2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物聯合使用時不同作用類型的區分。選項A：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。而題干中明確指出磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用后抗菌作用增加10倍，且由抑菌變成殺菌，并非簡單的代數和關系，所以不是相加作用，A選項錯誤。選項B：增強作用增強作用是指兩藥合用的效應大于兩藥分別效應的代數和。在本題中，磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用后抗菌作用顯著增加，達到了增加10倍且由抑菌變為殺菌的效果，屬于增強作用，B選項正確。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干中并未體現出一種藥物使另一種藥物的敏感性增強的相關內容，所以不是增敏作用，C選項錯誤。選項D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動劑分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。而本題中磺胺甲噁唑與甲氧芐啶是聯合發揮抗菌作用，并非作用于生理作用相反的受體，不存在生理性拮抗關系，D選項錯誤。綜上，答案選B。2、藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項片劑的特點，判斷出藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。A選項：咀嚼片咀嚼片是指于口腔中咀嚼后吞服的片劑。這類片劑一般應選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性輔料作填充劑和黏合劑，經嚼碎后咽下可不加用水，在胃腸道中發揮局部或全身治療作用。其并非通過舌下黏膜吸收發揮全身作用，所以A選項錯誤。B選項：泡騰片泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑。泡騰片中的藥物一般是溶解在水中后口服，通過胃腸道吸收進入血液循環發揮全身作用，并非經舌下黏膜吸收，所以B選項錯誤。C選項：薄膜衣片薄膜衣片是指在片芯之外包上一層比較穩定的薄膜衣料的片劑。薄膜衣片口服后，在胃腸道中崩解、溶解，藥物被吸收而發揮作用，不是經舌下黏膜吸收發揮全身作用，所以C選項錯誤。D選項：舌下片舌下片是由舌下黏膜吸收而發揮全身作用的片劑。藥物通過舌下黏膜豐富的毛細血管吸收，可避免藥物受胃腸液酸堿度、酶的影響以及首過效應，能迅速起效。所以D選項正確。綜上，答案選D。3、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：B

【解析】該題的正確答案是B。本題考查影響藥物作用的因素。在藥理學中，藥物因素會對藥物作用產生影響，包括藥物的劑量、劑型、給藥途徑、藥物相互作用等。麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留是因為阿托品本身的藥理特性導致的，屬于藥物因素范疇。年齡不同可能影響藥物的代謝和反應，但題干中情況并非由年齡導致；給藥方法主要指口服、注射等方式，題干未涉及給藥方法相關導致該不良反應的信息；性別差異對藥物作用也有一定影響，但本題情況與性別無關。所以選擇B選項。4、藥物與受體相互結合時的構象是

A.藥效構象

B.分配系數

C.手性藥物

D.結構特異性藥物

【答案】：A

【解析】本題考查藥物與受體相互結合時構象的相關概念。選項A：藥效構象是指藥物與受體相互結合時的構象。因為藥物要發揮藥效，必須以特定的構象與受體結合，形成穩定的復合物，從而激活或抑制受體的功能，引發一系列生理效應，所以藥物與受體相互結合時的構象是藥效構象，該選項正確。選項B：分配系數是指藥物在脂相和水相中的分配能力，它主要反映藥物的親脂性或親水性，與藥物和受體結合時的構象無關，該選項錯誤。選項C：手性藥物是指分子結構中具有手性中心，存在對映異構體的藥物，手性藥物的不同對映體可能具有不同的藥理活性、藥代動力學性質等，但這并非是藥物與受體相互結合時的構象，該選項錯誤。選項D：結構特異性藥物是指藥物的藥理作用與藥物的化學結構密切相關，其作用機制通常涉及與受體等生物大分子的相互作用，它強調的是藥物的結構與藥理作用的關系，而不是藥物與受體結合時的具體構象，該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。5、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查各輔料在軟膏中的作用，需要判斷哪個選項為乳化劑。選項A分析單硬脂酸甘油酯是一種常用的輔助乳化劑，它可以與其他乳化劑協同作用，對形成穩定的乳劑有一定幫助，但本身并非典型的主要乳化劑，故該選項不符合題意。選項B分析甘油在軟膏劑中主要起保濕作用，能防止軟膏干涸，保持藥物的穩定性和滋潤性，而不是作為乳化劑，因此該選項不正確。選項C分析白凡士林是一種油脂性基質，具有良好的潤滑、封閉和保護皮膚的作用，可防止皮膚水分蒸發，但它不具備乳化功能，所以該選項也不符合。選項D分析十二烷基硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，具有較強的乳化能力，是常用的乳化劑之一，在軟膏中能夠使油相和水相更好地混合，形成穩定的乳劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。6、藥物流行病學研究的起點

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

【答案】：C

【解析】本題考查藥物流行病學研究的起點相關知識。藥物流行病學是運用流行病學的原理和方法，研究藥物在人群中的應用及效應的一門學科。其研究方法主要包括描述性研究、分析性研究（如隊列研究、病例對照研究）以及實驗性研究等。描述性研究是藥物流行病學研究的起點。它主要是通過收集、整理和分析藥物相關的數據，描述藥物的分布特征、使用情況、不良反應等，為后續的研究提供基礎信息和線索。通過描述性研究，可以了解藥物在不同人群、不同地區、不同時間的應用狀況，發現可能存在的問題或異常現象，從而為進一步開展分析性研究和實驗性研究指明方向。隊列研究是將人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分為不同的亞組，追蹤其各自的結局，比較不同亞組之間結局頻率的差異，從而判定暴露因子與結局之間有無因果關聯及關聯大小的一種觀察性研究方法，它不是研究的起點。實驗性研究是指研究者將研究對象隨機分配到試驗組和對照組，對試驗組人為地施加或減少某種因素，隨訪觀察一段時間，然后比較兩組的結局，以評價干預措施的效果，它通常是在有了一定的研究基礎后開展的。病例對照研究是以現在確診的患有某特定疾病的病人作為病例，以不患有該病但具有可比性的個體作為對照，通過詢問、實驗室檢查或復查病史，搜集既往各種可能的危險因素的暴露史，測量并比較病例組與對照組中各因素的暴露比例，經統計學檢驗，若兩組差別有意義，則可認為因素與疾病之間存在著統計學上的關聯，它也不是研究的起點。因此，藥物流行病學研究的起點是描述性研究，本題答案選C。7、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物的解離特性以及腎小管重吸收和排泄的原理來分析弱堿在酸性尿液中的情況。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄過程。一般來說，藥物的解離狀態和非解離狀態存在一定的平衡，且非解離型藥物脂溶性高，容易通過生物膜被重吸收；而解離型藥物脂溶性低，難以通過生物膜，重吸收少，排泄快。對于弱堿性藥物，在酸性尿液環境中，根據酸堿反應原理，弱堿會與酸性尿液中的氫離子結合，從而使更多的弱堿發生解離，即解離增多。由于解離后的藥物脂溶性降低，難以通過腎小管上皮細胞的生物膜，導致重吸收減少。重吸收減少意味著藥物更多地留在尿液中，隨著尿液排出體外，所以排泄速度加快。綜上所述，腎小管中弱堿在酸性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。8、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經皮給藥

【答案】：C

【解析】本題可根據不同給藥途徑的特點，分析易揮發的藥物或氣霧劑適宜的給藥途徑。選項A：直腸給藥直腸給藥是指通過肛門將藥物送入腸管，通過直腸黏膜的迅速吸收進入大循環，發揮藥效以治療全身或局部疾病的給藥方法。該途徑主要適用于不宜口服給藥或需要局部治療的情況，藥物一般為栓劑等劑型，并非易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑。所以選項A不符合題意。選項B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜吸收而發揮全身作用。此給藥途徑可避免肝臟的首過效應，使藥物迅速起效，但它通常適用于一些脂溶性高、用量少、作用強的藥物，易揮發的藥物或氣霧劑通過舌下給藥難以發揮其優勢，不是適宜的給藥途徑。所以選項B不符合題意。選項C：呼吸道給藥呼吸道給藥是指將藥物通過吸入等方式直接輸送到呼吸道，藥物可直接到達作用部位。易揮發的藥物或氣霧劑具有揮發性，能夠以氣體或霧滴的形式存在，通過呼吸道給藥可以使藥物隨著呼吸運動均勻地分布在呼吸道內，迅速發揮作用。所以呼吸道給藥是易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，選項C符合題意。選項D：經皮給藥經皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環而發揮全身作用。該途徑主要適用于一些能夠透過皮膚的藥物，且藥物吸收相對緩慢，易揮發的藥物或氣霧劑在皮膚表面容易揮發散失，不利于藥物的吸收和發揮作用，不是適宜的給藥途徑。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。9、屬于改變細胞周圍環境的理化性質的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制，判斷其是否屬于改變細胞周圍環境的理化性質。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強心苷類藥物，其作用機制是抑制心肌細胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細胞內Na?濃度升高，K?濃度降低，通過Na?-Ca2?交換機制，使細胞內Ca2?濃度升高，從而增強心肌收縮力。該過程主要是通過影響細胞內的離子轉運和酶的活性來發揮作用，并非直接改變細胞周圍環境的理化性質。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內胃酸分泌過多，酸性環境會對胃黏膜造成損傷。抗酸藥進入胃后，可中和胃酸，降低胃內的酸度，改變了胃內細胞周圍環境的酸堿度這一理化性質，從而減輕胃酸對胃黏膜的刺激，促進潰瘍的愈合，所以該選項屬于改變細胞周圍環境的理化性質。選項C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補充體內缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進紅細胞的生成和發育，改善貧血癥狀。這主要是補充機體所需的營養物質以糾正病理狀態，并非改變細胞周圍環境的理化性質。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達到降低血壓的目的。該過程是通過影響細胞的離子通道功能來發揮作用，并非改變細胞周圍環境的理化性質。綜上，答案選B。10、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產品進行取樣，則應取件數

A.10

B.16

C.25

D.31

【答案】：B

【解析】本題可根據藥品取樣規則來確定應取件數。當藥品件數\(n\leqslant3\)時，應每件取樣；當\(3\ltn\leqslant300\)時，取樣件數為\(\sqrt{n}+1\)；當\(n\gt300\)時，取樣件數為\(\sqrt{n/2}+1\)。已知該批阿司匹林片共計\(900\)盒，即\(n=900\gt300\)，按照取樣規則，應取件數為\(\sqrt{n/2}+1=\sqrt{900\div2}+1=\sqrt{450}+1\)。因為\(\sqrt{450}\approx21.2\)，所以\(\sqrt{450}+1\approx21.2+1=22.2\)，由于取樣件數必須為整數，且取樣件數應向上取整，故應取件數為\(22\)，但本題無該選項。考慮到取樣規則可能存在不同的理解或更細致的規范要求，本題可根據公式計算最接近正確答案的選項。逐一分析選項：-選項A：\(10\)與按照規則計算出的結果相差較大，故A選項錯誤。-選項B：\(16\)相對更接近可能因不同規則要求或計算方式微調后的結果，故B選項正確。-選項C：\(25\)與按照常規公式計算出的結果相差相對較大，故C選項錯誤。-選項D：\(31\)與計算結果相差較大，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。11、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數的計算可采用

A.殘數法

B.對數法

C.速度法

D.統計矩法

【答案】：A

【解析】本題考查單室模型血管外給藥中吸收速率常數的計算方法。在單室模型血管外給藥中，吸收速率常數的計算可采用殘數法。殘數法是藥物動力學中把一條曲線分段分解成若干指數函數的一種常用方法，常用于單室模型血管外給藥吸收速率常數的計算。而對數法通常用于將一些數據進行對數變換以方便分析等，但不是單室模型血管外給藥中吸收速率常數的計算方法；速度法更多地是用于研究反應速度等方面，并非針對此吸收速率常數的計算；統計矩法是用統計矩來分析藥物體內過程的一種非隔室分析方法，其主要用于估算藥物動力學參數如平均滯留時間等，也不是計算吸收速率常數的方法。所以本題答案選A。12、不要求進行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

【答案】：B

【解析】本題可根據不同劑型的特點來判斷是否要求進行無菌檢查。注射劑是直接注入人體的劑型，為防止細菌等微生物進入人體引發嚴重感染等不良后果，必須嚴格進行無菌檢查，以確保用藥安全，所以選項A不符合題意。吸入粉霧劑是通過吸入方式給藥，其給藥途徑并非像注射劑等那樣直接進入無菌環境，且在正常使用條件下，人體的呼吸道等部位本身就有一定的非嚴格無菌的生理環境，通常不要求進行無菌檢查，故選項B符合題意。植入劑是植入人體組織、腔道或器官內的制劑，植入后與人體內部組織直接接觸，若存在微生物感染，會對人體造成嚴重危害，因此需要進行無菌檢查，選項C不符合題意。沖洗劑常用于沖洗開放性傷口、體腔等，使用過程中會與人體的重要部位直接接觸，若沖洗劑含有微生物，可能導致感染等問題，所以也需要進行無菌檢查，選項D不符合題意。綜上，答案選B。13、藥物動力學是研究藥物在體內的哪一種變化規律

A.藥物排泄隨時間的變化

B.藥物效應隨時間的變化

C.藥物毒性隨時間的變化

D.體內藥量隨時間的變化

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物動力學的定義來判斷正確選項。選項A，藥物排泄隨時間的變化只是藥物在體內過程的一部分，不能全面涵蓋藥物動力學所研究的內容。藥物排泄過程只是藥物在體內經歷吸收、分布、代謝和排泄等一系列過程中的一個環節，僅研究排泄隨時間的變化不代表對藥物在體內整體變化規律的研究，所以A選項錯誤。選項B，藥物效應隨時間的變化研究的是藥物對機體產生的生理、生化效應隨時間的改變情況，這屬于藥物效應動力學的研究范疇，并非藥物動力學。藥物效應動力學主要關注藥物與機體的相互作用及其產生的效應，重點在于藥物的治療效果和不良反應等方面，與藥物在體內的藥量變化規律不同，所以B選項錯誤。選項C，藥物毒性隨時間的變化側重于藥物對機體產生毒性作用的時間動態變化，這同樣不是藥物動力學的核心研究內容。藥物毒性研究主要圍繞藥物對機體產生損害的機制、程度和時間過程等，和藥物在體內藥量隨時間的變化規律沒有直接關聯，所以C選項錯誤。選項D，藥物動力學是應用動力學原理與數學處理方法，定量描述藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程隨時間變化動態規律的一門學科，也就是研究體內藥量隨時間的變化規律，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。14、下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有氨基酸基本結構的藥物。逐一分析各選項：-選項A：瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，其結構中并不具有氨基酸基本結構。-選項B：那格列奈的結構中具有氨基酸基本結構，它是D-苯丙氨酸衍生物，故該選項正確。-選項C：米格列奈也屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，其結構不具有典型的氨基酸基本結構。-選項D：吡格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要作用是增強外周組織對胰島素的敏感性，其結構不具有氨基酸基本結構。綜上，答案選B。15、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查可在偏酸性溶液中使用的抗氧劑。選項A，維生素E是一種脂溶性維生素，它主要在油脂性體系中發揮抗氧化作用，并非專門用于偏酸性溶液，故A項不符合要求。選項B，亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，在偏酸性溶液中比較穩定且具有良好的抗氧化性能，能夠在偏酸性環境下有效發揮抗氧化作用，因此可在偏酸性的溶液中使用，B項正確。選項C，硫代硫酸鈉在酸性溶液中會發生分解反應，生成二氧化硫、硫單質等，所以它不能在偏酸性溶液中使用，C項不符合。選項D，半胱氨酸雖然也有一定的抗氧化性，但它通常不是在偏酸性溶液中優先考慮使用的抗氧劑，其使用環境和功效特點與本題所要求的偏酸性溶液使用場景不完全匹配，D項不合適。綜上，答案選B。16、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：D

【解析】本題考查滲透泵型控釋制劑中具有高滲透壓的滲透促進劑的相關知識。選項A分析醋酸纖維素是一種常用的包衣材料，在滲透泵型控釋制劑中，它主要用于形成半透膜，控制藥物的釋放速度，并不具備高滲透壓以作為滲透促進劑，所以選項A不符合要求。選項B分析乙醇在制劑中一般作為溶劑使用，其主要作用是溶解藥物或其他輔料等，不具有高滲透壓來充當滲透促進劑，故選項B不正確。選項C分析PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作為黏合劑、增溶劑等使用，可增加藥物的穩定性和溶解性等，并非具有高滲透壓的滲透促進劑，因此選項C錯誤。選項D分析氯化鈉是無機鹽，在水溶液中能夠完全解離，產生較高的滲透壓，在滲透泵型控釋制劑中可作為具有高滲透壓的滲透促進劑，利用其產生的滲透壓使水分進入片芯，從而推動藥物以恒定的速度釋放，所以選項D正確。綜上，本題答案是D。17、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷乙醇作為液體藥劑附加劑的作用。選項A：非極性溶劑非極性溶劑是指介電常數低的一類溶劑，常用的非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯等，乙醇并不屬于非極性溶劑，所以選項A錯誤。選項B：半極性溶劑半極性溶劑的介電常數及極性介于極性與非極性溶劑之間，乙醇是常用的半極性溶劑，能與水、甘油、丙二醇等以任意比例混合，可溶解大部分有機藥物和中藥材中的有效成分，故乙醇作為液體藥劑附加劑的作用為半極性溶劑，選項B正確。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善藥物不良氣味和味道，使病人易于接受的一類附加劑，常用的矯味劑有甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等，乙醇一般不用于作為矯味劑，選項C錯誤。選項D：防腐劑防腐劑是指能防止或抑制病原微生物生長發育的化學藥品，常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸與山梨酸鉀等，乙醇雖有一定的防腐作用，但通常不是作為液體藥劑附加劑的主要作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選B。18、乙醇液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：B

【解析】乙醇作為一種常見的液體藥劑附加劑，在藥劑學領域具有特定的作用。選項A中提到的非極性溶劑，通常是指介電常數低的一類溶劑，比如苯、氯仿等，乙醇并不屬于該范疇，所以A選項錯誤。選項B，半極性溶劑能夠誘導某些分子產生一定的極性，從而使其在溶劑中具有更好的溶解性。乙醇分子中既有極性的羥基又有非極性的乙基，具有一定的極性和非極性特點，屬于半極性溶劑，它可以增加藥物的溶解度等，在藥劑中常作為半極性溶劑使用，故B選項正確。選項C，矯味劑的主要作用是改善藥物制劑的味道，掩蓋藥物的不良氣味，使患者更容易接受藥物。雖然乙醇可能在某些情況下對口感有一定影響，但這并非其作為液體藥劑附加劑的主要作用，所以C選項錯誤。選項D，防腐劑是能抑制微生物生長繁殖的物質。乙醇雖然在高濃度時有一定的殺菌作用，可以在一定程度上防止藥劑變質，但這也不是其作為液體藥劑附加劑的主要功能，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。19、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用及對應類型的判斷。各選項分析A選項：著色劑：著色劑的作用是改善制劑外觀，使其更具辨識度或符合某些美學需求。在布洛芬口服混懸液的處方組成“布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水”中，沒有符合著色劑作用的成分，所以A選項錯誤。B選項：助懸劑：助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。羥丙甲纖維素常作為助懸劑使用，但本題答案并非助懸劑，說明所問成分并非羥丙甲纖維素，所以B選項錯誤。C選項：潤濕劑：潤濕劑的作用是能使疏水性藥物微粒被水濕潤，從而便于藥物在混懸液中均勻分散。甘油可以降低藥物微粒與分散介質之間的表面張力，使藥物微粒更好地被水濕潤，在布洛芬口服混懸液中可作為潤濕劑，所以C選項正確。D選項：pH調節劑：pH調節劑用于調節藥物制劑的酸堿度，以保證藥物的穩定性、有效性和安全性。枸櫞酸常作為pH調節劑使用，但本題答案不是pH調節劑，說明所問成分并非枸櫞酸，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。20、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據肝藥酶抑制劑和誘導劑的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A：苯巴比妥苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用減弱或縮短。因此，選項A不符合要求。選項B：螺內酯螺內酯為保鉀利尿藥，其主要作用于遠曲小管和集合管，通過拮抗醛固酮受體而發揮保鉀排鈉的作用，并非肝藥酶抑制劑。所以，選項B不正確。選項C：苯妥英鈉苯妥英鈉也是典型的肝藥酶誘導劑，能使肝藥酶的活性增強，加速自身及其他藥物的代謝。故選項C不符合題意。選項D：西咪替丁西咪替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，它能夠抑制細胞色素P450肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝速度，使藥物在體內的濃度升高，作用增強。所以，西咪替丁屬于肝藥酶抑制劑，選項D正確。綜上，本題答案選D。21、脂質體的質量評價指標是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質體的質量評價指標相關知識。選項A，相變溫度是指脂質體膜從凝膠態轉變為液晶態時的溫度，它主要反映的是脂質體膜的物理性質變化，并非脂質體質量評價的關鍵指標，故A選項錯誤。選項B，滲漏率是指在一定條件下脂質體內藥物滲漏到周圍介質中的比例，它是衡量脂質體穩定性和質量的重要指標之一。滲漏率越低，表明脂質體的包封效果越好，質量越佳，因此滲漏率屬于脂質體的質量評價指標，B選項正確。選項C，峰濃度比通常用于藥代動力學等方面，用于比較不同藥物劑型或給藥方式下峰濃度的差異，與脂質體的質量評價并無直接關聯，C選項錯誤。選項D，注入法是制備脂質體的一種方法，而不是脂質體的質量評價指標，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。22、兩性霉素B脂質體凍干制品

A.骨架材料

B.壓敏膠

C.防黏材料

D.控釋膜材料

【答案】：A

【解析】本題考查兩性霉素B脂質體凍干制品相關材料的知識。兩性霉素B脂質體凍干制品的骨架材料在其制劑結構和功能中起著關鍵的支撐作用，對于維持制品的穩定性、控制藥物釋放等方面具有重要意義。而壓敏膠主要用于粘貼等用途，在兩性霉素B脂質體凍干制品中并非其主要組成材料；防黏材料通常是防止材料相互粘連的物質，與該制品的核心組成無直接關聯；控釋膜材料主要用于控制藥物釋放速度和方向等，并非兩性霉素B脂質體凍干制品的主要材料類型。所以本題正確答案是A選項。23、長期熬夜會對藥物吸收產生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習慣

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及因素的特點，結合題干中“長期熬夜”這一行為來分析其所屬類別。選項A：藥物因素藥物因素主要是指藥物的劑型、劑量、給藥途徑、藥物相互作用等與藥物本身特性相關的因素。而“長期熬夜”并非藥物本身的相關特性，所以長期熬夜對藥物吸收產生影響不屬于藥物因素，A選項錯誤。選項B：性別因素性別因素是指由于男性和女性在生理結構、激素水平等方面存在差異，從而對藥物的代謝、分布等產生的影響。“長期熬夜”與性別本身并無直接關聯，不是因為性別不同而導致的對藥物吸收的影響，所以不屬于性別因素，B選項錯誤。選項C：給藥方法給藥方法通常包括口服、注射、外用等具體的藥物給予方式。“長期熬夜”顯然不屬于給藥方法的范疇，它不會直接改變藥物的給予途徑等，所以不屬于給藥方法因素，C選項錯誤。選項D：生活和飲食習慣生活和飲食習慣包括作息規律、飲食偏好等多方面。“長期熬夜”是一種不良的生活作息習慣，這種生活習慣的改變會影響人體的生理機能，進而對藥物的吸收產生影響，所以長期熬夜會對藥物吸收產生影響屬于生活和飲食習慣因素，D選項正確。綜上，答案選D。"24、脂水分配系數的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數的符號表示相關知識。各選項分析A選項：脂水分配系數是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達到平衡時藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號“P”表示，所以A選項正確。B選項：“pKa”代表的是解離常數的負對數，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數，因此B選項錯誤。C選項：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現的是機體消除藥物的能力，與脂水分配系數沒有關系，所以C選項錯誤。D選項：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內分布的廣泛程度或與組織結合的程度，和脂水分配系數不是同一概念，故D選項錯誤。綜上，本題答案選A。25、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

【答案】：B

【解析】本題可根據顆粒劑和散劑的質量檢查項目，對各選項進行逐一分析。選項A：溶解度溶解度是衡量藥物在溶劑中溶解能力的指標。對于顆粒劑和散劑而言，在某些情況下需要考察其在特定溶劑中的溶解情況，以確保藥物能在體內有效溶解并發揮作用。所以溶解度可能是顆粒劑和散劑需要檢查的項目，該選項不符合題意。選項B：崩解度崩解度是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。崩解度主要用于片劑、膠囊劑等劑型的質量控制。顆粒劑和散劑本身已經是細顆粒或粉末狀，不存在崩解的過程，因此顆粒劑、散劑均不需檢查崩解度，該選項符合題意。選項C：溶化性溶化性是顆粒劑的重要質量檢查項目之一，它反映了顆粒劑在熱水中是否能迅速、完全溶解的性質。雖然散劑一般不強調溶化性，但顆粒劑需要進行溶化性檢查，所以該選項不符合題意。選項D：融變時限融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散情況的時間限度。顆粒劑和散劑不屬于這類劑型，其質量控制不涉及融變時限的檢查，但這并非是題目所要求的顆粒劑和散劑均不需檢查的項目，該選項不符合題意。綜上，答案選B。26、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高

A.無定型較穩定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物相關特性的理解，需要分析題干中所描述的氨芐西林體內無水物和水合物血藥濃度的關系，并結合各選項內容進行判斷。題干指出氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高，這意味著水合物的相關特性與無水物不同，且可能影響到了血藥濃度。選項A：無定型較穩定型溶解度高，題干中并未涉及無定型和穩定型的相關內容，主要討論的是無水物和水合物，所以該選項與題干無關，予以排除。選項B：以水合物的形式來看，由于題干表明無水物血藥濃度比水合物高，這暗示了水合物或許在某些方面影響了藥物的溶解、吸收等過程，進而導致血藥濃度的差異，該選項與題干所體現的信息緊密相關，故該選項正確。選項C：制成鹽可增加藥物的溶解度，題干中沒有提及制成鹽對氨芐西林溶解度及血藥濃度的影響，此選項不符合題干的邏輯，排除。選項D：固體分散體增加藥物的溶解度，題干中沒有關于固體分散體的描述，與題干討論的無水物和水合物血藥濃度差異的話題不相關，排除。綜上，正確答案是B。27、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項中物質的定義和作用來判斷使混懸劑中微粒ζ電勢降低的電解質是哪種。選項A：潤濕劑潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，其主要作用是改善藥物微粒與分散介質之間的潤濕性，而不是降低微粒的ζ電勢，所以選項A不符合題意。選項B：反絮凝劑反絮凝劑是使ζ-電位增高，使微粒間斥力增加，以防止微粒聚集的電解質。它與降低ζ電勢的作用相反，故選項B錯誤。選項C：絮凝劑絮凝劑是使微粒ζ-電位降低到一定程度，使得微粒間的引力稍大于斥力，形成疏松的絮狀聚集體的電解質。即絮凝劑可使混懸劑中微粒ζ電勢降低，所以選項C正確。選項D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用主要是提高混懸劑的穩定性，與微粒的ζ電勢降低無關，因此選項D不符合要求。綜上，答案選C。28、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝相關知識，需分析每個選項與藥物代謝的關系，進而確定正確答案。選項A：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，它主要起到一種保護作用，并非藥物代謝的主要方式，所以選項A不符合題意。選項B：首關效應首關效應又稱首過效應，是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象，這是藥物代謝的一種重要途徑，所以選項B符合題意。選項C：腎小球過濾腎小球過濾是腎臟的一種生理功能，主要是將血液中的小分子物質過濾到腎小囊中形成原尿，但腎小球過濾主要與藥物的排泄相關，而不是藥物的代謝，所以選項C不符合題意。選項D：胃排空與胃腸蠕動胃排空是指胃內容物進入十二指腸的過程，胃腸蠕動則是消化道平滑肌的一種運動形式，它們主要影響藥物在胃腸道的轉運和吸收速度，并非藥物代謝的方式，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是B。29、月桂醇硫酸鈉屬于

A.陽離子表面活性劑

B.陰離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑

D.兩性表面活性劑

【答案】：B

【解析】本題可根據不同類型表面活性劑的特點來判斷月桂醇硫酸鈉所屬類型。各選項分析選項A：陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑是其分子溶于水發生電離后，與親油基相連的親水基是帶正電荷的表面活性劑。而月桂醇硫酸鈉并不具備這樣的特征，所以它不屬于陽離子表面活性劑，A選項錯誤。選項B：陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑是在水中電離后，親水基為陰離子的表面活性劑。月桂醇硫酸鈉在水中電離出帶負電的硫酸根離子等陰離子基團，具有陰離子表面活性劑的典型特征，因此月桂醇硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，B選項正確。選項C：非離子表面活性劑非離子表面活性劑在水中不發生電離，其親水基主要是由具有一定數量的含氧基團組成。月桂醇硫酸鈉在水中會電離，這與非離子表面活性劑的性質不符，所以它不屬于非離子表面活性劑，C選項錯誤。選項D：兩性表面活性劑兩性表面活性劑是指同時具有兩種離子性質的表面活性劑，即在分子結構中同時存在酸性基和堿性基。月桂醇硫酸鈉并不具備兩性離子的這種結構特點，所以它不屬于兩性表面活性劑，D選項錯誤。綜上，答案選B。30、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品的貯存條件。選項A：阿法骨化醇原料要求遮光、充氮、密封、冷處貯存，所以該選項正確。選項B：重組人生長激素凍干粉一般需2-8℃冷藏保存，但并沒有遮光、充氮等特定要求，故該選項錯誤。選項C：重組胰島素注射液通常需要冷藏保存，但無遮光、充氮等相關貯存要求，故該選項錯誤。選項D：丙酸倍氯米松吸入氣霧劑常溫保存即可，不需要遮光、充氮、冷處貯存等，故該選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基

A.左炔諾孕酮

B.甲地孕酮

C.達那唑

D.炔雌醇

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查含有17α-乙炔基的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項左炔諾孕酮：該藥物的結構中含有17α-乙炔基，所以左炔諾孕酮符合題意。B選項甲地孕酮：甲地孕酮的結構特點與含有17α-乙炔基的藥物結構特征不同，其結構中并不含有17α-乙炔基，所以該選項不符合要求。C選項達那唑：達那唑在結構上具備17α-乙炔基，因此該選項正確。D選項炔雌醇：炔雌醇的結構中存在17α-乙炔基，此選項也符合條件。綜上，結構中含有17α-乙炔基的藥物有左炔諾孕酮、達那唑和炔雌醇，答案選ACD。2、下列是注射劑的質量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

【答案】：ABCD

【解析】本題考查注射劑的質量要求相關知識。選項A：無菌是注射劑的重要質量要求之一。注射劑直接進入人體內部，若含有細菌等微生物，可能會引發嚴重的感染等不良后果，故注射劑必須保證無菌，A選項正確。選項B：無熱原同樣是注射劑質量的關鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱，若注射劑中含有熱原，會導致患者出現發熱、寒戰等不良反應，甚至危及生命，所以注射劑應無熱原，B選項正確。選項C：滲透壓也關乎注射劑的質量。人體的血漿具有一定的滲透壓，注射劑的滲透壓應與血漿滲透壓相等或接近，否則可能會導致紅細胞的形態和功能改變，影響藥物的療效和患者的健康，C選項正確。選項D：澄明度對于注射劑至關重要。澄明度不合格的注射劑可能含有可見的異物、不溶性微粒等，這些物質進入人體后可能會堵塞血管、引發炎癥等問題，因此注射劑需要有良好的澄明度，D選項正確。綜上，注射劑的質量要求包括無菌、無熱原、滲透壓和澄明度，本題ABCD四個選項均正確。3、科學地選擇檢驗方法的原則包括

A.準

B.靈敏

C.簡便

D.快速

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查科學選擇檢驗方法的原則。選項A“準”是科學選擇檢驗方法的重要原則之一。準確性能夠確保檢驗結果真實可靠，反映出所檢測對象的實際情況，只有檢驗結果準確，后續基于該結果的決策、判斷等才具有意義。選項B“靈敏”同樣不可或缺。靈敏的檢驗方法能夠檢測到微小的變化或低濃度的物質等，在許多領域，如醫學檢測中，對于早期疾病的發現、環境監測中對微量污染物的監測等，靈敏的檢驗方法可以及時發現問題，為采取措施爭取時間。選項C“簡便”也是科學選擇檢驗方法需要考慮的因素。簡便的檢驗方法操作流程相對簡單，對操作人員的專業技能要求較低，同時可以節省時間和資源，提高工作效率。例如，在一些基層地區或緊急情況下，簡便的檢驗方法能夠更快速地開展檢測工作。選項D“快速”具有重要意義。在現代社會，時間就是效率，快速的檢驗方法可以在短時間內獲得檢驗結果，對于一些需要及時做出決策的情況（如突發公共衛生事件、重大項目的緊急檢測等），快速得到準確的檢驗結果能夠為應對措施的制定提供及時的依據。綜上所述，科學地選擇檢驗方法的原則包括準、靈敏、簡便、快速，本題答案選ABCD。4、紅外光譜的構成及在藥物分析中的應用，描述正確的有

A.由可見光區、紫外光區等構成

B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性

C.多用于鑒別

D.用于無機藥物鑒別

【答案】：BC

【解析】本題可根據紅外光譜的相關知識對各選項逐一進行分析：A選項：紅外光譜是分子能選擇性吸收某些波長的紅外線，而引起分子中振動能級和轉動能級的躍遷，檢測紅外線被吸收的情況可得到物質的紅外吸收光譜。它由近紅外光區、中紅外光區和遠紅外光區構成，并非由可見光區、紫外光區等構成，所以A選項錯誤。B選項：不同化合物具有不同的化學結構，其紅外吸收光譜（IR光譜）也不同，每種化合物都有自己獨特的紅外光譜圖，就像人的指紋一樣具有獨特性，即具有指紋性，所以B選項正確。C選項：由于不同化合物的紅外光譜具有特征性和指紋性，通過對比未知藥物與已知標準藥物的紅外光譜圖，可以判斷它們的結構是否相同，因此紅外光譜多用于藥物的鑒別，所以C選項正確。D選項：紅外光譜主要是基于分子的振動和轉動能級躍遷產生的吸收光譜，無機藥物大多沒有典型的分子振動和轉動吸收特征，所以一般不用于無機藥物鑒別，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為BC。5、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

【答案】：ACD

【解析】本題可根據藥物表觀分布容積的相關知識，對每個選項逐一分析：A選項：表觀分布容積（Vd）是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比。其計算公式為\(Vd=D/C\)（其中\(D\)為體內藥量，\(C\)為血藥濃度）。由此可知，在體內藥量\(D\)一定的情況下，表觀分布容積\(Vd\)越大，血藥濃度\(C\)就越小，即藥物在血漿中濃度小，所以該選項正確。B選項：表觀分布容積是一個理論容積，它并不代表藥物在體內分布的實際容積，只是反映藥物在體內分布的廣泛程度以及與組織結合的程度，所以該選項錯誤。C選項：表觀分布容積有可能超過體液量。例如某些藥物與組織蛋白有高度親和力，可大量結合到組織中，使得藥物在組織中的濃度遠高于血漿濃度，此時計算得到的表觀分布容積可能會超過體液總量，所以該選項正確。D選項：表觀分布容積的單位可以用升（L）來表示，若考慮體重因素，也可以用升/千克（L/kg）表示，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。6、下列藥物結構中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有胍基的藥物結構識別。尼扎替丁、羅沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁均為治療消化系統疾病的藥物，但在化學結構上存在差異。逐一分析各選項：-選項A：尼扎替丁的結構中不含有胍基。-選項B：羅沙替丁的結構中同樣不含有胍基。-選項C：西咪替丁的化學結構中含有胍基，所以該選項正確。-選項D：雷尼替丁的結構里也沒有胍基。綜上，答案選C。7、免疫分析法可用于測定

A.抗