2025年執業藥師資格證之《西藥學專業二》通關提分題庫第一部分單選題(30題)1、具有留鉀作用的利尿藥是（）

A.甘露醇

B.去氨加壓素

C.螺內酯

D.甘油果糖

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有留鉀作用的利尿藥的相關知識。選項A分析甘露醇是一種脫水藥，主要通過提高血漿滲透壓，使組織內水分進入血管內，從而減輕組織水腫，起到脫水的作用，并非具有留鉀作用的利尿藥，所以選項A錯誤。選項B分析去氨加壓素主要用于治療中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友病等，其作用機制并非利尿，更不具有留鉀作用，所以選項B錯誤。選項C分析螺內酯是一種低效利尿藥，它作用于遠曲小管和集合管，競爭性抑制醛固酮受體，減少K?的排出，具有留鉀作用，所以選項C正確。選項D分析甘油果糖是一種復方制劑，主要用于腦血管病、腦外傷、腦腫瘤、顱內炎癥及其他原因引起的急慢性顱內壓增高、腦水腫等，并非利尿藥，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。2、某患者因疾病在夜間有咳嗽癥狀，該患者可選擇的藥物是

A.可待因

B.右美沙芬

C.苯丙哌林

D.噴托維林

【答案】：B

【解析】本題主要考查針對夜間咳嗽癥狀可選擇的藥物。選項A，可待因是一種強效鎮咳藥，有鎮痛、鎮靜作用，有成癮性，主要用于各種原因引起的劇烈干咳和刺激性咳嗽，尤其是伴有胸痛的干咳，但因其有成癮風險等因素，一般不首選用于單純的夜間咳嗽。選項B，右美沙芬為中樞性鎮咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞而發揮作用，無鎮痛作用，治療劑量不抑制呼吸，長期應用未見耐受性和成癮性，且其鎮咳作用顯著，作用時間長，適用于各種原因引起的干咳，尤其適用于夜間咳嗽，能有效緩解患者夜間咳嗽癥狀，故該選項正確。選項C，苯丙哌林為非麻醉性鎮咳藥，兼具中樞性和外周性鎮咳作用，主要用于刺激性干咳，其鎮咳作用較強，但對夜間咳嗽的針對性不如右美沙芬突出。選項D，噴托維林是人工合成的非成癮性中樞性鎮咳藥，對咳嗽中樞有直接抑制作用，兼有輕度阿托品樣作用和局部麻醉作用，適用于各種原因引起的干咳，但也并非專門針對夜間咳嗽的首選藥物。綜上，該患者因疾病在夜間有咳嗽癥狀，可選擇的藥物是右美沙芬，答案選B。3、長期服用可導致結腸黑變病的藥物是

A.番瀉葉

B.聚乙二醇

C.乳果糖

D.液體石蠟

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物長期服用可能導致的不良反應。選項A：番瀉葉是一種刺激性瀉藥，長期服用番瀉葉可導致結腸黑變病。結腸黑變病是一種以結腸黏膜黑色素沉著為特征的非炎癥性腸病，其發生與長期使用蒽醌類瀉藥如番瀉葉密切相關。所以選項A正確。選項B：聚乙二醇是一種滲透性瀉藥，它通過增加腸道內水分，使糞便變軟，促進排便。其作用相對溫和，一般不會引起結腸黑變病，故選項B錯誤。選項C：乳果糖在腸道內被細菌分解為乳酸和醋酸，降低腸道pH值，刺激結腸蠕動，起到緩瀉作用。通常長期使用安全性較高，不會導致結腸黑變病，選項C錯誤。選項D：液體石蠟是一種潤滑性瀉藥，它可以潤滑腸壁，阻止腸內水分吸收，使大便易于排出。一般不會誘發結腸黑變病，選項D錯誤。綜上，答案選A。4、口服后在肝臟水解為阿昔洛韋而發揮抗皰疹病毒作用的藥物是

A.昔多福韋

B.噴昔洛韋

C.伐昔洛韋

D.泛昔洛韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物的作用機制，需要明確各選項藥物的特點，從而找出口服后在肝臟水解為阿昔洛韋而發揮抗皰疹病毒作用的藥物。選項A：昔多福韋昔多福韋是一種開環核苷類抗病毒藥物，其作用機制與轉化為阿昔洛韋無關，它主要通過抑制病毒的DNA合成來發揮抗病毒作用，所以選項A不符合要求。選項B：噴昔洛韋噴昔洛韋本身就是一種抗病毒藥物，它在體內的代謝過程并非在肝臟水解為阿昔洛韋來發揮作用，而是通過在病毒感染細胞內被磷酸化為有活性的三磷酸噴昔洛韋，抑制病毒DNA多聚酶，從而阻斷病毒的復制，所以選項B不正確。選項C：伐昔洛韋伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，口服后在肝臟經酶水解轉化為阿昔洛韋，阿昔洛韋進入被病毒感染的細胞后，在病毒胸腺嘧啶激酶和細胞激酶的催化下，轉化為三磷酸阿昔洛韋，抑制病毒DNA多聚酶，從而發揮抗皰疹病毒的作用，所以選項C正確。選項D：泛昔洛韋泛昔洛韋口服后在體內經腸道吸收并迅速轉化為噴昔洛韋發揮抗病毒作用，并非轉化為阿昔洛韋，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。"5、對其他藥物不能控制的頑固性癲癇仍有效的是

A.苯妥英鈉

B.卡馬西平

C.丙戊酸鈉

D.乙琥胺

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的作用特點來判斷對其他藥物不能控制的頑固性癲癇仍有效的藥物。選項A：苯妥英鈉苯妥英鈉是一種常用的抗癲癇藥物，主要用于治療大發作和局限性發作，但對于其他藥物不能控制的頑固性癲癇，其效果通常不如丙戊酸鈉，所以該選項不符合題意。選項B：卡馬西平卡馬西平對部分性發作、復雜部分性發作、簡單部分性發作和繼發性全身發作效果較好，是治療三叉神經痛的首選藥，但對于頑固性癲癇并非首選藥物，故該選項不正確。選項C：丙戊酸鈉丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥，對各種類型的癲癇發作都有一定療效，尤其對其他藥物不能控制的頑固性癲癇仍可能有效，該選項符合題意。選項D：乙琥胺乙琥胺主要用于失神小發作，對其他類型癲癇發作效果不佳，因此不能用于治療其他藥物不能控制的頑固性癲癇，該選項不合適。綜上，答案選C。6、可用于預防風濕熱復發的藥物是（）

A.慶大霉素

B.呋喃妥因

C.芐星青霉素

D.甲硝唑

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的作用來逐一分析，從而確定可用于預防風濕熱復發的藥物。選項A：慶大霉素慶大霉素是一種氨基糖苷類抗生素，主要用于治療敏感菌所致的呼吸道感染、腸道感染、泌尿道感染等多種感染性疾病，其抗菌譜主要針對革蘭氏陰性菌等，并不用于預防風濕熱復發。選項B：呋喃妥因呋喃妥因主要用于對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細菌所致的急性單純性下尿路感染，也可用于尿路感染的預防，但不能預防風濕熱復發。選項C：芐星青霉素風濕熱是一種與A組乙型溶血性鏈球菌感染有關的全身性結締組織非化膿性疾病，預防風濕熱復發是基于防止鏈球菌的再感染。芐星青霉素是長效青霉素，能有效清除咽部鏈球菌，從而可用于預防風濕熱復發，該選項正確。選項D：甲硝唑甲硝唑主要用于治療或預防厭氧菌引起的系統或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮膚及軟組織、骨和關節等部位的厭氧菌感染等，一般不用于預防風濕熱復發。綜上，可用于預防風濕熱復發的藥物是芐星青霉素，答案選C。7、可用于治療非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的單克隆抗體是()

A.曲妥珠單抗

B.利妥昔單抗

C.貝伐單抗

D.西妥昔單抗

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及的單克隆抗體的臨床應用來判斷可用于治療非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤的藥物。對各選項的分析A選項：曲妥珠單抗曲妥珠單抗主要用于治療HER-2過度表達的轉移性乳腺癌等，并非用于治療非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤，所以A選項錯誤。B選項：利妥昔單抗利妥昔單抗是一種針對CD20抗原的人鼠嵌合型單克隆抗體，其可特異性地與B淋巴細胞上的CD20抗原結合，引發B細胞溶解，從而發揮治療作用，臨床上可用于治療非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤，所以B選項正確。C選項：貝伐單抗貝伐單抗是一種重組的人源化單克隆抗體，它通過抑制人類血管內皮生長因子的生物學活性來發揮作用，主要用于治療轉移性結直腸癌、晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌等，與非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤的治療無關，所以C選項錯誤。D選項：西妥昔單抗西妥昔單抗是一種抗表皮生長因子受體的單克隆抗體，主要用于治療KRAS基因野生型的轉移性結直腸癌等，不能用于治療非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。8、肥胖性2型糖尿病患者控制血糖的一線藥物是

A.格列吡嗪

B.格列本脲

C.格列齊特

D.二甲雙胍

【答案】：D

【解析】本題主要考查肥胖性2型糖尿病患者控制血糖的一線藥物。選項A格列吡嗪，它是一種磺脲類降糖藥，主要作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，但對于肥胖性2型糖尿病患者并非一線用藥。選項B格列本脲，同樣屬于磺脲類降糖藥，雖然能促進胰島素分泌從而降低血糖，不過也不是肥胖性2型糖尿病患者控制血糖的首選藥物。選項C格列齊特，也是磺脲類降糖藥的一種，通過刺激胰島素分泌發揮降糖作用，也不是針對肥胖性2型糖尿病的一線用藥。選項D二甲雙胍，它可以增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善胰島素抵抗，同時還能減少肝糖輸出，并且具有一定的減輕體重的作用，非常適合肥胖性2型糖尿病患者，是該類患者控制血糖的一線藥物。綜上所述，答案選D。9、以上藥物鎮咳作用最弱的是

A.嗎啡

B.噴托維林

C.可待因

D.右美沙芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物鎮咳作用的強弱比較。選項A，嗎啡為阿片類生物堿，具有強大的鎮咳作用，同時它有較強的鎮痛、鎮靜等作用，但由于其成癮性等不良反應，一般不作為常規鎮咳藥使用。選項B，噴托維林是人工合成的非成癮性中樞性鎮咳藥，其鎮咳作用強度約為可待因的1/3，相對其他幾種藥物，鎮咳作用是最弱的。選項C，可待因是從阿片中提取的生物堿，能直接抑制延髓咳嗽中樞，鎮咳作用強而迅速，其鎮咳強度約為嗎啡的1/4，成癮性較嗎啡弱。選項D，右美沙芬為非成癮性中樞鎮咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞而發揮鎮咳作用，鎮咳作用與可待因相當或略強。綜上，鎮咳作用最弱的藥物是噴托維林，本題答案選B。10、不屬于抗代謝抗腫瘤藥的是

A.阿糖胞苷

B.氟尿嘧啶

C.甲氨蝶呤

D.環磷酰胺

【答案】：D

【解析】本題主要考查對抗代謝抗腫瘤藥種類的了解。抗代謝抗腫瘤藥是一類能干擾細胞正常代謝過程的藥物，通過抑制細胞核酸代謝等方式來抑制腫瘤細胞生長。選項A，阿糖胞苷為嘧啶類抗代謝藥物，主要作用于細胞S增殖期，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖，屬于抗代謝抗腫瘤藥。選項B，氟尿嘧啶是尿嘧啶類抗代謝藥物，在細胞內轉化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受胸苷酸合成酶催化轉變為胸苷酸，而干擾DNA的合成，達到抗腫瘤的作用，屬于抗代謝抗腫瘤藥。選項C，甲氨蝶呤是葉酸類抗代謝藥物，能競爭性抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制，屬于抗代謝抗腫瘤藥。選項D，環磷酰胺是常用的烷化劑類抗腫瘤藥，它在體內經肝微粒體酶催化生成中間產物醛磷酰胺，在腫瘤細胞內分解出磷酰胺氮芥而發揮烷化作用，與抗代謝機制無關，不屬于抗代謝抗腫瘤藥。綜上，答案選D。11、毛果蕓香堿對眼的作用是

A.縮瞳、降眼壓，調節痙攣

B.擴瞳、升眼壓，調節麻痹

C.縮瞳、升眼壓，調節痙攣

D.擴瞳、降眼壓，調節痙攣

【答案】：A

【解析】本題可根據毛果蕓香堿對眼的生理作用來逐一分析各選項，從而得出正確答案。選項A縮瞳：毛果蕓香堿可激動瞳孔括約肌的M膽堿受體，使瞳孔括約肌收縮，表現為瞳孔縮小。降眼壓：由于瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴大，房水易于通過小梁網及鞏膜靜脈竇進入血液循環，從而使眼壓降低。調節痙攣：毛果蕓香堿激動睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮，導致懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，從而使眼睛能夠看清近處物體，而難以看清遠處物體，此為調節痙攣。所以選項A正確。選項B擴瞳、升眼壓、調節麻痹是阿托品等抗膽堿藥對眼的作用。阿托品能阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌上的M受體，使瞳孔擴大、眼壓升高以及調節麻痹。因此選項B錯誤。選項C毛果蕓香堿使瞳孔縮小，房水引流增加，眼壓降低而不是升高，所以選項C錯誤。選項D毛果蕓香堿是縮瞳而不是擴瞳，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。12、治療高血壓危象的藥物是()

A.普萘洛爾

B.硝普鈉

C.依那普利

D.可樂定

【答案】：B

【解析】本題主要考查治療高血壓危象的藥物相關知識。選項A，普萘洛爾為β-受體阻滯劑，可用于治療多種原因所致的心律失常、高血壓、心絞痛等，但并非治療高血壓危象的首選藥物。選項B，硝普鈉能同時直接擴張動脈和靜脈，降低前、后負荷，起效快，作用時間短，是治療高血壓危象的常用藥物，通過快速有效地降低血壓，緩解高血壓危象帶來的嚴重危害，所以該選項正確。選項C，依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要用于治療各期原發性高血壓、腎血管性高血壓等，其降壓作用相對較為平穩、緩慢，不適合用于高血壓危象的緊急降壓治療。選項D，可樂定是中樞性抗高血壓藥，能降低外周血管阻力，減少心輸出量，主要適用于中度高血壓，對高血壓危象的緊急處理效果不如硝普鈉迅速和顯著。綜上，答案選B。13、屬于血管緊張素II受體阻斷劑的藥品是

A.依那普利

B.替米沙坦

C.哌唑嗪

D.坦洛新（坦索羅辛）

【答案】：B

【解析】本題主要考查對各類藥品所屬藥物類型的掌握。選項A，依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，它主要是通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而發揮降壓等作用，并非血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑，所以A選項不符合要求。選項B，替米沙坦為典型的血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑，它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達到降低血壓等目的，故B選項正確。選項C，哌唑嗪是α-受體阻滯劑，它主要作用于外周α-受體，使血管擴張，血壓下降，并非血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑，所以C選項錯誤。選項D，坦洛新（坦索羅辛）是選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，主要用于治療前列腺增生癥引起的排尿障礙，而不是血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑，所以D選項也不正確。綜上，答案選B。14、甲狀腺危象選用()

A.胰島素

B.格列本脲

C.丙硫氧嘧啶

D.二甲雙胍

【答案】：C

【解析】本題主要考查甲狀腺危象的治療藥物。選項A胰島素是一種用于調節血糖的藥物，主要作用是促進組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，降低血糖水平。它主要應用于糖尿病的治療，特別是1型糖尿病以及部分2型糖尿病患者，與甲狀腺危象的治療并無關聯，所以選項A錯誤。選項B格列本脲是磺脲類降糖藥，通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，常用于2型糖尿病的治療。其作用機制和適用范圍與甲狀腺危象治療不相關，因此選項B錯誤。選項C丙硫氧嘧啶是一種抗甲狀腺藥物，它可以抑制甲狀腺激素的合成。在甲狀腺危象時，甲狀腺激素大量釋放，導致機體代謝急劇升高，出現高熱、大汗、心動過速等一系列嚴重癥狀。丙硫氧嘧啶能夠迅速減少甲狀腺激素的合成，從而有效控制病情發展，是治療甲狀腺危象的常用藥物，所以選項C正確。選項D二甲雙胍是一種雙胍類降糖藥，主要通過抑制肝糖原輸出，改善外周組織對胰島素的敏感性、增加對葡萄糖的攝取和利用而降低血糖，用于治療2型糖尿病。它對甲狀腺功能及甲狀腺危象沒有治療作用，故選項D錯誤。綜上，本題答案選C。15、茚地那韋的作用靶點是

A.神經氨酸酶

B.HIV-1反轉錄酶

C.脫氧核糖核酸聚合酶

D.HIV-1和HIV-2蛋白酶

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的酶與茚地那韋的作用關系來進行分析。選項A神經氨酸酶是流感病毒表面的一種糖蛋白酶，其主要作用是幫助新形成的流感病毒從被感染的細胞中釋放出來并感染其他細胞。針對神經氨酸酶開發的藥物如奧司他韋，可抑制神經氨酸酶的活性，從而阻止流感病毒的釋放和傳播。而茚地那韋的作用靶點并非神經氨酸酶，所以選項A錯誤。選項BHIV-1反轉錄酶是HIV病毒復制過程中的關鍵酶，它能將病毒的RNA逆轉錄為DNA。一些藥物如齊多夫定等，通過抑制HIV-1反轉錄酶的活性，來阻止HIV病毒的復制。但茚地那韋并不作用于HIV-1反轉錄酶，所以選項B錯誤。選項C脫氧核糖核酸聚合酶參與DNA的合成過程，在細胞的DNA復制和修復等過程中發揮重要作用。它與茚地那韋的作用靶點無關，因此選項C錯誤。選項D茚地那韋屬于蛋白酶抑制劑，其作用靶點是HIV-1和HIV-2蛋白酶。HIV蛋白酶在HIV病毒的成熟過程中起著關鍵作用，它能夠將病毒的多聚蛋白前體切割成具有功能的蛋白質，使病毒能夠成熟和具有感染性。茚地那韋通過抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶的活性，阻止病毒多聚蛋白前體的切割，從而使HIV病毒無法成熟和感染新的細胞，達到抑制HIV病毒復制的目的，所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。16、關于乙酰半胱氨酸的說法,錯誤的是（）

A.乙酰半胱氨酸能裂解膿痰中糖蛋白多肽鏈中的二硫鍵,使濃痰易于咳出

B.乙酰半胱氨酸可用于對乙酰氨基酚中毒解救

C.乙酰半胱氨酸能減弱青霉素類、頭孢菌素類、四環素類藥物的抗菌活性

D.對痰液較多的患者,乙酰半胱氨酸可與中樞性鎮咳藥合用增強療效

【答案】：D

【解析】本題主要考查對乙酰半胱氨酸相關知識的理解與應用。選項A乙酰半胱氨酸具有裂解膿痰中糖蛋白多肽鏈中的二硫鍵的作用，通過這一作用可使濃痰的黏稠度降低，從而易于咳出，所以選項A表述正確。選項B乙酰半胱氨酸可用于對乙酰氨基酚中毒解救，它能夠提供巰基，與對乙酰氨基酚的毒性代謝產物結合，從而起到解毒的作用，因此選項B表述正確。選項C乙酰半胱氨酸能減弱青霉素類、頭孢菌素類、四環素類藥物的抗菌活性，這是因為其化學結構和性質會與這些抗菌藥物發生相互作用，影響其藥效發揮，所以選項C表述正確。選項D對于痰液較多的患者，不能將乙酰半胱氨酸與中樞性鎮咳藥合用，因為中樞性鎮咳藥會抑制咳嗽反射，使痰液排出受阻，而乙酰半胱氨酸是化痰藥，促進痰液排出，二者合用會導致痰液無法及時排出，可能加重病情，而不是增強療效，所以選項D表述錯誤。綜上，答案選D。17、用于器官移植的抗排異反應的藥物是()

A.環孢素

B.甲潑尼龍

C.硫唑嘌呤

D.環磷酰胺

【答案】：A

【解析】本題是關于用于器官移植抗排異反應藥物的單項選擇題。各選項分析如下：-選項A：環孢素是一種強效的免疫抑制劑，它能選擇性地抑制T淋巴細胞的活性和增殖，在器官移植領域應用廣泛，是用于器官移植抗排異反應的常用藥物，所以該選項正確。-選項B：甲潑尼龍屬于糖皮質激素類藥物，雖然也有免疫抑制作用，可用于器官移植中輔助治療以減輕免疫反應，但并非是專門用于抗排異的典型藥物，故該選項錯誤。-選項C：硫唑嘌呤也是免疫抑制劑，能抑制細胞的DNA、RNA和蛋白質合成，起到免疫抑制效果，但在器官移植抗排異方面，其應用不如環孢素普遍和關鍵，所以該選項錯誤。-選項D：環磷酰胺是常用的烷化劑類免疫抑制劑，主要用于腫瘤治療和一些自身免疫性疾病，但不是器官移植抗排異的首選藥物，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。18、服藥后尿、唾液、汘液、痰液、淚液等排泄物均可顯橘紅色的藥物是（）

A.乙胺丁醇

B.吡嗪酰胺

C.利福平

D.鏈霉素

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的不良反應來判斷正確答案。選項A：乙胺丁醇乙胺丁醇的主要不良反應為視神經炎，可引起視力下降、視野縮小、紅綠色盲等，而非使服藥后尿、唾液、汗液、痰液、淚液等排泄物顯橘紅色，所以選項A錯誤。選項B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺的常見不良反應為高尿酸血癥、肝損害、胃腸道不適、關節痛等，不會導致排泄物呈現橘紅色，所以選項B錯誤。選項C：利福平利福平是一種廣譜抗菌藥，服藥后尿、唾液、汗液、痰液、淚液等排泄物均可顯橘紅色，這是因為利福平及其代謝產物呈橘紅色，可經多種途徑排泄，從而導致相關排泄物染色，所以選項C正確。選項D：鏈霉素鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，其主要不良反應為耳毒性、腎毒性、神經肌肉阻滯和過敏反應等，不會使排泄物顯橘紅色，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。19、與體內過氧化物和自由基結合，保護細胞中含巰基的蛋白質和酶，參與多種有毒物質解毒反應的藥物是（）

A.葡醛內酯

B.還原型谷胱甘肽

C.多烯磷脂酸膽堿

D.甘草酸二銨

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有與體內過氧化物和自由基結合、保護細胞中含巰基的蛋白質和酶、參與多種有毒物質解毒反應功能的藥物。選項A：葡醛內酯葡醛內酯進入機體后可與含有羥基或羧基的毒物結合，形成低毒或無毒結合物由尿排出，有保護肝臟及解毒作用，但它并不主要通過與體內過氧化物和自由基結合來發揮作用，也不是專門針對含巰基的蛋白質和酶進行保護，所以該選項不符合題意。選項B：還原型谷胱甘肽還原型谷胱甘肽含有巰基（-SH），可與體內過氧化物和自由基結合，從而保護細胞中含巰基的蛋白質和酶不被氧化，并且能夠參與多種有毒物質的解毒反應，因此該選項符合題意。選項C：多烯磷脂酸膽堿多烯磷脂酸膽堿主要是通過影響膜結構，使受損的肝功能和酶活力恢復正常，調節肝臟的能量平衡，促進肝組織再生，穩定膽汁，它沒有與體內過氧化物和自由基結合并參與有毒物質解毒反應的主要作用機制，所以該選項不符合題意。選項D：甘草酸二銨甘草酸二銨具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用，其作用并非是與體內過氧化物和自由基結合以及保護細胞中含巰基的蛋白質和酶，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。20、患者首次使用西妥昔單抗,為減輕其不良反應常規預處理使用的藥物是（）

A.抗組胺類藥物

B.化療止吐類藥物

C.質子泵抑制劑

D.維生素類藥物

【答案】：A

【解析】本題主要考查患者首次使用西妥昔單抗時，為減輕其不良反應常規預處理使用的藥物。選項A：抗組胺類藥物在患者首次使用西妥昔單抗時，可用于減輕其不良反應，進行常規預處理，所以該選項正確。選項B：化療止吐類藥物主要用于預防和治療化療引起的惡心、嘔吐等癥狀，并非針對西妥昔單抗不良反應的常規預處理用藥，所以該選項錯誤。選項C：質子泵抑制劑主要用于抑制胃酸分泌，治療胃酸相關的疾病，與減輕西妥昔單抗不良反應并無直接關聯，所以該選項錯誤。選項D：維生素類藥物主要起到補充人體所需維生素等營養物質的作用，不能用于減輕西妥昔單抗的不良反應進行常規預處理，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。21、有類磺胺反應的NSAID是

A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.塞來昔布

D.吲哚美辛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對有類磺胺反應的非甾體抗炎藥（NSAID）的識別。非甾體抗炎藥（NSAID）是一類具有解熱、鎮痛，多數還有抗炎、抗風濕作用的藥物。接下來對各選項進行分析：-選項A：阿司匹林是經典的非甾體抗炎藥，其作用機制主要是抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而產生解熱、鎮痛、抗炎等作用，它并不會產生類磺胺反應。-選項B：對乙酰氨基酚通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產生鎮痛效果，也不存在類磺胺反應。-選項C：塞來昔布是一種選擇性的環氧化酶-2（COX-2）抑制劑，由于其化學結構中含有磺胺基團，所以可能會發生類磺胺反應，該選項正確。-選項D：吲哚美辛通過抑制體內前列腺素（PG）合成而產生解熱、鎮痛及消炎作用，不會出現類磺胺反應。綜上，有類磺胺反應的NSAID是塞來昔布，答案選C。22、可作為氨基糖苷類的替代品，與其合用可加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的藥物是

A.阿莫西林

B.亞胺培南

C.氨曲南

D.克拉維酸

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為氨基糖苷類替代品，且與氨基糖苷類合用可加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的藥物。選項A：阿莫西林阿莫西林是一種常用的半合成青霉素類廣譜β-內酰胺類抗生素，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、膽道感染以及傷寒等。它并不作為氨基糖苷類的替代品，也沒有與氨基糖苷類合用加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的特點，所以選項A錯誤。選項B：亞胺培南亞胺培南是一種碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，主要用于多種嚴重感染和混合感染。但它并非氨基糖苷類的替代品，也不存在與氨基糖苷類合用加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的情況，所以選項B錯誤。選項C：氨曲南氨曲南是一種單環β-內酰胺類抗生素，對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，可作為氨基糖苷類的替代品，與氨基糖苷類合用可加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌的作用，所以選項C正確。選項D：克拉維酸克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，本身抗菌活性較弱，常與β-內酰胺類抗生素合用，以增強后者的抗菌作用，防止耐藥菌產生。它不是氨基糖苷類的替代品，也沒有與氨基糖苷類合用加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的效果，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。23、可引起胃腸道出血的是()

A.螺內酯

B.呋塞米

C.氨苯蝶啶

D.氫氯噻嗪

【答案】：B

【解析】本題考查可引起胃腸道出血的藥物。逐一分析各選項：-選項A：螺內酯是一種低效利尿劑，主要作用于遠曲小管和集合管，通過拮抗醛固酮受體發揮作用。其不良反應主要包括高鉀血癥、胃腸道反應（如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉等）等，但一般不會引起胃腸道出血。-選項B：呋塞米是一種高效利尿劑，作用于髓袢升支粗段，抑制氯化鈉的重吸收。在使用呋塞米的過程中，有可能導致胃腸道黏膜損傷，引發胃腸道出血等不良反應，故該選項正確。-選項C：氨苯蝶啶也是一種利尿劑，直接抑制腎臟遠曲小管和集合管的鈉通道，減少鈉的重吸收，同時增加鉀的排泄。其常見不良反應有高鉀血癥、胃腸道反應（如惡心、嘔吐、腹瀉等），通常不會引起胃腸道出血。-選項D：氫氯噻嗪是中效利尿劑，作用于遠曲小管近端，抑制氯化鈉的重吸收。其不良反應主要有電解質紊亂（如低血鉀等）、高尿酸血癥、高血糖等，一般不會引起胃腸道出血。綜上，答案選B。24、用藥期間可引起眼淚、尿、糞、痰等呈橘紅色的藥物是

A.利福平

B.乙胺丁醇

C.異煙肼

D.鏈霉素

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同抗結核藥物的不良反應。選項A利福平是一種廣譜抗菌藥，在使用過程中，其代謝產物可使尿液、糞便、唾液、淚液、汗液等呈橘紅色，這是利福平較為典型的不良反應表現，所以選項A正確。選項B乙胺丁醇主要的不良反應是球后視神經炎，可引起視力下降、視野縮小、紅綠色盲等，而不會使眼淚、尿、糞、痰等呈橘紅色，因此選項B錯誤。選項C異煙肼常見的不良反應包括周圍神經炎（表現為手腳麻木、肌肉震顫和步態不穩等）、肝臟毒性等，一般不會導致眼淚、尿、糞、痰等呈現橘紅色，所以選項C錯誤。選項D鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，其主要不良反應為耳毒性（包括前庭功能障礙和聽力減退）、腎毒性等，不會出現眼淚、尿、糞、痰等呈橘紅色的情況，故選項D錯誤。綜上，本題答案選A。25、左甲狀腺素成人維持量是

A.75-125ug

B.25-75ug

C.55-75ug

D.125ug

【答案】：A

【解析】本題考查左甲狀腺素成人維持量的相關知識。左甲狀腺素在臨床上用于甲狀腺激素缺乏的替代治療等。成人使用左甲狀腺素進行維持治療時，其維持量通常為75-125μg。選項B的25-75μg劑量范圍不符合成人維持量標準；選項C的55-75μg同樣不是成人的準確維持量范圍；選項D僅提及125μg，沒有包含75-125μg這個完整的維持量區間表述。所以本題正確答案是A。26、與體內過氧化物和自由基結合,保護細胞中含疏基的蛋白質和酶,參與多種有毒物質解毒反應的藥物是

A.葡醛內酯

B.還原型谷胱甘肽

C.多烯磷脂酸膽堿

D.甘草酸二銨

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項藥物的作用機制，以此來判斷符合題干描述作用的藥物。選項A：葡醛內酯葡醛內酯進入機體后可與含有羥基或羧基的毒物結合，形成低毒或無毒結合物由尿排出，起到保護肝臟及解毒作用，它并非是與體內過氧化物和自由基結合，也不是保護細胞中含疏基的蛋白質和酶，所以該選項不符合題意。選項B：還原型谷胱甘肽還原型谷胱甘肽含有巰基（-SH），能與體內過氧化物和自由基結合，保護細胞中含疏基的蛋白質和酶，使其免受氧化性損傷。同時，還可參與多種有毒物質的解毒反應，符合題干描述，所以該選項正確。選項C：多烯磷脂酸膽堿多烯磷脂酸膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些多烯磷脂酰膽堿在化學結構上與重要的內源性磷脂一致，它們主要進入肝細胞，并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合，增加膜的流動性和穩定性，起到保護肝臟細胞的作用，并非題干中所描述的作用，所以該選項不符合題意。選項D：甘草酸二銨甘草酸二銨具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用，其作用機制主要是通過類激素樣作用來發揮抗炎、抗過敏和免疫調節等作用，并非與過氧化物和自由基結合以及參與解毒反應等，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。27、下列雌激素中，可用作復方口服避孕藥的成分之一的是()

A.炔諾酮

B.炔雌醇

C.雌二醇

D.尼爾雌醇

【答案】：B

【解析】復方口服避孕藥通常由雌激素和孕激素配伍而成，炔雌醇是一種人工合成的雌激素，它具有強效的雌激素活性，能抑制排卵，在復方口服避孕藥中常作為成分之一發揮作用。而選項A炔諾酮屬于孕激素類藥物，主要作用為使子宮內膜轉化為蛻膜樣變，不利于孕卵著床，并非雌激素。選項C雌二醇是體內主要由卵巢成熟濾泡分泌的一種天然雌激素，在臨床上多用于雌激素缺乏相關疾病的治療等，但一般不用于復方口服避孕藥。選項D尼爾雌醇是雌三醇的衍生物，為長效雌激素，主要用于雌激素缺乏引起的絕經期或更年期綜合征等，也不作為復方口服避孕藥的成分。所以本題正確答案選B。28、通過抑制5-HT和去甲腎上腺素（NA）再攝取，增加突觸間隙5-HT和NA濃度從而增強中樞5-HT和NA能神經功能而發揮抗抑郁作用的藥物是

A.舍曲林

B.阿米替林

C.嗎氯貝胺

D.度洛西汀

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制來判斷正確答案。選項A：舍曲林舍曲林是選擇性5-羥色胺（5-HT）再攝取抑制劑，主要通過抑制突觸前膜對5-HT的再攝取，增加突觸間隙5-HT濃度，增強中樞5-HT能神經功能來發揮抗抑郁作用，并不作用于去甲腎上腺素（NA），因此A選項不符合題意。選項B：阿米替林阿米替林是三環類抗抑郁藥，它可抑制突觸前膜對去甲腎上腺素（NA）和5-羥色胺（5-HT）的再攝取，使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-羥色胺濃度升高，促進突觸傳遞功能而發揮抗抑郁作用，但它并非主要通過抑制5-HT和NA再攝取來同時增加二者濃度以增強中樞5-HT和NA能神經功能的典型藥物，故B選項不正確。選項C：嗎氯貝胺嗎氯貝胺是單胺氧化酶抑制劑，通過抑制單胺氧化酶，減少單胺類神經遞質（如5-HT、NA等）的降解，使突觸間隙單胺類遞質增多，從而發揮抗抑郁作用，并非通過抑制5-HT和NA再攝取的方式，所以C選項錯誤。選項D：度洛西汀度洛西汀為5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，能抑制5-HT和去甲腎上腺素（NA）再攝取，增加突觸間隙5-HT和NA濃度，從而增強中樞5-HT和NA能神經功能，發揮抗抑郁作用，因此D選項正確。綜上，答案選D。29、在血液中幾乎不與血漿蛋白結合的口服降糖藥是

A.二甲雙胍

B.吡格列酮

C.羅格列酮

D.達格列凈

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同口服降糖藥與血漿蛋白結合情況的了解。選項A：二甲雙胍在血液中幾乎不與血漿蛋白結合，它主要以原形經腎臟排泄，能通過抑制肝葡萄糖輸出，改善外周組織對胰島素的敏感性、增加對葡萄糖的攝取和利用而降低血糖，該項正確。選項B：吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，可高度結合血漿蛋白，并非幾乎不與血漿蛋白結合，所以該項錯誤。選項C：羅格列酮同樣是噻唑烷二酮類藥物，在體內與血漿蛋白有較高的結合率，并非本題所要求的情況，該項錯誤。選項D：達格列凈是鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑，能與血漿蛋白結合，不是幾乎不與血漿蛋白結合，該項錯誤。綜上，答案選A。30、嚴重肝功能不全、膽道阻塞患者禁用()

A.氯霉素

B.利福平

C.夫西地酸

D.四環素可的松

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的禁忌情況來分析正確答案。選項A：氯霉素主要不良反應是抑制骨髓造血功能，嚴重肝功能不全者并非其絕對禁忌，膽道阻塞患者也無明顯禁用提示，所以A選項不符合題意。選項B：利福平主要在肝臟代謝，經膽汁排泄。嚴重肝功能不全者，其肝臟代謝功能顯著受損，使用利福平會加重肝臟負擔，還可能導致藥物蓄積而引發更嚴重的肝損害；膽道阻塞患者會使膽汁排泄受阻，進而影響利福平的排泄，也會造成藥物在體內蓄積。因此，嚴重肝功能不全、膽道阻塞患者禁用利福平，B選項符合題意。選項C：夫西地酸主要用于治療各種敏感細菌，特別是葡萄球菌引起的感染。雖然也可能有一些肝臟方面的不良反應，但嚴重肝功能不全和膽道阻塞并非其明確的禁用情況，所以C選項不符合題意。選項D：四環素可的松為復方制劑，主要用于敏感病原菌所致結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、沙眼及過敏性結膜炎等。嚴重肝功能不全、膽道阻塞并非其禁用指征，所以D選項不符合題意。綜上，本題答案選B。第二部分多選題(10題)1、可用于治療室上性快速型心律失常的藥物有

A.普萘洛爾

B.維拉帕米

C.腺苷

D.奎尼丁

【答案】：ABCD

【解析】本題考查可用于治療室上性快速型心律失常的藥物。下面對各選項進行分析：A選項：普萘洛爾：普萘洛爾為β-腎上腺素受體阻斷藥，它通過阻斷心臟的β?受體，降低自律性，減慢心率，抑制心肌收縮力，減少心輸出量，從而可用于治療室上性快速型心律失常，故A選項正確。B選項：維拉帕米：維拉帕米是鈣通道阻滯藥，能抑制心肌細胞膜的鈣內流，降低竇房結和房室結的自律性，減慢房室傳導速度，延長有效不應期，可有效治療室上性快速型心律失常，如陣發性室上性心動過速等，所以B選項正確。C選項：腺苷：腺苷是內源性嘌呤核苷酸，可通過激活腺苷受體，使鉀通道開放，細胞內鉀外流，導致細胞膜超極化，降低自律性，同時抑制房室結的傳導，終止折返激動，可用于迅速終止折返性室上性心律失常，因此C選項正確。D選項：奎尼丁：奎尼丁為廣譜抗心律失常藥，屬于ⅠA類鈉通道阻滯藥。它可適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，降低自律性，減慢傳導速度，延長有效不應期，對室上性和室性心律失常都有治療作用，可用于治療室上性快速型心律失常，所以D選項正確。綜上，ABCD選項中的藥物均可用于治療室上性快速型心律失常，本題答案選ABCD。2、室性心律失常宜選用的藥物是()

A.利多卡因

B.美西律

C.普萘洛爾

D.胺碘酮

【答案】：ABCD

【解析】室性心律失常是指發生于心室的心律紊亂，是常見的心律失常類型。以下對本題各選項進行分析：-A選項利多卡因：利多卡因屬于Ⅰb類抗心律失常藥，對短動作電位時程的心房肌無效，主要作用于希-浦系統和心室肌，可降低自律性，提高致顫閾，常用于室性心律失常，尤其是急性心肌梗死引起的室性心律失常，故A選項正確。-B選項美西律：美西律也是Ⅰb類抗心律失常藥，化學結構與利多卡因相似，具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用，主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心動過速，所以B選項正確。-C選項普萘洛爾：普萘洛爾為非選擇性β受體阻滯劑，可降低竇房結、心房和浦肯野纖維自律性，減少兒茶酚胺所致的遲后除極發生，減慢房室結傳導，延長房室結有效不應期，對室上性和室性心律失常都有效，故可用于室性心律失常的治療，C選項正確。-D選項胺碘酮：胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，能延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動，對各種室上性和室性心律失常均有效，因此也適用于室性心律失常，D選項正確。綜上，室性心律失常宜選用的藥物有利多卡因、美西律、普萘洛爾、胺碘酮，本題答案選ABCD。3、碘和碘化物的藥理作用正確的是()

A.小劑量時可用于單純性甲狀腺腫

B.大劑量時有抗甲狀腺的作用

C.大劑量時用于甲亢術前準備

D.大劑量時抑制甲狀腺激素的合成

【答案】：ABCD

【解析】以下是對本題各選項的解析：-A選項：碘是合成甲狀腺激素的原料，小劑量的碘可補充碘的不足，用于防治單純性甲狀腺腫，該選項表述正確。-B選項：大劑量的碘有抗甲狀腺的作用，主要是通過抑制甲狀腺球蛋白水解酶，減少甲狀腺激素的釋放，從而發揮抗甲狀腺作用，該選項表述正確。-C選項：大劑量的碘能使甲狀腺組織變硬，血管減少，有利于手術進行及減少出血，所以可用于甲亢術前準備，該選項表述正確。-D選項：大劑量碘可以抑制甲狀腺激素的合成，主要是通過抑制過氧化物酶，進而抑制酪氨酸碘化及偶聯，減少甲狀腺激素的合成，該選項表述正確。綜上，ABCD四個選項均正確。4、雷尼替丁具有下列哪些作用特點()

A.競爭性拮抗H

B.選擇性阻斷M

C.抑制胃壁細胞H

D.抑制胃酸分泌，促進潰瘍愈合

【答案】：AD

【解析】本題主要考查雷尼替丁的作用特點。下面對各選項進行逐一分析：A選項：雷尼替丁能夠競爭性拮抗H?受體。H?受體拮抗劑通過與組胺競爭胃壁細胞上的H?受體，從而抑制組胺與H?受體結合后所引起的胃酸分泌。雷尼替丁作為經典的H?受體拮抗劑，具備競爭性拮抗H?受體的作用特點，該選項正確。B選項：雷尼替丁主要作用于H?受體，并非選擇性阻斷M受體。M受體阻斷劑如阿托品等，能阻斷胃腸道平滑肌、腺體等部位的M受體，而雷尼替丁的作用靶點與此不同，所以該選項錯誤。C選項：抑制胃壁細胞H?-K?-ATP酶的是質子泵抑制劑，如奧美拉唑等。雷尼替丁是H?受體拮抗劑，其作用機制并非直接抑制胃壁細胞H?-K?-ATP酶，因此該選項錯誤。D選項：雷尼替丁通過競爭性拮抗H?受體，抑制胃酸分泌。胃酸分泌減少后，胃內酸性環境對潰瘍面的刺激減輕，有利于潰瘍的愈合，所以雷尼替丁可以抑制胃酸分泌并促進潰瘍愈合，該選項正確。綜上，正確答案是AD。5、以下藥物可以治療消化性潰瘍的有

A.組胺

B.氫氧化鋁

C.奧美拉唑

D.普萘洛爾

【答案】：BC

【解析】本題主要考查可治療消化性潰瘍的藥物相關知識。選項A組胺是一種內源性活性物質，它與胃酸分泌密切相關。組胺作用于胃壁細胞上的H?受體，可刺激胃酸分泌。而消化性潰瘍的發生與胃酸分泌過多等因素有關，使用組胺會進一步增加胃酸分泌，從而加重消化性潰瘍病情，所以組胺不能用于治療消化性潰瘍，A選項錯誤。選項B氫氧化鋁是一種抗酸藥。它可以中和胃酸，降低胃內酸度，緩解胃酸對胃黏膜及潰瘍面的刺激和腐蝕，從而減輕疼痛癥狀，促進潰瘍愈合。在臨床上，氫氧化鋁常被用于治療消化性潰瘍等胃酸過多相關疾病，B選項正確。選項C奧美拉唑是質子泵抑制劑。它能夠特異性地作用于胃壁細胞質子泵（H?-K?-ATP酶），抑制胃酸分泌的最終環節，從而有效減少胃酸分泌。胃酸分泌減少有利于消化性潰瘍的愈合，因此奧美拉唑是治療消化性潰瘍的常用藥物之一，C選項正確。選項D普萘洛爾為非選擇性β-受體阻滯劑，主要作用是降低心率、血壓，減少心肌耗氧量等，臨床上常用于治療高血壓、心律失常、心絞痛等心血管疾病，與消化性潰瘍的治療機制無關，不能用于治療消化性潰瘍，D選項錯誤。綜上，本題答案選BC。6、中樞鎮靜催眠藥包括

A.苯二氮類

B.巴比妥類

C.醛類

D.環吡咯酮類

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查中樞鎮靜催眠藥的類別。以下對各選項進行分析：A選項：苯二氮類是臨床上常用的中樞鎮靜催眠藥，具有抗焦慮、鎮靜催眠、抗驚厥、肌肉松弛等作用，在醫療領域應用廣泛，所以該選項正確。B選項：巴比妥類藥物也是經典的中樞鎮靜催眠藥，根據作用時間長短可分為長效、中效、短效和超短效等類型，能通過抑制中樞神經系統產生鎮靜、催眠、抗驚厥等效果，該選項正確。C選項：醛類藥物（如水合氯醛）同樣可作為中樞鎮靜催眠藥使用，它起效較快，持續時間適中，具有較強的鎮靜、催眠和抗驚厥作用，此選項正確。D選項：環吡咯酮類藥物如佐匹克隆等，是新型的非苯二氮類鎮靜催眠藥，能選擇性作用于中樞神經系統特定受體，發揮鎮靜、催眠作用，且不良反應相對較少，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于中樞鎮靜催眠藥，本題答案選ABCD。7、疾病特異型腸內營養乳劑可為有以下哪些癥狀的糖尿病患者提供全部營養

A.咀嚼和吞咽障礙

B.吸收功能障礙

C.中風后意識喪失

D.急性胰腺炎

【答案】：AC

【解析】本題可根據各選項所描述的癥狀，結合疾病特異型腸內營養乳劑的適用情況來判斷是否能為對應癥狀的糖尿病患者提供全部營養。選項A咀嚼和吞咽障礙的糖尿病患者，由于自身咀嚼和吞咽功能受限，難以通過正常進食獲取足夠的營養。疾病特異型腸內營養乳劑作為一種特殊的營養補充劑，能夠通過合適的途徑（如管飼等）為這類患者