專題10分基因位置的判斷目錄TOC\o"13"\h\u一、熱點題型歸納 1【題型一】探究不同的基因在常染色體上的位置 1【題型二】判斷單基因遺傳病的遺傳方式 2二、最新模考題組練 1【題型一】探究不同的基因在常染色體上的位置【典例分析】某種植物花色的控制過程如圖所示，不考慮突變和交叉互換，回答下列問題：(1)該種植物花色的控制過程說明基因可以通過控制________________，從而控制生物體的性狀。(2)如果基因A/a和基因B/b位于一對同源染色體上，一紫花植株進行測交后代均為紫花，則該親本紫花植株的基因型為________。如果基因A/a和基因B/b位于兩對同源染色體上，且基因型為AaBb的個體自交產生的F1中紫花∶白花＝5∶7，產生這種現象的原因可能是基因型為________的雄配子或雌配子存在不育現象；若將F1白花個體中的雜合子進行自由交配，則F2中紫色植株出現的概率為________。(3)請根據以上信息及所學知識，以現有三種純合白花品種為材料，設計一個實驗確定基因A/a和基因B/b是否位于同一對同源染色體上。請簡要寫出實驗思路和預期結果及結論。①實驗思路：_________________________________________________________；②預期結果及結論：____________________________________________。【提分秘籍】以AaBb為例，若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則產生四種類型的配子。在此基礎上進行測交或自交時會出現特定的性狀分離比，如1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1(或9∶7等變式)，也會出現致死背景下特殊的性狀分離比，如4∶2∶2∶1或6∶3∶2∶1等。在涉及兩對等位基因遺傳時，若出現上述性狀分離比，可考慮基因位于兩對同源染色體上。【變式演練】1.玉米的兩對等位基因A、a和B、b控制兩對相對性狀，某研究小組欲研究兩對等位基因是否位于兩對同源染色體上，進行了下列四組實驗，并分析四組實驗的子一代的表現型和比例，其中無法確定兩對等位基因位置關系的是()A.AaBb個體進行自交 B.AaBb與aabb雜交C.AaBb與Aabb雜交 D.aaBb與Aabb雜交2.某植物(2n＝12)的正常株開兩性花，一次能夠產生較多數量的子代，科學工作者用熒光標記法對正常顯性純合子的花色基因進行研究，顯性基因A被標記為紅色熒光點。請回答下列問題：(1)正常個體一個根尖成熟區細胞的紅色熒光點數量最多為________個，這是因為_________________________________________________________。(2)已知該植物的花色與A的個數呈正相關，依次表現為黑紅、深紅、紅色、粉紅和白色，在該品系中，偶然發現一株深紅色花植株，其體細胞中有三個紅色熒光點，進一步研究發現該植株可育性正常，取該植株的體細胞進行觀察，發現染色體數量為12條，但染色體的結構異常，多出來一個A基因的原因有兩種可能：第一種情況位于同源染色體上；第二種情況位于非同源染色體上，如下圖所示。現有各種已知表現型的正常純合植株，請設計實驗“探究該深紅色花植株多出來的A基因的位置情況”，寫出實驗步驟，預測實驗結果和結論。實驗步驟：①____________________________________________________________；②_____________________________________________________________；③_____________________________________________________________。實驗結果和結論：①_______________________________________________________________，則能確定屬于第一種情況。②_________________________________________________________，則能確定屬于第二種情況。【題型二】判斷單基因遺傳病的遺傳方式【典例分析】果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。現有卷曲翅♂(甲)、卷曲翅♀(乙)、正常翅♂(丙)和正常翅♀(丁)四種果蠅若干只，欲通過雜交實驗確定等位基因A、a在常染色體或X染色體上，則下列關于各雜交實驗的預期結果與結論不對應的是()A.乙×丙，若子代的表現型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶0，則基因位于常染色體上B.甲×乙，若子代的表現型及比例為卷曲翅∶正常翅♂＝3∶1，則基因位于X染色體上C.乙×丙，若子代的表現型及比例為卷曲翅∶正常翅＝1∶1，則基因位于常染色體或X染色體上D.甲×丁，若子代的表現型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂＝1∶1，則基因位于X染色體上【提分秘籍】1.判斷是否是伴Y染色體遺傳若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳3.判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上(1)若已確定是顯性遺傳病(2)若已確定是隱性遺傳病4.不能確定的類型，則判斷可能性(1)若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳；③若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。(2)若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。【變式演練】1.(2021·1月八省聯考福建卷，19，節選)下列是關于果蠅眼色和翅型的相關研究。已知卷翅和正常翅由Ⅱ號染色體上的等位基因(A/a)控制，卷翅對正常翅為顯性且存在純合致死現象，紅眼和紫眼由等位基因(B/b)控制。回答下列問題：(1)紅眼對紫眼為________(填“顯性”或“隱性”)。(2)控制眼色的基因不在X染色體上(不考慮XY同源區段)，判斷依據是_____________________________________________________________________________________________________________________________。(3)親本卷翅紫眼雌蠅的基因型為________。(4)從F1中選取合適的材料，設計一個實驗證明控制眼色的基因不在Ⅱ號染色體上。雜交組合為：________________________________________________________預期結果為：________________________________________________________2.在人類遺傳病的調查中，發現一個患有某遺傳病(由A、a控制)的男孩，其父母均正常，如圖所示。假設該遺傳病受一對等位基因的控制，下列分析錯誤的是()A.若1號攜帶致病基因，則該遺傳病是一種隱性遺傳病B.若2號攜帶致病基因，則致病基因位于常染色體上C.若1號攜帶致病基因且基因只位于X染色體上，則3號攜帶致病基因的概率為1/2D.若1號與2號不攜帶致病基因，則4號患病最可能是基因發生顯性突變導致的3.(2020·山西太原質檢)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A.2號的基因型是EeXAXaB.7號為甲病患者的可能性是1/600C.5號的基因型是aaXEXeD.4號與2號基因型相同的概率是1/31．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。下列有關單基因遺傳病的敘述，錯誤的是（）A．單基因遺傳病既有先天性疾病，也有后天性疾病B．血友病在男性中的發病率大于男性人群中該致病基因的頻率C．白化病在人群中的發病率小于該致病基因的頻率D．鐮刀型細胞貧血癥患者的致病基因在顯微鏡下觀察不到2．果蠅（2n=8）無眼性狀由隱性基因d控制，科硏人員將4號染色體的三體純合正常眼果蠅（2n=9）與無眼果蠅雜交，F1與無眼果蠅雜交，根據F2的表型及比例可確定該基因是否位于4號染色體上。下列分析正確的是（）A．三體果蠅產生的配子中可能有4條或5條染色體B．三體果蠅的體細胞中含有三個染色體組C．若無眼基因位于4號染色體上，F1產生正常配子的概率為3/5D．若F2中正常眼：無眼=3：1，說明無眼基因位于4號染色體上3．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，甲病相關基因用A、a表示、乙病相關基因用B、b表示，其中一種病的致病基因位于Ｘ染色體上。研究人員對圖1中Ｉ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的這兩對基因進行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說法錯誤的是（）A．乙病與抗維生素D佝僂病遺傳方式相同B．圖2中的條帶1、3對應的基因分別是A、BC．Ｉ1與Ⅱ3基因型均為AaXBXb，Ｉ3與Ⅲ1基因型一定相同D．可以通過遺傳咨詢和產前診斷對遺傳病進行監測和預防4．控制貓毛色的一對等位基因為B（黑色）、b（橙色）。現有多只純合子黑色貓和橙色貓，雌雄都有。將黑色貓與橙色貓進行雜交，分多組進行，子代性狀如下表所示；若不同性狀的貓繁殖能力相同，下列敘述錯誤的是（）性狀雄性黑色雄性橙色雌性花斑數量512675A．控制貓的毛色的基因位于X染色體上B．父本的表現型及比例為橙色∶黑色=1∶2C．若發生染色體變異，種群中可能出現雄性花斑D．黑色、橙色和花斑三種毛色是相對性狀5．已知小鼠的毛色受一對位于常染色體上的基因（A、a）和一對未知位置的基因（B、b）控制，基因A和基因B分別控制酶1、酶2的合成，白色物質在酶1的作用下合成灰色物質，灰色物質在酶2的作用下合成黑色物質，小鼠胚胎必須含有酶1或酶2才能完成發育。選用純種的灰色雌鼠和白色雄鼠雜交，產生了足夠多的后代。下列說法錯誤的是（）A．若F1中雌鼠全為黑色，雄鼠全為灰色，則B、b基因僅位于X染色體上B．若F1中雌雄鼠都為黑色，則B、b基因也位于常染色體上，且與A、a基因遵循自由組合定律C．若F2中黑鼠：灰鼠：白鼠＝2：1：1，則B、b基因在A、a基因所在染色體上D．若B、b基因僅位于X染色體上，則理論上F2出現灰色雄鼠的概率為3／146．果蠅作為遺傳學研究中的經典模式生物，其翅型具有長翅/殘翅、彎翅/直翅等多對容易區分的相對性狀。某小組圍繞著果蠅翅型進行以下實驗，完成下列各題：實驗親本表現型F1表現型及比例①長翅紅眼♀×長翅棕眼♂長翅紅眼：長翅棕眼：殘翅紅眼：殘翅棕眼=3:3:1:1②卷剛毛彎翅♀×直剛毛直翅♂直剛毛直翅♀：卷剛毛直翅♂=1：1③缺刻翅♀×正常翅♂缺刻翅♀：正常翅♀：正常翅♂=1:1:1（1）由實驗①可知，果蠅長翅對殘翅為____________（填“顯性”或“隱性”）。有同學作出假設：控制翅長和眼色的兩對等位基因分別位于兩對常染色體上，且紅眼對棕眼為顯性。為驗證該假設，可將親本中的長翅紅眼雌果蠅與F1中的____________雄果蠅雜交，當后代中長翅紅眼：長翅棕眼：殘翅紅眼：殘翅棕眼=____________時，即可證明該假設成立。（2）由實驗②可知，若控制卷剛毛/直剛毛、直翅/彎翅的基因分別位于X染色體和常染色體上，其判斷的依據是________________________。若F1雌、雄果蠅雜交，F2中卷剛毛彎翅雄果蠅所占比例為_________。（3）實驗③中，不考慮基因在X、Y同源區段上，若控制正常翅/缺刻翅性狀的基因位于X染色體上，且雄性個體中X染色體片段缺失會導致胚胎致死。據其結果，可判斷“親代雌果蠅缺刻翅的出現是由于控制該性狀的基因發生顯性突變或隱性突變”的假設均不成立，其依據是____________。針對這一問題，你還能提出的假設是____________。7．某昆蟲的性別決定類型為XY型，該種昆蟲的星眼、圓眼由位于常染色體上的一對等位基因A/a控制，體色紅色、白色由等位基因B/b控制。現讓白色星眼雌昆蟲與紅色星眼雄昆蟲雜交，獲得的F1性狀分離比為：白色星眼雄蟲：白色圓眼雄蟲：紅色星眼雌蟲：紅色圓眼雌蟲=2：1：2：1。不考慮X，Y染色體的同源區段的遺傳，回答下列問題：（1）控制體色的基因位于____________（填“常”或“X”）染色體，理由是_____________。（2）F1中星眼：圓眼=2：1的原因是_________________________；F1中星眼與圓眼昆蟲自由交配，子代中圓眼個體所占的比例是_____________。（3）假設某隱性致死突變基因有純合致死效應（胚胎純合致死），無其他性狀效應。有一只雄性昆蟲接受射線輻射處理，發生隱性致死突變，為探究該突變基因位于常染色體上，還是X染色體上，請設計雜交實驗進行探究并預測實驗結果。實驗思路：________________________________________________預期結果：若_____________________，則隱性致死突變基因在X染色體上；若F2中雄性昆蟲占1/2（F2中雌：雄=1：1），則隱性致死突變基因在常染色體上。8．果蠅的體色黃身（A）對灰身（a）為顯性，翅形長翅（B）對殘翅（b）為顯性，均在常染色體上。野生果蠅翅色是無色透明的。GAL4/UAS是存在于酵母菌中的基因表達調控系統，GAL4蛋白是一類轉錄