2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、不同企業生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是（）

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結合率測定法

D.平均滯留時間比較法

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項所涉及的方法進行分析，判斷其是否符合評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同的要求，進而得出正確答案。選項A：生物等效性試驗生物等效性是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度上的統計學差異。當不同企業生產的同一種藥物的不同制劑，處方和生產工藝可能不同時，通過生物等效性試驗，可以比較不同制劑在體內的吸收情況，包括吸收速度和程度，以此來評價它們是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以選項A符合題意。選項B：微生物限度檢查法微生物限度檢查法主要是檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度，用于控制藥品中的微生物數量，確保藥品的質量和安全性，與評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同并無關聯。所以選項B不符合要求。選項C：血漿蛋白結合率測定法血漿蛋白結合率測定法是測定藥物與血漿蛋白結合的程度，反映的是藥物在血液中的結合狀態和運輸情況，其關注點在于藥物與血漿蛋白的相互作用，而不是不同制劑間的吸收速度和程度，因此不能用于本題所要求的評價。所以選項C不正確。選項D：平均滯留時間比較法平均滯留時間主要反映藥物在體內的平均停留時間，它側重于藥物在體內的整體滯留情況，不能直接體現不同制劑間吸收速度和程度的差異。所以選項D也不合適。綜上，本題應選擇A選項。2、常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是

A.常規脂質體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質體

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及靶向制劑的特點，來判斷常用作栓塞治療給藥的靶向制劑。選項A：常規脂質體常規脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體，它主要是通過被動靶向的方式，即被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，從而達到靶向給藥的目的，通常用于提高藥物的穩定性、降低藥物毒性等，但并非常用作栓塞治療給藥，所以選項A錯誤。選項B：微球微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒。微球具有栓塞特性，將其經血管注入后，可阻塞在靶區的血管中，既能阻斷靶區的血液供應，又能使藥物濃集于靶區，因此常用作栓塞治療給藥，選項B正確。選項C：納米囊納米囊屬藥庫膜殼型，是由高分子物質組成的膜殼骨架包裹藥物而成，粒徑在10-1000nm之間。納米囊主要通過被動靶向和主動靶向等機制實現藥物的靶向輸送，其粒徑相對較小，一般不會用于栓塞治療，所以選項C錯誤。選項D：pH敏感脂質體pH敏感脂質體是一種對pH值變化敏感的脂質體，它可以根據不同組織或細胞內的pH值差異，實現藥物的可控釋放，主要應用于提高藥物在特定部位的釋放效率等，并非用于栓塞治療，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。3、與受體具有很高親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同類型藥物與受體相互作用特點的理解。選項A：完全激動藥完全激動藥是指與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物，其能與受體結合并產生最大效應。題干描述與完全激動藥的定義相符，所以選項A正確。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，但其本身無內在活性，可使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應不變。這與題干中具有內在活性（α=1）的描述不符，所以選項B錯誤。選項C：部分激動藥部分激動藥雖然與受體有較強的親和力，但內在活性較弱（α＜1），單獨使用時能產生較弱的效應，與激動藥合用時還可拮抗激動藥的部分效應。這與題干中內在活性（α=1）的條件不匹配，所以選項C錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，能使激動藥的量效曲線右移且最大效應降低，其作用機制與題干描述的具有很高親和力和內在活性（α=1）不同，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。4、利用方差分析進行顯著性檢驗是

A.雙向單側t檢驗

B.F檢驗

C.穩定性試驗

D.90％置信區間

【答案】：B

【解析】本題主要考查利用方差分析進行顯著性檢驗所對應的檢驗方法。選項A分析雙向單側t檢驗主要用于特定的兩組數據均值比較等情況，它并不用于方差分析的顯著性檢驗。方差分析關注的是多個總體均值是否存在顯著差異，其檢驗原理與雙向單側t檢驗不同，所以選項A錯誤。選項B分析在方差分析中，通過計算組間方差與組內方差的比值，這個比值服從F分布，因此利用方差分析進行顯著性檢驗使用的是F檢驗。F檢驗可以判斷多個總體的均值是否有顯著差異，在方差分析的假設檢驗中起到核心作用，所以選項B正確。選項C分析穩定性試驗是用于考察藥物、產品等在不同條件下質量穩定性的實驗方法，與方差分析的顯著性檢驗并無關系，所以選項C錯誤。選項D分析90％置信區間是用來估計總體參數所在范圍的一種統計區間，它與方差分析的顯著性檢驗的概念和方法不同，不能用于方差分析的顯著性檢驗，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。"5、滴丸劑的特點不正確的是

A.設備簡單、操作方便，工藝周期短、生產率高

B.工藝條件不易控制

C.基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化

D.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸劑特點相關知識，需要判斷各選項描述是否正確。選項A滴丸劑的生產設備相對簡單，操作較為方便，工藝周期較短，這使得其生產率較高。在實際生產中，能夠快速地完成滴丸劑的制備過程，因此選項A的描述是正確的。選項B現代滴丸劑的生產工藝條件是可以精確控制的，從基質的選擇、藥物與基質的比例調配，到滴制的溫度、速度等參數，都有較為成熟的控制方法和技術，以確保滴丸劑的質量穩定。所以“工藝條件不易控制”這一描述是錯誤的。選項C滴丸劑的基質具有容納液態藥物量大的特點，能夠將液態藥物包裹其中，實現液態藥物的固化。這一特性使得一些液態藥物可以制成更便于儲存、運輸和服用的滴丸劑型，選項C的描述是正確的。選項D采用固體分散技術制備的滴丸，可使藥物以分子、微晶或無定形狀態分散于基質中，增加了藥物的分散度和溶出速率，進而具有吸收迅速、生物利用度高的特點。這一優勢有助于提高藥物的療效，選項D的描述是正確的。綜上，答案選B。6、注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩定性較好的藥物，最常采用方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.流通蒸汽滅菌法

D.輻射滅菌法

【答案】：B

【解析】本題主要考查穩定性較好的注射劑藥物在灌封后最常采用的滅菌方法。選項A干熱滅菌法，一般適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品，如玻璃器皿、金屬制容器等，并非穩定性較好的注射劑藥物最常用的滅菌方法，所以A選項錯誤。選項B濕熱滅菌法，是利用飽和水蒸氣、沸水或流通蒸汽進行滅菌的方法。其具有溫度較低、滅菌效果可靠、操作簡便等優點，對于穩定性較好的藥物注射劑，該方法能夠在保證藥物質量的前提下有效殺滅細菌等微生物，是最常采用的方法，所以B選項正確。選項C流通蒸汽滅菌法，是在常壓下用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，滅菌效果不如濕熱滅菌法可靠，一般適用于消毒及不耐高熱的制劑，不是穩定性較好的注射劑藥物最常用的滅菌方法，所以C選項錯誤。選項D輻射滅菌法，是利用射線殺滅微生物的方法，射線可能會對藥物的結構和穩定性產生一定影響，通常應用于一些特殊情況或對熱敏感的藥物，并非穩定性較好的注射劑藥物最常用的滅菌方法，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。7、單位是時間的倒數，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數

【答案】：D

【解析】本題主要考查對各專業概念單位的理解。解題的關鍵在于明確每個選項所代表概念的單位，并與題干中“時間的倒數”這一單位特征進行對比。選項A：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，它是一個比值，通常以百分數來表示，并非時間的倒數，所以選項A不符合題意。選項B：生物半衰期生物半衰期是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，其單位是時間，例如分鐘（min）、小時（h）等，并非時間的倒數，所以選項B不符合題意。選項C：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比值，其單位通常是體積單位，如升（L）等，并非時間的倒數，所以選項C不符合題意。選項D：速率常數速率常數在藥物動力學等領域中，其單位是時間的倒數，例如min?1，與題干中“單位是時間的倒數，如min?1表述相符，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。8、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同藥物相關依賴性概念的理解。選項A“藥物濫用”指的是違背醫療、預防和保健目的，非醫療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項錯誤。選項B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項錯誤。選項C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復使用某些藥物后造成的一種身體適應狀態，一旦中斷用藥，可出現一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項正確。選項D“交叉依賴性”是指人體對某藥產生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低的現象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。9、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物除腎排泄外的最主要排泄途徑相關知識。我們來對各選項進行分析。選項A，膽汁排泄是藥物除腎排泄以外的最主要排泄途徑，很多藥物會經過肝臟代謝后進入膽汁，再通過膽汁排入腸道，最終隨糞便排出體外，所以該選項正確。選項B，汗腺排泄藥物的量相對較少，不是藥物除腎排泄外的主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項C，唾液腺排泄藥物的量極少，并非主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項D，淚腺排泄藥物的情況非常少見，不是主要的排泄途徑，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。10、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質和用途來判斷正確答案。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，具有良好的表面活性作用。同時，它還具備殺菌和防腐的功效，對多種細菌、真菌等有抑制和殺滅作用，常被用作殺菌防腐劑，所以該選項符合題意。選項B：液體石蠟液體石蠟是一種礦物油，主要用于潤滑劑、緩瀉劑等。它不具備表面活性劑的典型性質，也沒有明顯的殺菌防腐作用，因此該選項不符合要求。選項C：苯甲酸苯甲酸是一種常用的防腐劑，能抑制微生物的生長和繁殖，但它不屬于表面活性劑，所以該選項不正確。選項D：聚乙二醇聚乙二醇具有多種用途，如溶劑、增塑劑等，不過它并非表面活性劑，也沒有殺菌防腐的用途，故該選項也不符合題意。綜上，答案選A。11、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備元胡止痛滴丸時所用冷凝劑的相關知識。對各選項的分析A選項：PEG6000通常作為滴丸劑的基質使用，它具有良好的水溶性和可塑性等特點，適合用于制備滴丸，但并非冷凝劑，所以A選項錯誤。B選項：液狀石蠟是一種常用的油溶性冷凝劑，不過在制備元胡止痛滴丸時并不使用它作為冷凝劑，故B選項錯誤。C選項：二甲基硅油具有適宜的表面張力、相對密度和黏度等性質，能滿足制備元胡止痛滴丸時對冷凝劑的要求，是制備元胡止痛滴丸時所用的冷凝劑，因此C選項正確。D選項：硬脂酸常用于調節藥物的釋放速度、改善制劑的穩定性等，一般不作為冷凝劑使用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。12、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，據此推斷

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高

B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性低

C.效應廣泛的藥物一般副作用較少

D.效應廣泛的藥物一般副作用較多

【答案】：D

【解析】本題可根據題干中阿托品的相關特性，結合藥物選擇性和效應廣泛性的特點來分析每個選項。分析選項A題干中并未提及選擇性高的藥物與組織親和力以及組織細胞反應性的相關內容，無法從阿托品選擇性作用不高、效應廣泛的信息中推斷出選擇性高的藥物與組織親和力大且組織細胞對其反應性高，所以選項A不正確。分析選項B同樣，題干沒有提供關于選擇性高的藥物與組織親和力以及組織細胞反應性之間關系的信息，不能得出選擇性高的藥物與組織親和力大但組織細胞對其反應性低的結論，所以選項B不正確。分析選項C阿托品選擇性作用不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，即效應廣泛。而藥物的副作用是指在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，效應廣泛意味著藥物作用于多個生理系統，在發揮治療作用的同時，更容易產生與治療目的無關的作用，也就是副作用較多，而不是較少，所以選項C錯誤。分析選項D由于效應廣泛的藥物作用范圍廣，在治療過程中除了產生治療作用外，還可能影響到其他無關的生理功能，從而產生較多與治療目的無關的作用，即副作用較多。阿托品就是效應廣泛的藥物，它對多個系統都有影響，所以一般來說會有較多副作用，選項D正確。綜上，本題答案是D。13、非競爭性拮抗藥的特點是

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

【答案】：D

【解析】本題主要考查非競爭性拮抗藥的特點。選項A分析親和力及內在活性都強描述的并非非競爭性拮抗藥的特點。通常，內在活性強意味著藥物能充分激活受體產生效應，而具有強親和力和強內在活性的是激動藥的特征，所以選項A不符合非競爭性拮抗藥特點，該選項錯誤。選項B分析藥物與受體的作用必然與親和力和內在活性相關。非競爭性拮抗藥與受體的作用機制同樣和這兩個因素存在緊密聯系，所以選項B表述錯誤。選項C分析具有一定親和力但內在活性弱，這種情況一般是部分激動藥的特點。部分激動藥雖能與受體結合，但內在活性較弱，只能產生較弱的效應，并非非競爭性拮抗藥的特性，所以選項C錯誤。選項D分析非競爭性拮抗藥有親和力，能夠與受體結合；但無內在活性，不能激動受體產生效應。并且它與受體是不可逆性結合，一旦結合就難以解離，會使激動藥的最大效應降低，這準確地體現了非競爭性拮抗藥的特點，所以選項D正確。綜上，答案選D。14、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：A

【解析】本題可根據氨氯地平和氫氯噻嗪的藥理作用來分析它們相互作用可能產生的結果。氨氯地平是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，通過抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞，從而擴張血管，達到降低血壓的作用。氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑，它通過增加尿液中鈉離子和水的排泄，減少血容量，進而降低血壓。當氨氯地平和氫氯噻嗪聯合使用時，它們從不同的機制發揮降壓作用，二者的協同作用使得降壓效果增強。所以氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致降壓作用增強，選項A正確。巨幼紅細胞癥通常是由于缺乏維生素B??或葉酸引起的，與氨氯地平和氫氯噻嗪的相互作用無關，選項B錯誤?？鼓饔孟陆狄话闵婕暗接绊懩蜃拥乃幬锘蚱渌±砩硪蛩兀甭鹊仄胶蜌渎揉玎褐饕饔糜谘獕赫{節，并不直接影響抗凝功能，選項C錯誤。氨氯地平一般不影響血鉀水平，而氫氯噻嗪是排鉀利尿劑，使用后可能導致低鉀血癥，而非高鉀血癥，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。15、以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是

A.β-環糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本題主要考查以PEG6000為滴丸基質時可選用的冷凝液。逐一分析各選項：-選項A：β-環糊精通常在藥劑學中用作包合材料，用于增加藥物的穩定性、溶解度等，并非用作滴丸的冷凝液，所以該選項錯誤。-選項B：液狀石蠟是一種常用的非極性液體，與PEG6000（聚乙二醇6000，為水溶性基質）不互溶，能夠作為冷凝液使滴丸成型，該選項正確。-選項C：羊毛脂具有一定的吸水性和黏性，一般用于軟膏劑、乳膏劑等的基質，不適合作為滴丸的冷凝液，所以該選項錯誤。-選項D：七氟丙烷是一種用于滅火系統的氣體滅火劑，在藥劑學中不會作為滴丸的冷凝液使用，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。16、下列藥物合用時，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物合用產生增敏效果的相關知識。分析選項A腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間，這是因為腎上腺素可以收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而延長其局麻作用時間。這種作用并非增敏效果，而是通過改變藥物的藥代動力學過程來實現的，因此選項A不符合題意。分析選項B阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓，二者是通過不同的機制發揮降壓作用，起到協同降壓的效果，并非增敏作用。阿替洛爾為β-受體阻滯劑，通過減慢心率、降低心肌收縮力等方式降低血壓；氫氯噻嗪為利尿劑，通過排鈉利尿，減少血容量來降低血壓，故選項B不符合要求。分析選項C羅格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增強組織對胰島素的敏感性。與胰島素合用后，能提高機體對胰島素的反應性，使胰島素更好地發揮降糖作用，從而提高降糖效果，即產生了增敏效果，所以選項C正確。分析選項D克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用，是因為兩種抗菌藥物具有協同抗菌作用，通過不同的作用機制對幽門螺桿菌進行殺滅，并非增敏效果，因此選項D也不正確。綜上，答案選C。17、片劑中的助流劑

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑中助流劑的相關知識。選項A，微粉硅膠為優良的片劑助流劑，可用于改善顆粒的流動性，減少顆粒與沖模之間的摩擦力，從而保證片劑的外觀和質量，故A選項正確。選項B，羥丙基甲基纖維素常作為片劑的黏合劑、增稠劑、成膜劑等，并非助流劑，所以B選項錯誤。選項C，泊洛沙姆是一種表面活性劑，在藥劑學中常用于增溶劑、乳化劑、穩定劑等，不屬于片劑助流劑，C選項錯誤。選項D，交聯聚乙烯吡咯烷酮主要作為片劑的崩解劑，可促使片劑在體內迅速崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，并非助流劑，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。18、適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥物的適用病癥。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：卡托普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，并非適用于各類高血壓，且通常不作為預防和治療心絞痛的藥物，所以該選項不符合題意。-選項B：可樂定是中樞性降壓藥，主要用于治療中、重度高血壓，對預防和治療心絞痛作用不明顯，因此該選項不正確。-選項C：氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療原發性高血壓，對心絞痛的預防和治療作用不大，所以該選項也不符合。-選項D：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，能擴張冠狀動脈和外周血管，降低外周血管阻力，從而降低血壓，同時可緩解冠狀動脈痙攣，增加冠脈血流量，適用于各類高血壓，也可用于預防和治療心絞痛，該選項正確。綜上，答案選D。19、屬于主動轉運的腎排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查主動主動主動主動主動主動對腎排泄過程中主動轉運方式的判斷。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管主動腎小管腎小管腎小管指腎小管腎小管腎小管腎小管腎小管上皮細胞將自身產生的或血液中的某些物質轉運到管腔中的過程，這一過程需要需要需要需要需要需要需要需要需要需要需要消耗能量，屬于主動轉運，所以選項?選項選項選項選項選項選項選項選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過過過程是血液通過腎小球ular腎小球腎小球腎小球濾過是血液流經腎小球毛細血管時時時時，血漿中的水分物通過腎小球腎小濾過膜進入腎小囊形成原尿的過程，其動力是是the動力動力動力動力動力動力動力動力主要是的的的的的是是是是有效濾過壓，屬于被動過程，不屬于主動轉運，所以選項選項選項選項選項選項所以所以選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部轉運回血液的過程，該過程有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有20、單位時間內胃內容物的排出量為

A.腸-肝循環

B.首過效應

C.胃排空速率

D.代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。選項A，腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，與單位時間內胃內容物的排出量無關。選項B，首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象，并非指胃內容物的排出情況。選項C，胃排空速率指的就是單位時間內胃內容物的排出量，該選項符合題意。選項D，代謝是生物體維持生命的化學反應總稱，涉及物質在生物體內的轉化過程，和胃內容物的排出量沒有直接聯系。綜上，答案選C。21、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產生該毒性增強的主要原因是

A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產生特質性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強

【答案】：D

【解析】本題主要考查服用阿托伐他汀時同服酮康唑導致阿托伐他汀橫紋肌溶解毒性增強的原因。選項A，題干中并未表明是與非治療部位的靶標結合產生毒副作用，該選項與題干情況不符，所以A選項錯誤。選項B，同理，題干不是強調與非治療靶標結合產生毒副作用，該表述不符合本題的實際原因，所以B選項錯誤。選項C，題干中沒有體現出是代謝后產生特質性藥物毒性，不符合題意，所以C選項錯誤。選項D，酮康唑能夠抑制肝藥酶CYP3A4，當與阿托伐他汀同時服用時，會致使合用藥物的代謝受到影響，使得阿托伐他汀在體內的濃度升高，進而毒副作用增強，這與題干中描述的現象原因相符，所以D選項正確。綜上，答案選D。22、藥物代謝反應的類型不包括

A.取代反應

B.還原反應

C.氧化反應

D.水解反應

【答案】：A

【解析】該題主要考查藥物代謝反應的類型相關知識。藥物的代謝反應通常分為兩大類，分別是第一相反應和第二相反應。第一相反應包括氧化反應、還原反應和水解反應等，這些反應可以使藥物分子結構發生改變，增加其極性和水溶性，有利于藥物的排泄。取代反應一般不屬于藥物代謝反應的常見類型。所以該題答案選A。23、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】本題可根據受體的不同特性，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A：飽和性受體的飽和性是指受體數量是有限的，當配體（如藥物等）達到一定濃度后，再增加配體濃度，與受體結合的配體數量不再增加。而題干中阿托品阻斷\(M\)膽堿受體而不阻斷\(N\)受體，描述的并非是受體結合配體達到極限的情況，與飽和性無關，所以該選項錯誤。選項B：特異性受體的特異性是指一種受體只能與特定的配體結合，且產生特定的效應。阿托品能特異性地阻斷\(M\)膽堿受體，而對\(N\)受體沒有阻斷作用，這體現了受體對配體識別和結合的高度特異性，所以該選項正確。選項C：選擇性受體的選擇性更多側重于在不同類型的細胞或組織中，受體對配體的結合和反應存在差異。題干重點強調的是阿托品對\(M\)和\(N\)受體識別結合的特異性，并非強調在不同組織或細胞中的選擇作用，所以該選項錯誤。選項D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環境中微量的配體，只要有少量配體與受體結合，就能產生顯著的生物學效應。題干內容并未涉及受體對微量配體識別及產生效應的相關信息，與靈敏性無關，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選B。24、關于散劑特點的說法，錯誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據散劑的特點逐一分析各選項。選項A散劑是將藥物或與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。由于其粒徑小，比表面積大，這使得藥物與溶媒或作用部位的接觸面積增大，為后續的分散和起效提供了有利條件。所以選項A說法正確。選項B散劑粒徑小、比表面積大的特點使其易于分散，在進入人體后能夠快速與體液接觸并分散開來，從而加快藥物的溶解和吸收過程，進而起效較快。所以選項B說法正確。選項C散劑具有較大的比表面積，這使其與外界環境的接觸面積增大，容易吸濕。濕敏感藥物在吸濕的情況下，可能會發生潮解、結塊、霉變等現象，導致藥物質量下降或失效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物，選項C說法錯誤。選項D散劑通常是干燥的粉末狀，在包裝上相對簡單，占用空間小；貯存時對條件要求相對不是特別苛刻；運輸過程中不易破碎、泄漏；攜帶也較為方便。所以選項D說法正確。綜上，答案選C。25、對乙酰氨基酚屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品名稱相關概念的理解與區分。選項A：藥品通用名藥品通用名是國家藥典或藥品標準采用的法定名稱，具有通用性、規范性等特點，能準確反映藥品的本質特性，適用于所有同類藥品。對乙酰氨基酚是國際非專有藥名（INN），被廣泛應用于醫學和藥學領域，是藥品通用名稱，所以選項A正確。選項B：化學名化學名是根據藥物的化學結構，按照化學命名原則確定的名稱。它通常非常復雜，準確描述藥物分子的化學組成和結構。對乙酰氨基酚的化學名為N-（4-羥基苯基）乙酰胺，可見對乙酰氨基酚并非其化學名，所以選項B錯誤。選項C：拉丁名藥品的拉丁名常應用于傳統醫藥領域，尤其是在一些經典藥方、古老的醫藥文獻以及部分中藥制劑的命名中。對乙酰氨基酚并不屬于這種拉丁命名方式，所以選項C錯誤。選項D：商品名商品名是藥品生產企業為了樹立自己的品牌，在藥品通用名基礎上，給自己的產品所起的名稱。不同生產企業生產的對乙酰氨基酚片可能有不同的商品名，如泰諾林等，所以對乙酰氨基酚不是商品名，選項D錯誤。綜上，本題正確答案選A。26、乙琥胺的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：B

【解析】這道題考查乙琥胺含量測定方法的相關知識。乙琥胺分子結構中具有酸性基團，對于具有酸性基團的藥物進行含量測定時，非水酸量法是合適的測定方法。非水堿量法主要用于堿性藥物的含量測定；碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性來進行滴定分析，多用于具有還原性或氧化性物質的測定；亞硝酸鈉滴定法主要用于芳香第一胺類藥物的含量測定。因此，乙琥胺的含量測定可采用非水酸量法，本題正確答案是B。27、不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學名

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品名稱定義的區分。選項A：商品名商品名是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，它受到知識產權保護，不同生產廠家的同一藥品可能有不同的商品名，并非是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中通用的名稱，所以選項A錯誤。選項B：通用名通用名是由藥典委員會按照藥品通用名稱命名原則制定的藥品名稱，不受專利和行政保護限制，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的統一名稱，因此選項B正確。選項C：俗名俗名通常是在民間或特定地區流傳的、約定俗成的名稱，不具有規范性和統一性，不會在專業的文獻、資料、教材以及藥品說明書中普遍使用，所以選項C錯誤。選項D：化學名化學名是根據藥物的化學結構，按照化學命名原則確定的名稱，雖然具有唯一性和科學性，但專業性較強，在普通文獻、資料、教材以及藥品說明書中，一般不會單純使用化學名來稱呼藥品，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。28、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

【答案】：C

【解析】本題主要考查不作為包腸溶衣材料的選項。逐一分析各選項：-選項A：HPMCP即羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯，它是常用的腸溶衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中能溶解，可起到保護藥物、控制藥物釋放等作用。-選項B：蟲膠是一種天然的腸溶衣材料，具有良好的成膜性，能抵御胃酸的侵蝕，在腸道堿性環境中溶解，保證藥物在腸道釋放。-選項C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，它通常作為黏合劑、增溶劑等使用，并不作為包腸溶衣的材料，所以該選項符合題意。-選項D：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，是經典的腸溶衣材料，在酸性環境下穩定，在腸道的堿性環境中溶解，可使藥物在腸道發揮作用。綜上，答案選C。29、關于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項：在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢意味著藥物在胃中停留時間延長，可使藥物有更充足的時間到達十二指腸，利于藥物在十二指腸通過載體轉運吸收，所以胃排空緩慢有利于其口服吸收，該選項說法正確。B選項：食物對藥物吸收的影響較為復雜，并非所有食物都會減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還能增加吸收，或者減少藥物對胃腸道的刺激，所以“藥物均不能與食物同服”這一說法過于絕對，該選項錯誤。C選項：藥物的親脂性會影響藥物的吸收，一般來說油/水分配系數大的藥物，脂溶性高，更容易通過生物膜，吸收較好，而不是油/水分配系數小的藥物吸收好，該選項錯誤。D選項：固體藥物粒子越大，其比表面積越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固體藥物粒子越小，溶出越快，吸收越好，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。30、關于糖漿劑的說法錯誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行分析判斷，從而確定說法錯誤的選項。選項A糖漿劑具有甜味，能夠改善藥物的味道，起到矯味劑的作用；同時，糖漿劑的黏性可以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，因此可作為助懸劑。所以選項A說法正確。選項B糖漿劑中含有大量的蔗糖等糖類物質，這些物質是微生物生長的良好營養物質，所以糖漿劑易被真菌和其他微生物污染。因此，在糖漿劑的制備和儲存過程中，通常需要采取適當的防腐措施。所以選項B說法正確。選項C高分子溶液是指高分子化合物溶解在溶劑中形成的均勻分散的溶液體系。而糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液，不屬于高分子溶液。所以選項C說法錯誤。選項D根據糖漿劑的定義，糖漿劑是指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。所以選項D說法正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、某藥物首過效應大，適應的制劑有（）

A.腸溶片

B.舌下片

C.泡騰片

D.經皮制劑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查首過效應大的藥物適用的制劑類型。首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥后，在尚未吸收進入血液循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環的原形藥量減少的現象。接下來對各選項進行分析：A選項（錯誤）：腸溶片是在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑。它仍是經胃腸道給藥，會經過肝臟代謝，會受到首過效應的影響，所以不適合首過效應大的藥物。B選項（正確）：舌下片是將片劑置于舌下，藥物經黏膜直接吸收入血。此給藥方式可避免藥物經過胃腸道和肝臟，從而繞過首過效應，適用于首過效應大的藥物。C選項（錯誤）：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，一般也是口服給藥，藥物會經過胃腸道吸收，然后進入肝臟代謝，會受到首過效應的影響，不適合首過效應大的藥物。D選項（正確）：經皮制劑是藥物透過皮膚吸收進入血液循環發揮全身作用的制劑。這種給藥方式避免了藥物經胃腸道和肝臟的首過效應，適用于首過效應大的藥物。綜上，答案選BD。2、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有

A.西酞普蘭

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

【答案】：ABC

【解析】本題可依據各類抗抑郁藥的作用機制，逐一分析各選項藥物是否具有5-HT重攝取抑制作用。選項A：西酞普蘭西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT重攝取抑制劑（SSRI），它能選擇性地抑制突觸前膜對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-HT能神經的功能，起到抗抑郁的作用。所以選項A符合題意。選項B：文拉法辛文拉法辛屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），它不僅可以抑制5-HT的重攝取，還能抑制去甲腎上腺素的重攝取，通過雙重作用機制來改善抑郁癥狀。因此，文拉法辛具有5-HT重攝取抑制作用，選項B符合題意。選項C：氟西汀氟西汀同樣是經典的5-HT重攝取抑制劑（SSRI），其作用機制與西酞普蘭類似，主要通過抑制5-HT的再攝取，提高突觸間隙5-HT的濃度，進而發揮抗抑郁效應。所以選項C符合題意。選項D：多塞平多塞平是一種傳統的三環類抗抑郁藥，其作用機制較為復雜，主要作用于去甲腎上腺素和5-HT兩個系統，但它對5-HT重攝取的抑制作用相對較弱，不是以5-HT重攝取抑制為主要作用機制。所以選項D不符合題意。綜上，具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有西酞普蘭、文拉法辛和氟西汀，答案選ABC。3、關于給藥方案的設計敘述正確的是

A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩態血藥濃度

B.當給藥間隔T=t1/2時，體內藥物濃度大約經5～7個半衰期達到穩態水平

C.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下是對該選擇題各選項的詳細解析：A選項：當首劑量等于維持劑量的2倍時，即采用負荷劑量給藥的方式，能夠使血藥濃度迅速達到穩態血藥濃度。這是因為負荷劑量可以快速補充體內藥物量，讓血藥濃度快速提升至穩態水平，所以A選項敘述正確。B選項：當給藥間隔T等于藥物的半衰期t1/2時，經過5-7個半衰期，體內藥物的消除與給藥達到動態平衡，藥物濃度大約能夠達到穩態水平。這是基于藥物在體內的藥代動力學原理，多次給藥后藥物在體內不斷積累和消除，經過一定時間后會達到穩定狀態，所以B選項敘述正確。C選項：根據半衰期制定給藥方案主要適用于半衰期適中的藥物。對于半衰期過短的藥物，可能需要頻繁給藥才能維持有效的血藥濃度，這在實際應用中不太方便，且患者依從性較差；而對于半衰期過長的藥物，達到穩態血藥濃度的時間過長，不利于及時發揮藥物療效，并且調整劑量后達到新的穩態也需要較長時間，所以根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物，C選項敘述正確。D選項：平均穩態血藥濃度是多次給藥后血藥濃度達到穩態時的平均值。一般來說，普通藥物的給藥間隔為1-2個半衰期，這樣既能保證藥物在體內維持有效的治療濃度，又能避免藥物在體內蓄積導致中毒等不良反應，所以D選項敘述正確。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案為ABCD。4、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效

A.檢驗者簽章

B.復核者簽章

C.部門負責人簽章

D.公司法人簽章

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查檢驗報告書保證有效的必備項目。選項A檢驗者是直接進行檢驗工作的人員，其簽章代表著對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。只有檢驗者進行了實際檢驗操作并予以簽章，才能表明該檢驗工作是由其具體執行且認可檢驗結果，所以檢驗報告書上必須有檢驗者簽章，選項A正確。選項B復核者的作用是對檢驗者的工作進行再次審核，以確保檢驗過程和結果的準確性。復核者簽章意味著其對檢驗內容進行了仔細核對并確認無誤，進一步保障了檢驗結果的可靠性，因此檢驗報告書需要復核者簽章，選項B正確。選項C部門負責人對整個檢驗部門的工作負有管理和監督責任，其簽章體現了對檢驗報告書的審核和認可，代表著部門對該檢驗結果的整體把控和負責，所以部門負責人簽章也是保證檢驗報告書有效的必要項目，選項C正確。選項D公司法人主要負責公司的整體運營和決策等宏觀層面的事務，一般并不直接參與具體的檢驗工作。檢驗報告書的有效性主要依賴于直接參與檢驗和審核的人員的確認，公司法人簽章并非保證檢驗報告書有效的必備項目，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。5、目前認為可誘導心肌凋亡的藥物有

A.可卡因

B.羅紅霉素

C.多柔比星

D.異丙腎上腺素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可誘導心肌凋亡的藥物相關知識。選項A：可卡因可卡因是一種毒品，它可以對心血管系統產生嚴重影響。可卡因能夠阻斷去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙去甲腎上腺素濃度升高，導致交感神經活性增強，引起血管收縮、血壓升高、心率加快等。這種強烈的心血管應激反應會增加心肌的耗氧量，同時可能導致冠狀動脈痙攣，造成心肌缺血、缺氧，進而誘導心肌細胞凋亡，所以選項A正確。選項B：羅紅霉素羅紅霉素屬于大環內酯類抗生素，在臨床應用中，雖然其主要作用是抗菌，但有研究表明，該類藥物在某些特殊情況下可能會影響心肌細胞的正常生理功能。部分患者在使用羅紅霉素后可能出現心律失常等不良反應，這可能與藥物影響心肌細胞的離子通道、代謝過程等有關，長期或異常的心肌細胞功能紊亂可能會誘導心肌凋亡，因此選項B正確。選項C：多柔比星多柔比星是一種常用的抗腫瘤藥物，其在殺傷腫瘤細胞的同時，也具有心臟毒性。多柔比星可以產生大量的活性氧自由基，這些自由基會損傷心肌細胞膜、線粒體等結構，破壞心肌細胞的正常代謝和功能。同時，多柔比星還可能影響心肌細胞內的信號轉導通路，激活凋亡相關基因，最終誘導心肌細胞凋亡，所以選項C正確。選項D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素是一種β-腎上腺素能受體激動劑，可興奮心臟的β?受體，使心肌收縮力增強、心率加快、心輸出量增加。然而，過度的刺激會導致心肌細胞內鈣離子超載，引發氧化應激反應，破壞心肌細胞的線粒體功能，激活凋亡相關的信號通路，從而誘導心肌細胞凋亡，故選項D正確。綜上，答案選ABCD。6、吸入粉霧劑的特點有（）

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進入體循環

C.無肝臟效應

D.比胃腸給藥的半衰期長

【答案】：ABC

【解析】本題可根據吸入粉霧劑的特性，對各選項逐一進行分析。選項A：吸入粉霧劑是將藥物微粉化后，通過特殊的給藥裝置，使藥物以干粉形式進入呼吸道。由于呼吸道黏膜具有豐富的毛細血管，藥物可以迅速通過黏膜吸收進入血液循環，因此藥物吸收迅速，該選項正確。選項B：吸入粉霧劑經肺部吸收后，藥物可直接進入體循環。因為肺部有豐富的毛細血管網，藥物通過肺泡表面進入血液后，可繞過肝臟的首過效應，直接進入體循環，發揮藥效，該選項正確。選項C：首過效應是指某些藥物在通過胃腸道和肝臟時，部分藥物被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少的現象。而吸入粉霧劑經呼吸道吸收后直接進入體循環，不經過肝臟的首過代謝，因此無肝臟效應，該選項正確。選項D：藥物的半衰期是指藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間，它主要取決于藥物的理化性質、體內代謝過程等因素，與給藥途徑并無直接關聯。吸入粉霧劑和胃腸給藥是不同的給藥途徑，不能簡單地說吸入粉霧劑比胃腸給藥的半衰期長，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。7、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關知識。選項A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動作電位時程及有效不應期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項A正確。選項B卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴張血管、降低血壓，同時還能改善心室重構等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項B錯誤。選項C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，抑制Na?內流，同時還能抑制K?外流和Ca2?內流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導速度、延長有效不應期等，是經典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項C正確。選項D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑