2019-2025年執業藥師之西藥學專業一能力測試試卷A卷附答案

單選題（共400題）1、所有微生物的代謝產物是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】A2、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B3、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】C4、穩態血藥濃度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B5、磷酸可待因糖漿劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】B6、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A7、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘環C.喹啉酮環D.吡咯環E.1.4-二氫吡啶環【答案】A8、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A9、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A10、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C11、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯合用藥，首劑量（負荷劑量）的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D12、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】D13、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產生靶向作用E.藥物劑型會影響療效【答案】A14、將洛伐他汀結構中氫化萘環上的甲基以羥基取代且內酯環打開，極性增大，對肝臟具有選擇性的降血脂藥物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】B15、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A16、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C17、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于A.注冊商標B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名【答案】D18、某藥的量-效關系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D19、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A20、藥物分子中引入羥基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C21、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D22、有關液體藥劑質量要求錯誤的是A.液體制劑均應是澄明溶液B.口服液體制劑應口感好C.外用液體制劑應無刺激性D.液體制劑應濃度準確E.液體制劑應具有一定的防腐能力【答案】A23、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D24、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】D25、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）A.后遺效應B.變態反應C.藥物依賴性D.毒性反應E.繼發反應【答案】A26、機體連續多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C27、滴丸的脂溶性基質是（）A.明膠B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】B28、與受體有親和力，內在活性弱的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C29、毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B30、二階矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】B31、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.中樞作用強E.副作用在用藥最初幾天可出現頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續用藥可自然消失【答案】D32、水解明膠A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B33、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細菌葉酸合成，從而抑制細菌生長繁殖的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】D34、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環氧化再選擇性水解【答案】C35、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質類藥物的是A.可轉變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D36、依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應是指A.促進微生物生長引起的不良反應B.家族遺傳缺陷引起的不良反應C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應D.特定給藥方式引起的不良反應E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應【答案】D37、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多西他賽B.氟他胺C.伊馬替尼D.依托泊苷E.羥基喜樹堿【答案】C38、片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.交聯聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.淀粉【答案】B39、與β-受體拮抗劑結構相似，結構中具有一個手性碳原子，R、S兩種異構體在藥效和藥動學方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】C40、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A41、向注射液中加入活性炭，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】C42、半數致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A43、東莨菪堿符合下列哪一條A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學結構中6，7位有雙鍵D.化學結構中6，7位上有氧橋E.化學結構中6位上有羥基取代【答案】D44、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是A.阿倉膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】B45、根據半衰期設計給藥方案時，下列說法錯誤的是A.對tB.對tC.對中速處置類藥物，多采用τ=tD.當τE.對t【答案】D46、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B47、屬于乳膏劑保濕劑的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】D48、水不溶性半合成高分子囊材A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B49、下列敘述中哪一項與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結構B.其結構可以看作僅保留嗎啡的A環和D環C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產物D.分子結構中含有酯鍵，易水解E.是阿片μ受體激動劑，鎮痛活性為嗎啡的1／10【答案】D50、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】C51、平均吸收時間A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C52、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A53、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B54、單室模型靜脈滴注后的穩態血藥濃度關系式為A.B.C.D.E.【答案】D55、糖包衣片劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D56、下關于溶膠劑的說法不正確的是A.Tyndall效應是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩定?E.高分子化合物對溶膠具有保護作用?【答案】A57、與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B58、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結合是通過A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】A59、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】C60、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B61、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區域性滴注的是A.皮內注射B.動脈內注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內注射【答案】B62、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積【答案】A63、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C64、古柯葉A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】B65、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A66、生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】B67、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B68、效價高、效能強的激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A69、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】B70、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發作，醫生開具藥物西咪替丁抗潰瘍，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應，無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應，建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建議改用其他抗潰瘍藥物如雷尼替丁或奧關拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建議改用其他抗潰瘍藥物如雷尼替丁或奧美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強，建議減量【答案】C71、（2017年真題）關于藥動學參數的說法，錯誤的是（）A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D72、軟膏劑中作透皮促進劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】C73、屬于非離子表面活性劑的是（）A.硬脂酸鉀B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B74、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應是A.耳毒性B.腎毒性C.光毒反應D.瑞夷綜合征E.高尿酸血癥【答案】C75、羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C76、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A77、（2015年真題）由于競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D78、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B79、屬于水溶性高分子增調材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B80、藥物與蛋白結合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D81、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D82、與嗎啡敘述不符的是A.結構中含有醇羥基B.結構中有苯環C.結構中羰基D.為μ阿片受體激動劑E.結構中有5個手性碳原子【答案】C83、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環氧基E.內酰胺鍵【答案】B84、屬于親水凝膠骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B85、液體制劑中常用的防腐劑不包括A.尼泊金類B.新潔爾滅C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】D86、檢查為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內容D.判別藥物的真偽E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數等【答案】C87、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B88、屬于麻醉藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B89、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B90、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，結果發現治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內物質D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環境的理化性質【答案】A91、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A92、栓劑基質甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A93、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是A.降低介電常數使注射液穩定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩定E.調節pH和滲透壓【答案】A94、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.肥皂類【答案】D95、長期應用廣譜抗生素如四環素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內菌群間的相對平衡狀態遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應【答案】C96、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，生成羥基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】A97、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D98、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B99、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細菌葉酸合成，從而抑制細菌生長繁殖的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】D100、清除率的單位是A.1／hB.L／hC.LD.g／hE.h【答案】B101、受體部分激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C102、《中國藥典》2010年版規定：原料藥的含量(％)，如未規定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B103、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D104、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在A.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A105、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C106、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D107、治療指數為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C108、關于藥物警戒與藥品不良反應監測的敘述中錯誤的是A.藥品不良反應監測的對象是質量合格的藥品B.藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監測工作以及其他工作D.藥品不良反應監測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關的各項評價工作【答案】D109、直接進入體循環，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內注射E.經皮吸收制劑【答案】B110、下列哪項不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內容物的體積D.藥物E.胃內容物的黏度【答案】A111、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B112、苯巴比妥使避孕失敗是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】B113、藥品儲存按質量狀態實行色標管理：不合格藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A114、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D115、（2020年真題）鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C116、關于促進擴散的錯誤表述是A.又稱中介轉運或易化擴散B.不需要細胞膜載體的幫助C.有飽和現象D.存在競爭抑制現象E.轉運速度大大超過被動擴散【答案】B117、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C118、立體異構對藥效的影響不包括A.幾何異構B.對映異構C.構象異構D.結構異構E.官能團間的距離【答案】D119、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】D120、經皮吸收制劑的類型中不包括（）（）A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B121、中藥硬膠囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C122、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油【答案】C123、按藥理作用的關系分型的C型ADR為A.致癌B.后遺效應C.毒性反應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A124、因一藥多靶而產生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A125、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診，醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C126、在經經皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】D127、維拉帕米的結構式為A.B.C.D.E.【答案】D128、用PEG修飾的脂質體是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏感脂質體【答案】A129、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C130、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A131、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環B.血漿蛋白結合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A132、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B133、屬于雌激素受體調節劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B134、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關沙酮D.對乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C135、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發生耐藥性的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】C136、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B137、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C138、藥用（-）-(S)-異構體的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B139、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】C140、常用于粉末的潤滑劑不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉【答案】A141、適合作W/O型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】B142、（2015年真題）屬于非經胃腸道給藥的制劑是（）A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B143、對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發E.熔封是指將容器熔封或嚴封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B144、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C145、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解離度D.胃排空E.神經系統【答案】D146、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D147、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A148、屬于鈣劑的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】C149、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A150、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮痛效果益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮咳作用【答案】B151、當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學性拮抗【答案】A152、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C153、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C154、以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬整理度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩定性E.軟化基質【答案】C155、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關節炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.不同年齡人群藥源性疾病的發生率相同B.男女藥源性疾病發生情況差別不大C.用藥時若考慮患者的病史及用藥史，可減少發生率D.用藥方法和劑量選擇不當，只會引起過敏反應E.機體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】C156、按照分散體系分類噴霧劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.混懸型【答案】D157、（2018年真題）對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C158、（2019年真題）關于藥品有效期的說法正確的是（）A.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定B.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定【答案】A159、關于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是A.C-t公式為雙指數方程B.達峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比E.由殘數法可求藥物的吸收速度常數ka【答案】B160、酸敗，造成上列乳劑不穩定現象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C161、配伍禁忌是A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫療事故的發生E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】B162、破裂，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】D163、《中國藥典》規定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】D164、大多數藥物轉運方式是A.被動擴散B.膜孔轉運C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】A165、進行物質交換的場所A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】D166、下列敘述中與胺碘酮不符的是A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥B.屬苯并呋喃類化合物C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性D.胺碘酮及其代謝物結構中含有碘原子，易于代謝E.結構與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】D167、（2017年真題）國際非專利藥品名稱是（）A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B168、酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）。A.脂溶性增大，易離子化?B.脂溶性增大，不易通過生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】D169、常用作注射劑的等滲調節的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B170、去甲腎上腺素結構中的氨基在體內形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉移復合物【答案】A171、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤滑劑E.潛溶劑【答案】B172、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C173、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D174、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A175、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D176、（2019年真題）可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D177、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化【答案】C178、某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%【答案】A179、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產生的藥理效應是A.兩者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應B.兩者均在高濃度時，部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應C.兩者用量在臨界點時，部分激動藥可發揮最大激動效應D.無論何種濃度，部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應E.無論何種濃度，部分激動藥均增強完全激動藥的藥理效應【答案】C180、鎮靜催眠藥適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B181、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A182、治療指數為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C183、能反映藥物的內在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價D.半數有效量E.治療指數【答案】A184、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B185、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉運的藥物，請分析。A.消除動力學為非線性，有酶（栽體）參與B.當劑量增加，消除半衰期延長C.AUC和平均穩態血藥濃度與劑量成正比D.多次給藥達穩態時，其藥物的消除速度與給藥速度相等E.其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程【答案】C186、反映藥物內在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D187、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B188、滴丸的非水溶性基質是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D189、關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A190、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C191、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D192、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存D.密封，在干燥處保存E.熔封，在涼暗處保存【答案】D193、（2016年真題）屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D194、在母體循環系統與胎兒循環系統之間存在著A.腸-肝循環B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄【答案】C195、關于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45％g/mlC.低濃度的糖漿劑應添加防腐劑D.糖漿劑應澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存【答案】D196、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制定給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A197、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B198、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B199、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D200、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A201、作用于微管的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】D202、水楊酸與鐵鹽配伍，易發生A.變色B.沉淀C.產氣D.結塊E.爆炸【答案】A203、下列不屬于片劑黏合劑的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】D204、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經檢查發現肝功能異常，則該藥物是（）A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A205、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D206、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）A.后遺效應B.變態反應C.藥物依賴性D.毒性反應E.繼發反應【答案】A207、世界衛生組織關于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發生的任何不良醫學事件，不一定與治療有因果關系C.在任何劑量下發生的不可預見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導致持續的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發生在作為預防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應，其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符，或是未能預料的不良反應【答案】B208、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定【答案】C209、關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D210、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質軟膏劑E.微乳基質軟膏劑【答案】A211、可作為片劑的填充劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C212、與受體牢固結合,缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】D213、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A214、屬于不溶性骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C215、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B216、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-羰基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B217、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A218、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C219、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】D220、痤瘡涂膜劑A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.啟用后最多可使用4周【答案】C221、（2019年真題）關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）A.克拉維酸是由β內酰胺環和氫化異噁唑環并合而成，環張力比青霉素大，更易開環B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C222、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】A223、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B224、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑【答案】B225、（2017年真題）降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A226、可作為栓劑吸收促進劑的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A227、藥物和血漿蛋白結合的特點有A.結合型與游離型存在動態平衡B.無競爭C.無飽和性D.結合率取決于血液pHE.結合型可自由擴散【答案】A228、所有微生物的代謝產物是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】A229、下列有關氣霧劑特點的敘述錯誤的是A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準備，治療時間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內容物可防止病原體侵入【答案】D230、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B231、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質體的是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】C232、較易發生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C233、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩定性E.軟化基質【答案】C234、以下關于多劑量給藥穩態血藥濃度的敘述中，正確的是A.達到穩態后，血藥濃度始終維持在一個恒定值B.平均穩態血藥濃度是最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度的算術平均值C.增加給藥頻率，最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度的差值減少D.平均穩態血藥濃度在數值上更接近最小穩態血藥濃度E.半衰期越長，穩態血藥濃度越小【答案】D235、注射劑中作抗氧劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A236、最常用的藥物動力學模型是A.房室模型B.藥動-藥效結合模型C.非線性藥物動力學模型D.統計矩模型E.生理藥物動力學模型【答案】A237、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D238、可溶性成分的遷移將造成片劑A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D239、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C240、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑【答案】B241、需要進行崩解時限檢查的劑型A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C242、制備注射劑應加入的等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B243、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D244、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B245、紅外光譜特征參數歸屬胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A246、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D247、單位時間內胃內容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A248、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.地塞米松B.曲馬多C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因【答案】C249、閱讀材料，回答題A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B250、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】A251、停藥反應是指A.機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數病人用藥后發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態，表現出一種強迫性的要連續或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節功能失調而發生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】D252、藥物的分布（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性【答案】A253、水楊酸乳膏A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發性感染部位【答案】A254、具雌甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】B255、用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D256、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A257、厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.腎上腺素αC.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.鈣通道阻滯劑【答案】A258、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B259、降低呼吸中樞對C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調整中樞，導致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】A260、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D261、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】A262、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】D263、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.影響細胞環境【答案】C264、沙丁胺醇A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】A265、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A266、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】B267、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A.膽汁B.汗腺C.唾液腺D.淚腺E.呼吸系統【答案】A268、結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D269、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規定阿司匹林原料的含量測定方法為A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】A270、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是A.皮下>皮內>靜脈>肌內B.靜脈>肌內>皮下>皮內C.靜脈>皮下>肌內>皮內D.皮內>皮下>肌內>靜脈E.皮內>肌內>靜脈>皮下【答案】B271、栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】C272、（2017年真題）藥品不良反應監測的說法，錯誤的是（）A.藥物不良反應監測是指對上市后的藥品實施的監測B.藥物不良反應監測包括藥物警戒的所有內容C.藥物不良反應監測主要針對質量合格的藥品D.藥物不良反應監測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監測E.藥物不良反應監測不包含藥物濫用與誤用的監測【答案】B273、關于治療藥物監測的說法不正確的是A.治療藥物監測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監測E.治療藥物監測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】D274、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發作，大汗、發紺、強迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮質激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅【答案】B275、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數大于300例，為新藥注冊申請提供依據，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C276、有關藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關【答案】A277、可用于軟膠囊中的分散介質是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D278、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結合A.按給藥途徑分類B.按分散系統分類C.按制法分類D.按形態分類E.按藥物種類分類【答案】A279、硬膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】B280、有關乳劑特點的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D.外用乳劑能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】B281、通過化學方法得到的小分子藥物為A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】A282、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A283、當一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A284、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布溶劑V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】C285、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無關的作用C.補充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D286、不屬于藥物代謝第I相生物轉化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C287、藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.無效B.效果良好C.無效，緣于非此藥的作用靶點D.無效，緣于體內不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想，劑量要調整【答案】C288、連續用藥后，機體對藥物的反應性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發反應E.特異質反應【答案】A289、抗結核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化【答案】B290、用作栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B291、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為A.G-6-PD缺陷?B.紅細胞生化異常?C.乙酰化代謝異常?D.性別不同?E.年齡不同?【答案】C292、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是A.0.015mg／hB.0.068mg／hC.0.86mg／hD.1.13mg／hE.2.28mg／h【答案】D293、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態反應B.特異質反應C.依賴性D.停藥反應E.繼發反應【答案】B294、酪氨酸激酶抑制劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A295、（2017年真題）催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C296、以下滴定方法使用的指示劑是鈰量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結晶紫【答案】D297、奧美拉唑的作用機制是A.組胺B.組胺HC.質子泵抑制劑D.乙酰膽堿酯酶抑制劑E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C298、糖衣片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D299、（2015年真題）濫用藥物導致獎賞系統反復，非生理性刺激所致的特殊精神狀態（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】A300、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】B301、藥品儲存按質量狀態實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B302、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A303、患者肝中維生素K環氧化物還原酶發生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態反應D.增敏反應E.脫敏作用【答案】B304、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A305、以光學異構體形式上市的質子泵抑制劑是（）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑【答案】D306、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D307、藥物警戒和藥品不良反應檢測共同關注的是A.藥物與食物的不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品不良發應E.藥物用于無充分科學依據并未經核準的適應證【答案】D308、以下哪個時期用藥不會對胎兒產生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D309、屬于糖皮質激素類平喘藥的是()A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】B310、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢查的有關內容，需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D311、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.脆碎度B.絮凝度C.波動度D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】D312、破裂，造成上列乳劑不穩定現象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D313、地高辛易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】D314、不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】B315、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】B316、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.乙酰化結合反應【答案】A317、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司