執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、完全激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

【答案】：C

【解析】本題可根據完全激動藥的定義來分析其特點，從而判斷正確選項。完全激動藥是指對受體有較強的親和力且有較強的內在活性的藥物，它能與受體結合并產生最大效應。接下來分析各選項：-選項A：對受體親和力強，但無內在活性的藥物不是完全激動藥。無內在活性意味著藥物與受體結合后不能產生效應，這與完全激動藥的特點不符，所以該選項錯誤。-選項B：對受體親和力強，內在活性弱的藥物是部分激動藥，而非完全激動藥。部分激動藥雖然能與受體結合，但由于內在活性較弱，即使與受體充分結合，也只能產生小于最大效應的激動作用，所以該選項錯誤。-選項C：對受體親和力強且內在活性強，符合完全激動藥的特點，該選項正確。-選項D：對受體無親和力且無內在活性，這樣的物質既不能與受體結合，也不能產生效應，顯然不是完全激動藥，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。2、屬于非經胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項制劑的給藥方式來判斷是否屬于非經胃腸道給藥的制劑。選項A：維生素C片維生素C片通常需口服，藥物經胃腸道吸收進入血液循環，屬于經胃腸道給藥的制劑。選項B：西地碘含片西地碘含片是含在口腔中，藥物通過口腔黏膜吸收發揮作用，不經過胃腸道吸收，屬于非經胃腸道給藥的制劑，該選項正確。選項C：鹽酸環丙沙星膠囊鹽酸環丙沙星膠囊同樣是口服制劑，藥物在胃腸道中溶解、吸收，屬于經胃腸道給藥的制劑。選項D：布洛芬混懸滴劑布洛芬混懸滴劑一般也是通過口服給藥，經胃腸道吸收起效，屬于經胃腸道給藥的制劑。綜上，答案選B。3、對hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對與hERG相關藥物的了解。hERG基因編碼的鉀離子通道在心臟動作電位復極化過程中起關鍵作用，某些藥物可能會阻斷hERG鉀離子通道，導致QT間期延長，增加心律失常甚至猝死的風險。選項A，伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，主要用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染等。它主要的不良反應為胃腸道反應、頭痛、眩暈等，一般不會對hERG產生明顯影響。選項B，阿奇霉素屬于大環內酯類抗生素，主要用于治療多種細菌感染。雖然大環內酯類抗生素有少數可能會影響心臟電生理，但阿奇霉素引起hERG相關問題的概率相對較低，且主要不良反應多集中在胃腸道等方面。選項C，特非那定是一種抗組胺藥，用于季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。特非那定有明顯的心臟毒性，可阻滯hERG鉀離子通道，使動作電位時程和有效不應期延長，引發尖端扭轉型室性心動過速等嚴重心律失常，所以該選項正確。選項D，酮康唑是一種廣譜抗真菌藥，主要用于治療皮膚癬菌、酵母菌等引起的感染。其主要不良反應為肝毒性、胃腸道反應等，并非作用于hERG。綜上，答案選C。4、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓塞性微球的注射給藥途徑相關知識。選項A，皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，其主要用于一些診斷性試驗、疫苗接種等，并不適用于栓塞性微球的給藥，故A選項錯誤。選項B，皮下注射是將藥物注入皮下組織，常用于需要緩慢吸收的藥物，如胰島素等，栓塞性微球并非通過皮下注射方式給藥，因此B選項錯誤。選項C，動脈注射是將藥物直接注入動脈血管，栓塞性微球的作用是阻塞血管，以達到特定的治療目的，通過動脈注射可使其隨著血流到達特定部位，實現對靶血管的栓塞，所以動脈注射是栓塞性微球合適的注射給藥途徑，C選項正確。選項D，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物會隨著血液循環迅速分布到全身，而栓塞性微球若采用靜脈注射，無法精準到達需要栓塞的部位，還可能導致其他血管的意外栓塞等不良后果，所以D選項錯誤。綜上，本題答案為C。5、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查甲氧氯普胺口崩片矯味劑的相關知識。選項A，甘露醇在藥劑中常用作填充劑、甜味劑等，但它不是甲氧氯普胺口崩片的矯味劑。選項B，交聯聚維酮是一種常用的崩解劑，可促進片劑在體內迅速崩解，但并非矯味劑。選項C，微晶纖維素常作為填充劑和黏合劑使用，用于改善片劑的物理性質，并非用于改善藥物的味道。選項D，阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，甜度高，無熱量，常被用作藥物的矯味劑，能改善藥物的口感，所以甲氧氯普胺口崩片矯味劑是阿司帕坦，答案選D。6、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及劑型的特點，結合題干中“可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點”這一描述來進行分析判斷。選項A：微囊微囊是將固態或液態藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物。微囊主要是用于實現藥物的靶向性、控制藥物釋放速度等，一般并非利用固體分散技術制備，且其吸收速度和生物利用度通常不具備題干所描述的特點，所以選項A不符合要求。選項B：微球微球是一種球形或類球形的骨架實體，藥物溶解或分散于實體中。微球的制備目的多為實現藥物的緩釋、控釋等，其制備技術與固體分散技術不同，吸收情況和生物利用度也和題干描述不相符，所以選項B不正確。選項C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。它可以采用固體分散技術制備，使藥物高度分散在基質中，從而具有吸收迅速、生物利用度高等特點，與題干描述相符，所以選項C正確。選項D：軟膠囊軟膠囊是將油類或對明膠無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于軟膠囊材中制成的劑型，主要是為了提高藥物的穩定性、掩蓋藥物的不良氣味等，并非通過固體分散技術制備，其吸收速度和生物利用度一般也不如題干所描述的那樣，所以選項D不合適。綜上，答案是C。7、液體制劑中，薄荷揮發油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】在液體制劑中，薄荷揮發油主要起到改善制劑味道的作用，因此屬于矯味劑。增溶劑是能增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的附加劑；防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質的附加劑；著色劑是用于改善制劑外觀顏色的附加劑。所以本題應選擇矯味劑，答案為C。8、在水溶液中不穩定、臨用時需現配的藥物是（）。

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸氯胺酮

C.青霉素鉀

D.鹽酸氯丙嗪

【答案】：C

【解析】本題主要考查在水溶液中不穩定、臨用時需現配的藥物。選項A鹽酸普魯卡因化學穩定性相對較好，在水溶液中并非極不穩定需要臨用時現配，故A選項不符合題意。選項B鹽酸氯胺酮化學性質較為穩定，其在水溶液中能保持一定的穩定性，不需要臨用時現配，B選項錯誤。選項C青霉素鉀是β-內酰胺類抗生素，其β-內酰胺環的化學結構不穩定，在水溶液中很容易發生水解開環反應，導致藥物失效，且水解產物可能會引起過敏反應，所以青霉素鉀在水溶液中不穩定，臨床上需要臨用時現配，C選項正確。選項D鹽酸氯丙嗪在通常情況下化學性質相對穩定，在水溶液中不會迅速發生不穩定反應而需要臨用現配，D選項不符合。綜上，答案選C。9、部分激動劑的特點是

A.與受體親和力高，但無內在活性

B.與受體親和力弱，但內在活性較強

C.與受體親和力和內在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內在活性較弱

【答案】：D

【解析】本題考查部分激動劑的特點。A選項“與受體親和力高，但無內在活性”描述的是拮抗劑的特點，拮抗劑能與受體結合，但不產生效應，即無內在活性，所以A選項錯誤。B選項“與受體親和力弱，但內在活性較強”不符合部分激動劑的特征，部分激動劑并非親和力弱且內在活性強，所以B選項錯誤。C選項“與受體親和力和內在活性均較弱”也不正確，這并非部分激動劑的典型表現，所以C選項錯誤。D選項“與受體親和力高，但內在活性較弱”，部分激動劑是指與受體有較高的親和力，但內在活性較弱，在單獨使用時能產生較弱的效應，當與激動劑合用時，會競爭性地占據受體，表現出一定的拮抗作用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。10、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

【答案】：D

【解析】本題主要考查對苯妥英鈉消除速率特點以及有效血藥濃度范圍的理解來選擇合適劑量。題干指出苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時消除過程屬于一級過程，高濃度時按零級動力學消除，稍微增加劑量血藥濃度就會顯著升高且易出現中毒癥狀，其有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。在選擇劑量時，需要考慮到既要保證血藥濃度能達到有效范圍，又要避免因劑量增加導致血藥濃度過高而中毒。一般來說，選擇相對較高且合理的劑量能夠更可靠地使血藥濃度處于有效范圍內。選項A“3.5mg/（kg.d）”、選項B“4.0mg/（kg.d）”和選項C“4.35mg/（kg.d）”的劑量相對較低，可能無法有效保證血藥濃度達到10-20μg/ml的有效范圍。而選項D“5.0mg/（kg.d）”劑量相對較高，更有可能使血藥濃度處于有效范圍內，所以答案選D。11、重復用藥后、機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象，稱為（）。

A.繼發反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物反應現象概念的理解。選項A繼發反應是指藥物治療作用發揮后所引起的不良后果，并非重復用藥后機體對藥物反應性逐漸減弱的現象，所以選項A不符合題意。選項B耐受性是指機體在重復用藥后對藥物的反應性逐漸減弱的現象，這與題干中描述的情況完全一致，所以選項B正確。選項C耐藥性一般是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，主要針對病原體或腫瘤細胞，而非機體對藥物的反應，所以選項C不符合題意。選項D特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與機體對藥物反應性逐漸減弱無關，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是B。12、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及因素的特點，分析其對藥物游離型和結合型濃度比例以及藥物體內分布、代謝和排泄的影響來解答。選項A：胎盤屏障胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，其主要作用是保護胎兒免受母體循環中有害物質的影響。它主要影響藥物從母體向胎兒的轉運，并不決定藥物游離型和結合型濃度的比例，也不會對藥物在體內的整體分布、代謝和排泄產生直接影響，所以該選項不符合題意。選項B：血漿蛋白結合率藥物進入血液循環后，一部分藥物會與血漿蛋白結合成為結合型藥物，另一部分則以游離型存在。血漿蛋白結合率決定了藥物游離型和結合型濃度的比例。結合型藥物暫時失去藥理活性，不能跨膜轉運，而游離型藥物具有藥理活性，可自由在體內分布、代謝和排泄。當血漿蛋白結合率改變時，游離型藥物的濃度會相應變化，進而影響藥物在體內的分布、代謝和排泄過程，因此該選項符合題意。選項C：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障。其主要功能是阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，主要影響藥物進入中樞神經系統的過程，而并非決定藥物游離型和結合型濃度的比例，對藥物整體的體內分布、代謝和排泄影響有限，所以該選項不符合題意。選項D：腸肝循環腸肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。它主要影響藥物在體內的半衰期和作用時間，對藥物游離型和結合型濃度的比例并無直接決定作用，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。13、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應引起

D.復分解反應引起

【答案】：A

【解析】本題是關于注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方相關的選擇題。題干雖未明確指出問題，但結合選項推測，考查的是與注射用無菌粉末相關的某種現象產生的原因。選項A溶解度改變引起：在注射用無菌粉末現用現配的過程中，當將凍干粉加入溶劑中時，可能會由于藥物在溶劑中的溶解度特性，導致溶液中藥物的溶解情況發生變化，進而出現一些諸如沉淀、渾濁等現象，溶解度改變是臨床上現用現配過程中比較常見的影響因素，所以該項有可能是正確原因。選項BpH變化引起：題干中并未給出與pH變化相關的提示信息，在沒有額外說明的情況下，不能確定是由于pH變化導致相關情況，故該項不符合題意。選項C水解反應引起：水解反應通常需要特定的條件，如合適的溫度、酸堿度等，且題干沒有提及這些可能引發水解反應的因素，所以無法判斷是水解反應導致，該項排除。選項D復分解反應引起：復分解反應需要兩種或多種物質之間發生離子交換等反應，題干中并沒有體現出存在這些物質之間的相互反應，所以該項也不正確。綜上所述，正確答案是A。14、以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩定性

【答案】：C

【解析】本題考查以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。對乙酰氨基酚栓劑若以PEG為基質，由于PEG具有一定的吸水性，可能會對用藥部位產生刺激。在其表面涂上鯨蠟醇層，能夠起到減輕用藥刺激的作用。選項A，鯨蠟醇層主要作用并非促進藥物釋放，故A項錯誤。選項B，保持栓劑硬度通常有其他針對性的物質或工藝，鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B項錯誤。選項C，如上述分析，涂上鯨蠟醇層能減輕用藥刺激，該項正確。選項D，增加栓劑穩定性并非鯨蠟醇層的主要作用，故D項錯誤。綜上，答案選C。15、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中拋射劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：HFA-227是氫氟烷烴類物質，在氣霧劑的處方中可作為拋射劑使用，該選項正確。-選項B：丙二醇在氣霧劑中通常作為溶劑或潛溶劑，并非拋射劑，該選項錯誤。-選項C：吐溫80是常用的表面活性劑，可作乳化劑、增溶劑等，但不是拋射劑，該選項錯誤。-選項D：蜂蠟一般用于制備膏劑等，在氣霧劑中不作為拋射劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。16、阿昔洛韋(

A.嘧啶環

B.咪唑環

C.鳥嘌呤環

D.吡咯環

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿昔洛韋的化學結構特征。阿昔洛韋是一種常見的抗病毒藥物，其化學結構中具有鳥嘌呤環。而嘧啶環、咪唑環、吡咯環并不符合阿昔洛韋的結構特點。所以本題的正確答案是C。17、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調節劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用。選項A，抗氧劑是用于防止藥物被氧化的物質。維生素C注射液中常用的抗氧劑有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等，碳酸氫鈉并非抗氧劑，所以A選項錯誤。選項B，在維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為pH調節劑。維生素C分子中有烯二醇式結構，顯強酸性，其注射劑若直接注射會對組織產生刺激，加入碳酸氫鈉可調節溶液的pH，降低其刺激性，同時還可增強維生素C的穩定性，故B選項正確。選項C，金屬離子絡合劑主要用于絡合金屬離子，防止金屬離子對藥物產生催化氧化等作用，常見的金屬離子絡合劑如依地酸二鈉。碳酸氫鈉不具備金屬離子絡合的作用，C選項錯誤。選項D，著色劑是用于改善制劑外觀色澤的物質，碳酸氫鈉并不用作著色劑，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。18、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

D.苯巴比妥導致避孕藥失效

【答案】：B

【解析】本題可根據生理性拮抗的定義，逐一分析各選項來判斷正確答案。生理性拮抗是指兩種藥物作用于生理作用相反的兩個特異性受體，從而達到相互拮抗的效果。選項A：酚妥拉明是α受體阻滯劑，能選擇性地阻斷α受體，與腎上腺素合用時，可取消腎上腺素的升壓作用，呈現降壓效應，這種情況屬于藥理性拮抗，即藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與受體結合，并非生理性拮抗，所以該選項不符合題意。選項B：組胺可使小動脈、小靜脈擴張，毛細血管通透性增加，引起血壓下降甚至休克；腎上腺素能激動α、β受體，收縮小動脈和小靜脈，升高血壓，同時舒張支氣管平滑肌，緩解呼吸困難等癥狀。在過敏性休克時，腎上腺素拮抗組胺所引起的癥狀，二者作用于生理作用相反的途徑，屬于生理性拮抗，該選項符合題意。選項C：魚精蛋白是一種堿性蛋白質，能與強酸性的肝素結合，形成穩定的復合物，從而使肝素失去抗凝活性，達到對抗肝素導致出血的目的，這屬于化學性拮抗，即藥物通過化學反應而產生的拮抗作用，并非生理性拮抗，所以該選項不符合題意。選項D：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，可加速避孕藥的代謝，導致避孕藥在體內的濃度降低，從而使避孕藥失效，這屬于藥動學方面的相互作用，并非生理性拮抗，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。19、與受體有親和力，內在活性強的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體的作用特點。選項A激動藥，其特點是與受體有較強的親和力，同時還具有較強的內在活性，能夠與受體結合并激動受體產生效應，所以該選項符合題干中“與受體有親和力，內在活性強”的描述。選項B競爭性拮抗藥，它能與激動藥競爭相同受體，其本身無內在活性，但可通過占據受體而拮抗激動藥的效應，并非與受體有親和力且內在活性強，所以該選項不符合。選項C部分激動藥，雖然與受體有親和力，但內在活性較弱，只能產生較弱的效應，也不能滿足題干要求。選項D非競爭性拮抗藥，它與受體結合牢固，使激動藥不能與剩余的受體結合產生效應，不具備與受體有親和力且內在活性強的特點，該選項也不正確。綜上，答案選A。20、有關溶解度的正確表述是

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶解度概念的準確理解。選項A：溶解度的定義強調的是在一定溫度下，而非一定壓力下，壓力并非溶解度定義中的關鍵限定條件，所以該選項表述錯誤。選項B：溶解度的準確表述就是在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，此選項符合溶解度的科學定義，是正確的。選項C：溶解度所涉及的溶劑不只是水，而是泛指各種溶劑，該選項將溶劑限定為水，縮小了溶解度定義中溶劑的范圍，表述不準確，故錯誤。選項D：溶解度強調的是溶解藥物的最大量，而該選項只說溶解藥物的量，沒有體現“最大量”這一關鍵要素，概念不準確，所以錯誤。綜上，本題正確答案選B。21、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶Ⅱ的是

A.喜樹堿

B.羥基喜樹堿

C.依托泊苷

D.鹽酸伊立替康

【答案】：C

【解析】本題主要考查各類藥物的抗腫瘤作用機制，重點在于判斷哪種藥物是通過抑制拓撲異構酶Ⅱ發揮抗腫瘤作用。選項A喜樹堿，它主要是作用于拓撲異構酶Ⅰ，并非拓撲異構酶Ⅱ，所以A選項不符合要求。選項B羥基喜樹堿，同樣也是作用于拓撲異構酶Ⅰ，而不是拓撲異構酶Ⅱ，故B選項也不正確。選項C依托泊苷，其抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶Ⅱ，符合題目所問，所以C選項正確。選項D鹽酸伊立替康，它也是作用于拓撲異構酶Ⅰ，并非抑制拓撲異構酶Ⅱ，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。22、藥物大多數通過生物膜的轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

【答案】：B

【解析】本題考查藥物通過生物膜的轉運方式。選項A，濾過是指水溶性的小分子物質通過膜上的小孔進行擴散，并非藥物大多數通過生物膜的轉運方式，所以A選項錯誤。選項B，簡單擴散是指脂溶性藥物可溶于脂質而通過生物膜，大多數藥物以這種方式通過生物膜，所以B選項正確。選項C，易化擴散是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物質，在膜蛋白幫助下順著濃度差跨膜轉運，藥物以此方式轉運的情況不是大多數，所以C選項錯誤。選項D，主動轉運是指藥物從低濃度一側向高濃度一側轉運，需要載體和能量，不是藥物通過生物膜的主要轉運方式，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。23、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中表面活性劑的類別。選項A，潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度，與拋射劑混溶，可使藥物溶解在拋射劑中形成溶液型氣霧劑的溶劑，并非表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，抗氧劑是為防止藥物被氧化而加入的物質，其作用與表面活性劑不同，故B選項錯誤。選項C，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，有時兼作藥物的溶劑，它不屬于表面活性劑的范疇，因此C選項錯誤。選項D，增溶劑是表面活性劑的一種，在氣霧劑處方中，增溶劑作為表面活性劑可增加藥物的溶解度等，起到相應的作用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。24、對山莨菪堿的描述錯誤的是

A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性

B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.結構中6，7-位有一環氧基

D.結構中有手性碳原子

【答案】：C

【解析】本題主要考查對山莨菪堿相關知識的了解，需要對每個選項進行分析判斷對錯。選項A：山莨菪堿是從山莨菪根中提取得到的一種生物堿，并且具有左旋光性。該描述與山莨菪堿的實際特性相符，所以選項A正確。選項B：山莨菪堿的化學結構是山莨菪醇與左旋莨菪酸所形成的酯。這是山莨菪堿的正確結構組成描述，因此選項B正確。選項C：山莨菪堿結構中6,7-位沒有環氧基，而東莨菪堿結構中6,7-位有一環氧基。所以該選項對山莨菪堿結構的描述錯誤，選項C不正確。選項D：山莨菪堿的結構中存在手性碳原子，這也是其具有旋光性的原因之一。所以選項D的描述是正確的。綜上，答案選C。25、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調節劑

B.乳化劑

C.pH調節劑

D.保濕劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用。在藥劑學中，等滲調節劑是指能夠調節藥物溶液滲透壓使其與人體血液、淚液等體液滲透壓相等的物質。由于人體對滲透壓有一定的耐受范圍，為了減少注射時的不適感和對機體的損傷，很多注射液需要調節滲透壓至等滲狀態。硫酸阿托品注射液中加入氯化鈉，其主要作用就是作為等滲調節劑，使注射液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，避免因滲透壓差異導致的疼痛、溶血等不良反應。乳化劑的作用是使互不相溶的兩種液體（如油和水）形成穩定的乳濁液，顯然氯化鈉并不具備此功能，故B選項錯誤。pH調節劑是用于調節溶液酸堿度的物質，以保證藥物的穩定性和有效性以及減少對機體組織的刺激等，氯化鈉不能起到調節pH的作用，所以C選項錯誤。保濕劑通常用于保持物質的水分，防止水分散失，如甘油等常用于護膚品或某些需要保濕的制劑中，氯化鈉并非保濕劑，D選項也不正確。綜上，硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是等滲調節劑，答案選A。26、屬三相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：B

【解析】本題可根據三相氣霧劑的概念，對各選項進行逐一分析。選項A：噴霧劑噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。它不屬于氣霧劑的類型，所以選項A錯誤。選項B：混懸型氣霧劑三相氣霧劑一般分為兩類，一類是藥物的微粉混懸在拋射劑中形成的混懸型氣霧劑；另一類是藥物的水溶液與拋射劑互不混溶而分層，形成O/W型或W/O型乳劑，即乳劑型氣霧劑。因此，混懸型氣霧劑屬于三相氣霧劑，選項B正確。選項C：溶液型氣霧劑溶液型氣霧劑是藥物溶于拋射劑中或在潛溶劑的作用下與拋射劑混合而成的均相分散體系，為二相氣霧劑，即氣相和液相，所以選項C錯誤。選項D：乳劑型注射劑乳劑型注射劑是指油相和水相借助乳化劑的作用，在一定條件下均勻混合形成的乳狀液型注射劑，它是注射劑的一種，并非氣霧劑類型，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。27、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質的性質和用途，結合拋射劑的特點來判斷正確答案。分析選項A液狀石蠟是一種常用的油脂性基質，在藥劑學中主要用于軟膏劑、搽劑等的制備，為藥物提供載體和賦形，以保證藥物的穩定性和適當的稠度，并不具備作為氣霧劑拋射劑的特性，所以選項A錯誤。分析選項B交聯聚維酮（PVPP）是一種超級崩解劑，在片劑和膠囊劑中使用，其作用是促進藥物在體內迅速崩解，使藥物更快地釋放出來，以利于藥物的吸收，與拋射劑的功能無關，因此選項B錯誤。分析選項C四氟乙烷（HFA-134a）是一種氫氟烷烴類化合物，具有適宜的蒸氣壓，在常溫常壓下為氣體，在氣霧劑容器中受壓時呈液態。當閥門打開時，壓力降低，四氟乙烷迅速氣化，產生的壓力可將藥物溶液或混懸液以霧狀形式噴出，符合拋射劑的特點，是常用的拋射劑，所以選項C正確。分析選項D乙基纖維素（EC）是一種纖維素的醚化物，在藥劑學中常用作緩釋材料、成膜材料等，用于制備緩釋制劑、包衣材料等，使藥物緩慢釋放，以達到長效的治療效果，并非氣霧劑的拋射劑，故選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。28、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

【答案】：D

【解析】本題主要考查靶向制劑的相關知識，需要判斷各個選項中的藥物制劑是否屬于靶向制劑。選項A：硝苯地平滲透泵片滲透泵片是一種控釋制劑，它通過特殊的滲透泵原理，以恒定的速度釋放藥物，使血藥濃度保持相對穩定，延長藥物作用時間，但它并不具備靶向性，不是將藥物定向輸送到特定部位，所以硝苯地平滲透泵片不屬于靶向制劑。選項B：利培酮口崩片口崩片是一種新型的口服固體制劑，其特點是在口腔內無需用水即可迅速崩解，起效較快，主要是改善藥物的服用便利性和起效速度，不具有靶向作用，因此利培酮口崩片不屬于靶向制劑。選項C：利巴韋林膠囊膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，主要用于保護藥物不受環境因素影響、掩蓋藥物不良氣味等，不具備靶向輸送藥物的功能，所以利巴韋林膠囊也不屬于靶向制劑。選項D：注射用紫杉醇脂質體脂質體是一種靶向制劑，它是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體。脂質體可以改變藥物的體內分布，使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等組織器官中積蓄，從而提高藥物對靶細胞的靶向性，降低對正常組織的毒副作用。注射用紫杉醇脂質體正是利用了脂質體的靶向特性，將紫杉醇輸送到特定部位發揮作用，因此屬于靶向制劑。綜上，答案選D。29、《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

【答案】：C

【解析】本題主要考查常見藥典英文縮寫的對應關系。選項A中，NF是《美國國家處方集》（NationalFormulary）的英文縮寫，并非《日本藥局方》，所以選項A錯誤。選項B中，BP是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，與《日本藥局方》不對應，選項B錯誤。選項C中，JP是《日本藥局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫，符合題意，選項C正確。選項D中，USP是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，并非《日本藥局方》，選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。30、胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

【答案】：D

【解析】本題是關于胃排空速率加快對藥物藥效影響的選擇題。破題點在于了解各選項藥物的作用特點以及胃排空速率變化對其的影響。選項A：阿司匹林腸溶片：它是一種腸溶片，在腸道內溶解發揮藥效。胃排空速率加快，能使藥物更快到達腸道，有利于藥物的吸收和發揮藥效，所以不會使藥效減弱。選項B：地西泮片：主要在腸道吸收，胃排空速率加快會使藥物更快進入腸道，增加藥物在腸道的吸收機會，進而使藥效增強，而不是減弱。選項C：紅霉素腸溶膠囊：同樣屬于腸溶制劑，在腸道中發揮作用。胃排空加快可促使藥物快速進入腸道，有助于藥物發揮療效，不會導致藥效減弱。選項D：硫糖鋁膠囊：其作用機制是在胃中形成一層保護膜，覆蓋在胃黏膜表面，從而起到保護胃黏膜的作用。當胃排空速率加快時，硫糖鋁膠囊在胃內停留的時間縮短，無法充分在胃黏膜表面形成有效的保護膜，進而導致藥效減弱。綜上，胃排空速率加快時，藥效減弱的是硫糖鋁膠囊，答案選D。第二部分多選題(10題)1、用于體內藥品檢測的體內樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用于體內藥品檢測的體內樣品的種類。選項A血液是體內物質運輸的重要載體，藥品進入人體后會隨著血液循環分布到全身各個組織和器官，因此血液中會含有藥品及其代謝產物。通過檢測血液中的藥物濃度，可以了解藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄情況，從而評估藥物的療效和安全性。所以血液可作為體內藥品檢測的體內樣品，選項A正確。選項B唾液的采集相對方便、無創，且其中也可能含有一定量的藥物及其代謝產物。許多藥物可以通過血液-唾液屏障進入唾液，因此檢測唾液中的藥物濃度也能在一定程度上反映體內藥物的情況，在某些情況下可作為體內藥品檢測的一種補充手段。所以唾液可作為體內藥品檢測的體內樣品，選項B正確。選項C尿液是人體排泄代謝廢物的主要途徑之一，藥物及其代謝產物經過體內代謝后，部分會通過腎臟過濾進入尿液并排出體外。檢測尿液中的藥物成分和濃度，可以了解藥物的排泄情況，對于評估藥物的療效、監測藥物濫用等方面具有重要意義。所以尿液可作為體內藥品檢測的體內樣品，選項C正確。選項D汗液主要是由汗腺分泌的液體，其成分主要是水分和少量的無機鹽等。雖然理論上可能會有極少量的藥物通過汗液排出，但藥物在汗液中的含量通常極低，難以準確檢測且不能有效反映體內藥物的真實情況，一般不作為體內藥品檢測的常規體內樣品，選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是ABC。2、作用于環氧合酶的藥物有

A.吲哚美辛

B.對乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸鈉

D.氫化可的松

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各藥物的作用機制來判斷其是否作用于環氧合酶。選項A吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，它主要通過抑制環氧合酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而產生抗炎、解熱及鎮痛作用。因此，吲哚美辛是作用于環氧合酶的藥物，選項A正確。選項B對乙酰氨基酚也屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，并影響其散熱過程，同時對COX有一定的抑制作用。所以，對乙酰氨基酚作用于環氧合酶，選項B正確。選項C雙氯芬酸鈉同樣是非甾體抗炎藥，它能抑制環氧合酶的活性，進而抑制花生四烯酸向前列腺素的轉化，發揮抗炎、止痛的功效。所以，雙氯芬酸鈉作用于環氧合酶，選項C正確。選項D氫化可的松是一種糖皮質激素類藥物，它主要是通過與細胞內的糖皮質激素受體結合，影響基因轉錄，產生抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克等作用，并非作用于環氧合酶。所以，選項D錯誤。綜上，作用于環氧合酶的藥物有吲哚美辛、對乙酰氨基酚和雙氯芬酸鈉，答案選ABC。3、國家藥品標準制定的原則

A.檢驗項目的制定要有針對性

B.檢驗方法的選擇要有科學性

C.檢驗方法的選擇要有可操作性

D.標準限度的規定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據國家藥品標準制定原則的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A在國家藥品標準制定中，檢驗項目的制定需具有針對性。這意味著要針對藥品的特性、質量要求、可能存在的雜質、穩定性等方面制定相應的檢驗項目。例如，對于易發生氧化的藥物，就應設置氧化雜質的檢驗項目；對于疫苗類藥品，要針對其免疫活性等關鍵特性設置相應的檢驗項目。只有檢驗項目具有針對性，才能準確反映藥品的質量狀況，所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項B檢驗方法的選擇要有科學性。科學的檢驗方法是確保藥品檢驗結果準確可靠的關鍵。這要求所選用的檢驗方法應基于科學原理和研究成果，能夠準確、靈敏、專屬地檢測藥品的質量指標。例如，在藥物含量測定時，要根據藥物的化學性質選擇合適的分析方法，如高效液相色譜法、氣相色譜法等，以保證測定結果的準確性和可靠性。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項C國家藥品標準制定時，雖然檢驗方法的可操作性在實際應用中是需要考慮的因素，但它并非制定標準原則的核心內容。國家藥品標準制定更側重于確保藥品質量可控，其核心原則是圍繞藥品質量保障的科學性、針對性等方面。即使某些檢驗方法在實際操作中可能有一定難度，但只要其能準確反映藥品質量，就可能被納入標準。所以該項不是國家藥品標準制定的原則，該選項錯誤。選項D標準限度的規定要有合理性。藥品標準限度是對藥品質量指標的量化規定，其合理性至關重要。限度規定過高，可能導致藥品生產難度增大、成本提高，甚至無法生產出符合標準的藥品；限度規定過低，則可能無法保證藥品的質量和安全性。例如，對于藥品中的重金屬限量，需要根據其對人體的危害程度和藥品的使用特點等因素，合理確定限度值。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。4、具有磺酰脲結構，通過促進胰島素分泌發揮降血糖作用的藥物有

A.格列本脲

B.格列吡嗪

C.格列齊特

D.那格列奈

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各類降血糖藥物的結構特點和作用機制來逐一分析選項。選項A：格列本脲格列本脲具有磺酰脲結構，它能夠刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而發揮降血糖作用，所以選項A正確。選項B：格列吡嗪格列吡嗪同樣屬于磺酰脲類藥物，其作用機制也是通過促進胰島β細胞分泌胰島素，達到降低血糖的效果，因此選項B正確。選項C：格列齊特格列齊特也有磺酰脲結構，它可以刺激胰島素的分泌，進而起到降血糖的作用，所以選項C正確。選項D：那格列奈那格列奈屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，其結構中不具有磺酰脲結構，與題干要求不符，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。5、β-內酰胺抑制劑有

A.氨芐青霉素

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查β-內酰胺抑制劑的相關知識。選項A氨芐青霉素屬于廣譜半合成青霉素，它是一種β-內酰胺類抗生素，主要作用是作用是抑制細菌細胞壁細菌細胞壁菌細胞壁菌細菌細胞壁菌細菌細胞壁的合成，從而起到殺菌作用，而非β-內酰胺抑制劑，所以選項A錯誤。選項B克拉維酸是一種典型的β-內酰胺抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑，它本身的抗菌活性較弱，但具有強大的抑制β-內酰胺酶的作用，能與β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而保護β-內酰胺類抗生素免受β-內酰胺酶水解，增強該類抗生素的抗菌作用，所以選項B正確。選項C頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮抗菌作用，并不是β-內酰胺抑制劑，所以選項C錯誤。選項D舒巴坦也是一種β-內酰胺抑制劑，對金葡菌和多數革蘭氏陰性菌產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的抑制作用，與β-內酰胺抑制劑酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺類抗生素聯合應用能增強后者的抗菌活性，所以選項D正確。綜上，本題答案選BD。6、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有

A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型

D.對芳環部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠環等

【答案】：ABD

【解析】本題可根據β受體阻斷藥的相關知識，對各選項逐一進行分析判斷：A選項：β受體阻斷藥有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類，該項說法正確。B選項：β受體阻斷藥側鏈上均含有帶羥基的手性中心，這是關鍵藥效團，此描述符合β受體阻斷藥的結構特征，該項說法正確。C選項：對于芳氧丙醇胺類藥物，一般是S-構型活性大于R-構型，但苯乙醇胺類藥物是R-構型活性大于S-構型，所以該項說法錯誤。D選項：β受體阻斷藥對芳環部分的要求不甚嚴格，芳環可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠