執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產生該毒性增強的主要原因是

A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產生特質性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強

【答案】：D

【解析】本題主要考查服用阿托伐他汀時同服酮康唑導致阿托伐他汀橫紋肌溶解毒性增強的原因。選項A，題干中并未表明是與非治療部位的靶標結合產生毒副作用，該選項與題干情況不符，所以A選項錯誤。選項B，同理，題干不是強調與非治療靶標結合產生毒副作用，該表述不符合本題的實際原因，所以B選項錯誤。選項C，題干中沒有體現出是代謝后產生特質性藥物毒性，不符合題意，所以C選項錯誤。選項D，酮康唑能夠抑制肝藥酶CYP3A4，當與阿托伐他汀同時服用時，會致使合用藥物的代謝受到影響，使得阿托伐他汀在體內的濃度升高，進而毒副作用增強，這與題干中描述的現象原因相符，所以D選項正確。綜上，答案選D。2、閱讀材料，回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

【答案】：C

【解析】本題考查對各選項內容的理解與判斷。-選項A：與靶酶DNA聚合酶作用強，通常會使抗菌活性增強而非減弱，所以該項表述錯誤。-選項B：題干中未提及藥物光毒性相關內容，無法從給定信息判斷此選項情況，故該項不符合題意。-選項C：口服利用度增加是藥物的一種有益特性，在藥物相關的選擇題中是合理的正確表述，所以該項正確。-選項D：消除半衰期3-4小時，意味著藥物在體內消除較快，一般確實需一日多次給藥，但題干未圍繞此特性進行正確與否判斷的暗示，該項與題目正確答案無關。綜上，正確答案是C。3、分為A型不良反應和B型不良反應屬于

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量-效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：A

【解析】本題考查藥品不良反應的分類方式。藥品不良反應的分類方法有多種，不同分類方式有不同的劃分依據和類型。按病因學分類，藥品不良反應可分為A型不良反應和B型不良反應。A型不良反應是由于藥物的藥理作用增強所致，與劑量有關，一般可以預測，發生率較高但死亡率較低；B型不良反應與藥物常規藥理作用無關，難以預測，發生率較低但死亡率較高。按病理學分類，主要是根據藥品不良反應所引起的病理變化進行分類，如功能性改變和器質性改變等。按量-效關系分類，通常是依據藥物劑量與效應之間的關系來劃分藥品不良反應類型。按給藥劑量及用藥方法分類，可能會考慮不同給藥劑量和用藥方式對不良反應的影響，但不會直接分為A型和B型不良反應。因此，分為A型不良反應和B型不良反應屬于按病因學分類，答案選A。4、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據一級動力學消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥物的消除半衰期，并據此對各選項進行分析判斷。步驟一：明確一級動力學消除藥物半衰期的計算公式對于按一級動力學消除的藥物，其消除半衰期\((t_{1/2})\)的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)為消除速率常數。步驟二：根據題目所給條件計算該藥物的消除半衰期已知該藥物按一級動力學消除，且消除速率常數\(k=0.0346h^{-1}\)，將其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346}\approx20h\)步驟三：對各選項進行分析判斷-選項A：\(3.46h\)與我們計算得出的\(20h\)不符，所以該選項錯誤。-選項B：\(6.92h\)也與計算結果不同，該選項錯誤。-選項C：\(12h\)并非計算得到的半衰期值，該選項錯誤。-選項D：計算得出該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，與該選項一致，所以該選項正確。綜上，答案選D。"5、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

【答案】：A

【解析】本題可根據各制劑輔料的特性來分析判斷能夠影響生物膜通透性的制劑輔料。選項A：表面活性劑表面活性劑具有兩親性結構，它可以定向排列在生物膜表面，改變生物膜的結構和性質，從而影響生物膜的通透性。例如，某些非離子型表面活性劑可以增加細胞膜的流動性，使一些藥物更容易透過生物膜，所以表面活性劑能夠影響生物膜通透性，該選項正確。選項B：絡合劑絡合劑主要是通過與金屬離子形成絡合物來發揮作用，如在藥物制劑中，絡合劑常用來與金屬離子絡合，防止金屬離子對藥物的氧化、催化等作用，以提高藥物的穩定性，一般不影響生物膜的通透性，該選項錯誤。選項C：崩解劑崩解劑的作用是使片劑、膠囊劑等固體制劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒，從而使藥物溶解和釋放，其主要作用于固體制劑的崩解過程，與生物膜的通透性并無直接關聯，該選項錯誤。選項D：稀釋劑稀釋劑的主要作用是增加藥物制劑的重量和體積，以便于制劑的成型和分劑量等，通常不會對生物膜的通透性產生影響，該選項錯誤。綜上，能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是表面活性劑，答案選A。6、藥物的消除過程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代謝和排泄

D.分布和代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物消除過程的相關知識。藥物的消除是指促使藥物由體內喪失（代謝和排泄）的各種過程。選項A中，吸收是藥物從用藥部位進入血液循環的過程，分布是指藥物吸收后隨血液循環向各組織、器官或體液轉運的過程，二者均不屬于藥物的消除過程，所以A選項錯誤。選項B里，吸收和分布都不是消除過程，只有排泄屬于消除過程，所以B選項錯誤。選項C，代謝是藥物在體內發生的化學結構改變過程，排泄是藥物及其代謝產物排出體外的過程，代謝和排泄共同構成了藥物的消除過程，所以C選項正確。選項D，分布不屬于藥物消除過程，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。7、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各類藥物的特點來分析孟魯司特所屬的藥物類別。選項A：β2腎上腺素受體激動劑β2腎上腺素受體激動劑主要通過激動氣道的β2腎上腺素能受體，激活腺苷酸環化酶，減少肥大細胞和嗜堿粒細胞脫顆粒和介質的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀的作用，代表藥物有沙丁胺醇、特布他林等。孟魯司特并不作用于β2腎上腺素受體，因此不屬于此類藥物，A選項錯誤。選項B：M膽堿受體拮抗劑M膽堿受體拮抗劑能阻斷節后迷走神經通路，降低迷走神經興奮性而起到舒張支氣管作用，代表藥物有異丙托溴銨等。孟魯司特的作用機制與阻斷M膽堿受體無關，所以不屬于M膽堿受體拮抗劑，B選項錯誤。選項C：白三烯受體拮抗劑白三烯是花生四烯酸經5-脂氧合酶途徑代謝產生的一組炎性介質，可引起氣道平滑肌收縮、黏液分泌增加、血管通透性增高和嗜酸性粒細胞聚集等，在哮喘的發病中起重要作用。孟魯司特能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體，從而阻斷白三烯的致炎作用，所以孟魯司特屬于白三烯受體拮抗劑，C選項正確。選項D：糖皮質激素藥糖皮質激素具有強大的抗炎、抗過敏、抗休克等作用，在哮喘治療中主要通過抑制氣道炎癥反應，降低氣道高反應性，減少哮喘發作頻率和減輕發作癥狀。常見的糖皮質激素藥物有布地奈德、氟替卡松等。孟魯司特不具備糖皮質激素的作用機制，不屬于糖皮質激素類藥物，D選項錯誤。綜上，答案選C。8、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料的相關知識。選項A，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂屬于腸溶性包衣材料，并非不溶性骨架材料，所以A選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，可遇水膨脹形成凝膠屏障控制藥物釋放，不屬于不溶性骨架材料，所以B選項錯誤。選項C，硅橡膠是不溶性骨架材料，不溶于水或胃腸液，在體內可長期保持原形，藥物通過骨架中的孔道擴散釋放，所以C選項正確。選項D，離子交換樹脂通常用于藥物的控釋和靶向傳遞等，不屬于不溶性骨架材料，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。9、可作為栓劑水溶性基質的是

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質的特性來判斷其是否可作為栓劑水溶性基質。選項A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，它具有良好的光澤性、硬度和疏水性。由于其疏水性，它不能在水中溶解，也就不具備作為栓劑水溶性基質的基本條件，所以巴西棕櫚蠟不可作為栓劑水溶性基質，該選項錯誤。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種表面活性劑，雖然它具有一定的親水性，但一般不作為栓劑的水溶性基質使用。在藥學中，它有其他廣泛的用途，但不是栓劑水溶性基質的常見選擇，所以該選項錯誤。選項C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和凝膠特性。它在體溫下能融化，且能緩緩釋放藥物，符合栓劑水溶性基質的要求，常被用作栓劑的水溶性基質，所以該選項正確。選項D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂氧化酸敗，延長食品、藥品等的保質期。它并非栓劑水溶性基質，不具備作為基質容納藥物并發揮藥效的作用，所以該選項錯誤。綜上，可作為栓劑水溶性基質的是甘油明膠，答案選C。10、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查可以克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的給藥方式。血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。-選項A：腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經腹腔內的血管吸收入血，再通過血液循環到達全身，但是藥物很難通過血腦屏障進入腦內，所以A選項不符合要求。-選項B：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物隨血液循環分布到全身，但血腦屏障會對藥物進入腦內起到一定的阻礙作用，一般藥物不能大量進入腦內，所以B選項也不正確。-選項C：皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物經皮下的毛細血管吸收入血，同樣難以克服血腦屏障進入腦內，所以C選項也不合適。-選項D：鞘內注射是將藥物直接注射到脊髓蛛網膜下腔，繞過了血腦屏障，能夠使藥物直接作用于中樞神經系統，有效克服了血腦屏障的限制，使藥物向腦內分布，所以D選項正確。綜上，答案選D。11、最宜制成膠囊劑的藥物為（）

A.吸濕性的藥物

B.風化性的藥物

C.藥物的水溶液

D.具有苦味及臭味的藥物

【答案】：D

【解析】本題可根據膠囊劑的特點，對各個選項進行分析來判斷最宜制成膠囊劑的藥物。選項A：吸濕性的藥物吸濕性藥物會吸收空氣中的水分，若制成膠囊劑，在儲存過程中，藥物吸收水分可能導致膠囊殼變軟、變形，甚至粘連，影響膠囊劑的質量和穩定性，所以吸濕性的藥物不宜制成膠囊劑。選項B：風化性的藥物風化性藥物在干燥環境中會失去結晶水，導致藥物結構和性質改變。制成膠囊劑后，風化過程可能會使膠囊內藥物的含量和性質發生變化，影響藥效，而且風化產生的粉末可能會影響膠囊的外觀和裝量差異等質量指標，因此風化性的藥物不適合制成膠囊劑。選項C：藥物的水溶液膠囊殼一般是由明膠等材料制成，它在接觸水溶液時容易溶解，無法起到包裹和保護藥物的作用。所以藥物的水溶液不宜制成膠囊劑。選項D：具有苦味及臭味的藥物膠囊劑可以將藥物包裹在膠囊殼內，有效掩蓋藥物的苦味及臭味，提高患者服藥的順應性，使患者更易于接受藥物治療。所以具有苦味及臭味的藥物最宜制成膠囊劑。綜上，答案選D。12、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩定性

C.潤濕性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本題考查配制藥物溶液時對藥物的相關處理目的。在配制藥物溶液時，對溶媒加熱以及進行攪拌操作，主要是為了加速藥物的溶解過程。選項A，溶解度是指在一定溫度下，某固態物質在100g溶劑中達到飽和狀態時所溶解的溶質的質量，它主要取決于溶質和溶劑的性質以及溫度等因素，加熱和攪拌并不能改變藥物本身的溶解度，所以A項錯誤。選項B，穩定性是指藥物在儲存、使用過程中保持其化學、物理性質不發生變化的能力，加熱和攪拌與藥物的穩定性并無直接關聯，故B項錯誤。選項C，潤濕性是指液體在固體表面鋪展的能力，加熱和攪拌并非是為了增加藥物的潤濕性，因此C項錯誤。選項D，加熱可以提供能量，使分子運動加快，攪拌能夠使藥物與溶媒充分接觸，二者共同作用可加快藥物的溶解速度，所以D項正確。綜上，本題答案選D。13、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響卡那霉素在正常人體內情況的因素。逐一分析各選項：-選項A：生理因素通常指人體正常的生理機能和特征，如年齡、性別、體重等，這些因素一般不會直接導致卡那霉素在正常人出現題目所涉及的相關情況，所以A選項不符合。-選項B：精神因素主要涉及人的心理狀態和精神活動，對卡那霉素在體內的影響不大，故B選項不正確。-選項C：疾病會改變人體的生理環境和代謝功能，可能影響卡那霉素在體內的藥代動力學和藥效學過程，所以疾病因素是影響卡那霉素在正常人的重要因素，C選項正確。-選項D：遺傳因素主要與個體的基因特征有關，一般不會直接影響卡那霉素在正常人的情況，所以D選項不合適。綜上，答案選C。14、C3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

【答案】：B

【解析】本題主要考查各頭孢類藥物的結構特點與性質。選項A頭孢氨芐的化學結構中C3位并非氯原子。它是第一代頭孢菌素，其抗菌譜和藥代動力學性質與題干中“C3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好”的描述不相符，因此選項A不符合要求。選項B頭孢克洛的C3位為氯原子，這種結構特點使其親脂性增強。親脂性強有利于藥物穿過生物膜，從而促進口服吸收，使得該藥物口服吸收效果較好，與題干描述一致，所以選項B正確。選項C頭孢呋辛C3位的取代基與氯原子不同。它屬于第二代頭孢菌素，其結構和藥代動力學特征與題干所強調的“C3位為氯原子”的特點不匹配，故選項C不正確。選項D硫酸頭孢匹羅是第四代頭孢菌素，其C3位的結構并非氯原子。它在抗菌活性和藥代動力學等方面有自身特點，和題干中“C3位為氯原子”的信息不對應，因此選項D也不正確。綜上，答案選B。15、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑這一知識點的掌握。我們來逐一分析各選項：-選項A：那格列奈屬于非磺脲類促胰島素分泌劑，它能刺激胰島素的早期分泌，降低餐后血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項A錯誤。-選項B：格列喹酮是第二代磺脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，因此選項B錯誤。-選項C：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，所以選項C正確。-選項D：米格列奈也是非磺脲類促胰島素分泌劑，能快速促進胰島素分泌，改善早期相胰島素分泌，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，故選項D錯誤。綜上，答案選C。16、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查黃體酮混懸型長效注射劑的給藥途徑。逐一分析各選項：A選項皮內注射：皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗、預防接種、局部麻醉的先驅步驟等，通常劑量較小，黃體酮混懸型長效注射劑一般不采用這種給藥途徑，所以A選項錯誤。B選項皮下注射：皮下注射是將藥物注入皮下組織，該給藥途徑吸收較緩慢，能延長藥物作用時間，適合黃體酮混懸型長效注射劑這類需要緩慢釋放藥物以維持長效作用的制劑，故B選項正確。C選項靜脈注射：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物直接進入血液循環，起效迅速，但對于混懸型注射劑，靜脈注射可能會引起血管栓塞等嚴重不良反應，因此黃體酮混懸型長效注射劑不會采用靜脈注射的方式，C選項錯誤。D選項動脈注射：動脈注射是將藥物直接注入動脈血管，主要用于局部造影檢查或用于腫瘤的介入治療等，一般不用于黃體酮混懸型長效注射劑的給藥，D選項錯誤。綜上，答案選B。17、屬于乳膏劑保濕劑的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查乳膏劑保濕劑的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：十八醇是一種常用的油相成分，可增加乳膏劑的稠度和穩定性，通常作為乳化劑或增稠劑使用，而非保濕劑，所以該選項錯誤。-選項B：月桂醇硫酸鈉是陰離子型表面活性劑，常作為乳化劑用于乳膏劑中，起到降低油水界面表面張力，使油相和水相更好地混合的作用，并非保濕劑，因此該選項錯誤。-選項C：司盤80即失水山梨醇單油酸酯，是一種非離子型表面活性劑，主要用作乳化劑，能夠使油水體系形成穩定的乳劑，不屬于保濕劑，所以該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，能夠吸收空氣中的水分，保持皮膚的水潤，是乳膏劑中常用的保濕劑，該選項正確。綜上，答案選D。18、在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：A

【解析】本題主要考查對非甾體抗炎藥物特性的了解。逐一分析各選項：-選項A：舒林酸在體外無效，在體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性，符合題干描述，所以選項A正確。-選項B：塞來昔布是一種選擇性的環氧化酶-2抑制劑，其作用機制并非題干中所描述的在體外無效，經體內還原代謝產生甲硫基化合物顯示活性，所以選項B錯誤。-選項C：吲哚美辛通過抑制環氧合酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛，與題干中描述的特性不符，所以選項C錯誤。-選項D：布洛芬通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，發揮解熱、鎮痛、抗炎作用，并非題干所提及的作用方式，所以選項D錯誤。綜上，答案是A。19、有關藥物的結構、理化性質與藥物活性的關系說法正確的是

A.logP是脂水分配系數，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數，衡量藥物在不同環境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物的結構、理化性質與藥物活性的相關知識，對各選項逐一分析。選項A：logP是脂水分配系數，它用于衡量藥物脂溶性大小，logP的值越大，表示藥物在脂相中的分配比例越大，即脂溶性越大，而非脂溶性越小。所以選項A說法錯誤。選項B：pKa是酸度系數，用來衡量藥物在不同環境下解離程度大小。一般來說，解離程度越大，離子型藥物越多，而不是分子型藥物越多。因為藥物解離后會形成離子，所以解離程度與離子型藥物的比例呈正相關。因此選項B說法錯誤。選項C：通常情況下，酸性藥物在pH低的環境中，如酸性的胃里，解離少，分子型藥物比例多；堿性藥物在pH高的環境中，如堿性的小腸里，解離少，分子型藥物比例多。而分子型藥物具有較好的脂溶性，更容易透過生物膜被吸收。所以選項C說法正確。選項D：阿司匹林是酸性藥物，在酸性的胃中解離少，分子型藥物比例多，易吸收，而不是易解離、吸收少。所以選項D說法錯誤。綜上，正確答案是C。20、含有手性中心的藥物是

A.藥效構象

B.分配系數

C.手性藥物

D.結構特異性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物相關概念的理解。選項A分析藥效構象是指藥物與受體相互作用時，能產生最大效應時的藥物構象，它主要關注的是藥物在發揮藥效過程中的分子形態，與手性中心并無直接關聯，所以選項A不符合題意。選項B分析分配系數是指藥物在兩個不相混溶的溶劑中的溶解分配情況，通常用于描述藥物在體內的分布特性，與手性中心沒有直接的邏輯聯系，故選項B也不正確。選項C分析手性藥物是指分子結構中具有手性中心的藥物。手性中心是指分子中某個原子（通常為碳原子）連接四個不同的原子或基團，使得分子具有手性，存在鏡像異構體。由于手性異構體在生物活性、藥代動力學等方面可能存在顯著差異，所以手性藥物的研究和應用是藥物化學中的一個重要領域。因此，含有手性中心的藥物就是手性藥物，選項C正確。選項D分析結構特異性藥物是指藥物的作用與藥物的化學結構密切相關，藥物分子通過與受體等生物大分子的特異性相互作用來產生藥效，但這并不意味著它一定含有手性中心，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。21、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

【答案】：B

【解析】本題可根據顆粒劑和散劑的質量檢查項目，對各選項進行逐一分析。選項A：溶解度溶解度是衡量藥物在溶劑中溶解能力的指標。對于顆粒劑和散劑而言，在某些情況下需要考察其在特定溶劑中的溶解情況，以確保藥物能在體內有效溶解并發揮作用。所以溶解度可能是顆粒劑和散劑需要檢查的項目，該選項不符合題意。選項B：崩解度崩解度是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。崩解度主要用于片劑、膠囊劑等劑型的質量控制。顆粒劑和散劑本身已經是細顆粒或粉末狀，不存在崩解的過程，因此顆粒劑、散劑均不需檢查崩解度，該選項符合題意。選項C：溶化性溶化性是顆粒劑的重要質量檢查項目之一，它反映了顆粒劑在熱水中是否能迅速、完全溶解的性質。雖然散劑一般不強調溶化性，但顆粒劑需要進行溶化性檢查，所以該選項不符合題意。選項D：融變時限融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散情況的時間限度。顆粒劑和散劑不屬于這類劑型，其質量控制不涉及融變時限的檢查，但這并非是題目所要求的顆粒劑和散劑均不需檢查的項目，該選項不符合題意。綜上，答案選B。22、屬于主動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質體

B.聚乳酸微球

C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

【答案】：A

【解析】本題可根據主動靶向制劑和被動靶向制劑的特點，對各選項進行分析判斷。主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效，即在微粒表面引入特殊的靶向分子，使其能夠與靶細胞表面的受體特異性結合，從而實現靶向給藥。選項A：糖基修飾脂質體脂質體是一種人工膜，將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體。糖基修飾脂質體是在脂質體表面連接上糖基，糖基可以作為導向分子，能與靶細胞表面的特異性受體結合，可使脂質體在特定部位釋放藥物，屬于主動靶向制劑。選項B：聚乳酸微球聚乳酸微球是藥物與高分子材料聚乳酸制成的球狀骨架實體，通常是通過靜脈注射等途徑給藥后，依靠機體的生理過程自然地使藥物濃集于肝、脾、肺等部位，屬于被動靶向制劑，并非主動靶向制劑。選項C：靜脈注射用乳劑靜脈注射用乳劑是一種常見的藥物載體，在體內主要被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞所吞噬，從而濃集在肝、脾、肺等器官，也是被動地在這些部位蓄積，屬于被動靶向制劑，不符合主動靶向制劑的特點。選項D：氰基丙烯酸烷酯納米囊氰基丙烯酸烷酯納米囊是由高分子材料形成的納米級囊泡，它在體內也是依靠自然的生理過程，被單核-巨噬細胞系統攝取，分布于肝、脾等器官，屬于被動靶向制劑，而非主動靶向制劑。綜上，答案選A。23、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物,發生的代謝是（）

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題考查藥物的代謝類型。選項A，芳環羥基化是指芳香族化合物在酶的催化下，芳環上的氫原子被羥基取代的反應，而題干中說的是生成有毒性的環氧化物，并非芳環羥基化的結果，所以A選項錯誤。選項B，硝基還原是指含有硝基的化合物在一定條件下，硝基被還原成氨基等其他基團的反應，與生成環氧化物的代謝過程不相符，所以B選項錯誤。選項C，烯烴氧化能夠使烯烴轉化為環氧化物，卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物正是通過烯烴氧化這一代謝途徑，所以C選項正確。選項D，N-脫烷基化是指含有N-烷基的化合物在酶的作用下，N-烷基被脫去的反應，與生成環氧化物的代謝過程不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。24、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物安全性檢查所采用的試驗方式及對應選用的動物或離體組織器官。題干表明藥物安全性檢查有體外試驗、動物體內試驗或離體實驗，且會根據動物生理反應敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。選項A，整體家兔常用于藥物熱原檢查等體內試驗，熱原檢查是藥物安全性檢查的重要內容，整體家兔對熱原的反應較為敏感，可通過觀察家兔體溫變化來判斷藥物是否含有熱原，所以它是藥物安全性檢查常用的動物，該選項不符合題意。選項B，鱟試劑主要用于細菌內毒素檢查，它是通過體外檢測的方式，并非采用動物體內試驗或離體實驗的形式，題干強調的是采用動物體內試驗或離體實驗并根據動物生理反應敏感性選擇的相應對象，所以鱟試劑不符合要求，該選項正確。選項C，麻醉貓在藥物安全性檢查中可用于某些心血管系統藥物的研究，通過觀察麻醉貓的心血管生理反應等，來評估藥物對心血管系統的安全性，所以麻醉貓會被用于藥物安全性檢查的體內試驗，該選項不符合題意。選項D，離體豚鼠回腸常用于藥物對平滑肌作用的研究，可通過觀察藥物對離體豚鼠回腸的收縮或舒張等反應，來評估藥物的安全性，屬于藥物安全性檢查的離體實驗范疇，該選項不符合題意。綜上，答案是B。25、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

【答案】：B

【解析】本題考查麻醉藥品的識別。逐一分析各選項：-選項A：可的松是腎上腺皮質激素類藥物，具有抗炎、抗過敏等作用，不屬于麻醉藥品。-選項B：可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天然阿片類生物堿，有鎮痛、止咳等作用，屬于麻醉藥品，該選項正確。-選項C：阿托品為抗膽堿藥，主要解除平滑肌痙攣，量大可解除小血管痙攣，改善微循環，不屬于麻醉藥品。-選項D：新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，多用于重癥肌無力、手術后功能性腸脹氣及尿潴留等，不屬于麻醉藥品。綜上，答案選B。26、這種分類方法與臨床使用密切結合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統分類

C.按制法分類

D.按形態分類

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物分類方法的特點。選項A按給藥途徑分類，這種分類方式是根據藥物進入人體的途徑來劃分的，例如口服給藥、注射給藥、呼吸道給藥等。在臨床實踐中，醫生需要根據患者的病情、身體狀況等因素選擇合適的給藥途徑，因此按給藥途徑分類與臨床使用密切結合，能直接指導臨床用藥，故該選項符合題意。選項B按分散系統分類，主要是根據藥物在分散介質中的分散特性，如溶液劑、膠體溶液劑、乳劑、混懸劑等，側重于從藥劑學的角度對藥物制劑進行分類，與臨床具體使用的關聯性不如按給藥途徑分類緊密。選項C按制法分類，是根據藥物制劑的制備方法來劃分，例如浸出制劑、滅菌制劑等，這種分類更多地關注制劑的制備過程，而不是直接與臨床使用結合。選項D按形態分類，是根據藥物制劑的物理形態進行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型等，它只是對藥物外在形態的描述，不能很好地反映藥物在臨床使用中的特點和需求。綜上，答案選A。27、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對片劑輔料作用及片劑崩解影響因素的理解。分析選項A硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，它具有疏水性。當片劑中加入過量的硬脂酸鎂時，疏水性的硬脂酸鎂會在藥物顆粒表面形成一層疏水膜，阻礙水分的進入。而片劑的崩解依賴于水分的滲入，水分難以進入片劑內部，就會導致片劑的崩解遲緩。所以選項A符合題意。分析選項B聚乙二醇常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用。它具有良好的水溶性，一般不會阻礙水分進入片劑，不會造成片劑崩解遲緩，反而在某些情況下可能有利于片劑的崩解或藥物的溶解，故選項B不符合題意。分析選項C乳糖是一種常用的填充劑，它具有良好的可壓性和流動性，且易溶于水。在片劑中使用乳糖有助于片劑的成型，并且在遇水時能夠較快溶解，不會影響水分進入片劑，通常不會造成片劑崩解遲緩，所以選項C不符合題意。分析選項D微晶纖維素是一種多功能的輔料，可作為填充劑、黏合劑、崩解劑等。它具有良好的吸水膨脹性，能夠在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促進片劑的崩解，而不是導致崩解遲緩，因此選項D不符合題意。綜上，答案選A。28、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同

C.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：C

【解析】本題可根據苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除動力學特征，對各選項進行逐一分析。A選項：在低濃度（低于10μg/ml）時，苯妥英鈉消除過程屬于一級過程。一級動力學消除的特點是消除速度與血藥濃度成正比，表現為線性藥物動力學特征。對于一級動力學消除的藥物，消除半衰期是固定的，不會隨劑量增加而延長，所以該選項錯誤。B選項：低濃度下苯妥英鈉按一級動力學消除，呈現線性藥物動力學特征，即藥物的體內過程如吸收、分布、代謝和排泄等與劑量成比例關系，不同劑量的血藥濃度-時間曲線是平行的，并非非線性藥物動力學特征，所以該選項錯誤。C選項：高濃度時，苯妥英鈉按零級動力學消除。零級動力學消除是指藥物在體內以恒定的速率消除，與血藥濃度無關。這種情況下，劑量的微小增加可能會導致血藥濃度顯著升高，表現為非線性藥物動力學特征。而血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）代表藥物的暴露量，非線性藥物動力學特征意味著AUC與劑量不成正比，所以該選項正確。D選項：高濃度下苯妥英鈉按零級動力學消除，屬于非線性藥物動力學特征。零級動力學消除時，藥物的半衰期會隨劑量增加而延長，并非劑量增加半衰期不變，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。"29、藥品警戒與不良反應監測共同關注的是

A.不良反應

B.不合格藥品

C.治療錯誤

D.濫用與錯用

【答案】：A

【解析】本題考查藥品警戒與不良反應監測的共同關注點。藥品警戒是發現、評價、理解和預防藥品不良反應或其他任何與藥物相關問題的科學研究與活動；藥品不良反應監測主要是監測藥品在使用過程中出現的不良反應情況。由此可見，二者共同關注的是不良反應。選項B“不合格藥品”，主要涉及藥品的質量不符合規定標準等情況，并非藥品警戒與不良反應監測共同核心關注的內容。選項C“治療錯誤”，通常是指在醫療過程中醫生的診斷、治療方法等方面出現的失誤，不屬于藥品警戒與不良反應監測的共同關注點。選項D“濫用與錯用”，強調的是藥品使用過程中的不規范行為，雖然也是藥品使用中的問題，但不是二者共同重點關注的對象。因此，本題正確答案選A。30、采用《中國藥典》規定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應在3分鐘內全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同片劑在特定檢查條件下的崩解或溶化時間要求。選項A，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑，通常在胃中不崩解，而在腸液中能崩解、溶化，其崩解時間不符合“在水溫20℃±5℃條件下，3分鐘內全部崩解或溶化”這一要求。選項B，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，崩解迅速，但《中國藥典》對泡騰片規定的檢查條件是在20℃±5℃的水中，崩解時間為5分鐘內全部崩解，并非3分鐘，所以該選項不符合。選項C，可溶片是指臨用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片劑，采用《中國藥典》規定的方法與裝置，在水溫20℃±5℃進行檢查時，應在3分鐘內全部崩解或溶化，該選項符合題意。選項D，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑，舌下片的崩解時限為5分鐘內全部崩解，不滿足題干中3分鐘的要求。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、與藥效有關的因素包括

A.理化性質

B.官能團

C.鍵合方式

D.立體構型

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為與藥效有關的因素。選項A：理化性質藥物的理化性質對藥效有著重要影響。例如藥物的溶解度會影響其在體內的吸收過程，如果溶解度不佳，可能導致藥物難以被吸收進入血液循環，從而無法有效到達作用部位發揮藥效；藥物的穩定性也很關鍵，不穩定的藥物在體內可能會快速分解，轉變為無效的物質，進而影響藥效的發揮。所以，理化性質與藥效有關，選項A正確。選項B：官能團官能團是決定藥物化學性質和生理活性的重要結構部分。不同的官能團賦予藥物不同的藥理作用，比如含有羥基的藥物可能具有親水性，有利于藥物在水中溶解和在體內的運輸；而含有羰基的藥物可能參與特定的化學反應，影響藥物與受體的結合，從而影響藥效。因此，官能團與藥效有關，選項B正確。選項C：鍵合方式藥物與受體之間的鍵合方式會直接影響藥物的藥效。藥物與受體的鍵合方式有共價鍵、離子鍵、氫鍵等，不同的鍵合方式其結合的強度和穩定性不同。共價鍵結合一般比較牢固，藥物作用時間相對較長；而氫鍵結合相對較弱，但具有一定的特異性和可逆性。鍵合方式的不同會影響藥物與受體的結合和解離過程，進而影響藥效的強弱和持續時間。所以，鍵合方式與藥效有關，選項C正確。選項D：立體構型藥物的立體構型對藥效的影響十分顯著。藥物分子的立體異構現象包括光學異構和幾何異構等。不同立體構型的藥物分子在空間結構上存在差異，這會影響其與受體的契合程度。例如具有光學異構體的藥物，其不同的異構體可能對受體的親和力不同，從而表現出不同的藥效，甚至可能一個異構體具有治療作用，而另一個異構體不僅無效，還可能產生毒副作用。所以，立體構型與藥效有關，選項D正確。綜上，答案選ABCD。2、依據檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗。

B.抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據不同藥品檢驗類別的定義，對各選項逐一進行分析：A選項：委托檢驗是藥品生產企業由于自身能力限制，無法完成某些檢驗項目，從而委托具有相應檢測能力且通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構進行檢驗。這符合委托檢驗的正常流程和實際情況，所以A選項說法正確。B選項：抽查檢驗是國家為了確保藥品質量，依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行的抽樣檢查，這是保障藥品質量安全的重要措施，B選項說法正確。C選項：出廠檢驗是藥品生產企業對自己要放行出廠的產品進行的質量檢驗，目的是保證出廠藥品符合質量標準，而不是由藥品檢驗機構進行檢驗，所以C選項說法錯誤。D選項：復核檢驗是在對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢，以確保檢驗結果的準確性和公正性，D選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。3、可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為可能影響藥效的因素。選項A藥物的脂水分配系數是指藥物在生物非水相（如脂質）和水相中的分配比例。藥物需要穿過細胞膜等生物膜才能到達作用部位發揮藥效，而生物膜主要由脂質雙分子層構成。脂水分配系數適宜的藥物，既能在水相（如血液等體液）中溶解和運輸，又能順利通過生物膜進入作用靶點，從而發揮藥效。如果脂水分配系數不合適，藥物難以到達作用部位，就會影響藥效，所以藥物的脂水分配系數是可能影響藥效的因素。選項B藥物的解離度是指藥物在溶液中解離的程度。藥物的解離狀態會影響其在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程。大多數藥物以非解離形式更容易通過生物膜，而解離形式可能更有利于在體液中運輸。藥物在不同的生理環境（如不同pH值的組織和體液）中解離度不同，進而影響其跨膜轉運和與靶點的結合，最終對藥效產生影響，因此藥物的解離度可能影響藥效。選項C藥物形成氫鍵的能力在藥物與生物大分子（如受體、酶等）相互作用中起著重要作用。氫鍵是一種較弱的非共價鍵，但具有較高的方向性和選擇性。藥物通過與靶點形成氫鍵，可以增強藥物與靶點的結合力和特異性，使藥物更準確地作用于靶點，從而影響藥效。如果藥物形成氫鍵的能力發生改變，可能導致其與靶點的結合不穩定或不準確，進而影響藥效，所以藥物形成氫鍵的能力可能影響藥效。選項D藥物與受體的親和力是指藥物與受體結合的能力。藥物要發揮藥效，通常需要與體內的受體特異性結合，激活或抑制受體的功能。親和力高的藥物更容易與受體結合，在較低的濃度下就能產生明顯的藥效；而親和力低的藥物則需要較高的濃度才能與受體結合并發揮作用。因此，藥物與受體的親和力直接影響藥物發揮藥效的強度和效果，是可能影響藥效的因素。綜上所述，選項A、B、C、D所涉及的因素均可能影響藥效，本題答案選ABCD。4、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結構

B.含有一個手性碳原子

C.屬于哌啶類合成鎮痛藥

D.臨床常用外消旋體

【答案】：BD

【解析】本題可根據美沙酮的結構、所屬類別以及臨床使用情況，對各選項逐一進行分析：A選項：美沙酮的化學結構中含有的是6-庚酮結構，并非5-庚酮結構，所以A選項敘述與美沙酮不相符。B選項：美沙酮的分子結構中含有一個手性碳原子，所以B選項敘述與美沙酮相符。C選項：美沙酮屬于開鏈類合成鎮痛藥，而非哌啶類合成鎮痛藥，所以C選項敘述與美沙酮不相符。D選項：由于美沙酮的右旋體鎮痛活性僅為左旋體的1/50，通常臨床常用其外消旋體，所以D選項敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案是BD。5、以下敘述與艾司唑侖相符的是

A.為乙內酰脲類藥物

B.為苯二氮

C.結構中含有1，2，4-三唑環

D.為咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥

【答案】：BC

【解析】本題可根據各類藥物的結構特點，對每個選項逐一分析，判斷其是否與艾司唑侖相符。選項A：為乙內酰脲類藥物乙內酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，其化學結構中含有乙內酰脲母核。而艾司唑侖并非乙內酰脲類藥物，該選項錯誤。選項B：為苯二氮?類艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮靜催眠藥。苯二氮?類藥物具有較好的抗焦慮、鎮靜催眠等作用，艾司唑侖在臨床應用中也常用于此類治療，該選項正確。選項C：結構中含有1，2，4-三唑環艾司唑侖的結構特點是在苯二氮?母核上并合了一個1，2，4-三唑環，這使其具有了獨特的藥理活性和穩定性等，該選項正確。選項D：為咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥的代表藥物是佐匹克隆等。艾司唑侖是苯二氮?類藥物，并非咪唑并吡啶類，該選項錯誤。綜上，與艾司唑侖相符的敘述是選項B和C。"6、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類

A.高分子化合物

B.低分子化合物

C.表面活性劑

D.固體粉末

【答案】：ACD

【解析】本題可根據魚肝油乳劑處方中各成分的性質，判斷其乳化劑所屬的類別。選項A：高分子化合物高分子化合物通常是指相對分子質量很大的化合物，一般具有良好的乳化性能。在魚肝油乳劑中，阿拉伯膠和西黃蓍膠屬于高分子化合物。阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，西黃蓍膠也是天然的高分子膠質，它們都可以作為乳化劑，在油水界面形成穩定的膜，使乳劑保持穩定，因此該選項正確。選項B：低分子化合物低分子化合物的相對分子質量較小，在該處方中不存在以低分子化合物作為乳化劑的情況，所以該選項錯誤。選項C：表面活性劑表面活性劑是一類能顯著降低表面張力的物質，具有乳化作用。羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，同時也具有一定的表面活性，可作為輔助乳化劑，在體系中起到穩定乳液的作用，屬于表面活性劑類乳化劑，所以該選項正確。選項D：固體粉末固體粉末乳化劑是指一些不溶性的固體粉末，可吸附在油水界面，形成固體顆粒膜，防止液滴合并，起到乳化作用。在該處方中未提及典型的固體粉末乳化劑，但一些固體粉末物質也可用于乳化，并且從乳化劑的分類體系來說，固體粉末是乳化劑的一種類型，在該乳劑體系中，結合相關理論和實際情況，可將整體考慮在內，存在這種乳化方式的可能性，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。7、下列關于量反應正確的有

A.藥理效應的強弱呈連續性量的變化

B.可用數或量或最大反應的百分率表示

C.藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化

D.為反應的性質變化

【答案】：AB

【解析】本題可根據量反應的定義和特點來逐一分析各選項。分析選項A量反應是指藥理效應的強弱呈連續性量的變化，即隨著藥物劑量或濃度的增減，藥理效應的強度會發生相應的連續變化。所以選項A表述正確。分析選項B量反應的藥理效應可以用具體的數值、測量的量或者最大反應的百分率來表示。例如，血壓的變化、心率的變化等都可以用具體的數值來衡量，也可以用相對于最大變化的百分率來表示，所以選項B表述正確。分析選項C正如前面所提到的，量反應的藥理效應是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而該選項說藥理效應不是隨著