執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射劑中添加劑的作用。選項(xiàng)A抑菌劑是指能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。其作用是防止注射劑被微生物污染，保證藥品在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。常見的抑菌劑有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。而亞硫酸氫鈉并不具備抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的功能，所以它不是抑菌劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B金屬螯合劑是能夠與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的物質(zhì)。在注射劑中，金屬離子可能會(huì)催化藥物的氧化等反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性。常見的金屬螯合劑如乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na），可與金屬離子結(jié)合，減少其對(duì)藥物的不良影響。亞硫酸氫鈉沒有與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的特性，因此不是金屬螯合劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C緩沖劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值，使溶液維持在一定酸堿度范圍內(nèi)的物質(zhì)。其目的是保證注射劑的pH值在合適的范圍內(nèi)，以提高藥物的穩(wěn)定性和有效性，減少對(duì)機(jī)體的刺激性。常見的緩沖劑有磷酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液等。亞硫酸氫鈉不能起到調(diào)節(jié)溶液pH值并使其維持穩(wěn)定的作用，所以它不是緩沖劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D抗氧劑是能夠防止藥物氧化的物質(zhì)。許多藥物在儲(chǔ)存和使用過程中容易被氧化，導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，它可以與氧發(fā)生反應(yīng)，優(yōu)先消耗周圍環(huán)境中的氧，從而保護(hù)藥物不被氧化，所以在注射劑中加入亞硫酸氫鈉可作為抗氧劑，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑?qū)е掳⑼蟹ニM紋肌溶解毒性增強(qiáng)的原因。選項(xiàng)A，題干中并未表明是與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生毒副作用，該選項(xiàng)與題干情況不符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，同理，題干不是強(qiáng)調(diào)與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生毒副作用，該表述不符合本題的實(shí)際原因，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，題干中沒有體現(xiàn)出是代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性，不符合題意，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，酮康唑能夠抑制肝藥酶CYP3A4，當(dāng)與阿托伐他汀同時(shí)服用時(shí)，會(huì)致使合用藥物的代謝受到影響，使得阿托伐他汀在體內(nèi)的濃度升高，進(jìn)而毒副作用增強(qiáng)，這與題干中描述的現(xiàn)象原因相符，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。3、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷正確答案。A選項(xiàng)：通常情況下，布洛芬S型異構(gòu)體具有藥理活性，是發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用的主要成分，而R型異構(gòu)體的活性很低甚至無活性，且毒性較大，并非R型異構(gòu)體毒性較小，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)可以在酶的作用下轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體，從而發(fā)揮藥理作用，因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：布洛芬S型異構(gòu)體是具有生理活性的構(gòu)型，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，并非化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：布洛芬主要是S型異構(gòu)體發(fā)揮作用，R型異構(gòu)體在體內(nèi)大部分轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體，二者不存在協(xié)同性和互補(bǔ)性作用，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。4、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)靜脈注射給藥時(shí)的劑量與藥-時(shí)曲線下面積（AUC）求出總清除率，進(jìn)而得出正確答案。步驟一：明確相關(guān)公式藥-時(shí)曲線下面積（AUC）是指血藥濃度-時(shí)間曲線下所覆蓋的面積，它反映了藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量。當(dāng)靜脈注射給藥時(shí)，總清除率（Cl）與劑量（D）、藥-時(shí)曲線下面積（AUC）的關(guān)系為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)。步驟二：代入數(shù)據(jù)計(jì)算總清除率已知靜脈注射該藥\(200mg\)的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)，由于\(1mg=1000μg\)，\(200mg=200\times1000=200000μg\)。將\(D=200000μg\)，\(AUC=20μg·h/ml\)代入公式\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，可得\(Cl=\frac{200000μg}{20μg·h/ml}=10000ml/h\)。又因?yàn)閈(1L=1000ml\)，所以\(10000ml/h=10L/h\)，即該藥物的總清除率為\(10L/h\)。步驟三：根據(jù)腎排泄占比計(jì)算肝代謝清除率已知腎排泄占總消除率的\(20\%\)，那么肝代謝占總消除率的比例為\(1-20\%=80\%\)。所以肝代謝清除率\(=10L/h\times80\%=8L/h\)。綜上，答案選C。5、屬二相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同類型氣霧劑所屬分類的理解。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：噴霧劑：噴霧劑是指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑，它不屬于二相氣霧劑，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：混懸型氣霧劑：混懸型氣霧劑是藥物以固體微粒形式分散在拋射劑中形成的氣霧劑，其體系為氣-固二相和拋射劑的液-固二相組成的多相體系，并非二相氣霧劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：溶液型氣霧劑：溶液型氣霧劑是藥物溶解在拋射劑中形成均勻溶液，在噴射時(shí)拋射劑氣化將藥物以霧滴形式噴出，其體系是由氣相（拋射劑等氣體）和液相（藥物與拋射劑所形成的溶液）所組成，屬于二相氣霧劑，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：乳劑型注射劑：乳劑型注射劑是用于注射的乳劑，與氣霧劑的概念完全不同，不屬于氣霧劑分類范疇，D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。6、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機(jī)制來判斷屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物。-選項(xiàng)A：伊馬替尼是一種小分子蛋白酪氨酸激酶抑制劑，它能夠特異性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，還可抑制血小板衍化生長(zhǎng)因子（PDGF）受體、干細(xì)胞因子（SCF），c-kit受體的酪氨酸激酶，從而阻斷ATP結(jié)合位點(diǎn)，抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡，所以伊馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：他莫昔芬為非甾體類抗雌激素藥物，其結(jié)構(gòu)與雌激素相似，存在Z型和E型兩個(gè)異構(gòu)體。E型具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。他莫昔芬能與雌二醇競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合腫瘤雌激素受體，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：氨魯米特為鎮(zhèn)靜催眠藥格魯米特的衍生物，能特異性地抑制使雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素的芳香化酶，從而阻止雄激素轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に亍Ｓ捎诮^經(jīng)后婦女的雌激素主要來源是雄激素，所以氨魯米特可以減少雌激素的生成，起到內(nèi)分泌治療作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素競(jìng)爭(zhēng)腫瘤部位的雄激素受體，阻滯細(xì)胞對(duì)雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結(jié)合，從而起到抗雄激素作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相互作用的相關(guān)概念。選項(xiàng)A：增強(qiáng)作用增強(qiáng)作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。降壓藥本身具有降低血壓的作用，硝酸酯類藥物同樣有擴(kuò)張血管降低血壓的功效，當(dāng)降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物時(shí)，二者的降壓作用疊加，使得血壓過度降低，從而引起直立性低血壓，這種情況符合增強(qiáng)作用的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。而題干中降壓藥與硝酸酯類藥物是共同發(fā)揮降低血壓的作用，并非一藥使另一藥敏感性增強(qiáng)，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：脫敏作用脫敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性變化，使機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低。這與題干中兩藥聯(lián)用導(dǎo)致血壓過度降低引起直立性低血壓的情況不符，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：誘導(dǎo)作用誘導(dǎo)作用一般是指酶誘導(dǎo)作用，即某些藥物可以使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速其他藥物的代謝。顯然題干中描述的現(xiàn)象并非酶誘導(dǎo)作用，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。8、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑的特點(diǎn)。選項(xiàng)A噴霧劑是借助手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B混懸型氣霧劑是指藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中所形成的氣霧劑，并非借助手動(dòng)泵壓力將藥液噴成霧狀，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C溶液型氣霧劑是藥物溶解在拋射劑中形成均勻溶液的氣霧劑，同樣不是靠手動(dòng)泵壓力形成霧狀，不符合題意。選項(xiàng)D乳劑型注射劑是將藥物制成乳劑的注射劑型，與借助手動(dòng)泵壓力將藥液噴成霧狀的制劑概念完全不同，不符合題意。綜上，本題正確答案為A。9、奧美拉唑的作用機(jī)制是

A.組胺

B.組胺H

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

【答案】：C

【解析】本題考查奧美拉唑的作用機(jī)制。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：組胺是體內(nèi)的一種化學(xué)物質(zhì)，它可以與組胺受體結(jié)合產(chǎn)生多種生理效應(yīng)，并非奧美拉唑的作用機(jī)制，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“組胺H”表述不完整且不是對(duì)奧美拉唑作用機(jī)制的準(zhǔn)確描述，組胺H受體有不同類型，如H1、H2等，組胺H本身不能概括奧美拉唑的作用機(jī)制，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：奧美拉唑是典型的質(zhì)子泵抑制劑，它能夠特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H?，K?-ATP酶）所在部位，并轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質(zhì)子泵的巰基發(fā)生不可逆的結(jié)合，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，達(dá)到抑制胃酸分泌的作用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：乙酰膽堿酯酶抑制劑是一類能抑制乙酰膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少，從而發(fā)揮擬膽堿作用的藥物，與奧美拉唑的作用機(jī)制無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。10、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑甜味劑的相關(guān)知識(shí)。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)：羥苯酯類：羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，確保制劑在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性，并非用作液體制劑的甜味劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：阿拉伯膠：阿拉伯膠是一種增稠劑、助懸劑、乳化劑等，可增加液體的黏稠度、穩(wěn)定性等，但它不具備甜味劑的作用，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：阿司帕坦：阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，甜度高且熱量低，在液體制劑中常被用作甜味劑來改善制劑的口感，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：胡蘿卜素：胡蘿卜素是一種脂溶性色素，可作為著色劑使用，用于改善制劑的外觀色澤，并非甜味劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。11、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物分子中引入羥基的性質(zhì)和作用，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。分析選項(xiàng)A藥物分子引入羥基確實(shí)能增加藥物的水溶性，但增加解離度的說法不準(zhǔn)確。一般來說，羥基的引入不一定會(huì)直接導(dǎo)致解離度增加，其對(duì)解離度的影響較為復(fù)雜，會(huì)受到藥物分子整體結(jié)構(gòu)等多種因素的影響。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B雖然羥基可與生物大分子形成氫鍵，但該選項(xiàng)僅強(qiáng)調(diào)了這一方面，沒有提及引入羥基對(duì)藥物親水性的影響。而在藥物分子改造中，引入羥基的作用是多方面的，親水性的改變也是一個(gè)重要方面。所以選項(xiàng)B不全面。分析選項(xiàng)C羥基是極性基團(tuán)，當(dāng)藥物分子中引入羥基時(shí)，會(huì)使藥物的親水性增強(qiáng)。同時(shí)，羥基中的氧原子和氫原子可以與生物大分子中的氫原子或電負(fù)性原子形成氫鍵，從而增強(qiáng)藥物與受體的結(jié)合力。因此，選項(xiàng)C準(zhǔn)確地描述了藥物分子中引入羥基的作用，是正確的。分析選項(xiàng)D羥基具有極性，引入羥基會(huì)增加藥物的親水性，而不是明顯增加藥物的親脂性，且通常也不會(huì)降低解離度。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。12、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑崩解劑的相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)所代表片劑的特點(diǎn)以及崩解劑的組成。分析選項(xiàng)A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，它通常選用的是高效崩解劑，如羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮等，而非碳酸氫鈉與枸櫞酸，所以A選項(xiàng)不符合要求。分析選項(xiàng)B泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑一般是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的酸堿系統(tǒng)。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解，所以B選項(xiàng)符合題意。分析選項(xiàng)C緩釋片是能夠控制藥物釋放速度，以延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑。它主要是通過一些特殊的輔料和工藝來實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放，不需要以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以C選項(xiàng)不正確。分析選項(xiàng)D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。它要求藥物能在舌下快速溶解吸收，通常不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，答案是B選項(xiàng)。13、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)納米囊或納米球的粒徑特點(diǎn)來分析其靜注后的靶部位。納米囊或納米球是藥物載體的一種，其粒徑大小不同，在體內(nèi)的分布和靶部位也有所不同。小于10nm的納米囊或納米球可以通過毛細(xì)血管末端進(jìn)入骨髓，因此靜注后的靶部位是骨髓。而肝、脾一般是粒徑稍大一些的納米粒容易聚集的部位；肺通常是較大粒徑的微粒或顆粒容易滯留的地方；血腦屏障的存在使得藥物進(jìn)入腦比較困難，小于10nm的納米囊或納米球靜注后一般不會(huì)以腦為靶部位。所以本題正確答案選A。14、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

【答案】：A

【解析】本題是關(guān)于注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方相關(guān)的選擇題。題干雖未明確指出問題，但結(jié)合選項(xiàng)推測(cè)，考查的是與注射用無菌粉末相關(guān)的某種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因。選項(xiàng)A溶解度改變引起：在注射用無菌粉末現(xiàn)用現(xiàn)配的過程中，當(dāng)將凍干粉加入溶劑中時(shí)，可能會(huì)由于藥物在溶劑中的溶解度特性，導(dǎo)致溶液中藥物的溶解情況發(fā)生變化，進(jìn)而出現(xiàn)一些諸如沉淀、渾濁等現(xiàn)象，溶解度改變是臨床上現(xiàn)用現(xiàn)配過程中比較常見的影響因素，所以該項(xiàng)有可能是正確原因。選項(xiàng)BpH變化引起：題干中并未給出與pH變化相關(guān)的提示信息，在沒有額外說明的情況下，不能確定是由于pH變化導(dǎo)致相關(guān)情況，故該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C水解反應(yīng)引起：水解反應(yīng)通常需要特定的條件，如合適的溫度、酸堿度等，且題干沒有提及這些可能引發(fā)水解反應(yīng)的因素，所以無法判斷是水解反應(yīng)導(dǎo)致，該項(xiàng)排除。選項(xiàng)D復(fù)分解反應(yīng)引起：復(fù)分解反應(yīng)需要兩種或多種物質(zhì)之間發(fā)生離子交換等反應(yīng)，題干中并沒有體現(xiàn)出存在這些物質(zhì)之間的相互反應(yīng)，所以該項(xiàng)也不正確。綜上所述，正確答案是A。15、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的作用來判斷使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是哪種。選項(xiàng)A：潤(rùn)濕劑潤(rùn)濕劑的作用是降低疏水性藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使疏水微粒能在水中很好地分散，它并不能使微粒Zeta電位降低，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：反絮凝劑反絮凝劑是使微粒Zeta電位增高，以防止微粒發(fā)生絮凝，與題目中使微粒Zeta電位降低的要求不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：絮凝劑絮凝劑是能夠使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，當(dāng)向混懸劑中加入適量的絮凝劑后，可使混懸劑中的微粒Zeta電位降低，微粒間的電荷排斥力減弱，形成疏松的絮狀聚集體，從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它不是使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。16、MRT為

A.平均滯留時(shí)間

B.吸收系數(shù)

C.給藥間隔

D.有效期

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)專業(yè)術(shù)語含義的理解。選項(xiàng)A，平均滯留時(shí)間（MeanResidenceTime，MRT），是一個(gè)用于描述藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的重要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，故MRT是平均滯留時(shí)間，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，吸收系數(shù)是指物質(zhì)對(duì)光吸收的能力度量，與MRT無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，給藥間隔是指兩次給藥之間的時(shí)間間隔，通常用特定的時(shí)間單位來表示，并非MRT，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，和MRT不相關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。17、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

【答案】：B

【解析】本題主要考查阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中易在堿性水溶液中被水解的基團(tuán)。選項(xiàng)A，酰胺鍵具有一定穩(wěn)定性，一般情況下較難在堿性水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的不是酰胺鍵導(dǎo)致其在堿性水溶液中易水解，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，酯鍵在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，這使得它在堿性水溶液中容易被水解，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，酰亞胺鍵通常也具有相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，并非是導(dǎo)致阿托品在堿性水溶液中易水解的原因，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，環(huán)氧基在堿性條件下的反應(yīng)主要是開環(huán)等反應(yīng)，并非其水解的主要原因，且阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中導(dǎo)致水解的并非環(huán)氧基，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。18、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征區(qū)

D.指紋區(qū)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)紅外分光光度法的相關(guān)概念，逐一分析各選項(xiàng)是否與之相關(guān)。選項(xiàng)A：特征峰在紅外分光光度法中，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)會(huì)在特定的紅外光譜區(qū)域產(chǎn)生吸收峰，這些吸收峰能夠反映化學(xué)鍵或官能團(tuán)的特征，被稱為特征峰。通過分析特征峰，可以確定化合物中存在的官能團(tuán)等信息，所以特征峰與紅外分光光度法密切相關(guān)。選項(xiàng)B：自旋自旋是原子核或電子的一種量子力學(xué)性質(zhì)，主要與核磁共振（NMR）等基于原子核自旋特性的分析方法相關(guān)。在核磁共振中，原子核的自旋會(huì)在磁場(chǎng)中產(chǎn)生不同的能級(jí)，通過檢測(cè)能級(jí)躍遷來獲取分子結(jié)構(gòu)信息。而紅外分光光度法主要是基于分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)吸收紅外輻射的原理，與自旋現(xiàn)象并無直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)C：特征區(qū)特征區(qū)是紅外光譜中的一個(gè)重要區(qū)域，通常指紅外光譜中波數(shù)為4000-1250cm?1的區(qū)域。該區(qū)域內(nèi)的吸收峰主要是由一些特定官能團(tuán)的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的，這些吸收峰具有較強(qiáng)的特征性，能夠用于判斷化合物中官能團(tuán)的存在情況，是紅外分光光度法進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的重要依據(jù)，所以特征區(qū)與紅外分光光度法相關(guān)。選項(xiàng)D：指紋區(qū)指紋區(qū)一般指紅外光譜中波數(shù)為1250-400cm?1的區(qū)域。該區(qū)域的吸收峰比較復(fù)雜，對(duì)分子結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化非常敏感，就像人的指紋一樣具有獨(dú)特性。通過比較指紋區(qū)的光譜特征，可以對(duì)不同的化合物進(jìn)行鑒別和區(qū)分，是紅外分光光度法用于化合物鑒定的重要區(qū)域，因此指紋區(qū)也與紅外分光光度法相關(guān)。綜上，不與紅外分光光度法相關(guān)的術(shù)語是自旋，答案選B。19、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑選擇中油相的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：植物油是靜脈注射脂肪乳劑常用的油相原料。植物油含有豐富的不飽和脂肪酸，具有良好的生理相容性和穩(wěn)定性，能夠滿足靜脈注射的要求，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：動(dòng)物油通常含有較高的飽和脂肪酸，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)不穩(wěn)定，在人體內(nèi)的代謝過程可能也不如植物油理想，并且可能存在一些潛在的免疫原性等問題，一般不用于靜脈注射脂肪乳劑的油相，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：普朗尼克F-68是常用的乳化劑，并非油相原料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：油酸鈉也是一種乳化劑，主要起乳化作用，而非作為油相，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。20、適合做O/W型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：C

【解析】該題考查適合做O/W型乳化劑對(duì)應(yīng)的選項(xiàng)。逐一分析各選項(xiàng)，A選項(xiàng)“1月3日”、B選項(xiàng)“3月8日”以及D選項(xiàng)“7月9日”均與適合做O/W型乳化劑無關(guān)，而C選項(xiàng)“8月16日”是符合適合做O/W型乳化劑的內(nèi)容，所以本題正確答案是C。21、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價(jià)增加

B.作用受體改變

C.作用機(jī)制改變

D.有阻斷劑存在

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)量-效關(guān)系曲線平行右移的原理，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。分析選項(xiàng)A效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，量-效關(guān)系曲線平行右移意味著達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)所需的藥物劑量增加，即效價(jià)降低，而不是增加，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B量-效關(guān)系曲線平行右移通常是由于有阻斷劑存在競(jìng)爭(zhēng)了藥物與受體的結(jié)合，而不是作用受體發(fā)生改變。如果作用受體改變，一般不會(huì)呈現(xiàn)平行右移的特征，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C量-效關(guān)系曲線平行右移主要是藥物與受體結(jié)合情況發(fā)生改變導(dǎo)致的，并非作用機(jī)制改變。作用機(jī)制改變一般會(huì)使曲線的形態(tài)、性質(zhì)等發(fā)生更復(fù)雜的變化，而不是簡(jiǎn)單的平行右移，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D當(dāng)有阻斷劑存在時(shí)，阻斷劑會(huì)與藥物競(jìng)爭(zhēng)相同的受體。為了達(dá)到與沒有阻斷劑時(shí)相同的效應(yīng)，就需要增加藥物的劑量，這會(huì)使量-效關(guān)系曲線平行右移，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。22、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及臨床用途來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：美沙酮：美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，主要用于阿片類毒品成癮的替代維持治療，緩解阿片類戒斷癥狀，并不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：納曲酮：納曲酮是阿片受體拮抗劑，能阻斷外源性阿片類物質(zhì)與阿片受體的結(jié)合，主要用于阿片類依賴者脫毒后預(yù)防復(fù)吸，其結(jié)構(gòu)中不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：昂丹司瓊：昂丹司瓊具有咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)，是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT?受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT?受體，產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用，臨床上常用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐等。此外，研究表明其還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：氟哌啶醇：氟哌啶醇是丁酰苯類抗精神病藥，主要通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮作用，用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥等，其結(jié)構(gòu)中無咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。23、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查抗氧劑亞硫酸氫鈉適合的藥液類型。亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，其性質(zhì)決定了它適合在特定酸堿度的藥液中使用。亞硫酸氫鈉在弱酸性環(huán)境下具有較好的抗氧化效果，并且其化學(xué)性質(zhì)在弱酸性藥液中相對(duì)穩(wěn)定，能夠有效防止藥液中的成分被氧化。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：弱酸性藥液，如前文所述，亞硫酸氫鈉適合在弱酸性藥液中發(fā)揮抗氧化作用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：乙醇溶液，乙醇主要起到溶劑等作用，亞硫酸氫鈉在乙醇溶液中的抗氧化效果并非其典型應(yīng)用場(chǎng)景，且乙醇溶液的性質(zhì)與亞硫酸氫鈉發(fā)揮抗氧化作用的適宜條件不符，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：堿性藥液，亞硫酸氫鈉在堿性條件下可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，其穩(wěn)定性和抗氧化性能會(huì)受到影響，不適合用于堿性藥液，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：非水性藥液，非水性藥液缺乏亞硫酸氫鈉發(fā)揮抗氧化作用所需的合適環(huán)境，通常亞硫酸氫鈉主要應(yīng)用于水性的弱酸性藥液中，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。24、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是

A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短

B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確

C.丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無影響

D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確

【答案】：D

【解析】本題主要考查尿藥排泄速度法和總量減量法特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A速度法主要是通過測(cè)定不同時(shí)間的尿藥排泄速度來分析藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，由于其關(guān)注的是排泄速度，所以不需要長(zhǎng)時(shí)間收集尿液來累積藥物量以計(jì)算總量，集尿時(shí)間比總量減量法短，該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B總量減量法是通過測(cè)定累積尿藥量與時(shí)間的關(guān)系來計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。它對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行累積處理，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)相對(duì)較小，能夠更準(zhǔn)確地估算參數(shù)，所以該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)C速度法是基于不同時(shí)間點(diǎn)的尿藥排泄速度進(jìn)行分析，個(gè)別尿樣丟失對(duì)整體的速度趨勢(shì)影響較小，所以丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無影響，該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D總量減量法是通過累積尿藥量來分析，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)過累積處理后比較規(guī)律，測(cè)定的參數(shù)較為精確，而不是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂、測(cè)定的參數(shù)不精確，該選項(xiàng)描述不正確。綜上，本題答案選D。25、加料斗中顆粒過多或過少產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：C

【解析】本題主要考查加料斗中顆粒過多或過少所產(chǎn)生的問題。選項(xiàng)A，松片主要是指片劑硬度不夠，在包裝、運(yùn)輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎、裂片等現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因通常與物料的壓縮成型性、黏性、壓力大小、水分含量等因素有關(guān)，與加料斗中顆粒的多少并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A不符合。選項(xiàng)B，黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起的，并非由加料斗中顆粒過多或過少導(dǎo)致，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C，片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的重量差異允許范圍。當(dāng)加料斗中顆粒過多時(shí)，可能每次填充到模孔中的顆粒量過多，導(dǎo)致片重增加；而顆粒過少時(shí)，填充到模孔中的顆粒量不足，會(huì)使片重減輕。因此，加料斗中顆粒過多或過少會(huì)造成片重不一致，從而產(chǎn)生片重差異超限的問題，所以選項(xiàng)C符合。選項(xiàng)D，均勻度不合格一般是指藥物在顆粒中的分布不均勻，這主要與物料混合的均勻程度、制粒工藝等有關(guān)，和加料斗中顆粒的數(shù)量多少?zèng)]有直接聯(lián)系，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，本題正確答案選C。26、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中不同反應(yīng)的定義來判斷用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)所屬類型。選項(xiàng)A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，是藥物治療作用的間接結(jié)果，并非是用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多所導(dǎo)致的機(jī)體危害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，該反應(yīng)與題干中描述的情況完全相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，與用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多并無直接關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，與用藥劑量大小無關(guān)，也不是因用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多而導(dǎo)致的危害機(jī)體的反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。27、藥物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)磺酸基的性質(zhì)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷答案。選項(xiàng)A磺酸基是強(qiáng)酸性基團(tuán)，在水中能夠完全解離，從而使藥物的解離度增加。同時(shí)，其具有較強(qiáng)的親水性，引入藥物分子中可以增加藥物的水溶性。所以選項(xiàng)A的表述正確。選項(xiàng)B能與生物大分子形成氫鍵并增強(qiáng)與受體結(jié)合力的往往是一些含有氮、氧等電負(fù)性原子且?guī)в袣湓拥幕鶊F(tuán)，如羥基、氨基等。磺酸基主要作用是增加水溶性和解離度，并非主要通過形成氫鍵來增強(qiáng)與受體結(jié)合力，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C雖然磺酸基能增強(qiáng)藥物的親水性，但它主要是通過增加藥物的解離度來發(fā)揮作用，而不是主要通過增加與受體的結(jié)合力，該選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確，所以錯(cuò)誤。選項(xiàng)D磺酸基具有很強(qiáng)的親水性，引入藥物分子中會(huì)使藥物的親水性增加，而不是明顯增加親脂性，同時(shí)會(huì)增加解離度而非降低，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，藥物分子中引入磺酸基的作用是增加藥物的水溶性，并增加解離度，本題正確答案選A。28、維生素D

A.肝臟

B.腎臟

C.脾臟

D.肺

【答案】：B

【解析】本題考查維生素D相關(guān)的身體器官知識(shí)。維生素D在人體內(nèi)需要經(jīng)過一系列的轉(zhuǎn)化過程才能發(fā)揮其生理作用。維生素D本身無生物學(xué)活性，它在體內(nèi)首先要經(jīng)過肝臟進(jìn)行第一次羥化，生成25-羥維生素D，隨后，25-羥維生素D會(huì)轉(zhuǎn)運(yùn)到腎臟進(jìn)行第二次羥化，最終生成具有生物活性的1,25-二羥維生素D，此活性形式的維生素D才能夠調(diào)節(jié)鈣、磷代謝等重要生理功能。而脾臟主要的功能是參與免疫反應(yīng)、過濾血液等；肺主要是進(jìn)行氣體交換的器官。它們與維生素D的活化過程并無直接關(guān)聯(lián)。所以，對(duì)維生素D進(jìn)行關(guān)鍵活化步驟的器官是腎臟，本題答案選B。29、新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不同名稱的定義及特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)來確定新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱。選項(xiàng)A：通用名藥品通用名是國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱，具有通用性和規(guī)范性，它是由藥典委員會(huì)按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報(bào)衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱，并非新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來命名的，它準(zhǔn)確地描述了藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是從化學(xué)角度對(duì)藥品進(jìn)行的命名，主要用于科學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流等領(lǐng)域，不是新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：拉丁名藥品的拉丁名在傳統(tǒng)的醫(yī)藥學(xué)中有一定的應(yīng)用，常出現(xiàn)在一些古老的醫(yī)藥文獻(xiàn)或者特定的醫(yī)藥領(lǐng)域，但它不是新藥開發(fā)者申報(bào)藥品上市時(shí)選定的用于市場(chǎng)流通和識(shí)別的名稱，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：商品名商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產(chǎn)品所起的名稱，新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)可以選定商品名，以便在市場(chǎng)上對(duì)該藥品進(jìn)行推廣和識(shí)別，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。30、主動(dòng)靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)主動(dòng)靶向制劑的定義來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A分析載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官，這描述的是被動(dòng)靶向制劑的特點(diǎn)。被動(dòng)靶向制劑是依據(jù)機(jī)體不同生理學(xué)特性的器官（組織、細(xì)胞）對(duì)不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，并非主動(dòng)靶向制劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析主動(dòng)靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。這些修飾包括采用配體、抗體等對(duì)藥物載體進(jìn)行修飾，使其能夠特異性地識(shí)別靶細(xì)胞或組織，從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送，選項(xiàng)B的表述符合主動(dòng)靶向制劑的定義，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這屬于物理化學(xué)靶向制劑中的熱敏感靶向制劑，是利用物理因素如溫度等觸發(fā)藥物釋放，并非主動(dòng)靶向制劑通過修飾載體實(shí)現(xiàn)靶向輸送的方式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這是栓塞靶向制劑的特點(diǎn)，主要是通過栓塞靶區(qū)血管來實(shí)現(xiàn)治療目的，也不屬于主動(dòng)靶向制劑的范疇，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測(cè)

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)AC型藥品不良反應(yīng)的發(fā)病機(jī)制多為長(zhǎng)期用藥后藥物在體內(nèi)蓄積、藥物與機(jī)體細(xì)胞內(nèi)大分子共價(jià)結(jié)合等，而先天性代謝異常通常與遺傳因素相關(guān)，并非C型藥品不良反應(yīng)的典型發(fā)病機(jī)制。因此，選項(xiàng)A不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。選項(xiàng)BC型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)之一是多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，由于藥物長(zhǎng)期作用于機(jī)體，逐漸引發(fā)一些慢性的、隱匿性的不良反應(yīng)。所以，選項(xiàng)B屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)，不符合題意。選項(xiàng)CC型藥品不良反應(yīng)的潛伏期較長(zhǎng)，而不是較短。它往往在用藥一段時(shí)間后才逐漸顯現(xiàn)出來，不像一些急性不良反應(yīng)那樣迅速發(fā)生。所以，選項(xiàng)C不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。選項(xiàng)DC型藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與多種因素有關(guān)，其機(jī)制復(fù)雜，難以預(yù)測(cè)。由于它的出現(xiàn)可能受到藥物劑量、用藥時(shí)間、個(gè)體差異等多種不確定因素的影響，所以通常不能像一些有明確規(guī)律的不良反應(yīng)那樣進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。因此，選項(xiàng)D不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。綜上，答案選ACD。2、關(guān)于青蒿素說法正確的是

A.我國(guó)第一個(gè)被國(guó)際公認(rèn)的天然藥物

B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥

C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：青蒿素是我國(guó)第一個(gè)被國(guó)際公認(rèn)的天然藥物。青蒿素的發(fā)現(xiàn)是中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)獻(xiàn)給世界的禮物，在全球抗瘧領(lǐng)域取得了重大突破，并得到國(guó)際廣泛認(rèn)可，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：青蒿素具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥。青蒿素能夠快速殺滅瘧原蟲，有效控制瘧疾癥狀，大大縮短了瘧疾的治療周期，在抗瘧治療中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，此選項(xiàng)表述無誤。C選項(xiàng)：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者。其在治療重癥瘧疾方面療效顯著，能及時(shí)挽救患者生命，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：青蒿素口服后吸收快且完全，口服活性并不低，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。3、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國(guó)藥典》是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，對(duì)于散劑的質(zhì)量檢查有著嚴(yán)格且全面的規(guī)定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質(zhì)量的直觀體現(xiàn)。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過程中存在問題，導(dǎo)致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目之一。微生物限度：散劑在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至?xí)l(fā)患者感染等嚴(yán)重后果。所以，嚴(yán)格控制散劑中的微生物限度對(duì)于保障藥品質(zhì)量和用藥安全至關(guān)重要，《中國(guó)藥典》將其列為必檢項(xiàng)目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩(wěn)定性。不同粒度的散劑在體內(nèi)的吸收和起效時(shí)間可能存在差異，進(jìn)而影響藥物的治療效果。所以，《中國(guó)藥典》規(guī)定必須對(duì)散劑的粒度進(jìn)行檢查，以確保其符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。干燥失重：散劑中的水分含量過高會(huì)促使藥物發(fā)生水解、霉變等化學(xué)反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性和有效性。控制干燥失重可以保證散劑在儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。因此，《中國(guó)藥典》明確規(guī)定散劑需要檢查干燥失重項(xiàng)目。綜上，《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。4、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點(diǎn)：A選項(xiàng)：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：乳劑通常可以減少藥物的刺激性及毒副作用。因?yàn)槿閯┛梢詫⑺幬锇谝旱沃校苊馑幬镏苯优c胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對(duì)組織的直接刺激，同時(shí)也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動(dòng)，降低毒副作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進(jìn)入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是AD。5、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是

A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除

B.須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算

C.必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）

D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)藥物動(dòng)力學(xué)中“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)有關(guān)參數(shù)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A在藥物動(dòng)力學(xué)中，運(yùn)用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算相關(guān)參數(shù)時(shí)，至少要有一部分藥物是通過腎臟排泄而消除的。因?yàn)椤八俣确ā笔腔谒幬锝?jīng)腎排泄的情況來進(jìn)行參數(shù)計(jì)算的，如果藥物完全不通過腎臟排泄，就無法利用尿藥數(shù)據(jù)來進(jìn)行分析，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B“速度法”需要采用中間時(shí)間\(t_{中}\)來計(jì)算。在計(jì)算過程中，中間時(shí)間\(t_{中}\)是一個(gè)重要的參數(shù)，它有助于準(zhǔn)確描述藥物經(jīng)腎排泄的速度等相關(guān)信息，進(jìn)而求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C“速度法”不要求收集全部尿量（7個(gè)半衰期且不得有損失），與“虧量法”不同，“速度法”對(duì)尿量收集的完整性要求相對(duì)較低，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“速度法”的誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大。由于該方法受多種因素影響，如尿藥排泄速度的測(cè)定、尿液收集時(shí)間等，這些因素的微小變化都可能導(dǎo)致試驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)較大波動(dòng)，從而使誤差相對(duì)較大，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選ABD。6、用于抗心絞痛的藥物有

A.維拉帕米

B.普萘洛爾

C.單硝酸異山梨酯

D.硝酸甘油

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查用于抗心絞痛的藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)維拉帕米：維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，它能夠抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，同時(shí)還能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，改善心肌的供血，從而達(dá)到抗心絞痛的作用。B選項(xiàng)普萘洛爾：普萘洛爾是β受體阻滯劑，通過阻斷心臟的β?受體，使心率減慢、心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，進(jìn)而緩解心絞痛癥狀，在臨床上常用于心絞痛的治療。C選項(xiàng)單硝酸異山梨酯：?jiǎn)蜗跛岙惿嚼骢橄跛狨ヮ愃幬铮茚尫乓谎趸∟O），激活鳥苷酸環(huán)化酶，使平滑肌和其他組織內(nèi)的環(huán)鳥苷酸（cGMP）增多，導(dǎo)致血管擴(kuò)張，主要擴(kuò)張靜脈，減少回心血量，降低心臟前負(fù)荷，同時(shí)也能擴(kuò)張動(dòng)脈，降低心臟后負(fù)荷，從而減少心肌耗氧量；此外，它還可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加缺血區(qū)心肌供血，起到抗心絞痛的效果。D選項(xiàng)硝酸甘油：硝酸甘油同樣是硝酸酯類藥物，其作用機(jī)制與單硝酸異山梨酯類似。硝酸甘油起效迅速，能快速擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管，降低心臟前后負(fù)荷，減少心肌耗氧量，增加缺血心肌的血液灌注，是治療心絞痛急性發(fā)作的常用藥物。綜上所述，維拉帕米、普萘洛爾、單硝酸異山梨酯和硝酸甘油都可用于抗心絞痛，本題答案