2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響卡那霉素在正常人體內情況的因素。逐一分析各選項：-選項A：生理因素通常指人體正常的生理機能和特征，如年齡、性別、體重等，這些因素一般不會直接導致卡那霉素在正常人出現題目所涉及的相關情況，所以A選項不符合。-選項B：精神因素主要涉及人的心理狀態和精神活動，對卡那霉素在體內的影響不大，故B選項不正確。-選項C：疾病會改變人體的生理環境和代謝功能，可能影響卡那霉素在體內的藥代動力學和藥效學過程，所以疾病因素是影響卡那霉素在正常人的重要因素，C選項正確。-選項D：遺傳因素主要與個體的基因特征有關，一般不會直接影響卡那霉素在正常人的情況，所以D選項不合適。綜上，答案選C。2、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，其各部分收載的藥品有所不同。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則、藥用輔料。本題問的是生化藥品的收載部分，生化藥品收載在《中國藥典》的二部，所以答案選B。3、具有同質多晶的性質是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本題是對具有同質多晶性質物質的考查。選項A，可可豆脂具有同質多晶的性質。可可豆脂為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體，有α、β、β’、γ四種晶型，其中β晶型最穩定，熔點為34℃。當加熱至36℃后再冷卻，會逐漸形成不穩定的α、γ晶型，導致熔點降低，因此在使用可可豆脂作為栓劑基質時，應注意其同質多晶現象對產品質量的影響。選項B，Poloxamer即泊洛沙姆，是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶劑、乳化劑、穩定劑等，不具有同質多晶的性質。選項C，甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的凝膠狀基質，常用于制備陰道栓劑等，不具備同質多晶的特點。選項D，半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓劑基質，化學性質穩定，不易酸敗，但不具有同質多晶的性質。綜上，具有同質多晶性質的是可可豆脂，答案選A。4、含有手性中心的藥物是

A.藥效構象

B.分配系數

C.手性藥物

D.結構特異性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物相關概念的理解。選項A分析藥效構象是指藥物與受體相互作用時，能產生最大效應時的藥物構象，它主要關注的是藥物在發揮藥效過程中的分子形態，與手性中心并無直接關聯，所以選項A不符合題意。選項B分析分配系數是指藥物在兩個不相混溶的溶劑中的溶解分配情況，通常用于描述藥物在體內的分布特性，與手性中心沒有直接的邏輯聯系，故選項B也不正確。選項C分析手性藥物是指分子結構中具有手性中心的藥物。手性中心是指分子中某個原子（通常為碳原子）連接四個不同的原子或基團，使得分子具有手性，存在鏡像異構體。由于手性異構體在生物活性、藥代動力學等方面可能存在顯著差異，所以手性藥物的研究和應用是藥物化學中的一個重要領域。因此，含有手性中心的藥物就是手性藥物，選項C正確。選項D分析結構特異性藥物是指藥物的作用與藥物的化學結構密切相關，藥物分子通過與受體等生物大分子的特異性相互作用來產生藥效，但這并不意味著它一定含有手性中心，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。5、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項概念來判斷長期使用麻醉藥品機體產生的適應性狀態屬于哪種情況。選項A：身體依賴性身體依賴性又稱生理依賴性，是指長期使用某些藥物后，機體對這些藥物產生適應性改變，一旦停藥，機體生理功能會發生紊亂，出現戒斷癥狀。長期使用麻醉藥品，機體會對其產生適應性狀態，并且在突然停藥時會出現戒斷癥狀，符合身體依賴性的特征，所以該選項正確。選項B：藥物敏化現象藥物敏化是指反復使用藥物后，機體對藥物的敏感性增加，反應增強的現象。而題干強調的是機體對藥物的適應性狀態，并非敏感性增加，所以該選項錯誤。選項C：藥物濫用藥物濫用是指非醫療目的地反復、大量使用具有依賴性特性或依賴性潛力的藥物，屬于藥物使用不當的行為，并非機體對藥物的適應性狀態，所以該選項錯誤。選項D：藥物耐受性藥物耐受性是指機體在連續多次用藥后反應性降低，要達到原來反應必須增加劑量。它主要側重于藥物效應的變化，而不是機體對藥物的適應性狀態這種整體特征，所以該選項錯誤。綜上，長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態屬于身體依賴性，答案選A。6、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑包衣的目的。下面對各選項逐一分析：-選項A：掩蓋苦味是片劑包衣常見的目的之一。某些藥物具有不良氣味或苦味，包衣可以將藥物包裹起來，改善藥物的口感，提高患者的順應性，所以該選項不符合題意。-選項B：增加穩定性也是片劑包衣的重要目的。包衣可以隔絕藥物與外界環境的接觸，如空氣、水分、光線等，防止藥物發生氧化、水解、潮解等化學反應，從而提高藥物的穩定性，延長藥物的有效期，因此該選項不符合題意。-選項C：提高藥物的生物利用度并非片劑包衣的目的。生物利用度主要取決于藥物的劑型、給藥途徑、藥物的吸收過程等因素，而片劑包衣主要是對片劑表面進行處理，并不直接影響藥物的生物利用度，所以該選項符合題意。-選項D：控制藥物的釋放速度是片劑包衣的一個關鍵作用。通過選用不同的包衣材料和包衣工藝，可以實現藥物的速釋、緩釋或控釋，使藥物在體內按照預定的速度和時間釋放，從而達到更好的治療效果，故該選項不符合題意。綜上，答案選C。7、用非水滴定法測定雜環類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

【答案】：C

【解析】在采用非水滴定法測定雜環類藥物氫鹵酸鹽時，氫鹵酸在滴定過程會產生干擾。醋酸汞可與氫鹵酸根結合，生成難以解離的鹵化汞，從而將氫鹵酸鹽轉化為醋酸鹽，這樣就消除了氫鹵酸根在滴定過程中對測定結果的影響，能夠保證滴定反應順利進行，所以一般須加入醋酸汞的目的是消除氫鹵酸根影響，答案選C。而加入醋酸汞并不能增加酸性，也并非是為了除去雜質干擾，同時也不能消除微量水分影響，故A、B、D選項錯誤。8、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

【答案】：A

【解析】本題考查包衣液處方中遮光劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：二氧化鈦是常用的遮光劑，在包衣液處方中能夠起到遮蔽光線的作用，防止藥物受光線影響而發生變質等情況，所以該選項正確。-選項B：丙烯酸樹脂Ⅱ號常作為腸溶包衣材料，其主要作用是使包衣片在腸液中溶解，而不是作為遮光劑，所以該選項錯誤。-選項C：丙二醇一般作為溶劑、增塑劑使用，可增加包衣材料的柔韌性和可塑性等，并非遮光劑，所以該選項錯誤。-選項D：司盤80為非離子型表面活性劑，具有乳化、分散等作用，不是遮光劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。9、A型藥品不良反應的特點有

A.發生率較低

B.容易預測

C.多發生在長期用藥后

D.發病機制為先天性代謝異常

【答案】：B

【解析】本題主要考查A型藥品不良反應的特點。分析選項AA型藥品不良反應是由于藥物的藥理作用增強所致，其發生率高，而不是較低。所以選項A錯誤。分析選項B由于A型藥品不良反應是藥物本身藥理作用的延伸和加重，是基于藥物的已知藥理作用，因此容易預測。所以選項B正確。分析選項CA型藥品不良反應通常與劑量相關，一般在用藥后短時間內即可發生，并非多發生在長期用藥后。所以選項C錯誤。分析選項D發病機制為先天性代謝異常的是B型藥品不良反應，而A型藥品不良反應是藥物常規藥理作用過度和持續所致。所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。10、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項指標所代表的含義，以此來確定反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強度的指標。選項A：pD?pD?是親和力指數，它反映的是藥物與受體親和力的大小，并非競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度，所以選項A錯誤。選項B：pA?pA?指的是當激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值即為pA?，它是反映競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強度的指標，所以選項B正確。選項C：CmaxCmax是最大血藥濃度，它表示給藥后達到的血漿藥物濃度的最大值，與競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度無關，所以選項C錯誤。選項D：αα一般用于表示藥物的內在活性，即藥物激動受體產生最大效應的能力，和競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度沒有關系，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。11、激動劑的特點是

A.對受體有親和力，無內在活性

B.對受體有親和力，有內在活性

C.對受體無親和力，無內在活性

D.對受體無親和力，有內在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查激動劑的特點。在藥理學中，藥物與受體結合并產生效應需要具備兩個條件，即親和力和內在活性。親和力是指藥物與受體結合的能力，而內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力。激動劑是指對受體既有親和力又有內在活性的藥物，它能夠與受體結合并激動受體，從而產生效應。選項B準確地描述了激動劑的這一特點。選項A中提到對受體有親和力但無內在活性，這類藥物被稱為拮抗劑，拮抗劑能與受體結合但不產生效應，反而會阻斷激動劑與受體的結合。選項C對受體無親和力且無內在活性，這樣的物質通常不會對受體產生作用，不符合激動劑的定義。選項D對受體無親和力卻有內在活性，這在邏輯上是矛盾的，因為藥物若要發揮內在活性，首先需要與受體結合，即具備親和力。綜上，本題的正確答案是B。12、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

【答案】：A

【解析】本題考查制備O／W型乳劑時乳化劑最佳HLB值的相關知識。HLB即親水親油平衡值，是用來表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標，不同類型的乳劑對乳化劑的HLB值有不同要求。在制備O／W型（水包油型）乳劑時，通常需要選擇具有較高HLB值的乳化劑，以確保形成穩定的水包油體系。選項A：HLB值為15，此值處于較高范圍，符合O／W型乳劑對乳化劑HLB值的要求，較高的HLB值意味著乳化劑親水性強，能夠較好地將油滴分散在水相中，形成穩定的水包油乳劑，所以該選項正確。選項B：HLB值為3，這個數值較低，表明乳化劑親油性較強，一般適用于制備W／O型（油包水型）乳劑，而不適用于O／W型乳劑，因此該選項錯誤。選項C：HLB值為6，同樣相對較低，更傾向于親油，不利于形成穩定的O／W型乳劑，故該選項錯誤。選項D：HLB值為8，雖然比3和6稍高，但對于制備O／W型乳劑來說，通常認為還不夠理想，其親水性相對不足，不能很好地滿足O／W型乳劑的穩定性要求，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。13、有關乳劑特點的錯誤表述是

A.靜脈營養乳劑，是高能營養輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷對錯。A選項：靜脈營養乳劑可以為患者提供能量和營養支持，是高能營養輸液的重要組成部分，該選項表述正確。B選項：乳劑可以改善藥物的不良臭味。在制備乳劑時，可通過選擇適宜的乳化劑、矯味劑等，掩蓋藥物的不良氣味，提高患者的順應性，所以“不能改善藥物的不良臭味”這一表述錯誤。C選項：油性藥物制成乳劑后，可使藥物分散均勻，能保證劑量準確，并且使用起來更加方便，該選項表述正確。D選項：外用乳劑能在皮膚、黏膜表面形成一層保護膜，改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，同時減少藥物對皮膚、黏膜的直接刺激，該選項表述正確。綜上，答案選B。14、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）

A.后遺效應

B.變態反應

C.藥物依賴性

D.毒性反應

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所對應概念與題干描述進行匹配分析來確定答案。選項A：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。長期應用腎上腺皮質激素，會使腎上腺皮質萎縮，即便停藥數月也難以恢復，這是在停藥后依然存在的不良影響，符合后遺效應的特點，所以選項A正確。選項B：變態反應變態反應也稱為過敏反應，是機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷。題干中描述的并非是由免疫反應導致的現象，所以該選項不符合題意。選項C：藥物依賴性藥物依賴性是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生生理性或精神性的依賴和需求。題干中未體現出機體對腎上腺皮質激素產生依賴的相關內容，故該選項不正確。選項D：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。題干強調的是長期用藥后停藥難以恢復的情況，并非是因劑量大或蓄積過多導致的危害反應，所以該選項也不符合。綜上，本題的正確答案是A。15、胰島素激活胰島素受體發揮藥效的作用機制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查胰島素激活胰島素受體發揮藥效的作用機制相關知識。逐一分析各選項：-選項A：胰島素發揮藥效是通過作用于胰島素受體來實現的，即胰島素與受體結合，引發一系列細胞內信號轉導過程，進而調節細胞的代謝和生理功能等，所以胰島素激活胰島素受體發揮藥效的作用機制是作用于受體，該選項正確。-選項B：胰島素激活胰島素受體的作用機制并非主要是影響酶的活性。雖然在后續的生理過程中可能涉及到一些酶活性的改變，但這不是其發揮藥效的直接作用機制，故該選項錯誤。-選項C：胰島素激活胰島素受體發揮藥效與影響細胞離子通道并無直接關聯，細胞離子通道一般與神經傳導、肌肉收縮等生理過程有關，并非胰島素發揮藥效的作用機制，該選項錯誤。-選項D：胰島素的作用機制不涉及干擾核酸代謝，胰島素主要參與調節血糖代謝等生理活動，和核酸代謝關系不大，該選項錯誤。綜上，答案選A。16、經皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查經皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯的用途。在經皮給藥制劑中，不同的材料具有不同的作用：-選項A，控釋膜材料通常是用來控制藥物釋放速度的，常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等，聚丙烯酸酯并非控釋膜材料，所以選項A錯誤。-選項B，骨架材料是構成經皮給藥制劑骨架結構的物質，它能支撐整個制劑并影響藥物的釋放，常見的骨架材料有聚硅氧烷、聚乙二醇等，聚丙烯酸酯不屬于骨架材料，所以選項B錯誤。-選項C，壓敏膠是一類在輕微壓力下即可實現粘貼同時又容易剝離的膠粘劑，聚丙烯酸酯是常用的壓敏膠材料，可使經皮給藥制劑能夠牢固地粘貼在皮膚上，又不會對皮膚造成過度損傷，所以選項C正確。-選項D，背襯材料主要起保護藥膜和支持藥膜的作用，防止藥物的揮發和流失，常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯、聚丙烯等，聚丙烯酸酯不是背襯材料，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。17、關于克拉維酸的說法，錯誤的是

A.克拉維酸是由β-內酰胺環和氫化異噁唑環駢合而成，環張力比青霉素大，更易開環

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效

【答案】：C

【解析】本題主要考查對克拉維酸相關知識的理解，需逐一分析各選項來判斷說法的正確性。選項A：克拉維酸的化學結構是由β-內酰胺環和氫化異噁唑環駢合而成，由于其環結構的特點，環張力比青霉素大，使得它在化學反應中更易開環。該選項對克拉維酸結構和性質的描述是準確的，所以選項A說法正確。選項B：阿莫西林是一種常用的β-內酰胺類抗生素，在使用過程中細菌可能會產生β-內酰胺酶來水解其β-內酰胺環，從而使阿莫西林失效。而克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它可以與β-內酰胺酶結合，抑制該酶的活性，保護阿莫西林不被水解，進而增強阿莫西林的抗菌效果。所以克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑可使阿莫西林增效，選項B說法正確。選項C：克拉維酸本身的抗菌活性很弱，它主要是作為一種β-內酰胺酶抑制劑發揮作用，通過抑制細菌產生的β-內酰胺酶，來增強其他β-內酰胺類抗生素的抗菌活性。因此，克拉維酸不能單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染，通常需要與其他β-內酰胺類抗生素聯合使用。所以選項C說法錯誤。選項D：頭孢菌素類抗生素同樣屬于β-內酰胺類抗生素，也會受到細菌產生的β-內酰胺酶的影響。當克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，克拉維酸可以抑制β-內酰胺酶的活性，減少頭孢菌素類藥物被水解的可能性，從而使頭孢菌素類藥物增效。所以選項D說法正確。綜上，本題說法錯誤的是選項C。18、山梨酸

A.調節滲透壓

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌防腐

【答案】：D

【解析】本題主要考查山梨酸在相關應用中的作用。選項A，調節滲透壓通常是通過如氯化鈉等具有合適離子濃度的物質來實現，山梨酸并不具備調節滲透壓的功能，所以A選項錯誤。選項B，調節pH一般會使用酸、堿或緩沖溶液等，山梨酸并非用于調節pH的常見物質，所以B選項錯誤。選項C，調節黏度通常會使用增稠劑等物質，山梨酸的主要作用并非調節黏度，所以C選項錯誤。選項D，山梨酸是一種常用的防腐劑，它具有良好的抑菌防腐作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，從而延長產品的保質期，所以D選項正確。綜上，答案選D。19、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：B

【解析】本題可根據各種雜質檢查方法的特點來逐一分析各選項。選項A：阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查溶液的澄清度檢查主要是檢查藥物中的微量不溶性雜質，一般是將一定量的供試品，加入規定的溶劑，振搖使溶解后，放置一定時間，觀察溶液的澄清程度。通常采用與規定的濁度標準液進行比較的方法，并非對照品比色法。選項B：阿司匹林中“重金屬”檢查重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的限量。對照品比色法是重金屬檢查常用的方法之一，通過與一定量的標準鉛溶液在相同條件下處理后進行比色，根據顏色深淺來判斷供試品中重金屬的含量是否符合規定。所以阿司匹林中“重金屬”檢查采用對照品比色法，該選項正確。選項C：阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查熾灼殘渣檢查是檢查藥物中無機雜質的方法。具體操作是將供試品置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫后，加硫酸0.5-1.0ml，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700-800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內，放冷至室溫，精密稱定后，再在700-800℃熾灼至恒重，根據遺留殘渣的重量計算熾灼殘渣的限量。此檢查不涉及對照品比色法。選項D：地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查通常采用的是高效液相色譜法等專屬性較強的方法，用于準確分離和測定其中二羥基蒽醌的含量，而不是對照品比色法。綜上，答案選B。20、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

【答案】：B

【解析】本題可根據一級速率過程消除的藥物半衰期計算公式\(t_{1/2}=0.693/k\)來計算該藥物的半衰期。已知該藥物消除速率常數\(k=0.095h^{-1}\)，將其代入公式可得：\(t_{1/2}=0.693\div0.095h\approx7.3h\)所以答案選B。21、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據靜脈注射給藥的劑量和AUC計算出清除率，再結合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計算清除率清除率（Cl）是指機體在單位時間內能清除掉相當于多少體積的血液中的藥物，其計算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據腎排泄比例計算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計算肝代謝清除率因為體內消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。22、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.減小粒徑有利于制劑的均勻性

B.減小粒徑有利于制劑的成型

C.減小粒徑有利于制劑的穩定

D.減小粒徑有利于藥物的吸收

【答案】：D

【解析】本題考查《中國藥典》對灰黃霉素原料藥粒度限度規定原因的理解。選項A：制劑的均勻性主要與混合工藝、原輔料的性質等因素相關，雖然減小粒徑在一定程度上可能會對制劑均勻性有幫助，但這并非《中國藥典》規定灰黃霉素原料藥粒度限度的主要原因。選項B：制劑的成型主要取決于制劑的處方組成、成型工藝等，如壓片的壓力、輔料的性質等，與藥物粒徑大小關系不大，所以該選項不符合要求。選項C：制劑的穩定性受到多種因素影響，像溫度、濕度、光照、藥物的化學結構等，粒徑大小對制劑穩定性的影響相對較小，并非此規定的關鍵原因。選項D：藥物吸收受多種因素制約，減小藥物粒徑能夠顯著增加藥物的比表面積，使藥物與吸收部位的接觸面積增大，從而加快藥物的溶解速度，有利于藥物的吸收。灰黃霉素為難溶性藥物，減小粒徑至5μm以下的粒子不得少于85％，可有效提高其吸收效率，這正是《中國藥典》作出此規定的原因。綜上，答案選D。23、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式中能克服血腦屏障使藥物向腦內分布的類型。血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。接下來分析各選項：-選項A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物會隨血液循環到達全身各處，但大部分藥物難以直接通過血腦屏障進入腦內。因為血腦屏障對物質的通過具有選擇性，普通靜脈注射的藥物大部分被阻擋在血腦屏障之外，不能有效地向腦內分布，所以該選項不符合要求。-選項B：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物吸收較為緩慢，然后進入血液循環，其藥物進入腦內的過程同樣會受到血腦屏障的阻礙，不能直接克服血腦屏障使藥物向腦內分布，該選項也不正確。-選項C：皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗等，藥物吸收范圍有限，更難以克服血腦屏障進入腦內，該選項也不符合題意。-選項D：鞘內注射是將藥物直接注入蛛網膜下腔，繞過了血腦屏障，使藥物能夠直接到達腦組織周圍的腦脊液中，從而可以克服血腦屏障的限制，使藥物向腦內分布，該選項正確。綜上，答案是D。24、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查作用于微管的抗腫瘤藥物的相關知識。選項A：來曲唑來曲唑為芳香化酶抑制劑，主要通過抑制芳香化酶的活性，降低體內雌激素水平，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用，主要用于治療絕經后晚期乳腺癌等，并非作用于微管的抗腫瘤藥物。選項B：依托泊苷依托泊苷是拓撲異構酶Ⅱ抑制劑，它可以與拓撲異構酶Ⅱ和DNA形成穩定的復合物，阻礙拓撲異構酶Ⅱ對DNA的修復，導致DNA鏈斷裂，從而抑制腫瘤細胞的生長和增殖，不屬于作用于微管的抗腫瘤藥物。選項C：伊立替康伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物，它是一種拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，通過抑制拓撲異構酶Ⅰ，干擾DNA的復制和轉錄過程，達到抗腫瘤的目的，并非作用于微管的藥物。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種經典的作用于微管的抗腫瘤藥物，它可以促進微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，從而使微管失去正常的動態功能，干擾細胞有絲分裂和其他細胞活動，導致腫瘤細胞死亡。該選項符合題意。綜上，正確答案是D。25、二甲基亞砜屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題可根據二甲基亞砜的化學性質，對各選項進行逐一分析來確定其所屬類別。選項A：極性溶劑極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團的溶劑，其分子內正負電荷中心不重合，具有較強的極性。二甲基亞砜分子中含有硫氧雙鍵，氧原子的電負性較大，使得電子云偏向氧原子，導致分子內正負電荷中心不重合，具有明顯的極性，所以它屬于極性溶劑，該選項正確。選項B：非極性溶劑非極性溶劑的分子內正負電荷中心重合，不存在極性。而二甲基亞砜具有極性，不符合非極性溶劑的定義，所以該選項錯誤。選項C：半極性溶劑半極性溶劑的極性介于極性溶劑和非極性溶劑之間。二甲基亞砜的極性較強，不屬于半極性溶劑的范疇，該選項錯誤。選項D：著色劑著色劑是一種使食品、藥品等物質著色的物質。二甲基亞砜主要作為溶劑使用，并非用于著色，該選項錯誤。綜上，答案選A。"26、經皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴散型

D.微貯庫型

【答案】：B

【解析】本題主要考查經皮吸收制劑的類型。經皮吸收制劑是指藥物應用于皮膚表面，穿過角質層，擴散通過皮膚，由毛細血管吸收進入體循環的一類制劑。其常見類型有凝膠膏劑、骨架擴散型、微貯庫型等。選項A，凝膠膏劑是經皮吸收制劑的一種，它是將藥物與適宜的親水性基質制成膏體，涂布于背襯材料上供皮膚貼敷用，可實現藥物的經皮吸收，所以該選項不符合題意。選項B，充填封閉型不屬于經皮吸收制劑的常見類型，所以該選項符合題意。選項C，骨架擴散型經皮吸收制劑是藥物溶解或分散在聚合物骨架中，由骨架控制藥物的釋放速度，從而實現藥物的經皮吸收，該選項不符合題意。選項D，微貯庫型經皮吸收制劑兼具膜控釋型和骨架型的特點，它是將藥物分散在水相中，以微小液滴的形式貯存在聚合物膜內，通過擴散作用實現藥物的經皮吸收，該選項不符合題意。綜上，答案選B。27、關于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結合具有飽和性

B.與配體結合具有不可逆性

C.與配體結合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

【答案】：B

【解析】本題可根據受體與配體結合的特征來逐一分析每個選項。選項A：受體與配體結合具有飽和性。因為受體的數量是有限的，當配體達到一定濃度后，所有受體都被配體占據，此時再增加配體濃度，結合的配體數量也不會再增加，所以該選項描述正確。選項B：受體與配體結合一般具有可逆性，而不是不可逆性。配體與受體結合形成復合物后，在一定條件下可以解離，以便受體能繼續與其他配體結合，發揮其生理功能。所以該選項描述不正確。選項C：受體與配體結合具有特異性。這意味著特定的受體只與特定的配體結合，就像一把鑰匙開一把鎖一樣，這種特異性保證了信號傳遞的準確性和有效性，所以該選項描述正確。選項D：受體與配體之間具有多樣性。不同類型的細胞可能具有不同的受體，同一種配體也可能有多種不同類型的受體與之結合，從而產生不同的生物學效應，所以該選項描述正確。綜上，答案選B。"28、氣霧劑的拋射劑應用較多，發展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳氫化合物

C.氮氣

D.氯氟烷烴

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑中主要用于吸入氣霧劑的類型。選項A：氫氟烷烴氫氟烷烴是目前氣霧劑中應用較多且具有良好發展前景的拋射劑，因其性能優良，對環境和人體的影響相對較小，所以被廣泛用作吸入氣霧劑的拋射劑，故選項A正確。選項B：碳氫化合物碳氫化合物如丙烷、正丁烷、異丁烷等，雖然可作為拋射劑，但由于其易燃易爆等特性，在吸入氣霧劑中的應用受到一定限制，并非主要用于吸入氣霧劑，所以選項B錯誤。選項C：氮氣氮氣化學性質穩定，但在氣霧劑中產生的壓力不穩定，且難以達到理想的霧化效果，一般不主要用于吸入氣霧劑，因此選項C錯誤。選項D：氯氟烷烴氯氟烷烴曾廣泛用作拋射劑，但由于其對臭氧層有破壞作用，根據相關國際公約，已逐漸被淘汰，不再是主要用于吸入氣霧劑的拋射劑，所以選項D錯誤。綜上，本題答案為A。29、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關知識。以下對各選項進行分析：-選項A：磷脂是一類含有磷酸的脂類，在生物膜的結構與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項錯誤。-選項B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，可以從周圍環境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經典且常用的保濕劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。30、鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩定性

D.組織不相容性

【答案】：D

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星脂質體制劑的特點。題干分析題干指出臨床上使用鹽酸多柔比星注射液常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑，同時給出了鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料。選項分析A選項：脂質體具有靶向性，可通過被動靶向或主動靶向的方式，使藥物更集中地到達病變部位，提高藥物療效，減少對正常組織的損傷，所以該選項不符合題意。B選項：由于脂質體能夠包裹藥物并實現靶向遞送，可減少藥物在非病變組織的分布，從而降低藥物對正常組織的毒性，題干中提到將鹽酸多柔比星制成脂質體制劑可解決其嚴重不良反應，說明其能降低藥物毒性，該選項不符合題意。C選項：脂質體可以將藥物包裹在內部，隔絕外界環境的影響，保護藥物不被降解，從而提高藥物的穩定性，該選項不符合題意。D選項：脂質體的組成成分通常是磷脂等生物相容性良好的物質，能夠與組織較好地相容，而不是具有組織不相容性，該選項符合題意。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、可以進行乙酰化結合代謝反應的藥物有

A.對氨基水楊酸

B.布洛芬

C.氯貝丁酯

D.異煙肼

【答案】：AD

【解析】本題主要考查可進行乙酰化結合代謝反應的藥物。下面對各選項進行分析：A選項：對氨基水楊酸，其分子結構中含有氨基，氨基可進行乙酰化結合代謝反應，所以對氨基水楊酸可以進行乙酰化結合代謝反應。B選項：布洛芬主要發生的是氧化、結合等代謝反應，但并非乙酰化結合代謝反應，所以該選項不符合題意。C選項：氯貝丁酯主要通過酯水解、氧化等方式進行代謝，不涉及乙酰化結合代謝反應，因此該選項也不正確。D選項：異煙肼分子中的肼基可以發生乙酰化結合代謝反應，故異煙肼是可以進行乙酰化結合代謝反應的藥物。綜上，本題答案為AD。2、依據檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗。

B.抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據不同藥品檢驗類別的定義，對各選項逐一進行分析：A選項：委托檢驗是藥品生產企業由于自身能力限制，無法完成某些檢驗項目，從而委托具有相應檢測能力且通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構進行檢驗。這符合委托檢驗的正常流程和實際情況，所以A選項說法正確。B選項：抽查檢驗是國家為了確保藥品質量，依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行的抽樣檢查，這是保障藥品質量安全的重要措施，B選項說法正確。C選項：出廠檢驗是藥品生產企業對自己要放行出廠的產品進行的質量檢驗，目的是保證出廠藥品符合質量標準，而不是由藥品檢驗機構進行檢驗，所以C選項說法錯誤。D選項：復核檢驗是在對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢，以確保檢驗結果的準確性和公正性，D選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。3、經皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經皮吸收制劑是將藥物應用于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環并達到有效血藥濃度、實現疾病治療或預防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對皮膚無刺激性等特點。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚異丁烯是經皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學穩定性，能夠較好地貼合皮膚，同時對藥物的釋放等方面也有合適的性能表現，所以該選項正確。-選項B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項錯誤。-選項C：聚丙烯酸酯也是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對藥物的相容性等，在經皮吸收制劑中應用較為廣泛，該選項正確。-選項D：聚硅氧烷同樣是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學穩定性、對皮膚刺激性小等優點，適合作為經皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項正確。綜上，答案選ACD。4、汽車司機小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.鹽酸苯海拉明

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查適合汽車司機使用的抗過敏藥物。解題關鍵在于了解各選項藥物是否具有中樞抑制作用，因為有中樞抑制作用的藥物可能影響司機駕駛安全，不適合司機使用。選項A：西替利嗪西替利嗪為第二代抗組胺藥，它不易透過血-腦屏障，對中樞神經系統的抑制作用較小，不會明顯影響司機的注意力和反應能力，所以適合汽車司機小張使用。選項B：非索非那定非索非那定同樣屬于第二代抗組胺藥，其對中樞神經系統的親和力低，幾乎沒有中樞抑制作用，不會導致司機困倦、嗜睡等影響駕駛的不良反應，因此適合司機使用。選項C：氯雷他定氯雷他定也是第二代抗組胺藥的代表藥物之一，具有選擇性地對外周H?受體的持久作用，不易進入中樞神經系統，對中樞的抑制作用很輕微，不會干擾司機正常駕駛，適合汽車司機使用。選項D：鹽酸苯海拉明鹽酸苯海拉明是第一代抗組胺藥，能透過血-腦屏障，有較強的中樞抑制作用，服用后可能出現嗜睡、頭暈、注意力不集中等癥狀，這會極大影響司機的駕駛安全，不適合汽車司機使用。綜上，適合汽車司機小張使用的抗過敏藥物有西替利嗪、非索非那定、氯雷他定，答案選ABC。5、注射劑的質量要求包括

A.無菌

B.無熱原

C.融變時限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查注射劑的質量要求。選項A無菌是注射劑的重要質量要求之一。因為注射劑是直接注入人體的制劑，如果含有細菌等微生物，可能會引發嚴重的感染等不良反應，直接威脅患者的健康和生命安全，所以注射劑必須保證無菌，該選項正確。選項B無熱原同樣是注射劑質量的關鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質，注射劑中若含有熱原，使用后可能導致患者出現發冷、寒戰、發熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應，甚至危及生命，所以注射劑應無熱原，該選項正確。選項C融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標，并非注射劑的質量要求，該選項錯誤。選項D澄明度指的是注射劑中不應有肉眼可見的渾濁或異物。如果注射劑的澄明度不符合要求，存在可見的不溶性物質，可能會堵塞血管等，從而影響用藥安全，因此澄明度是注射劑的質量要求之一，該選項正確。綜上，答案選ABD。6、在藥物結構中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大

A.烷烴基

B.氨基

C.脂環烴基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本題可根據各基團或原子對藥物脂溶性的影響來分析每個選項。選項A烷烴基是典型的疏水基團，具有較強的非極性。當在藥物結構中引入烷烴基時，會使藥物分子的非極性區域增大，從而增強藥物與脂質環境的親和力，導致藥物的脂溶性增大。所以選項A正確。選項B氨基是極性基團，具有一定的親水性。它能夠與水分子形成氫鍵等相互作用，使得藥物更易溶于水相。因此，在藥物結構中引入氨基通常會使藥物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以選項B錯誤。選項C脂環烴基也是非極性基團，其結構與烷烴基類似，具有較強的疏水性。將脂環烴基引入藥物結構中，會增加藥物分子的非極性部分，進而提高藥物在脂質中的溶解度，即增大藥物的脂溶性。所以選項C正確。選項D羧基是極性較強的親水基團，能夠在水中