萬隆高級中學高二月考化學檢測試題本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分，滿分100分。考試時間90分鐘。注意事項：1．每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號，不能將答案直接答在試卷上。2．考試結束后，請將答題卡一并交回。可能用到的相對原子質量：C12N14O16Cl35.5Cu64Zn65第I卷（選擇題，共40分）一、選擇題（本題包括10小題，每小題2分，共計20分。每小題只有1個選項符合題意。）1．2024年諾貝爾化學獎授予開發根據蛋白質的氨基酸序列能預測其高級結構的AI模型的科學家，下列說法正確的是A．通過X射線衍射可以得到高分辨率的蛋白質結構B．酶蛋白在高溫下有很強的活性，能催化人體中的各類反應C．雞蛋清中加入乙醇，析出沉淀，再加入蒸餾水，沉淀溶解D．甘氨酸(H2NCH2COOH)是最簡單的氨基酸，具有對映異構體2．碳是構成化合物的重要中間體，下列說法正確的是A．沸點：新戊烷>異戊烷>正戊烷B．的名稱為3，4-二甲基己烷C．與互為同系物D．常溫下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸3．結構決定物質性質是研究化學的重要方法，下列對結構與性質的描述錯誤的是A．①中溶液導電是因為在電流的作用下導致中產生自由移動的離子B．②中在純金屬中加入其它元素，使原子層之間的相對滑動變得困難，導致合金的硬度變大C．③中人體細胞和細胞器的雙分子膜以頭向外而尾向內的方式排列體現了超分子的自組裝性D．④中1mol金剛石晶體和石墨晶體中分別平均含有2mol和1.5mol鍵4．結構決定性質，下列對有關事實的解釋錯誤的是事實解釋A石墨可以導電石墨中存在離域大π鍵，有自由流動的電子B紅熱鐵針刺水晶柱面上凝固的石蠟，石蠟在不同方向的熔化快慢不同與水晶導熱性的各向異性有關C熔點：CO2<SiO2鍵能：C-O<Si-OD“杯酚”能“識別”C60，而用于分離C60和C70“杯酚”空腔大小適配C605．下列關于所選實驗裝置能達到目的是A．裝置①：除去CH4中混有的少量C2H4B．裝置②：分離CH3CH2Br和H2O的混合溶液C．裝置③：分離CH3CH2OH和H2O的混合溶液D．裝置④：分離CH2Cl2(沸點40℃)和CCl4(沸點77℃)的混合溶液6．下列說法不正確的是A．只含有一種等效氫的，可命名為2，二甲基丙烷B．的一氯代物有4種C．甲基己烯存在順反異構。D．二環丁烷()的二溴代物有4種(不考慮立體異構)7．下列關于有機物的鑒別或分離方法正確的是A．從碘水中提取單質碘時，可以用無水乙醇代替CCl4B．可用溴水鑒別苯、四氯化碳、戊烯、乙醇四種無色液體C．除去苯甲酸中的NaCl和泥沙：溶解、蒸發濃縮、冷卻結晶D．用酸性高錳酸鉀溶液檢驗電石與水反應產物中的乙炔8．已知甲醛分子的所有原子共平面，某芳香化合物的結構簡式為，下列關于該芳香化合物的說法錯誤的是A．分子中在同一直線上的原子最多有4個B．分子中可能在同一平面上的原子最多有18個C．碳原子存在3種雜化方式D．1mol該物質含19NA個σ鍵9．環十二烷是化學工業中重要的化工原料，在一定條件下，能發生如下反應。下列說法錯誤的是A．該反應為氧化反應B．一定條件下，Ⅱ能被氧化成ⅢC．Ⅲ能與新制的氫氧化銅懸濁液反應D．相同物質的量的Ⅱ和Ⅲ完全燃燒，消耗O2的量：Ⅱ>Ⅲ10．一種以MgO為催化劑催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反應機理如下圖所示。圖中“”表示吸附，“”和“”分別表示Mg2+或O2-中的一種。下列說法正確的是A．圖中“”表示Mg2+，“”表示O2-B．環氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因為氧原子比碳原子半徑小C．圖中所示所有轉化中，有極性共價鍵和非極性共價鍵的斷裂D．碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加熱后可生成Na2CO3和乙二醇二、選擇題（本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。）11．冠醚分子可通過識別Li?，實現鹵水中Li?的萃取，一種冠醚合成及分子識別Li?的過程如下。下列說法正確的是A．在水中的溶解度：X＜苯酚 B．超分子R中Li?換成K?也適配C．冠醚分子Z的一氯代物有4種 D．過程Ⅱ增加了Li?在有機溶劑中的溶解度12．錳的某種氧化物的晶胞如下圖所示，而是晶型轉變的誘導劑。下列說法正確的是A．錳位于元素周期表第4周期ⅤB族B．該氧化物化學式為C．當晶體有原子脫出時，出現空位，元素的化合價升高D．為正四面體構型，且存在配位鍵13．實驗室用正丁醇和濃硫酸制備正丁醚，所得粗產品可經如圖所示步驟分離提純，已知無水CaCl2會與正丁醇形成絡合物，下列說法錯誤的是A．正丁醇制備正丁醚的反應為取代反應B．Na2CO3溶液的主要作用是除去過量的濃硫酸C．流程中操作1~3均為分液，操作4為蒸餾D．無水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇雜質14．化合物M具有廣譜抗菌活性，合成M的反應可表示如圖，下列說法正確的是A．1molX最多可與5mol發生加成反應B．Y分子中所有原子不可能在同一平面內C．可用溶液或溶液鑒別X和YD．1molM與足量NaOH溶液反應，最多可消耗5molNaOH15．觀察下圖中的合成路線，下列說法不正確的是已知：A．X與Y互為同系物B．中間體A的核磁共振氫譜共顯示3組峰C．中間體D在Cu催化下與發生氧化反應可以得到酮類化合物D．如果D發生分子間脫水得到Z，則Z的分子式為第Ⅱ卷(非選擇題，共60分)三．非選擇題（本題共5小題，共60分。）16．（12分）某含鋅物質是合成某種脫氫催化劑的主要成分之一，其晶胞結構如圖(1)該物質的化學式為，Zn的配位數為，與O2-最近的O2-有個。(2)若a的坐標為（0，0，0），則b的分數坐標為。(3)若以Zn2+為頂點重新取晶胞，O2-位于晶胞的。A．體心

B．面心

C．棱心(4)若晶胞邊長為apm，則該晶體的密度為g·cm?3，Zn2+之間的最短距離為pm。17．（12分）I．(1)向4mL0.1mol/LCuSO4溶液中滴加幾滴濃度為1mol/L的氨水，首先形成藍色沉淀，繼續滴加氨水并振蕩，沉淀溶解，得到深藍色溶液，繼續滴加8mL95%的乙醇，析出深藍色的晶體。回答下列問題：①寫出Cu2+的價電子排布式。②寫出由藍色沉淀得到深藍色溶液的離子方程式。③溶液顯深藍色是因為生成了[Cu(NH3)4]2+，其中提供空軌道的離子是。④深藍色的晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O，其中陰離子的空間構型是。⑤[Cu(NH3)2]SO4·H2O晶體中化學鍵類型有。A．離子鍵

B．σ鍵

C．配位鍵

D．氫鍵

E．非極性鍵Ⅱ．利用CuSO4和NaOH制備的Cu(OH)2檢驗醛基時，生成紅色的Cu2O，其晶胞結構如下圖所示的立方體。該晶胞原子坐標參數A為(0，0，0)，B為(1/2，1/2，1/2)。則D原子的坐標參數為，它代表(填元素符號)原子。已知：Cu2O晶體密度為dg·cm-3，NA代表阿伏加德羅常數的值，則Cu+和O2-之間的最短核間距為nm(用代數式表示)。18．（12分）有機化合物M在工業上可用作有機合成溶劑、香料的中間體。實驗測得其分子式為，分子中苯環上有兩個取代基，M能與溶液發生顯色反應，其核磁共振氫譜如圖所示。回答下列問題：由核磁共振氫譜圖可知：M中不同化學環境的氫原子個數之比為。(按由大到小順序)若M能在酸性條件下水解生成，其結構簡式為。(3)香蘭素與M互為同分異構體，其合成路線如下所示：①步驟Ⅲ中，W在稀硫酸中水解生成香蘭素的化學方程式為。②步驟Ⅰ、Ⅲ的目的是。③已知香蘭素的熔點為，沸點為，易溶于乙醇等有機溶劑。香蘭素晶體類型為，香蘭素易溶于乙醇的原因是。以下說法正確的是(填字母)。a．香蘭素屬于芳香烴b．該物質能與溶液發生顯色反應c．該物質能與碳酸氫鈉溶液反應產生氣體④寫出同時滿足下列條件的香蘭素的一種同分異構體的結構簡式。a．在酸性條件下水解，產物之一能發生銀鏡反應b．另一產物分子中不同化學環境的氫原子個數之比為19．（12分）I．苯乙烯(A)是一種重要化工原料，以苯乙烯為原料可以制備一系列化工產品，如圖所示：(1)下列關于有機化合物A的說法正確的是(填字母)。a．屬于芳香烴

b．屬于苯的同系物

c．所有原子不可能共平面

d．有兩種官能團(2)寫出B→C的化學方程式，D→E的反應類型是。(3)G是F的同分異構體，寫出一種滿足以下條件的G的結構簡式。①只含有1個甲基

②含有1個羥基③G屬于芳香族化合物④核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為3：2：2：2：1Ⅱ．氯苯在染料、醫藥工業中有廣泛的應用，某實驗小組利用如下裝置合成氯苯(省略部分支撐用的鐵架臺)，并通過一定操作提純氯苯。反應物和產物的相關數據如下表，請按要求回答下列問題：相對分子質量密度/(g·cm-3)沸點/℃水中溶解性苯780.8880.1微溶氯苯112.51.11131.7不溶(4)裝置A中橡膠管c的作用是，A中發生反應的離子方程式為。(5)為證明氯氣和苯發生的是取代而不是加成反應，該小組將裝置F置于D、E間，F中CCl4的作用是，證明該結論還需使用的試劑是。(6)若A中產生足量Cl2，D中加入7.8mL苯，經提純后收集到氯苯6.6g，則氯苯的產率為%(保留三位有效數字)。20．（12分）I．研究有機物的結構和性質對生產生活意義深遠。回答下列問題：(1)已知常溫下和的電離平衡常數分別為，則(填“>”、“=”或“<”)。(2)Z是合成藥物帕羅西汀的重要中間體。由X合成Z的路線如圖：Z的分子式為：Z中含氧官能團的名稱為；下列說法錯誤的是(填標號)。A．X屬于芳香烴B．Y、Z均含有2個手性碳原子C．X→Y過程中，X中碳碳雙鍵的π鍵發生斷裂D．