執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

【答案】：A

【解析】在該題中，考查的是壓縮壓力不足所造成的結果。對于選項A，松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象。當壓縮壓力不足時，顆粒之間結合不夠緊密，無法形成足夠的內聚力，從而導致片劑硬度不夠，出現松片的情況，所以壓縮壓力不足可能造成松片，A選項正確。對于選項B，裂片是指片劑受到振動或經放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現象。裂片主要是由于物料的彈性復原率高、壓力分布不均勻等因素引起，而非壓縮壓力不足，所以B選項錯誤。對于選項C，崩解遲緩是指片劑不能在規定時間內完全崩解的現象。崩解遲緩主要與片劑的崩解劑用量、物料的可壓性、粘合劑的種類和用量等因素有關，和壓縮壓力不足并無直接關聯，所以C選項錯誤。對于選項D，黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足等原因導致，并非壓縮壓力不足所致，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。2、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑不穩定現象的原因與相關因素的對應關系。選項A：Zeta電位降低會使乳劑粒子之間的靜電斥力減小，導致粒子聚集，這是造成乳劑絮凝現象的重要原因。當乳化劑類型改變時，可能會影響乳劑粒子表面的電位，使得Zeta電位降低，從而引發絮凝，所以該選項正確。選項B：分散相與連續相存在密度差主要會導致乳劑出現分層現象，而非絮凝，故該選項錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗等現象，和絮凝沒有直接關系，所以該選項錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導致乳劑破裂，而不是絮凝，因此該選項錯誤。綜上，本題答案選A。3、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

【答案】：A

【解析】《中國藥典》規定，膠囊劑平均裝量在0.3g及0.3g以上時，裝量差異限度為±7.5%；平均裝量在0.3g以下時，裝量差異限度為±10%。本題中某膠囊劑平均裝量為0.1g，小于0.3g，所以它的裝量差異限度應為±10%，答案選A。4、為增加制劑的穩定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

【答案】：D

【解析】本題考查增加易氧化藥物制劑穩定性的方法。選項A，制成微囊主要是通過將藥物包裹在囊材中，實現藥物的緩控釋、提高藥物穩定性等，但對于易氧化的氯丙嗪而言，制成微囊并非其增加穩定性的典型方式。選項B，制成固體劑型雖然在一定程度上可能有利于藥物的儲存，但不能從根本上解決氯丙嗪易氧化的問題，因為固體劑型在保存過程中仍會與空氣等接觸，不能有效隔絕氧氣等氧化劑。選項C，直接壓片只是一種片劑的制備工藝，它主要關注片劑的成型等方面，無法針對氯丙嗪易氧化的特性起到增加穩定性的作用。選項D，包衣是一種有效的增加藥物穩定性的方法。對于易氧化的氯丙嗪，包衣可以在藥物表面形成一層保護膜，能夠減少藥物與外界氧氣、光線等的接觸，從而延緩藥物的氧化過程，增加制劑的穩定性。所以，為增加制劑的穩定性，易氧化的氯丙嗪易制成包衣制劑。綜上所述，正確答案是D。5、液體制劑中，檸檬揮發油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據檸檬揮發油在液體制劑中的作用，對各選項進行分析從而得出正確答案。選項A：防腐劑防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質，其主要作用是抑制制劑中微生物的生長，保證液體制劑在一定時間內質量穩定。而檸檬揮發油并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，因此它不屬于防腐劑，該項不符合題意。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。檸檬揮發油并沒有增加其他物質溶解度的作用，所以它不是增溶劑，該項不符合題意。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人更容易接受的一類物質。檸檬揮發油具有特殊的香氣和宜人的味道，在液體制劑中可以改善制劑的氣味和口感，掩蓋藥物的不良氣味和味道，屬于矯味劑，該項符合題意。選項D：著色劑著色劑是指用于改善制劑外觀顏色的物質，它可以使制劑更美觀，同時也有助于識別和區分不同的制劑。檸檬揮發油的主要作用不是為制劑提供顏色，所以它不屬于著色劑，該項不符合題意。綜上，答案選C。6、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

【答案】：C

【解析】本題考查栓劑增稠劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：鯨蠟醇，通常它在藥劑學中多有其他用途，一般不作為栓劑增稠劑，故A選項不符合要求。-選項B：泊洛沙姆是一種常用的栓劑基質，具有良好的水溶性等特性，但并非增稠劑，故B選項不正確。-選項C：單硬脂酸甘油酯可以作為栓劑增稠劑，它能夠增加栓劑的稠度，使栓劑具有合適的硬度和穩定性等，符合本題要求，所以C選項正確。-選項D：甘油明膠是一種常見的水溶性栓劑基質，主要用于容納藥物和形成栓劑的基本劑型，并非增稠劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。7、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷符合“吸濕性強，體溫下不熔化而緩緩溶于體液”這一特征的基質。選項A：PEG4000聚乙二醇（PEG）類屬于水溶性基質，PEG4000吸濕性較強，在體溫條件下不熔化，而是能緩緩溶于體液中，符合題干所描述的特征，所以該選項正確。選項B：棕櫚酸酯棕櫚酸酯通常是指一些脂肪酸酯類，屬于油脂性基質，一般不具備吸濕性強且在體溫下緩緩溶于體液的特點，所以該選項錯誤。選項C：吐溫60吐溫60是一種非離子型表面活性劑，主要用作增溶劑、乳化劑等，并非作為基質使用，不符合題干要求，所以該選項錯誤。選項D：可可豆脂可可豆脂是常用的油脂性基質，在體溫時能迅速熔化，這與題干中“體溫下不熔化”的描述不符，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。8、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：C

【解析】本題可根據靜脈注射給藥時的劑量與藥-時曲線下面積（AUC）求出總清除率，進而得出正確答案。步驟一：明確相關公式藥-時曲線下面積（AUC）是指血藥濃度-時間曲線下所覆蓋的面積，它反映了藥物進入體循環的相對量。當靜脈注射給藥時，總清除率（Cl）與劑量（D）、藥-時曲線下面積（AUC）的關系為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)。步驟二：代入數據計算總清除率已知靜脈注射該藥\(200mg\)的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)，由于\(1mg=1000μg\)，\(200mg=200\times1000=200000μg\)。將\(D=200000μg\)，\(AUC=20μg·h/ml\)代入公式\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，可得\(Cl=\frac{200000μg}{20μg·h/ml}=10000ml/h\)。又因為\(1L=1000ml\)，所以\(10000ml/h=10L/h\)，即該藥物的總清除率為\(10L/h\)。步驟三：根據腎排泄占比計算肝代謝清除率已知腎排泄占總消除率的\(20\%\)，那么肝代謝占總消除率的比例為\(1-20\%=80\%\)。所以肝代謝清除率\(=10L/h\times80\%=8L/h\)。綜上，答案選C。9、制備普通脂質體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備普通脂質體的材料。選項A，明膠與阿拉伯膠常用于制備微囊，不是制備普通脂質體的材料，所以A選項錯誤。選項B，西黃蓍膠一般作為增稠劑、助懸劑等使用，并非制備普通脂質體的關鍵材料，所以B選項錯誤。選項C，磷脂與膽固醇是制備普通脂質體的常用材料，磷脂分子具有雙親性，在水溶液中可形成雙分子層，膽固醇可調節脂質體膜的流動性和穩定性，所以C選項正確。選項D，聚乙二醇常用于修飾脂質體等，以改變其性質，但不是制備普通脂質體的基礎材料，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。10、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本題主要考查測定維生素C含量所使用的方法。選項A，碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行滴定的方法。維生素C分子中含有烯二醇基，具有強還原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法測定維生素C的含量，該選項正確。選項B，鈰量法是以硫酸鈰為標準溶液的氧化還原滴定法，常用于某些金屬離子的測定等，一般不用于測定維生素C的含量，該選項錯誤。選項C，亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發生重氮化反應，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量，并非用于測定維生素C含量，該選項錯誤。選項D，非水酸量法是在非水溶劑中進行的酸堿滴定法，主要用于測定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱堿，不用于維生素C含量的測定，該選項錯誤。綜上，答案選A。11、基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質譜

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及光譜的產生原理來進行分析。選項A：紅外吸收光譜是基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜。當分子吸收紅外輻射時，會引起分子振動和轉動能級的躍遷，從而產生紅外吸收光譜，該選項正確。選項B：熒光分析法是某些物質受紫外光或可見光照射激發后能發射出比激發光波長更長的熒光，通過測量熒光的強度等參數來進行分析的方法，并非基于分子的振動、轉動能級躍遷產生吸收光譜，該選項錯誤。選項C：紫外-可見吸收光譜是由于分子中價電子的躍遷產生的吸收光譜，并非基于分子的振動、轉動能級躍遷，該選項錯誤。選項D：質譜是通過對樣品離子的質量測定來分析其相對分子質量、分子結構等信息的分析方法，它與分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜無關，該選項錯誤。綜上，本題正確答案為A。12、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮痛、解熱

【答案】：D

【解析】本題主要考查以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用。逐一分析各選項：-選項A：抗過敏通常是抗組胺藥等藥物的作用，而以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物并不具備抗過敏的功效，所以A選項錯誤。-選項B：抗病毒藥物主要用于抑制或殺滅病毒，芳基烷酸類藥物并非用于抗病毒，B選項錯誤。-選項C：利尿藥的作用是促進尿液生成和排出，以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物沒有利尿作用，C選項錯誤。-選項D：以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物具有抗炎、鎮痛、解熱的作用，在臨床上可用于緩解炎癥疼痛、減輕發熱癥狀等，D選項正確。綜上，本題答案選D。13、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及方法的原理來判斷哪種方法是通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）進行鑒別的。選項A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質對紫外光和可見光的吸收特性進行分析的方法。它基于物質分子對特定波長的光具有選擇性吸收的原理，通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處的吸光度（A），根據吸光度與物質濃度之間的關系來進行定性和定量分析，所以該選項符合題意。選項B：紅外分光光度法紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動的相互作用來研究分子結構的方法。它主要是通過檢測分子在紅外區域的吸收光譜，從而得到分子中化學鍵的振動信息，以此來確定化合物的結構和官能團等，并非通過測量吸光度來鑒別，因此該選項不符合題意。選項C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種分離分析方法，它利用不同物質在固定相和流動相之間的分配系數差異，使混合物中各組分得到分離，然后通過檢測器對分離后的組分進行檢測。其檢測原理不是基于測量特定波長處的吸光度，所以該選項不符合題意。選項D：生物學方法生物學方法通常是利用生物系統或生物體的特性來進行分析檢測的方法，比如利用酶的活性、細胞的反應等，與測量特定濃度供試品溶液在特定波長處的吸光度無關，所以該選項不符合題意。綜上，答案是A選項。14、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘酊中碘化鉀的作用。分析選項A絮凝是指使液體中懸浮的微粒聚集的過程，一般用于混懸劑等體系中，以改善其穩定性等性質。在碘酊中，碘化鉀的作用并非是使碘產生絮凝現象，所以選項A不符合題意。分析選項B增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。碘酊中并不依賴表面活性劑來增加碘的溶解度，所以碘化鉀的作用不是增溶，選項B不正確。分析選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，因此碘化鉀在碘酊中的作用是助溶，選項C正確。分析選項D潛溶是指混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現極大值的現象，這種混合溶劑稱為潛溶劑。碘酊并非是通過潛溶的方式來提高碘的溶解度，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。15、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑中局部抑菌劑的相關知識。對各選項進行分析：-選項A：甘油在藥劑中常用作溶劑、保濕劑等，但它一般不是注射劑中常用的局部抑菌劑。-選項B：鹽酸在藥劑中常作為pH調節劑使用，用于調節溶液的酸堿度，并非局部抑菌劑。-選項C：三氯叔丁醇具有殺菌和止痛作用，是注射劑中常用的局部抑菌劑，該選項正確。-選項D：氯化鈉在注射劑中主要用作等滲調節劑，以調節溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非局部抑菌劑。綜上，答案選C。16、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查毒品分類的相關知識，需判斷古柯葉所屬的毒品類別。選項A，阿片類毒品主要包括鴉片、海洛因、嗎啡等，是從罌粟中提取的生物堿及體內外的衍生物，與古柯葉并無關聯，所以A選項錯誤。選項B，可卡因類毒品是從古柯葉中提取出來的，古柯葉是生產可卡因的主要原料，因此古柯葉屬于可卡因類，B選項正確。選項C，大麻類毒品主要來源于大麻植物，如大麻煙、大麻脂、大麻油等，和古柯葉屬于不同來源的毒品類別，所以C選項錯誤。選項D，中樞興奮藥是能提高中樞神經系統機能活動的一類藥物，如苯丙胺、甲基苯丙胺等，與古柯葉所屬的毒品類別不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。17、關于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其關于藥物代謝表述的正確性：A選項：藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，這是藥物在體內消除的重要途徑之一，該選項表述正確。B選項：參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系。微粒體酶系主要存在于肝臟等組織的內質網中，是藥物代謝的主要酶系；非微粒體酶系則存在于細胞質、線粒體等部位，也參與藥物的代謝過程，該選項表述正確。C選項：通常情況下，藥物經過代謝后，其極性會增大。這是因為藥物代謝的過程往往會引入極性基團或使原有的極性基團暴露，從而使代謝產物更易溶于水，便于從體內排出。所以代謝產物比原藥物的極性小這一表述錯誤。D選項：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能對多種藥物進行代謝。同時，腸道也存在一些微生物和酶，部分藥物也會在腸道進行代謝，該選項表述正確。綜上，表述錯誤的是C選項。18、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

【答案】：D

【解析】本題可根據各藥物的性質特點來逐一分析選項，從而確定正確答案。選項A：普萘洛爾普萘洛爾是非選擇性β受體阻斷藥，可同時阻斷β?和β?受體，并非選擇性β?受體阻斷藥，所以不符合題目“選擇性β?受體阻斷藥”這一要求，故A選項錯誤。選項B：噻嗎洛爾噻嗎洛爾也是非選擇性β受體阻斷藥，能阻斷β?和β?受體，并非僅選擇性阻斷β?受體，因此B選項也不正確。選項C：艾司洛爾艾司洛爾為超短效的選擇性β?受體阻斷藥，其半衰期極短，僅約9分鐘，需要持續靜脈滴注給藥，而題干中要求藥物半衰期為14-22小時且每天僅需給藥一次，艾司洛爾不符合這些特點，所以C選項錯誤。選項D：倍他洛爾倍他洛爾具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%-90%，半衰期為14-22小時，每日給藥一次即可，并且它是選擇性β?受體阻斷藥，完全符合題干所描述的藥物特點，所以D選項正確。綜上，答案選D。19、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查羅拉匹坦靜脈注射乳劑處方組成中乳化劑的判斷。逐一分析各選項：-選項A：精制大豆油在注射乳劑中通常作為油相，為藥物提供溶解和分散的介質，并非乳化劑，所以A選項錯誤。-選項B：卵磷脂是常用的天然乳化劑，具有良好的乳化作用，可降低油水界面的表面張力，使乳劑更加穩定，在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中作為乳化劑，所以B選項正確。-選項C：泊洛沙姆雖然也是一種表面活性劑，可作為乳化劑等使用，但在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中，卵磷脂是其乳化劑，所以C選項錯誤。-選項D：油酸鈉主要用于調節乳劑的pH值和增加乳劑的穩定性等，并非該乳劑的乳化劑，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。20、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑附加劑的相關知識，破題點在于準確掌握各類栓劑附加劑的常見種類及作用。選項A分析叔丁基羥基茴香醚（BHA）和叔丁基對甲酚（BHT）是常見的抗氧劑，在栓劑中可以防止藥物成分被氧化，保證栓劑的穩定性和有效性，所以該選項說法正確。選項B分析當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，容易滋生微生物，此時使用防腐劑及抑菌劑如羥苯酯類，可以抑制微生物的生長繁殖，延長栓劑的保質期，該選項說法無誤。選項C分析如果制得的栓劑在貯存或使用時過軟，會影響其使用和保存，加入硬化劑可以調節栓劑的硬度，使其達到合適的質地，便于后續的使用和儲存，該選項表述合理。選項D分析氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯常用作栓劑增稠劑，可增加栓劑基質的稠度，而沒食子酸酯類主要作為抗氧劑使用，并非增稠劑，所以該選項說法不正確。綜上，本題答案選D。21、注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調節劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩定劑

【答案】：B

【解析】本題考查注射劑處方中泊洛沙姆188的作用。選項A，滲透壓調節劑是用于調節注射劑滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等或接近的物質，常見的滲透壓調節劑有氯化鈉、葡萄糖等，泊洛沙姆188不具有調節滲透壓的作用，所以A選項錯誤。選項B，泊洛沙姆188是一種非離子型表面活性劑，它具有增溶作用，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，可作為注射劑處方中的增溶劑，故B選項正確。選項C，抑菌劑是用于抑制微生物生長繁殖的物質，常見的抑菌劑有苯酚、三氯叔丁醇等，泊洛沙姆188并非抑菌劑，所以C選項錯誤。選項D，穩定劑主要是防止藥物在制備、儲存過程中發生降解、氧化等反應，以保證藥物的穩定性，泊洛沙姆188一般不作為穩定劑使用，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。22、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：D

【解析】本題主要描述了艾滋病相關信息，包括傳播途徑、致病原因、發病年齡段以及世界艾滋病日等內容，但題目真正考查點為選項所涉及內容。題干雖未明確說明考查方向，但從選項來看是關于某種作用機制的選擇。選項A提到“作用于受體”，通常是指某些物質與細胞表面或細胞內的受體結合，從而引發一系列的細胞反應，然而題干中未體現與受體作用相關信息，故A選項不符合。選項B“影響酶的活性”，酶在生物體內參與眾多化學反應，當某些因素影響酶的活性時會對生理過程產生影響，但題干中沒有提及與酶活性相關內容，所以B選項不正確。選項C“影響細胞膜離子通道”，細胞膜離子通道對維持細胞的電位和物質運輸等有重要作用，題干中并無相關表述，因此C選項也不符合。選項D“干擾核酸代謝”，HIV病毒是艾滋病的病原體，病毒在宿主細胞內的復制等過程往往會干擾宿主的核酸代謝，從病毒致病機制角度符合題意，所以本題正確答案是D。23、影響微囊中藥物釋放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒徑

C.藥物的理化性質

D.囊壁的厚度

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響微囊中藥物釋放的因素。選項A：微囊的包封率是指微囊中所含藥物量占投藥總量的百分比，它主要反映微囊制備工藝對藥物的包封效果，并不直接影響微囊中藥物的釋放速度和程度。選項B：微囊的粒徑大小會對藥物釋放產生影響。一般來說，粒徑越小，藥物釋放越快，因為較小的粒徑增加了藥物與釋放介質的接觸面積，有利于藥物的擴散。選項C：藥物的理化性質，如溶解度、分子量大小等，會顯著影響藥物從微囊中釋放出來。例如，溶解度大的藥物更容易從微囊中釋放到周圍介質中。選項D：囊壁的厚度決定了藥物從微囊內部擴散到外部的路徑長短和阻力大小。囊壁越厚，藥物釋放越慢；囊壁越薄，藥物釋放相對較快。綜上，影響微囊中藥物釋放的因素不包括微囊的包封率，本題答案選A。24、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌蒸餾水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的相關知識。選項A：純化水純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。它一般作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制與稀釋等，所以選項A錯誤。選項B：注射用水注射用水為純化水經蒸餾所得的水，可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。但它并非專門用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，所以選項B錯誤。選項C：滅菌蒸餾水滅菌蒸餾水是經過滅菌處理的蒸餾水，雖然其無菌，但它的質量標準和使用范圍并不完全等同于專門用于注射用滅菌粉末溶劑或注射液稀釋劑的要求，所以選項C錯誤。選項D：滅菌注射用水滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，符合本題要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。25、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及劑型的特點，結合題干中“可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點”這一描述來進行分析判斷。選項A：微囊微囊是將固態或液態藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物。微囊主要是用于實現藥物的靶向性、控制藥物釋放速度等，一般并非利用固體分散技術制備，且其吸收速度和生物利用度通常不具備題干所描述的特點，所以選項A不符合要求。選項B：微球微球是一種球形或類球形的骨架實體，藥物溶解或分散于實體中。微球的制備目的多為實現藥物的緩釋、控釋等，其制備技術與固體分散技術不同，吸收情況和生物利用度也和題干描述不相符，所以選項B不正確。選項C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。它可以采用固體分散技術制備，使藥物高度分散在基質中，從而具有吸收迅速、生物利用度高等特點，與題干描述相符，所以選項C正確。選項D：軟膠囊軟膠囊是將油類或對明膠無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于軟膠囊材中制成的劑型，主要是為了提高藥物的穩定性、掩蓋藥物的不良氣味等，并非通過固體分散技術制備，其吸收速度和生物利用度一般也不如題干所描述的那樣，所以選項D不合適。綜上，答案是C。26、鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構化

D.氧化

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而判斷鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因。A選項，水解是指化合物與水發生的復分解反應。鹽酸普魯卡因水解主要是酯鍵斷裂，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，其水解產物一般不會導致溶液發黃，所以A選項不符合。B選項，聚合是指由小分子單體合成聚合物的反應。鹽酸普魯卡因聚合通常不會直接導致溶液發黃這種現象，所以B選項不正確。C選項，異構化是指化合物分子中原子或基團的連接方式發生改變而產生異構體的過程。鹽酸普魯卡因的異構化一般不會出現溶液發黃的情況，所以C選項也不正確。D選項，鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基，芳伯氨基具有還原性，在一些因素（如空氣中的氧氣、光照等）作用下容易被氧化。氧化產物可能會使溶液顏色發黃，所以D選項符合。綜上，鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是氧化，答案選D。27、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣液中丙二醇的作用。選項A增塑劑是用來改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更具柔順性和可塑性的物質。丙二醇具有良好的增塑作用，在片劑的薄膜包衣液中加入丙二醇，可以降低包衣材料的玻璃化轉變溫度，增加薄膜的柔韌性和抗張強度，使包衣膜更加牢固、光滑，不易破裂，所以丙二醇在片劑的薄膜包衣液中可作為增塑劑，選項A正確。選項B致孔劑是在薄膜包衣中用于形成微孔，控制藥物釋放速度的物質，常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑等，丙二醇一般不作為致孔劑使用，選項B錯誤。選項C助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，主要用于混懸劑中，丙二醇在片劑薄膜包衣液中的作用并非作為助懸劑，選項C錯誤。選項D遮光劑是為了防止藥物受光線影響而加入的物質，常用的遮光劑是二氧化鈦等，丙二醇不具備遮光的功能，不是遮光劑，選項D錯誤。綜上，本題正確答案為A。"28、升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

【答案】：B

【解析】該題主要探討升華時供熱過快、局部過熱所帶來的結果。下面對各選項進行分析：-選項A：含水量偏高通常是由干燥過程不充分、環境濕度大等因素引起，與升華時供熱過快、局部過熱并無直接關聯。-選項B：在升華過程中，若供熱過快、局部過熱，會致使物質發生劇烈的物理變化，可能引發類似“噴瓶”的現象，所以選項B符合題意。-選項C：產品外形不飽滿可能是由于原料質量不佳、成型工藝問題或干燥過程中收縮不均勻等因素導致，和升華時的供熱過快、局部過熱之間沒有必然聯系。-選項D：異物的出現一般是因為生產環境不潔凈、原材料混入雜質等原因造成，和升華時供熱過快、局部過熱沒有直接因果關系。綜上，本題正確答案選B。29、以下有關"繼發反應"的敘述中，不正確的是

A.又稱治療矛盾

B.是與治療目的無關的不適反應

C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下

D.是藥物治療作用所引起的不良后果

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其關于“繼發反應”的敘述是否正確。選項A繼發反應又稱治療矛盾，這是繼發反應的一個常見別稱，該選項表述正確。選項B繼發反應是藥物治療作用所引起的不良后果，并非與治療目的無關的不適反應。與治療目的無關的不適反應通常指的是副作用等其他類型的不良反應，所以該選項表述錯誤。選項C抗腫瘤藥治療引起免疫力低下，這是藥物治療作用（抑制腫瘤細胞）所引發的不良后果，屬于繼發反應的典型例子，該選項表述正確。選項D繼發反應是藥物治療作用所引起的不良后果，該選項對繼發反應的定義描述正確。綜上，答案選B。30、下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓

D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用

【答案】：B

【解析】本題可根據增敏效果的概念，對各選項進行逐一分析。增敏效果是指一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強。選項A：腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間腎上腺素可使注射部位周圍血管收縮，延緩局部麻醉藥的吸收，從而延長普魯卡因的局麻作用時間，這并非是使組織或受體對普魯卡因的敏感性增強，不屬于增敏效果。選項B：羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用羅格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，它能增強靶組織對胰島素的敏感性，使胰島素充分發揮作用，進而提高降糖效果，體現了增敏作用。所以羅格列酮與胰島素合用具有增敏效果。選項C：阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓阿替洛爾為β-受體阻滯劑，氫氯噻嗪為利尿劑，二者聯合使用是通過不同的作用機制協同降壓，并非是使組織或受體對其中某一種藥物的敏感性增強，不屬于增敏效果。選項D：克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用克拉霉素和阿莫西林均為抗生素，二者合用是通過不同的抗菌機制來增強對幽門螺桿菌的抗菌作用，并非是使組織或受體對藥物的敏感性增強，不屬于增敏效果。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、下列可由藥物毒性造成的疾病有

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.溶血性貧血

C.粒細胞減少癥

D.藥源性白血病

【答案】：ABCD

【解析】本題答案為ABCD。逐一分析各選項：-A選項高鐵血紅蛋白血癥：某些藥物具有毒性，可能會影響血紅蛋白的結構和功能，使血紅蛋白中的亞鐵離子氧化為三價鐵離子，形成高鐵血紅蛋白，進而引發高鐵血紅蛋白血癥，所以該疾病可由藥物毒性造成。-B選項溶血性貧血：部分藥物毒性可能會破壞紅細胞的膜結構或影響紅細胞的代謝過程，導致紅細胞過早破裂溶解，從而引起溶血性貧血，故該疾病也可能因藥物毒性產生。-C選項粒細胞減少癥：藥物毒性可能會作用于骨髓造血干細胞或影響粒細胞的生成、成熟和釋放等環節，使得血液中粒細胞數量減少，引發粒細胞減少癥，因此該疾病可歸因于藥物毒性。-D選項藥源性白血病：一些具有毒性的藥物在進入人體后，可能會對造血干細胞的基因造成損傷和突變，干擾正常的造血功能和細胞調控機制，最終導致白血病的發生，即藥源性白血病，所以該疾病也可由藥物毒性造成。綜上，ABCD四個選項所涉及的疾病均可由藥物毒性造成。2、作用于環氧合酶的藥物有

A.吲哚美辛

B.對乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸鈉

D.氫化可的松

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各藥物的作用機制來判斷其是否作用于環氧合酶。選項A吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，它主要通過抑制環氧合酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而產生抗炎、解熱及鎮痛作用。因此，吲哚美辛是作用于環氧合酶的藥物，選項A正確。選項B對乙酰氨基酚也屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，并影響其散熱過程，同時對COX有一定的抑制作用。所以，對乙酰氨基酚作用于環氧合酶，選項B正確。選項C雙氯芬酸鈉同樣是非甾體抗炎藥，它能抑制環氧合酶的活性，進而抑制花生四烯酸向前列腺素的轉化，發揮抗炎、止痛的功效。所以，雙氯芬酸鈉作用于環氧合酶，選項C正確。選項D氫化可的松是一種糖皮質激素類藥物，它主要是通過與細胞內的糖皮質激素受體結合，影響基因轉錄，產生抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克等作用，并非作用于環氧合酶。所以，選項D錯誤。綜上，作用于環氧合酶的藥物有吲哚美辛、對乙酰氨基酚和雙氯芬酸鈉，答案選ABC。3、以下藥物易在胃中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

【答案】：CD

【解析】本題可根據藥物的酸堿性以及胃內環境的特點來分析各選項中藥物的吸收情況。胃內環境為酸性環境。一般來說，弱酸性藥物在酸性環境中以非解離型存在的比例較高，非解離型藥物脂溶性高，容易通過生物膜，因此易在胃中吸收；而弱堿性藥物在酸性環境中以解離型存在的比例較高，解離型藥物脂溶性低，不易通過生物膜，因此在胃中吸收較差。選項A：奎寧奎寧是弱堿性藥物，在胃的酸性環境中，大部分以解離型存在，脂溶性低，難以通過胃黏膜的生物膜，所以不易在胃中吸收。選項B：麻黃堿麻黃堿也是弱堿性藥物，在胃內酸性環境下解離程度高，脂溶性差，不利于其通過胃黏膜被吸收，故不易在胃中吸收。選項C：水楊酸水楊酸屬于弱酸性藥物，在酸性的胃環境中，以非解離型存在的比例較大，非解離型的水楊酸脂溶性高，能夠更容易地通過胃黏膜的生物膜，進而被吸收，所以水楊酸易在胃中吸收。選項D：苯巴比妥苯巴比妥同樣是弱酸性藥物，在胃的酸性環境下，非解離型的比例相對較高，脂溶性較好，可以較好地通過胃黏膜進行吸收，因此易在胃中吸收。綜上，答案選CD。4、按分散系統分類，屬于非均相制劑的有（）

A.低分子溶液

B.混懸劑

C.乳劑

D.高分子溶液

【答案】：BC

【解析】本題可根據非均相制劑的定義，對各選項進行逐一分析。選項A：低分子溶液低分子溶液是由低分子藥物分散在分散介質中形成的均勻分散體系，其分散相質點小于1nm，溶液外觀澄明，屬于均相制劑，因此選項A不符合題意。選項B：混懸劑混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑，其分散相質點一般在0.5-10μm之間，分散相和分散介質之間存在相界面，屬于非均相制劑，故選項B符合題意。選項C：乳劑乳劑是由兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均勻分散體系，其分散相液滴大小一般在0.1-100μm之間，分散相和分散介質之間有明顯的相界面，屬于非均相制劑，所以選項C符合題意。選項D：高分子溶液高分子溶液是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，其分散相質點大小在1-100nm之間，但高分子化合物以分子狀態分散在溶劑中，沒有相界面，屬于均相制劑，因此選項D不符合題意。綜上，答案選BC。5、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性

C.屬于可逆性質子泵抑制劑

D.結構中含有亞砜基團

【答案】：ABD

【解析】本題可根據奧美拉唑的相關性質，對各選項逐一進行分析：A選項：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指藥物經過化學結構修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內經酶或非酶的轉化釋放出活性藥物而發揮藥效的化合物。奧美拉唑在體內經代謝后才能發揮活性，符合前藥的特點，所以該選項正確。B選項：奧美拉唑具有弱堿性。其化學結構決定了它具有一定的堿性，能夠在特定的生理環境中發揮作用，所以該選項正確。C選項：奧美拉唑屬于不可逆性質子泵抑制劑，而非可逆性質子泵抑制劑。它通過特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中的H?-K?-ATP酶的活性，從而抑制胃酸分泌，這種抑制作用是不可逆的，所以該選項錯誤。D選項：奧美拉唑的結構中含有亞砜基團。亞砜基團是其化學結構的重要組成部分，對其藥理活性有著重要的影響，所以該選項正確。綜上，本題正確答案為ABD。6、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理鹽水

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查阿莫西林水溶液不宜配伍使用的藥物。選項A，磷酸可待因與阿莫西林的水溶液配伍使用時，可能會發生藥物相互作用，影響藥物的穩定性和療效，所以阿莫西林的水溶液不宜與磷酸可待因配伍使用。選項B，山梨醇可能會與阿莫西林的水溶液發生某些理化反應，導致藥物性質改變，降低藥效或產生不良反應，因此二者不適宜配伍。選項C，葡萄糖溶液的環境可能會對阿莫西林的結構產生影響，破壞其穩定性，進而影響治療效果，所以阿莫西林的水溶液不宜與葡萄糖配伍。選項D，生理鹽水的主要成分是氯化鈉，其化學性質相對穩定，一般不會與阿莫西林的水溶液發生明顯的相互作用，二者可以配伍使用。綜上，答案選ABC。7、按分散系統分類包括的劑型為

A.混懸劑

B.乳劑

C.栓劑

D.軟膏劑

【答案】：AB

【解析】本題主要考查按分散系統分類所包含的劑型。分散系統是一種或幾種物質高度分散在某種介質中所形成的體系。混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，其藥物微粒分散于液體分散介質中，屬于分散系統分類中的劑型；乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系，也屬于分散系統分類中的劑型。而栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供腔道內給藥