2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、為了減少對眼部的刺激性,需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調節劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本題主要考查滴眼劑滲透壓調節劑的相關知識，破題點在于明確各個選項中輔料的作用，判斷哪個是用作滴眼劑滲透壓調節劑。分析選項A羥苯乙酯在藥劑中主要作為防腐劑使用，它的作用是抑制微生物的生長和繁殖，從而保證制劑在一定時間內的質量和穩定性，并非用于調節滴眼劑的滲透壓，所以A選項不符合題意。分析選項B聚山梨酯-80是一種常用的表面活性劑，在制劑中它常被用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑等。其主要功能是降低液體表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，增強藥物的溶解性和穩定性，但不是滲透壓調節劑，因此B選項不正確。分析選項C依地酸二鈉是一種金屬離子螯合劑，它能夠與金屬離子形成穩定的絡合物，防止金屬離子對藥物的氧化、水解等反應產生催化作用，從而提高藥物的穩定性，但與調節滲透壓無關，所以C選項錯誤。分析選項D硼砂可以調節溶液的滲透壓，使滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近，從而減少對眼部的刺激性，符合用作滴眼劑滲透壓調節劑這一要求，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。2、在經皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：A

【解析】本題考查經皮給藥制劑中被襯層材料的相關知識。被襯層是經皮給藥制劑的重要組成部分，其作用是防止藥物和輔料的揮發和流失，需要具備一定的阻隔性能。接下來分析各選項：-選項A：聚苯乙烯具有良好的阻隔性和穩定性，能夠有效防止藥物和輔料的揮發和流失，可作為經皮給藥制劑的被襯層材料，該選項正確。-選項B：微晶纖維素主要作為填充劑、黏合劑等用于固體制劑，一般不用于經皮給藥制劑的被襯層，該選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物常用于制備膜材等，并非被襯層的常用材料，該選項錯誤。-選項D：硅橡膠具有良好的彈性和生物相容性，多應用于制備貼劑的壓敏膠等，而非被襯層材料，該選項錯誤。綜上，答案選A。3、有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同物質跨膜轉運方式的特點，下面對各選項進行分析：選項A：限制擴散在生物學中并不存在“限制擴散”這種典型的物質跨膜轉運方式，所以該選項不符合題意。選項B：主動轉運主動轉運是指某些物質（如離子、葡萄糖、氨基酸等）在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。其特點是需要載體參與且消耗能量，這與題干中“不消耗能量”的描述不符，所以該選項錯誤。選項C：易化擴散易化擴散又稱協助擴散，是指非脂溶性物質或親水性物質，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學濃度梯度，不消耗ATP進入膜內的一種運輸方式。易化擴散需要載體蛋白的參與，且載體蛋白對轉運的物質有特異性選擇，存在飽和現象，同時不消耗能量，與題干中“有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量”的描述相符，所以該選項正確。選項D：膜動轉運膜動轉運是指細胞與外界環境之間通過細胞膜的運動進行大分子物質或顆粒的轉運過程，包括胞吞和胞吐。膜動轉運過程需要消耗能量，這與題干中“不消耗能量”的描述不相符，所以該選項錯誤。綜上，答案是C。4、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

【答案】：C

【解析】本題可根據艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與奧美拉唑的R型異構體的相關特性，對各選項進行逐一分析。選項A艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，S型異構體和R型異構體屬于對映異構體，它們的藥理活性類型通常是相同的，并非具有不同類型的藥理活性，所以選項A錯誤。選項B雖然S型異構體和R型異構體有相同的藥理活性類型，但由于它們的立體結構不同，在體內的藥代動力學過程會有差異，作用持續時間往往不同，所以選項B錯誤。選項C艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）即奧美拉唑的S型異構體與奧美拉唑的R型異構體在體內經不同細胞色素酶代謝，這是兩者在體內代謝過程的一個重要區別，所以選項C正確。選項D對映異構體一般都有活性，只是活性的強度、作用特點等方面可能存在差異，并非一個有活性，另一個無活性，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系中主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系眾多亞型酶里，CYP3A4是最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。選項A中的CYPIA2、選項C中的CYP2A6、選項D中的CYP2D6均不屬于題干所描述的這一最主要的代謝亞型酶，因此本題正確答案是B。6、藥物代謝的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

【答案】：C

【解析】本題考查藥物代謝的主要部位相關知識。藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程，通常會影響藥物的藥理活性、消除速度等。選項A，小腸主要是藥物吸收的重要部位，它具有較大的表面積和豐富的血液供應，有利于藥物的吸收，但并非藥物代謝的主要部位。選項B，胃主要起到儲存和初步消化食物的作用，雖然部分藥物在胃內可能會有一定的化學反應，但胃不是藥物代謝的主要場所。選項C，肝臟是藥物代謝的主要器官，肝臟中含有豐富的藥物代謝酶，如細胞色素P450酶系等，這些酶能對藥物進行氧化、還原、水解、結合等多種形式的代謝轉化，從而使藥物的化學結構發生變化，利于藥物的消除和排泄。所以該選項正確。選項D，腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產物，通過腎小球濾過、腎小管分泌等方式將藥物清除出體外，而非藥物代謝的主要部位。綜上，藥物代謝的主要部位是肝臟，答案選C。7、肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現()

A.作用增強

B.作用減弱

C.L

D.L

【答案】：B

【解析】本題考查肝功能不全對藥物作用的影響。當肝功能不全時，肝臟的代謝功能會受到損害，對于經肝臟代謝或活化的藥物，其代謝過程會受到阻礙。可的松這類藥物需在肝臟內代謝轉化為有活性的氫化可的松才能發揮作用。當肝功能不全時，肝臟對可的松的代謝能力下降，無法有效地將其轉化為有活性的形式，從而導致能夠發揮藥理作用的藥物量減少，藥物的作用也就相應減弱。所以肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活化的藥物（如可的松），可出現作用減弱的情況，答案選B。8、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各選項藥物的適用病癥。選項A：硝苯地平硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以通過抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達到降低血壓的效果，適用于各類高血壓。同時，它還能擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，緩解冠脈痙攣，因此也可用于防治心絞痛。所以該選項符合題意。選項B：胺碘酮胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，主要用于治療各種心律失常，如室上性和室性心律失常等，并非用于治療高血壓和防治心絞痛，故該選項不符合題意。選項C：可樂定可樂定是中樞性降壓藥，主要通過激動延髓腹外側核吻側端的咪唑啉受體，使外周交感神經活性降低，血管擴張，血壓下降，主要用于治療高血壓，但一般不用于防治心絞痛，所以該選項不符合題意。選項D：纈沙坦纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它可以阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而舒張血管，降低血壓，適用于各類高血壓，但通常不用于防治心絞痛，因此該選項不符合題意。綜上，答案是A。9、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據靜脈注射給藥的劑量和AUC計算出清除率，再結合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計算清除率清除率（Cl）是指機體在單位時間內能清除掉相當于多少體積的血液中的藥物，其計算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據腎排泄比例計算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計算肝代謝清除率因為體內消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。10、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品名稱相關概念的區分。選項A：藥品通用名：是藥品的法定名稱，由國家藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報原衛生部備案的藥品法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有強制性和約束性。泰諾并非藥品通用名，所以A選項錯誤。選項B：化學名：是根據藥物的化學結構按照化學命名原則確定的名稱，它能準確地反映出藥物的化學結構組成。泰諾顯然不是以化學結構命名的，所以B選項錯誤。選項C：拉丁名：在醫藥領域，拉丁名多用于植物藥等的命名，有其特定的規則和用途。泰諾不是拉丁名，所以C選項錯誤。選項D：商品名：是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。泰諾是上海強生制藥有限公司生產的一系列感冒用藥的商品名，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。11、鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構化

D.氧化

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而判斷鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因。A選項，水解是指化合物與水發生的復分解反應。鹽酸普魯卡因水解主要是酯鍵斷裂，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，其水解產物一般不會導致溶液發黃，所以A選項不符合。B選項，聚合是指由小分子單體合成聚合物的反應。鹽酸普魯卡因聚合通常不會直接導致溶液發黃這種現象，所以B選項不正確。C選項，異構化是指化合物分子中原子或基團的連接方式發生改變而產生異構體的過程。鹽酸普魯卡因的異構化一般不會出現溶液發黃的情況，所以C選項也不正確。D選項，鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基，芳伯氨基具有還原性，在一些因素（如空氣中的氧氣、光照等）作用下容易被氧化。氧化產物可能會使溶液顏色發黃，所以D選項符合。綜上，鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是氧化，答案選D。12、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩定劑

【答案】：D

【解析】本題考查制備氧氟沙星緩釋膠囊時十二烷基硫酸鈉的作用。我們來依次分析每個選項：-選項A：稀釋劑的主要作用是增加藥物的重量或體積，便于制劑成型和分劑量等。而十二烷基硫酸鈉并不主要起到稀釋的作用，所以該選項不符合要求。-選項B：增塑劑一般是用于改善材料的可塑性和柔韌性等性質的物質。十二烷基硫酸鈉并不具備增塑劑的典型功能，因此該選項也不正確。-選項C：抗黏劑是為了防止物料黏附模具等而添加的物質。十二烷基硫酸鈉的作用并非如此，所以此選項也錯誤。-選項D：穩定劑能夠增加藥物的穩定性，防止藥物在儲存、運輸等過程中發生變質等情況。十二烷基硫酸鈉在制備氧氟沙星緩釋膠囊時可起到穩定劑的作用，所以該選項正確。綜上，答案選D。13、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：A

【解析】本題主要考查能引起腎上腺毒性作用的常見藥物。選項A，糖皮質激素是常見引起腎上腺毒性作用的藥物。長期大量使用糖皮質激素，會反饋性抑制下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸，使腎上腺皮質萎縮，功能減退。一旦突然停藥，可能出現腎上腺皮質功能不全的表現，如惡心、嘔吐、乏力、低血壓、休克等，所以該選項正確。選項B，胺碘酮是一種抗心律失常藥，其不良反應主要包括角膜微沉淀、甲狀腺功能異常、肺毒性等，一般不會引起腎上腺毒性作用，所以該選項錯誤。選項C，四氧嘧啶主要是用于破壞胰島β細胞，誘導糖尿病動物模型，并非引起腎上腺毒性作用的常見藥物，所以該選項錯誤。選項D，氯丙嗪是一種抗精神病藥，常見不良反應有錐體外系反應、口干、視物模糊、低血壓等，通常不會對腎上腺產生毒性作用，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是A。14、靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

【答案】：A

【解析】本題主要考查靜脈滴注硫酸鎂的用途。逐一分析各選項：-選項A：硫酸鎂靜脈滴注具有鎮靜、抗驚厥的作用，因為鎂離子可以抑制中樞神經系統，減少神經沖動的傳遞，從而起到鎮靜和抗驚厥的效果，該選項正確。-選項B：預防心絞痛通常使用硝酸酯類藥物、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，靜脈滴注硫酸鎂并不用于預防心絞痛，該選項錯誤。-選項C：抗心律失常藥物有多種類型，如鈉通道阻滯劑、β-受體阻滯劑、延長動作電位時程藥等，一般不使用靜脈滴注硫酸鎂來抗心律失常，該選項錯誤。-選項D：阻滯麻醉常用的藥物是利多卡因等局部麻醉藥，而不是靜脈滴注硫酸鎂，該選項錯誤。綜上，答案選A。15、腸一肝循環發生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查腸-肝循環發生的排泄途徑相關知識。選項A，腎排泄主要是通過腎小球濾過、腎小管重吸收和分泌等過程，將體內的代謝廢物、藥物等物質排出體外，與腸-肝循環并無直接關聯。選項B，膽汁排泄是指藥物等物質隨膽汁分泌進入腸道，一部分會被腸道重吸收，經門靜脈重新回到肝臟，這個過程就稱為腸-肝循環。因此，腸-肝循環發生在膽汁排泄途徑中，該選項正確。選項C，乳汁排泄是藥物等物質通過乳腺分泌進入乳汁的過程，主要涉及藥物向乳汁中的轉運，與腸-肝循環沒有關系。選項D，肺部排泄主要是通過呼吸作用，排出體內的二氧化碳等揮發性物質，和腸-肝循環的概念不相關。綜上，答案選B。16、普通片劑的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時限。崩解時限是指片劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒所需要的時間。普通片劑的崩解時限為15分鐘，所以該題正確答案是C。選項A的3分鐘，選項B的5分鐘，以及選項D的30分鐘均不符合普通片劑崩解時限的標準。17、阿司匹林屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.通俗名

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥品不同名稱類型的理解與區分。各選項分析A選項-商品名：商品名是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，同一藥品不同生產廠家可能有不同的商品名。例如不同藥廠生產的阿司匹林泡騰片可能有各自不同的商品名，所以阿司匹林并非商品名，A選項錯誤。B選項-通用名：通用名是國家規定的統一名稱，同種藥品的通用名是相同的，具有通用性。阿司匹林是根據國際通用藥品名稱命名原則確定的名稱，在全球范圍內被廣泛使用和認可，屬于通用名，B選項正確。C選項-化學名：化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它能夠準確地反映出藥品的化學結構。阿司匹林的化學名為2-（乙酰氧基）苯甲酸，所以阿司匹林不是化學名，C選項錯誤。D選項-通俗名：通俗名通常是在日常生活中人們對某種事物約定俗成的、比較隨意的稱呼，一般不具備專業性和規范性。阿司匹林是專業領域使用的名稱，并非通俗名，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。18、側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物結構特點的相關知識。對于此類藥物結構對比的題目，需清楚各選項藥物與題干中所提及藥物在結構上的差異。選項A阿昔洛韋本身就是題干中作為對比的藥物，并非側鏈比它多一個羥甲基的藥物，所以選項A不符合要求。選項B更昔洛韋的側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，符合題干描述，因此選項B正確。選項C噴昔洛韋的結構與阿昔洛韋不同，但并非是側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，所以選項C不正確。選項D奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，與阿昔洛韋在結構和作用機制上都沒有這種側鏈羥甲基數量的關聯，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。19、化學結構如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有特定化學結構的藥物的識別。選項A氯丙嗪，它是吩噻嗪類抗精神病藥，其化學結構與題目所給的化學結構不相符；選項B丙米嗪，屬于三環類抗抑郁藥，化學結構特征與題目中的化學結構不同；選項C氯米帕明，它的化學結構恰好與題目所給出的化學結構一致，所以該選項正確；選項D賽庚啶，是抗組胺藥，化學結構也不符合題目所呈現的結構。綜上，答案選C。20、防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.泊洛沙姆

C.卵黃

D.山梨酸

【答案】：D

【解析】本題考查對防腐劑的識別。逐一分析各選項：-選項A：十二烷基硫酸鈉，它是一種表面活性劑，常用于洗滌劑、化妝品等產品中，起到乳化、發泡等作用，并非防腐劑。-選項B：泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等功能，在藥劑學等領域有廣泛應用，但不屬于防腐劑。-選項C：卵黃富含多種營養成分，常作為營養物質或在一些制劑中作為乳化劑使用，并非防腐劑。-選項D：山梨酸是一種常用的防腐劑，具有良好的防腐性能，能有效抑制霉菌、酵母菌和好氧性細菌的生長，在食品、化妝品等行業中廣泛應用。綜上，正確答案是D。21、阿司匹林適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

【答案】：D

【解析】本題可根據阿司匹林的特性來分析其適宜的使用時間。選項A“飯前”：飯前胃內基本處于排空狀態，藥物進入胃后直接與胃黏膜接觸。而阿司匹林對胃黏膜有刺激作用，飯前服用可能會加重這種刺激，引發胃部不適等不良反應，所以飯前不是阿司匹林適宜的使用時間。選項B“晚上”：時間概念上的“晚上”并沒有針對阿司匹林的藥效或安全性起到特殊作用，不能僅僅因為是晚上這個時間就適合服用阿司匹林，因此晚上不是其適宜使用時間的關鍵考量因素。選項C“餐中”：雖然餐中服用藥物在一定程度上可減少藥物對胃黏膜的刺激，但阿司匹林與食物同時存在于胃中時，還是可能對胃黏膜產生刺激，且餐中服用也不利于藥物的快速吸收和發揮效果，所以餐中也不是最適宜的服用時間。選項D“飯后”：飯后胃內有食物存在，此時服用阿司匹林，藥物可與食物混合，減少了藥物直接與胃黏膜的接觸，從而降低對胃黏膜的刺激。同時，也能保證藥物在胃腸道內得到較好的吸收，因此阿司匹林適宜在飯后服用。綜上，本題答案選D。22、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

【答案】：C

【解析】本題是圍繞洛美沙星人體生物利用度研究相關信息來判斷選項。題干中明確對洛美沙星采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，且給出靜脈給藥和口服給藥的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A選項：題干中未提及洛美沙星與靶DNA聚合酶作用以及抗菌活性相關內容，無法得出該結論，所以A選項錯誤。B選項：整個題干沒有關于藥物光毒性的描述，不能推斷出藥物光毒性減少這一結果，故B選項錯誤。C選項：生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率。血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）是衡量藥物吸收程度的重要指標。口服給藥的AUC為36μg·h／ml，靜脈給藥的AUC為40μg·h／ml，說明口服洛美沙星后有一定量的藥物被吸收進入體循環，體現出口服生物利用度增加，C選項正確。D選項：題干中沒有提到洛美沙星副作用的相關信息，不能得出減少副作用的結論，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。23、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構，無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點及藥理作用來進行分析判斷。分析選項A：西咪替丁西咪替丁是第一代H?受體拮抗劑，其結構中含有硫的四碳鏈，同時不具備哌啶甲苯結構，并且它有拮抗雄激素的副作用，會導致男性乳房發育等，所以該選項不符合題目要求。分析選項B：雷尼替丁雷尼替丁同樣是H?受體拮抗劑，在其結構中也含有硫的四碳鏈，不存在哌啶甲苯結構，因此該選項也不符合題目設定。分析選項C：法莫替丁法莫替丁也是H?受體拮抗劑，其結構中同樣有含硫的基團，不具有哌啶甲苯結構，故該選項也不正確。分析選項D：羅沙替丁羅沙替丁是一種結構中不含有硫的四碳鏈的H?受體拮抗劑，它具有哌啶甲苯結構，并且無拮抗雄激素作用，完全符合題干所描述的特征，所以該選項正確。綜上，答案選D。24、需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復合藥包材

D.金屬藥包材

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及包裝材料的特性，結合題干中“需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑”的要求來進行分析。選項A：玻璃藥包材玻璃藥包材具有良好的化學穩定性，一般無需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性。它主要用于盛裝注射劑、口服液等液態藥物，對于具有稠度的乳膏或軟膏劑，玻璃藥包材的取用便利性不佳，且其硬度較大，不利于膏劑的擠出等操作，所以該選項不符合題干要求。選項B：塑料藥包材塑料藥包材化學穩定性有一定局限性，通常也不需要加入樹脂內壁涂層來專門增加化學穩定性。其常用于一些普通的口服固體藥物、液體制劑的包裝等，但對于具有一定稠度的乳膏或軟膏劑，塑料可能會與某些膏劑成分發生相互作用，并且其密封性等方面可能也不太適合長期保存膏劑，因此該選項也不符合題干要求。選項C：復合藥包材復合藥包材是由多種材料復合而成，具有綜合的性能特點。不過它一般多用于包裝食品、粉末狀藥物等，對于乳膏或軟膏劑，復合藥包材并非最適用的選擇，它也不存在加入樹脂內壁涂層來增加化學穩定性以適用于膏劑的典型情況，所以該選項不正確。選項D：金屬藥包材金屬藥包材化學穩定性相對較差，需要加入樹脂內壁涂層來增加其化學穩定性，防止金屬與藥物成分發生化學反應。同時，金屬藥包材具有一定的強度和可塑性，能夠很好地適應具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝需求，方便膏劑的儲存和使用，因此該選項符合題干描述。綜上，答案選D。25、常與磺胺甲噁唑合用，增強磺胺類抗菌活性的藥物（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

【答案】：A

【解析】本題考查藥物的聯合應用。選項A：甲氧芐啶（TMP）是一種抗菌增效劑，它能抑制細菌二氫葉酸還原酶，與磺胺甲噁唑合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，從而增強磺胺類藥物的抗菌活性，二者常合用，所以該選項正確。選項B：氨曲南是一種單環β-內酰胺類抗生素，主要用于革蘭陰性菌感染，不能增強磺胺類藥物的抗菌活性，該選項錯誤。選項C：亞胺培南是碳青霉烯類抗生素，抗菌譜廣、抗菌活性強，與磺胺甲噁唑的抗菌機制和作用靶點不同，不能增強磺胺類抗菌活性，該選項錯誤。選項D：舒巴坦是β-內酰胺酶抑制劑，常與β-內酰胺類抗生素合用，以增強其對產酶菌的抗菌作用，并非用于增強磺胺類抗菌活性，該選項錯誤。綜上，答案選A。26、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質量控制方面，對水分含量有著明確規定，其水分含量需嚴格控制在一定范圍內，以保證藥品的穩定性、有效性以及質量安全。按照相關標準，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。27、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

【答案】：D

【解析】本題可根據硝苯地平滲透泵片各輔料的作用來確定致孔劑。選項A，二氯甲烷一般作為溶劑使用，并非致孔劑，所以A選項錯誤。選項B，硬脂酸鎂通常是片劑的潤滑劑，用于改善物料的流動性、減少物料與模具間的摩擦力等，不屬于致孔劑，B選項錯誤。選項C，HPMC（羥丙基甲基纖維素）常作為黏合劑等，在滲透泵片中并非致孔劑，C選項錯誤。選項D，PEG（聚乙二醇）在硝苯地平滲透泵片中可作為致孔劑使用，當片劑與水接觸時，PEG溶解形成小孔，使藥物溶液能夠通過這些小孔緩慢釋放，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。28、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A.磺胺甲噁唑

B.諾氟沙星

C.環丙沙星

D.左氧氟沙星

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有手性中心且左旋體活性大于右旋體的藥物的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：磺胺甲噁唑，它并不存在手性中心，所以該選項不符合題意。-選項B：諾氟沙星，其結構中不存在手性中心，不符合“含手性中心”這一條件，該選項不正確。-選項C：環丙沙星，同樣沒有手性中心，因此該選項也不符合要求。-選項D：左氧氟沙星含有手性中心，并且其左旋體活性大于右旋體，符合題干描述，該選項正確。綜上，答案選D。29、聚維酮ABCDE

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查聚維酮的作用類別。聚維酮在藥劑學中屬于黏合劑，黏合劑是指使無黏性或黏性不足的物料聚結成顆粒或壓縮成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。填充劑主要是用來增加片劑的重量和體積；崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的輔料；潤濕劑則是能使物料表面更易被水潤濕的物質。所以聚維酮對應的類別是黏合劑，答案選B。30、通過高溫熾灼檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：C

【解析】本題可根據每個選項所涉及檢查的方法來分析通過高溫熾灼檢查對應的選項。選項A，阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查，主要是檢查阿司匹林在規定的溶劑中溶解后溶液的澄清程度，一般是通過觀察溶液是否有渾濁、不溶物等情況來進行判斷，并非通過高溫熾灼檢查。選項B，阿司匹林中“重金屬”檢查，常用的方法有硫代乙酰胺法、熾灼殘渣后檢查法等，但該方法不直接等同于通過高溫熾灼檢查，其重點在于檢測重金屬離子，通常先需對樣品進行預處理后再采用合適的顯色劑等方法進行檢查。選項C，阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查，是將藥品經高溫熾灼，使有機物質分解揮發，殘留的無機雜質成為硫酸鹽，通過稱量熾灼后殘渣的重量來控制藥物中無機雜質的限量，該檢查需要通過高溫熾灼實現，所以該項符合題意。選項D，地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查，一般采用的是適宜的化學分析方法或儀器分析方法，來檢測其中二羥基蒽醌的含量，并非通過高溫熾灼檢查。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、關于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產生的一種內毒素

B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質

C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌

D.大多數細菌都能產生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對熱原相關表述正確性的判斷，下面對各選項進行逐一分析：A選項：熱原是微生物產生的一種內毒素，內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以A選項表述正確。B選項：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質，這是熱原的基本定義。當含有熱原的制劑注入人體后，會引起發冷、寒戰、發熱、惡心、嘔吐等不良反應，體溫可急劇上升。因此B選項表述正確。C選項：不同細菌產生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產生的熱原致熱能力最強。這是因為革蘭陰性桿菌細胞壁中的脂多糖結構特點使其具有較強的熱原活性。所以C選項表述正確。D選項：大多數細菌都能產生熱原，真菌、病毒等也能產生熱原。細菌在生長繁殖過程中，會不斷產生并釋放熱原到周圍環境中。所以D選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。2、藥理反應屬于量反應的指標是

A.血壓

B.驚厥

C.死亡

D.血糖

【答案】：AD

【解析】本題可根據量反應的概念來判斷各選項是否屬于量反應的指標。量反應是指藥理效應的強弱呈連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示。選項A血壓是可以用具體數值來衡量的，其變化是連續的，比如血壓可以從80mmHg逐漸升高到120mmHg，也可以從120mmHg逐漸降低到80mmHg等，符合量反應的特點，所以血壓屬于量反應的指標。選項B驚厥是一種突然發作的癥狀，表現為全身性或局部性的肌肉抽搐，其發生與否通常是一種“全或無”的現象，即要么發生驚厥，要么不發生驚厥，不存在連續增減的變化，不屬于量反應的指標。選項C死亡是一個明確的狀態，只有發生死亡和未發生死亡兩種情況，不存在程度上的連續變化，不是用具體數量或最大反應的百分率來表示的，不屬于量反應的指標。選項D血糖也是可以用具體數值來表示的，其水平可以在一定范圍內連續變化，例如血糖值可以從3.9mmol/L逐漸升高到10.0mmol/L等，符合量反應的特征，所以血糖屬于量反應的指標。綜上，答案選AD。3、有關藥品包裝的敘述正確的是

A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質量

C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本題可根據藥品包裝相關知識，對各選項逐一分析。A選項：內包裝的確是指直接與藥品接觸的包裝，該表述符合藥品包裝的定義，所以A選項正確。B選項：外包裝的主要作用之一就是保護藥品，選用不易破損的包裝材料，能夠保障藥品在運輸、儲存以及使用過程中的質量，防止藥品受到外界因素的影響而變質或損壞，因此B選項正確。C選項：為了便于消費者識別和選購非處方藥，相關規定要求非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識，所以C選項正確。D選項：Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，而直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器是Ⅰ類藥包材，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。4、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有

A.pH的影響

B.離子的作用

C.胃腸運動的影響

D.腸吸收功能的影響

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，以下對各選項進行分析：A選項：胃腸道不同部位具有不同的pH值，而藥物的解離程度會受到pH值的影響。藥物解離程度不同，其脂溶性和水溶性也會有所不同，進而影響藥物的跨膜轉運和吸收。因此，pH的影響是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。B選項：藥物在胃腸道中可能會與某些離子發生相互作用，例如形成難溶性鹽或絡合物等。這些相互作用會改變藥物的物理化學性質，從而影響藥物的溶解和吸收。所以，離子的作用是影響藥物在胃腸道吸收的一個因素。C選項：胃腸運動包括胃排空和腸蠕動等，它們會影響藥物在胃腸道中的停留時間和分布。胃排空速度的快慢會影響藥物進入小腸的時間，而小腸是藥物吸收的主要部位；腸蠕動也會影響藥物與腸黏膜的接觸時間和機會，進而影響藥物的吸收。因此，胃腸運動的影響是藥物在胃腸道吸收時的一個重要因素。D選項：腸吸收功能的正常與否直接關系到藥物的吸收效果。如果腸吸收功能出現障礙，例如腸黏膜受損、轉運蛋白功能異常等，會導致藥物的吸收減少。所以，腸吸收功能的影響也是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。綜上所述，ABCD四個選項所述內容均為藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，本題答案選ABCD。5、嗎啡的化學結構中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環氧基

D.含有甲氧基

【答案】：ABC

【解析】本題可根據嗎啡的化學結構特點，對各選項進行逐一分析。選項A在嗎啡的化學結構中，確實含有N-甲基哌啶。N-甲基哌啶是其化學結構的組成部分之一，所以選項A正確。選項B嗎啡的化學結構里包含酚羥基。酚羥基對于嗎啡的化學性質和藥理活性有著重要的影響，因此選項B正確。選項C嗎啡的化學結構中有環氧基。環氧基也是嗎啡化學結構的特征之一，故選項C正確。選項D嗎啡的化學結構中并不含有甲氧基，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、固體分散體的類型中包括

A.簡單低共熔混合物

B.固態溶液

C.無定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查固體分散體的類型。選項A簡單低共熔混合物是固體分散體的類型之一。當藥物與載體按適當比例混合，在較低溫度下可形成低共熔混合物，藥物以微晶狀態分散于載體中，所以選項A正確。選項B固態溶液也是固體分散體的常見類型。在固態溶液中，藥物溶解在載體材料中形成均相體系，藥物以分子狀態分散，具有較高的分散度和穩定性，選項B正確。選項C無定形固體分散體同樣是固體分散體的類型。藥物以無定形狀態分散在載體中，由于無定形藥物的晶格能被破壞，其溶出速率往往較晶型藥物快，有利于提高藥物的生物利用度，選項C正確。選項D多晶型是指藥物存在兩種或兩種以上的晶型現象，它并不是固體分散體的類型，故選項D錯誤。綜上，本題答案選ABC。7、主要用作片劑的填充劑是

A.蔗糖

B.交聯聚維酮

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關知識。以下對各選項進行分析：A選項：蔗糖是一種常用的片劑填充劑。它具有良好的可壓性和流動性，能改善藥物的成型和外觀，增加片劑的硬度和光澤，故A選項正確。B選項：交聯聚維酮主要作為片劑的崩解劑。它在片劑中能迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶出，并非填充劑，所以B選項錯誤。C選項：微晶纖維素是優良的片劑填充劑。它具有較強的結合力和良好的可壓性，可用于濕法制粒壓片、干法制粒壓片和粉末直接壓片，故C選項正確。D選項：淀粉是最常用的片劑填充劑之一。它來源廣泛、價格便宜，具有良好的可壓性和流動性，可用于多種片劑的制備，因此D選項正確。綜上，本題正確答