執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項藥物的作用機制及不良反應來得出正確答案。選項A：多潘立酮多潘立酮是一種促胃腸動力藥，它主要是通過阻斷多巴胺D2受體來發揮促胃腸動力作用。然而，多潘立酮在一定情況下可能會導致心律失常等不良反應，不符合題干中“無致心律失常不良反應”這一條件，所以該選項錯誤。選項B：西沙必利西沙必利也是促胃腸動力藥物，它能促進腸壁肌層神經叢釋放乙酰膽堿，從而增強胃腸運動。但需要注意的是，西沙必利有較嚴重的致心律失常等不良反應，這與題干要求不符，因此該選項錯誤。選項C：伊托必利伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重作用。一方面，阻斷多巴胺D2受體可促進胃腸動力；另一方面，抑制乙酰膽堿酯酶活性能減少乙酰膽堿的水解，增強乙酰膽堿的作用，進一步促進胃腸蠕動。并且，伊托必利無致心律失常等不良反應，完全符合題干的描述，所以該選項正確。選項D：莫沙必利莫沙必利為選擇性5-HT4受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸運動，它并不具備阻斷多巴胺D2受體活性的作用，不滿足題干要求，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是C。2、胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內易破壞的藥物?

C.作用點在胃的藥物?

D.需要在胃內溶解的藥物?

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項中藥物的特點，結合胃排空速率快的影響，逐一分析哪個選項符合藥物吸收增加、療效增強的情況。選項A：主要在胃吸收的藥物對于主要在胃吸收的藥物而言，胃排空速率快意味著藥物在胃內停留的時間縮短，藥物還未來得及充分在胃內吸收就被排到小腸等其他部位，導致在胃內的吸收量減少，從而使藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。選項B：在胃內易破壞的藥物當胃排空速率快時，藥物在胃內停留的時間會減少。由于此類藥物在胃內易被破壞，在胃內停留時間縮短就會使藥物被破壞的量減少，更多的藥物能夠順利進入腸道并被吸收，進而使得藥物吸收增加，療效增強，所以該選項符合題意。選項C：作用點在胃的藥物作用點在胃的藥物，需要在胃內與作用靶點充分接觸才能發揮療效。胃排空速率快會使藥物很快離開胃，藥物在胃內停留時間不足，不能充分作用于胃內靶點，導致藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。選項D：需要在胃內溶解的藥物需要在胃內溶解的藥物，胃排空速率快會使藥物在胃內停留時間不夠，不能充分溶解，未溶解的藥物進入腸道后也難以被吸收，從而導致藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。綜上，答案是B。3、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

【答案】：A

【解析】本題可根據不同給藥方式下的血藥濃度-時間（C-t）關系式特點來判斷。選項A單室單劑量血管外給藥時，藥物以一級速度吸收進入體內，以一級速度消除，其血藥濃度-時間（C-t）關系式為\(C=k_aFX_0(e^{-kt}-e^{-k_at})／V(k_a-k)\)，其中\(C\)為血藥濃度，\(k_a\)為吸收速率常數，\(F\)為生物利用度，\(X_0\)為給藥劑量，\(k\)為消除速率常數，\(V\)為表觀分布容積，所以題干公式符合單室單劑量血管外給藥\(C-t\)關系式，該選項正確。選項B單室單劑量靜脈滴注給藥\(C-t\)關系式為\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，式中\(k_0\)為靜脈滴注速度，與題干公式不同，所以該選項錯誤。選項C單室單劑量靜脈注射給藥\(C-t\)關系式為\(C=C_0e^{-kt}=\frac{X_0}{V}e^{-kt}\)，與題干公式不符，所以該選項錯誤。選項D單室多劑量靜脈注射給藥\(C-t\)關系式比較復雜，涉及到穩態血藥濃度等相關內容，與題干所給公式形式不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。4、關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

【答案】：A

【解析】本題可根據口腔黏膜給藥特點，對各選項逐一進行分析。選項A：口腔黏膜給藥并非無全身治療作用。藥物經口腔黏膜吸收進入血液循環后，可分布到全身各個組織和器官，從而發揮全身治療作用。所以該項說法錯誤。選項B：口腔黏膜下有豐富的血管，藥物通過口腔黏膜吸收后能迅速進入血液循環，起效較快。因此該選項說法正確。選項C：口腔黏膜給藥無需經過胃腸道，也無需進行注射等復雜操作，患者可以自行將藥物放置于口腔內合適的位置，給藥方式較為方便。所以該選項說法正確。選項D：由于口腔黏膜給藥起效快，能快速為機體提供所需藥物，因此適用于急癥治療，可在短時間內發揮藥效以緩解急癥癥狀。所以該選項說法正確。綜上，答案選A。5、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：C

【解析】本題主要考查大于7μm的微粒靜注后的靶部位相關知識。逐一分析各選項：-選項A：骨髓并非大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。-選項B：肝、脾不是大于7μm的微粒靜注后所到達的靶部位，因此該選項錯誤。-選項C：當大于7μm的微粒靜注后，其靶部位是肺，該選項正確。-選項D：腦也不是大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。6、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物不良氣味

B.提高藥物穩定性

C.防止其揮發

D.減少其對胃腸道的刺激性

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷將β-胡蘿卜素制成微囊的目的。A選項：掩蓋藥物不良氣味通常是針對具有難聞氣味的藥物，而題干中并未提及β-胡蘿卜素存在不良氣味相關問題，所以將其制成微囊并非是為了掩蓋藥物不良氣味，該選項錯誤。B選項：β-胡蘿卜素不穩定，容易受到光、熱、氧等因素的影響而發生降解。制成微囊后，微囊可以為β-胡蘿卜素提供一個相對穩定的環境，減少外界因素對其的影響，從而提高藥物的穩定性，該選項正確。C選項：β-胡蘿卜素一般不是揮發性物質，不存在揮發的問題，因此制成微囊不是為了防止其揮發，該選項錯誤。D選項：題干中沒有表明β-胡蘿卜素會對胃腸道有刺激性，所以將其制成微囊不是為了減少其對胃腸道的刺激性，該選項錯誤。綜上，答案選B。7、結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本題可依據各選項藥物的化學結構來判斷含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物。選項A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥類藥物，其化學結構主要為巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，所以該選項不符合要求。選項B：普萘洛爾普萘洛爾是一種β-受體阻滯劑，其化學結構核心是芳氧丙醇胺，不具備精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，因此該選項也不正確。選項C：阿加曲班阿加曲班的化學結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，符合題干要求，所以該選項正確。選項D：氯米帕明氯米帕明屬于三環類抗抑郁藥，其結構特征為三環結構，不包含精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，故該選項錯誤。綜上，答案選C。8、關于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否符合注射劑的特點。選項A：藥效迅速注射劑可直接進入人體血液循環，藥物能快速到達作用部位，從而迅速發揮藥效。所以藥效迅速是注射劑的特點之一，該選項說法正確。選項B：劑量準確注射劑在生產過程中，會經過嚴格的質量控制和精確的劑量調配，每一支或每一瓶注射劑的藥物含量都是固定且準確的，能夠保證用藥劑量的精準性。因此劑量準是注射劑的特點之一，該選項說法正確。選項C：使用方便注射劑需要專業的醫護人員操作，通常需要進行注射部位的消毒、注射器的選用和使用等一系列操作，并且注射過程可能會給患者帶來一定的痛苦，與一些口服制劑等相比，其使用并不方便。所以該選項說法錯誤。選項D：作用可靠由于注射劑直接進入血液循環，不受胃腸道等消化吸收因素的影響，能保證藥物以穩定的劑量和濃度到達作用部位，從而使藥物作用更加可靠。因此作用可靠是注射劑的特點之一，該選項說法正確。綜上，答案選C。9、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是

A.影響酶的活性

B.干擾核酸代謝

C.補充體內物質

D.改變細胞周圍的理化性質

【答案】：D

【解析】抗酸藥中和胃酸治療胃潰瘍，是因為其可以改變胃內環境的酸堿度。胃酸是胃內環境的重要組成部分，抗酸藥進入人體后，能夠與胃酸發生化學反應，中和胃酸，從而使細胞周圍的酸堿度等理化性質發生改變，為潰瘍面的愈合創造有利的環境條件。而選項A，影響酶的活性通常是指藥物通過抑制或激活某些酶來發揮作用，抗酸藥主要不是通過影響酶活性來治療胃潰瘍；選項B，干擾核酸代謝一般是一些作用于腫瘤細胞、病毒等的藥物的作用機制，與抗酸藥治療胃潰瘍的機制無關；選項C，補充體內物質是指補充人體缺乏的各種營養物質等，抗酸藥并非起到補充體內物質的作用。所以本題正確答案是D。10、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量為

A.絕對生物利用度

B.相對生物利用度

C.靜脈生物利用度

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同生物利用度概念的理解。選項A：絕對生物利用度絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，并非是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑，所以選項A錯誤。選項B：相對生物利用度相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，與題干描述相符，所以選項B正確。選項C：靜脈生物利用度靜脈生物利用度并非規范表述，常用的概念是絕對生物利用度和相對生物利用度，故選項C錯誤。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，它是一個較為寬泛的概念，未明確體現以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑這一條件，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。11、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對能夠影響生物膜通透性的制劑輔料的判斷。選項A表面活性劑具有兩親性結構，能夠降低表面張力，當它與生物膜接觸時，可以插入生物膜的脂質雙分子層中，改變膜的結構和流動性，進而影響生物膜的通透性，所以選項A正確。選項B金屬離子絡合劑主要是通過與金屬離子形成絡合物，來降低金屬離子對藥物穩定性等方面的影響，一般不會直接影響生物膜的通透性，所以選項B錯誤。選項C崩解劑的作用是使片劑、膠囊劑等固體制劑在胃腸液中迅速崩解成細小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，并非影響生物膜的通透性，所以選項C錯誤。選項D稀釋劑的主要作用是增加藥物制劑的重量或體積，改善藥物的成型性等，通常不會對生物膜的通透性產生作用，所以選項D錯誤。綜上，能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是表面活性劑，答案選A。12、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查能通過自身弱堿性中和胃酸來治療胃潰瘍的藥物。選項A分析右旋糖酐主要用于擴充血液容量、改善微循環等，并不具有弱堿性中和胃酸的作用，不能用于通過中和胃酸治療胃潰瘍，所以選項A錯誤。選項B分析氫氧化鋁是一種弱堿性藥物，口服后能在胃內與胃酸發生中和反應，從而降低胃酸濃度，減輕胃酸對胃黏膜的刺激和損傷，可用于治療胃潰瘍，故選項B正確。選項C分析甘露醇主要作用是組織脫水、利尿等，常用于治療腦水腫、降低眼內壓等，并非用于中和胃酸治療胃潰瘍，所以選項C錯誤。選項D分析硫酸鎂不同給藥途徑有不同作用，口服硫酸鎂有導瀉、利膽作用，靜脈注射有抗驚厥、降血壓等作用，它也不具有中和胃酸以治療胃潰瘍的功效，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。13、通常藥物的代謝產物

A.極性無變化

B.結構無變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物代謝產物的特性來分析各選項。選項A：藥物在體內代謝過程中，通常會發生一系列化學反應，使得代謝產物的極性往往會發生變化，并非無變化，所以該選項錯誤。選項B：藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程，所以代謝產物的結構與原藥物相比是有變化的，該選項錯誤。選項C：藥物經過代謝后，一般會引入或暴露出極性基團，如羥基、羧基等，從而使代謝產物的極性比原藥物大，該選項正確。選項D：藥物代謝的結果多種多樣，有些代謝產物的藥理作用可能會減弱、消失，也可能產生新的藥理作用，但通常不會是藥理作用增強，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是C。14、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同藥物相關依賴性概念的理解。選項A“藥物濫用”指的是違背醫療、預防和保健目的，非醫療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項錯誤。選項B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項錯誤。選項C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復使用某些藥物后造成的一種身體適應狀態，一旦中斷用藥，可出現一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項正確。選項D“交叉依賴性”是指人體對某藥產生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低的現象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。15、《中國藥典》藥品檢驗中，下列不需要測定比旋度的是

A.腎上腺素

B.硫酸奎寧

C.阿司匹林

D.阿莫西林

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項中藥品的性質，判斷其是否需要測定比旋度，進而得出正確答案。比旋度是反映手性化合物特性及其純度的主要指標，含有手性碳原子的藥物可能需要測定比旋度。選項A：腎上腺素腎上腺素分子結構中含有手性碳原子，存在旋光異構體，不同的旋光異構體可能具有不同的生理活性，其旋光性與藥物的純度和質量密切相關，因此《中國藥典》藥品檢驗中需要測定其比旋度。選項B：硫酸奎寧硫酸奎寧是一種生物堿，其分子中含有多個手性碳原子，具有旋光性。測定硫酸奎寧的比旋度有助于控制藥品質量，保證其有效性和安全性，所以在《中國藥典》藥品檢驗中需要測定。選項C：阿司匹林阿司匹林的化學結構中不含有手性碳原子，不存在旋光性，所以在《中國藥典》藥品檢驗中不需要測定比旋度。選項D：阿莫西林阿莫西林分子結構中有手性碳原子，有旋光現象，其旋光性與藥品的純度、質量和藥效等密切相關，《中國藥典》藥品檢驗時需要測定其比旋度。綜上，不需要測定比旋度的是阿司匹林，答案選C。16、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉移復合物

C.范德華引力

D.共價鍵

【答案】：B

【解析】本題主要考查抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生決定藥效的鍵合類型。選項A，氫鍵是一種分子間作用力，通常是氫原子與電負性大的原子（如氮、氧、氟等）之間形成的較弱相互作用，在很多生物分子的結構和功能中起到重要作用，但抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間并非主要通過氫鍵產生決定藥效的鍵合，所以A項不符合要求。選項B，電荷轉移復合物是由電子給予體和電子接受體之間通過電荷轉移作用形成的一種復合物。抗瘧藥氯喹能夠與瘧原蟲的DNA堿基對之間形成電荷轉移復合物，這種鍵合類型對于藥物發揮抗瘧藥效起到了關鍵作用，所以該選項正確。選項C，范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，主要包括取向力、誘導力和色散力等，它在維持分子的聚集狀態等方面有一定作用，但并非是抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間決定藥效的主要鍵合類型，因此C項不正確。選項D，共價鍵是原子之間通過共用電子對所形成的化學鍵，一般具有較強的鍵能，通常在化合物的分子內部形成穩定的結構。而抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間并不是通過共價鍵來產生決定藥效的鍵合，所以D項錯誤。綜上，本題答案選B。17、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：D

【解析】本題主要考查物質進出細胞方式的特點。選項A：限制擴散限制擴散并非細胞物質轉運的常見方式，它不是將物質攝入細胞內的特定機制描述，所以不符合題干中細胞膜主動變形攝入物質的方式，A選項錯誤。選項B：主動轉運主動轉運是指物質逆濃度梯度，在載體的協助下，在能量的作用下運進或運出細胞的過程。其主要特點是需要載體和能量，但并不涉及細胞膜主動變形的過程，所以B選項錯誤。選項C：易化擴散易化擴散又稱協助擴散，是指一些非脂溶性或脂溶性較小的小分子物質，在膜上載體蛋白和通道蛋白的幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉運。此過程同樣不涉及細胞膜主動變形將物質攝入細胞內的方式，C選項錯誤。選項D：膜動轉運膜動轉運是指細胞先將物質包裹在小泡內，然后通過細胞膜的主動變形，將小泡內的物質攝入細胞內或釋放到細胞外的過程，這與題干中描述的“細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內”的方式相符，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。18、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量的是

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題可根據不同生物利用度的定義來判斷正確選項。選項A：靜脈生物利用度通常不存在“靜脈生物利用度”這一規范的專業術語表述，所以該選項不符合題意。選項B：相對生物利用度相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑等）為參比制劑，測定其他非靜脈途徑給藥的制劑中藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，并非以靜脈制劑為參比制劑，所以該選項錯誤。選項C：絕對生物利用度絕對生物利用度是將靜脈制劑作為參比制劑，來測定藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，與題干描述相符，所以該選項正確。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入血液循環的程度和速度，它是一個較為寬泛的概念，并不特指以靜脈制劑為參比制劑來確定藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，所以該選項不準確。綜上，答案選C。19、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題主要考查甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑所產生的相互作用。甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它能夠抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成具有生理活性的四氫葉酸，從而干擾DNA、RNA及蛋白質的合成，發揮抗腫瘤、免疫抑制等作用。復方磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，它可以競爭性抑制二氫葉酸合成酶，同樣會影響葉酸的代謝。當甲氨蝶呤與復方磺胺甲噁唑合用時，二者對葉酸代謝的抑制作用疊加，會導致體內葉酸嚴重缺乏。而葉酸是細胞生長和分裂所必需的物質，缺乏葉酸會使DNA合成受阻，導致細胞核發育異常，進而引發巨幼紅細胞癥。選項A中，降壓作用增強通常是與降壓藥物的相互作用相關，甲氨蝶呤與復方磺胺甲噁唑的聯合使用一般不會產生降壓作用增強的效果，所以A選項錯誤。選項C中，抗凝作用下降一般與影響凝血因子或抗凝藥物代謝的因素有關，甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑組合并非是導致抗凝作用下降的常見原因，所以C選項錯誤。選項D中，高鉀血癥通常與腎臟排鉀功能異常、鉀攝入過多或某些藥物影響鉀的代謝有關，甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑一般不會引起高鉀血癥，所以D選項錯誤。綜上所述，甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑會導致巨幼紅細胞癥，答案選B。20、與嗎啡敘述不符的是

A.結構中含有醇羥基

B.結構中有苯環

C.結構中羰基

D.為μ阿片受體激動劑

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否與嗎啡的結構和性質相符。選項A：嗎啡的化學結構中確實含有醇羥基，因此該選項描述與嗎啡相符。選項B：嗎啡的結構里有苯環這一基本結構單元，所以該選項關于嗎啡結構的表述是正確的。選項C：嗎啡的化學結構中并不存在羰基，所以“結構中羰基”這一描述與嗎啡的實際結構不符，該選項當選。選項D：嗎啡是μ阿片受體激動劑，能夠與μ阿片受體結合產生相應的藥理作用，此選項描述正確。綜上，答案選C。21、作為水性凝膠基質的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷其是否可作為水性凝膠基質。選項A：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，它具有親水性和疏水性的特點，主要應用于制備脂質體等，并不屬于水性凝膠基質，所以A選項錯誤。選項B：卡波姆卡波姆是一種常用的水性凝膠基質，它具有良好的增稠、懸浮等作用，能在水中迅速溶脹形成凝膠，故可作為水性凝膠基質，B選項正確。選項C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一種水溶性的聚合物，主要用作溶劑、增塑劑等，并非水性凝膠基質，C選項錯誤。選項D：甘油甘油即丙三醇，具有保濕、溶劑等作用，但它本身并非水性凝膠基質，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。22、常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是

A.常規脂質體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質體

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及靶向制劑的特點，來判斷常用作栓塞治療給藥的靶向制劑。選項A：常規脂質體常規脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體，它主要是通過被動靶向的方式，即被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，從而達到靶向給藥的目的，通常用于提高藥物的穩定性、降低藥物毒性等，但并非常用作栓塞治療給藥，所以選項A錯誤。選項B：微球微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒。微球具有栓塞特性，將其經血管注入后，可阻塞在靶區的血管中，既能阻斷靶區的血液供應，又能使藥物濃集于靶區，因此常用作栓塞治療給藥，選項B正確。選項C：納米囊納米囊屬藥庫膜殼型，是由高分子物質組成的膜殼骨架包裹藥物而成，粒徑在10-1000nm之間。納米囊主要通過被動靶向和主動靶向等機制實現藥物的靶向輸送，其粒徑相對較小，一般不會用于栓塞治療，所以選項C錯誤。選項D：pH敏感脂質體pH敏感脂質體是一種對pH值變化敏感的脂質體，它可以根據不同組織或細胞內的pH值差異，實現藥物的可控釋放，主要應用于提高藥物在特定部位的釋放效率等，并非用于栓塞治療，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。23、羥丙甲纖維素

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

【答案】：B

【解析】本題考查羥丙甲纖維素在藥劑學中的應用類別。對各選項進行分析A選項：溶蝕性骨架材料溶蝕性骨架材料是指藥物通過骨架材料的逐漸溶蝕而釋放的一類材料，常見的如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、氫化植物油等。羥丙甲纖維素不屬于這一類型的材料，故A選項錯誤。B選項：親水凝膠型骨架材料親水凝膠型骨架材料遇水后能形成凝膠，藥物通過擴散和凝膠的溶蝕而釋放。羥丙甲纖維素具有良好的親水性，遇水后可形成凝膠，是典型的親水凝膠型骨架材料，所以B選項正確。C選項：不溶性骨架材料不溶性骨架材料是指在體內不溶解，但可允許藥物溶解通過其孔道擴散釋放的一類材料，如聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等。羥丙甲纖維素不具備不溶性骨架材料的特征，故C選項錯誤。D選項：滲透泵型控釋片的半透膜材料滲透泵型控釋片的半透膜材料需要具有半透性，能允許水通過但藥物不能通過，常見的如醋酸纖維素等。羥丙甲纖維素一般不用于作為滲透泵型控釋片的半透膜材料，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。24、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果

C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經皮吸收后可發揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據芬太尼透皮貼的作用原理來分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項A經皮吸收主要蓄積于皮下組織，這只能說明藥物在皮下組織的分布情況，但皮下組織蓄積并不一定能直接體現出對中重度慢性疼痛的治療效果良好。因為單純蓄積在皮下組織，不一定能有效作用于全身發揮治療疼痛的作用，所以該項不能解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A選項錯誤。選項B芬太尼透皮貼并非經皮吸收迅速，5-10分鐘即可產生治療效果。實際上，芬太尼透皮貼經皮吸收相對緩慢，通常需要一定時間才能達到穩定的血藥濃度發揮治療作用，所以該項與實際情況不符，B選項錯誤。選項C芬太尼透皮貼主要是通過藥物分子的被動擴散經皮膚角質層吸收，而不是主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，且經皮膚附屬器吸收的方式并不能很好地解釋其對中重度慢性疼痛有良好治療效果，C選項錯誤。選項D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮貼經皮吸收后可發揮全身治療作用，能夠作用于全身的疼痛部位，對中重度慢性疼痛起到良好的緩解和治療效果，所以該項能夠解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D選項正確。綜上，本題答案選D。25、新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱是

A.通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題可根據藥品不同名稱的定義及特點，逐一分析各選項來確定新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱。選項A：通用名藥品通用名是國家藥典或藥品標準采用的法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有通用性和規范性，它是由藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報衛生部備案的藥品法定名稱，并非新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項A錯誤。選項B：化學名化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它準確地描述了藥品的化學結構，是從化學角度對藥品進行的命名，主要用于科學研究和學術交流等領域，不是新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項B錯誤。選項C：拉丁名藥品的拉丁名在傳統的醫藥學中有一定的應用，常出現在一些古老的醫藥文獻或者特定的醫藥領域，但它不是新藥開發者申報藥品上市時選定的用于市場流通和識別的名稱，所以選項C錯誤。選項D：商品名商品名是藥品生產企業為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱，新藥開發者在申報藥品上市時可以選定商品名，以便在市場上對該藥品進行推廣和識別，所以選項D正確。綜上，答案選D。26、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

D.苯巴比妥導致避孕藥失效

【答案】：B

【解析】本題可根據生理性拮抗的定義，逐一分析各選項來判斷正確答案。生理性拮抗是指兩種藥物作用于生理作用相反的兩個特異性受體，從而達到相互拮抗的效果。選項A：酚妥拉明是α受體阻滯劑，能選擇性地阻斷α受體，與腎上腺素合用時，可取消腎上腺素的升壓作用，呈現降壓效應，這種情況屬于藥理性拮抗，即藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與受體結合，并非生理性拮抗，所以該選項不符合題意。選項B：組胺可使小動脈、小靜脈擴張，毛細血管通透性增加，引起血壓下降甚至休克；腎上腺素能激動α、β受體，收縮小動脈和小靜脈，升高血壓，同時舒張支氣管平滑肌，緩解呼吸困難等癥狀。在過敏性休克時，腎上腺素拮抗組胺所引起的癥狀，二者作用于生理作用相反的途徑，屬于生理性拮抗，該選項符合題意。選項C：魚精蛋白是一種堿性蛋白質，能與強酸性的肝素結合，形成穩定的復合物，從而使肝素失去抗凝活性，達到對抗肝素導致出血的目的，這屬于化學性拮抗，即藥物通過化學反應而產生的拮抗作用，并非生理性拮抗，所以該選項不符合題意。選項D：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，可加速避孕藥的代謝，導致避孕藥在體內的濃度降低，從而使避孕藥失效，這屬于藥動學方面的相互作用，并非生理性拮抗，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。27、有關藥用輔料的功能不包括

A.提高藥物穩定性

B.賦予藥物形態

C.提高藥物療效

D.改變藥物作用性質

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥用輔料功能的相關知識。對各選項的分析A選項：藥用輔料可以通過與藥物相互作用，減少藥物與外界環境的接觸等方式，提高藥物的穩定性，因此該選項屬于藥用輔料的功能。B選項：藥用輔料能夠幫助將藥物制成不同的劑型，如片劑、膠囊劑、注射劑等，從而賦予藥物特定的形態，所以該選項屬于藥用輔料的功能。C選項：合理使用藥用輔料可以改善藥物的溶解性、生物利用度等，進而提高藥物的療效，故該選項也屬于藥用輔料的功能。D選項：藥用輔料主要起到輔助藥物發揮作用、保證藥物質量等作用，一般并不會改變藥物的作用性質，藥物的作用性質主要由其本身的化學結構和藥理活性決定，因此該選項不屬于藥用輔料的功能。綜上，答案選D。28、下列關于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數稱為pA2值

B.pA2為親和力指數

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的pA2的定義及性質，逐一分析判斷。選項A在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥摩爾濃度的負對數稱為pA2值，而不是摩爾濃度的對數，所以選項A錯誤。選項BpA2是競爭性拮抗藥的親和力指數，而題干未明確提及是競爭性拮抗藥，表述不準確，所以選項B錯誤。選項C拮抗藥的pA2值越大，說明其能在更低的濃度下產生相同的拮抗效果，意味著其拮抗作用越強，而不是越弱，所以選項C錯誤。選項DpA2值反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度，pA2值越大，拮抗強度越強，該選項說法正確。綜上，正確答案是D。29、糖皮質激素使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：B

【解析】本題主要考查糖皮質激素的使用時間。糖皮質激素的分泌具有晝夜節律性，其分泌高峰在清晨7-8點。在上午7-8點時一次服用糖皮質激素，可使外源性糖皮質激素與內源性糖皮質激素的分泌高峰時間同步，這樣能減少對下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸的抑制作用，從而降低不良反應的發生風險。選項A，飯前服用一般不是糖皮質激素使用的最佳時間，飯前服用可能會對胃腸道產生刺激等不良影響，且不符合其分泌節律特點。選項C，睡前服用不符合糖皮質激素的分泌節律，還可能會影響體內正常的內分泌調節，增加不良反應的可能性。選項D，飯后服用雖然能在一定程度上減少藥物對胃腸道的刺激，但對于糖皮質激素來說，這不是根據其生理特性的最佳服藥時間。綜上，糖皮質激素使用時間應選上午7-8點時一次服用，答案為B。30、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項中物質在藥物處方中的常見作用，對伊曲康唑片處方中黏合劑的選項進行逐一分析。選項A：淀粉淀粉是一種常用的填充劑，在片劑中主要起增加片劑重量和體積的作用，以達到一定的片重要求，而非黏合劑，所以該選項不符合要求。選項B：淀粉漿淀粉漿是片劑中最常用的黏合劑之一，它具有良好的黏合性，能使藥物粉末黏結成顆粒，便于后續壓片等操作。因此伊曲康唑片處方中黏合劑為淀粉漿，該選項符合題意。選項C：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種優良的崩解劑，其作用是促使片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，并非黏合劑，所以該選項錯誤。選項D：硬脂酸鎂硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，可降低顆粒之間、顆粒與沖模之間的摩擦力，保證壓片的順利進行以及片劑表面的光潔度，并非作為黏合劑使用，所以該選項也不正確。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、適宜制成硬膠囊的藥物是

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性強的藥物

C.風化性藥物

D.難溶性藥物

【答案】：AD

【解析】本題可根據硬膠囊的特點及各類藥物的性質來分析判斷哪些藥物適宜制成硬膠囊。選項A對于具有不良嗅味的藥物，將其制成硬膠囊可以很好地掩蓋藥物的不良氣味。因為硬膠囊外殼能夠包裹藥物，防止藥物的氣味散發出來，從而提高患者服藥的順應性，所以具有不良嗅味的藥物適宜制成硬膠囊，選項A正確。選項B吸濕性強的藥物不適合制成硬膠囊。吸濕性強的藥物會吸收硬膠囊殼中的水分，導致膠囊殼變軟、變形，甚至粘連，影響膠囊的質量和穩定性，不利于儲存和使用，所以選項B錯誤。選項C風化性藥物也不適宜制成硬膠囊。風化性藥物在儲存過程中會失去結晶水，使膠囊內部的藥物濃度發生變化，同時還可能導致膠囊殼變脆、破裂，影響藥物的質量和安全性，因此選項C錯誤。選項D難溶性藥物制成硬膠囊可以提高藥物的生物利用度。硬膠囊在胃腸道中崩解后，藥物能夠迅速分散，增加與胃腸液的接觸面積，從而有利于藥物的溶解和吸收，所以難溶性藥物適宜制成硬膠囊，選項D正確。綜上，適宜制成硬膠囊的藥物是具有不良嗅味的藥物和難溶性藥物，本題答案選AD。2、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。我們來逐一分析各選項：-選項A：吸入氣霧劑通常在生產過程中雖有一定的質量控制標準，但一般不需要進行無菌檢查法檢查，所以該選項不符合要求。-選項B：吸入噴霧劑直接作用于呼吸道，為避免微生物污染對人體造成危害，通常需要用無菌檢查法檢查其微生物限度等指標，以確保用藥安全，該選項符合題意。-選項C：吸入用溶液同樣是直接用于吸入給藥，其無菌狀態對于防止呼吸道感染等情況至關重要，所以需要用無菌檢查法進行檢查，該選項符合題意。-選項D：吸入粉霧劑一般是由藥物與適宜輔料制成的粉末狀制劑，通常也不需要用無菌檢查法檢查，該選項不符合要求。綜上，需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有吸入噴霧劑和吸入用溶液，答案選BC。3、用于抗心絞痛的藥物有

A.維拉帕米

B.普萘洛爾

C.單硝酸異山梨酯

D.硝酸甘油

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查用于抗心絞痛的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項維拉帕米：維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，它能夠抑制鈣離子進入細胞，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，同時還能擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，改善心肌的供血，從而達到抗心絞痛的作用。B選項普萘洛爾：普萘洛爾是β受體阻滯劑，通過阻斷心臟的β?受體，使心率減慢、心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，進而緩解心絞痛癥狀，在臨床上常用于心絞痛的治療。C選項單硝酸異山梨酯：單硝酸異山梨酯為硝酸酯類藥物，它能釋放一氧化氮（NO），激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸（cGMP）增多，導致血管擴張，主要擴張靜脈，減少回心血量，降低心臟前負荷，同時也能擴張動脈，降低心臟后負荷，從而減少心肌耗氧量；此外，它還可擴張冠狀動脈，增加缺血區心肌供血，起到抗心絞痛的效果。D選項硝酸甘油：硝酸甘油同樣是硝酸酯類藥物，其作用機制與單硝酸異山梨酯類似。硝酸甘油起效迅速，能快速擴張冠狀動脈和外周血管，降低心臟前后負荷，減少心肌耗氧量，增加缺血心肌的血液灌注，是治療心絞痛急性發作的常用藥物。綜上所述，維拉帕米、普萘洛爾、單硝酸異山梨酯和硝酸甘油都可用于抗心絞痛，本題答案選ABCD。4、與藥效有關的因素包括

A.理化性質

B.官能團

C.鍵合方式

D.立體構型

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為與藥效有關的因素。選項A：理化性質藥物的理化性質對藥效有著重要影響。例如藥物的溶解度會影響其在體內的吸收過程，如果溶解度不佳，可能導致藥物難以被吸收進入血液循環，從而無法有效到達作用部位發揮藥效；藥物的穩定性也很關鍵，不穩定的藥物在體內可能會快速分解，轉變為無效的物質，進而影響藥效的發揮。所以，理化性質與藥效有關，選項A正確。選項B：官能團官能團是決定藥物化學性質和生理活性的重要結構部分。不同的官能團賦予藥物不同的藥理作用，比如含有羥基的藥物可能具有親水性，有利于藥物在水中溶解和在體內的運輸；而含有羰基的藥物可能參與特定的化學反應，影響藥物與受體的結合，從而影響藥效。因此，官能團與藥效有關，選項B正確。選項C：鍵合方式藥物與受體之間的鍵合方式會直接影響藥物的藥效。藥物與受體的鍵合方式有共價鍵、離子鍵、氫鍵等，不同的鍵合方式其結合的強度和穩定性不同。共價鍵結合一般比較牢固，藥物作用時間相對較長；而氫鍵結合相對較弱，但具有一定的特異性和可逆性。鍵合方式的不同會影響藥物與受體的結合和解離過程，進而影響藥效的強弱和持續時間。所以，鍵合方式與藥效有關，選項C正確。選項D：立體構型藥物的立體構型對藥效的影響十分顯著。藥物分子的立體異構現象包括光學異構和幾何異構等。不同立體構型的藥物分子在空間結構上存在差異，這會影響其與受體的契合程度。例如具有光學異構體的藥物，其不同的異構體可能對受體的親和力不同，從而表現出不同的藥效，甚至可能一個異構體具有治療作用，而另一個異構體不僅無效，還可能產生毒副作用。所以，立體構型與藥效有關，選項D正確。綜上，答案選ABCD。5、下列屬于栓劑水溶性基質的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.椰油酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質的相關知識。選項A聚乙二醇類屬于栓劑水溶性基質。聚乙二醇具有良好的水溶性，在體溫條件下能迅速融化或溶解，使藥物釋放出來，以發揮藥效，所以選項A正確。選項B可可豆脂是常用的栓劑油脂性基質。它具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速熔化，且性質穩定、無刺激性等特點，但不屬于水溶性基質，所以選項B錯誤。選項C甘油明膠也是常用的栓劑水溶性基質。它由明膠、甘油與水制成，有彈性、不易折斷，在體溫時能緩慢溶于分泌液中，釋放藥物，所以選項C正確。選項D椰油酯屬于栓劑油脂性基質。它具有油脂性基質的一般特性，在體溫下能熔化為液體，而不是水溶性的，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選AC。6、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內經過代謝轉化為有活性的藥物。選項A洛伐他汀，它本身無活性