2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物厄貝沙坦所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是一類常用的降壓藥物，能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而舒張血管、降低血壓。厄貝沙坦就屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，該選項正確。-選項B：腎上腺素α是指腎上腺素能受體中的α受體，并非藥物類別，與厄貝沙坦所屬類別無關，該選項錯誤。-選項C：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑主要用于降低膽固醇水平，如他汀類藥物，厄貝沙坦并非此類藥物，該選項錯誤。-選項D：磷酸二酯酶抑制劑可抑制磷酸二酯酶的活性，在心血管系統等方面有一定應用，如西地那非等，厄貝沙坦不屬于磷酸二酯酶抑制劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。2、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中表面活性劑的類別。選項A，潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度，與拋射劑混溶，可使藥物溶解在拋射劑中形成溶液型氣霧劑的溶劑，并非表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，抗氧劑是為防止藥物被氧化而加入的物質，其作用與表面活性劑不同，故B選項錯誤。選項C，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，有時兼作藥物的溶劑，它不屬于表面活性劑的范疇，因此C選項錯誤。選項D，增溶劑是表面活性劑的一種，在氣霧劑處方中，增溶劑作為表面活性劑可增加藥物的溶解度等，起到相應的作用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。3、液體制劑中，薄荷揮發油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中薄荷揮發油的作用。選項A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。薄荷揮發油主要并非起到增加其他物質溶解度的作用，所以它不屬于增溶劑，A選項錯誤。選項B防腐劑是能防止藥物制劑由于細菌、酶、霉等微生物的污染而變質的添加劑。薄荷揮發油雖然可能有一定的抑菌等作用，但它在液體制劑中的主要功能并非作為防腐劑，B選項錯誤。選項C矯味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良氣味和味道，使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等等）的藥用輔料。薄荷揮發油具有特殊的清涼香氣和味道，能夠改善液體制劑的氣味和口感，屬于矯味劑，C選項正確。選項D著色劑是使制劑呈現良好色澤的物質，其目的是改善制劑外觀，便于識別。薄荷揮發油主要不是用于給液體制劑提供顏色，所以不屬于著色劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。4、作用機制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮痛藥作用于環氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環孢素用于器官移植的排斥反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物作用機制的理解以及對影響免疫功能作用機制的判斷。選項A解熱鎮痛藥作用于環氧合酶，阻斷前列腺素合成。這一機制主要是通過抑制體內的環氧合酶，減少前列腺素的生物合成，從而發揮解熱、鎮痛和抗炎的作用，其作用機制與免疫功能并無直接關聯，所以該選項不符合題意。選項B消毒防腐藥對蛋白質的變性作用。消毒防腐藥是通過使細菌或其他微生物的蛋白質發生變性，進而達到殺滅或抑制病原體的目的，這是一種直接的殺菌消毒機制，并非影響免疫功能的作用機制，因此該選項也不正確。選項C胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調節血糖水平的激素，它能促進組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，加速糖原合成，抑制糖異生，從而降低血糖濃度。此作用機制主要是針對血糖的調節，和免疫功能沒有直接聯系，所以該選項也被排除。選項D環孢素用于器官移植的排斥反應。在器官移植后，機體的免疫系統會將移植的器官識別為外來物，從而發動免疫攻擊，引發排斥反應。環孢素可以選擇性地抑制T淋巴細胞的活性和增殖，抑制機體的免疫反應，使得免疫系統對移植器官的攻擊減弱，進而降低排斥反應的發生，其作用機制屬于影響免疫功能，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。"5、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為

A.2

B.3

C.4

D.5

【答案】：C

【解析】本題主要考查苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH值。在相關知識體系中，苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為4。所以該題的正確答案是C選項。6、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項英文縮寫代表的含義來判斷“藥-時曲線下面積”的英文縮寫。選項A“V”在藥代動力學中通常代表表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution），它是指當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，并非“藥-時曲線下面積”的英文縮寫，所以A選項錯誤。選項B“Cl”代表清除率（clearance），是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除，并非“藥-時曲線下面積”的英文縮寫，所以B選項錯誤。選項C“C”一般代表血藥濃度（concentration），即指藥物在血漿中的濃度，并非“藥-時曲線下面積”的英文縮寫，所以C選項錯誤。選項D“AUC”即藥-時曲線下面積（areaundertheconcentration-timecurve），它是一個反映藥物在體內吸收程度的重要指標，能夠體現藥物進入血液循環的相對量，所以“藥-時曲線下面積”的英文縮寫為“AUC”，D選項正確。綜上，本題答案選D。7、有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

【答案】：C

【解析】本題可依據藥物在體液中的解離特性以及\(pH\)與\(pKa\)的關系來確定分子型和離子型藥物所占比例。已知有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，會以解離的形式和非解離的形式同時存在于體液中。當\(pH=pKa\)時，根據藥物解離平衡原理，此時分子型藥物和離子型藥物處于平衡狀態，二者所占比例相等，均為\(50\%\)。分析各個選項，A選項分子型藥物占\(90\%\)、離子型藥物占\(10\%\)，B選項分子型藥物占\(10\%\)、離子型藥物占\(90\%\)，D選項分子型藥物占\(33.3\%\)、離子型藥物占\(66.7\%\)，均不符合\(pH=pKa\)時分子型和離子型藥物的比例關系。所以本題正確答案選C。8、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有特定特征的抗心律失常藥物的識別。解題關鍵在于明確各選項藥物分子中是否存在手性碳原子，以及（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學上是否有明顯差異。選項A：奎尼丁奎尼丁是一種常用的抗心律失常藥，但它分子中不存在手性碳原子，不滿足題干中“分子中存在手性碳原子”這一條件，所以該選項不符合要求。選項B：利多卡因利多卡因也是常見的抗心律失常藥物，其分子結構中同樣不存在手性碳原子，因此也不符合題干所描述的特征，該選項不正確。選項C：美西律美西律主要用于治療心律失常，不過它在分子結構上沒有手性碳原子，不滿足題目設定的條件，所以該選項也可以排除。選項D：普羅帕酮普羅帕酮分子中存在手性碳原子，并且其（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學方面有明顯差異，完全符合題干的要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。9、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑中局部抑菌劑的相關知識。對各選項進行分析：-選項A：甘油在藥劑中常用作溶劑、保濕劑等，但它一般不是注射劑中常用的局部抑菌劑。-選項B：鹽酸在藥劑中常作為pH調節劑使用，用于調節溶液的酸堿度，并非局部抑菌劑。-選項C：三氯叔丁醇具有殺菌和止痛作用，是注射劑中常用的局部抑菌劑，該選項正確。-選項D：氯化鈉在注射劑中主要用作等滲調節劑，以調節溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非局部抑菌劑。綜上，答案選C。10、以下屬于藥理學的研究任務的是

A.闡明藥物的作用.作用機制及藥物在體內的動態變化規律

B.開發制備新工藝及質量控制

C.研究藥物構效關系

D.化學藥物的結構確認

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥理學的研究任務相關知識。選項A，藥理學的主要任務之一就是闡明藥物的作用、作用機制以及藥物在體內的動態變化規律。了解藥物如何發揮作用、其作用的具體機制以及在體內的吸收、分布、代謝和排泄等動態過程，對于合理用藥、開發新的治療方法等方面具有至關重要的意義，所以該選項正確。選項B，開發制備新工藝及質量控制主要是藥物化學和藥劑學等學科關注的內容，并非藥理學的研究任務重點。藥物化學側重于藥物的設計與合成，藥劑學則著重于藥物制劑的開發和制備工藝優化以及質量控制等方面，故該選項錯誤。選項C，研究藥物構效關系是藥物化學的重要研究內容，通過研究藥物的化學結構與藥理活性之間的關系，為設計和開發新型藥物提供理論依據，而不是藥理學的主要研究任務，所以該選項錯誤。選項D，化學藥物的結構確認同樣是藥物化學領域的工作，它主要運用各種分析技術和方法來確定化學藥物的分子結構，這并非藥理學的研究范疇，因此該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。"11、屬于非經胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項制劑的給藥方式來判斷是否屬于非經胃腸道給藥的制劑。選項A：維生素C片維生素C片通常需口服，藥物經胃腸道吸收進入血液循環，屬于經胃腸道給藥的制劑。選項B：西地碘含片西地碘含片是含在口腔中，藥物通過口腔黏膜吸收發揮作用，不經過胃腸道吸收，屬于非經胃腸道給藥的制劑，該選項正確。選項C：鹽酸環丙沙星膠囊鹽酸環丙沙星膠囊同樣是口服制劑，藥物在胃腸道中溶解、吸收，屬于經胃腸道給藥的制劑。選項D：布洛芬混懸滴劑布洛芬混懸滴劑一般也是通過口服給藥，經胃腸道吸收起效，屬于經胃腸道給藥的制劑。綜上，答案選B。12、與受體具有很高親和力和內在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題可根據各類藥物與受體的親和力和內在活性的特點來逐一分析選項，從而確定正確答案。A選項：完全激動藥完全激動藥是指與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物，它能夠結合并激活受體，產生最大效應，符合題干中對藥物的描述，所以A選項正確。B選項：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其親和力較強，但無內在活性（α=0），它本身不產生生理效應，而是通過占據受體阻礙激動藥的作用，與題干中具有內在活性（α=1）的描述不符，所以B選項錯誤。C選項：部分激動藥部分激動藥與受體有較強的親和力，但內在活性較弱（0＜α＜1），它只能引起較弱的效應，即使增加劑量也不能達到完全激動藥那樣的最大效應，不符合題干中內在活性（α=1）的要求，所以C選項錯誤。D選項：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合是相對不可逆的，它能引起受體構型的改變，從而使激動藥與受體的親和力和內在活性均降低，即不僅影響激動藥的效應強度，還會改變其最大效應，與題干描述的具有很高親和力和內在活性（α=1）不相符，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是A選項。13、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物相關知識。下面對各選項進行分析：-選項A：醋酸纖維素常作為滲透泵型控釋制劑的包衣材料，形成半透膜，而非促滲聚合物，所以該選項錯誤。-選項B：乙醇在滲透泵型控釋制劑中通常不作為促滲聚合物使用，所以該選項錯誤。-選項C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，是滲透泵型控釋制劑常用的促滲聚合物，能增加藥物的溶解度和溶出速率，促進藥物釋放，所以該選項正確。-選項D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中可作為滲透壓活性物質，起到調節滲透壓的作用，但不是促滲聚合物，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。14、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

【答案】：B

【解析】《中國藥典》規定，單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查裝量差異，以確保每一個單劑量包裝中的藥物含量符合規定，保證用藥劑量的準確性和安全性。而黏附力主要用于評估貼劑等制劑與皮膚或黏膜的黏附性能；遞送均一性常用于評估多劑量鼻用制劑等在多次給藥過程中藥物遞送劑量的一致性；微細粒子劑量主要用于評估吸入制劑中能到達肺部的微細粒子比例。本題題干問的是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的項目，所以答案選B。15、青霉素過敏試驗的給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過敏試驗的給藥途徑。皮內注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，此方法可用于藥物過敏試驗、預防接種及局部麻醉的先驅步驟等。青霉素過敏試驗采用皮內注射的方式，能夠使少量藥物注入皮內，觀察局部皮膚的反應，以此來判斷患者是否對青霉素過敏，是臨床上常用且有效的檢測方法。皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，常用于預防接種、胰島素注射等；肌內注射是將藥液注入肌肉組織內，一般用于不宜或不能作靜脈注射、要求比皮下注射更迅速發生療效時；靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，適用于需迅速發揮藥效、藥物刺激性較強或藥量較大的情況。這三種給藥途徑均不適用于青霉素過敏試驗。綜上，答案選A。16、關于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應兩重性

C.使機體產生新的功能

D.藥物作用與藥理效應通常是互相通用

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物基本作用相關知識的理解，需要逐一分析各選項來確定正確答案。選項A藥物作用具有選擇性，這是藥物的一個重要特性。不同的藥物往往對機體不同的組織、器官或細胞具有不同程度的作用，會優先作用于特定的靶點，所以該選項對藥物基本作用的描述是正確的。選項B藥物具有治療作用和不良反應兩重性。治療作用是指藥物針對疾病發揮的有益作用，而不良反應則是在藥物治療過程中出現的與治療目的無關的有害反應，這是藥物在臨床應用中普遍存在的特點，該選項表述正確。選項C藥物的作用主要是調節機體原有的生理、生化功能，而不是使機體產生新的功能。藥物通過影響機體的生物化學反應、生理過程等，使機體的功能狀態發生改變，但不會創造出機體原本沒有的功能，所以該選項對藥物基本作用的描述不正確。選項D藥物作用與藥理效應通常是互相通用的概念。藥物作用是指藥物對機體細胞的初始作用，而藥理效應是藥物作用引起的機體生理、生化功能或形態的改變，在很多情況下二者可以相互通用，該選項描述正確。綜上，答案選C。17、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：B

【解析】本題考查制備甾體激素類藥物溶液時表面活性劑的作用。各選項分析A選項：潛溶劑：潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑，通常是水與乙醇、丙二醇、甘油等混合使用，其作用機制是改變溶劑的介電常數等，使藥物的溶解度增加。而表面活性劑一般不作為潛溶劑使用，故A選項錯誤。B選項：增溶劑：增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。制備甾體激素類藥物溶液時，加入表面活性劑可通過形成膠束等方式增加甾體激素類藥物在溶液中的溶解度，起到增溶的作用，所以表面活性劑在這種情況下是作為增溶劑，故B選項正確。C選項：絮凝劑：絮凝劑是使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的物質，其作用是使混懸液中的微粒發生絮凝，以改善混懸液的穩定性等。表面活性劑的主要作用并非使藥物溶液中的成分絮凝，因此不是作為絮凝劑，故C選項錯誤。D選項：消泡劑：消泡劑是用于消除泡沫的物質，一般在容易產生泡沫的體系中使用，如一些發酵液、工業生產中的液體等。在制備甾體激素類藥物溶液時，表面活性劑的作用通常不是消除泡沫，故D選項錯誤。綜上，答案選B。18、依賴性是指

A.機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數病人用藥后發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態，表現出一種強迫性的要連續或定期用藥的行為和其他反應

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節功能失調而發生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項內容進行分析，結合“依賴性”的定義來判斷正確答案。選項A：該選項描述的是機體受藥物刺激發生異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，這是藥物過敏反應的特點，并非“依賴性”的定義，所以選項A錯誤。選項B：少數病人用藥后發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應，這屬于藥物的不良反應中的特異質反應，并非“依賴性”，所以選項B錯誤。選項C：該選項明確指出反復用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態，表現出一種強迫性的要連續或定期用藥的行為和其他反應，符合“依賴性”的定義，所以選項C正確。選項D：長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生適應性，若突然停藥或減量過快易使機體調節功能失調而發生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象，這是藥物的停藥反應，并非“依賴性”，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。"19、手性藥物有不同的對應異構體，不同的異構體有不同的活性，一個異構體具有麻醉作用，另一個首發異構體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有不同異構體且活性不同的手性藥物的了解。逐一分析各選項：-選項A：苯巴比妥是巴比妥類藥物，主要作用為鎮靜、催眠、抗驚厥等，它并非題干中所描述的一個異構體具有麻醉作用，另一個異構體具有中樞興奮作用的藥物，所以A選項錯誤。-選項B：米安色林是一種抗抑郁藥，主要用于治療各種抑郁癥，也不符合題干所描述的兩種異構體的活性特點，所以B選項錯誤。-選項C：氯胺酮是手性藥物，存在不同的對應異構體。其中，右旋氯胺酮具有麻醉作用，而左旋氯胺酮具有中樞興奮作用，符合題干描述，所以C選項正確。-選項D：依托唑啉是一種利尿藥，其作用與題干中手性藥物異構體的活性特點無關，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是C。20、利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮的代謝產物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查利培酮的活性代謝產物相關知識。題目中指出利培酮半衰期約為3小時，但用法為一日2次，原因是其代謝產物具有相同生物活性。接下來對各選項進行分析：-選項A：齊拉西酮是一種抗精神病藥物，但它并非利培酮的活性代謝產物。-選項B：洛沙平是二苯并氧氮雜卓類抗精神病藥，和利培酮的代謝產物無關。-選項C：阿莫沙平是三環類抗抑郁藥，也不屬于利培酮的活性代謝產物。-選項D：帕利哌酮是利培酮的活性代謝產物，符合題意。綜上，答案選D。21、在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數

D.釋放度

【答案】：C

【解析】本題可根據脂質體質量要求中各選項所代表的含義，來判斷表示脂質體化學穩定性的項目。選項A：載藥量載藥量是指脂質體中藥物的含量，它反映的是脂質體能夠裝載藥物的能力，與脂質體的化學穩定性并無直接關聯。所以選項A不符合題意。選項B：滲漏率滲漏率主要用于衡量脂質體在儲存、使用等過程中藥物從脂質體中泄漏的情況，它體現的是脂質體對藥物的包封效果和物理穩定性，并非化學穩定性。所以選項B不符合題意。選項C：磷脂氧化指數脂質體的主要成分是磷脂，磷脂容易發生氧化反應，而磷脂氧化指數可以反映磷脂氧化的程度。磷脂氧化會影響脂質體的結構和性能，所以磷脂氧化指數能夠表示脂質體的化學穩定性。因此選項C符合題意。選項D：釋放度釋放度是指藥物從脂質體中釋放的速率和程度，它主要反映的是脂質體對藥物的釋放特性，與脂質體的化學穩定性無關。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。22、滴眼劑中加入下列物質的作用是甲基纖維素

A.調節滲透壓

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題是一道關于滴眼劑中添加物質作用的選擇題。關鍵在于了解甲基纖維素在滴眼劑中的用途，并將其與各選項所描述的作用相對應。選項A：調節滲透壓通常需要使用一些具有特定滲透壓調節功能的物質，比如氯化鈉等。而甲基纖維素并不具備調節滲透壓的主要作用，所以選項A錯誤。選項B：調節pH一般會使用酸堿緩沖劑等，像硼酸-硼砂緩沖液等，甲基纖維素并非用于調節pH值，因此選項B錯誤。選項C：甲基纖維素是一種常用的增黏劑，在滴眼劑中加入甲基纖維素可以增加滴眼劑的黏度，從而延長藥物在眼內的停留時間，提高藥物的療效。所以其作用是調節黏度，選項C正確。選項D：抑菌防腐通常會添加一些防腐劑，例如苯扎氯銨等，甲基纖維素沒有抑菌防腐的功能，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。23、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

【答案】：C

【解析】本題考查向注射液中加入活性炭所利用的活性炭性質。選項A，高溫可被破壞是物質在高溫條件下的一種特性，與向注射液中加入活性炭這一操作并無直接關聯，所以A選項不符合要求。選項B，水溶性指的是物質能夠在水中溶解的性質，而在向注射液中加入活性炭的過程中，并非主要利用其水溶性，所以B選項不正確。選項C，活性炭具有很強的吸附性，在注射液中加入活性炭，正是利用其吸附性，能夠吸附注射液中的一些雜質、色素等，起到凈化注射液的作用，因此C選項正確。選項D，不揮發性是指物質不易揮發的性質，這與加入活性炭的目的和作用不相關，所以D選項錯誤。綜上，答案是C。24、出現療效所需的最小劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數中毒量

D.治療量

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所代表的劑量概念，與題干中“出現療效所需的最小劑量”進行匹配分析來作答。選項A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量，也就是剛好能使藥物出現療效的最小劑量，與題干“出現療效所需的最小劑量”表述一致，所以選項A正確。選項B：極量極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限，超過極量就有發生中毒的危險，并非出現療效所需的最小劑量，所以選項B錯誤。選項C：半數中毒量半數中毒量是指使實驗動物半數出現中毒的劑量，它主要反映的是藥物的毒性情況，和出現療效的最小劑量無關，所以選項C錯誤。選項D：治療量治療量是指藥物臨床常用的有效劑量范圍，它包含了最小有效量到極量之間的劑量范圍，并不是出現療效所需的最小劑量，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、屬于補充體內物質的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制來判斷是否屬于補充體內物質。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶，這是通過影響酶的活性來發揮藥物的藥理作用，并非是補充體內物質，故該選項不符合題意。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍，其作用是中和胃酸，降低胃內酸度，從而緩解胃潰瘍癥狀，并非補充體內物質，所以該選項不符合題意。選項C：缺鐵性貧血是由于體內鐵元素缺乏導致的，鐵劑治療缺鐵性貧血是通過補充體內缺乏的鐵元素來改善貧血狀況，屬于補充體內物質，該選項符合題意。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產生降壓作用，是通過阻斷鈣離子通道，使血管平滑肌舒張，從而降低血壓，并非補充體內物質，因此該選項不符合題意。綜上，答案選C。26、屬于大環內酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環素

D.阿昔洛韋

【答案】：B

【解析】本題考查大環內酯類抗生素的相關知識。選項A：阿米卡星阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，主要通過抑制細菌蛋白質的合成來發揮抗菌作用，并不是大環內酯類抗生素，所以選項A不符合題意。選項B：紅霉素紅霉素屬于經典的大環內酯類抗生素，其化學結構中含有一個十四元或十六元的大環內酯環，它可以作用于細菌核糖體50S亞基，抑制細菌蛋白質合成，從而起到抗菌的效果，因此選項B符合題意。選項C：多西環素多西環素是四環素類抗生素，能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成，并非大環內酯類抗生素，所以選項C不符合題意。選項D：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于抗病毒治療，可干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制，它不是大環內酯類抗生素，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是B。27、將維A酸制成β-環糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

B.提高藥物的穩定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

【答案】：B

【解析】本題考查將維A酸制成β-環糊精包合物的目的。選項A，掩蓋藥物的不良氣味和刺激性是環糊精包合物的用途之一，但并非將維A酸制成β-環糊精包合物的主要目的。選項B，維A酸性質不穩定，在光線、空氣等因素作用下容易發生氧化、降解等反應。而制成β-環糊精包合物后，β-環糊精可以將維A酸分子包合在其洞穴結構中，形成一個相對穩定的環境，減少外界因素對維A酸的影響，從而提高藥物的穩定性。所以將維A酸制成β-環糊精包合物的目的是提高藥物的穩定性，該選項正確。選項C，雖然包合物在一定程度上可能降低藥物刺激性，但這不是將維A酸制成β-環糊精包合物的核心目的。選項D，提高藥物的生物利用度主要涉及藥物的吸收、分布、代謝和排泄等藥動學過程，將維A酸制成β-環糊精包合物主要是為了改善其穩定性，而非主要提高生物利用度。綜上，答案選B。28、兩性霉素B脂質體凍干制品

A.骨架材料

B.壓敏膠

C.防黏材料

D.控釋膜材料

【答案】：A

【解析】本題考查兩性霉素B脂質體凍干制品相關材料的知識。兩性霉素B脂質體凍干制品的骨架材料在其制劑結構和功能中起著關鍵的支撐作用，對于維持制品的穩定性、控制藥物釋放等方面具有重要意義。而壓敏膠主要用于粘貼等用途，在兩性霉素B脂質體凍干制品中并非其主要組成材料；防黏材料通常是防止材料相互粘連的物質，與該制品的核心組成無直接關聯；控釋膜材料主要用于控制藥物釋放速度和方向等，并非兩性霉素B脂質體凍干制品的主要材料類型。所以本題正確答案是A選項。29、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發生

A.變色

B.沉淀

C.產氣

D.結塊

【答案】：B

【解析】本題考查生物堿與鞣酸溶液配伍后的現象。生物堿與鞣酸溶液配伍時，二者會發生化學反應，生成難溶性的物質，這些難溶性物質從溶液中析出，進而形成沉淀。所以生物堿與鞣酸溶液配伍，易發生沉淀現象。變色通常是由于物質發生氧化、還原等反應導致顏色改變，在生物堿與鞣酸溶液配伍的過程中，一般不會出現這種情況；產氣是指產生氣體的現象，生物堿與鞣酸溶液反應不會產生氣體；結塊通常指粉末狀等物質聚集成塊，這與生物堿和鞣酸溶液的反應現象不符。故本題正確答案是B。30、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續使用會出現耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉

A.1，4-二巰基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查能使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉的藥物。硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續使用會出現耐受性，該耐受性與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關。接下來分析各選項：-選項A：1，4-二巰基-2，3-丁二醇并非用于使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉的藥物，故A選項錯誤。-選項B：硫化物可使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉，因為它能補充被耗竭的巰基，故B選項正確。-選項C：谷胱甘肽雖然含有巰基，但并不是使硝酸酯類藥物耐受性迅速反轉的關鍵藥物，故C選項錯誤。-選項D：乙酰半胱氨酸主要用于祛痰等方面，并非用于反轉硝酸酯類藥物耐受性，故D選項錯誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鎂?

B.苯扎氯銨?

C.土耳其紅油?

D.有機胺皂?

【答案】：ACD

【解析】本題可根據陰離子表面活性劑的定義和各類物質的性質，對各選項逐一進行分析判斷。選項A：硬脂酸鎂硬脂酸鎂是硬脂酸的鎂鹽，在水中能夠解離出硬脂酸根陰離子，具有陰離子表面活性劑的特征，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項正確。選項B：苯扎氯銨苯扎氯銨又稱潔爾滅，是一種陽離子表面活性劑。它在溶液中能解離出陽離子，而不是陰離子，不符合陰離子表面活性劑的特點，所以該選項錯誤。選項C：土耳其紅油土耳其紅油即磺化蓖麻油，它在水中可解離出帶負電荷的陰離子基團，能夠降低水的表面張力，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項正確。選項D：有機胺皂有機胺皂是脂肪酸與有機胺反應生成的鹽，在水溶液中可以解離出相應的陰離子，屬于陰離子表面活性劑，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。2、下列屬于主動靶向制劑的是

A.脂質體

B.修飾的脂質體

C.納米粒

D.修飾的納米粒

【答案】：BD

【解析】本題主要考查主動靶向制劑的相關知識。靶向制劑可分為主動靶向制劑、被動靶向制劑等。被動靶向制劑是指載藥微粒被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞（尤其是肝的Kupffer細胞）攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官，常見的有脂質體、納米粒等。而主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效，也就是在被動靶向制劑的基礎上進行修飾得到的制劑。選項A“脂質體”屬于被動靶向制劑，故A項不符合題意。選項B“修飾的脂質體”，是對脂質體進行了修飾，使其能夠更精準地靶向特定部位，屬于主動靶向制劑，所以B項符合題意。選項C“納米粒”同樣屬于被動靶向制劑，C項不符合題意。選項D“修飾的納米粒”，是對納米粒進行修飾后得到的，具有主動靶向的特性，屬于主動靶向制劑，D項符合題意。綜上，本題答案選BD。3、奧美拉唑的化學結構中含有

A.吲哚環

B.苯并咪唑環

C.苯并嘧啶環

D.吡啶環

【答案】：BD

【解析】本題考查奧美拉唑的化學結構組成。逐一分析各選項：-選項A：吲哚環并不存在于奧美拉唑的化學結構中，所以該選項錯誤。-選項B：苯并咪唑環是奧美拉唑化學結構的組成部分，因此該選項正確。-選項C：苯并嘧啶環不在奧美拉唑的化學結構里，此選項錯誤。-選項D：吡啶環存在于奧美拉唑的化學結構中，該選項正確。綜上，正確答案是BD。4、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備

A.氣霧劑

B.注射劑

C.膠囊劑

D.皮膚給藥制劑

【答案】：AD

【解析】本題可根據各劑型的特點，分析單劑量大于0.5g的藥物是否適合制備該劑型。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。由于氣霧劑的給藥裝置和給藥方式的限制，其容納藥物的量有限，難以容納單劑量大于0.5g的藥物，所以單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備成氣霧劑，該選項正確。選項B：注射劑注射劑是指藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、乳狀液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。注射劑可以根據需要調整劑量，對于單劑量大于0.5g的藥物，可通過適當增加注射體積等方式來實現給藥，在技術和實際應用中是可行的，因此單劑量大于0.5g的藥物可以制備成注射劑，該選項錯誤。選項C：膠囊劑膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的規格多樣，可以根據藥物劑量的大小選擇合適的膠囊型號，對于單劑量大于0.5g的藥物，可采用較大規格的膠囊進行制備，所以單劑量大于0.5g的藥物可以制備成膠囊劑，該選項錯誤。選項D：皮膚給藥制劑皮膚給藥制劑是指藥物與適宜的基質制成的供皮膚外用的制劑。皮膚的吸收能力有限，且單劑量過大的藥物制成皮膚給藥制劑，可能會導致藥物在皮膚表面難以均勻分布，也可能增加皮膚的負擔，影響藥物的吸收和安全性，因此單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備成皮膚給藥制劑，該選項正確。綜上，答案是AD。5、影響結構非特異性藥物活性的因素有

A.溶解度

B.分配系數

C.幾何異構體

D.光學異構體

【答案】：AB

【解析】本題可根據影響結構非特異性藥物活性的因素相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A溶解度是指在一定溫度下，某固態物質在100g溶劑中達到飽和狀態時所溶解的溶質的質量。對于結構非特異性藥物而言，其活性與藥物在體液中的溶解度密切相關。合適的溶解度能使藥物在體內以適當的濃度存在，從而更好地發揮藥效。如果溶解度過低，藥物可能難以在體內溶解和分散，無法有效到達作用部位；若溶解度過高，可能導致藥物在體內過快代謝和排泄，不能持續發揮作用。所以溶解度是影響結構非特異性藥物活性的因素之一，選項A正確。選項B分配系數是指在一定溫度和壓力下，藥物在互不相溶的兩種溶劑（通常為水相和油相）中的分配達到平衡時，在油相中的濃度與在水相中的濃度之比。藥物的分配系數影響其在體內的轉運和吸收過程。因為生物膜具有脂質雙分子層結構，藥物需要具備適當的親脂性（分配系數）才能順利穿透生物膜到達作用部位。分配系數過小，藥物難以進入細胞內；分配系數過大，藥物可能會過多地蓄積在脂肪組織中，影響其在靶部位的濃度，進而影響藥物活性。因此，分配系數也是影響結構非特異性藥物活性的重要因素，選項B正確。選項C幾何異構體是指因雙鍵或環的存在而導致分子中原子或基團在空間排列方式不同所產生的異構體。結構非特異性藥物的活性主要取決于藥物的物理化學性質，而不是其特定的分子空間構型。幾何異構體雖然分子空間結構不同，但對于結構非特異性藥物來說，這種空間結構差異通常不會對其活性產生顯著影響。所以幾何異構體不屬于影響結構非特異性藥物活性的因素，選項C錯誤。選項D光學異構體是指分子中含有手性中心，使分子具有旋光性而產生的異構體。與幾何異構體類似，結構非特異性藥物的活性不依賴于特定的光學構型。其作用機制主要與藥物的溶解度、分配系數等物理化學性質有關，而不是光學異構體所帶來的旋光性差異。因此，光學異構體不是影響結構非特異性藥物活性的因素，選項D錯誤。綜上，答案選AB。6、下列頭孢類抗生素結構中含有肟基的是

A.頭孢氨芐

B.頭孢羥氨芐

C.頭孢克洛

D.頭孢呋辛

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同頭孢類抗生素結構特點的了解。選項A，頭孢氨芐，它屬于第一代頭孢菌素，其化學結構中不含有肟基。選項B，頭孢羥氨芐同樣是第一代頭孢菌素，結構里也不存在肟基。選項C，頭孢克洛為第二代頭孢菌素，但它的結構中并不含有所提及的肟基。選項D，頭孢呋辛是典型的含有肟基結構的頭孢類抗生素，肟基的存在賦予了它特定的化學性質和抗菌活性。綜上，答案選D。7、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學特征的藥物

C.治療指數大、毒性反應強的藥物

D.毒性反應不易識別的藥物

【答案】：ABD

【解析】本題可依據需要進行血藥濃度監測的藥物特點，對各選項逐一分析。選項A個體差異很大的藥物，不同個體對該藥物的反應和代謝情況差異顯著。如果不進行血藥濃度監測，就難以準確把握每個患者體內藥物的實際濃度。因為相同劑量的藥物在不同個體身上可能產生截然不同的藥效和不良反應，只有通過監測血藥濃度，才能根據個體情況調整用藥劑量，確保藥物治療的有效性和安全性。所以個體差異很大的藥物需要進行血藥濃度監測，該選項正確。選項B具非線性動力學特征的藥物，其體內藥物濃度與劑量之間的關系并非呈線性。這意味著劑量的少量增加可能會導致血藥濃度大幅升高，容易引發不良反應；而劑量減少時，血藥濃度的降低情況也難以預測。因此，為了保證用藥的合理性和安全性，必須對這類藥物進行血藥濃度監測，根據監測結果及時調整用藥劑量，該選項正確。選項C治療指數是指藥物的半數致死量與半數有效量的比值，治療指數大說明藥物的安全性較高，即藥物產生有效治療作用的劑量與產生毒性作用的劑量之間的差距較大。對于治療指數大、毒性反應強的藥物，雖然毒性反應強，但由于治療指數大，在常規劑量下一般不容易出現嚴重的毒性反應，通常不需要常規進行血藥濃度監測。所以該選項錯誤。選項D毒性反應不易識別的藥物，在使用過程中很難通過觀察患者的癥狀等方式及時發現藥物的毒性反應。而血藥濃度監測可以直接了解患者體內藥物的濃度水平，當藥物濃度超出安全范圍時，能夠及時預警，采取相應措施調整用藥，避免嚴重毒性反應的發生。