高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省眉山市東坡區兩校2023-2024學年高一下學期6月期末聯考試題一、單選題1.某一年生植物花色有紫色和白色，由基因D和d控制，D對d為完全顯性。一株雜合紫色植株Dd連續自交，兩年后開紫色花植株和開白色花植株的比例是（）A.1∶1 B.3∶1 C.5∶3 D.9∶7【答案】C〖祥解〗一對基因Dd的雜合子自交，其遺傳遵循基因的分離定律。自交后代的基因型為DD、Dd、dd，比例為1：2：1?！驹斘觥扛鶕}意，植物為一年生植物，自交當年產生子一代種子，第二年（一年后）播種得子一代植株，同年自交得子二代種子，第三年（兩年后）得子二代植株，一株雜合紫色植株Dd連續自交，兩年后開紫色花植株和開白色花植株的比例即為求子二代的表型及比例。雜合紫色植株Dd自交一年后，植株基因型及比例為1/4DD、1/2Dd、1/4dd，再自交一次，子二代基因型及比例為3/8DD、1/4Dd、3/8dd，表型及比例為紫花：白花=（3/8+1/4）：3/8=5：3，C正確，ABD錯誤。故選C。2.如圖是某細胞中的2對同源染色體及分布其上的6個基因。下列關于等位基因的敘述，正確的是（）A.有2對等位基因，分別是F和f、G和gB.有3對等位基因，分別是E和E、F和f、G和gC.F和f控制不同性狀的相同表型D.G和g控制同一性狀的相同表型【答案】A〖祥解〗等位基因是指位于同源染色體的相同位置，控制的相對性狀的基因，如G、g或F、f。【詳析】A、等位基因是指位于同源染色體的相同位置，控制的相對性狀的基因，因此圖中所示F和f、G和g為兩對等位基因，A正確；B、圖中有F和f、G和g屬于兩對等位基因，而E和E屬于相同基因，B錯誤；C、F和f為等位基因，控制同一性狀的不同表現類型，C錯誤；D、G和g屬于等位基因，決定同一性狀的不同表型，D錯誤。故選A。3.某小組用大小相同、標有D或d的小球和甲、乙兩個布袋，開展性狀分離比的模擬實驗。下列敘述不正確的是（）A.甲、乙布袋分別代表雌雄生殖器官，兩個布袋中的小球分別代表雌雄配子B.從甲、乙中各抓取一個小球并組合，可模擬雌雄配子的隨機結合C.統計次數越多，結果越接近DD：Dd：dd=1：2：1D.每次抓取小球前，需搖勻布袋，每次抓取后，不需要將小球放回布袋中【答案】D〖祥解〗根據孟德爾對分離現象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因為隱性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中。當雜合子自交時，雌雄配子隨機結合，后代出現性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。開展性狀分離比的模擬實驗，用甲乙兩個布袋分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩布袋內的小球分別代表雌雄配子，用不同布袋內的小球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合?！驹斘觥緼、雜合子形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中，當雜合子自交時，雌雄配子隨機結合，后代出現性狀分離；模擬性狀分離比的實驗中，甲、乙布袋分別代表雌雄生殖器官，兩個布袋中的小球分別代表雌雄配子，A正確；B、由A項分析可知，兩個布袋中的小球分別代表雌雄配子，從甲、乙中各抓取一個小球并組合，可模擬雌雄配子的隨機結合，B正確；C、樣本數據越多，實際值越接近理論值；統計次數越多，結果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正確；D、為了保證雌雄配子中不同基因的配子出現的概率相同；每次抓取小球前，需搖勻布袋，每次抓取后，需要將小球放回布袋中，D錯誤。故選D。4.某二倍體哺乳動物的基因型為AaBb，甲、乙、丙、丁為該動物精巢中四個不同時期的細胞，其染色體組數和核DNA數如下圖（不考慮突變和互換）。下列分析錯誤的是（）A.甲中一定無同源染色體，無等位基因A、a或B、bB.乙中一定有同源染色體，染色體數與核DNA數相等C.丙中一定有姐妹染色單體，可能存在四分體D.丁一定在進行有絲分裂，細胞內有4條性染色體【答案】B〖祥解〗題圖分析，甲細胞中含有1個染色體組，核DNA數為2n，說明甲細胞是減數第二次分裂的前期和中期的細胞；乙細胞中含有2個染色體組，核DNA數為2n，說明乙細胞為精原細胞，或者是減數第一次分裂前的間期的G1期細胞，或者是減數第二次分裂的后期的細胞，也可能是DNA未復制的體細胞；丙細胞中含有2個染色體組，核DNA數為4n，說明丙細胞為減數第一次分裂前的間期的G2期細胞或者是減數第一次分裂的細胞或者是有絲分裂前期和中期的細胞；丁細胞中含有4個染色體組，核DNA數為4n，說明丁細胞是有絲分裂后期的細胞?！驹斘觥緼、甲細胞中含有1個染色體組，核DNA數為2n，說明甲細胞是減數第二次分裂的前期和中期的細胞，由于不考慮突變和互換，且減數第一次分裂過程中同源染色體已分離，故甲中一定無同源染色體，無等位基因A、a或B、b，A正確；B、乙細胞中含有2個染色體組，核DNA數為2n，說明乙細胞為精原細胞，或者是減數第一次分裂前的間期的G1期細胞，或者是減數第二次分裂的后期的細胞，也可能是DNA未復制的體細胞；減數第二次分裂后期的細胞不含同源染色體，B錯誤；C、丙細胞中含有2個染色體組，核DNA數為4n，說明丙細胞為減數第一次分裂前的間期的G2期細胞或者是減數第一次分裂的細胞或者是有絲分裂前期和中期的細胞，由于經過了DNA復制，因此一定有姐妹染色單體，由于四分體只出現在減數第一次分裂前期，因此丙中可能存在四分體，C正確；D、丁細胞中含有4個染色體組，核DNA數為4n，說明丁細胞是有絲分裂后期的細胞，由于染色體數目加倍，因此丁中含2條X染色體和2條Y染色體，共4條性染色體，D正確。故選B。5.關于受精作用的敘述，錯誤的是（）A.受精卵中的DNA一半來自精子B.受精卵中的細胞質主要來自卵細胞C.受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細胞D.受精過程涉及細胞間的信息交流【答案】A〖祥解〗受精作用：概念：精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。過程：精子的頭部進入卵細胞．尾部留在外面。緊接著，在卵細胞細胞膜的外面出現一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入．精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起?！驹斘觥緼BC、受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細胞，受精卵中的細胞核DNA一半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質基因幾乎都來自卵細胞，A錯誤，BC正確；D、受精過程涉及細胞間的信息交流，該過程主要與細胞膜上的糖蛋白有關，D正確。故選A。6.等位基因分離、基因的自由組合、基因的交叉互換分別發生在減數分裂的時期是（）A.第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂后期B.第一次分裂前期、第一次分裂后期和第一次分裂前期C.第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期D.第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實質是；位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斘觥炕虻姆蛛x和自由組合發生在減數第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體分開，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因的交換發生在減數第一次分裂前期，同源染色體聯會時，ABD錯誤，C正確。故選C。7.家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀，常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀?，F有EeZDW×EeZdZd的親本雜交組合，其F1中白繭、油蠶雌性個體所占比例為（）A.0 B.1/4 C.1/8 D.1/16【答案】C〖祥解〗由題意可知，兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，可以利用分離定律的思維求解自由組合定律的內容?！驹斘觥縀eZDW×EeZdZd雜交，F1中白繭、油蠶雌性（eeZdW）所占的比例為1/4×1×1/2＝1/8，C正確。故選C。8.下列關于抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.表現正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D.患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者【答案】D〖祥解〗抗維生素D佝僂病遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的特點：患者女性多于男性；連續遺傳；男患者的母親和女兒一定患??；女患者中因可能存在雜合子，故其子女不一定患病?！驹斘觥緼、男患者的后代中，女兒全患病，兒子是否患病與母親基因型有關，A錯誤；B、女患者可以是雜合子，其后代中子女不一定患病，B錯誤；C、抗維生素D佝僂病的致病基因是X染色體上顯性基因決定的，表現正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯誤；D、患者中女性多于男性，患者的X染色體上的致病基因一定來雙親之一，即雙親中至少有一方是患者，D正確。故選D。9.下列關于科學史的敘述錯誤的（）A.孟德爾為了解釋豌豆雜交實驗結果而提出了“遺傳因子”的概念B.約翰遜提出了表型和基因型的概念，并將控制相對性狀的基因叫作等位基因C.薩頓運用假說—演繹法提出了“基因和染色體存在明顯的平行關系”D.艾弗里肺炎鏈球菌的轉化實驗運用“減法原理”是通過向各實驗組添加不同的酶實現的【答案】C【詳析】A、孟德爾為解釋豌豆雜交結果，提出了“生物的性狀是由遺傳因子控制的”的假說，A正確；B、1909年，約翰遜用“基因”一詞代替了孟德爾的“遺傳因子”，并提出了基因型和表型的概念，并將控制相對性狀的基因叫作等位基因，B正確；C、薩頓運用類比推理法提出了“基因和染色體存在明顯的平行關系”的假說，C錯誤；D、艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗中用了酶解法，去除了不同物質影響，每個實驗組都運用了“減法原理”，D正確。故選C。10.如圖所示為DNA的結構示意圖。下列有關說法正確的是（）A.①②③構成一個胞嘧啶脫氧核苷酸B.⑤⑧所指堿基占的比例越大，DNA越穩定C.①和②相間排列，構成了DNA的基本骨架D.每個脫氧核糖都連接兩個磷酸基團和一個堿基【答案】C〖祥解〗DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對。堿基配對的規律是：A與T配對，G與C配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。兩條鏈之間的堿基對：A與T配對，形成2個氫鍵；G與C配對，形成3個氫鍵。氫鍵越多，結構越穩定，即含G—C堿基對(3個氫鍵)的比例越大，結構越穩定?！驹斘觥緼、②③⑨組成一個胞嘧啶脫氧核苷酸，①是構成胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸，A錯誤；B、氫鍵越多，DNA越穩定，A與T之間有2個氫鍵，C與G之間有3個氫鍵，因此C與G所占比例越大，DNA越穩定，即⑥⑦所指堿基占的比例越大，DNA越穩定，B錯誤；C、DNA的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的，①和②相間排列，構成了DNA的基本骨架，C正確；D、DNA分子大多數脫氧核糖與兩個磷酸相連，但每條鏈一端有一個脫氧核糖只連接一個磷酸，D錯誤。故選C。11.下列關于某二倍體動物精原細胞連續分裂2次形成4個子細胞過程中DNA變化情況的敘述，正確的是（）A.若細胞進行有絲分裂，且所有DNA的兩條鏈被32P標記，則在不含32P的培養液中分裂，4個子細胞中每個細胞的所有染色體都含32PB.若細胞進行減數分裂，且所有DNA的一條鏈被32P標記，則在不含32P的培養液中分裂，4個子細胞中有一半所有染色體均含32PC.若細胞進行有絲分裂，且一條染色體DNA的兩條鏈被3H標記，則在不含3H的培養液中分裂，4個子細胞中只有1個細胞含3HD.若細胞進行減數分裂，且所有DNA未被標記，在含3H的培養液中分裂，則在減數分裂Ⅱ后期細胞中所有DNA均含3H【答案】D〖祥解〗有絲分裂：核DNA復制一次，細胞分裂一次；減數分裂：核DNA復制一次，細胞分裂兩次?！驹斘觥緼、某二倍體動物精原細胞，假設其核DNA數目為2n，若進行1次有絲分裂得到2個細胞，則每個細胞中每個DNA的一半單鏈帶有32P標記，再進行一次有絲分裂，由于半保留復制，有絲分裂后期2n個核DNA分子的一半單鏈帶有32P標記，2n個核DNA分子2條鏈都不被32P標記，分開時姐妹單體隨機分配到兩極，4個子細胞中每個細胞的不是所有染色體都含32P，A錯誤；B、某二倍體動物精原細胞，假設其核DNA數目為2n，若細胞進行減數分裂，且所有DNA的一條鏈被32P標記，根據DNA半保留復制的特點，則在不含32P的培養液中分裂，核DNA復制之后4n個DNA分子中，2n個核DNA分子一半單鏈帶有32P標記，2n個核DNA分子2條鏈都不被32P標記，減數第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，隨機分配到細胞兩極，不能保證4個子細胞中有一半所有染色體均含32P（這種情況是帶有標記的DNA均分到一極導致的），B錯誤C、某二倍體動物精原細胞，假設其核DNA數目為2n，若進行1次有絲分裂得到2個細胞，則每個細胞中每個DNA的一半單鏈帶有3H標記，再進行一次有絲分裂，由于半保留復制，有絲分裂后期2n個核DNA分子的一半單鏈帶有3H標記，2n個核DNA分子2條鏈都不被3H標記，分開時姊妹單體隨機分配到兩極，4個子細胞中每個細胞都有可能含3H，C錯誤；D、若細胞進行減數分裂，且所有DNA未被標記，在含3H的培養液中分裂，DNA復制方式為半保留復制，復制之后的每條染色上含有2個DNA分子，且每個DNA分子的2條鏈中均有1條含有3H，減數第一次分裂結束后，在減數分裂Ⅱ后期（著絲粒分裂，姐妹染色單體分開）細胞中所有DNA均含3H，D正確。故選D。12.下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是（）A.所有基因都位于染色體上呈線性排列B.非等位基因都位于非同源染色體上C.基因的自由組合定律發生在減數第一次分裂前期D.同源染色體相同位置上的基因控制同一種性狀【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、基因主要分布在染色體上，線粒體和葉綠體中的基因不在染色體上，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，A錯誤；B、非等位基因也可以位于同源染色體上，B錯誤；C、基因的自由組合定律發生在減數第一次分裂后期，C錯誤；D、位于一對同源染色體相同位置的基因控制同一性狀，D正確。故選D。13.下列關于生物科學方法和相關實驗的說法，錯誤的是（）A.分離細胞中各種細胞器和證明DNA半保留復制的實驗均使用了差速離心法B.孟德爾獲得遺傳規律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法C.構建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數分裂染色體模型均屬于物理模型D.研究分泌蛋白的合成途徑和T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗均使用放射性同位素標記法【答案】A〖祥解〗物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征；同位素標記法可用于追蹤物質的運行和變化規律?！驹斘觥緼、分離細胞中各種細胞器使用了差速離心法，證明DNA半保留復制的實驗使用了密度梯度離心法，A錯誤；B、孟德爾獲得遺傳規律和摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說—演繹法，B正確；C、物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征,構建的DNA雙螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的減數分裂染色體模型均屬于物理模型，C正確；D、同位素標記法可用于追蹤物質的運行和變化規律，研究分泌蛋白的合成途徑標記的是亮氨酸中的H，T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗標記的是P和S，D正確。故選A。14.如圖表示某生物環狀DNA分子上進行的部分生理過程，下列敘述正確的是（）A.進行過程①時，需要向細胞核內運入4種脫氧核苷酸、ATP、相關酶等物質B.過程③確保少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白質C.圖中酶的作用具有專一性，都參與磷酸二酯鍵的形成或斷裂D.復制、轉錄、翻譯時都是沿著模板鏈3'→5'方向進行【答案】B〖祥解〗左側形成兩個子代DNA分子，完成DNA復制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋酶；右側表示轉錄，酶C表示RNA聚合酶。過程①表示DNA復制，過程②表示轉錄，過程③表示翻譯?！驹斘觥緼、由圖示可知，圖中邊轉錄邊翻譯，是原核細胞基因表達的過程，不含細胞核，A錯誤；B、由圖可知，過程③是翻譯，由于一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，故少量mRNA分子可迅速合成出大量蛋白質，B正確；C、圖中酶的作用具有專一性，酶B不參與磷酸二酯鍵的形成或斷裂，C錯誤；D、翻譯時是沿著模板鏈5'→3'方向進行，D錯誤。故選B。15.部分堿基發生甲基化修飾會抑制基因的表達。研究發現，大豆體內的GmMYC2基因表達會抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐鹽能力下降。下列說法錯誤的是（）A.可通過檢測DNA的堿基序列確定該DNA是否發生甲基化B.基因發生甲基化的過程中不涉及磷酸二酯鍵的生成與斷裂C.若GmMYC2基因發生甲基化，則可能會提高大豆的耐鹽能力D.脯氨酸的合成可能增大了大豆根部細胞細胞液的滲透壓【答案】A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變【詳析】A、甲基化不會改變DNA的堿基序列，因此無法通過檢測DNA的堿基序列確定該DNA是否發生甲基化，A錯誤；B、甲基化不涉及核苷酸數目的改變，所以無磷酸二酯鍵的斷裂與生成，B正確；C、若GmMYC2

基因發生甲基化，從而影響該基因的表達，GmMYC2

基因表達會抑制脯氨酸的合成，現在基因不表達，故脯氨酸合成增加，大豆耐鹽性增加，C正確；D、脯氨酸的合成是大豆耐鹽性增加，脯氨酸含量增加可增大根部細胞滲透壓，如果外部環境含鹽量一定程度的增加，可能增大了大豆根部細胞細胞液的滲透壓，D正確。故選A。16.細菌內一條mRNA可能含有多個AUG密碼子，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補結合。下列敘述正確的是（）A.SD序列很可能與轉錄過程的起始有關B.SD序列突變以后產生的多肽鏈會變長C.mRNA中含有的多個AUG并不是都作為起始密碼子D.一條mRNA結合多個核糖體就表明有多個SD序列【答案】C【詳析】A、SD堿基序列可使翻譯能準確從起始密碼子開始，推測SD序列很可能與翻譯過程的起始有關，A錯誤；B、SD堿基序列與翻譯過程的起始有關，SD序列突變后，不會啟動翻譯過程，因此不會產生肽鏈，B錯誤；C、由題意“細菌內一條mRNA可能含有多個AUG密碼子，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補結合”可知，僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列的可以作為起始密碼子，因此mRNA中含有的多個AUG并不是都作為起始密碼子，C正確；D、一條mRNA結合多個核糖體，多個核糖體可能是從一個位點結合的，并不能表明一條mRNA上有多個SD序列，D錯誤。故選C。17.“移碼”是指某些病毒在宿主細胞中合成蛋白質時，核糖體向前或者向后滑動一個或兩個核苷酸，導致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產生多種蛋白質。下列敘述錯誤的是（）A.核糖體“移碼”可降低病毒所攜帶遺傳信息的利用率B.“移碼”通過調控翻譯過程，進而影響蛋白質的合成C.病毒的“移碼”過程出現異常，可能會導致肽鏈變長D.病毒的“移碼”過程出現異常，不會導致病毒基因突變【答案】A〖祥解〗翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。翻譯的場所是在細胞質的核糖體上。翻譯的本質是把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉化成為蛋白質分子上氨基酸的特定排列順序?！驹斘觥緼、核糖體向前或者向后滑動一個或兩個核苷酸，導致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產生多種蛋白質，故核糖體“移碼”可擴展病毒所攜帶遺傳信息的利用率，A錯誤；B、由于核糖體移動的距離有變化，從而導致肽鏈相應位置上的氨基酸的種類發生改變，即氨基酸的順序發生改變，因此“移碼”通過調控翻譯過程，進而影響蛋白質的合成，B正確；C、由于核糖體移動的距離有變化，則可能會導致mRNA上終止密碼子延后出現，可能會導致肽鏈變長，C正確；D、健康細胞無病毒感染，核糖體在mRNA上移動，因此“移碼”不會影響DNA的結構，即該現象不會導致細胞中某些基因的堿基發生增添或缺失，不會導致基因突變，D正確。故選A。18.香豌豆的花色有紫花和白花兩種表型，顯性基因C和P同時存在時開紫花。兩個純合白花品種雜交，F1開紫花，F1自交，F2的性狀分離比為紫花：白花=9：7。下列分析不正確的是（）A.兩個白花親本的基因型為ccPP和CCppB.F2中白花的基因型有5種C.F2紫花中純合子的比例為1/9D.F1測交結果后代紫花與白花的比例為1：1【答案】D【詳析】題意分析，兩個純合白花品種雜交，F1開紫花，F1自交，F2的性狀分離比為紫花∶白花=9∶7，為9∶3∶3∶1的變式，可知F1基因型為CcPp，紫花基因型為C_P_，白花基因型為C_pp、ccP_、ccpp，兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，親本白花的基因型分別為CCpp與ccPP。A、根據題意可知，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_PP或ccP_或ccPP。F1開紫花（C_P_），其自交所得F2的性狀分離比為紫花∶白花=9∶7，9：7是9∶3∶3∶1的變式，說明F1的基因型是CcPp，由F1的基因型可推知兩個純合白花親本的基因型為CCpp與ccPP，A正確；B、F2中白花的基因型有5種，即CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，紫花的基因型有4種，即CCPP、CCPp、CcPP、CcPp，B正確；C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（C_P_）占9/16，紫花純合子（CCPP）占總數的1/16，所以F2紫花中純合子的比例為1/9，C正確；D、已知F1的基因型是CcPp，其測交后代的基因型為CcPp（紫花）∶Ccpp（白花）∶ccPp（白花）∶ccpp（白花），則紫花∶白花=1∶3，D錯誤。故選D。19.短指癥是一種單基因遺傳病，相關基因用H/h表示。其病因是BMPR基因編碼的骨形態發生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉變為谷氨酰胺，導致患者的成骨細胞不能分化為正常骨細胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖(I-2不攜帶該致病基因)。下列敘述錯誤的是（）A.短指癥屬于顯性遺傳病，II-3的基因型為HhB.若II-3再生育一孩(III-2),其基因型與I-1相同的概率為1/4C.可以通過基因檢測來確定II-2是否患短指癥D.異常BMPR產生的根本原因是其基因發生了堿基對的替換【答案】B【詳析】A、根據系譜圖分析，Ⅰ-2不攜帶致病基因，則一定會遺傳給Ⅱ-3一個正?；?，Ⅱ-3患病，至少有一個致病基因且遺傳自她的父親，則Ⅱ-3為雜合子，該病為顯性遺傳病，又因Ⅱ-2男患者母親正常，則一定為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3基因型為Hh，A正確；B、Ⅱ-3（Hh）與Ⅲ-4（hh）所生Ⅲ-1基因型為Hh，再生育一孩，其子代基因型及概率為1/2Hh、1/2hh，I-1的基因型Hh，因此，其基因型與I-1相同的概率為1/2，B錯誤；C、短指癥屬于常染色體顯性遺傳病，可通過基因檢測胎兒的基因型，判斷是否患病，C正確；D、由于BMPR蛋白中僅一個氨基酸發生改變，故推測短指癥的發生可能是因為BMPR基因發生堿基對的替換，D正確。故選B。20.1957年克里克提出“中心法則”，1970年他又重申了中心法則的重要性，完善了中心法則（如圖），相關敘述正確的是（）A.過程①需要解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等B.過程①、③、⑤所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸C.煙草花葉病毒的RNA進行過程④時需要煙草細胞提供模板、能量等D.中心法則揭示了基因都是通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀【答案】A〖祥解〗圖中的①～⑤過程依次表示DNA復制、轉錄、翻譯、RNA復制、逆轉錄。【詳析】A、過程①表示DNA復制，需要解旋酶將DNA雙鏈解開，DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接成核苷酸鏈，由于復制過程中有一條鏈是不連續的，故需要DNA連接酶將片段連接起來，A正確；B、過程①、③、⑤代表DNA復制、翻譯、逆轉錄，所需的原料分別為脫氧核苷酸、氨基酸、脫氧核苷酸，B錯誤；C、煙草花葉病毒的RNA進行過程④RNA復制時，需要煙草細胞提供能量、原料等，模板由病毒自身提供，C錯誤；D、中心法則揭示了遺傳信息流向問題，未揭示基因都是通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀，D錯誤。故選A。二、非選擇題21.如圖表示基因控制蛋白質合成的過程，回答下列問題：（1）圖中核苷酸共有______種。（2）過程Ⅰ稱為________________。（3）過程Ⅱ中轉運氨基酸的工具是________（填“tRNA”或“rRNA”）。若圖中虛線方框內的“G—C”被替換成“C—G”，那么合成的肽鏈中相應的氨基酸會發生改變嗎？________。（已知苯丙氨酸的密碼子有UUU、UUC，亮氨酸的密碼子有UUG、UUA，賴氨酸的密碼子有AAA、AAG。）（4）若最后合成的多肽鏈中共有150個氨基酸，則控制其合成的基因中至少有________個核苷酸。【答案】（1）8（2）轉錄（3）①.tRNA②.會（4）900〖祥解〗分析圖解可知，圖中過程Ⅰ表示轉錄，過程Ⅱ表示翻譯；③為mRNA上的密碼子，因此DNA中的模板鏈為②，④為tRNA上的反密碼子，⑤表示肽鏈?！拘?詳析】圖中包含有DNA的A、T、C、G的4種脫氧核苷酸，也含有構成RNA的4種A、U、C、G的4種核糖核苷酸，共8種。【小問2詳析】圖中過程Ⅰ表示轉錄，由DNA轉錄形成RNA?！拘?詳析】過程Ⅱ中轉運氨基酸的工具是tRNA，若圖中虛線方框內的“G-C”被替換成“C-G”，則相應的密碼子由UUG變為UUC，其編碼的氨基酸由亮氨酸變為苯丙氨酸，可見最后合成的肽鏈中的氨基酸會發生改變?！拘?詳析】若最后合成的多肽鏈中共有150個氨基酸，則mRNA中至少有450個核苷酸，基因中至少有900個核苷酸。22.貓有19對染色體，其中18對常染色體，1對性染色體。貓的體色受三對等位基因控制?？刂萍t色的基因R位于X染色體上，Y染色上沒有其等位基因。當只有基因r存在時，可以表現出黑色或巧克力色。其中，控制黑色的基因B和控制巧克力色的基因b，均位于3號常染色體上。除此之外，5號染色體上還存在稀釋基因d，能夠將紅色、黑色、巧克力色分別稀釋成奶油色、藍色、淡紫色。如圖所示：（1）貓體細胞中最多總共存在__________個R基因：R、B、D基因的遺傳__________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，理由是____________。（2）根據圖表信息，考慮三對等位基因，推測紅色雌貓基因型有______________種，寫出純合紅色雄貓基因型__________。（3）兩只紅色的貓偶然產出一只少見的淡紫色貓，推測這只紫色小貓的性別是_____________，這兩只親本的貓基因型分別是雌性___________，雄性___________。（4）現有一只藍色雌貓，請設計實驗鑒定其是否純合，寫出實驗思路并預測結果。_________?！敬鸢浮浚?）①.4②.遵循③.R存在于X染色體，B存在于3號染色體，D存在于5號染色體，三對基因位于三對同源染色體上（2）①.18②.DDBBXRY、DDbbXRY（3）①.雄性②.DdBbXRXr③.DdBbXRY（4）讓該藍色雌貓和淡紫色雄貓雜交，觀察子代雌雄貓的表型。若子代出現淡紫色貓，則該藍色雌貓的基因型為ddBbXrXr；若子代只有藍色貓，則該藍色雌貓的基因型為ddBBXrXr〖祥解〗據題干信息分析可知：紅色的基因型為D___XRXR、D___XRXr、D___XRY；巧克力色的基因型為D_bbXrXr、D_bbXrY；黑色的基因型為D_B_XrXr、D_B_XrY；奶油色的基因型為dd__XRXR、dd__XRXr、dd__XRY；淡紫色的基因型為ddbbXrXr、ddbbXrY；藍色的基因型為ddB_XrXr、ddB_XrY。【小問1詳析】貓體細胞中R基因最多的時候是DNA復制后，XRXR的個體，細胞中DNA復制后R基因數目加倍，共有4個R基因。R存在于X染色體，B存在于3號染色體，D存在于5號染色體，三對基因位于三對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?！拘?詳析】根據圖表信息，考慮三對等位基因，推測紅色雌貓基因型D___XRXR、D___XRXr、D___XRY，總共有18種，其中純合紅色雄貓基因型DDBBXRY、DDbbXRY?！拘?詳析】淡紫色小貓的基因型為ddbbXrXr或ddbbXrY，紫色小貓一定含有Xr基因，而其父親紅色雄貓一定是XRY，因此Xr基因只能來源于其母親紅色雌貓，從而推測兩只紅色的貓偶然產出一只少見的淡紫色貓，推測這只紫色小貓的性別是雄性。紫色小貓的基因型即為ddbbXrY，據題干信息可知，淡紫色貓非常少見，故紅色雌雄貓的基因型為DdBbXRXr、DdBbXRY?！拘?詳析】讓該藍色雌貓和淡紫色雄貓雜交，觀察子代雌雄貓的表型。若該藍色雌貓的基因型為ddBbXrXr，與ddbbXrY雜交，子代表型為藍色雌貓、藍色雄貓、淡紫色雌貓、淡紫色熊貓；若該藍色雌貓的基因型為ddBBXrXr，與ddbbXrY雜交，子代表型為藍色雌貓、藍色雄貓。23.大腸桿菌DNA呈環狀，圖1表示其復制過程。據圖回答：圖1（1）大腸桿菌的遺傳物質主要分布在___________，圖1中酶2是___________。在DNA復制過程中除酶以外還需要___________。DNA復制的特點是____________。（2）進一步分析圖中的DNA分子，發現其含有100個堿基對。其中G與C之和占全部堿基總數的46%，又知DNA的一條鏈所含的堿基中28%是腺嘌呤，則在它的互補鏈中，腺嘌呤占該鏈堿基總數的比例是___________，該DNA分子第3次復制時，需消耗___________個游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸。（3）為探究DNA復制方式為“半保留復制”還是“全保留復制”，某研究小組以大腸桿菌（約20分鐘繁殖一代）為實驗材料，運用密度梯度離心法、DNA紫外吸收光譜法等技術，進行了相關實驗，結果如圖所示：如果半保留復制的假設成立，則40分鐘時的紫外吸收光譜結果如何?請在圖4方框中繪制預期的結果___________。【答案】（1）①.擬核②.DNA聚合酶③.原料（脫氧核苷酸）、模板、ATP④.半保留復制（2）①.26%②.216（3）【小問1詳析】大腸桿菌為原核生物，其遺傳物質主要分布在擬核中。圖1中酶2是DNA聚合酶，DNA聚合酶利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈。在DNA復制過程中，除需要酶外，還需要原料（脫氧核苷酸）、模板、ATP；本實驗可以說明DNA的復制方式是半保留復制。【小問2詳析】圖中的DNA分子，發現其含有100個堿基對。G與C之和占全部堿基總數的46%，則C=G=23%，A=T=50%-23%=27%。DNA的一條鏈所含的堿基中28%是腺嘌呤（A），所含胸腺嘧啶（T）為1-46%-28%=26%，根據堿基互補配對原則，在它的互補鏈中，腺嘌呤占該鏈堿基總數的比例是26%。該DNA分子中所含游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸（T）為100×2×27%=54。該DNA分子第3次復制時。需消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸（23-22）×54=216?！拘?詳析】將含15NH4Cl的大腸桿菌轉移到14NH4Cl培養液中，繁殖一代（約20分鐘繁殖一代）后，如果DNA的復制方式為半保留復制，則只有中帶M（14N/15N），在14NH4Cl培養液繁殖兩代（約40分鐘繁殖兩代），則會出現一條中帶M（14N/15N）和一條輕帶L（14N/14N），如圖所示：。24.某昆蟲的紅眼與白眼、正常翅與裂翅分別由基因A（a）、B（b）控制、兩對基因都不位于Y染色體，為研究其遺傳機制，選取紅眼裂翅雌雄個體隨機交配，得到的F1表現型及數目見下表。紅眼裂翅紅眼正常翅白眼裂翅白眼正常翅雌性個體（只）1790600雄性個體（只）90913031回答下列問題：（1）兩對等位基因中，位于性染色體上的是____，判斷依據是：____________。（2）親本雌性個體的基因型為_______，F1紅眼裂翅雌性個體中有_______種基因型。（3）讓F1中所有紅眼裂翅雌雄個體隨機交配，理論上其子代中純合紅眼裂翅雌性個體的比例為_______。（4）若要驗證F1紅眼裂翅雌性個體的基因型，可選擇表現型為_______的雄性個體與之雜交。若后代表現為_______，則該雌性個體為純合子。請用遺傳圖解表示上述過程_____?！敬鸢浮浚?）①.B（b）②.F1中雌性只有裂翅、雄性既有裂翅又有正常翅，該性狀與性別相關聯（2）①.AaXBXb②.4（3）1/6（4）①.白眼正常翅②.雌雄均為紅眼裂翅③.〖祥解〗分析表格：雜交子代中，紅眼：白眼=3：1，且無性別差異，說明B/b眼色基因位于常染色體上，正常翅只在雄性個體中出現，說明A/a翅形基因位于X染色體上；由此推知，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY?！拘?詳析】（1）雜交子代中，紅眼：白眼=3：1，且無性別差異，說明A/a眼色基因位于常染色體上，正常翅只在雄性個體中出現，說明B/b翅形基因位于X染色體上。【小問2詳析】由題表可知，子代眼色表現型比例為紅眼：白眼=3：1，故親本眼色相關的基因型為Aa，子代翅型表現型為裂翅雌性：裂翅雄性：正常翅雄性=1：1：1，故親本翅型相關的基因型為XBXb與XBY，故親本雌性個體的基因型為AaXBXb；F1紅眼裂翅雌性的基因型為A_XBX—，共有2×2=4種基因型。【小問3詳析】親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，F1雌性紅眼裂翅個體的基因型為A_XBX—，其中AA：Aa=1：2（即A占2/3，a占1/3），XBXb：XBXB=1：1（即XB占3/4，Xb占1/4），雄性紅眼裂翅的基因型為A_XBY，其中AA：Aa=1：2（即A占2/3，a