2024年10月藥物制劑技術練習題含參考答案解析一、單選題（共70題，每題1分，共70分）1.下列不屬于營養輸液的為()A、靜脈注射脂肪乳劑B、維生素和微量元素輸液C、5%葡萄糖注射液D、羥乙基淀粉注射液E、復方氨基酸注射液正確答案：D答案解析：營養輸液包括復方氨基酸注射液、5%葡萄糖注射液、維生素和微量元素輸液、靜脈注射脂肪乳劑等，用于補充營養、調節體液酸堿平衡等。而羥乙基淀粉注射液屬于血漿代用液，主要用于擴充血容量，不屬于營養輸液。2.乳化劑()A、單硬脂酸甘油酯B、十二烷基硫酸鈉C、對羥基苯甲酸乙酯【25-28】D、甘油E、白凡士林正確答案：B答案解析：十二烷基硫酸鈉是一種常見的陰離子乳化劑，具有良好的乳化、分散等作用。單硬脂酸甘油酯是常用的非離子乳化劑；甘油主要起保濕作用；白凡士林是封閉性油脂；對羥基苯甲酸乙酯是防腐劑，它們都不屬于題目中所強調的某一類乳化劑（這里主要指陰離子乳化劑）。3.關于藥物制劑穩定性的敘述中哪一條是錯誤的()A、藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性B、藥物穩定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定正確答案：C答案解析：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，還與離子強度有關。離子強度會影響藥物的水解速度等穩定性相關性質。選項A中藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性是正確的；選項B中列舉的藥物穩定性試驗方法也是常見的；選項D中固體制劑的賦形劑確實可能影響藥物穩定性；選項E中表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定也是合理的。4.制備膠囊時,明膠中加入甘油是為了()A、延緩明膠溶解B、減少明膠對藥物的吸附C、防止腐敗D、保持一定的水分防止脆裂E、起矯味作用正確答案：D答案解析：明膠是膠囊殼的主要成膜材料，其性質會影響膠囊的質量。甘油是一種常用的增塑劑，加入明膠中可以降低明膠的彈性模量，增加其柔韌性和可塑性，同時保持一定的水分，防止膠囊殼脆裂。選項A延緩明膠溶解一般可通過調節溫度、pH等方法；選項B減少明膠對藥物的吸附可采用適當的包衣等措施；選項C防止腐敗通常會加入防腐劑；選項E矯味一般會添加矯味劑等，而不是甘油。5.對熱敏感的液體藥劑用()A、濾過除菌法B、環氧乙烷滅菌法C、熱壓滅菌法D、干熱滅菌法E、紫外線滅菌法正確答案：A答案解析：濾過除菌法適用于對熱敏感的液體藥劑的除菌，可避免藥物因受熱而變質。熱壓滅菌法適用于耐高溫的制劑；干熱滅菌法主要用于耐高溫的玻璃、金屬等制品；紫外線滅菌法主要用于空氣和物體表面的滅菌；環氧乙烷滅菌法用于不耐熱的醫療器械、塑料制品等的滅菌，但不適用于液體藥劑。6.對于軟膏劑基質的敘述不正確的是()A、加入固體石蠟可增加基質的稠度B、遇水不穩定藥物不宜選用乳劑基質C、油脂性基質主要用于遇水不穩定藥物D、油脂性基質適用于有滲出液的皮膚損傷E、分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類正確答案：C7.陽離子表面活性劑常用作()A、殺菌劑B、乳化劑C、助懸劑D、助溶劑E、填充劑正確答案：A答案解析：陽離子表面活性劑具有良好的殺菌性能，常用作殺菌劑。它在結構上帶有正電荷基團，能吸附在細菌表面，改變細菌細胞膜的通透性等，從而起到殺菌作用。而乳化劑通常是一些具有親油和親水基團的物質；助溶劑主要是增加藥物溶解度的；助懸劑是增加混懸液穩定性的；填充劑一般用于制劑中增加體積等，陽離子表面活性劑一般不常用于這些方面。8.關于熱原,下列敘述錯誤的是()。A、細菌的內毒素B、致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的內毒素C、活性中心的蛋白質D、可被活性炭吸附E、不揮發性正確答案：C答案解析：熱原是微生物產生的一種內毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有較強的致熱活性，而不是活性中心的蛋白質，所以選項C敘述錯誤。選項A，熱原是細菌的內毒素，敘述正確；選項B，致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的內毒素，正確；選項D，熱原可被活性炭吸附，正確；選項E，熱原具有不揮發性，正確。9.可避免藥物的首過效應()A、含片B、分散片C、控釋片D、多層片E、舌下片正確答案：E答案解析：舌下片藥物經舌下黏膜吸收，可避免藥物的首過效應。含片含在口腔內緩慢溶解而發揮局部或全身治療作用，多層片、控釋片、分散片都不能避免首過效應。10.無法徹底破壞的熱原加熱方法為()A、260℃、1小時B、180、3-4小時C、605℃、1分鐘D、250℃、30-45分鐘E、100℃、10分鐘正確答案：E11.氯化鈉注射液滅菌用()A、環氧乙烷滅菌法B、熱壓滅菌法C、紫外線滅菌法D、濾過除菌法E、干熱滅菌法正確答案：B答案解析：熱壓滅菌法適用于耐高溫、耐高壓和耐潮濕的物品滅菌，氯化鈉注射液通常采用熱壓滅菌法進行滅菌。濾過除菌法適用于對熱不穩定的藥物溶液、氣體等的除菌；干熱滅菌法適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品；紫外線滅菌法主要用于空氣和表面的滅菌；環氧乙烷滅菌法適用于不耐熱、不耐濕的物品滅菌。這些方法均不適合氯化鈉注射液的滅菌。12.水飛法主要適用于()。A、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎B、水分小于5%的藥物的粉碎C、混懸劑中藥物粒子的粉碎D、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎E、眼膏劑中藥物粒子的粉碎正確答案：D答案解析：水飛法是利用粗細粉末在水中懸浮性不同，將不溶于水的礦物、貝殼類藥物經反復研磨制備成極細膩粉末的方法，主要適用于比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎。13.《中藥材生產質量管理規范》簡稱為A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正確答案：A答案解析：《中藥材生產質量管理規范》（GoodAgriculturalPractice）簡稱為GAP。14.用45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的表面活性劑HLB為()A、19.6B、1.02C、0.52D、16.8E、10.3正確答案：E答案解析：司盤60的HLB值為4.7，吐溫60的HLB值為14.9，根據混合表面活性劑HLB值計算公式HLB=HLB?×W?+HLB?×W?（其中HLB?、HLB?為兩種表面活性劑的HLB值，W?、W?為它們的質量分數），可得混合后的HLB值為4.7×45%+14.9×55%=10.3。15.顆粒大小不均勻易產生()A、溶出超限B、崩解遲緩C、裂片D、片重差異超限E、粘沖正確答案：D答案解析：顆粒大小不均勻會導致片重差異超限。因為顆粒大小不同，在壓片過程中，重量差異較大，從而容易出現片重差異不符合規定的情況。16.鹽酸嗎啡注射液屬于()A、麻醉藥品B、放射性藥品C、醫療用毒性藥品D、貴重藥品E、第二類精神藥品正確答案：A答案解析：鹽酸嗎啡注射液屬于麻醉藥品。麻醉藥品是指對中樞神經有麻醉作用，連續使用后易產生身體依賴性、能形成癮癖的藥品。鹽酸嗎啡具有成癮性等麻醉藥品的典型特征，所以屬于麻醉藥品。17.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的()A、潛溶劑B、助溶劑C、增溶劑D、抗氧劑E、防腐劑正確答案：A答案解析：潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇就是苯巴比妥的潛溶劑。18.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收()A、含有少量礦物藥的散劑B、液體組分含量過大,藥效物質無揮發性的散劑C、含少量液體組分的散劑D、含動物藥的散劑E、組分比例量差異大的散劑正確答案：B答案解析：散劑中液體組分含量過大，藥效物質無揮發性時，先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收，可使散劑符合質量要求，利于保存和使用。19.注射于真皮和肌內之間,注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是()A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內注射D、皮下注射、皮內注射正確答案：D答案解析：皮下注射是將藥物注入皮下組織，注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1~2ml；皮內注射是將藥物注入表皮與真皮之間，劑量一般在0.2ml以下。靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管；脊椎腔注射是將藥物注入脊椎腔；肌內注射是將藥物注入肌肉組織，注射劑量一般為2~5ml。所以答案選D。20.制軟材的藥粉黏性太大時()A、用高濃度乙醇制粒B、用淀粉漿制粒C、加浸膏粉調整D、加輔料調整E、過篩整粒正確答案：A21.關于影響固體藥物制劑穩定性因素的錯誤敘述是()A、固體制劑中藥物的穩定性與藥物的晶型有關B、固體制劑的吸濕性影響藥物的穩定性C、復方固體制劑中藥物間可產生配伍變化D、固體制劑中的輔料影響藥物的穩定性E、生產環境不會影響固體制劑中藥物的穩定性正確答案：E答案解析：固體制劑穩定性受多種因素影響，生產環境中的溫度、濕度等條件會對固體制劑中藥物的穩定性產生影響，比如高溫高濕環境可能加速藥物的降解等，所以選項E敘述錯誤。選項A，藥物晶型不同，其穩定性有差異；選項B，固體制劑吸濕性會使藥物周圍環境濕度改變，可能影響穩定性；選項C，復方固體制劑中藥物間可能發生化學反應產生配伍變化；選項D，輔料可能與藥物相互作用，從而影響藥物穩定性。22.天然的兩性離子表面活性劑的是()A、司盤類B、肥皂類C、季銨化合物D、.吐溫類E、卵磷脂正確答案：E答案解析：卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。吐溫類和司盤類屬于非離子表面活性劑；季銨化合物屬于陽離子表面活性劑；肥皂類屬于陰離子表面活性劑。23.保濕劑()A、白凡士林B、十二烷基硫酸鈉C、對羥基苯甲酸乙酯D、單硬脂酸甘油酯E、甘油正確答案：E答案解析：甘油具有良好的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，是常用的保濕劑。單硬脂酸甘油酯主要起乳化等作用；白凡士林主要起封閉、滋潤作用；十二烷基硫酸鈉是表面活性劑；對羥基苯甲酸乙酯是防腐劑。24.口服劑型中,藥物的吸收順序大致為()A、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑>包衣片劑B、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑D、水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑E、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>包衣片劑>片劑正確答案：C25.混懸劑中結晶增長的主要原因是()A、藥物密度較大B、粒度分布不均勻C、δ電位降低D、分散介質粘度過大E、藥物溶解度降低正確答案：C26.HLB值在()的表面活性劑,適合用作W/O型乳化劑。A、13-16B、8-16C、5-10D、3-8E、10-15正確答案：D答案解析：HLB值在3-8的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。親水性較強的表面活性劑HLB值較高，適合用作O/W型乳化劑；親油性較強的表面活性劑HLB值較低，適合用作W/O型乳化劑。27.下列選項中不屬于滴眼劑的質量要求()A、無菌B、滲透壓C、PH值D、無熱原E、黏度正確答案：D答案解析：滴眼劑的質量要求包括無菌、滲透壓、pH值、黏度等，而無熱原是注射劑等的質量要求，滴眼劑一般不要求無熱原。28.顆粒過分松散時()A、過篩整粒B、用高濃度乙醇制粒C、用淀粉漿制粒D、加輔料調整E、加浸膏粉調整第九章片劑正確答案：C29.最宜制成膠囊劑的藥物為()A、具有苦味及臭味的藥物B、吸濕性的藥物C、風化性的藥物D、藥物的水溶液E、溶解后有刺激性的正確答案：E30.片劑包糖衣的工序中,不加糖漿或膠漿的是()A、隔離層B、打光C、糖衣層D、有色糖衣層E、粉衣層正確答案：A31.量取有色液體時,視線應該與液體的()保持水平。A、凹液面B、凸液面或者平面C、按實際的溫度而定D、A與B正確答案：B答案解析：在量取有色液體時，由于液體顏色可能影響對凹液面的準確觀察，所以視線應與液體的凸液面最高處或平面保持水平，以準確讀取液體體積。32.常用于增溶和作為O/W型乳劑的乳化劑()A、.吐溫類B、司盤類C、卵磷脂D、季銨化合物E、肥皂類正確答案：A答案解析：吐溫類是常用的增溶劑和O/W型乳劑的乳化劑。司盤類主要是W/O型乳劑的乳化劑；卵磷脂可作為乳化劑等，但不是常用于增溶和O/W型乳劑乳化劑的典型代表；季銨化合物主要用于消毒等；肥皂類一般是W/O型乳劑的乳化劑，且刺激性較大，不常用于增溶。33.分散相液滴合并與連續相分離成不相混溶的油水兩相,是不可逆過程()A、破裂B、分層(乳析)C、轉相(轉型)D、絮凝E、酸敗正確答案：A答案解析：乳劑的不穩定現象中，破裂是指分散相液滴合并與連續相分離成不相混溶的油水兩相的現象，是不可逆過程。分層（乳析）是指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，可逆；轉相（轉型）是指由于某些條件的變化而改變乳劑類型的現象；絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象；酸敗是指乳劑受外界因素及微生物作用，使體系中油相或乳化劑發生變質的現象。34.凡已規定檢查含量均勻度的片劑,不必進行()A、脆碎度檢查B、含量檢查C、硬度檢查D、片重差異檢查E、崩解度檢查正確答案：D答案解析：含量均勻度是指小劑量或單劑量固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片（個）含量符合標示量的程度。凡規定檢查含量均勻度的制劑，不再進行片重差異檢查。硬度檢查主要反映片劑的物理性質；崩解度檢查是片劑質量控制的重要指標之一；含量檢查是針對藥物含量的測定；脆碎度檢查主要考察片劑的抗磨損和抗振動能力等，這些檢查與含量均勻度檢查沒有直接關聯。35.DMSO屬于()A、極性溶劑B、半極性溶劑C、非極性溶劑D、水性溶劑E、油性溶劑正確答案：A36.下列液體制劑中,分散相質點最大的是A、乳濁液型液體制劑B、高分子溶液C、真溶液型液體制劑D、溶膠制劑E、混懸型液體制劑正確答案：E37.不屬于高分子溶液劑的性質的是()A、透水作用B、電泳現象C、可以分為正膠體和負膠體D、凝聚作用E、鹽析作用正確答案：A38.乳劑的附加劑不包括()A、乳化劑B、抗氧劑C、防腐劑D、輔助乳化劑E、增溶劑正確答案：B39.維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是（）A、降低介電常數使注射液穩定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、防止金屬離子的影響E、防止藥物聚合正確答案：D答案解析：維生素C注射液中加入依地酸二鈉主要是作為金屬離子螯合劑，防止金屬離子對維生素C的影響，避免其被金屬離子催化氧化等。40.以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質時,應采用的制法是()A、加液研磨法B、熔和法C、溶解法D、乳化法E、研合法正確答案：B答案解析：凡士林、蜂蠟和固體石蠟均為油脂性基質，熔和法適用于熔點不同的油脂性基質混合，先將熔點較高的蜂蠟、固體石蠟加熱熔化，再加入凡士林等熔點較低的基質熔合均勻即可。乳化法用于制備乳劑型基質；溶解法常用于制備溶液型制劑；研合法主要用于制備軟膏劑中藥物與基質的混合，當藥物不宜加熱且在常溫下能與基質均勻混合時采用；加液研磨法主要用于制備乳劑等，借助機械力將藥物與基質混合均勻。41.下列屬于物理配伍變化的是()A、療效下降B、水解C、潮解D、發生爆炸E、產氣正確答案：C答案解析：物理配伍變化是指藥物配伍后產生物理性質的改變，如溶解度改變、吸濕、潮解、液化和結塊等。潮解屬于物理配伍變化。水解屬于化學配伍變化；產氣、發生爆炸屬于化學配伍變化導致的異常現象；療效下降可能是多種原因包括化學變化等導致的，不屬于物理配伍變化。42.有關緩釋及控釋制劑的特點,敘述錯誤的是()A、可減少用藥總劑量B、可減少服藥次數C、控釋制劑毒副作用較一般制劑大D、釋藥率與吸收率往往不易獲得一致E、可克服血藥濃度峰谷現象正確答案：C答案解析：控釋制劑通過控制藥物釋放速率，使血藥濃度平穩，減少峰谷現象，毒副作用較一般制劑小，而不是大。A選項，緩釋及控釋制劑可減少用藥總劑量；B選項，能減少服藥次數；D選項，釋藥率與吸收率確實往往不易獲得一致；E選項，可克服血藥濃度峰谷現象，這些說法均正確。43.用于治療、預防和診斷疾病的物質稱為A、制劑B、處方C、新藥D、藥物E、中成藥正確答案：A44.表面活性劑在水溶液中達到CMC值后,一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明膠體溶液,這種作用稱為()A、增溶B、促滲C、助溶D、陳化E、合并正確答案：A答案解析：增溶是指表面活性劑在水溶液中達到CMC值后，使一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度顯著增加并形成透明膠體溶液的作用。促滲主要是促進藥物滲透吸收等，與題意不符；助溶是加入第三種物質增加藥物溶解度，和表面活性劑膠束無關；陳化是指在某些條件下溶液放置過程中出現的一些變化，與該作用無關；合并一般指乳劑等的合并現象，也不符合。所以答案是[A]。45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時溶解度急劇增大,這一溫度稱為()A、曇點B、CMCC、CloudpointD、轉折點E、Krafft點正確答案：E46.關于Stokes定律下列說法正確的是()A、混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方成反比B、混懸微粒的沉降速度與分散介質的黏度與微粒與分散介質的密度差成反比C、降低微粒半徑是加快混懸微粒沉降速度最有效的方法D、混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質的密度差成正比;E、加入高分子物質,能減少分散介質的黏度正確答案：B47.有關復方乙酰水楊酸片的不正確表述是()A、加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B、三種主藥混合制粒及干燥時易產生低共熔現象,所以采用分別制粒法C、應采用尼龍篩制粒,以防乙酰水楊酸的分解D、應采用5%的淀粉漿作為粘合劑E、應采用滑石粉作為潤滑劑正確答案：D答案解析：復方乙酰水楊酸片制備時不能用5%淀粉漿作黏合劑，因其可使乙酰水楊酸水解，應選用適宜濃度的淀粉漿或15%-20%的膠漿作黏合劑。選項A，加入1%酒石酸可有效減少乙酰水楊酸水解；選項B，三種主藥混合制粒及干燥時易產生低共熔現象，采用分別制粒法正確；選項C，采用尼龍篩制粒可防乙酰水楊酸分解；選項E，用滑石粉作為潤滑劑正確。48.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿,濃度為()A、65%(g/g)B、90%(g/mL)C、100%(g/mL)D、50%(g/mL)E、75%(g/mL)正確答案：A答案解析：單糖漿的濃度為85%（g/g），換算后大于65%（g/g），所以答案選A。49.可不做崩解時限檢查的片劑為()A、腸溶衣片B、泡騰片C、咀嚼片D、舌下片E、糖衣片正確答案：C答案解析：咀嚼片在口腔中通過咀嚼進行分散，不需要崩解，可不做崩解時限檢查。50.主要用于殺菌和防腐,且屬于陽離子型表面活性劑的是()A、季銨化合物B、司盤類C、卵磷脂D、肥皂類E、.吐溫類正確答案：A答案解析：季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，具有良好的殺菌、防腐作用。吐溫類和司盤類屬于非離子型表面活性劑；卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑；肥皂類屬于陰離子型表面活性劑。51.栓劑的質量檢查需要做以下哪個項目()A、溶散時限B、熱原C、可見異物D、崩解時限E、融變時限正確答案：E答案解析：栓劑的質量檢查項目包括重量差異、融變時限、微生物限度等。融變時限是栓劑質量檢查的重要項目之一，它反映栓劑在體溫下軟化、融化或溶解的時間，對于保證栓劑的療效和質量有重要意義。可見異物一般是注射劑等劑型的檢查項目；崩解時限主要針對口服固體制劑；溶散時限常用于丸劑等；熱原主要是注射劑等需要檢查的項目。52.甘油起防腐作用的濃度應該為()A、5%B、10%C、30%D、35%E、75%正確答案：C答案解析：甘油具有防腐作用，一般認為甘油濃度>30%時能起到較好的防腐效果。53.需要用串油粉碎的中藥材有()。A、牡丹皮B、淮山C、花旗參D、桃仁E、珍珠正確答案：D答案解析：串油粉碎適用于含脂肪油較多的藥材，桃仁含有較多脂肪油，適合串油粉碎。淮山一般采用常規粉碎等方法；花旗參常用單獨粉碎等；牡丹皮一般普通粉碎；珍珠多采用水飛法等特殊粉碎方法。54.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規律()A、組分數量差異大者,采用等量遞加混合法B、含低共熔組分時,應避免共熔C、含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收D、組分堆密度差異大時,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者E、劑量小的毒性強的藥,應制成倍散正確答案：B答案解析：含低共熔組分時，若能產生協同作用、增進療效，則可采用共熔法，并非應避免共熔，所以該項不符合散劑制備方法的一般規律。其他選項：組分數量差異大者采用等量遞加混合法可保證混合均勻；含液體組分用處方中其他組分或吸收劑吸收可使散劑成型；組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中可避免堆密度大者將堆密度小者壓在下面難以混合均勻；劑量小的毒性強的藥制成倍散可保證用藥安全準確，這些都是符合散劑制備方法一般規律的。55.受外界因素及微生物等的作用,乳劑中的油、乳化劑等發生變質()A、分層(乳析)B、破裂C、轉相(轉型)D、絮凝E、酸敗第五章注射液與滴眼劑A型題正確答案：E答案解析：乳劑受外界因素及微生物等的作用，油相或乳化劑等發生變質，稱為酸敗。分層又稱乳析，是指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象；破裂是指乳劑中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并與分散介質分離成不相混溶的兩層；轉相是指由于某些條件的變化而改變乳劑類型的現象；絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象。56.包合物的是()A、丙三醇B、明膠C、聚乙二醇D、β-環糊精E、卵磷脂可用于制備正確答案：D答案解析：包合物是一種藥物制劑技術，常用的包合材料是β-環糊精等，β-環糊精可以將藥物分子包合在其空洞結構內，起到穩定藥物、改善藥物性質等作用。丙三醇常用作溶劑等；聚乙二醇可用于多種制劑但不是包合物材料；明膠常用于制備膠囊等；卵磷脂常用于脂質體等的制備。57.對自氧化反應有顯著催化作用的因素是()A、溫度B、pHC、金屬離子D、水分E、包裝材料正確答案：C答案解析：自氧化反應是在常溫常壓下進行的自由基鏈式反應，金屬離子可以作為自由基的引發劑或催化劑，能夠顯著促進自氧化反應的進行。溫度、pH、水分和包裝材料等因素雖然也可能對某些化學反應有一定影響，但相比之下，金屬離子對自氧化反應的催化作用更為顯著。58.對于易溶于水,在水溶液中不穩定的藥物,可制成哪種類型注射劑()A、溶膠型注射劑B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、注射用無菌粉末E、乳劑型注射劑正確答案：D答案解析：對于易溶于水但在水溶液中不穩定的藥物，制成注射用無菌粉末可避免藥物在溶液狀態下發生分解等不穩定情況，能保證藥物的穩定性，便于儲存和使用。而溶液型注射劑藥物易溶于水，在水溶液中不穩定就不適合制成溶液型；混懸型注射劑適用于難溶性藥物；乳劑型注射劑和溶膠型注射劑也不符合該藥物性質的要求。59.滴丸制備中固體藥物在基質中的狀態為()A、藥物與基質形成絡合物B、形成微囊C、形成固體溶液D、形成固態凝膠E、形成固態乳劑正確答案：C答案解析：滴丸制備中，固體藥物在基質中的狀態為形成固體溶液。固體溶液是藥物以分子狀態均勻分散于基質中，這種分散狀態有助于藥物的快速釋放和吸收，能提高藥物的生物利用度等。60.輸液分裝操作區域潔凈度要求為()A、30萬級B、100級C、1萬級D、無特殊要求E、10萬級正確答案：B答案解析：輸液分裝操作區域潔凈度要求為大于100級，因為輸液分裝對環境要求極高，需要在高潔凈度的環境下進行，以防止微生物、微粒等污染輸液產品。61.藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗()A、滅菌注射用水B、去離子水C、純化水D、注射用水E、飲用水正確答案：E答案解析：凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用飲用水即可。飲用水為天然水經凈化處理所得的水，可用于藥材凈制時的漂洗等初步清潔操作。62.乳劑的類型主要取決于A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的數量比D、制備工藝E、分散介質的黏度正確答案：A63.粉末直接壓片法常選用的助流劑是()A、糖漿B、微晶纖維素C、微粉硅膠D、PEG6000E、聚乙烯吡咯烷酮正確答案：C答案解析：微粉硅膠是一種常用的助流劑，可改善物料的流動性，有利于粉末直接壓片。糖漿常用作黏合劑；微晶纖維素可作為填充劑、干黏合劑等；PEG6000常用作增塑劑、致孔劑等；聚乙烯吡咯烷酮是常用的黏合劑。64.哪一項不屬于胃腸道給藥劑型()A、散劑B、片劑C、溶液劑D、氣霧劑E、乳劑正確答案：D答案解析：氣霧劑是呼吸道給藥劑型，不屬于胃腸道給藥劑型。溶液劑、片劑、乳劑、散劑都可以通過口服等方式進入胃腸道發揮作用，屬于胃腸道給藥劑型。65.關于腸溶片的敘述,錯誤的是()A、胃內不穩定的藥物可包腸溶衣B、強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C、在胃內不崩解,而在腸中必須崩解D、腸溶衣片服用時不宜嚼碎E、必要時也可將腸溶片粉碎服用正確答案：E答案解析：腸溶片是在胃內不崩解，而在腸中必須崩解的制劑，主要用于保護藥物在胃內不被破壞或防止藥物對胃