1.細胞(cell)是組成包括人類在內的所有生物體的基本單位，這一基本單位的含義即包括

結構上的，也包括功能上的.

2.細胞生物學(cellbiology)是在細胞水平上研究生物體的生長、運動、遺傳、變異、分化、

衰老、死亡等生命現象的學科。

3o醫學細胞生物學(medicalcellbiology)以人體或醫學為對象的細胞生物學研究或學

科.

4.原核細胞(prokaryoticcell)是組成原核生物的細胞，這類細胞主要特征是細胞內沒有分化

為以膜為基礎的具有專門結構與功能的細胞器和細胞核膜，旦遺傳信息量小,因此進化地位較低。

5o真核細胞(eukaryoticcell)指含有真核(被核膜包圍的核)的細胞，主要特征是有細胞膜、

發達的內膜系統和細胞骨架體系.

6o生物大分子(biologicalmacromolecules)也稱多聚體，由許多小分子單體通過共價鍵

連接而成，相對分子質量比較大,包括蛋白質、核酸和多糖等。

7.多肽鏈(polypeptidechain)多個氨基酸通過肽鍵組成的肽稱為多肽鏈.

8.細胞蛋白質組(proteome)將細胞內基因活動和表達后所產生的全部蛋白質作為一個整

體，研究在個體發育的不同階段，在正常或異常情況下，某種細胞內所有蛋白質的種類、數量、

結構和功能狀態，從而闡明基因的功能。

9o擬核(nucleoid)原核細胞沒有核膜包被的細胞核，也沒有核仁,DNA位于細胞中央的

核區就稱為擬核。

10o質粒(plasmid)很多細菌除了基因組DNA外，還有一些小的雙鏈環形DNA分子，稱為

質粒.

11o細胞膜(cellmembrane)又稱質膜，是指圍繞在細胞最外層，由脂質、蛋白質和糖類所

組成的生物膜。

120生物膜(biologicalmembrane)人們把生物膜和細胞內各種模性結構統稱為生物膜。

13.單位膜(unitmembrane)生物膜在電鏡下呈現出較為一致的3層結構，即電子致密度高

的內、外兩層之間夾著電子密度較低的中間層.

140脂質體(liposome)脂質體是脂質分子在水相中形成的一種自我封閉的穩定的脂質雙層

膜。

15.細胞外被(cellcoat)細胞外被即為細胞膜中糖蛋白和糖脂伸出細胞外表面分支或不分支

的寡糖鏈，其蛋白質和脂質部分參加了細胞膜本身的構造。

16o細胞表面(cellsurface)細胞膜、細胞外被、細胞內面的胞質溶膠、各種細胞連接結構和細

胞膜的一些特化結構統稱為細胞表面。

17o內膜系統(endomembranesystem)指真核細胞內在結構、功能及發生上有一定聯系的

有膜構成的細胞器.

18.初級溶酶體(primarylysosome)只含水解酶而沒有底物的溶酶體稱為初級溶酶體。

19.次級溶酶體(secondarylysosome)初級溶酶體與底物結合后的溶酶體稱為次級溶酶體.

20.殘質體(residuebody)吞噬溶酶體到達終末階段，水解酶活性下降，還殘留一些未被消

化和分解的物質,形成在電鏡下電子密度高、色調較深的殘余物，這時的溶酶體稱為殘質體。

21.類核體(nucleoid)有的過氧化物酶體中央含有電子密度高、呈規則形的結昂狀結構，稱類

核體,實質是尿酸氧化酶的結晶。

22o微粒體(microsome)利用蔗糖密度梯度離心法得到的由內質網碎片組成的封閉小泡。

23.線粒體(mitochondrion)是細胞進行生物氧化和能量轉換的主要場所，被稱為能量轉換

器，細咆生命活動所需能量的80%由線粒體提供，所以線粒體被比喻為細胞的“動力工廠”。

24o基粒(elementaryparticle)又稱ATP合酶復合體，是產生ATP的部位，形態上分為三

部分:頭部，突出于內腔中，具有ATP酶活性，能催化ADP磷酸化生成ATP;柄部，連接頭部與

基部；基部,嵌入內膜內。

25.崎內空間(intracristalspace)線粒體由于峭向內腔突進造成的外腔向內伸入的部分稱為

崎內空間。

26.喳間腔(intercristalspace)線粒體崎與崎之間部分稱為崎空間。

27o基質導入序列(matrix?targetingsequence,WTS)又稱導肽,是輸入線粒體的蛋白質在其

N端具有的一段氨基酸序列，能夠被線粒體膜上的受體識別并結合，從而定向蛋白質的轉運。

28o核糖體(ribosome)是由rRNA和蛋白質共同組成的非膜性細胞器，是細胞內蛋白質合

成的場所。

29o多聚核糖體(polyribosome)蛋白質合成時，多個核糖體結合到1個mRNA分子上，成

串排列，形成蛋白質合成的功能單位，稱為多聚核糖體C

30o細胞骨架(cytoskeleton)是細胞內蛋白質成分組成的一個復合網架系統，包括微管、微

絲和中間絲。

31o微管組織中心(microtubleorganizingcenter,MTOC)包括中心體、基體和著絲點等,

它們提供了微管組裝所需要的核心，在微管裝配過程中起重要作用。

32.動態微管(dynamicmicrotuble)細胞中有的微管存在時間很短，發生快速組裝和去組裝，

稱動態微管，如紡錘體。

33.染色質(chromatin)是細胞核內能被堿性染料著色的物質，也是遺傳性息的載體。

34.染色體(chromosome)當細胞進入有絲分裂時，伸展、彌散的絲狀染色質高度折疊、盤曲

而凝縮成條狀或棒狀的特殊形態，稱為染色體。

35.核孔復合體(nuclearporecomplex)核孔并非單純的孔道，而是一個復雜的盤狀結構

體系，每個復合體由一串大的排列成八角形的蛋白質顆粒組成，中央是含水的通道。

36o核小體(nucleosome)是構成染色質的基本單位結構。每個核小體由5種組蛋臼和200bp

左右的DNA組成，其中H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構成核心顆粒。DNA分子

以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈約80bp,共1.75圈，約146bp,相鄰核心顆粒之間為一

段60bp的連接DNA,H1位于DNA進出核心顆粒的結合處，功能與染色質的濃縮有關，形成

直徑為11nm的核小體。

37。常染色質(euchromatin)指間期細胞核內染色質纖維壓縮程度低，處于伸展狀態，用堿性

染料染色時著色淺的染色體.

38o異染色質(heterochromatin)指間期細胞核內，染色質纖維壓縮程度高，處于聚縮狀

態的染色質組分，堿性染料染色較深的組分，分結構和兼性異染色質.

39o端粒(telomere)是染色體末端特化部位,具有維持染色體結構穩定性的作用，端粒DNA為

高度重復DNA序列，富含GC。

40.核仁組織者區(nucleolairorganizingregion,NOR)位于某些染色體的次縊痕處，具有

締合核仁的功能,稱為核仁組織者區，即NOR。

41o核型(karyotype)根據染色體的相對大小、著色粒的位置、臂的長短、次縊痕及隨體

的有無乃至帶型等特征，把某種生物體細胞中的全套染色體按照同源染色體配對，依次排列起

來，就構成了這一個體的核型。

42.核骨架(nuclearskeleton)也稱核基質，是間期細胞核內，除去染色質和核仁之外的網架

體系和均質物質。其基本形態與細胞質內的細胞骨架相似，且在結構上有一定的聯系，因此也

稱為核骨架。與DNA復制和染色體的構建有關.核骨架由3~30um的蛋白纖維和一些顆粒結構

組成，主要成分是蛋白質，還含少量的RNA和DNA。核基質可能參與染色體DNA的包裝和構建、

DNA復制、基因表達以及核內的一系列生物活動。

43.細胞外基質(extracellularmatrix,ECM)是基體發育過程中，由細胞合成并分泌到細胞外的

生物大分子構成德纖維網狀物質，分布于細胞與組織之間、細胞周圍或形成上皮細胞的基膜，將

細胞與細胞或細胞與基膜相聯系，構成組織與器官,使其連成有機整體。為細胞的生存及活動提

供適宜的場所，并通過信號轉導系統影響細胞的形態、代謝、功能、遷移、增殖和分化。

44o膠原(collagen)是動物體內含量最豐富的蛋白質，約含人體蛋白質總量的30%以上.它

遍布于體內各種器官和組織，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞、軟骨細胞、成骨

細胞及某些上皮細胞合成并分泌到細胞外。

45.前膠原(procollagen)是指帶有前肽的3股螺旋膠原分子。

46.纖連蛋白(fibronectin.FN)是一種人型的糖蛋白，存在于所有脊椎動物。以可溶的形式存

在于血漿及各種體液中，以不溶的形式存在于細胞外基質及細胞表面，可將細胞連接到細胞外基

質上。

47.層粘連蛋白(laminin)是一種大型的糖蛋白，與IV膠原一起構成基膜，是胚胎發育過程中出

現最早的細胞外基質成分。

48o氨基聚糖(glycosaminoglycan,GAC)是重復二塘單位構成德無分支長鏈多糖，二

糖單位通常由氨基己糖和糖醛酸組成，但硫酸角質素中糖醛酸由半乳糖代替。

49.蛋白聚糖(proteoglycan)是氨基聚糖(除透明質酸外)與線性多肽形成的共價結合物，能

形成水性的膠狀物。

50o錨定依賴性(anchoragedependence)正常真核細胞除成熟血細胞外，大多需黏附于細胞

外基質才能抑制凋亡而存活，稱為錨定依賴性。

51o基膜(basementmembrane)是上皮細胞卜方一層柔軟的特化的細胞外基質，也存在于

肌肉、脂肪和神經膜細胞周圍。它不僅起保護和過濾的作用，還決定細胞的極性，影響細胞的

代謝、存活、遷移、增殖和分化。

52c被動運輸(passivetransport)物質順濃度梯度，從高濃度到低濃度運輸，不消耗能量。

53.單純運輸(simplediffusion)不需要膜運輸蛋白幫助,不消耗能量，物質從高濃度到低濃

度運輸.

54o幫助運輸(facilitateddiffusion)借助干細胞膜上載體蛋白的構象改變而順濃度的物質運

輸方式.

55o協同運輸(coupledtransport)載體蛋白在運轉一種溶質分子的同時或隨后轉運另一種

溶質分子。

56.主動運輸(activetransport)物質逆濃度梯度，從低濃度到高濃度運輸，消耗能量.

57.結構性分泌途徑(constitutivepathwayofsecretion)分泌蛋白合成后，立即包裝入高

爾基復合體的分泌泡中，然后迅速帶到細胞膜處排出.

58o調節性分泌途徑(regulatedpathwayofsecretion)分泌蛋白或小分子合成后，儲存

在分泌泡中。只有當接受細胞外信號的刺激時，分泌泡才移到細胞膜處，將分泌泡中的物質排出。

59.信號肽(signalpeptide)是位于蛋白質上的一段連續氨基酸序列,一般有15?60個殘基,

在引導蛋白質到達目的地后被切除.

60.信號斑(signalpatch)是位于蛋白質不同部位的氨基酸序列，在多肽鏈折疊后形成的一

個斑塊區，它是一種三維結構。

61.信號識別顆粒(signalrecognitionparticle,SRP)是由6個多肽亞單位和1個分子

7SrRNA組成的11S核糖體蛋白.它既能識別特異的信號肽，乂可以與核糖體的A位點結合。

62.細胞通訊(cellcommunication)是指在多細胞生物的細胞社會中，細胞間或通過高度精

確和高效發送與接收信息的通訊機制，并通過放大引起快速的細胞生理反應，或者引起成為基因

活動，爾后發生一系列的細胞生理活動來協調各組織活動，使之成為生命的統一整體對多變的

外界環境作出綜合反應。

63o信號轉導(signaltransduction)指細胞外因子通過與受體(膜受體或核受體)結合，引

起細胞內的一系列生物化學反應以及蛋白間相互作用，直至細胞生理反應所需基因開始表達、

各種生物學效應形成的過程

64.信號分子(signalingmolecules)是指生物體內的某些化學分子,即非營養物，又非能源

物質和結構物質，而且也不是酶，它們主要是用來在細胞間和細胞內傳遞信息，如激素、神經遞

質、生長因子等統稱為信號分子，它們的唯一功能是同細胞受體結合，傳遞細胞信息。

65o受體(receptor)是指任何能夠同激素、神經遞質、藥物或細胞內的信號分子結合并能

引起細咆功能改變的生物大分子，通常是指位于細胞膜表面或細胞內與信號分子結合的蛋白質。

66o離子通道偶聯受體(into—channellinkedreceptor)具有離子通道作用的細胞質膜受體

稱為離子通道受體.

67.G蛋白偶聯受體(G?proteinlinkedreceptor)配體與受體結合后激活相鄰的G蛋白，被激

活的G蛋白又可激活或抑制一種產生特異第二信使的酶活離子通道，引起膜電位的改變。由于

這種受體參與的信號轉導作用要與GTP結合的調節蛋白相偶聯，因此它稱為G蛋白偶聯受體.G

蛋白偶聯受體是最大的一類細胞表面受體。

68.酶聯受體(enzymelinkedreceptor)這種受體蛋白即是受體，又是酶。一日.被配體激活

既具有酶活性并將信號放大，又稱催化受體。酶聯受體也是跨膜蛋白，細胞內結構域常常具有

某種酶的活性，故稱為酶聯受體。按照受體的細胞內結構域是否具有酶活性將此類受體分成兩

大類：缺少細胞內催化活性的酶聯受體和具有細胞內催化活性的受體。

69.信號級聯放大(signalingcascade)從細胞表面受體接收外部信號到最后作出綜合性應答

是一個將信號逐步放大的過程，稱為信號的次級聯放大反應。組成次級聯反應的各個成員稱為

一個級聯，主要是由磷酸化和去磷酸化的酶組成。

70o第二信使(secondmessengers)細胞表面受體接受細胞外信號后轉換而來的細胞內信

號稱為第二信使。細胞內有5種最重要的第二信使：CAMP、cGMP、1,2?二酚甘油、1,4,5—

三磷酸肌醇、Ca2+等。

71oGTP結合蛋白(GTPbindingprotein,G蛋白)與GTP或GDP結合的蛋白質，又叫

鳥昔酸結合調節蛋白。從組成上看,有單體G蛋白(一條多肽鏈)和多亞基G蛋白(多條多肽鏈

組成)。G蛋白參與細胞的多樣生命活動，如細胞通訊、核糖體與內質網的結合、小泡運輸、蛋

白質合成等.

72.腺甘酸環化酶(adenylatecyclase,AC)是膜整合蛋白，它的N端和C端都朝向細胞質。

腺甘酸環化酶在膜的細胞質面有兩個催化結構域，還有兩個膜整合區，每個膜整合區分別有6個

跨膜的a螺旋。哺乳動物中已發現6個腺甘酸環化酶異構體。由于腺甘酸環化酶能夠將ATP轉

成CAMP,引起細胞的信號應答，因此，腺甘酸環化酶是G蛋白偶聯系統中的效應物。

73.鈣調蛋白(calmodulin)是真核生物細胞中的胞質溶膠蛋白，每個末端有兩個Ca2+結構

域，每個結構域可以結合一個Ca2+.這樣，一個鈣調蛋白可以結合4個Ca2+,鈣調蛋白與Ca2+

結合后的構型相當穩定。在非刺激的細胞中鈣調蛋白與Ca2+結合的親和力很低.如果由于刺激

使細胞中Ca2+濃度升高時,Ca2+同鈣調蛋白結合形成Ca2+-鈣調蛋白復合物，就會引起鈣調蛋

白構型的變化，增強了鈣調蛋白與許多效應物結合的親和力。

74.SH結構堿(SHdomain)SH結構域是“Src同源結構域"(Srchomologydomain)的縮

寫(Src是一種癌基因，最初在Roussarcoma病毒中發現)。這種結構域是能夠與受體酪氨酸激

酶磷酸化殘基緊緊結合，形成多蛋白的復合體進行信號傳導.

75oRas蛋白(Rosprotein)Ras是大鼠肉瘤(ratsarcoma,Ras)的英文縮寫。Ras蛋白

質是原癌基因c—ras的表達產物，屬單體GTP結合蛋白，具有弱的GTP酶活性。

76.Grb2蛋白(growthfactorreceptor-boundprotein2)Grb2是生長因子受體結合蛋白

2,乂叫Ash蛋白。該蛋白參與細胞內各種受體激活后的下游調節，它能夠直接與激活的表皮生

長因子(EGF)受體磷酸化的酪氨酸結合，參與EGF受體介質的信號轉導，也能通過與She磷

酸化的酪氨酸結合間接參與由胰島素受體介導的信號轉導.Grb2蛋白含有一個SH2結構域和兩

個SH3結構域，屬SH蛋白。

770Sos蛋白是編碼鳥昔釋放蛋白的基因sos的產物(sos是sonofsevenless的縮寫).Sos

蛋白在Ras信號轉導途徑中的作用是促進Ras釋放GDP,結合GTP,使Ras蛋白由非活性狀

態變為活性狀態，所以Sos蛋白是Ras激活蛋白。Sos蛋白不含SH結構域，不屬于SH蛋白。

78.信號趨異(divergence)是指同一種信號與受體作用后在細胞內分成幾個不同的信號途

徑進行傳播，最典型的是受體酪氨酸激酶的信號轉導.

79o竄擾(crosstalk)是指不同信號傳導途徑間的相互影響，即通常所說的“相互作用”

(interaction)0

80o受體鈍化(receptordesensitization)受體對信號分子失去敏感性稱為受體鈍化，一般

是通過對受體的修飾進行鈍化的。如腎上激素受體在絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化后，則失去對

腎上腺素的信號轉導作用.分為同源鈍化(homologousdesensitization)和異源鈍化

(heterologousdesensitization)。

810受體減量調節(receptordown-regulation)通過內吞作用減少質膜中受體量來調節信

號傳導，稱為受體減量調節。

82。自養生物(autotroph)能夠通過光合作用，將無機物轉化為可被自身利用的有機物的

生物，包括含葉綠素的植物和一些有光合作用的細菌。

83o細胞生物(cellularrespiration)細胞內特定的細胞器在02的參與卜，分解各種大分子產

生C02,同時將分解代謝所釋放的能量儲存于ATP中的過程，稱細胞氧化。

84.氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底

物轉移到ATP上，使其磷酸化成為ATP的作用.

85o電子傳遞呼吸鏈(electrontransportrespiratorychain)在內膜上有序地排列成相

互關聯的鏈狀傳遞電子的酶體系，它們能夠可逆地接收和釋放H+和電子.

86。ATP合酶(ATPsynthase)基粒位于線粒體的內膜上，由頭部、柄部和基片組成，是生成

ATP的關鍵部位，因此稱為ATP合酶。

870細胞松弛素(cytochalasins)真菌產生的一種代謝物(生物堿)，可以切斷微絲并結合在

微絲(+)端，阻抑肌動蛋白聚合，但對解聚沒有影響.

88o鬼筆環肽(phalloidin)由毒性蘑菇毒蕈產生的?種雙環桿肽生物堿，與微絲有強親和力,

使肌動蛋白纖維穩定，抑制解聚，且只與F—肌動蛋白結合，不與G■肌動蛋白結合.

89o肌球蛋白(myosin)與微絲運動有關的動力蛋白，分頭部、頸部和尾部.頭部能結合肌動

蛋白和ATP。

90。驅動蛋白(kinesin)與微絲運動有關的動力蛋白，分頭部、頸部和尾部。頭部是產生力的

活性部位，尾部能與膜泡結合.

91.有絲分裂器(mitoticapparatus)有絲分裂中期的一個動態結構，由紡錘體和星體組成.

其中星體有3種微管組成：動力微管、極間微管和星體微管.

92o轉錄(transcription)在細胞核中以DNA為模板合成mRNA的過程，成為轉錄。

93o翻譯(translasion)mRNA從細胞核進入細胞質，在核糖體上合成蛋白質的過程，稱為翻譯.

94.轉座子(transposon)即移動基因，是指可以從染色體的一個位置轉移到另一個位置或在

不同染色體之間移動的基因。

95o重疊基因(overlappinggene)是指在同一段DNA序列中存在兩個基因的核甘酸序列彼

此重置的現象。

96o基因表達(geneexpression)DNA分子中由4種堿基不同組合而構成的遺傳信息通過轉

綠“傳抄”給mRNA,進而mRNA通過遺傳密碼將其翻譯成特定蛋白質氨基酸序列的過程，稱

為基因表達。

97.遺傳密碼(geneticcode)遺傳信息由DNA通過堿基互補轉錄至mRNA后，mRNA分

子上相鄰的3個核甘酸能合成一種氨基酸或是終止信號者稱為密碼子，所有密碼子統稱為遺傳密

碼。

98。引發體(primosome)由6種蛋白與DNA單鏈結合所形成的引發前體和引物酶組裝而

成，能夠識別DNA復制起點位置。

99oDNA復制體(replisome)是指在DNA復制過程中，在復制叉附近，形成的由兩套DNA

聚合酶in全酶分子、引發體和螺旋醐構成的類似核糖體大小的復合體。

100o轉錄子(transcription)DNA鏈上從啟動子到終止子為止的長度稱為一個轉錄單位,

即轉錄子.

101.模板鏈(templatestrand)在DNA的兩條鏈中只有其中一條鏈可作為模板，這條鏈叫

作模板璉。又叫作義鏈。

102o啟動子(promoter)轉錄是從DNA模板上的特定部位開始的，這個部位也是RNA聚

合酶結合的部位，稱為啟動子。

103o中心法則(centraldogma)是指細胞內遺傳信息的流動方向。遺傳信息的流動時從

DNA轉錄至RNA,最后流向蛋白質；同時也包括mRNA通過反轉錄酶形成DNA的方式。

104o細胞增殖(cellproliferation)細胞通過生長和分裂獲得和母細胞?樣遺傳特性的了細

胞，使細胞數目成倍增加的過程.

105.細胞增殖周期(cellgenerationcycle)從親代細胞分裂結束到子代細胞分裂結束之間的

間隔時期。

106o限制點(restrictionpoint,R點)細胞周期中G1期的特殊調節點，在控制細胞增殖周

期起到開和關的“閥門”作用。

107o有絲分裂促進因子(mitosis-promotingfactor,MPF)M期細胞質中存在的異二聚

體，由調節細胞進出M期所必須的蛋白質激酶和細胞周期蛋白組成，通過促進靶蛋白的磷酸化調

節細胞周期。

108.紡錘體(mitoticspindle)有絲分裂前期，中心粒分別移向細胞兩級，微管加速聚合，形

成紡錘形結構，稱為紡錘體。

109o細胞周期蛋白(cyclin)是一類隨細胞周期的變化呈周期性出現或消失的蛋白質，可以

時相形地激活CDK,從而調控細胞周期。

110.細胞分裂周期基因(celldivisioncycle,cdc)細胞內的與細胞周期運轉和調控有關的

基因產物調節細胞周期的進程.

111.原癌基因(proto-oncogene)正常細胞基因組中存在與病毒癌基因相似的一類基因，

產物是正常細胞增殖所必不可少的，突變為癌基因則導致細胞生長失控。

112。抑癌基因(tumorsuppressiononcogene)正常細胞中存在可抑制惡性增殖的一類

基因，產物可以抑制細胞的生長和分裂。

113.聯會(synapsis)第1次減數分裂偶線期，同源染色體發生配對現象，稱為聯會

114o四分體(tetrad)同源染色體聯會的結果是形成二價體，每個二價體都由兩條同源染色

體組成，這樣一個二價體有4條染色單體，稱為四分體。

115.生長因子(growthfactor,GF)通過與膜上受體相結合誘發一系列生理反應,對細胞的增殖

活動進行調節的多肽類物質。

116.抑素(chalone)是一類細胞中產生的對細胞增殖具有抑制作用的調節因子，有些是小分

子可溶性蛋白，有些是糖蛋白。

117。收縮環(contractilering)有絲分裂末期，胞質分裂開始時，大量肌動蛋白和肌球蛋

白在細胞膜下聚集形成收縮環.

118.分裂溝(cleavagefurrow)收縮環通過微絲滑動、直徑逐漸變小、使細胞膜凹陷，產生與紡

錘體軸相垂直的分裂溝。

119。細胞分化(celldifferentiation)細胞后代在形態、結構和功能上發生穩定性差異的過程稱

為細胞分化。

120.細胞決定(celldetermination)通常情況下，細胞在發生可識別的形態變化前，已經受

到約束向著特定的方向分化，確定了未來的發育命運，因此細胞從分化方向確定開始到出現特

異形態特征之前這一時期，稱為細胞決定.

121。細胞全能性(celltotipotency)是單個細胞在一定條件下增殖、分化發育成為完整個體

的能力，具有這種能力的細胞稱為全能型細胞(totipotentcell)