2019-2025年執業藥師之西藥學專業一過關檢測試卷A卷附答案

單選題（共400題）1、藥物耐受性為A.一種以反復發作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】D2、（2018年真題）某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D3、噴昔洛韋的前體藥物是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋【答案】D4、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度【答案】D5、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A6、下列關于鎮咳藥的敘述中錯誤的是A.中樞性鎮咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產生鎮咳作用B.可待因鎮痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內代謝在肝臟進行C.可待因代謝后生成嗎啡，可產生成癮性，需對其使用加強管理D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮痛、鎮咳作用E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮咳作用，卻有鎮痛作用【答案】D7、下列哪一項不是液體制劑的缺點A.藥物分散度較大，易引起藥物的化學降解，從而導致失效B.液體藥劑體積較大，攜帶運輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產生一系列物理穩定性問題D.不能準確分劑量和服用，不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑【答案】D8、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，發生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D9、在體內轉化為有活性的母體藥物而發揮其治療作用的是A.pH敏感脂質體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米粒【答案】D10、可作為腸溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B11、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長。A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關的作用C.補充治療不能糾正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A12、（2015年真題）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D13、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現了受體的性質是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B14、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化【答案】A15、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D16、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】C17、屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C18、硝酸異山梨酯在體內的活性代謝產物并作為抗心絞痛藥物使用的是A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D19、藥物大多數通過生物膜的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】B20、在治療疾病時，8：00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應少。這種時辰給藥適用于A.糖皮質激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】A21、需進行崩解時限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B22、神經氨酸酶抑制劑()A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶【答案】D23、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.左旋體B.右旋體C.外消旋體D.順式異構體E.反式異構體【答案】D24、關于嗎啡，下列敘述不正確的是A.抑制呼吸中樞B.抑制咳嗽中樞C.用于癌癥劇痛D.是阿片受體拮抗劑E.消化道平滑肌興奮【答案】D25、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉移復合物【答案】B26、弱酸性藥物在酸性環境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】D27、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A28、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B29、分光光度法常用的波長范圍中，可見光區是：A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】B30、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B31、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A32、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B33、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C34、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布溶劑V=0.5L/Kg。A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C35、可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】D36、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B37、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A38、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C39、適合作潤濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D40、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是（）A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C41、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C42、制備注射劑時，等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B43、某藥穩態分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中他教育g有E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C44、硬膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B45、水楊酸與鐵鹽配伍，易發生A.變色B.沉淀C.產氣D.結塊E.爆炸【答案】A46、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致【答案】D47、用作栓劑水溶性基質的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B48、降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A49、厄貝沙坦的結構式為A.B.C.D.E.【答案】C50、對光敏感，易發生光歧化反應的藥物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.腎上腺素E.卡托普利【答案】A51、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B52、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B53、對精神狀態不佳、情緒低落的患者，在應用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C54、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑【答案】C55、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D56、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存【答案】B57、復方乙酰水楊酸片A.產生協同作用，增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A58、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】A59、使堿性增加的是A.羥基B.羧基C.氨基D.羰基E.烴基【答案】C60、以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩態血濃度，應將首次劑量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】B61、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D62、藥物在體內化學結構發生轉變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C63、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫。A.藥品質量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發生的不良反應E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】B64、藥物與作用靶標結合的化學本質是A.共價鍵結合B.非共價鍵結合C.離子反應D.鍵合反應E.手性特征【答案】D65、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A66、半數有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B67、降解酶較少，有可能是蛋白質多肽類藥物吸收較理想的部位A.胃B.小腸C.結腸D.直腸E.十二指腸【答案】C68、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑EudragitNE30D.EudragitL30D-55為緩釋包衣材料。【答案】A69、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D70、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A71、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.在體內發生脫甲基化反應，生產的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內醌環易被還原成半醌自由基，誘發脂質過氧化反應D.在體內發生氨基糖開環反應，誘發脂質過氧化反應E.在體內發生脫水反應，代謝物具有較大毒性【答案】C72、可作為片劑潤滑劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】A73、羧甲基纖維素鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B74、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】B75、液體制劑中，硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A76、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C77、（2018年真題）屬于主動轉運的腎排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A78、（2017年真題）下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）A.給藥途徑和方法影響藥物代謝B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】C79、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細胞DNA的結構和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細胞微管解聚E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】D80、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結構的藥物B.含氧青霉烷結構的藥物C.含碳青霉烯結構的藥物D.含苯并蒽結構的藥物E.含內酯環結構的藥物【答案】B81、下列敘述中哪一項與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結構B.其結構可以看作僅保留嗎啡的A環和D環C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產物D.分子結構中含有酯鍵，易水解E.是阿片μ受體激動劑，鎮痛活性為嗎啡的1／10【答案】D82、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗的是A.靜脈注射B.肌內注射C.皮內注射D.皮下注射E.動脈注射【答案】C83、下列關于表面活性劑說法錯誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質可發生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C84、（2018年真題）藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】A85、服用藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應屬于A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】B86、生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】B87、黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B88、作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】C89、直接進入體循環，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】B90、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C91、以S（-）異構體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B92、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達峰時間(t【答案】D93、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化【答案】B94、以下藥物含量測定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A95、結構中含有呋喃環的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C96、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B97、可的松的1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，抗炎活性增大4倍，鈉潴留作用不增加的藥物是A.潑尼松B.氫化可的松C.潑尼松龍D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A98、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C99、（2019年真題）對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】D100、閱讀材料，回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C101、與丙磺舒聯合應用，有增效作用的藥物是A.四環素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素【答案】C102、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于A.藥物依賴性B.變態反應C.停藥反應D.后遺效應E.首劑效應【答案】B103、屬于單環β-內酰胺類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】B104、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C105、體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C106、非水堿量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】B107、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D108、治療指數A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C109、高分子溶液穩定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結構之間的電位差E.滲透壓【答案】C110、溴己新的代謝產物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產物B.氨基乙酰化的代謝產物C.苯環羥基化的溴己新代謝產物D.N上去甲基，環已基4-位羥基化的代謝產物E.環已基4-位羥基化的代謝產物【答案】D111、聯合用藥是指同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應、延緩機體耐受性或病原體產生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結合，使克林霉素作用減弱B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡E.依那普利合用螺內酯引起的血鉀升高【答案】A112、關于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關，與其種類有關D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內液體藥物以霧狀噴出【答案】C113、常用量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】A114、下列藥物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A115、（2020年真題）在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B116、屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】D117、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A118、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A119、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A120、藥物的基本作用是使機體組織器官A.產生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C121、表觀分布容積是指A.機體的總體積B.體內藥量與血藥濃度的比值C.個體體液總量D.個體血容量E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值【答案】B122、含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】D123、與雌二醇的性質不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，藥用左旋體C.3位羥基酯化可延效D.3位羥基醚化可延效E.不能口服【答案】B124、分子內有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B125、關于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關，與其種類有關D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內液體藥物以霧狀噴出【答案】C126、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物是（）。A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌呤D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C127、藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬于（）A.A型反應（擴大反應）B.D型反應（給藥反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】B128、下列可避免肝臟首過效應的片劑是A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】C129、混懸劑中使微粒電位增加的物質是A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D130、瑞舒伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環B.吲哚環C.吡咯環D.嘧啶環E.吡啶環【答案】D131、大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】B132、對受體有很高的親和力但內在活性不強(a＜1)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】B133、藥物被吸收進入血液循環的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數E.清除率【答案】A134、以下有關"病因學C類藥品不良反應"的敘述中，不正確的是A.長期用藥后出現B.潛伏期較長C.背景發生率高D.與用藥者體質相關E.用藥與反應發生沒有明確的時間關系【答案】D135、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質【答案】A136、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C137、關于膠囊劑的說法，錯誤的是A.吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C138、藥效學主要研究A.血藥濃度的晝夜規律B.藥物的跨膜轉運規律C.藥物的時量關系規律D.藥物的量效關系規律E.藥物的生物轉化規律【答案】D139、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A140、兩性霉素B脂質體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A141、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布溶劑V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】C142、藥品出廠放行的標準依據是A.企業藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】A143、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質,與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質的屬于()。A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A144、磷脂結構上連接有多糖A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】B145、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環境【答案】C146、聚乙烯醇A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】B147、指制劑中藥物進入體循環的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸-肝循環【答案】B148、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A.改變藥物的作用性質B.調節藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構型E.提高藥物的穩定性【答案】D149、屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽【答案】A150、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A151、主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A152、血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分泌量比無葡萄糖時約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類藥物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】D153、下列關于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內在活性α=0C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線的最大效應降低D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動藥【答案】A154、可以減少或避免首過效應的給藥途徑是A.肌內注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B155、為人體安全性評價，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A156、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式（）。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C157、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激。可加入約20％水【答案】C158、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質中形成的均相液體制劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.混懸劑D.溶膠劑E.乳劑【答案】A159、表觀分布容積A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】D160、縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】C161、分為A型不良反應和B型不良反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A162、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C163、有關膠囊劑的特點錯誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩定性B.可彌補其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產自動化程度較片劑高，成本高【答案】C164、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C165、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是A.皮內注射B.鞘內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B166、有關藥物的結構、理化性質與藥物活性的關系說法正確的是A.logP是脂水分配系數，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系數，衡量藥物在不同環境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】C167、通過共價鍵鍵合產生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A168、制備維生素C注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮氣C.二氧化碳D.環氧乙烷E.氯氣【答案】C169、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A170、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于A.A類反應(擴大反應)B.D類反應(給藥反應)C.E類反應(撤藥反應)D.H類反應(過敏反應)E.B類反應(過度或微生物反應)【答案】A171、半數有效量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】B172、對受體有很高的親和力和內在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】A173、關于炔諾酮的敘述中錯誤的是A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮B.抑制排卵作用強于黃體酮C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復方，用于避孕藥【答案】A174、（2016年真題）關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消除呈現一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩態血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數恒定不變【答案】C175、藥物從體內隨血液循環到各組織間液和細胞內液的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B176、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.胃腸道給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】B177、代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D178、（2020年真題）在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B179、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C180、下列關于鼻黏膜給藥的敘述中錯誤的是A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟首過效應C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內給藥方便易行【答案】C181、基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質譜E.電位法【答案】A182、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A183、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A184、在胃中易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】A185、以下有關“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測B.加強ADR的檢測報告C.一旦發現藥源性疾病，及時停藥D.大力普及藥源性疾病的防治知識E.嚴格掌握藥物的適應證和禁忌證，選用藥物要權衡利弊【答案】A186、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是PEG6000（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】B187、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】B188、（2018年真題）經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為（）A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化【答案】B189、體內吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C190、引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】B191、桂利嗪的結構式為A.B.C.D.E.【答案】A192、單位是時間的倒數，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數E.清除率【答案】D193、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D194、藥品入庫要嚴格執行驗收制度，由經過專業培訓并經考核合格后的驗收人員嚴格按照規定的驗收標準進行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D195、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D196、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】D197、腸肝循環發生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B198、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮痛作用得益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環羥基化E.環己烷羥基化【答案】A199、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】C200、經過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D201、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】A202、僅有解熱、鎮痛作用，而不具有消炎、抗風濕作用的藥物是A.芬布芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C203、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調整，E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D204、具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】C205、制劑中藥物進入血液循環的程度和速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸-肝循環D.單室模型藥物E.表現分布容積【答案】B206、生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A207、腎上腺素具有誘發心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩態B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B208、嗎啡及合成鎮痛藥均具鎮痛活性，是因為A.具有相似的疏水性B.具有相似的構型C.具有相同的藥效構象D.具有相似的化學結構E.具有相似的電性性質【答案】C209、影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】D210、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D211、可作為第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】B212、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】C213、百分吸收系數的表示符號是A.B.C.AD.TE.λ【答案】A214、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環氧基E.內酰胺鍵【答案】B215、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D216、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補充體內物質D.改變細胞周圍的理化性質E.影響生物活性物質及其轉運體【答案】D217、1，8位以氧原子環合形成嗎啉環，結構中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D218、鑒別司可巴比妥鈉時會出現()。A.褪色反應B.雙縮脲反應C.亞硒酸反應D.甲醛-硫酸試液的反應E.Vitali反應【答案】A219、長期熬夜會對藥物吸收產生影響屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環境【答案】D220、需要進行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C221、最早發現的第二信使是A.神經遞質如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】C222、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】D223、能反映藥物的內在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價D.半數有效量E.治療指數【答案】A224、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B225、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】A226、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A227、關于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強，對多數革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強至數十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】D228、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C229、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A.其結構的3位是氯原子取代B.其結構的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A230、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A231、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩態血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩態時體內藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩態濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩態【答案】D232、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密封裝置中制成的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D233、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，這種現象稱為A.敏化作用B.拮抗作用C.協同作用D.互補作用E.脫敏作用【答案】C234、癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現佝僂病屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】A235、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A236、含δ-內酯環結構的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】A237、效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】A238、潤滑劑用量不足產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】B239、處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A240、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D241、通式為RCOOA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】A242、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A243、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】B244、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A245、藥物在治療量時引起的與治療目的無關的不適反應是A.副作用B.毒性反應C.變態反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】A246、影響藥物在體內分布的相關因素是A.血漿蛋白結合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A247、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】D248、（2019年真題）反映藥物安全性的指標是（）。A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】C249、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C250、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮痛A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】D251、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B252、痤瘡涂膜劑A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.啟用后最多可使用4周【答案】C253、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C254、（2015年真題）生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A255、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.芳香第一胺B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】A256、可能引起腸肝循環排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D257、有一位70歲男性老人患骨質疏松癥應首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B258、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產生該毒性增強的主要原因是A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產生特質性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】D259、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】A260、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C261、含有二氨基硝基乙烯結構片段的抗潰瘍藥物是A.法莫替丁B.奧關拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D262、厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.腎上腺素αC.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.鈣通道阻滯劑【答案】A263、下列哪項不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內容物的體積D.藥物E.胃內容物的黏度【答案】A264、滴眼劑中加入下列物質的作用是氯化鈉A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】A265、經皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B266、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】C267、可作栓劑油脂性基質的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A268、按藥理作用的關系分型的C型ADR是A.首劑反應B.致突變C.繼發反應D.過敏反應E.副作用【答案】B269、苯丙酸諾龍屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】C270、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B271、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B272、臨床應用外消旋體，體內無效的左旋體能自動轉化為右旋體發揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C273、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A274、《中國藥典》貯藏項下規定，"陰涼處"為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A275、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C276、質反應的原始曲線是A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數正態分布曲線E.直方曲線【答案】D277、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B278、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C279、具有被動擴散的特征是A.借助載體進行轉運B.有結構和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉運D.消耗能量E.有飽和狀態【答案】C280、注射用無菌粉末的質量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D281、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積【答案】A282、（2016年真題）完全激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受無體親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】C283、不屬于核苷類抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A284、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A285、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】B286、藥品代謝的主要部位是（）A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D287、鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B288、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】C289、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C290、關于促進擴散的錯誤表述是A.又稱中介轉運或易化擴散B.不需要細胞膜載體的幫助C.有飽和現象D.存在競爭抑制現象E.轉運速度大大超過被動擴散【答案】B291、患者肝中維生素K環氧化物還原酶發生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態反應D.增敏反應E.脫敏作用【答案】B292、有一上呼吸道感染的患者，醫生開具處方環丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫生抱怨癥狀沒有緩解，經詢問該患者沒有仔細閱讀環丙沙星片的說明書，在使用環丙沙星片的同時服用了葡萄糖酸鈣口服液，導致環丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是A.環丙沙星結構中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致環丙沙星吸收減少所致B.環丙沙星結構的哌嗪環與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致環丙沙星的吸收減少C.環丙沙星結構的環丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合.導致環丙沙星的吸收減少D.環丙沙星的喹啉環與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致吸收減少E.環丙沙星與葡萄糖酸鈣發生中和反應，導致吸收減少【答案】A293、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基，不易形成耐藥性A.慶大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】B294、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】A295、新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱是A.通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D296、腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A297、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑【答案】C298、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B299、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構，無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁【答案】D300、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B301、注射后藥物經門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內注射B.鞘內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C302、磷酸鹽緩沖溶液A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】B303、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B304、關于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是A.C-t公式為雙指數方程B.達峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比E.由殘數法可求藥物的吸收速度常數ka【答案】B305、在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】D306、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B307、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相減作用D.化學性拮抗E.脫敏作用【答案】C308、有關膜劑的表述，不正確的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物D.膜劑的外觀應完整光潔，無明顯氣泡E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】C309、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發咳嗽，醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調節劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調節劑應調至偏酸性【答案】B310、17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶堿E.沙丁胺醇【答案】B311、速釋制劑為A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B312、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C313、可用于制備不溶性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】D314、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】A315、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C316、下列敘述中與地爾硫不符的是A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體C.口服吸收完全，且無首關效應D.體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C317、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C318、可作為氣霧劑潛溶劑的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.維生素CE.液狀石蠟【答案】A319、用PEG修飾的脂質體是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏感脂質體【答案】A320、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血一腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象【答案】A321、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】A322、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D323、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B324、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT代謝反應是A.B.C.D.E.【答案】D325、屬于鈣劑的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】C326、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是A.穩定劑B.調節pHC.調節黏度D.抑菌劑E.調節滲透壓【答案】C327、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B328、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環素B.