測定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

【答案】：D

【解析】本題可根據輸液的質量要求相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A輸液是直接輸入人體血液循環的制劑，其酸堿度及含量對人體生理環境和治療效果有著重要影響。不合適的酸堿度可能會刺激血管、影響藥物的穩定性和有效性，因此酸堿度及含量測定是輸液質量要求的重要內容，該選項不符合題意。選項B輸液必須保證無菌無熱原。細菌和熱原一旦進入人體血液循環，可能會引發嚴重的感染和發熱反應，對患者健康造成極大威脅。所以，無菌無熱原檢查是輸液質量控制的關鍵環節，該選項不符合題意。選項C可見異物是指在規定條件下目視可以觀測到的不溶性物質。輸液中如果存在可見異物，可能會引起血管栓塞、過敏反應等嚴重后果，因此可見異物檢查是確保輸液安全有效的重要質量要求，該選項不符合題意。選項D溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。而輸液是液體制劑，不存在藥物從固體制劑中溶出的過程，所以溶出度檢查不屬于輸液的質量要求，該選項符合題意。綜上，答案選D。11、降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物聯用后的相互作用類型。下面對各選項進行逐一分析：A選項增強作用：增強作用是指兩藥合用的效應大于單藥效應的代數和。降壓藥本身具有降低血壓的作用，硝酸酯類藥物也可擴張血管降低血壓，當降壓藥聯用硝酸酯類藥物時，二者都作用于血壓調節系統，使得降壓作用相加，更易引起直立性低血壓，這屬于增強作用，所以該選項正確。B選項增敏作用：增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。而題干中降壓藥和硝酸酯類藥物是各自發揮降壓作用導致血壓過度降低，并非是一藥使另一藥的敏感性增強，所以該選項錯誤。C選項脫敏作用：脫敏作用是指機體對藥物產生耐受性，使反應性降低。題干描述的是兩藥聯用引起直立性低血壓，并非機體對藥物產生耐受性的情況，所以該選項錯誤。D選項誘導作用：誘導作用一般是指藥物誘導肝藥酶等使其他藥物代謝加快等。與題干中兩藥聯用導致直立性低血壓的作用機制不相關，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。12、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺素皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能下降，數月難以恢復，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應

D.首劑效應

【答案】：C

【解析】本題可根據各種藥物作用的定義，逐一分析選項來確定正確答案。A選項，副作用是指在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，是藥物本身固有的作用。題干描述的是停藥后腎上腺皮質功能下降且數月難以恢復，并非在治療過程中與治療目的無關的作用，所以A選項不符合題意。B選項，毒性作用是指在藥物劑量過大或蓄積過多時機體發生的危害性反應，一般比較嚴重。題干中強調的是長期應用藥物停藥后的情況，并非是劑量過大或蓄積過多導致的危害性反應，所以B選項不符合題意。C選項，后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。長期應用腎上腺皮質激素后，引起腎上腺皮質萎縮，停藥后腎上腺皮質功能下降，數月難以恢復，這正是停藥后殘存的藥理效應，屬于后遺效應，所以C選項符合題意。D選項，首劑效應是指某些藥物在首次服用時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。題干描述的并非首次用藥的特殊反應，而是長期用藥停藥后的情況，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。13、為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與水形成潛溶劑的物質相關知識。潛溶劑是為提高難溶性藥物的溶解度，在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物的溶解度出現極大值的一類溶劑。逐一分析各選項：-選項A：乙醇是一種常用的能與水形成潛溶劑的物質，可增加難溶性藥物的溶解度，所以該選項不符合題意。-選項B：丙二醇也能夠與水形成潛溶劑，在藥劑學等領域常被應用于提高藥物溶解度，該選項也不符合要求。-選項C：膽固醇是一種脂類物質，不具有與水形成潛溶劑的特性，不能用于提高難溶性藥物在水中的溶解度，該選項符合題意。-選項D：聚乙二醇同樣可以和水形成潛溶劑，有助于改善難溶性藥物的溶解性，該選項不符合本題答案要求。綜上，不能與水形成潛溶劑的物質是膽固醇，答案選C。14、下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷說法是否正確。A選項：給藥途徑和方法確實會影響藥物代謝。不同的給藥途徑，如口服、注射、吸入等，藥物進入體內的方式和速度不同，會使藥物在體內的吸收、分布、代謝等過程產生差異。例如，口服藥物可能會經過胃腸道的消化和吸收，受到首過效應的影響，而注射給藥則可以直接進入血液循環，繞過首過效應。所以該選項說法正確。B選項：在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，由于參與反應的酶的活性和數量有限，較小的劑量就能達到飽和作用。當藥物劑量增加到一定程度后，代謝反應的速度不再隨劑量的增加而線性增加。所以該選項說法正確。C選項：文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，去甲基文拉法辛是有活性的，它同樣具有抗抑郁等藥理作用，并非如該選項所說代謝產物沒有活性。所以該選項說法錯誤。D選項：影響代謝的生理性因素包含性別、年齡、個體、疾病等。不同性別體內的激素水平等生理因素存在差異，會影響藥物代謝；年齡不同，身體的各項機能尤其是肝臟和腎臟等與藥物代謝密切相關的器官功能有所不同，也會對藥物代謝產生影響；個體之間存在遺傳等差異，對藥物的代謝能力也有所不同；某些疾病如肝臟疾病、腎臟疾病等會影響肝臟和腎臟的正常功能，進而影響藥物的代謝過程。所以該選項說法正確。綜上，答案選C。15、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及方法的特點，來判斷哪一種方法是以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據的鑒別法。選項A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質對紫外-可見光的吸收特性及其吸收程度而建立起來的一類分析方法，主要依據物質對特定波長光的吸收特征，如吸收峰的波長、吸光度等進行定性和定量分析，并非以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據，所以該選項錯誤。選項B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過測定物質對不同波長紅外光的吸收情況，來分析分子的結構和化學鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進行分析的方法，其鑒別依據是紅外吸收峰的位置、強度等，不是色譜峰的保留時間（tR），所以該選項錯誤。選項C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會在不同的時間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時間的色譜峰，所以可以以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據，該選項正確。選項D：生物學方法生物學方法是指以生物體為研究對象，利用生物學技術和手段來解決問題的方法，如細胞培養、基因檢測、免疫分析等，其鑒別通常基于生物活性、免疫反應等生物學特性，并非基于色譜峰的保留時間，所以該選項錯誤。綜上，答案是C選項。16、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮痛、解熱?

【答案】：D

【解析】本題可根據芳基烷酸類藥物的典型代表藥物布洛芬的臨床作用，來分析各選項并得出正確答案。分析選項A中樞興奮是指能夠提高中樞神經系統功能活動的一類藥物的作用，常見的中樞興奮藥有咖啡因等。而布洛芬主要作用并非興奮中樞神經系統，所以選項A錯誤。分析選項B利尿是指藥物作用于腎臟，增加尿液生成和排出，從而減輕水腫等癥狀，常見的利尿藥有氫氯噻嗪等。布洛芬并沒有利尿的功效，故選項B錯誤。分析選項C降壓藥物是用于降低血壓的藥物，如硝苯地平、卡托普利等。布洛芬對血壓并沒有直接的調節作用，因此選項C錯誤。分析選項D芳基烷酸類藥物以布洛芬為代表，布洛芬具有良好的消炎、鎮痛、解熱作用。它可以通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應，緩解疼痛和降低體溫，在臨床上廣泛用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關節痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。17、可作為片劑崩解劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查能作為片劑崩解劑的物質。首先分析選項A，聚維酮一般作為黏合劑使用，能使物料黏結成顆粒或壓縮成片劑，并非片劑崩解劑。接著看選項B，L-羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，可以在片劑中起到促進片劑崩解成小顆粒的作用，能夠作為片劑崩解劑，所以該選項正確。再看選項C，乳糖是常用的填充劑，用于增加片劑的重量和體積，以利于片劑的成型和服用，并非崩解劑。最后看選項D，乙醇常作為潤濕劑使用，能使物料產生足夠強度的黏性以利于制成顆粒，但不是片劑崩解劑。綜上，可作為片劑崩解劑的是L-羥丙基纖維素，答案選B。18、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的性質和用途來分析判斷用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。選項A：酒石酸酒石酸通常作為矯味劑、pH調節劑使用，其主要作用并非抗氧化，所以酒石酸不是用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，A選項不符合要求。選項B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉具有較強的還原性，是一種常用的抗氧化劑，并且它在堿性溶液中較為穩定，適合用于堿性藥物液體制劑，因此可作為堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，B選項符合題意。選項C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉也是抗氧化劑，但它在偏酸性環境中比較穩定，在堿性條件下易分解，一般用于酸性藥物液體制劑，而非堿性藥物液體制劑，C選項不符合要求。選項D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡合劑，它的主要作用是絡合金屬離子，以防止金屬離子對藥物的催化氧化等作用，并非直接作為抗氧化劑使用，D選項不符合題意。綜上，答案選B。19、下列哪一項不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩定性

B.遮蓋不良氣味，改善用藥的順應性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護藥物在運輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否為包衣的目的，進而選出不是包衣目的的選項。選項A藥物在儲存和使用過程中，可能會受到光線和濕氣的影響，導致藥物的穩定性下降。包衣可以在藥物表面形成一層保護膜，起到避光、防潮的作用，從而提高藥物的穩定性。所以，選項A是包衣的目的。選項B有些藥物可能具有不良氣味，這會影響患者用藥的順應性，使患者不愿意服用。通過包衣，可以遮蓋藥物的不良氣味，改善用藥的順應性，讓患者更方便服用。所以，選項B是包衣的目的。選項C在一些復方制劑中，不同藥物之間可能存在配伍變化，影響藥物的療效甚至產生不良反應。包衣可以將不同藥物隔離開來，避免藥物間的配伍變化。所以，選項C是包衣的目的。選項D包衣主要是為了改善藥物的穩定性、外觀、口感、釋放特性等，并不具備緩沖作用，也不是為了保護藥物在運輸、貯存過程中免受各種外力的震動、沖擊和擠壓。所以，選項D不是包衣的目的。綜上，答案選D。20、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（）

A.A型反應（擴大反應）

B.D型反應（給藥反應）

C.E型反應（撤藥反應）

D.F型反應（家族反應）

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同類型藥物不良反應的定義理解。選項A，A型反應（擴大反應）通常是由于藥物的藥理作用增強所引起的不良反應，其特點是可以預測，與劑量有關，一般發生率高但死亡率低，并非停藥或突然減少藥物用量引起的，所以A選項錯誤。選項B，D型反應（給藥反應）主要與藥物特定的給藥方式有關，比如靜脈注射、肌肉注射等不同給藥途徑導致的不良反應，和停藥或突然減藥無直接關聯，故B選項錯誤。選項C，E型反應（撤藥反應）指的是長期使用某種藥物，機體對其產生了適應性，一旦停藥或突然減少藥物用量，機體調節功能失調而發生功能紊亂，出現一系列難以忍受的癥狀，符合題干所描述的情況，所以C選項正確。選項D，F型反應（家族反應）是指由于遺傳因素導致的藥物不良反應，與家族遺傳基因有關，和停藥或突然減少藥物用量的情況不相關，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。21、關于栓劑基質可可豆脂的敘述錯誤是

A.具有多種晶型

B.熔點為30～35℃

C.10～20℃時易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

【答案】：D

【解析】本題可根據可可豆脂的性質對各選項進行逐一分析：選項A：可可豆脂具有多種晶型，有α、β、γ三種晶型，該選項表述正確。選項B：可可豆脂的熔點為30-35℃，當體溫時能迅速熔化，該選項表述正確。選項C：可可豆脂在10-20℃時比較脆，易粉碎成粉末，該選項表述正確。選項D：可可豆脂無刺激性，且可塑性好，是一種比較理想的栓劑基質，該選項表述錯誤。本題要求選擇敘述錯誤的選項，所以答案是D。22、屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

【答案】：D

【解析】本題主要考查均相液體制劑的相關知識。均相液體制劑是指藥物以分子或離子狀態分散在液體分散介質中形成的均勻分散體系。選項A，納米銀溶膠是納米級的粒子分散在液體中形成的膠體溶液，屬于非均相液體制劑，因為膠體粒子具有一定的大小和聚集性，體系并非完全均勻的分子或離子分散狀態。選項B，復方硫磺洗劑是由不溶性固體硫磺等藥物與溶劑混合制成的洗劑，硫磺以固體顆粒形式分散在液體中，屬于非均相液體制劑。選項C，魚肝油乳劑是將互不相溶的油相（魚肝油）和水相，通過乳化劑的作用制成的乳劑，乳滴在液體中分散，具有明顯的相界面，屬于非均相液體制劑。選項D，磷酸可待因糖漿是將磷酸可待因等藥物完全溶解在糖漿溶液中，藥物以分子或離子狀態均勻分散在液體中，屬于均相液體制劑。綜上，答案選D。23、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的知識掌握。藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。對于引濕性增重有不同的界定標準，引濕增重小于2％但不小于0.2％的情況，按照既定的界定規則，應被界定為略有引濕性。而潮解是指某些物質（多為固體）從空氣中吸收或者吸附水分，使得表面逐漸變得潮濕、滑潤，最后物質就會從固體變為該物質的溶液；極具引濕性通常對應引濕增重較大的情況；有引濕性的界定范圍并非此區間。所以本題答案選D。24、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環上活性下降?

D.羥基酰化成酯活性多降低?

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物引入羥基或巰基對生物活性的影響。分析選項A引入羥基能夠增加藥物的水溶性，因為羥基是極性基團，可與水分子形成氫鍵，從而提高藥物在水中的溶解性，所以選項A表述正確。分析選項B當羥基取代在脂肪鏈上時，會使藥物分子的極性增加，可能改變藥物與受體的結合方式等，導致其活性下降，該選項表述合理。分析選項C羥基取代在芳環上時，往往會增加藥物與受體的結合能力，進而使藥物的活性增強，而不是活性下降，所以選項C表述錯誤。分析選項D羥基酰化成酯后，酯基的性質與羥基有所不同，會影響藥物的親脂性、與受體的結合等，通常會使活性降低，選項D表述正確。綜上，本題答案選C。25、藥物警戒不涉及的內容是

A.藥物的不良反應?

B.藥物濫用與錯用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物警戒的定義和涵蓋范圍，對各選項進行逐一分析。藥物警戒是發現、評價、理解和預防藥品不良反應或其他任何與藥物相關問題的科學研究與活動，其目的是提高用藥的安全性。選項A：藥物的不良反應是藥物警戒關注的核心內容之一。在藥物的使用過程中，不良反應可能會對患者的健康造成不同程度的影響，因此對藥物不良反應的監測、報告和評估是藥物警戒工作的重要組成部分，所以該選項不符合題意。選項B：藥物濫用與錯用也屬于藥物警戒的范疇。藥物濫用是指非醫療目的的過量、不恰當使用藥物，而藥物錯用則可能是由于處方錯誤、用藥指導不當等原因導致患者使用藥物的方法或劑量不正確。這些情況都可能增加藥物的潛在風險，影響患者的治療效果和安全，所以需要進行監控和防范，該選項不符合題意。選項C：不合格藥品會對用藥安全產生嚴重威脅。藥物警戒不僅關注藥物在正常使用情況下的不良反應，也包括藥品質量問題（如不合格藥品）可能引發的各種不良事件，因此對不合格藥品的發現和處理也是藥物警戒工作的一部分，該選項不符合題意。選項D：研究藥物的藥理活性主要是藥理學的研究范疇，其重點在于闡明藥物對機體的作用、作用機制以及藥物在體內的過程等。而藥物警戒主要側重于藥物在實際使用過程中的安全性問題，并不涉及對藥物藥理活性本身的研究，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。26、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為助懸劑使用的物質。助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。選項A，羥苯酯類是常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，并非助懸劑，故A選項錯誤。選項B，丙二醇是一種溶劑，能與水、乙醇等多種溶劑混溶，可作為液體制劑中的溶劑使用，不屬于助懸劑，故B選項錯誤。選項C，西黃蓍膠為天然的高分子助懸劑，可增加分散介質的黏度，從而降低微粒的沉降速度，起到助懸作用，故C選項正確。選項D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，并非助懸劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。27、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的反應是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】該題答案選C。卡馬西平在體內代謝時，其結構中的烯鍵會發生烯氧化反應，生成有毒性的環氧化物。選項A芳環羥基化通常是指芳環上引入羥基的反應，卡馬西平代謝并非芳環羥基化生成有毒性的環氧化物；選項B硝基還原是將硝基還原為氨基等基團的反應，與卡馬西平代謝生成環氧化物的反應不符；選項DN-脫烷基化是指含氮基團上的烷基被脫去的反應，也不是卡馬西平生成有毒性環氧化物所發生的反應。所以本題正確答案是C。28、通過化學方法得到的小分子藥物為

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術藥物

D.中成藥

【答案】：A

【解析】本題可根據各類藥物的定義來判斷通過化學方法得到的小分子藥物所屬類別。選項A化學合成藥物是通過化學合成的方法制得的藥物，也就是采用化學方法來制造，小分子藥物是相對分子質量較小的藥物，化學合成的手段能夠精準地構建小分子結構從而得到小分子藥物，所以通過化學方法得到的小分子藥物可以是化學合成藥物，A選項正確。選項B天然藥物是指動物、植物、礦物等自然界中存在的有藥理活性的天然產物，它主要是從自然界直接獲取并經過一定的加工處理得到，并非通過化學方法制造而來，所以B選項錯誤。選項C生物技術藥物是指采用現代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產所需的藥品，如利用基因工程、細胞工程等生物技術手段，和通過化學方法得到小分子藥物的概念不同，所以C選項錯誤。選項D中成藥是以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，為了預防及治療疾病的需要，按規定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品，是傳統中醫藥的制成品，主要是基于中藥材的加工，并非通過化學方法得到的小分子藥物，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。29、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查各輔料在軟膏中的作用，需要判斷哪個選項為乳化劑。選項A分析單硬脂酸甘油酯是一種常用的輔助乳化劑，它可以與其他乳化劑協同作用，對形成穩定的乳劑有一定幫助，但本身并非典型的主要乳化劑，故該選項不符合題意。選項B分析甘油在軟膏劑中主要起保濕作用，能防止軟膏干涸，保持藥物的穩定性和滋潤性，而不是作為乳化劑，因此該選項不正確。選項C分析白凡士林是一種油脂性基質，具有良好的潤滑、封閉和保護皮膚的作用，可防止皮膚水分蒸發，但它不具備乳化功能，所以該選項也不符合。選項D分析十二烷基硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，具有較強的乳化能力，是常用的乳化劑之一，在軟膏中能夠使油相和水相更好地混合，形成穩定的乳劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。30、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式

A.絕對生物利用度

B.相對生物利用度

C.一般生物利用度

D.相對清除率

【答案】：A

【解析】本題可根據不同生物利用度及清除率的計算公式來判斷選項。選項A：絕對生物利用度絕對生物利用度是指藥物以某種非血管內給藥途徑（如口服）進入體循環的藥量與相同劑量的藥物以靜脈注射進入體循環的藥量之比。其計算公式為\(F=（AUC_{po}*Dose_{iv}）／（AUC_{iv}*Dose_{po}）\)，其中\(AUC_{po}\)是口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(Dose_{iv}\)是靜脈注射的劑量，\(AUC_{iv}\)是靜脈注射后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(Dose_{po}\)是口服給藥的劑量。所以該選項正確。選項B：相對生物利用度相對生物利用度是指一種非血管內給藥途徑的藥物制劑與另一種非血管內給藥途徑的藥物制劑比較，藥物吸收進入體循環的相對量。其計算公式為\(F=（AUC_{受試制劑}*Dose_{標準制劑}）／（AUC_{標準制劑}*Dose_{受試制劑}）\)，與題干所給公式不同。所以該選項錯誤。選項C：一般生物利用度在藥理學和藥代動力學中，并沒有“一般生物利用度”這一明確的、特定計算公式的概念，通常主要討論絕對生物利用度和相對生物利用度。所以該選項錯誤。選項D：相對清除率清除率是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，相對清除率主要用于比較不同藥物或不同給藥方式下的清除效率等情況，其計算公式與題干所給公式不同。所以該選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、靶向制劑的優點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查靶向制劑優點相關知識。選項A靶向制劑能夠使藥物在靶部位濃集，提高靶部位的藥物濃度，從而更有效地發揮藥效，相較于普通制劑，能使藥物更好地作用于病變部位，因此可以提高藥效，選項A正確。選項B靶向制劑可將藥物定向輸送到靶部位，減少藥物在非靶組織的分布，降低了藥物對正常組織的毒副作用，進而提高了藥品的安全性，選項B正確。選項C由于靶向制劑提高了藥效和安全性，不僅能更好地治療疾病，還能減少藥物帶來的不良反應，對于患者來說，用藥體驗更佳，更愿意配合用藥，從而改善了患者的用藥順應性，選項C正確。選項D靶向制劑重點在于使藥物精準到達靶部位，而不是提高釋藥速度，其主要目的并非加快藥物釋放，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。2、下面哪些參數是混雜參數

A.K

B.α

C.β

D.γ

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對混雜參數的識別。逐一分析各選項：-選項A：參數K并不屬于混雜參數，所以A選項錯誤。-選項B：參數α屬于混雜參數，故B選項正確。-選項C：參數β是混雜參數，因此C選項正確。-選項D：參數γ不是混雜參數，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為BC。3、含氨基的藥物可發生

A.葡萄糖醛酸的結合代謝

B.與硫酸的結合代謝

C.脫氨基代謝

D.甲基化代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查含氨基的藥物可能發生的代謝類型。下面對每個選項進行分析：-A選項：藥物在體內可發生葡萄糖醛酸的結合代謝，含氨基的藥物也能夠參與此過程，通過與葡萄糖醛酸結合，增加藥物的極性和水溶性，有利于藥物的排泄，所以含氨基的藥物可發生葡萄糖醛酸的結合代謝，A選項正確。-B選項：含氨基的藥物能夠與硫酸發生結合代謝，這也是藥物在體內常見的一種結合代謝方式，結合后的產物更易排出體外，因此B選項正確。-C選項：脫氨基代謝是藥物代謝的常見途徑之一，含氨基的藥物可以發生脫氨基反應，從而轉變為其他代謝產物，所以C選項正確。-D選項：甲基化代謝同樣是藥物代謝的重要方式，含氨基的藥物可以在特定的酶催化作用下進行甲基化反應，使藥物的化學結構和性質發生改變，故D選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合含氨基的藥物可能發生的代謝類型，本題答案為ABCD。4、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物。下面對各選項逐一分析：A選項吉西他濱：吉西他濱是一種破壞細胞復制的二氟核苷類抗代謝類抗癌藥，其分子結構中含有嘧啶結構，可通過抑制DNA合成來發揮抗腫瘤作用，所以A選項正確。B選項卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前體藥物，它在體內緩緩釋放出氟尿嘧啶而發揮抗腫瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶結構，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶結構，B選項正確。C選項卡培他濱：卡培他濱是一種可以在體內轉變為5-氟尿嘧啶的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物，其母核結構為嘧啶環，屬于含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物，C選項正確。D選項巰嘌呤：巰嘌呤為抗代謝類抗腫瘤藥，其分子結構中含有的是嘌呤結構，而不是嘧啶結構，D選項錯誤。綜上，分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有吉西他濱、卡莫氟、卡培他濱，答案選ABC。5、藥物依賴性治療原則有

A.控制戒斷癥狀

B.預防復吸

C.回歸社會

D.自我控制

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物依賴性治療原則的相關知識。選項A控制戒斷癥狀是藥物依賴性治療的重要環節。當患者停止使用依賴藥物時，會出現一系列戒斷癥狀，如身體不適、精神煩躁等。若不有效控制這些癥狀，患者可能因難以忍受而重新使用藥物，導致治療失敗。所以，控制戒斷癥狀是藥物依賴性治療的基礎步驟，該選項正確。選項B預防復吸是藥物依賴性治療的關鍵目標之一。許多患者在戒斷后，由于各種因素，如心理依賴、環境影響等，容易再次陷入藥物依賴。通過采取心理輔導、康復訓練等多種措施來預防復吸，能夠鞏固治療效果，幫助患者真正擺脫藥物依賴，該選項正確。選項C回歸社會是藥物依賴性治療的最終目的。患者在完成戒斷和康復治療后，需要重新融入正常的社會生活，恢復正常的社交、工作和家庭關系。只有成功回歸社會，患者才能從根本上擺脫藥物依賴的影響，實現全面康復，該選項正確。選項D自我控制雖然在一定程度上有助于患者應對藥物依賴，但它不能作為藥物依賴性治療的主要原則。對于藥物依賴患者來說，僅僅依靠自我控制往往難以克服生理和心理上的依賴，需要專業的醫療干預、心理治療和社會支持等多方面的綜合措施。因此，自我控制不屬于藥物依賴性治療的原則，該選項錯誤。綜上，本題答案選ABC。6、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調pH至6～8比較穩定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩定性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據各選項對葡萄糖注射液相關特性的描述，結合葡萄糖注射液的制備及穩定性等知識逐一分析。選項A在葡萄糖注射液的制備過程中，活性炭具有吸附作用，能夠有效吸附注射液中的雜質和色素等，起到脫色的作用，從而提高注射液的純度和質量，所以采用活性炭脫色是合理且常見的操作，選項A正確。選項B濃配法是先將藥物制成濃溶液，經過濾等處理后再稀釋至規定濃度。對于葡萄糖注射液，采用濃配法可以使雜質在濃溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和質量，因此該選項正確。選項C葡萄糖在酸性條件下更穩定，一般是用鹽酸調pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH為6-8的環境中，葡萄糖注射液的穩定性會降低，所以選項C錯誤。選項D滅菌溫度過高和pH不合適都會對葡萄糖注射液的穩定性產生影響。例如，過高的滅菌溫度可能會導致葡萄糖分解、變色等；pH不合適可能會加速葡萄糖的水解、氧化等反應，從而影響注射液的質量和穩定性，所以該選項正確。綜上，答案選ABD。7、藥物相互作用的理化配伍變化可表現為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協同

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物相互作用的理化配伍