STR技術基礎知識單選題100道及答案1.STR技術中，用于擴增特定STR位點的是以下哪種技術？A.免疫熒光技術B.聚合酶鏈式反應（PCR）C.電泳技術D.基因測序技術答案：B。解析：PCR技術可用于擴增特定的STR位點，免疫熒光主要用于抗原抗體檢測，電泳用于分離DNA片段，基因測序是確定DNA序列，所以選B。2.以下關于STR位點的說法，正確的是？A.STR位點長度固定不變B.不同個體的同一STR位點重復次數相同C.STR位點存在于線粒體DNA上D.STR位點是短串聯重復序列答案：D。解析：STR是短串聯重復序列，其長度可變，不同個體同一STR位點重復次數通常不同，主要存在于核DNA上，并非線粒體DNA，所以選D。3.在STR分型檢測中，常用的檢測方法是？A.比色法B.紫外分光光度法C.毛細管電泳法D.高效液相色譜法答案：C。解析：毛細管電泳法常用于STR分型檢測，比色法多用于物質含量測定，紫外分光光度法測核酸濃度等，高效液相色譜用于化合物分離分析，所以選C。4.一個STR位點由幾個堿基組成的核心序列串聯重復而成？A.1-2個B.3-7個C.8-10個D.11-15個答案：B。解析：STR位點的核心序列一般由3-7個堿基組成，所以選B。5.STR技術在法醫學中主要用于？A.疾病診斷B.藥物研發C.個體識別和親子鑒定D.基因治療答案：C。解析：STR技術在法醫學主要用于個體識別和親子鑒定，疾病診斷、藥物研發、基因治療不是其在法醫學的主要用途，所以選C。6.以下哪種因素不會影響STR擴增結果？A.引物濃度B.模板DNA的質量C.反應體系的pH值D.實驗室的溫度答案：D。解析：引物濃度、模板DNA質量、反應體系pH值都會影響STR擴增結果，實驗室溫度不是直接影響因素，PCR反應有特定溫度設置，所以選D。7.STR分型圖譜中，峰的高度代表？A.STR位點的長度B.該等位基因的拷貝數C.核心序列的種類D.樣本的純度答案：B。解析：峰的高度代表該等位基因的拷貝數，峰的位置代表STR位點長度，與核心序列種類、樣本純度無關，所以選B。8.在STR分析中，雜合子個體的電泳圖譜會顯示？A.一個峰B.兩個峰C.三個峰D.四個峰答案：B。解析：雜合子個體有兩個不同的等位基因，電泳圖譜會顯示兩個峰，純合子顯示一個峰，所以選B。9.STR技術中，用于標記擴增產物的是？A.放射性同位素B.熒光染料C.生物素D.酶答案：B。解析：STR技術中常用熒光染料標記擴增產物，放射性同位素使用少且有危害，生物素和酶不是用于標記擴增產物的，所以選B。10.以下關于STR位點遺傳特性的描述，錯誤的是？A.遵循孟德爾遺傳定律B.子代的STR位點一半來自父親，一半來自母親C.可以通過線粒體遺傳D.具有高度多態性答案：C。解析：STR位點主要存在于核DNA，遵循孟德爾遺傳定律，子代一半來自父方一半來自母方，具有高度多態性，不是通過線粒體遺傳，所以選C。11.進行STR擴增時，退火溫度主要影響？A.引物與模板的結合B.DNA聚合酶的活性C.模板DNA的變性D.擴增產物的延伸答案：A。解析：退火溫度主要影響引物與模板的結合，DNA聚合酶活性受溫度等綜合影響但退火溫度主要影響引物結合，模板變性是高溫階段，擴增產物延伸有合適溫度，所以選A。12.STR分型結果的準確性與以下哪個因素關系最??？A.檢測儀器的精度B.操作人員的技術水平C.樣本采集的時間D.數據分析軟件的可靠性答案：C。解析：檢測儀器精度、操作人員技術水平、數據分析軟件可靠性都對STR分型結果準確性有較大影響，樣本采集時間關系相對最小，所以選C。13.一個STR位點的等位基因指的是？A.不同的核心序列B.不同長度的重復序列C.不同的引物D.不同的DNA聚合酶答案：B。解析：等位基因指同一基因座位上不同長度的重復序列，核心序列一般固定，引物和DNA聚合酶與等位基因概念無關，所以選B。14.在法醫學STR鑒定中，多個STR位點聯合分析的目的是？A.提高檢測速度B.降低檢測成本C.增加個體識別的準確性D.簡化操作流程答案：C。解析：多個STR位點聯合分析可增加個體識別的準確性，與提高檢測速度、降低成本、簡化流程關系不大，所以選C。15.STR技術中，DNA聚合酶的主要作用是？A.使模板DNA變性B.結合引物C.催化dNTP合成DNA鏈D.切割DNA片段答案：C。解析：DNA聚合酶催化dNTP合成DNA鏈，模板DNA變性靠高溫，引物結合有合適溫度條件，切割DNA片段是限制性內切酶的作用，所以選C。16.以下哪種樣本不適合用于STR分析？A.血液B.毛發（含毛囊）C.指甲D.已腐敗的組織答案：D。解析：血液、毛發（含毛囊）、指甲都可用于STR分析，已腐敗組織DNA降解嚴重，不適合，所以選D。17.STR分型中，峰的寬度主要反映？A.樣本的濃度B.檢測儀器的分辨率C.STR位點的長度D.引物的特異性答案：B。解析：峰的寬度主要反映檢測儀器的分辨率，與樣本濃度、STR位點長度、引物特異性關系不大，所以選B。18.在STR擴增體系中，dNTP的作用是？A.提供能量B.作為合成DNA的原料C.調節pH值D.抑制酶的活性答案：B。解析：dNTP作為合成DNA的原料，不是提供能量，不調節pH值，也不抑制酶活性，所以選B。19.關于STR技術的應用，以下說法錯誤的是？A.可用于腫瘤的早期診斷B.可用于動植物的親緣關系鑒定C.可用于骨髓移植后的嵌合狀態監測D.可用于群體遺傳學研究答案：A。解析：STR技術可用于動植物親緣關系鑒定、骨髓移植后嵌合狀態監測、群體遺傳學研究，一般不用于腫瘤早期診斷，所以選A。20.STR位點的多態性主要是由于？A.基因突變B.染色體易位C.重復序列拷貝數的差異D.基因重組答案：C。解析：STR位點多態性主要是重復序列拷貝數差異，基因突變、染色體易位、基因重組不是主要原因，所以選C。21.在STR分析中，內標物的作用是？A.增加樣本的濃度B.校正電泳過程中的遷移率變化C.提高擴增效率D.標記特定的STR位點答案：B。解析：內標物校正電泳過程中的遷移率變化，不增加樣本濃度、不提高擴增效率、不標記特定STR位點，所以選B。22.以下關于STR技術操作流程，順序正確的是？A.樣本采集-DNA提取-STR擴增-電泳檢測-數據分析B.DNA提取-樣本采集-STR擴增-電泳檢測-數據分析C.樣本采集-STR擴增-DNA提取-電泳檢測-數據分析D.樣本采集-DNA提取-電泳檢測-STR擴增-數據分析答案：A。解析：正確順序是樣本采集-DNA提取-STR擴增-電泳檢測-數據分析，所以選A。23.STR技術中，引物設計的關鍵因素不包括？A.引物的長度B.引物的GC含量C.引物的來源D.引物的特異性答案：C。解析：引物設計關鍵因素包括長度、GC含量、特異性，引物來源不是關鍵因素，所以選C。24.當STR分型圖譜中出現異常峰時，可能的原因是？A.反應體系中dNTP過量B.引物二聚體形成C.DNA聚合酶活性過高D.模板DNA濃度過低答案：B。解析：異常峰可能是引物二聚體形成，dNTP過量、DNA聚合酶活性過高、模板DNA濃度過低一般不會直接導致異常峰，所以選B。25.STR技術在人類學研究中的應用主要是？A.研究人類的起源和遷徙B.治療人類的遺傳疾病C.開發新的藥物D.提高人類的智力水平答案：A。解析：STR技術在人類學研究用于研究人類起源和遷徙，不是治療遺傳疾病、開發藥物、提高智力水平，所以選A。26.在STR擴增反應中，延伸時間主要根據？A.模板DNA的長度B.引物的長度C.dNTP的濃度D.DNA聚合酶的種類答案：A。解析：延伸時間主要根據模板DNA的長度，與引物長度、dNTP濃度、DNA聚合酶種類關系不大，所以選A。27.以下哪種情況會導致STR分型結果出現雜峰？A.樣本中存在雜質B.反應體系pH值合適C.引物濃度過低D.擴增循環數過少答案：A。解析：樣本中存在雜質會導致雜峰，反應體系pH值合適是正常條件，引物濃度過低可能擴增不出或峰弱，擴增循環數過少產物少，所以選A。28.STR位點的穩定性是指？A.其核心序列不發生變化B.不同個體的該位點相同C.該位點在世代傳遞中保持不變D.其長度不隨時間改變答案：C。解析：STR位點穩定性指在世代傳遞中保持不變，核心序列可能有微小變異，不同個體位點有差異，長度可變，所以選C。29.在STR分析中，對電泳結果進行數據分析時，首先要進行的步驟是？A.確定峰的位置B.計算峰的面積C.分析峰的高度D.判斷峰的形狀答案：A。解析：數據分析首先確定峰的位置，再分析其他參數，所以選A。30.STR技術中，PCR反應的延伸溫度一般為？A.50-55℃B.60-65℃C.70-75℃D.80-85℃答案：C。解析：PCR反應延伸溫度一般為70-75℃，50-55℃是退火溫度范圍，所以選C。31.以下關于STR位點命名的說法，正確的是？A.根據發現的先后順序命名B.根據其所在染色體的位置命名C.根據核心序列的堿基組成命名D.根據樣本的來源命名答案：B。解析：STR位點根據其所在染色體的位置命名，不是根據發現先后、核心序列堿基組成、樣本來源命名，所以選B。32.在STR擴增過程中，若引物濃度過高，可能會導致？A.擴增產物減少B.引物二聚體增多C.模板DNA降解D.DNA聚合酶失活答案：B。解析：引物濃度過高會導致引物二聚體增多，不會使擴增產物減少、模板DNA降解、DNA聚合酶失活，所以選B。33.STR分型結果中，純合子個體的兩個等位基因？A.長度相同B.核心序列不同C.拷貝數不同D.堿基組成完全不同答案：A。解析：純合子個體兩個等位基因長度相同，核心序列一般相同，拷貝數情況不是其特征，堿基組成有相同部分，所以選A。34.以下哪種物質可以提高STR擴增的特異性？A.DMSOB.甘油C.牛血清白蛋白（BSA）D.甲酰胺答案：C。解析：牛血清白蛋白（BSA）可提高STR擴增的特異性，DMSO、甘油、甲酰胺有其他作用但不是主要提高特異性，所以選C。35.在法醫學STR鑒定中，通常需要分析多少個STR位點才能達到較高的個體識別率？A.3-5個B.6-8個C.9-12個D.13-16個答案：D。解析：法醫學STR鑒定通常分析13-16個STR位點達到較高個體識別率，所以選D。36.STR技術中，模板DNA的量過少會導致？A.擴增產物濃度過高B.出現非特異性擴增C.擴增失敗或峰信號弱D.引物結合不穩定答案：C。解析：模板DNA量過少會導致擴增失敗或峰信號弱，不會使擴增產物濃度過高、出現非特異性擴增，引物結合有合適條件，所以選C。37.在STR分型圖譜中，相鄰峰之間的距離主要反映？A.樣本的純度B.STR位點的等位基因差異C.檢測儀器的靈敏度D.擴增體系的穩定性答案：B。解析：相鄰峰之間距離主要反映STR位點的等位基因差異，與樣本純度、檢測儀器靈敏度、擴增體系穩定性關系不大，所以選B。38.STR技術中，反應緩沖液的主要作用是？A.提供反應所需的離子環境B.使DNA聚合酶變性C.增加模板DNA的濃度D.切割引物答案：A。解析：反應緩沖液提供反應所需的離子環境，不會使DNA聚合酶變性、增加模板DNA濃度、切割引物，所以選A。39.以下關于STR技術與傳統DNA指紋技術的比較，錯誤的是？A.STR技術分辨率更高B.傳統DNA指紋技術操作更簡單C.STR技術所需樣本量更少D.傳統DNA指紋技術多態性較低答案：B。解析：STR技術分辨率高、所需樣本量少，傳統DNA指紋技術多態性低，且STR技術操作相對簡單，所以選B。40.在STR擴增反應中，變性步驟的目的是？A.使引物與模板結合B.激活DNA聚合酶C.使模板DNA雙鏈解開D.合成DNA鏈答案：C。解析：變性步驟使模板DNA雙鏈解開，引物結合是退火步驟，激活DNA聚合酶有合適條件，合成DNA鏈是延伸步驟，所以選C。41.用于STR分析的樣本，在保存時應注意？A.高溫保存B.暴露在空氣中C.避免DNA降解D.不進行任何處理答案：C。解析：樣本保存應避免DNA降解，高溫、暴露在空氣中會加速DNA降解，要適當處理保存，所以選C。42.STR位點的多態信息含量（PIC）越高，說明？A.該位點的變異程度越低B.該位點用于個體識別的價值越低C.該位點在群體中的分布越均勻D.該位點的穩定性越差答案：C。解析：多態信息含量（PIC）越高，說明該位點在群體中分布越均勻，變異程度高，用于個體識別價值高，與穩定性無關，所以選C。43.在STR分型中，若出現雙峰高度差異過大，可能的原因是？A.樣本DNA存在降解B.反應體系中dNTP不足C.引物特異性過高D.檢測儀器故障答案：A。解析：樣本DNA存在降解會導致雙峰高度差異過大，dNTP不足可能產物少，引物特異性過高是好現象，檢測儀器故障可能有其他表現，所以選A。44.STR技術中，選擇合適的引物對的關鍵是？A.引物的顏色B.引物的價格C.引物與模板的互補性D.引物的生產廠家答案：C。解析：選擇引物對關鍵是引物與模板的互補性，與顏色、價格、生產廠家無關，所以選C。45.以下關于STR分析中樣本預處理的說法，錯誤的是？A.去除雜質B.提高DNA的純度C.增加樣本的體積D.使DNA釋放出來答案：C。解析：樣本預處理去除雜質、提高DNA純度、使DNA釋放出來，不增加樣本體積，所以選C。46.在STR擴增體系中，Mg2?的主要作用是？A.調節pH值B.作為DNA聚合酶的激活劑C.使模板DNA變性D.結合引物答案：B。解析：Mg2?作為DNA聚合酶的激活劑，不調節pH值，模板DNA變性靠高溫，引物結合有合適溫度，所以選B。47.STR分型結果的報告中，除了列出等位基因信息外，還應包含？A.樣本的采集地點B.檢測人員的個人喜好C.分析方法和結果的可靠性說明D.樣本的顏色答案：C。解析：STR分型結果報告除等位基因信息外，應包含分析方法和結果的可靠性說明，樣本采集地點、檢測人員個人喜好、樣本顏色與結果報告核心內容無關，所以選C。48.若STR擴增后電泳結果顯示條帶模糊，可能是由于？A.電泳時間過短B.電壓過低C.樣本中DNA濃度過高D.凝膠濃度過高答案：C。解析：樣本中DNA濃度過高會使電泳條帶模糊，電泳時間過短條帶可能跑不開，電壓過低條帶移動慢，凝膠濃度過高影響條帶分離情況但一般不是模糊，所以選C。49.以下關于STR位點的遺傳穩定性，描述正確的是？A.只在男性中穩定遺傳B.只在女性中穩定遺傳C.在親子代間穩定遺傳D.隔代遺傳不穩定答案：C。解析：STR位點在親子代間穩定遺傳，并非只在男性或女性中，且隔代也遵循遺傳規律，所以選C。50.在STR技術中，使用熒光標記引物的優勢不包括？A.靈敏度高B.可同時檢測多個位點C.操作簡單D.能直接觀察到顏色變化答案：D。解析：熒光標記引物靈敏度高、可同時檢測多個位點、操作相對簡單，但不能直接觀察到顏色變化，需儀器檢測熒光信號，所以選D。51.進行STR分析時，對樣本進行定量的目的是？A.確定樣本的來源B.控制擴增反應中模板DNA的量C.分析樣本的純度D.檢測樣本中的雜質答案：B。解析：樣本定量目的是控制擴增反應中模板DNA的量，不是確定樣本來源、分析純度、檢測雜質，所以選B。52.STR分型圖譜中，峰的對稱性不佳可能是因為？A.樣本中DNA含量均勻B.電泳條件穩定C.存在非特異性擴增D.引物濃度適中答案：C。解析：存在非特異性擴增會使峰的對稱性不佳，樣本DNA含量均勻、電泳條件穩定、引物濃度適中是好的情況，不會導致峰對稱性問題，所以選C。53.以下哪種情況會使STR技術的個體識別準確性降低？A.增加檢測的STR位點數量B.樣本受到污染C.優化引物設計D.提高檢測儀器的精度答案：B。解析：樣本受到污染會使個體識別準確性降低，增加檢測位點、優化引物設計、提高檢測儀器精度都會提高準確性，所以選B。54.STR技術中，PCR反應的循環次數一般為？A.5-10次B.15-20次C.25-35次D.40-45次答案：C。解析：PCR反應循環次數一般為25-35次，次數過少產物不足，過多可能有非特異性擴增，所以選C。55.在STR分析中，對于混合樣本的處理，關鍵是？A.確定樣本的采集時間B.區分不同個體的等位基因C.增加樣本的體積D.改變反應體系的pH值答案：B。解析：混合樣本處理關鍵是區分不同個體的等位基因，與采集時間、樣本體積、反應體系pH值關系不大，所以選B。56.STR位點的變異主要發生在？A.核心序列內部B.核心序列與側翼序列交界處C.側翼序列D.整個STR區域隨機發生答案：B。解析：STR位點變異主要發生在核心序列與側翼序列交界處，不是核心序列內部、側翼序列或隨機發生，所以選B。57.若STR擴增產物的濃度過低，可采取的措施是？A.減少引物的用量B.降低退火溫度C.減少模板DNA的量D.增加循環次數答案：D。解析：增加循環次數可提高擴增產物濃度，減少引物用量、降低退火溫度、減少模板DNA量都不利于提高產物濃度，所以選D。58.以下關于STR技術在動植物育種中的應用，說法正確的是？A.只能用于動物育種B.只能用于植物育種C.可用于動植物親緣關系鑒定和品種純度檢測D.與動植物育種無關答案：C。解析：STR技術可用于動植物親緣關系鑒定和品種純度檢測，并非只能用于動物或植物育種，所以選C。59.在STR分型檢測中，若出現漏檢峰的情況，可能的原因是？A.檢測儀器的靈敏度過高B.樣本中目標DNA含量過低C.電泳時間過長D.引物濃度過高答案：B。解析：樣本中目標DNA含量過低會導致漏檢峰，檢測儀器靈敏度高應不易漏檢，電泳時間過長可能條帶跑出去，引物濃度過高可能有引物二聚體等問題，所以選B。60.STR技術中，DNA提取的質量對后續分析的影響是？A.只影響擴增效率B.只影響電泳結果C.影響擴增、電泳及數據分析等全過程D.對后續分析無影響答案：C。解析：DNA提取質量影響擴增、電泳及數據分析等全過程，不是只影響某一個環節，所以選C。61.對于新發現的STR位點，首先要進行的研究是？A.確定其在法醫學中的應用價值B.分析其核心序列和重復特征C.開發針對該位點的檢測試劑盒D.研究其與疾病的關系答案：B。解析：新發現STR位點首先分析其核心序列和重復特征，再進行后續應用研究等，所以選B。62.在STR擴增反應中，若退火溫度過低，可能會導致？A.引物與模板特異性結合增強B.出現非特異性擴增C.擴增產物減少D.DNA聚合酶失活答案：B。解析：退火溫度過低，引物與模板非特異性結合增加，會出現非特異性擴增，不是特異性結合增強，擴增產物可能因非特異性擴增增多，不會使DNA聚合酶失活，所以選B。63.STR分型圖譜中，若出現多個異常小峰，可能是？A.樣本中存在小分子雜質B.引物設計完美C.擴增反應正常D.電泳時間過短答案：A。解析：出現多個異常小峰可能是樣本中存在小分子雜質，引物設計完美不會出現此情況，這不是正常擴增反應表現，電泳時間過短條帶跑不開不是小峰問題，所以選A。64.以下關于STR技術在考古學中的應用，主要是？A.確定文物的年代B.分析古人的食譜C.研究古代人群的遺傳結構和遷徙D.修復文物答案：C。解析：STR技術在考古學主要研究古代人群的遺傳結構和遷徙，不是確定文物年代、分析古人食譜、修復文物，所以選C。65.在STR分析中，若使用的引物特異性差，會導致？A.擴增效率提高B.特異性擴增產物增多C.出現大量非特異性產物D.模板DNA降解答案：C。解析：引物特異性差會出現大量非特異性產物，不會提高擴增效率、增多特異性產物、導致模板DNA降解，所以選C。66.STR位點的多態性水平與群體的？A.飲食習慣有關B.遺傳多樣性有關C.居住環境有關D.文化背景有關答案：B。解析：STR位點多態性水平與群體遺傳多樣性有關，與飲食習慣、居住環境、文化背景無關，所以選B。67.若STR擴增反應中dNTP耗盡，會出現？A.擴增產物持續增加B.擴增反應停止C.引物二聚體消失D.模板DNA降解答案：B。解析：dNTP耗盡，擴增反應停止，產物不會持續增加，引物二聚體情況不受此影響，不會導致模板DNA降解，所以選B。68.在STR分型中，對于高度降解的樣本，應選擇？A.長片段的STR位點進行檢測B.短片段的STR位點進行檢測C.不進行檢測D.增加樣本量再檢測長片段答案：B。解析：高度降解樣本應選短片段的STR位點檢測，長片段可能已降解無法擴增，不檢測或增加樣本量測長片段都不合適，所以選B。69.STR技術中，對電泳結果進行判讀時，需要參考？A.樣本的采集日期B.檢測人員的經驗C.內標物和已知標準樣本D.實驗室的溫度答案：C。解析：判讀電泳結果參考內標物和已知標準樣本，樣本采集日期、檢測人員經驗、實驗室溫度不是主要參考依據，所以選C。70.以下關于STR位點在不同染色體上的分布，說法正確的是？A.只分布在性染色體上B.只分布在常染色體上C.在常染色體和性染色體上都有分布D.隨機分布無規律答案：C。解析：STR位點在常染色體和性染色體上都有分布，不是只在性染色體或常染色體，分布有一定規律不是隨機，所以選C。71.在STR擴增過程中，若DNA聚合酶的保真性差，會導致？A.擴增速度加快B.擴增產物的準確性降低C.引物結合更穩定D.模板DNA保護更好答案：B。解析：DNA聚合酶保真性差，擴增產物準確性降低，不會使擴增速度加快、引物結合更穩定、模板DNA保護更好，所以選B。72.STR分型結果用于親子鑒定時，判斷親子關系的依據是？A.子代的所有等位基因都與父代相同B.子代至少有一個等位基因來自父方和母方C.只看父方的等位基因D.只看母方的等位基因答案：B。解析：親子鑒定時，子代至少有一個等位基因來自父方和母方，不是所有等位基因與父代相同，也不是只看一方，所以選B。73.若STR樣本在運輸過程中未妥善保存，可能會？A.使樣本顏色改變B.導致DNA降解影響后續分析C.增加樣本的重量D.提高樣本的純度答案：B。解析：樣本運輸未妥善保存會導致DNA降解影響后續分析，不會改變顏色、增加重量、提高純度，所以選B。74.在STR技術中，優化反應體系的主要目的是？A.使反應體系更復雜B.降低擴增效率C.提高擴增的特異性和效率D.減少引物的使用答案：C。解析：優化反應體系目的是提高擴增的特異性和效率，不是使體系復雜、降低擴增效率、減少引物使用，所以選C。75.STR位點的信息可用于構建？A.蛋白質的結構模型B.生物的進化樹C.化學反應的方程式D.物理實驗的模型答案：B。解析：STR位點信息可用于構建生物的進化樹，與蛋白質結構模型、化學反應方程式、物理實驗模型無關，所以選B。76.當STR擴增產物的電泳條帶出現拖尾現象，可能是？A.樣本中DNA純度高B.電泳緩沖液濃度合適C.樣本中存在雜質或降解DNAD.凝膠制備完美答案：C。解析：電泳條帶拖尾可能是樣本中存在雜質或降解DNA，樣本DNA純度高、電泳緩沖液濃度合適、凝膠制備完美不會出現拖尾，所以選C。77.以下關于STR技術在微生物研究中的應用，說法錯誤的是？A.可用于微生物的分類鑒定B.能分析微生物的耐藥機制C.與微生物的生態分布研究無關D.可研究微生物的親緣關系答案：C。解析：STR技術可用于微生物分類鑒定、分析耐藥機制、研究親緣關系，也與生態分布研究有關，所以選C。78.在STR分析中，若電泳凝膠的孔徑過大，會導致？A.條帶分離效果好B.條帶模糊不清C.條帶移動速度減慢D.只能分離大分子DNA答案：B。解析：電泳凝膠孔徑過大，條帶模糊不清，不會分離效果好，條帶移動速度可能加快，也不是只能分離大分子DNA，所以選B。79.STR分型結果的可靠性與以下哪個因素關系最大？A.實驗室的裝修風格B.檢測所用的試劑品牌C.嚴格的質量控制和標準化操作D.檢測人員的身高答案：C。解析：STR分型結果可靠性與嚴格的質量控制和標準化操作關系最大，實驗室裝修風格、檢測人員身高無關，試劑品牌不是決定因素，所以選C。80.若在STR擴增反應中加入過多的模板DNA，可能會？A.提高擴增效率B.使擴增反應更特異C.導致非特異性擴增和引物二聚體增多D.減少擴增產物答案：C。解析：加入過多模板DNA會導致非特異性擴增和引物二聚體增多，不會提高擴增效率、使反應更特異、減少擴增產物，所以選C。81.以下關于STR位點的特點，不屬于的是？A.高變異性B.單拷貝性C.遺傳穩定性D.廣泛分布于基因組答案：B。解析：STR位點具有高變異性、遺傳穩定性、廣泛分布于基因組，不是單拷貝性，所以選B。82.在STR技術中，使用多重PCR的優勢是？A.只能擴增一個位點B.減少試劑的使用量C.降低檢測成本和時間D.對引物設計要求低答案：C。解析：多重PCR可同時擴增多個位點，降低檢測成本和時間，并非只能擴一個位點，對引物設計要求高，試劑使用量不一定減少，所以選C。83.STR分型圖譜中，若峰的高度差異過大且無規律，可能是？A.樣本均勻混合B.存在混合樣本且比例不均C.擴增反應正常D.電泳條件完全穩定答案：B。解析：峰高度差異過大且無規律，可能存在混合樣本且比例不均，樣本均勻混合不會這樣，這不是正常擴增反應表現，電泳條件穩定也不會出現此情況，所以選B。84.以下關于STR技術在群體遺傳學研究中的作用，主要是？A.研究群體的文化習俗B.分析群體的語言差異C.探討群體的遺傳結構和基因流動D.研究群體的飲食習慣答案：C。解析：STR技術在群體遺傳學研究探討群體的遺傳結構和基因流動，與文化習俗、語言差異、飲食習慣無關，所以選C。85.在STR擴增反應中，若延伸時間過短，會導致？A.擴增產物過長B.擴增產物不完整C.引物結合不充分D.模板DNA降解答案：B。解析：延伸時間過短，擴增產物不完整，不會過長，引物結合是退火步驟，不會導致模板DNA降解，所以選B。86.對于低濃度的STR樣本，可采取的富集方法是？A.直接丟棄B.稀釋樣本C.增加PCR循環次數D.減少模板DNA量答案：C。解析：低濃度樣本可增加PCR循環次數富集，不能直接丟棄、稀釋樣本、減少模板DNA量，所以選C。87.STR技術中，引物的長度一般為？A.5-10個堿基B.18-25個堿基C.30-35個堿基D.40-45個堿基答案：B。解析：引物長度一般為18-25個堿基，過短或過長都不利于擴增，所以選B。88.在STR分型中，若電泳結果出現條帶缺失，可能是？A.樣本中目標DNA缺失B.電泳時間過長C.電壓過高D.凝膠濃度過低答案：A。解析：電泳條帶缺失可能是樣本中目標DNA缺失，電泳時間過長、電壓過高、凝膠濃度過低一般不是條帶缺失原因，所以選A。89.以下關于STR技術在法醫物證檢驗中的局限性，說法正確的是？A.對所有樣本都能準確檢測B.檢測結果不受環境因素影響C.對于高度降解和微量樣本檢測難度大D.操作簡單無需專業人員答案：C。解析：STR技術對于高度降解和微量樣本檢測難度大，不是對所有樣本都能準確檢測，檢測結果受環境因素影響，操作需要專業人員，所以選C。90.在STR擴增反應中，若使用的DNA聚合酶活性過低，會？A.擴增速度加快B.擴增產物增加C.擴增效率降低D.引物結合更牢固答案：C。解析：DNA聚合酶活性過低，擴增效率降低，不會使擴增速度加快、產物增加、引物結合更牢固，所以選C。91.STR位點的多態性可以通過以下哪種方式檢測？A.觀察生物的外觀形態B.測量生物的體重C.進行STR分型檢測D.分析生物的飲食習慣答案：C。解析：進行STR分型檢測可以檢測STR位點的多態性，觀察生物外觀形