參考答案

第一章

1.電介質在電場作用下，在介質內部感應出偶極矩、介質表面出現束縛電荷的現象稱

為電介質的極化”其宏觀參數是介電系數

2.在電場作用下平板介質電容器的介質表面上的束縛電荷所產生的、與外電場方向相反的

電場，起削弱外電場的作用，所以稱為退極化電場。

退極化電場:

平均宏觀電場：

充電電荷產生的電場:

E=E+%

。二。二砧+P=P十P二邛

3.計算氧的電子位移極化率:按式a=『代入相應的數據進行計算。

4.嵐的相對介電系數:

AT=6.023X1023x—=273xlOM0k楊v

單位體積的粒子數：224,而好⑸

<Na.?2.73x10%0.22x10*

er=1+--=1+------------------5=-------=--1-.0000678

所以:'品885x10"

5.洛倫茲有效電場:

er與a的關系為:

介電系數的溫度系數為:

E

6.耳=°時，洛倫茲有效電場可表示為：

7.克--莫方程賴以成立的條件：E=0.其應用范圍：體心立方、面心立方，氯化鈉型

以及金剛石型結構的晶體：非極性及弱極性液體介質。

8.按洛倫茲有效電場計算模型可得:

￡=--E

E”=o時，3

所以「+2

9.溫度變化1度時，介電系數的相對變化率稱為介電系數的溫度系數.

1dC（號■此+2）

%J%%=------a,=

1盯rA

erdTyc4

io.如高鋁寬，其主要存在電子和離子的位移極化，而摻雜的金紅石和鈦酸鈣究除了

含有電子和離?子的位移極化以外，還存在電子和離子的松弛極化。極性介質在光頻區將

會出現電子和離子的位移極化，在無線電頻率區可出現松弛極化、偶極子轉向極化和空

間電荷極化。

11.極化完成的時間在光頻范圍內的電子、離子位移極化都稱為瞬間極化。而在無線電

頻率范圍內的松弛極化、自發式極化都稱為緩慢式極化。電了?、離子的位移極化的極化

完成的時間非常短，在10"~10TS秒的范圍內，當外電場的頻率在光頻范圍內時，極

化能跟得上外電場交變頻率的變化，不會產生極化損耗：而松弛極化的完成所需時間比

較長，當外電場的頻率比較高時，極化將跟不上交變電場的頻率變化，產生極化滯后的

現象，出現松弛極化損耗。

12.參照書中簡原子結構模型中關于電子位移極化率的推導方法。

&=—,劣==o

13.

%￡,表示了Eji的方向性.

14.參考有效電場一節。

^1=4,叩+.+：］

15.求溫度對介電系數的影響，可利用J+2應\"人對溫度求

a=工跑=2.（與.0（號+2）.+.（牛+2>亡也

導得出：'號"耳9比￡,FdT,由上式可

知，由于電介質的密度減小，使得電子位移極化率及離子位移極化率所貢獻的極化強度

都減小，第一項為負值；但溫度升高乂使離子晶體的彈性聯系減弱，離子位移極化加強,

即第二項為正值；然而第二項又與第一項相差不多。所以氯化鈉型離子晶體的介電系數

是隨溫度的上升而增加，只是增加得非常慢。

11,1%鳥520￡湃

.=—+-/]=,c3=,

16.串聯時：CQ%%42

念”旖=必

=匕+紅=必馬+為6=dij+d#】

由以上關系可得到：川*

4危+46

并聯時:

c=G2

號

3

17.參考書上有關章節。

=4"=^1.77x10閃20x10,%

埒885x10"?

18.真空時:

Dq=/=￡°E=1.77*10"

4=0

介質中：

2.2x10，%^

9

D=也=6aE=5=1.77*IO"號A?

U44,

-l)fi=885X10-X8X2.22X10=157X10-^3

-W1.57x10^[八

E=---=--------k=-1.78x10

,a

%885x10-伏/米

s5

(￡'=￡0-fi=2.0x10-2.22x10'=1.78?10伏/米)

9解一竽=3。、*=皿產法

g=Cr=177xlQ-uxlSxJOO=T^CSxIO-10庫

Q，=/=￡G-1)￡A=885X10~X(2-1)^^X10X10T

39825x10比庫

戶:=二39825xlCr'庫/米2

^=pr=39825xl0^x]xlQ-ax10xl0-4=39825xl0-u^

&=%=甯=4卬。1米

&=笥^￡=345x104=6x10，%

第二章

1.Pr=Prm^~e\宏觀表征出來的是一隨時間逐漸衰減的吸收電流。

2.在交變電場中，由于電場頻率不同，介質的種類、所處的溫度不同，介質在電場作

用下的介電行為也不同。

當介質中存在松弛極化時,介質中的電感應強度D與電場強度E在時間上有一個顯著

的相位差，D將滯后于E,D=的簡單表示式就不再適用了。且電容器兩極板上的電

位與真實電荷之間產生相位差，對正弦交變電場來說，電容器的充電電流超前電壓的相位角

小于%。電容器的計算不能用C=的簡單公式了。

D與E之間存在相位差時，D滯后于E,存在一相角6,用復數來描述D與E的關系:

3.①

②。?=沁］反

③有關曲線圖參考書上有關章節。

4.由已知條件:

E==-^―E,p=+p,=(Xj+X2)5E

1+10T,Pr-o

解:D=￡QE+p=￡QE+p°+pr

￡.=1+—(Xi+XJ=1+Xt+—

島7%l+i。T(1)

o=0,耳=O,

「

￡5=1+—1X]+—Ix.,........(2)

當0~00,年=J

J=1X]........(3)

島

6-Q—X同...⑷

(2)-(3)：/

將(3)、(1)代入(1)：

3”二e,《廠」沖7。—一工(百?%).-匕)

1+i0r?1+Ur2.I+0Y1+°Y

F0r(J-q)

tana=-=—

,4-0胃匕

dtan3_0_卜/tan5.=:.

令Go一’得U/Q時，曲線圖參考有關章節。

5.參考有關章節。

6.參考有關章節。

7.參考有關章節。

WT.￡?

8.德拜函數為6?2、G.J。德拜函數圖參考有關章節。

9.￡，￡”的關系式：（「,75）’+/"=45\其柯爾--柯爾圖參考有關章節.

10.參考有關章節.

11.參考有關章節.

12.比較tan6與P,tan6可用儀表直接測量；

tan6與P成正比例關系;

在多數情況下，介質的介電系數變化不大，當介電系數變化大時，用￡’lan

&來表示，￡'tan6稱為介質損耗因子。

13.測量介質在整個頻段（從低頻到高頻）的介電系數及損耗，作出￡'與屋'的關系曲線

圖。根據其圖的圖型與標準的柯爾--柯爾圖相比較，即可判斷。

14.因為電子元器件的參數，如￡、tan6、p等都與外場頻率、環境溫度條件有關。

所以在檢測時要說明一定的檢測條件。

第三章

1.參考有關章節。

2.參考有關章節。

3.參考有關章節。

4.參考有關章節。

5.參考有關章節。

6.參考有關章節。

7.參考有關章節。

8.條件^^彳］＞eIA……氣體分子的電離電位;〃--氣體分子的電離電能；/

電子在電場作用下移動的距離。

9.參考有關章節。

10.可采用中和效應和壓抑效應。詳細內容參考有關章節。

11.固體介質中導電載流子有：本征離子電導、弱系離子電導、電子電導。在高溫時主

要以本征電導為主，低溫時以弱系離子電導為主，而電子電導主要發生在含鈦陶瓷

中。

因為",6'^/K,U-BK.Iny==4

12.

=''根拒所測的電阻率P和測試溫度T,作出1?。與

1/T的關系曲線圖，計算出直線的斜率°,即可求出激活能量u。

KB

P=。浮一*=；-7^7,6=273,

Ige273

:.U^BK

13.參考有關章節。

14.參考有關章節。

15.參考有關章節。

16.參考有關章節。

17.參考有關章節。

18.參考有關章節。

19.參考有關章節。

20.參考有關章節。

21.解:

cd2000xl0-,axl0-3

=2877

￡os885x1產x314x25x10-6-

^^^=2877x0.02=57.54

/=叫"an6=2x3.14x50x885xWnx2877x002=159898x10?□

W1.6X10"西/米

G=0Ctan<5=2x314X50X2000X10-UX0.02=1.26X10-8西

2.G豈126x10“西

/=PG=Y=10x(2x314x1000x885x1()72x2877x0,02)x3.14x25x104

=10x3,2x10^x78SxW3=25xl0"(4)=25(鹿)

22.參考有關章節。

第四章

1.參考有關章節。

2.參考有關章節。

3.參考有關章節。

4.參考有關章節。居里外斯定律:

5.參考有關章節。

6.參考有關章節。

7.參考有關章節。

8.參考有關章節。

9.解：按一級相變的條件，T=機尸(月工)=尸QQ

二;小？,何+鴻=。

嗎寓+，

*。---------------------⑴

(ZF

-)r=0

熱平衡條件：aPr

得：優j*母??+您=。

a+小思:二°-------------------------(2)

⑵一⑴:%;+泊

=0

小-衿」…辟------------------(3)

4/

3戶2

CC---------

(3)代入(2)；16Y

11.參考有關章節。

:NaE^Na^-P

12.解：品0

—NJ

l-Na4=0

因此，即使外電場為(),也能發生極化的條件為：埒

&85x10"/x3

/1

)=/4x10*=17x10f—/

a」史

16Y

第五章

1參考有關章節。

2參考有關章羊。

第四章電位分析法

1.Mil2glM:在上述電池的圖解表示式中，規定左邊的電極為()

(1)正極(2)參比電極(3)陰極(4)陽極

解：(4)

2.下列強電解質溶液在無限稀釋時的摩爾電導限/S.m2.moH分別為：

22,

XX(NH4C1)=1.499X10-2,Xx(NaOH)=2.487x10-,裝(NaCl)=1.265x10-所以

NH3H2O溶液的膜(NHiOH)/S-m2.moH為()

(1)2.721X102(2)2.253X102(3)9.88xlO2(4)1.243x10々

解：⑴

3.鉀離子選擇電極的選擇性系數為,當用該電極測濃度為

l.OxlO-W/LK+,濃度為LOxlO^moi/LMg溶液時，由Mg引起的K?測定誤差

為()

(1)0.00018%(2)1.34%(3)1.8%(4)3.6%

解：⑶

后

Hi(TOM)ft公式

4.利用選擇性系數可以估計干擾離子帶來的誤差，若xo，干擾離子

的濃度為0.1mol/L,被測離子的濃度為0.2mol/L,其百分誤差為(i、j均為一價

離子)()

(1)2.5(2)5(3)1()(4)2()

解：(1)

5.下列說法中正確的是：

晶體膜碘離子選擇電極的電位()

(1)隨試液中銀離子濃度的增高向正方向變化

(2)隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化

(3)與試液中銀離子的濃度無關

(4)與試液中氧離子的濃度無關

解：⑴

6.玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數為10(),當鈉電極用于測

定1*10-5moi/LNa+時，要滿足測定的相對誤差小于1%,則試液的pH應當控

制在大于()

(1)3(2)5(3)7(4)9

解：(4)

7.離子選擇電極的電位選擇性系數可用于()

(1)估計電極的檢測限

(2)估計共存離子的干擾程度

(3)校正方法誤差

(4)計算電極的響應斜率

解：(2)

8.在電位滴定中，以AE/AV-V(9為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定

曲線，滴定終點為：()

(1)曲線的最大斜率(最正值)點

(2)曲線的最小斜率(最負值)點

(3)曲線的斜率為零時的點

(4)A￡/AV為零時的點

解：⑶

9.在電導滴定中，通常使滴定液的濃度比被測液的濃度大10倍以上，這是為

了()

(1)防止溫度影響(2)使終點明顯(3)防止稀釋效應(4)使突躍明顯

解：(3)

++

10.在含有Ag\Ag(NH3)和Ag(NH3)2的溶液中，用銀離子選擇電極,采用

直接電位法測得的活度是()

d)Ag+(2)Ag(NH3)+(3)Ag(NHs)(4)Ag+Ag(NHs)++Ag(NHs)

解：⑴

11.使pH玻璃電極產生鈉差現象是由于()

(1)玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕

(2)強堿溶液中Na+濃度太高

(3)強堿溶液中0H-中和了玻璃膜上的H+

(4)大量的0H-占據了膜上的交換點位

解：(2)

12.pH玻璃電極產生的不對稱電位來源于()

(1)內外玻璃膜表面特性不同

(2)內外溶液中H+濃度不同

(3)內外溶液的H+活度系數不同

(4)內外參比電極不一樣

解：⑴

后

Ifiornmft公式

13.下述滴定反應：X0通常采用的電容量

方法為()

(1)電導滴定(2)電位滴定(3)庫侖滴定(4)均不宜采用

解：⑵

14.電導率為10S/m相當于電阻率為()

(1)0.01Q?m(2)1OQm(3)0.1Qm(4)1kQm

解：⑶

15.氟化鐲單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產生是由于()

(1)筑離子在晶體膜表面氧化而傳遞電子

(2)氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結構

(3)氟離子穿透晶體膜而使膜內外氟離子產生濃度差而形成雙電層結構

（4）氟離子在晶體膜表而進行離子交換和擴散而形成雙電層結構

解：（2）

16.離子強度對活度常數/的影響是（）

⑴使《增大

（2）使《減小

（3）減小到一定程度趨于穩定

（4）無影響

解：（3）

疝

Micmmft公式

17.利用選擇性系數可以估計干擾離子帶來的誤差，若X0,干擾離

子的活度為O.lmol/L,被測離子的活度為0.2mol/L,其百分誤差為:（）

（1）2.5（2）5.0（3）10（4）20

解：⑴

18.在實際測定溶液pH時，都用標準緩沖溶液來校正電極，目的是消除（）

（1）不對稱電位（2）液接電位（3）不對稱電位和液接電位

（4）溫度影響

解：⑶

19.用pH玻璃電極測定pH約為12的堿性試液，測得pH比實際值（）

⑴大⑵小（3）兩者相等（4）難以確定

解：（2）

后

liicmfinft公式

20.A離子選擇電極的電位選擇系數工0越小，表示（）

(1)B干擾離子的干擾越小

(2)B干擾離子的干擾越大

(3)不能確定

(4)不能用此電極測定A離子

解：(1)

21.設玻璃電極的內阻高達108c為了使電位法測量誤差在01％以內，離子計的

輸入阻抗應()

(1)30"0(2)>101°Q(3)>109Q(4)無要求

解：⑴

22.氨氣敏電極的電極電位()

(1)隨試液中NH4+或氣體試樣中NH3的增加而減小

(2)與(1)相反

(3)與試液酸度無關

(4)表達式只適用于NHJ試液

解：⑴

23.氟離了?選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數小時，其目的()

(1)清洗電極(2)檢查電極的好壞(3)活化電極

(4)檢查離子計能否使用

解：(3)

24.離子選擇電極中用電位滴定法測定濃度時產生的誤差比電位法中的標準曲

線法()

⑴大⑵小(3)差不多(4)兩者都較小

解：⑵

25.鹵化銀粉末壓片膜制成的電極對鹵素離子能產生膜電位是由于()

(1)鹵素離子進入壓片膜的晶格缺陷而形成雙電層

(2)鹵素離子在壓片膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層

(3)Ag+進入壓片膜中晶格缺陷而形成雙電層

(4)Ag+的還原而傳遞電子形成雙電層

解：⑶

26.用氟離子選擇電極測定水中F一含量時，需加入TISAB溶液，此時測得地結

果是()

(1)水中F一的含量

(2)水中游離氟的總量

(3)水中配合物中氟的總量

(4)(2)和(3)的和

解：(4)

27.電位法測定時，溶液攪拌的目的()

(1)縮短電極建立電位平衡的時間

(2)加速離子的寸散，減小濃差極化

(3)讓更多的離子到電極上進行氧化還原反應

(4)破壞雙電層結構的建立

解:⑴

后

tfiornmft公式

28.離子選擇電極的電位選擇性系數X0表示()

（1）A離子干擾B離子的情況

（2）B離子干擾A離子的情況

（3）A,B離子相互干擾的情況

（4）離子電極的檢出下限

解：（2）

29.Ag2s和AgX（X=CL,BL,1一）晶體壓片制成的離子選擇電極的檢出限決定

于（）

（1）各自的溶度積Ksp的大小

（2）晶格缺陷的情況

（3）壓片后膜電阻的大小

（4）測定條件決定

解：⑴

30.離子選擇電極內參比溶液的組成要考慮到（）

（1）有敏感膜響應的離子

（2）有能與內參比電極形成穩定電位的離子

（3）（1）和（2）都要考慮

（4）能導電的電解質溶液

解：⑶

31.玻璃電極的活化是為了（）

（1）清洗電極表面（2）降低不對稱電位（3）更好地形成水化層

（4）降低液接電位

解：⑶

32.用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測定牛奶中氯離子含量時，如以

飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應選用的溶液為()

(1)KNCh(2)KCI(3)KBr(4)KI

解：⑴

33.在金屬電極(如Ag/AgNCh)中，遷越相界面的只有()

(1)金屬離子(2)氫離子(3)硝酸根離子(4)負離子

解：⑶

后

tficmmft公式

34.利用選擇性系數可以估計干擾離子帶來的誤差，若X0,干擾離

子的活度為O.Imol/L,被測離子的活度為0.2mol/L,其百分誤差為:()

(1)2.5(2)5.0(3)10(4)20

解：⑵

35.pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于()

(1)清洗電極(2)活化電極(3)校正電極(4)除去沾污的雜質

解：(4)

36.在實際測定溶液pH時，都用標準緩沖溶液來校正電極，目的是消除()

(1)不對稱電位

(2)液接電位

(3)不對稱電位和液接電位

(4)溫度影響

解：(3)

疽

Micmmft公式

37.A離子選擇電極的電位選擇系數xo越小，表示（）

（1）B干擾離子的干擾越小

（2）B干擾離子的干擾越大

（3）不能確定

（4）不能用此電極測定A離子

解：⑴

38.設玻璃電極的內阻高達108c為了使電位法測量誤差在0.1%以內，離子計的

輸入阻抗應（）

（1）>10"Q

（2）>10,oQ

（3）>109Q

（4）無要求

解：⑴

39.離子選擇電極測量所產生的濃度的相對誤差（）

（1）只與離子的價數有關

（2）只與測量的電位有關

（3）與離子價數和濃度有關

（4）與離子價數和測量電位有關；而與測量體積和圈子濃度無關

解：（4）

40.氨氣敏電極的電極電位（）

（1）隨試液中NHJ或氣體試樣中NH3的增加而減小

（2）與（1）相反

（3）與試液酸度無關

（4）表達式只適用于NHJ試液

解：⑴

41.氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數小時，其目的（）

（1）清洗電極

（2）檢查電極的好壞

（3）活化電極

（4）檢查離子計能否使用

解：⑶

42.電位分析法需要測定電池電動勢或電極電位，其測定條件（）

（1）電池的電動勢或電極電位要穩定

（2）電池的內阻需很大

（3）通過電池的電流為零

（4）電池的內阻要小，通過的電流很大

解：（3）

43.離子選擇電極中用電位滴定法測定濃度時產生的誤差比電位法中的標準曲

線法（）

⑴大（2）小（3）差不多（4）兩者都較小

解：（2）

44.鹵化銀粉末壓片膜制成的電極對鹵素離子能產生膜電位是由于（）

（1）鹵素離子進入壓片膜的晶格缺陷而形成雙電層

（2）鹵素離子在壓片膜表而進行離子交換和擴散而形成雙電層

（3）Ag+進入壓片膜中晶格缺陷而形成雙電層

（4）Ag+的還原而傳遞電子形成雙電層

解：（3）

45.pH玻璃電極產生酸誤差的原因是（）

（1）玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕

（2）H+度高，它占據了大量交換點位，pH值偏低

+

（3）H+與H2O形成H3O,結果H+降低，pH增高

（4）在強酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高

解：（4）

后

tfiornmft公式

46.離子選擇電極的電位選擇性系數X0表示（）

（1）A離子干擾B離子的情況

（2）B離子干擾A離子的情況

（3）A,B離子相互干擾的情況

（4）離子電極的檢出下限

解：（2）

47.流動載體電極的檢出限決定于（）

（1）響應離子的遷移數的大小

（2）電活性物質在有機相和水相中分配系數的大小

（3）載體電荷的大小

（4）電活性離子電荷的大小

解：（2）

48.Ag2s和AgX（X二CL,B「,1一）晶體壓片制成的離子選擇電極的檢出限決定于

（）

（1）各自的溶度積Ksp的大小

（2）晶格缺陷的情況

（3）壓片后膜電阻的大小

（4）測定條件決定

解：⑴

49.離子選擇電極內參比溶液的組成要考慮到（）

（1）有敏感膜響應的離子

（2）有能與內參比電極形成穩定電位的離子

（3）（1）和（2）都要考慮

（4）能導電的電解質溶液

解：⑶

5（）.玻璃電極的活化是為了（）

（1）清洗電極表面

（2）降低不對稱電位

（3）更好地形成水化層

（4）降低液接電位

解：⑶

51.用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測定牛奶中氯離子含量時，如以

飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應選用的溶液為（）

(1)KNOs(2)KC1(3)KBr(4)KI

解：⑴

52.碘化銀晶體膜電極在測定鼠離子時，其電極電位（）

（1）隨試液中銀苕子濃度的增高向負方向變化

（2）隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化

（3）隨試液中氨離子濃度的增高向負方向變化

（4）與試液中銀離子濃度無關

解：（3）

53.某離子選擇電極對一價的A和B離子都有響應，但由100倍于時，B離

后

tficronnft公式

子提供的電位與A離子提供的相等。工。的值為（）

（1）0.1（2）0,01（3）10（4）100

解：（2）

54.某電極主要響應的是A離子，但B離子有干擾，其電位表達式應為（）

必

(1)Microsoft

公式R0

必

(2)Microsoft

公式R0

后

(3)Microsoft

公式10

疝

(4)Microsoft

公式10

解：(4)

55.離子選擇電極產生膜電位，是由于（）

(1)擴散電位的形成

(2)Donan電位的形成

(3)擴散電位和Donan電位的形成

(4)氧化還原反應

解：(3)

56.在電位分析中測量的化學電池的參數是()

(1)電池的端電壓

(2)電池的電動勢

(3)電池的U與泄變化

(4)電池的小降

解：⑵.

57.句10倍于4時,j離子所提供的電位才等于i離子所提供的電位，此時

必

公式

X0=

解：0.1

58.離子選擇電極電位的修正公式為：

后

公式

X0

后

(1)若,飛［公式?1該電極的主要響應離子為

后

(2)若M，＜T°^o公式?1該電極的主要響應離子為

解：⑴A離子；(2)B離子。

59.用AgBr-Ag2s混晶膜制成的離子選擇性電極，一般用作測定

.其膜電位公式為。

解：Br；Em=k-S\§,a

60.pH玻璃電極對某種離子有響應，可用理論來解釋。液膜電極可分

為等種。

解：離子交換的膜電位；陽性、陰性和中性載體。

61.在1mol/LH2so4介質中,以Pt為指示電極，用0.1000mol/LCW的標準

溶液滴定25.00mLFe2+,當滴定完成50%時，Pt電極的電位為。

解：1.06V(vs.SHE)

62.用鉀離子選擇電極測定某試液中K+的含量(該試液中還含有Ca2+),則鉀

離子選擇電極的電位可表示為。

63.用AgNCh溶液滴定水中微量Cr時，電位滴定的指示電極是,

解：Ag電極

64.電解分析時，由于電極反應引起的濃差極化使陰極電位向.

解：負方向移動

65.pH玻離電極在使用前必須用浸泡.

解：蒸儲水

66.以pH電極為指示電極時，可測定濃度.

解：氫離子

67.Br-離子選擇電極有Cl離子干擾時，選擇系數可寫作:.

解：樣1*腹

68.氧化還原電位滴定法中常用的指示電極為電極.

解：tt

69.離子選擇電極的電位選擇性系數可寫作:.

解：K.

70.電解時還原反應發生在極.

解：陰極

71.將直流電通入食鹽水的燒杯中，兩個電極上的反應產物是

解：H2,Ch

72.用氟離子滴定鋁離子時,應選用指示電極.

解：氟離子電極

73.用NaOH滴定H2c2。4的滴定體系中，應選用指示電極.

解：玻璃電極

74.pH玻璃電極的膜電位的產生是由于作用.

解：氫離子在膜上的交換作用

75.離子選擇電極電位測量的誤差與濃度間關系可作式

表示，電位滴定法測定濃度的誤差比標準曲線法

解：相對誤差=4。'h100%=424￡：；小。

76.離子選擇電極中電位選擇系數可用法和法來測定。

對一價陽離子，前者的表達式,后者的表達式

解：分別溶液法、混合溶液法;

Ja

公式

X0

77.離子選擇電極中，若用標準加入法測定未知濃度，簡化的表達式為

，應月此公式應滿足

必

「Micnnfioft公式

解：表達式：Cx=優X0;滿足加入的標準溶液體積比試

X10Af/s-l

液體積約小100倍和標準溶液濃度比試液大約100倍。

78.用直讀法測定試液的pH值，其操作定義可用式來表

示。用pH玻璃電極測定酸度時，測定強酸溶液時，測得的pH比實際數值_______.

這種現象稱為o測定強堿時，測得的pH值比實際數值,這種現

象稱為O

必

tfioromft公式

解：X°；偏高；酸差；偏低；堿差或鈉差。

79.用Gran作圖法測定試液的濃度，它既適用于法，也適用于

法。它需進行空白試驗，其目的______________________________

解：標準加入法；電位滴定法；

是為了校正離子選擇電極的斜率與Gran坐標紙規定的斜率之間的誤差以及

試劑的空白值。

8().用氟離子選擇電極的標準曲線法測定試液中F濃度時，對較復雜的試液需要

加入試劑，其目的有第;

第二；第三O

解：總離子強度調節劑（TISAB）；

維持試樣與標準試液有恒定的離子活度；

使試液在離子選擇電極適合的pH范圍內，避免H'或0H一干擾；

使被測離子釋放成為可檢測的游離離子。

81.測定電位時，溶液攪拌速度應恒定，因為速度快慢會影響o

解：電極的平衡時間。

82.液膜電極的載體是可，但不能膜，而抗衡離子可

膜，所以它又稱為電極。

解：流動的；離開；自由通過；流動載體。

83.用pH計測定溶液pH時，定位操作是用來消除的影響，

溫度調節是用來校正溫度引起的的變化。

解：不對稱電位和液接電位；級差斜率。

84.pH玻璃電極測量溶液pH時，堿差（或鈉差）現象是指

的現象；酸差是指的現象。

解：pH值大于10的堿性溶液或（鈉離子）濃度較高的溶液中，測得的pH

值

比實際數值偏低；

測定強酸溶液，測得的pH值比實際數值偏高。

85.離子選擇電極的內阻主要來自，它直接

決定測定配用的離子計的大小。

解：膜內阻、內充溶液和內參比電極的內阻等：

輸入阻抗。

后

lliornmft公式

86.離子選擇電極的選擇性系數X0表明離子選擇電極抗

離子干擾的能力。系數越小表明。

解：A；B；抗干擾的能力越強。

87.離子選擇電極的級差是___________________,單位是____________o

解：電極響應曲線的線性范圍的直線斜率：mV/pU

88.根據IUPAC的推薦，離子選擇電極可分為原電極，如,

；敏化離子選擇電極，如,等兩類。

解：均相膜電極、流動載體電極；氣敏電極、酶電極。

89在電位分析測量時，產生±lmV的讀數誤差，它能引起離子活度的相對誤差

對一價離子為,對二價離子為o

解：±4%；±8%o

90.由pH玻璃電極和飽和甘汞電極組成的電池測量溶液的pH時，電池的電動勢

由形成的膜電位,形成的不對稱電位，

的液接電位以及飽和甘汞電極的電位組成。

解：氫離子對膜的響應：玻璃內外膜的不對禰：

測量溶液和甘汞電極的飽和KC1溶液之間的。

后

公式

91.氫離子玻璃膜選擇電極對鈉離子的選擇性系數為X0，這說明該電

極對氫離子的敏感程度是對鈉離子的O

瘡

■icmfnft公式

解：X°；

92.當用鉀離子選擇電極測定2.0xlO-5mol/LK+時，由于溶液中有LOxlO^moLL的

Pot

Mg2+,引起K+測定誤差為().9%,則KKA3為O

解:1.8x102

93.碘化銀離子選擇電極的電位隨碘離子濃度的增大而,隨銀離子

濃度的增大而,隨氟離子濃度的增大而O

解：減低；增大；減低。

94.玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的敏感度是對鈉離子的100倍，當鈉電吸用

于測定l.Ox]04moi/L的Na+離子時，要滿足測定的相對誤差小于1%,則試液pH

應當控制在pHo

解：大于8。

95.離子選擇電極的電位選擇性系數表示該電極對各種不同離子的

,因此，它可以用來估計共存離子的O

解：響應能力；干擾程度。

96.鹽橋的作用是______________________選擇鹽橋中電解質的條件

和O

解：降低液接電位；正負離子的遷移數比較接近：電解質濃度比較大。

97.離子選擇電極用標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液要求體積要

,濃度要目的是o

解：小；高；減小稀釋效應。

98.在電位滴定中，幾種確定滴定終點的方法之間的關系是，在E~V圖上的

就是其一次微商的也是其二次微商O

解：拐點；最高點；為零的點。

99.氟化鐲單晶膜氟離子選擇電極的膜電位產生是由于o

解：氟離子進入晶體表面的晶格缺陷面形成雙電層結構。

100.在直接電位法中，化學電池的兩個電極分別稱為和電

極。

解：指示；參比。

101.玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇系數為00()2,這表明鈉離子對

電位的貢獻是鉀離子的倍。

解：500o

102.氟離子選擇電極測定水中氟時，使用了TISAB溶液，它的各組分作用為：

KNO3HAc-NaAc,KsCit(檸檬酸鉀)

解：離子強度調節液；pH緩沖液控制pH；消除干擾。

103.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡數小時，其目的是__________形成

解：活化電極；水化層。

104.在電化學分析方法中，由于測量電池的參數不同而分成各種方法:測量旦動

勢為；測量電流隨電壓變化的是,

其中若使用電極的則稱為；測量電

阻的方法稱為；測量電量的方法稱為O

解：電位分析法；狀安法；滴汞；極譜法；電導分析法；庫侖分析法。

105.在電位滴定法中，用Ce，+溶液滴定Fe?+可使用的指示電極是__________。

解：Pt電極。

106.在電位滴定法中，用AgNCh溶液滴定I-可使用的指示電極是。

解：Ag電極。

107.pH理論定義的表達式是o

必

Ificmmft公式

解：X°

108.當使用玻璃電極|被測溶液(〃H+=X)IISCE的電池進行pH測定時,pH的實用

定義表達式為,式中符號分別表示o

必

公式

解：X°

pHs是標準緩沖溶液的pH,E、和Es分別為被測試液和標準緩沖溶液的電動

勢。

109.電位分析中，指示電極電位將隨而變化，參比電極的電位不

受的影響。

解：隨待測離子濃度的變化;試液組成變化。

110.離子選擇電極中，晶體膜電極，其膜電位的產生是由于溶液中待測離子

而膜相中的晶格缺陷上的離子因而在兩

相界面上建立雙電層結構。

解：能擴散進入膜相的缺陷空穴；

也能進入溶液相。

111.氣敏電極是一種氣體傳感器，能用于測定溶液中的含量，在電

極構造上與一般電極不同，它實際上是一個O

解：被測氣體；電池。

112.玻璃電極的膜電阻一般為IO'。，在電位測量中，為使測量精度達0.1%,其

測量儀器的pH計輸入阻抗至少應為。

解：10"。

113.液接電位的產生是由于經過兩個溶液的界面時，具有

______________而產生的電位。

解：不同離子：不同的遷移數。

114.用飽和甘汞電極為參比電極，鋁電極為指示電極，以KMnCU滴定Mi?+其反

后

_____、Microfinft公式

應為MnO4+4H++3e-'MnCh+2H2Oxo

必

tficmnoft公式