遼寧省名校聯盟2024-2025學年高二下學期6月份聯合考試化學試卷(含答案)_第1頁
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文檔簡介

絕密*啟用前遼寧省名校聯盟2025年高二6月份聯合考試本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產生活、科技密切相關,下列說法正確的是A.漠乙燒在汽化時吸收大量的熱,具有冷凍麻醉作用,起到快速鎮痛效果B.較早面世的合成纖維尼龍66可用已二胺與已二酸經過加聚反應合成C.冠醚(18-冠6)通過弱靜電作用與K十結合,體現了超分子“自組裝”的特征D.苯酚與過量的甲醒能在堿性條件下生成網狀結構酚醛樹脂,屬千熱固性塑料2.蛋糕是一種以小麥粉等為主料,牛奶、雞蛋、水果、庶糖等為輔料,烘焙而成的西式甜點。下列說法正確的是A.雞蛋清的主要成分是蛋白質,蛋白質經烘焙后發生變性,此過程為可逆過程B.庶糖可以水解成葡萄糖和果糖,葡萄糖可進一步在酶作用下水解為乙醇和CO2C.小麥粉的主要成分是淀粉,淀粉分子中每個葡萄糖單元一般含有三個羥基D.牛奶中含有水、蛋白質、脂肪、乳糖等,其中蛋白質與脂肪屬千天然高分子3.下列化學用語表示正確的是·+B.聚丙烯的結構簡式壬CH2CH2CH2士~化學第1頁(共8頁)4.下列有機物的命名正確的是A.氣OH:l氧基1丙醇;B.Q-cHCH2COOH:3,3-二甲基-3苯基丙酸;C.甲基5氯2已烯D.H正勹CH3:4輕基甲苯5.下列有關除雜(括號中為雜質)的操作中,采用的試劑和方法均正確的是選項物質(括號內為雜質)加入試劑方法A濃浪水過濾B乙醇[乙胺(CH3CH2NH2)]稀硫酸蒸熘C乙酸乙醋(乙酸)分液D浪水洗氣6.下列各組物質性質的比較,結論正確的是A.酸性:CH3CH2SH>CH3CH2B.在水中的溶解度:02>03D.離子鍵成分百分數:Mg3兇>MgO7.《NatureChemistry》報道了非天然有機物”盲雞分子”(結構如圖)的合成。該分子結構源自一個7歲女孩偶然的積木拼搭,后由某大學化學系教授千實驗室真實合成。下列有關該分子的說法錯誤的是eNY(分子中的實樑形線和虛模形線分別表示該鍵指向紙面前B.分子中的碳原子共有兩種雜化方式C.分子中含有三種含氮原子的官能團D.1mol該分子最多與4molH2加成化學第2頁(共8頁)遼寧名校聯盟高二6月聯考·化學·1.D【解析】汽化時吸收大量的熱66,BC;,A2.C【解析】,A,B3.D【解析】模型為NH3的VSEPR模型,A項錯誤;聚CH3丙烯的結構簡式為七CHCH2,B項錯誤;1-丁炔的正確。4.C【解析】A的命名應為2-羥基丁腈,錯誤;B的命名應為3-甲基-3-苯基丁酸,錯誤;C項命名正確;D的命名應為4-甲基苯酚或對甲基苯酚,錯誤故選C項。5.B【解析】A中生成的2,4,6-三溴苯酚會溶解在苯中大,可將乙醇蒸餾出來,正確;C中若用NaoH會使乙酸純,錯誤。故選B項。6.A【解析】因為硫的半徑大于氧,乙硫醇中SH鍵比乙醇中OH鍵的鍵能小,更易斷裂,酸性更強,故酸性:CH3CH2SH>CH3CH2OH,A項正確;O;是極性分子,在極性溶劑水中的溶解度大于O2,B項錯誤;Bcl3的分子結構為平面正三角形,為非極性分子Ncl3分子為三角錐形,為極性分子,故極性為Bcl3<Ncl3,C項錯誤;由于Mg和O的電負性差大于Mg和N的,故離子鍵成分的百分數:Mg3N2<Mgo,D項錯誤。故選A項。7.B【解析】分子式為C1aHN3O2,A項正確;該分子中PCN中的碳)、SPSP五元環內不飽和鍵加成消耗2mol氫氣,—CN加成消耗2mol氫氣,最多可與4mol氫氣反應,D項正確8.D【越大,越高,A越大,,而對羥基苯,B;C,B種晶體均為共價,硬度由共價鍵強度,C項錯種晶體均為共價,硬度由共價鍵強度誤;F:FCH2,D>CICH2:FCH2,D;第二步加酸過量后苯胺會加,A【解析】濃硫酸與其他液體混合會放熱,應后加濃硫酸,并邊邊攪拌;第二步加酸過量后苯胺會加,A率降低,B,CNaoH會使乙酰苯胺水解,C進行重在水中溶解度隨溫度變化較大,進行重D的結【解析】由題可知,X、Y、Z、Q、W分別為H、C、N、F、P元素。在陽離子中五元環具有與苯環類似的結,A:P<N<F:P<N<F,B,CH3POZ,C鍵的強弱陰陽較大,故鍵的強弱陰陽,D其離子鍵較弱,,D【解析】質譜圖中最大質荷比可判斷A,X峰的橫坐標,A質量不是最大項錯誤;由A,X峰的橫坐標,A分子質量不超過180,其中氧元素的質量分數為目為2,,可計算目為2,,可計算19.75%,可知A中含19.75%、C、COC、推知A;題中信息給出A;題中信息給出A的C1,H,O2,B,且苯顯示有6組峰,其面積之比為1:2:2:1:1:,且苯COOR(R不為,包含:—CH3COOR(R不為;若A屬于羧酸,側H)、CC,共6;若A屬于羧酸,側一個側鏈有、—C,鏈數中包括C一個側鏈有、—C,若是若是三個側鏈有10種,若是若是三個側鏈有10種,其8種,同分異構體共36種,D項錯誤推單體為:反MB【推單體為:反MBOCHCH2NHCCH3CHCH2則試CH2 則試CH2·化學·參考答案及解析上連接的兩個H原子可在雙鍵的同側或異側,故存在順反異構,A項錯誤;試劑a中最多21個原子共平面,鍵可以與溴水發生加成反應消耗1mol,酚羥基的鄰位上的兩個H原子可以與溴水發生取代反應消耗2mol,共消耗Br23mol,C項錯誤;NaoH溶液中,酯基和酰胺基可以水解,產生的羧基和酚羥基均有酸性,每個鏈節可消耗5molNaoH,整個高分子化合物M共消耗5nmolNaoH,D項正確。13.B【解析】A中σ鍵包括共價鍵和配位鍵,每個氮原子周圍有4個,每個氧原子周圍有3個,共22NA,A項錯誤;B中由晶胞結構可看出最小為六元環,B項正確;圖3為P-P鍵的電子云輪廓圖,C項錯誤;正確圖14.B【解析】①溴的四氯化碳溶液只能與碳碳雙鍵發生加成反應,而不與醛基反應,正確;②在加入硝酸銀溶液前應先加硝酸酸化,中和氫氧化鈉,錯誤;③溴水只與乙烯反應而不與雜質反應,正確;④麥芽糖本身含有醛基,影響水解產物葡萄糖的檢驗,錯誤。故選B項。15.D【解析】距離O2-最近的ce1+有4個,A項錯誤;ceo2晶胞中ce4+位于O2構成的立方體空隙中,B項錯誤;二者的最近距離為、4pm,C項錯誤;氧空位后,每個晶胞中有7個氧離子,4個ce離子,根據原子總數和化合價代數和為零,設ce3+為z個,ce4+為y個,則有z十y=4,3z+4y=14,解得z=y=2,D項正確二、非選擇題16.(14分)(1)①4-甲基-1,3-己二烯(2分)②6(2分)③是(1分)H3C/t2是(1分H3CC》cooac2分,/H3C(3)8(2分)21(2分)OOl(4)nHOC\yCOH+nHOCH2CH2onOO催化劑△催化劑△(2n-1)H2O(2分)【解析】(1)含有兩個碳碳雙鍵的最長碳鏈有6個碳,當雙鍵碳起始位最小時,4號碳上有一個甲基;雙鍵碳分別在1、2號碳和3、4號碳之間,等量加HBr時可發生1,2-加成或1,4-加成,因為HBr不對稱,Br原子可以加在1、2、3、4號碳上或1、4號碳上,故共6種不同產物;發生完全加氫后,原二烯烴的4號碳原子為手性碳原子,因此該分子為手性分子。(2)該物質只有一個苯環且側鏈為鏈狀烷烴基,故為苯的同系物,因乙基與苯環相連的碳原子上有氫原子,而叔丁基與苯環相連的碳上沒有氫原子,故左側乙基可被氧化為羧基。(3)由分子結構可看出,苯環上的碳和與苯環相連的第一個碳原子可以共平面,故有8個,該分子中共有5種碳原子上有可被取代的H,采用"定一動一的方式可確定共有21種二氯代物。17.(14分)(1)離子晶體(1分)Na+C:H](1分,電子對寫在右側給分,兩個電子沒有配對不給分)(2)4s24p'(1分)(3)①BCD(2分,漏選1分,錯選0分)②6:1(或1:6)(1分)③<(1分,寫成小于不給分)(4)24NA(2分)1a13(1分)CS27X4+64X2+24X22CaCNAX10(5)(2分)2CaCNAX10【解析】(1)NaH為離子化合物,其晶體為離子晶體,與KH相比,Na+半徑小、離子鍵強故熔點更高。(2)鎵原子的最外層電子為價層電子,故為4s24p'。(3)三種分子組成相似,因N的電負性強,其鍵角更大,穩定性也更好,因NH分子間有氫鍵,其熔沸點也較高;氨硼烷中N和B間有配位共價鍵,其余為普通共價鍵,數目比為1:6或6:1;BF3中心原子為SP2雜化,鍵角120",氨硼烷中B為SP3雜化,鍵角約為109228'。(4)因咔唑分子中N原子連接的H與兩個苯環共平面,分子中存在類似苯環一樣的大x鍵,每個碳原子提供一個單電子,氮原子提供一個電子對形成大鍵,故.2·遼寧名校聯盟高二6月聯考·化學·22(5)C點距離底面為CS,軸長度為C,故其軸上22的分數坐標為;晶胞中可均攤到4個Al2個CU2個27X4+64X2+24X2-3aCNAX10Mg,故其密度為2·-a27X4+64X2+24X2-3aCNAX1018.(13分)(1)三頸燒瓶(或三口燒瓶)(1分)B(1分)(2)油水分離器中水層高度不再變化(2分)(3)冷凝回流,減少反應物的揮發損失(2分)(4)分液(1分)除去殘留的硫酸和苯甲酸等酸性雜質(2分)除去殘留的水(干燥除水)(1分)(5)蒸餾(1分)(6)90.0(2分,有效數字位數錯誤不給分)【解析】(2)當油水分離器中水層高度不再變化時,說明水量不再增多,可判斷酯化反應達到限度。(4)操作I后得到有機層和水層,因此該操作為分液,由于反應體系中有硫酸和苯甲酸剩余,因此飽和碳酸鈉溶液的作用是除去剩余的酸性雜質,無水硫酸鎂可吸收殘留的水。(5)利用液態混合物沸點的差異,可利用蒸餾的方法將產品提純出來。實際產量理論產量(6)產率X100%,產品實際產量理論產量19.(14分)(1)取代反應(或硝化反應)(1分)液溴、FeBr3(或鐵粉)(1分,液溴寫成Br2給分,寫成溴水不給分,漏寫一個不給分)(2分)(4)保護氨基(1分)(5)低(1分)甲基與苯環之間相互作用,使苯環(鄰、對位的氫原子)活化(2分,括號內的文字可省略)(6)22(2分)【解析】(1)反應過程是甲基對位上的H被NO2取代,故

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