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DB13河北省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I本標準按照GB/T1.1-2009給——第6部分:萬壽菊提取物中乙氧基喹啉的測定;——第8部分:辣椒提取物中蘇丹紅的測定;本標準起草單位:河北省食品檢驗研究院、晨光生物科技集團股份有限公司、石家莊海1天然植物提取物中危害成分檢測第2部分:二氧化硫的測定下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注在密閉容器中對樣品進行酸化、蒸餾,蒸餾物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后的溶液用鹽酸酸4試劑或材料4.2試劑配制2):):):):4.3標準品4.3.1重鉻酸鉀(K2Cr2O7優(yōu)級純,純度≥99%。4.4標準溶液配制兩周后過濾,用重鉻酸鉀標準溶液標定其準確濃度。5.4碘量瓶。端插入預先備有25mL乙酸鉛吸收液的碘量瓶的液面下,然后在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸溶液,立即蓋塞,加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時,使冷凝管下端離開液面,再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入3X--試樣中的二氧化硫總含量(以SO2計單位為克每千克(g/kgV--滴定樣品所用的碘標準溶液體積,單位為毫升(mL計算結(jié)果以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,當二氧化硫含量≥1g/kg在重復性條件下獲得的兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的19檢出限和定量限方法的檢出限(LOD)為3.0mg/kg,定量限為10.在密閉容器中對樣品進行酸化、蒸餾,蒸餾物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后的溶液用鹽酸酸用電位滴定儀,用碘標準溶液滴定,根據(jù)電位突躍終點所消耗的碘標準溶液量計算樣品中的二4X--試樣中的二氧化硫總含量(以SO2計單位為克每千克(g/kgV--滴定樣品所用的碘標準溶液體積,單位為毫升(mL計算結(jié)果以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,當二氧化硫含量≥1g/kg在重復性條件下獲得的兩次獨立測試結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。5A
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