2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、效價強度

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應

C.引起50%最大效應的劑量

D.引起等效應反應的相對劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查對效價強度概念的理解。選項A，臨床常用的有效劑量是指在臨床上為達到治療目的而通常使用的劑量，它并非效價強度的定義，所以選項A錯誤。選項B，藥物能引起的最大效應是效能的概念，即藥物所能產生的最大治療效果，與效價強度不同，所以選項B錯誤。選項C，引起50%最大效應的劑量一般指的是半數有效量（ED??），并非效價強度，所以選項C錯誤。選項D，效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，所以引起等效應反應的相對劑量這一表述符合效價強度的定義，選項D正確。綜上，本題答案選D。2、《中國藥典》規定維生素C采用碘量法進行含量測定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

【答案】：A

【解析】本題考查對維生素C采用碘量法進行含量測定原理的理解。碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進行滴定的方法。選項A：維生素C具有還原性，能夠與碘發生氧化還原反應，可通過碘量法來測定其含量，即利用維生素C的還原性，用碘標準溶液滴定維生素C，根據消耗碘溶液的量來計算維生素C的含量，所以選項A正確。選項B：碘量法中碘作為氧化劑，若維生素C具有氧化性，則無法與碘發生合適的反應來進行含量測定，所以選項B錯誤。選項C：維生素C具有酸性，但其酸性與采用碘量法進行含量測定并無直接關聯，碘量法主要基于氧化還原反應，而非酸性，所以選項C錯誤。選項D：同理，維生素C的酸堿性與碘量法的原理不相關，碘量法是基于氧化還原反應，并非利用其堿性進行含量測定，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。3、卡馬西平在體內可發生

A.羥基化代謝

B.環氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查卡馬西平在體內的代謝方式。首先分析選項A，羥基化代謝是藥物代謝中常見的一種方式，指藥物分子中引入羥基，但卡馬西平在體內并不主要發生羥基化代謝，所以選項A不符合。接著看選項B，卡馬西平在體內可發生環氧化代謝，形成環氧化物，這是卡馬西平重要的代謝途徑之一，所以選項B正確。再看選項C，N-脫甲基代謝是指藥物分子中氮原子上的甲基被去除的代謝過程，卡馬西平一般不發生N-脫甲基代謝，因此選項C不正確。最后看選項D，S-氧化代謝是含硫藥物可能發生的代謝途徑，而卡馬西平結構中不存在易發生S-氧化代謝的硫相關結構，所以選項D也不符合。綜上，答案選B。4、下列關于膠囊劑概念正確敘述的是

A.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查膠囊劑概念的相關知識。選項A分析選項A僅提及將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑。然而，膠囊劑不僅包含這種填裝于空心硬質膠囊的情況，還有密封于彈性軟質膠囊的情況，所以該選項表述不完整，不能準確概括膠囊劑的概念。選項B分析選項B只強調將藥物填裝于彈性軟質膠囊中制成的固體制劑，同樣沒有涵蓋填裝于空心硬質膠囊的這一類型，表述片面，不符合膠囊劑概念的準確表述。選項C分析選項C指出將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑。但在膠囊劑的實際定義中，明確是固體制劑，并不包含半固體制劑，該選項存在錯誤。選項D分析選項D說明將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑，準確且全面地涵蓋了膠囊劑的兩種常見形式，即空心硬質膠囊和軟質囊材，同時明確了是固體制劑，符合膠囊劑概念的正確定義。綜上，答案選D。5、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑的特點。選項A噴霧劑是借助手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑，該項符合題意。選項B混懸型氣霧劑是指藥物以微粒狀態分散在拋射劑中所形成的氣霧劑，并非借助手動泵壓力將藥液噴成霧狀，所以該項不符合題意。選項C溶液型氣霧劑是藥物溶解在拋射劑中形成均勻溶液的氣霧劑，同樣不是靠手動泵壓力形成霧狀，不符合題意。選項D乳劑型注射劑是將藥物制成乳劑的注射劑型，與借助手動泵壓力將藥液噴成霧狀的制劑概念完全不同，不符合題意。綜上，本題正確答案為A。6、關于劑型的分類下列敘述錯誤的是

A.芳香水劑為液體劑型

B.顆粒劑為固體劑型

C.溶膠劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

【答案】：C

【解析】本題主要考查劑型分類的相關知識，旨在判斷各選項關于劑型分類敘述的正確性。選項A：芳香水劑是指芳香揮發性藥物（多為揮發油）的飽和或近飽和水溶液，屬于液體劑型，該選項敘述正確。選項B：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，為固體劑型，該選項敘述正確。選項C：溶膠劑又稱疏水膠體溶液，是固體藥物以微粒分散在水中形成的非均勻分散的液體制劑，并非半固體劑型，所以該選項敘述錯誤。選項D：氣霧劑是藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑，藥物以霧狀噴出，屬于氣體分散型，該選項敘述正確。綜上，答案選C。7、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時間

C.藥物的劑量

D.體型

【答案】：D

【解析】題干描述了腫瘤組織血管壁內皮細胞間隙特點，以及通過將藥物制成合適粒度劑型可使藥物集中分布于腫瘤組織發揮抗腫瘤作用，強調的是劑型粒度對藥物分布及作用的影響。選項A療程指的是針對病情經用藥多長時間后所達到何種程度，然后再決定新的治療方案，與劑型粒度和藥物分布無關；選項B給藥時間是指在何時給予藥物，主要涉及用藥的時間安排，和題干重點內容不相關；選項C藥物的劑量是指一次或多次用藥的數量，和劑型粒度以及藥物在腫瘤組織與正常組織的分布聯系不大；而選項D體型并非影響藥物在腫瘤組織和正常組織分布的關鍵因素，題干內容并沒有提及體型與藥物發揮抗腫瘤作用的關系。所以答案選D。8、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

【答案】：D

【解析】本題可根據題干中婦女的癥狀表現，逐一分析各個選項來確定正確答案。選項A：帕金森病帕金森病是一種常見的神經系統變性疾病，主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙等運動癥狀，以及睡眠障礙、便秘、嗅覺減退等非運動癥狀。題干中患者主要表現為情緒低落、不愿交往、悲觀厭世等情緒和精神方面的癥狀，并非帕金森病的典型表現，所以該選項錯誤。選項B：焦慮障礙焦慮障礙以焦慮情緒體驗為主要特征，主要表現為無明確客觀對象的緊張擔心，坐立不安，還有植物神經功能失調癥狀，如心悸、手抖、出汗、尿頻等，以及運動性不安。而題干中患者主要呈現出情緒低落、郁郁寡歡等抑郁癥狀，并非焦慮障礙的典型表現，所以該選項錯誤。選項C：失眠癥失眠癥是指盡管有適當的睡眠機會和睡眠環境，仍然對睡眠時間和（或）質量感到不滿意，并且影響日間社會功能的一種主觀體驗。題干中患者除了有睡眠障礙外，還存在情緒低落、不愿交往、悲觀厭世等多種癥狀，單純的失眠癥不能全面解釋患者的所有表現，所以該選項錯誤。選項D：抑郁癥抑郁癥是一種常見的心理障礙，主要臨床特征為顯著而持久的心境低落，患者常表現為情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，有悲觀厭世的想法，還可能伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等軀體癥狀。題干中患者的癥狀與抑郁癥的表現相符合，所以該選項正確。綜上，答案選D。9、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經遞質如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項中物質的特征，結合第一信使和第二信使的特點來判斷既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子。第一信使是指細胞外的信號分子，如激素、神經遞質等，它們與細胞膜表面的受體結合，啟動細胞內的信號轉導過程；第二信使是指第一信使與受體結合后，在細胞內產生的小分子信號物質，如環磷酸腺苷（cAMP）、三磷酸肌醇（IP?）等，它們進一步傳遞信號，調節細胞的生理活動。選項A：神經遞質如乙酰膽堿神經遞質是由神經元合成并釋放，通過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞信息。它是細胞外的信號分子，屬于第一信使，但它不具備第二信使的特征，故該選項不符合題意。選項B：一氧化氮（NO）一氧化氮既可以作為細胞外的信號分子（第一信使）。例如，血管內皮細胞接受某些刺激后會釋放一氧化氮，它可以擴散到周圍的平滑肌細胞，引起血管舒張；同時，一氧化氮也可以在細胞內產生并發揮作用，作為第二信使激活鳥苷酸環化酶，使細胞內的環磷酸鳥苷（cGMP）濃度升高，進而調節細胞的生理活動。所以一氧化氮既有第一信使特征，又具有第二信使特征，該選項符合題意。選項C：環磷酸腺苷（cAMP）環磷酸腺苷是細胞內常見的第二信使，它是在第一信使與受體結合后，通過激活腺苷酸環化酶而產生的，主要在細胞內傳遞信號，不具備第一信使的特征，故該選項不符合題意。選項D：生長因子生長因子是一類由細胞分泌的蛋白質或多肽類物質，它可以與細胞膜表面的受體結合，調節細胞的生長、增殖和分化等過程，屬于第一信使，但不具有第二信使的特征，故該選項不符合題意。綜上，答案選B。10、臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其藥物配伍或聯合使用是否合理。選項A磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用是合理的。磺胺甲噁唑抑制二氫葉酸合成酶，甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，二者聯用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，增強抗菌作用，擴大抗菌譜，因此該聯合應用是合理的。選項B地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注是不合理的。地西泮為有機溶媒制成的注射液，與0.9%氯化鈉注射液等輸液混合時，由于溶劑性質改變，會導致地西泮析出產生沉淀，從而影響藥物的穩定性和安全性，所以該項配伍不合理。選項C硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用是合理的。維生素C具有還原性，能防止硫酸亞鐵被氧化，促進鐵的吸收，因此二者同時服用可以提高鐵劑的療效，該聯合使用是合理的。選項D阿莫西林與克拉維酸聯合應用是合理的。阿莫西林是廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸是β-內酰胺酶抑制劑，克拉維酸可抑制細菌產生的β-內酰胺酶，使阿莫西林免受該酶的水解破壞，從而增強阿莫西林的抗菌活性，所以二者聯合應用是合理的。綜上，答案選B。"11、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查片劑輔料中崩解劑的知識。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素醚類，在片劑中常作為緩釋、控釋材料使用，用于調節藥物的釋放速度，而并非崩解劑，所以選項A錯誤。選項B：交聯聚乙烯吡咯烷酮交聯聚乙烯吡咯烷酮具有很強的吸水膨脹性，能夠促使片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，從而加快藥物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解劑，選項B正確。選項C：微粉硅膠微粉硅膠是一種良好的助流劑，可改善顆粒的流動性，使片劑的壓片過程更加順利，保證片劑的重量差異符合要求，它并非崩解劑，所以選項C錯誤。選項D：甲基纖維素甲基纖維素可溶于冷水，在片劑中常用作增稠劑、黏合劑等，能增加物料的黏性，使片劑成型，而不是作為崩解劑使用，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。12、屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

【答案】：D

【解析】本題主要考查均相液體制劑的相關知識。均相液體制劑是指藥物以分子或離子狀態分散在液體分散介質中形成的均勻分散體系。選項A，納米銀溶膠是納米級的粒子分散在液體中形成的膠體溶液，屬于非均相液體制劑，因為膠體粒子具有一定的大小和聚集性，體系并非完全均勻的分子或離子分散狀態。選項B，復方硫磺洗劑是由不溶性固體硫磺等藥物與溶劑混合制成的洗劑，硫磺以固體顆粒形式分散在液體中，屬于非均相液體制劑。選項C，魚肝油乳劑是將互不相溶的油相（魚肝油）和水相，通過乳化劑的作用制成的乳劑，乳滴在液體中分散，具有明顯的相界面，屬于非均相液體制劑。選項D，磷酸可待因糖漿是將磷酸可待因等藥物完全溶解在糖漿溶液中，藥物以分子或離子狀態均勻分散在液體中，屬于均相液體制劑。綜上，答案選D。13、制備復方碘溶液時，加入碘化鉀是作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.消毒劑

D.極性溶劑

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及物質的性質和作用，結合復方碘溶液制備中碘化鉀的實際用途來進行分析判斷。選項A：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中溶解度的附加劑。在制備復方碘溶液時，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡合物，增加碘在水中的溶解度，起到助溶的作用，所以加入碘化鉀可作為助溶劑，該選項正確。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可在水相中形成膠束等結構，將藥物包裹其中以增加藥物的溶解度。而碘化鉀并非表面活性劑，不具備形成膠束等增溶的作用機制，所以它不是增溶劑，該選項錯誤。選項C：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑。在制備復方碘溶液時，加入碘化鉀的主要目的不是利用其消毒作用，而是為了增加碘的溶解度，因此它不是作為消毒劑使用，該選項錯誤。選項D：極性溶劑極性溶劑通常是指具有較強極性的溶劑，如水、乙醇等，它們能夠溶解極性物質。碘化鉀是一種鹽類化合物，并非溶劑，所以它不能作為極性溶劑，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。14、下列不屬于非共價鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標結合

B.去甲腎上腺素與受體結合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結合，產生與哌替啶相似的空間構象

【答案】：A

【解析】本題可根據非共價鍵鍵合類型的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：烷化劑抗腫瘤藥物與靶標結合是通過共價鍵的方式，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，這種結合方式相對比較穩定且不可逆。而題目問的是非共價鍵鍵合類型，所以該選項不屬于非共價鍵鍵合類型。選項B：去甲腎上腺素與受體結合通常是以非共價鍵的形式。非共價鍵包括離子鍵、氫鍵、范德華力等，此類鍵合方式相對較弱且具有可逆性，去甲腎上腺素與受體通過非共價鍵結合，能實現生理信號的傳遞和調節等功能，屬于非共價鍵鍵合類型。選項C：氯貝膽堿與M膽堿受體結合也是依靠非共價鍵相互作用。非共價鍵的結合使得它們之間的結合與解離較為靈活，從而能夠有效地實現生理調節功能，屬于非共價鍵鍵合類型。選項D：美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結合，產生與哌替啶相似的空間構象，這種結合方式主要是基于分子間的非共價相互作用，如范德華力、氫鍵等，使得分子能夠呈現特定的空間結構，屬于非共價鍵鍵合類型。綜上，答案選A。15、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

【答案】：B

【解析】本題可根據一級反應有效期\(t_{0.9}\)的計算公式來求解。對于一級反應，其有效期\(t_{0.9}\)（即藥物降解\(10\%\)所需的時間）的計算公式為\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(k\)為反應速度常數。已知某藥的降解反應為一級反應，反應速度常數\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)，將\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{0.0076}\)天\(\approx14\)天所以本題答案選B。16、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物排泄的主要部位相關知識。逐一分析各選項：-選項A：小腸是食物消化和吸收的重要場所，并非藥物排泄的主要部位。-選項B：胃主要功能是儲存和初步消化食物等，不是藥物排泄的主要途徑。-選項C：肝臟主要參與藥物的代謝過程，將藥物進行轉化等，而非排泄的主要部位。-選項D：腎臟是藥物排泄的主要器官，很多藥物及其代謝產物通過腎小球濾過、腎小管分泌等方式經腎臟隨尿液排出體外。因此，藥物排泄的主要部位是腎臟，本題正確答案選D。17、若出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題可根據乳劑的穩定性相關知識對各選項進行分析。選項A：當分散相乳滴（Zeta）電位降低時，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易發生聚集而出現絮凝現象。而這種聚集是可逆的，經振搖后乳滴可以重新分散，能恢復原狀，所以選項A正確。選項B：分散相連續相存在密度差會導致乳劑出現分層現象，分層是指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，而不是絮凝現象，故選項B錯誤。選項C：乳化劑類型改變會導致乳劑發生轉相，轉相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉變成W/O型或相反的變化，并非出現經振搖可恢復原狀的絮凝現象，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會使乳劑發生破裂，破裂是指液滴合并并與連續相分離成不相混溶的兩層液體的現象，與絮凝現象不同，因此選項D錯誤。綜上，答案選A。18、地高辛引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

【答案】：D

【解析】本題可根據地高辛的藥理特性及各選項所涉及疾病的相關成因來進行分析。地高辛是一種強心苷類藥物，主要用于治療心力衰竭等疾病。其治療劑量與中毒劑量接近，使用不當或個體差異等因素易導致中毒。當發生地高辛中毒時，會嚴重影響心肌的電生理特性，干擾心臟的正常節律，從而引發心律失常。A選項急性腎衰竭通常是由腎前性因素（如有效循環血容量減少等）、腎性因素（如腎小球疾病、腎小管壞死等）和腎后性因素（如尿路梗阻等）引起的，地高辛一般不會直接導致急性腎衰竭。B選項橫紋肌溶解主要是由于肌肉受到嚴重損傷、藥物（如他汀類藥物等）、中毒、過度運動等因素，使橫紋肌細胞膜完整性改變，肌細胞內容物（如肌紅蛋白等）漏出，而地高辛并非導致橫紋肌溶解的常見原因。C選項中毒性表皮壞死主要是由藥物過敏反應等因素引起的嚴重皮膚不良反應，地高辛一般不會引發此類疾病。綜上所述，地高辛引起的藥源性疾病是心律失常，本題答案選D。19、油脂性基質軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

【答案】：A

【解析】本題可根據油脂性基質軟膏劑的性質和適用情況，對各選項進行分析來得出答案。選項A油脂性基質軟膏劑油膩性大，不易與水性分泌物混合，不利于分泌物的引流。對于糜爛滲出性及分泌物較多的皮損，使用油脂性基質軟膏劑會導致分泌物無法排出，積聚在皮膚表面，從而加重病情。所以油脂性基質軟膏劑忌用于糜爛滲出性及分泌物較多的皮損，該選項正確。選項B油脂性基質軟膏劑具有較強的封閉性和潤滑性，能夠在皮膚表面形成一層保護膜，減少皮膚水分的蒸發，從而起到滋潤皮膚的作用。因此它可用于滋潤皮膚，并非禁忌，該選項錯誤。選項C對于分泌物不多的淺表性潰瘍，油脂性基質軟膏劑可以在潰瘍表面形成一層保護膜，減少外界刺激，有利于潰瘍的愈合，是可以使用的，并非禁忌，該選項錯誤。選項D部分油脂性基質軟膏劑可添加具有防腐殺菌作用的藥物，起到防腐殺菌的效果，因此它并非忌用于防腐殺菌，該選項錯誤。綜上，答案選A。20、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結果應符合規定

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來確定說法錯誤的選項。A選項靜脈注射用脂肪乳劑是輸液的一種類型，其中要求90%微粒的直徑應小于1μm，該項說法符合輸液相關要求，是正確的。B選項輸液是供靜脈滴注用的大容量注射劑，為了保證用藥安全，輸液中不得添加任何抑菌劑。因為抑菌劑可能會對人體產生不良反應，同時輸液在生產過程中有嚴格的滅菌等工藝來保證質量，無需添加抑菌劑來避免微生物滋生。所以該項說法錯誤。C選項輸液的滲透壓應為等滲或偏高滲，這樣可以避免因滲透壓不當導致的溶血等不良反應，保證輸液的安全性和有效性，該項說法正確。D選項不溶性微粒可能會引起血管栓塞等嚴重后果，因此輸液的不溶性微粒檢查結果必須符合規定，以確保輸液質量和用藥安全，該項說法正確。綜上，答案選B。21、地西泮經體內代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮經體內代謝生成的活性代謝產物相關知識。地西泮在體內代謝時會發生1位脫甲基，3位羥基化的反應。奧沙西泮正是地西泮經1位脫甲基，3位羥基化后生成的活性代謝產物。選項A去甲西泮是地西泮在體內1位脫甲基后的產物，但未發生3位羥基化，不符合題干要求；選項B勞拉西泮并非地西泮經此代謝過程生成的產物；選項C替馬西泮是羥嗪在體內代謝生成的產物，與地西泮的該代謝過程無關。綜上，正確答案是D。22、可能引起腸肝循環的排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查可能引起腸肝循環的排泄過程相關知識點。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產生的或血液中的某些物質轉運至腎小管腔內的過程，它主要參與調節體內物質的排泄和內環境的穩定，一般不會引起腸肝循環，所以該選項錯誤。-選項B：腎小球濾過是血液流經腎小球毛細血管時，除蛋白質分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程，此過程主要與尿液的初步形成有關，并非引起腸肝循環的排泄過程，所以該選項錯誤。-選項C：腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部地轉運回血液的過程，它主要是對有用物質的回收利用，與腸肝循環無關，所以該選項錯誤。-選項D：膽汁排泄是指藥物或其代謝物通過膽汁排入腸道的過程。一些藥物或代謝物經膽汁排入腸道后，可在腸道中被重吸收，經門靜脈又重新回到肝臟，再次經肝臟進入體循環，這個過程即為腸肝循環，所以膽汁排泄可能引起腸肝循環，該選項正確。綜上，本題答案選D。23、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：A

【解析】本題主要考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中不同波數對應的基團振動。在紅外吸收光譜中，不同的基團具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振動吸收一般在1650-1850cm?1這個區間，而題干中丙酸睪酮的紅外吸收光譜為1672cm?1，此波數正好處于羰基振動吸收的典型范圍內，所以該波數對應的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm?1，但通常在1640cm?1左右比較典型，且其吸收峰強度與羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm?1；羥基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm?1。因此，答案選A。24、丙酸倍氯米松

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

【答案】：D

【解析】本題考查藥物所屬類別。丙酸倍氯米松是一種糖皮質激素藥。糖皮質激素具有強大的抗炎、抗過敏、抗休克等作用，在臨床上廣泛用于多種疾病的治療。而β?腎上腺素受體激動劑主要作用是激動氣道的β?腎上腺素受體，舒張支氣管平滑肌；磷酸二酯酶抑制劑通過抑制磷酸二酯酶的活性，減少環磷腺苷（cAMP）的水解，從而提高細胞內cAMP水平，發揮舒張支氣管平滑肌等作用；白三烯受體拮抗劑則是通過拮抗白三烯受體，減輕白三烯介導的氣道炎癥和支氣管痙攣等。綜上，答案選D。25、需進行崩解時限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查需要進行崩解時限檢查的劑型。下面對各選項進行分析：-選項A：滴丸劑通常檢查溶散時限，而非崩解時限，所以該選項不符合要求。-選項B：片劑需要進行崩解時限檢查，崩解時限是指片劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應通過篩網。因此該選項正確。-選項C：散劑一般檢查粒度、水分、裝量差異等項目，不進行崩解時限檢查，所以該選項錯誤。-選項D：氣霧劑主要檢查每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項目，不存在崩解時限的檢查，所以該選項不正確。綜上，答案是B。26、下列處方的制劑類型屬于

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同處方制劑類型的判斷。選項A，軟膏劑是將藥物與適宜的油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。一般質地較為濃稠，有一定的油膩感。選項B，凝膠劑是指藥物與能形成凝膠的輔料制成溶液、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體制劑。可分為水性凝膠和油性凝膠。選項C，貼劑是可粘貼在皮膚上，藥物可產生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑。其特點是可實現藥物的持續釋放，方便使用且能減少給藥次數。本題答案為C，說明該處方制劑符合貼劑的特征，可能具有可粘貼、能持續發揮藥效等貼劑所具備的典型特點。選項D，乳膏劑是指藥物溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻的半固體制劑，分為水包油型和油包水型。外觀通常細膩、均勻。綜上，經對各選項所涉及制劑類型特點的分析，該處方的制劑類型屬于貼劑，答案選C。27、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等"宿醉"現象，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物不良反應類型的理解和判斷。各選項分析A選項：過敏反應：過敏反應是指機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應，表現為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與服用地西泮后次晨出現的乏力、倦怠等“宿醉”現象不符，所以A選項錯誤。B選項：首劑效應：首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，通常與首次用藥劑量相關，而題干中“宿醉”現象并非首次用藥的特殊反應，所以B選項錯誤。C選項：副作用：副作用是藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，一般較輕微，多為可恢復的功能性變化。服用地西泮催眠時，其催眠作用是治療目的，而“宿醉”現象并非在用藥時同時出現的與治療目的無關的作用，所以C選項錯誤。D選項：后遺效應：后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。服用地西泮催眠后，次晨血藥濃度可能已降低到有效濃度之下，但仍出現乏力、倦怠等“宿醉”現象，符合后遺效應的特點，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。28、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關

A.二氫吡啶環

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

【答案】：B

【解析】答案選B。喹諾酮類抗菌藥的化學結構特性決定了其與金屬離子發生絡合反應的情況。該類藥物結構中的3位羧基和4位羰基具有較強的絡合能力，能夠與體內的金屬離子如鈣、鐵、鋅等發生絡合反應，從而影響這些金屬離子在體內的吸收和利用，進而造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用。而二氫吡啶環、5位氨基、6位氟原子并非是導致與金屬離子絡合產生副作用的主要基團。所以選項B正確。29、規定在20℃左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（）

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑在特定條件下的崩解特性。選項A，腸溶片是指在規定的腸溶介質中不溶解，而在腸液中崩解和釋放的片劑。其設計目的是避免藥物在胃中被胃酸破壞或對胃黏膜產生刺激，通常不會要求在20℃左右的水中3分鐘內崩解，所以A選項錯誤。選項B，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，一般可在20℃左右的水中3分鐘內崩解，符合題干描述，所以B選項正確。選項C，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑會產生大量二氧化碳氣體，使片劑迅速崩解，但題干強調的是在一定水溫下的崩解時間，泡騰片重點在于產生氣泡的特性而非特定時間內的崩解，通常其崩解特點與在20℃左右水中3分鐘內崩解這一條件關聯不大，所以C選項錯誤。選項D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。其主要特點是通過舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。30、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的他汀類調血脂藥物。選項A：氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，其分子結構中含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環，符合題意。選項B：普伐他汀是從發酵產品中經化學加工而得，并非全合成他汀類藥物，所以該選項錯誤。選項C：西立伐他汀雖然也是他汀類藥物，但并非第一個全合成且含有特定結構的該類藥物，因此該選項不正確。選項D：阿托伐他汀化學結構與含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的要求不相符，且也不是題干所描述的第一個全合成他汀類調血脂藥物，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》規定的標準品是指

A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質

B.除另有規定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用

C.用于抗生素效價測定的標準物質

D.用于生化藥品中含量測定的標準物質

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A《中國藥典》規定，標準品是用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質，它具有確定的特性量值，可作為藥物分析中的對照物，保證藥品質量控制的準確性和可靠性，所以選項A正確。選項B“除另有規定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用”這一描述并非是對標準品的定義內容，它主要涉及的是藥品檢驗中某些物質含量計算時的相關規定，與標準品的定義無關，所以選項B錯誤。選項C在抗生素效價測定中，標準品起著至關重要的作用。它是具有已知效價的抗生素樣品，通過與待測樣品進行對比，從而準確測定待測抗生素的效價。因此，標準品包含用于抗生素效價測定的標準物質，選項C正確。選項D對于生化藥品的含量測定，需要有準確可靠的對照物質，標準品就可作為這樣的對照，以確保生化藥品含量測定的準確性和可重復性，所以標準品也包括用于生化藥品中含量測定的標準物質，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。2、甲藥LD

A.甲藥的毒性較強，但卻較安全

B.甲藥的毒性較弱，因此較安全

C.甲藥的療效較弱，但較安全

D.甲藥的療效較強，但較不安全

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物毒性、安全性相關概念的理解。LD在藥理學中通常指半數致死量，一般而言，半數致死量越小，表明藥物毒性越強。題干中雖未明確給出甲藥LD的具體情況，但結合選項分析，選項均圍繞甲藥的毒性、療效和安全性展開。選項A，說甲藥的毒性較強，但卻較安全。在實際情況中，毒性和安全性并非簡單的線性關系。一些藥物雖然毒性強，但如果其治療指數（LD50/ED50，LD50為半數致死量，ED50為半數有效量）較大，即有效劑量與致死劑量之間的距離相對較大，那么在合理使用的情況下，該藥物依然可以是較安全的，所以甲藥有可能存在毒性較強但較安全的情況，該項表述合理。選項B，若甲藥毒性較弱，通常會有較高的安全性，但這與本題所呈現的邏輯關系不匹配，因為題干未體現出基于毒性弱來判斷安全這一邏輯，所以該項不符合題意。選項C，題干中未提及甲藥療效的相關信息，不能得出甲藥療效較弱的結論，因此該項不正確。選項D，同理，題干沒有關于甲藥療效強弱的描述，無法得出甲藥療效較強且較不安全的結論，所以該項也不正確。綜上，本題正確答案是A。3、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物。下面對各選項逐一分析：A選項吉西他濱：吉西他濱是一種破壞細胞復制的二氟核苷類抗代謝類抗癌藥，其分子結構中含有嘧啶結構，可通過抑制DNA合成來發揮抗腫瘤作用，所以A選項正確。B選項卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前體藥物，它在體內緩緩釋放出氟尿嘧啶而發揮抗腫瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶結構，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶結構，B選項正確。C選項卡培他濱：卡培他濱是一種可以在體內轉變為5-氟尿嘧啶的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物，其母核結構為嘧啶環，屬于含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物，C選項正確。D選項巰嘌呤：巰嘌呤為抗代謝類抗腫瘤藥，其分子結構中含有的是嘌呤結構，而不是嘧啶結構，D選項錯誤。綜上，分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有吉西他濱、卡莫氟、卡培他濱，答案選ABC。4、可避免或明顯減少肝臟首過效應的給藥途徑或劑型有

A.靜脈注射給藥

B.胃腸道給藥

C.栓劑直腸給藥全身作用

D.氣霧劑肺部給藥

【答案】：ACD

【解析】本題可根據不同給藥途徑或劑型的特點，分析其是否能避免或明顯減少肝臟首過效應，進而判斷各選項的正確性。選項A：靜脈注射給藥靜脈注射給藥是將藥物直接注入血液循環系統，藥物可直接進入體循環，不經過肝臟的首過代謝過程，所以能夠避免肝臟首過效應。因此，選項A正確。選項B：胃腸道給藥胃腸道給藥時，藥物經胃腸道吸收后，首先經門靜脈進入肝臟，在肝臟中會經過代謝轉化，部分藥物被代謝失活，導致進入體循環的藥量減少，即存在明顯的肝臟首過效應。所以，選項B錯誤。選項C：栓劑直腸給藥全身作用栓劑直腸給藥時，藥物通過直腸黏膜吸收，其中約有50%-70%的藥物不經過門靜脈，可直接進入體循環，從而避免或明顯減少了肝臟首過效應。所以，選項C正確。選項D：氣霧劑肺部給藥氣霧劑肺部給藥時，藥物通過肺部吸收進入血液循環。肺部具有巨大的表面積和豐富的毛細血管，藥物可迅速通過肺泡膜進入血液循環，不經過肝臟的首過代謝，能避免或明顯減少肝臟首過效應。所以，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。5、胃排空速度加快，有利于吸收和發揮作用的情形有

A.在胃內易破壞的藥物

B.主要在胃吸收的藥物

C.主要在腸道吸收的藥物

D.在腸道特定部位吸收的藥物

【答案】：AC

【解析】本題可根據各類藥物的吸收特點，結合胃排空速度加快這一條件，來分析其對藥物吸收和發揮作用的影響。選項A在胃內易破壞的藥物，如果胃排空速度加快，藥物能夠更快地離開胃，減少在胃內被破壞的時間和程度，從而進入腸道等后續部位以利于吸收和發揮作用。所以胃排空速度加快有利于這類藥物的吸收和發揮作用，該選項正確。選項B主要在胃吸收的藥物，胃是其主要的吸收場所。如果胃排空速度加快，藥物在胃內停留的時間就會縮短，這會導致藥物在胃內的吸收量減少，不利于藥物的吸收和發揮作用。所以該選項錯誤。選項C主要在腸道吸收的藥物，胃排空速度加快意味著藥物能更快地從胃進入腸道，使得藥物可以更早地在腸道這個主要吸收部位開始吸收，進而有利于藥物的吸收和發揮作用。所以該選項正確。選項D在腸道特定部位吸收的藥物，胃排空速度加快雖然能使藥物較快到達腸道，但不一定能保證藥物精準地在特定部位停留和吸收。若快速通過腸道，可能無法在特定部位充分吸收，不利于藥物吸收和發揮作用。所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是AC。6、關于青蒿素說法正確的是

A.我國第一個被國際公認的天然藥物

B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥

C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本題可對每個選項逐一進行分析：A選項：青蒿素是我國第一個被國際公認的天然藥物。青蒿素的發現是中國傳統醫學獻給世界的禮物，在全球抗瘧領域取得了重大突破，并得到國際廣泛認可，該選項表述正確。B選項：青蒿素具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥。青蒿素能夠快速殺滅瘧原蟲，有效控制瘧疾癥狀，大大縮短了瘧疾的治療周期，在抗瘧治療中發揮著至關重要的作用，此選項表述無誤。C選項：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者。其在治療重癥瘧疾方面療效顯著，能及時挽救患者生命，該選項說法正確。D選項：青蒿素口服后吸收快且完全，口服活性并不低，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選ABC。7、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調pH至6～8比較穩定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩定性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據各選項對葡萄糖注射液相關特性的描述，結合葡萄糖注射液的制備及穩定性等知識逐一分析。選項A在葡萄糖注射液的制備過程中，活性炭具有吸附作用，能夠有效吸附注射液中的雜質和色素等，起到脫色的作用，從而提高注射液的純度和質量，所以采用活性炭脫色是合理且常見的操作，選項A正確。選項B濃配法是先將藥物制成濃溶液，經過濾等處理后再稀釋至規定濃度。對于葡萄糖注射液，采用濃配法可以使雜質在濃溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和質量，因此該選項正確。選項C葡萄糖在酸性條件下更穩定，一般是用鹽酸調pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH為6-8的環境中，葡萄糖注射液的穩定性會降低，所以選項C錯誤。選項D滅菌溫度過高和pH不合適都會對葡萄糖注射液的穩定性產生影響。例如，過高的滅菌溫度可能會導致葡萄糖分解、變色等；pH不合適可能會加速葡萄糖的水解、氧化等反應，從而影響注射液的質量和穩定性，所以該選項正確。綜上，答案選ABD。8、需進行治療藥物監測的藥物包括

A.部分強心苷類藥品

B.抗癲癇藥

C.