藥店驗(yàn)收員試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品驗(yàn)收應(yīng)在（）內(nèi)完成。A.1小時(shí)B.規(guī)定時(shí)間C.24小時(shí)D.48小時(shí)答案：B2.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，必須有（）。A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證B.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C.兩者都需要D.無(wú)需相關(guān)文件答案：C3.藥品驗(yàn)收時(shí)，整件藥品每（）件至少抽取1件。A.2B.3C.4D.5答案：B4.藥品外觀(guān)檢查不包括（）。A.形狀B.顏色C.含量測(cè)定D.包裝答案：C5.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)有有效期的藥品，其剩余有效期應(yīng)不少于（）。A.6個(gè)月B.12個(gè)月C.18個(gè)月D.24個(gè)月答案：A6.驗(yàn)收人員應(yīng)在驗(yàn)收記錄上簽署（）。A.姓名B.驗(yàn)收結(jié)論C.姓名和驗(yàn)收結(jié)論D.日期答案：C7.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A8.對(duì)首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)，除常規(guī)驗(yàn)收項(xiàng)目外，還應(yīng)檢查（）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品說(shuō)明書(shū)D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告答案：D9.驗(yàn)收中藥材和中藥飲片時(shí)，應(yīng)檢查（）。A.包裝B.標(biāo)簽C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是答案：D10.藥品驗(yàn)收的依據(jù)是（）。A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》B.藥品標(biāo)準(zhǔn)C.購(gòu)貨合同D.以上都是答案：D多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品驗(yàn)收的內(nèi)容包括（）A.數(shù)量驗(yàn)收B.質(zhì)量驗(yàn)收C.包裝驗(yàn)收D.標(biāo)簽驗(yàn)收答案：ABCD2.驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查的包裝包括（）A.內(nèi)包裝B.外包裝C.封條D.說(shuō)明書(shū)答案：ABC3.下列屬于藥品質(zhì)量驗(yàn)收項(xiàng)目的有（）A.外觀(guān)性狀B.裝量差異C.崩解時(shí)限D(zhuǎn).含量均勻度答案：ABCD4.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)藥品標(biāo)簽的檢查內(nèi)容有（）A.藥品名稱(chēng)B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.批準(zhǔn)文號(hào)答案：ABCD5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品需要查看的文件有（）A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》（港澳臺(tái)）D.進(jìn)口藥品通關(guān)單答案：ABCD6.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱(chēng)B.劑型C.規(guī)格D.驗(yàn)收日期答案：ABCD7.驗(yàn)收人員在驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)（）A.立即停止驗(yàn)收B.存放于不合格區(qū)C.報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)D.繼續(xù)驗(yàn)收其他藥品答案：ABC8.對(duì)冷藏、冷凍藥品的驗(yàn)收要求包括（）A.在冷庫(kù)內(nèi)驗(yàn)收B.查驗(yàn)運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄C.盡快完成驗(yàn)收D.檢查藥品的狀態(tài)答案：ABCD9.驗(yàn)收中藥材時(shí)，需要檢查的項(xiàng)目有（）A.產(chǎn)地B.采收時(shí)間C.炮制方法D.雜質(zhì)含量答案：ABCD10.藥品驗(yàn)收的原則有（）A.真實(shí)性B.完整性C.準(zhǔn)確性D.及時(shí)性答案：ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.藥品驗(yàn)收員只需要對(duì)藥品數(shù)量進(jìn)行核對(duì)。（）答案：錯(cuò)誤2.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)外觀(guān)無(wú)異常的藥品無(wú)需檢查包裝。（）答案：錯(cuò)誤3.進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，只要有進(jìn)口藥品注冊(cè)證即可。（）答案：錯(cuò)誤4.驗(yàn)收整件藥品時(shí)，不需要開(kāi)箱檢查。（）答案：錯(cuò)誤5.藥品驗(yàn)收記錄可以隨意涂改。（）答案：錯(cuò)誤6.對(duì)近效期藥品應(yīng)拒絕驗(yàn)收。（）答案：錯(cuò)誤7.驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品說(shuō)明書(shū)與藥品不符，應(yīng)繼續(xù)驗(yàn)收。（）答案：錯(cuò)誤8.中藥材驗(yàn)收不需要檢查農(nóng)藥殘留。（）答案：錯(cuò)誤9.驗(yàn)收人員可以不經(jīng)過(guò)培訓(xùn)直接上崗。（）答案：錯(cuò)誤10.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)可以自行處理。（）答案：錯(cuò)誤簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的基本流程。答案：首先核對(duì)到貨藥品的憑證、數(shù)量等，接著進(jìn)行包裝、標(biāo)簽檢查，再進(jìn)行藥品外觀(guān)等質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)特殊藥品按要求驗(yàn)收，最后填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，合格的入合格品區(qū)，不合格的放不合格區(qū)并報(bào)告。2.首營(yíng)品種驗(yàn)收有哪些特殊要求？答案：除常規(guī)驗(yàn)收項(xiàng)目外，需索取藥品檢驗(yàn)報(bào)告，審核藥品合法性及質(zhì)量可靠性。核實(shí)藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)，檢查該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等資料是否齊全。3.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)包含哪些關(guān)鍵信息？答案：應(yīng)包含藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等信息。4.驗(yàn)收藥品包裝時(shí)要檢查哪些方面？答案：檢查內(nèi)、外包裝是否完好無(wú)損，有無(wú)破裂、變形等情況。查看封條是否完整，包裝標(biāo)識(shí)是否清晰、準(zhǔn)確，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、貯藏條件等內(nèi)容。討論題（每題5分，共4題）1.談?wù)勊幤夫?yàn)收過(guò)程中如何保證藥品質(zhì)量？答案：嚴(yán)格依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)流程驗(yàn)收，核對(duì)各項(xiàng)憑證文件，仔細(xì)檢查包裝、外觀(guān)等質(zhì)量，對(duì)特殊藥品重點(diǎn)把控，及時(shí)處理質(zhì)量疑問(wèn)，做好記錄，確保入庫(kù)藥品質(zhì)量合格。2.當(dāng)遇到藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際情況有沖突時(shí)，應(yīng)如何處理？答案：首先暫停驗(yàn)收，組織相關(guān)人員研討，向質(zhì)量管理部門(mén)或上級(jí)咨詢(xún)，必要時(shí)聯(lián)系供應(yīng)商。依據(jù)討論結(jié)果和相關(guān)規(guī)定確定處理方式，保證藥品質(zhì)量與合規(guī)性。3.分析藥品驗(yàn)收對(duì)藥店經(jīng)營(yíng)的重要性。答案：藥品驗(yàn)收能保證進(jìn)店藥品質(zhì)量合格，避免不合格藥品流入市場(chǎng)，保障消費(fèi)者用藥安全，維護(hù)藥店信譽(yù)，