高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市河北區(qū)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試卷第I卷本卷共12題，每題4分，共48分，每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。1.為了確定一匹栗色公馬是否為純合子，常采用的方法是（）A.自交 B.正交 C.反交 D.測交【答案】D〖祥解〗鑒定一株高莖豌豆是純合子還是雜合子，可用測交法和自交法；要鑒定一匹栗色公馬是純合子還是雜合子，最簡單的方法是測交法。【詳析】要鑒定一匹栗色公馬是純合子還是雜合子，最簡單的方法是測交法，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。2.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置，棋子上標(biāo)記的D、d代表基因。實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，并記錄字母。此操作模擬了（）A.等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合B.等位基因的分離和非等位基因的自由組合C.同源染色體的聯(lián)會(huì)和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合D.同源染色體的聯(lián)會(huì)和非等位基因的自由組合【答案】A〖祥解〗根據(jù)孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對(duì)存在．遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。用兩個(gè)小袋分別代表雌雄生殖器官，兩小袋內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。【詳析】A、用兩個(gè)小袋分別代表雌、雄生殖器官，兩小袋內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，只能獲得D或d中的一個(gè)，模擬等位基因的分離，將甲和乙抓取的棋子放在一起記錄下來，模擬雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，符合題意，A正確；B、題圖兩個(gè)袋子中棋子上均標(biāo)記的D、d，即兩個(gè)袋子代表的基因型為Dd，即該實(shí)驗(yàn)?zāi)M一對(duì)等位基因，不存在非等位基因的自由組合，不符合題意，B錯(cuò)誤；CD、同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體之間的配對(duì)，所以隨機(jī)抓取一枚棋子沒有體現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會(huì)，不符合題意，C錯(cuò)誤，D錯(cuò)誤；故選A。3.某種山羊（XY型性別決定）的有角和無角是由一對(duì)等位基因控制。為研究該對(duì)基因的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。雜交組合類型親代子代①雜交有角（♂）×無角（♀）♂：有角：無角=3：1♀：有角：無角=1：3②測交無角（♂）×無角（♀）♂：有角：無角=1：1♀：均為無角根據(jù)雜交結(jié)果判斷，下列敘述正確的是（）A.控制有角和無角性狀的等位基因位于X染色體上B.雄性中有角為顯性性狀，無角為隱性性狀C.該種山羊群體中，雄性有角、雌性無角均為純合子D.若有角（♂）×有角（♀），后代雌雄個(gè)體均為有角【答案】B〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、根據(jù)題意，雜交組合①中，子代♂中有角：無角=3：1，♀中有角：無角=1：3，所以親代均為雜合子。假設(shè)有角和無角是由一對(duì)等位基因N/n控制，則表中雜交組合各個(gè)體基因型如下：控制有角和無角性狀的等位基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；B、雄性中有角為顯性性狀，無角為隱性性狀，B正確；C、該種山羊群體中，雄性有角（NN或Nn）、雌性無角（Nn或nn）不一定為純合子，C錯(cuò)誤；D、若有角（♂N_）×有角（♀NN），后代雄性個(gè)體均為有角，雌性個(gè)體中有角（NN）：無角（Nn）=1：1，或雌性個(gè)體均為有角，D錯(cuò)誤。故選B。4.圖是基因型為AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。下列分析正確的是（）A.此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞B此細(xì)胞可能形成2種精子或2種卵細(xì)胞C.此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生D.此動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)最多含有4條染色體【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖示為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞不含同源染色體，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂中期，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或（第一）極體。【詳析】A、該細(xì)胞不含同源染色體，為動(dòng)物體減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，可能是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，A錯(cuò)誤；B、此細(xì)胞分裂結(jié)束后，形成AB和aB兩個(gè)子細(xì)胞，可能是兩種精子或一種卵細(xì)胞和一種極體，B錯(cuò)誤；C、由體細(xì)胞基因型為AABb可知，細(xì)胞中的a基因是由A基因突變產(chǎn)生的，C正確；D、圖中細(xì)胞無同源染色體但有染色單體，為減數(shù)第二次分裂中期圖像，細(xì)胞中染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，即體細(xì)胞染色體數(shù)為4條，在其有絲分裂后期染色體數(shù)加倍，含8條染色體，D錯(cuò)誤。故選C。5.如圖為通過分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上的示意圖，圖中為一個(gè)四分體，黑點(diǎn)表示熒光標(biāo)記的基因，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該圖表明基因在染色體上呈線性排列B.該圖中沒有被黑點(diǎn)標(biāo)記的區(qū)域可能含有基因C.圖中的兩條染色體在有絲分裂過程中會(huì)分離D.圖中的染色體已經(jīng)完成復(fù)制，①與③代表的基因可能不同【答案】C〖祥解〗四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。【詳析】A、該圖可以說明基因在染色體上呈線性排列，是證明基因在染色體上的最直接的證據(jù)，A正確；B、由題干可知，黑點(diǎn)表示熒光標(biāo)記的基因，該圖中沒有被黑點(diǎn)標(biāo)記的區(qū)域可能含有基因，只是沒有被熒光標(biāo)記，B正確；C、圖中的兩條染色體為同源染色體，在有絲分裂過程中不會(huì)分離，C錯(cuò)誤；D、圖中為一個(gè)四分體，圖中的染色體已經(jīng)完成復(fù)制，同源染色體的非姐妹染色單體上可能是等位基因也可能是相同基因，故①與③代表的基因可能不同，D正確。故選C。6.赫爾希和蔡斯通過如下兩組實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)一：35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌；實(shí)驗(yàn)二：32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)一中可用15N代替35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼B.實(shí)驗(yàn)二中攪拌不充分會(huì)造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差C.實(shí)驗(yàn)一中細(xì)菌裂解釋放的全部子代噬菌體都不含放射性D.實(shí)驗(yàn)二中細(xì)菌裂解釋放的大部分子代噬菌體含有放射性【答案】C【詳析】A、實(shí)驗(yàn)一中不能用15N代替35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因?yàn)槭删w的DNA中也含有氮元素，若用15N標(biāo)記，則會(huì)導(dǎo)致噬菌體的DNA也被標(biāo)記，且15N無放射性，A錯(cuò)誤；B、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，離心后會(huì)隨大腸桿菌進(jìn)入沉淀物，攪拌不充分不會(huì)造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)一中35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌，故實(shí)驗(yàn)一中細(xì)菌裂解釋放的子代噬菌體都不會(huì)含有放射性，C正確；D、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，可知實(shí)驗(yàn)二中細(xì)菌裂解釋放的少部分子代噬菌體含有放射性，D錯(cuò)誤。故選C7.DNA甲基化、組蛋白修飾和RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳變化，表觀遺傳異常可導(dǎo)致表觀遺傳病。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.肝細(xì)胞中某種RNA抑制了調(diào)節(jié)凋亡的基因表達(dá)，可誘發(fā)肝癌B.表觀遺傳病是由于基因的堿基序列改變引起的，可以遺傳給后代C.造血干細(xì)胞中原癌基因去甲基化導(dǎo)致其表達(dá)量增加，可誘發(fā)白血病D胰島B細(xì)胞中組蛋白修飾改變會(huì)引起相關(guān)基因表達(dá)能力減弱，誘發(fā)糖尿病【答案】B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。【詳析】A、肝細(xì)胞中某種RNA抑制了調(diào)節(jié)凋亡的基因表達(dá)，使某些本應(yīng)發(fā)生細(xì)胞凋亡的細(xì)胞獲得了不死性，發(fā)生惡性增殖，進(jìn)而誘發(fā)肝癌，A正確；B、表觀遺傳中生物體基因的堿基序列沒有發(fā)生改變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳的變化，但若發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不能遺傳給后代，B錯(cuò)誤；C、造血干細(xì)胞中原癌基因去甲基化導(dǎo)致其表達(dá)量增加，可導(dǎo)致細(xì)胞惡性增殖，進(jìn)而誘發(fā)白血病，C正確；D、胰島B細(xì)胞中組蛋白修飾改變引起轉(zhuǎn)錄能力減弱，導(dǎo)致胰島素含量不足，進(jìn)而誘發(fā)糖尿病，D正確。故選B。8.廣西盛產(chǎn)的羅漢果具有重要藥用價(jià)值，野生型羅漢果（2n＝28）的甜苷含量較低。某研究組獲得了一株富含甜苷的突變體M，其染色體形態(tài)和數(shù)目如下圖。將突變體M與野生型雜交，得到了羅漢果F。下列說法正確的有（）A.突變體M的配子發(fā)育而來的個(gè)體稱為二倍體B.突變體M可通過秋水仙素處理野生型幼苗獲得C.羅漢果F的培育原理是染色體變異，每個(gè)染色體組含3條染色體D.野生型羅漢果和突變體M能雜交，屬于同一物種【答案】B〖祥解〗染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。【詳析】A、突變體M的配子發(fā)育而來的個(gè)體為單倍體植株，A錯(cuò)誤；B、野生型羅漢果為二倍體，含有28條染色體，由圖可知，突變體M為四倍體，含有4個(gè)染色體組，染色體數(shù)目為56條，秋水仙素能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，因此突變體M可通過秋水仙素處理野生型幼苗獲得，B正確；C、F個(gè)體為三倍體，培育原理是染色體變異，每個(gè)染色體組含42/3=14條染色體，C錯(cuò)誤；D、M（四倍體）與野生型（二倍體）雜交，得到了無子羅漢果F為三倍體，三倍體不育，故野生型羅漢果和M存在生殖隔離，不屬于同一物種，D錯(cuò)誤。故選B。9.瑞典科學(xué)家斯萬特?帕博的團(tuán)隊(duì)從化石中提取、測序并繪制了尼安德特人基因組草圖，發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.歐亞大陸現(xiàn)代人的性狀與尼安德特人的相同的概率是1%～4%B.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近C.現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異D.歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過基因交流【答案】A〖祥解〗進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。由于DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性，因此可以利用不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異來揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。【詳析】A、基因和性狀并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，因此基因相同概率為1%～4%，性狀不一定1%～4%相同，A錯(cuò)誤;B、DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性，故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，B正確；C、現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異，C正確；D、“發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分”，說明歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人交配并產(chǎn)生后代，D正確。故選A。閱讀下列材料，完成下面小題。二倍體水稻體細(xì)胞中有24條染色體，非樗性和樗性是一對(duì)相對(duì)性狀。非樗性花粉中所有的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍(lán)黑色。而糯性花粉中所含的淀粉為支鏈淀粉，遇碘變橙絲色。10.水稻根尖細(xì)胞有絲分裂后期，同源染色體的對(duì)數(shù)為（）A.0 B.12 C.24 D.4811.若含有a基因的花粉50%死亡，則非糯性水稻（Aa）自交后代的基因型比例是（）A.1:1 B.3:1 C.2:3:1 D.1:2:112.導(dǎo)致非糯性花粉和糯性花粉中淀粉種類不同的根本原因是（）A.堿基種類不同B.酶的種類不同C.基因的甲基化程度不同D.基因中堿基排列順序不同【答案】10.C11.C12.D〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【10題詳析】在有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，由于二倍體水稻體細(xì)胞有24條染色體，有絲分裂后期含有48條染色體，此時(shí)有24對(duì)同源染色體，ABD錯(cuò)誤、C正確。故選C。【11題詳析】由于含有a基因的花粉50%的死亡，所以該植株產(chǎn)生的雌配子是A：a=1：1，而雄配子是A：a=2：1，自交后代中三種基因型比例為AA：Aa：aa=（1/2×2/3）：（1/2×2/3+1/2×1/3）：（1/2×1/3）=2：3：1，ABD錯(cuò)誤、C正確。故選C。【12題詳析】生物性狀不同根本原因是控制性狀的基因不同，即基因中堿基排列順序不同，ABC錯(cuò)誤、D正確。故選D。第Ⅱ卷本卷共5題，共52分13.圖1中原DNA分子有a和d兩條鏈,I和II均是DNA復(fù)制過程中所需要的酶,將圖1中某一片段放大后如圖2所示。請(qǐng)分析回答下列問題：（1）圖1中，I和Ⅱ均是DNA復(fù)制過程中所需要的酶，其中Ⅱ能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則II是_______酶。圖1中兩條DNA單鏈按_______.方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）在綠色植物根尖分生區(qū)細(xì)胞中進(jìn)行圖1過程的場所為______________。（3）組成DNA的元素為_______.DNA分子中________堿基對(duì)比例越高,DNA分子越穩(wěn)定。圖2中序號(hào)④的中文名稱是________。（4）若1個(gè)DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出m個(gè)子代噬菌體，其中含有32P的噬菌體所占的比例為________。【答案】（1）①.DNA聚合②.反向平行（2）細(xì)胞核、線粒體（3）①.C、H、O、N、P②.G-C③.胸腺嘧啶脫氧核苷酸（4）2/m【小問1詳析】分析圖1可知，Ⅰ是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈DNA，因此Ⅰ是解旋酶。Ⅱ是催化以DNA單鏈d為模板形成DNA分子的子鏈c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。圖1中兩條DNA單鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。【小問2詳析】在綠色植物根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有DNA的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、線粒體，因此在這兩處會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制。【小問3詳析】DNA由五碳糖，含氮堿基，磷酸基團(tuán)構(gòu)成，組成

DNA

的元素為C、H、O、N、P，DNA分子中G-C堿基對(duì)之間含有3個(gè)氫鍵，A-T堿基對(duì)含有2個(gè)氫鍵，所以G-C堿基對(duì)，比例越高，DNA分子越穩(wěn)定。分析圖2可知，該圖是DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，①是堿基T，②是脫氧核糖，③是磷酸，圖2中序號(hào)④的中文名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。【小問4詳析】若用1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出m個(gè)子代噬菌體，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，只有2個(gè)噬菌體含有32P，其中含有32P的噬菌體所占的比例是2/m。14.圖甲表示某高等動(dòng)物（二倍體）在進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)的圖像，圖乙為該種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及核DNA相對(duì)含量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線和圖示回答下列問題：（1）圖甲中屬于有絲分裂過程的圖有（填字母）____，染色體與DNA的比例是1：2的圖有（填字母）____。（2）圖甲中B處于____期，C細(xì)胞分裂后得到的子細(xì)胞為____。（3）圖甲中B細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖乙中的區(qū)間是____。（4）圖乙細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體的區(qū)間是____，圖乙中8處染色體與DNA數(shù)量加倍的原因是____（填生理過程）。（5）若某種哺乳動(dòng)物（基因型AaBb）進(jìn)行如圖甲中C細(xì)胞的分裂，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型為AB，則由同一個(gè)原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生的另外三個(gè)細(xì)胞的基因型為____。【答案】（1）①.A②.B（2）①.減數(shù)第一次分裂后②.卵細(xì)胞和（第二）極體（3）3~4（4）①.5~8②.受精作用（5）AB、ab、ab〖祥解〗有絲分裂：①間期：DNA分子復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成；②前期：染色質(zhì)螺旋化形成染色體，核仁逐漸解體，核膜逐漸消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體；③中期：紡錘絲牽引著染色體運(yùn)動(dòng)，使其著絲粒排列在赤道板上，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，便于觀察；④后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍；④末期：染色體解螺旋為染色質(zhì)，紡錘體消失，核膜核仁重新出現(xiàn)，植物細(xì)胞中部出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞膜從中部向內(nèi)凹陷縊裂成兩個(gè)細(xì)胞。【小問1詳析】甲圖中A細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；B細(xì)胞的同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；C細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，因此屬于有絲分裂過程的圖有A。B細(xì)胞圖中每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，染色體與DNA的比例是1：2。【小問2詳析】圖甲中的B發(fā)生同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂的后期，由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此為初級(jí)卵母細(xì)胞。C細(xì)胞發(fā)生著絲粒分離且細(xì)胞中無同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此為次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂后得到的子細(xì)胞為(第二)極體和卵細(xì)胞。【小問3詳析】圖乙中，0~8表示的是減數(shù)分裂，0~5表示的是減數(shù)第一次分裂，8位點(diǎn)發(fā)生受精作用，8~13表示的是有絲分裂，圖甲中B細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖乙中3~4。【小問4詳析】減數(shù)第一次分裂結(jié)束后不存在同源染色體，即整個(gè)減數(shù)第二次分裂均不存在同源染色體，因此圖乙細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體的區(qū)間是5~8。圖乙中8處由于受精作用使精細(xì)胞和卵細(xì)胞結(jié)合，導(dǎo)致染色體與DNA數(shù)量加倍，恢復(fù)到體細(xì)胞中的染色體和DNA數(shù)量。【小問5詳析】圖甲C細(xì)胞的名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，在不考慮基因突變和互換的情況下產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因組成相同，一個(gè)原始生殖細(xì)胞如圖甲中C細(xì)胞的分裂，即進(jìn)行減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種類型的4個(gè)細(xì)胞，其中產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型為AB，則由基因型AaBb的同一個(gè)原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生的另外三個(gè)細(xì)胞的基因型為AB、ab、ab。15.如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病為伴X染色體遺傳病，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，回答下列問題：（1）由遺傳系譜圖可知，甲病為___染色體___（顯性/隱性）遺傳病；乙病為___（顯性/隱性）遺傳病。（2）II-4的基因型是___；III-2的致病基因來自___。（3）II-1與II-2再生一個(gè)患病男孩的概率是___。（4）醫(yī)生建議Ⅱ-1通過輔助生殖對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，降低后代患遺傳病的概率。下圖為人卵細(xì)胞形成過程中性染色體的行為變化，不考慮基因突變，若第一極體X染色體上有2個(gè)B基因，則所生男孩___（患病/不患病/不一定患病）；若第二極體X染色體上有1個(gè)b基因，則所生男孩___（患病/不患病/不一定患病）。【答案】（1）①.常②.顯性③.隱性（2）①.AaXBXB、AaXBXb②.II-1（3）1/4（4）①.患病②.不一定患病〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，基因自由組合定律同時(shí)也遵循基因的分離定律。【小問1詳析】據(jù)圖可知，II-4與II-5都患甲病，生出III-5不患病，符合“有中生無為顯性，生女正常為常顯”，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生出II-2患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息，乙病為伴X染色體遺傳病，說明乙病為伴X隱性遺傳病。【小問2詳析】Ⅰ-1不患病，生出II-2患乙病，因此Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2患甲病（生出II-3正常），不患乙病，基因型為AaXBY，II-4患甲病不患乙病，且II-4的女兒III-5不患病，因此II-4的基因型是AaXBXB、AaXBXb；III-2不患甲病，患乙病，乙病的致病基因來自其母親，即II-1。【小問3詳析】II-1基因型為aaXBXb，II-2基因型為aaXbY，I-1與II-2再生一個(gè)患病男孩（XbY）的概率是1/4。【小問4詳析】Ⅱ-1的基因型為XBXb，若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)B基因，則次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)b基因，卵細(xì)胞中也會(huì)攜帶b基因，則所生男孩一定患病。若減數(shù)分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)b基因，卵細(xì)胞中也可能是XB基因，則所生男孩不患病，若沒有交叉互換，第二極體X染色體有1個(gè)b基因，那么卵細(xì)胞中也是Xb基因，則所生男孩患病，因此若第二極體X染色體上有1個(gè)b基因，則所生男孩不一定患病。16.豌豆種子的圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因R和r控制。下圖為圓粒種子形成機(jī)制的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）基因R和r的根本區(qū)別是________。組成基因R和mRNA的核苷酸中，相同的有________種。（2）過程①是通過________酶結(jié)合到DNA分子的啟動(dòng)部位，使DNA片段的雙螺旋解開，以一條鏈為模板合成RNA的過程。過程②稱為________。過程①和過程②均有________鍵的形成和斷裂。（3）基因R中的某堿基對(duì)“A-T”變?yōu)椤癟-A”，基因的遺傳信息是否改變________（填“是”或“否”），基因R中的堿基對(duì)可以由“A-T”變?yōu)椤癎-C”，也可以由“G-C”變?yōu)椤癆-T”，這體現(xiàn)了基因突變的________性。（4）若R基因中插入一段外源DNA序列，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，則細(xì)胞中________的含量將會(huì)升高，這種變異類型屬于________。（5）圖中顯示了基因能夠通過控制________的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。【答案】（1）①.堿基的排列順序不同②.0（2）①RNA聚合酶②.翻譯③.氫（3）①.是②.可逆（4）①.蔗糖②.基因突變（5）酶〖祥解〗分析題圖：①過程表示轉(zhuǎn)錄過程，是通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。②過程表示翻譯過程，是以mRNA為模板翻譯多肽鏈的過程。【小問1詳析】基因R、r的關(guān)系是等位基因，位于同源染色體的相同位置，控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因，兩者的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同（或堿基/堿基對(duì)的排列順序不同）。組成基因R（DNA）的核苷酸是脫氧核苷酸，組成mRNA的核苷酸是核糖核苷酸，組成二者的核苷酸中相同的有0種。【小問2詳析】過程①表示轉(zhuǎn)錄過程，是通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。過程②表示翻譯過程，是以mRNA為模板翻譯多肽鏈的過程。轉(zhuǎn)錄過程和翻譯過程均有堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此均有氫鍵的形成和斷裂現(xiàn)象。【小問3詳析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因R中的某堿基對(duì)“A-T”變?yōu)椤癟-A”，基因的遺傳信息發(fā)生改變。基因R中的堿基對(duì)可以由“A-T”變?yōu)椤癎-C”，也可以由“G-C”變?yōu)椤癆-T”，這體現(xiàn)了基因突變的可逆性。【小問4詳析】若R基因中插入一段外源DNA序列，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，則淀粉不能合成，則細(xì)胞中可溶性糖如蔗糖的含量會(huì)升高；這種可遺傳變異是由于R基因中插入一段外源DNA序列導(dǎo)致的，則會(huì)使R基因的堿基排列順序改變，這種變異類型屬于基因突變。【小問5詳析】R基因中