考點三伴性遺傳與人類遺傳病1．分析性染色體不同區段遺傳規律(1)X、Y染色體的來源及傳遞規律①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。②女性(XX)：其中一條X來自母親，另一條X來自父親。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點①伴X染色體顯性遺傳病的特點a.發病率女性高于男性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病②伴X染色體隱性遺傳病的特點a.發病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病(3)X、Y染色體同源區段上基因的遺傳特點①涉及同源區段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(基因用A、a表示)。②遺傳性狀與性別的關系如下♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA♀XaXa(♂全為顯性、♀全為隱性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、XaXa♂XaYa、XAYa(♀、♂中顯隱性均為1∶1)2.遺傳系譜圖題目一般解題思路1．(2021·山東，6)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關于F1的說法錯誤的是()A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/62．(2020·江蘇，21改編)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述錯誤的是()A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供思維延伸——判斷正誤(1)一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2(2018·海南，16節選)()(2)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是丁(2017·海南，22節選)()(3)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，則親本雌蠅的基因型是BbXRXr(2017·全國Ⅰ，6節選)()(4)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死(經典高考題)()(5)已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。則反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞(2022·全國乙·6)()題組一辨析伴性遺傳規律1．(2022·江蘇連云港高三三模)兩個純合品系果蠅A和B都是猩紅眼，與野生型眼色差異很大，受兩對基因控制。科研人員進行了如下雜交實驗，下列相關敘述錯誤的是()項目親本F1F2雜交1A♂×B♀201♀野生型，199♂野生型151♀野生型，49♀猩紅眼，74♂野生型，126♂猩紅眼雜交2A♀×B♂198♂猩紅眼，200♀野生型？A.控制果蠅眼色的兩對基因遵循自由組合定律B．野生型果蠅至少有兩個控制眼色的顯性基因C．雜交1的F2野生型雌果蠅中雜合子占2/3D．雜交2的F2中猩紅眼占5/8，其中雌性個體占1/22．(2021·山東，17改編)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數量的影響，染色體能正常聯會、分離，產生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發育為雄性，不含S基因的均發育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發育成能產生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例不可能為()A．4∶3 B．3∶4C．8∶3 D．7∶8題組二遺傳系譜圖中的相關推斷與計算3．如圖遺傳系譜圖中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發病率為eq\f(1,10000)。下列敘述錯誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅱ7的基因型為AaXbYC．Ⅱ5和Ⅱ6個體再生一孩子患甲病的可能性為eq\f(1,303)D．Ⅰ3個體可能同時攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病基因4．(2022·江蘇模擬預測)研究表明，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質營養不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個體會患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段經能識別特定堿基序列的酶進行切割(如圖2)，產物的電泳結果如圖3所示。下列敘述正確的是()A．女性