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文檔簡介
隴南市重點中學2025屆化學高二下期末質量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗方法正確的是是()A.用水鑒別四氯化碳、苯和乙醇B.除去乙烷中少量的乙烯:通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣C.除去苯中少量的苯酚:加足量NaOH溶液,蒸餾D.用碘水檢驗淀粉是否已經開始水解2、下列有關化學用語表示正確的是()A.35Cl和37Cl的原子結構示意圖均為B.HC1O的電子式:C.CO2的比例模型:D.乙烯的結構式:CH2=CH23、一定溫度下,在某體積固定的密閉容器中加入2molA和1molB,發生可逆反應,下列說法正確的是A.當容器內壓強不變時說明反應已達到平衡B.當反應達到平衡時:c(A):c(B):c(C)=2:1:3C.當反應達到平衡時放出熱量akJD.其他條件不變,升高溫度反應速率加快4、由Zn、Fe、Mg、Al四種金屬中的兩種組成的混合物10g與足量的鹽酸反應產生1.0gH2,則混合物中一定含有的金屬是()A.Zn B.Fe C.Al D.Mg5、氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產生劇毒物光氣(COCl2),反應為2CHCl3+O2→2HCI+2COCl2.光氣的結構式為。下列說法不正確的是A.使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗氯仿是否變質B.CHCl3分子為含極性鍵的非極性分子C.COCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子結構D.COCl2分子中含有3個δ鍵、1個π鍵,中心碳原子采用sp雜化6、我們常用“往傷口上撒鹽”來比喻某些人乘人之危的行為,其實從化學的角度來說,“往傷口上撒鹽”的做法并無不妥,甚至可以說并不是害人而是救人,這種做法的化學原理是()A.膠體的電泳 B.血液的氧化還原反應 C.膠體的聚沉 D.血液中發生復分解反應7、相同溫度下,根據三種酸的電離常數,下列判斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數Ka9×10-79×10-61×10-2A.相同溫度下,0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大B.相同溫度下,1mol/LHX溶液的電離平衡常數小于0.1mol/LHXC.三種酸的強弱關系:HX>HY>HZD.HZ+Y-=HY+Z-能夠發生反應8、向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,當滴加幾滴溴水后,混合液出現紅色,由此得出下列的結論錯誤的是A.Fe3+的氧化性比溴的氧化性強B.該晶體中一定含有SCN-C.Fe2+與SCN-不能形成紅色化合物D.Fe2+被溴水氧化成Fe3+9、下列各組表達式意義相同的是A.B.HCOOCH3和HOOCCH3C.D.-NO2和NO210、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55
mol·L
-1INaOH
溶液進行中和反應,通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱,下列說法正確的是()A.在測定中和熱的實驗中,至少需要測定并記錄的溫度是3次B.大燒杯上如不蓋硬紙板,測得的中和熱數值會偏小C.用相同濃度和體積的氨水代替NaOH
溶液進行上述實驗,測得中和熱的數值會偏大D.測定中和熱的實驗中,環形玻璃攪拌棒材料若用銅代替,則測量出的中和熱ΔH<-57.3kJ·mol-111、下列物質溶于水時會破壞水的電離平衡,且屬于電解質的是A.氯氣 B.二氧化碳 C.氯化鉀 D.醋酸鈉12、下列反應中,反應后固體物質質量增加的是()A.氫氣通過灼熱的CuO粉末B.二氧化碳通過Na2O2粉末C.鋁與Fe2O3發生鋁熱反應D.將鋅粒投入FeCl2溶液13、下列離子中外層d軌道達半充滿狀態的是()A.Cr3+ B.Fe3+ C.Co3+ D.Cu+14、三蝶烯是最初的“分子馬達”的關鍵組件,三碟烯某衍生物X可用于制備吸附材料,其結構如圖所示,3個苯環在空間上互為120°夾角。下列有關X的說法正確的是(
)A.分子式為C22H13O4B.1mol該物質與H2加成可消耗11molH2C.苯環上的一氯代物有3種D.分子中最多可能有20個原子位于同一平面上15、下列說法不正確的是A.光導纖維的主要成分是硅單質 B.碳酸氫鈉用于治療胃酸過多C.硫酸銅可用于游泳池消毒 D.過氧化鈉可用作漂白劑16、下列說法正確的是A.生物柴油的主要成分是液態烴B.盡管人體內不含消化纖維素的酶,但纖維素在人類食物中也是必不可缺少的C.糖類又稱為碳水化合物,均可用通式Cn(H2O)m表示D.淀粉的糊化作用和雞蛋清中滴加飽和Na2SO4溶液出現沉淀的現象均屬于化學變化17、用氟硼酸(HBF4,屬于強酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時的性能更優良,反應方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強電解質,下列說法正確的是A.放電時,正極區pH增大B.充電時,Pb電極與電源的正極相連C.放電時的負極反應為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時,當陽極質量增加23.9g時,溶液中有0.2
mole-通過18、下列關于有機化合物和的說法正確的是()A.一氯代物數目均有6種B.二者均能發生取代、加成和氧化反應C.可用酸性高錳酸鉀溶液區分D.分子中所有碳原子可能在同一平面上19、下列敘述不能體現相關主旨的是A.“水域藍天,拒絕污染”一嚴控PM2.5排放,改善霧霾天氣B.“化學,讓生活更美好”一積極開發風力發電,讓能源更清潔C.“節能減排,低碳經濟”一綜合利用煤和石油,發展綠色化學D.“化學,引領科技進步”一研究合成光纖技術,讓通訊更快捷20、化學與生活生產密切相關。下列說法中不正確的是A.施肥時,銨態氮肥不能與草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鮮食品的原理是降低溫度,減小化學反應速率C.施用適量石膏(CaSO4·2H2O)可降低鹽堿地(含較多NaCl、Na2CO3)的堿性D.將海水直接電解可獲得Mg及Cl2等單質21、含11.2gKOH的稀溶液與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液反應放出11.46kJ的熱量,下列能正確表示中和熱的熱化學方程式是()A.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-11.46kJ·mol-1B.2KOH(s)+H2SO4(aq)===K2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1C.2KOH(aq)+H2SO4===K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=114.6kJ·mol-1D.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-122、制造焊錫時,把鉛加入錫的重要原因是A.增加強度 B.降低熔點 C.增加硬度 D.增強抗腐蝕能力二、非選擇題(共84分)23、(14分)分析下列合成路線:回答下列問題:(1)C中含有的官能團名稱是__________。(2)寫出下列物質的結構簡式:D_________,E___________。(3)寫出下列反應的化學方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________24、(12分)Ⅰ由白色和黑色固體組成的混合物A,可以發生如下框圖所示的一系列變化:(1)寫出反應③的化學方程式:_____________________________________________。寫出反應④的離子方程式:_____________________________________________。(2)在操作②中所使用的玻璃儀器的名稱是:____________________________。(3)下列實驗裝置中可用于實驗室制取氣體G的發生裝置是______;(用字母表示)為了得到純凈干燥的氣體G,可將氣體通過c和d裝置,c裝置中存放的試劑_____,d裝置中存放的試劑______。(4)氣體G有毒,為了防止污染環境,必須將尾氣進行處理,請寫出實驗室利用燒堿溶液吸收氣體G的離子方程式:____________________________。(5)J是一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,下列e~i裝置中,可用于吸收J的是____________。Ⅱ.某研究性學習小組利用下列裝置制備漂白粉,并進行漂白粉有效成分的質量分數的測定。(1)裝置③中發生反應的化學方程式為________________________________________(2)測定漂白粉有效成分的質量分數:稱取1.000g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調節溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.1000mol·L-1KI溶液進行滴定,溶液出現穩定淺藍色時為滴定終點。反應原理為3ClO-+I-===3Cl-+IO3-IO3-+5I-+3H2O===6OH-+3I2實驗測得數據如下表所示。該漂白粉中有效成分的質量分數為________________。滴定次數123KI溶液體積/mL19.9820.0220.0025、(12分)某無色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,為檢驗溶液中所含的某些陰離子,限用的試劑有:鹽酸、硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、溴水和酚酞試液。檢驗其中OH-的實驗方法省略,檢驗其他陰離子的過程如下圖所示。(1)圖中試劑①~⑤溶質的化學式分別是:①________,②________,③________,④__________,⑤__________。(2)圖中現象c表明檢驗出的離子是________________。(3)白色沉淀A若加試劑③而不加試劑②,對實驗的影響是____________________。(4)氣體E通入試劑④發生反應的離子方程式是_________________________。26、(10分)電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續被NaClO氧化成N2和CO2。環保工作人員在密閉系統中用下圖裝置進行實驗,以證明處理方法的有效性,并通過測定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關閉活塞。回答下列問題:(1)甲中反應的離子方程式為________________________,乙中反應的離子方程式為________________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實驗中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2
0.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82g沉淀,則該實驗中測得CN-被處理的百分率等于__________。該測得值與工業實際處理的百分率相比總是偏低,簡要說明可能原因之一_______________________。27、(12分)工業以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實驗室模擬上述過程設計以下裝置進行實驗(所有橡膠制品均已被保護,夾持裝置已略去):(1)實驗開始時,A裝置中不通熱空氣,先通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_________。(2)A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是_________。(3)反應過程中,B裝置中Br2與SO2反應的化學方程式____________________。(4)C裝置的作用是___________________。(5)該小組同學向反應后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應得到混合液。①一位同學根據溴的沸點是59℃,提出采用______方法從該混合液中分離出溴單質。②另一位同學向該混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法是________。(6)某同學提出證明反應后B裝置的溶液中含有溴離子的實驗方案是:取出少量溶液,先加入過量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍色。該方案是否合理并簡述理由:_______。28、(14分)甲醛在木材加工、醫藥等方面有重要用途。I.利用甲醇(CH3OH)制備甲醛脫氫法:CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ·mol-1氧化法:CH3OH(g)+1/2O2(g)?HCHO(g)+H2O(g)△H2(1)脫氫法制甲醛,有利于提高平衡產率的條件有____________。A.低溫B.高溫C.低壓D.高壓E.催化劑(2)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3=-483.64kJ·mol-1,則△H2=________。(3)750K下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發生反應CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g),若起始壓強為101kPa,達到平衡轉化率為50.0%,則反應的平衡常數Kp=__________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數,忽略其它反應)。(4)Na2CO3是甲醇脫氫制甲醛的催化劑,有研究指出,催化反應的部分機理如下:歷程i:CH3OH→·H+·CH2OH歷程ⅱ:·CH2OH→·H+HCHO歷程ⅲ:·CH2OH→3·H+CO歷程iv:·H+·H→H2如圖所示為在體積為1L的恒容容器中,投入1molCH3OH,在碳酸鈉催化劑作用下,經過5min反應,測得甲醇的轉化率(X)與甲醛的選擇性(S)與溫度的關系(甲醛的選擇性:轉化的CH3OH中生成HCHO的百分比),回答下列問題:①600℃時,5min內甲醛的反應速率為____________。②650℃-750℃甲醛選擇性隨溫度下降,而甲醇轉化率隨溫度升高的可能原因為________;③700℃時,歷程iii能量~反應過程如圖所示,在答卷紙上繪制歷程ii的“能量~反應過程”示意圖。___________II.室內甲醛超標會危害人體健康,通過傳感器可以監測空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理所示,則工作電極的電極反應式為_____________。29、(10分)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。abcef試回答下列問題:(1)寫出元素e的基態原子電子排布式________________,其未成對電子數為________。(2)c在空氣中燃燒產物的分子構型為_____,中心原子的雜化形式為______雜化。c能形成一種八元環狀形同王冠的單質分子,原子的雜化形式為______雜化。(3)b單質晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如圖丙所示。若已知b的原子半徑為d厘米,NA代表阿伏加德羅常數,b的相對原子質量為M,請回答:①晶胞中b原子的配位數為_____,表示原子空間占有率的代數式為_____________。②該晶體的密度為_____________g/cm3(用含有關字母的代數式表示)。a、f中,與單質b晶體中原子的堆積方式相同的是__________(填元素符號)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.四氯化碳與水不相溶,液體分層,有機層在下層;苯與水不相溶,液體分層,有機層在上層;乙醇和水互溶不分層,現象各不相同,可用水鑒別,A項正確;B.乙烯會被酸性KMnO4溶液被氧化生成CO2氣體,引入新雜質,應用溴水除雜,B項錯誤;C.苯酚與NaOH溶液反應生成的苯酚鈉易溶于水,與苯出現分層,用分液分離,C項錯誤;D.淀粉遇I2變藍,不可以用碘水檢驗淀粉是否已經開始水解,D項錯誤;答案選A。2、A【解析】分析:A.35Cl和37Cl的質子數相同,屬于同位素;B.次氯酸的中心原子為O,不存在H-Cl鍵;C.比例模型表示原子的相對大小及原子連接順序、空間結構,根據元素周期表和元素周期律,碳原子半徑比氧原子半徑大;D.根據結構式和結構簡式的區別分析判斷。詳解:A.35Cl和37Cl的質子數相同,核外電子數也相同,原子結構示意圖均為,故A正確;B.HClO為共價化合物,分子中存在1個氧氫鍵和1個Cl-O鍵,次氯酸的電子式為,故B錯誤;C.二氧化碳的分子式為CO2,由模型可知小球為碳原子,2個大球為氧原子,氧原子半徑大,實際碳原子半徑大于氧原子半徑,故C錯誤;D.CH2=CH2為乙烯的結構簡式,不是結構式,故D錯誤;故選A。3、D【解析】
A.體積固定的密閉容器中,該反應體系是氣體體積不變的化學反應,則當容器內壓強不變時不能說明反應已達到平衡,故A項錯誤;B.當反應達到平衡時,各物質的物質的量濃度保持不變,但無法確定其濃度比是否等于化學計量數之比,故B項錯誤;C.因反應為可逆反應,則反應過程中實際放熱量在數值上小于焓變量,即小于akJ,故C項錯誤;D.化學反應速率與溫度成正比,當其他條件不變時,升高溫度反應速率會加快,故D項正確;答案選D。【點睛】本題是化學反應熱、化學平衡與化學反應速率的綜合考查,難度不大,但需要注意反應達到化學平衡時的標志,如B選項,化學反應速率之比等于反應的物質的量濃度之比,但化學平衡跟反應后的各物質的濃度之比無直接關系,只要勤于思考,明辨原理,分析到位,便可提高做題準確率。4、C【解析】
1.0g氫氣的物質的量為1.0g÷2g/mol=0.5mol,假設金屬都為+2價金屬,則混合金屬的平均摩爾質量為10g÷0.5mol=20g/mol,Zn的摩爾質量為:65g/mol>20g/mol,Fe的摩爾質量為:56g/mol>20g/mol,Mg的摩爾質量為:24g/mol>20g/mol,Al為+2價時的摩爾質量為:27g/mol×2/3=18g/mol<20g/mol,根據以上分析可知,混合金屬中一定含有鋁元素,才能滿足平均摩爾質量=20g/mol,所以C正確,答案選C。【點睛】本題考查了混合金屬與酸反應的化學計算,注意掌握平均摩爾質量在化學計算中的應用方法,難點是鋁的平均摩爾質量的換算。另外如果含有與酸不反應的金屬,則可以把其摩爾質量視為無窮大,例如銅等。該題也可以通過計算轉移1mol電子時消耗的金屬質量進行對比。5、B【解析】A.氯仿被氧化生成HCl和光氣,所以可用硝酸銀溶液來檢驗氯仿是否變質,故A正確;B.甲烷為正四面體,甲烷分子中的3個H原子被Cl原子取代,則C-H鍵與C-Cl鍵的鍵長不相等,所以三氯甲烷是極性分子,故B錯誤;C.COCl2分子中的所有原子均滿足最外層8電子結構,故C正確;D.COCl2分子中中心C原子周圍形成3個σ鍵,所以C原子是sp2雜化,故D正確;本題選B。6、C【解析】
血液屬于膠體,膠體遇到電解質溶液會聚沉,在傷口上撒鹽可以使傷口表面的血液凝結,從而阻止進一步出血,以及防治細菌感染,屬于膠體的聚沉,故選C。7、D【解析】分析:相同溫度下,酸的電離常數越大,則酸的電離程度越大,酸的酸性越強,則酸根離子水解程度越小,結合強酸制取弱酸分析解答。詳解:A.根據電離平衡常數知,這三種酸的強弱順序是HZ>HY>HX,酸的電離程度越大,酸根離子水解程度越小,則相同濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大的溶液其堿性越強,所以0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最小,故A錯誤;
B.相同溫度下,同一物質的電離平衡常數不變,故B錯誤;
C.相同溫度下,酸的電離常數越大,則酸的電離程度越大,酸的酸性越強,則酸根離子水解程度越小,根據電離平衡常數知,這三種酸的強弱順序是HZ>HY>HX,故C錯誤;
D.由A知,HZ的酸性大于HY,根據強酸制取弱酸知,HZ+Y-=HY+Z-能夠發生反應,所以D選項是正確的;所以D選項是正確的。8、A【解析】
向某晶體的溶液中加入Fe2+的溶液無明顯變化,說明無Fe3+,當再滴加幾滴溴水后,混合液出現紅色,說明反應產生了Fe3+,原溶液中含有Fe2+。加入溴水時,發生反應:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,由此可知物質的氧化性:Br2>Fe3+,錯誤的選項是A。9、C【解析】分析:A.根據是否帶有電荷分析判斷;B.前者為甲酸甲酯,后者為乙酸,二者表示的為不同的烴的衍生物;C.根據乙基的結構簡式的書寫方法分析判斷;D.-NO2表示官能團,NO2表示物質。詳解:A.-OH為羥基,羥基中氧原子最外層7個電子,表示的是陰離子,二者表示的意義不同,故A錯誤;B.前者表示的是甲酸甲酯,屬于酯類,后者表示的是乙酸,屬于羧酸,二者互為同分異構體,表示的物質不同,故B錯誤;C.二者表示的取代基類型相同,均為乙基和環戊基,表示的是同一種物質,表達式意義相同,故C正確;D.-NO2為硝基,屬于有機物的官能團,NO2為氮元素的氧化物,二者表示的意義不同,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了化學表達式的含義,掌握常見化學表達式的書寫方法是解題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意羥基不帶電,電子式為。10、B【解析】
A、在測定中和熱的實驗中,每一組要記錄3次溫度,而我們實驗時至少要做3組,所以至少要記錄9次溫度,選項A錯誤;B、大燒杯上如不蓋硬紙板,會有一部分熱量散失,求得的中和熱數值將會減小,選項B正確;C、氨水是弱堿,在反應中發生電離,電離是吸熱過程,所以用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得中和熱的數值會偏小,選項C錯誤;D、中和熱的實驗過程中,環形玻璃攪拌棒材料若用銅代替,由于Cu是金屬材料,導熱性強,容易導致熱量損失,則測量出的中和熱數值偏小,ΔH>-57.3kJ·mol-1,選項D錯誤。答案選B。11、D【解析】
A、氯氣是單質,既不是電解質又不是非電解質,故A錯誤;B、二氧化碳是非電解質,故B錯誤;C、氯化鉀屬于電解質,是強酸強堿鹽,不能水解,不會破壞水的電離平衡,故C錯誤;D、醋酸鈉是電解質,能水解,促進水電離,故D正確;答案選D。12、B【解析】分析:A.氫氣與CuO的反應生成Cu和水;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應生成碳酸鈉和氧氣;
C.Al與Fe2O3反應生成Al2O3和Fe;
D.Zn與FeCl2反應生成ZnCl2和Fe。詳解:A.氫氣與CuO的反應生成Cu和水,反應前固體為CuO,反應后固體為Cu,固體質量減小,故A錯誤;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應生成碳酸鈉和氧氣,反應前固體為過氧化鈉,反應后固體為碳酸鈉,二者物質的量相同,固體質量增加,故B正確;
C.Al與Fe2O3反應生成Al2O3和Fe,反應前固體為氧化鐵、Al,反應后固體為氧化鋁、Fe,均為固體,固體質量不變,所以C選項是錯誤的;
D..Zn與FeCl2反應生成ZnCl2和Fe,反應前固體為Zn,反應后固體為Fe,二者物質的量相同,則固體質量減小,故D錯誤;
所以B選項是正確的。13、B【解析】
d能級上有5個軌道,最多容納10個電子,半充滿狀態時,d能級上有5個電子。【詳解】d能級上有5個軌道,最多容納10個電子,半充滿狀態時,d能級上有5個電子;A、Cr3+的電子排布式為[Ar]3d3,不符合半滿,故A不符合題意;B、Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,符合半滿,故B符合題意;C、Co3+的電子排布式為[Ar]3d6,不符合半滿,故C不符合題意;D、Cu+的電子排布式為[Ar]3d10,全滿,故D不符合題意。故答案選B。14、D【解析】A、分子式為C22H14O4,故A錯誤;B、X中含有三個苯環,所以1mol該物質與H2加成可消耗9molH2,故B錯誤;C、X為對成型分子,其苯環上有2種氫原子,故苯環上的一氯取代物有2種,故C錯誤;D、兩個羰基可能和其中一個苯環在同一平面上,但3個苯環中的任意2個都絕不可能位于同一平面,即該分子中最多可能有20個原子位于同一平面,故D正確。故選D。15、A【解析】
A.光導纖維的主要成分是二氧化硅,A錯誤;B.碳酸氫鈉可與鹽酸反應,用于治療胃酸過多,B正確;C.硫酸銅中銅離子能使細菌、病毒蛋白質變性,故可用于游泳池消毒,C正確;D.過氧化鈉具有強氧化性和漂白性,可用作漂白劑,D正確;答案選A。16、B【解析】
A.生物柴油是利用油脂與甲醇或乙醇經酯轉化而形成的脂肪酸甲酯或乙酯,不是烴,A錯誤;B.人體消化道內不存在纖維素酶,但纖維素是一種重要的膳食纖維,可以促進腸道的蠕動,幫助人體新陳代謝,是人類食物中也是必不可缺少的,B正確;C.大部分糖類分子式符合Cm(H2O)n,有些糖類并不合乎其上述分子式,如鼠李糖(C6H12O5),C錯誤;D.淀粉的糊化作用是淀粉這種多糖水解的過程;雞蛋清中滴加飽和Na2SO4溶液出現沉淀是蛋白質發生鹽析,是蛋白質溶解度降低的結果,沒有生成新的物質,屬于物理變化,D錯誤;故合理選項是B。17、A【解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負極,應與電源的負極相連,B錯誤;放電時的負極發生氧化反應,失電子,C錯誤;電子只能從導電通過,不能從溶液通過,D錯誤;正確選項A。18、C【解析】
A.中有6種等效氫,則一氯代物有6種,中有4種等效氫,一氯代物有4種,兩種一氯代物數目不同,故A錯誤;B.中含碳碳雙鍵,能發生加成反應,除此之外還能發生取代、氧化反應,中不含不飽和鍵,不能發生加成反應,能發生取代、氧化反應,故B錯誤;C.中含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀褪色,中不含不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀褪色,則可用酸性高錳酸鉀溶液區分,故C正確;D.中與碳碳雙鍵上的碳原子直接相連的原子共面,其中含1個叔碳原子(與甲基直接相連的碳原子),則所有碳原子不可能在同一平面上,故D錯誤。答案選C。19、B【解析】試題分析:A、PM2.5為粒子直徑小于或等于2.5微米的微粒,可導致霧霾天氣,故A正確;B、風力發電屬于物理過程,不涉及化學反應,不符合主旨,故B錯誤;C、綜合利用煤和石油,可提高原料的利用率,減少污染物的排放,符合主旨,故C正確;D、通過化學合成的方法研究合成光線技術,可提高通訊效率,故D正確,答案選B。考點:考查化學與生活、環境保護、綠色化學、能源與材料等20、D【解析】
A.銨態氮肥與草木灰混合水解互相促進,造成營養流失,故A正確;B.降溫可降低活化分子百分數,減小有效碰撞次數,反應速率減小,故B正確;C.“鹽堿地”中Na2CO3水解使土壤成堿性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通過加石膏生成更難溶的碳酸鈣沉淀,c(CO32-)減少,使水解平衡向逆反應方向移動,土壤堿性減弱,故C正確;D.制備活潑金屬單質Mg是電解熔融狀態MgCl2,故D錯誤,故選D。21、D【解析】
含11.2gKOH的稀溶液中,KOH的物質的量為0.2mol,與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液中含的氫離子的物質的量也是0.2mol,故兩者恰好完全反應生成0.2mol水,反應放出11.46kJ的熱量,則生成1mol水時放出熱量為57.3kJ,故表示中和熱的熱化學方程式是KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)=0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,故選D。【點睛】注意中和熱指的是強酸和強堿在稀溶液中反應,生成1molH2O所產生的熱效應。22、B【解析】
合金的熔點低于各成分的熔點,制造焊錫時,把鉛加進錫就是為了降低熔點,B正確;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、氯原子、羥基【解析】
由有機物的轉化關系可知,CH2=CH—CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發生1,4—加成反應生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,則A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,則B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH與HCl發生加成反應生成,則C是;在Cu或Ag做催化劑作用下,與氧氣共熱發生催化氧化反應生成,則D是;與銀氨溶液共熱發生銀鏡反應后,酸化生成;在氫氧化鈉醇溶液中共熱發生消去反應生成NaOOCCH=CHCOONa,則E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,則F為HOOCCH=CHCOOH;在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發生酯化反應生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,則J是CH3OOCCH=CHCOOCH3。【詳解】(1)C的結構簡式為,含有的官能團為氯原子和羥基,故答案為:氯原子、羥基;(2)D的結構簡式是;E的結構簡式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案為:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反應是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反應的化學方程式為BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反應是在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發生酯化反應生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應的化學方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案為:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。【點睛】本題考查有機物的推斷,注意有機物的轉化關系,明確有機物的性質是解本題的關鍵。24、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-漏斗、燒杯、玻璃棒b飽和食鹽水濃硫酸Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2Of、g、h2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O42.9%【解析】
Ⅰ、G為黃綠色氣體,則G為Cl2,反應③為二氧化錳與濃鹽酸的反應,則D為MnO2,J為HCl,說明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,則A為KClO3、MnO2的混合物,用于實驗室制備氧氣,則B為O2,C為MnO2、KCl的混合物,則E為KCl,電解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H為H2,I為KOH,以此解答該題。Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,根據溫度對該反應的影響分析;(2)先計算次氯酸鈣的質量,再根據質量分數公式計算。【詳解】Ⅰ、(1)反應③為實驗室制備氯氣,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;反應④是電解氯化鉀溶液,反應的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(2)C為MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、過濾方法進行分離,溶解、過濾操作使用的玻璃儀器為漏斗、玻璃棒、燒杯;(3)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,制取氯氣的發生裝置是:b,由于濃鹽酸易揮發,制備的氯氣中含有HCl,先用飽和食鹽水吸收氯氣,再用濃硫酸進行干燥,即c裝置中存放的試劑是飽和食鹽水,d裝置中存放的試劑為濃硫酸;(4)實驗室利用燒堿溶液吸收氣體氯氣的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(5)氯化氫一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,裝置中有倒扣的漏斗或肚容式結構,e、i裝置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案為fgh;Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應的方程式為2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)3ClO-+I-=3Cl-+IO3-①;IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2②,這說明真正的滴定反應是第一步,第一步完成后,只要加入少許碘離子就可以和生成的碘酸根生成碘單質而看到淺藍色達到終點,KI溶液的總體積=(19.98+20.02+20.00)mL=60.00mL,平均體積為60.00mL÷3=20.00mL。設次氯酸根離子的物質的量為x,則根據方程式可知3ClO-+I-=3Cl-+IO3-3mol1molx0.1000mol?L-1×0.020L所以x=0.006mol次氯酸鈣的質量為:143g×0.006mol×0.5=0.429g所以質量分數為0.429g/1.000g×100%=42.9%。25、Ba(NO3)2HClHNO3Br2AgNO3Cl-會使SO32-對SO42-的檢驗產生干擾,不能確認SO42-是否存在SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解析】
根據框圖,結合需要檢驗的離子可知,氣體E只能為二氧化硫。SO32-、SO42-能夠與Ba(NO3)2溶液反應分別生成亞硫酸鋇和硫酸鋇白色沉淀,亞硫酸鋇與鹽酸反應能夠生成二氧化硫氣體,二氧化硫氣體E能使溴水褪色,硫酸鋇不溶解于硝酸,故試劑①為Ba(NO3)2溶液,試劑②為鹽酸,試劑④為溴水,無色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈堿性,加入過量試劑③后再加入試劑⑤生成白色沉淀,應該是檢驗氯離子,因此試劑③為硝酸,調整溶液呈酸性,試劑⑤為硝酸銀溶液,白色沉淀為氯化銀,據此分析解答。【詳解】(1)SO32-、SO42-能夠與Ba(NO3)2溶液反應分別生成亞硫酸鋇和硫酸鋇白色沉淀,亞硫酸鋇與鹽酸反應能夠生成二氧化硫氣體,二氧化硫氣體E能使溴水褪色,硫酸鋇不溶解于硝酸,故試劑①為Ba(NO3)2溶液,試劑②為鹽酸,試劑④為溴水,無色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈堿性,加入過量試劑③后再加入試劑⑤生成白色沉淀,應該是檢驗氯離子,因此試劑③為硝酸,調整溶液呈酸性,試劑⑤為硝酸銀溶液,白色沉淀為氯化銀,故答案為:Ba(NO3)2;HCl;HNO3;Br2;AgNO3;(2)根據上述分析,現象a檢驗出的陰離子為SO32-,現象b檢驗出的陰離子為SO42-,現象c檢驗出的陰離子為Cl-,故答案為:Cl-;(3)硝酸具有強氧化性,能夠氧化亞硫酸根離子生成硫酸根離子,因此白色沉淀A若加試劑③稀硝酸而不加試劑②鹽酸會使SO32-對SO42-的檢驗產生干擾,不能確認SO42-是否存在,故答案為:會使SO32-對SO42-的檢驗產生干擾,不能確定SO42-是否存在;(4)溴單質與二氧化硫反應生成氫溴酸和硫酸,反應的離子方程式:Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,故答案為:Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-。【點睛】根據反應現象推斷各物質的成分是解題的關鍵,明確氣體E為二氧化硫是解題的突破口。本題的易錯點為試劑②的判斷,要注意試劑②不能選用稀硝酸,因為硝酸具有強氧化性,能夠氧化亞硫酸根離子生成硫酸根離子。26、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止空氣中CO2進入戊中影響測定準確度82%①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【解析】本題考查氧化還原反應方程式的書寫、物質除雜和提純、化學計算等,(1)根據信息,甲:在TiO2催化劑作用下,NaClO將CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N顯-3價,C顯+2價,CNO-中氧顯-2價,N顯-3價,C顯+4價,因此有ClO-中Cl化合價由+1價→-1價,化合價降低2價,CN-中C化合價由+2價→+4價,化合價升高2價,然后根據原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根據信息酸性條件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,離子反應方程式為:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此飽和食鹽水的作用是除去HCl氣體,丁的作用是除去Cl2;實驗的目的是測定CO2的量確定CN-被處理的百分率,空氣中有CO2,因此堿石灰的作用是防止空氣中CO2進入戊中,避免影響測定的準確性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根據碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被處理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。點睛:本題氧化還原反應方程式的書寫是學生易錯,書寫氧化還原反應方程式時,先判斷氧化劑、還原劑、氧化產物、還原產物,如(1)第二問,CNO-繼續被ClO-氧化,說明CNO-是還原劑,N2為氧化產物,ClO-是氧化劑,一般情況下,沒有明確要求,ClO-被還原成Cl-,Cl-是還原產物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合價的變化,N由-3價→0價,Cl由+1價→-1價,根據化合價升降進行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,環境是酸性環境,根據反應前后所帶電荷守恒,H+作反應物,即2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O。27、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2將溴從蒸餾燒瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反應完的Cl2、Br2、SO2等有毒氣體,防止污染空氣蒸餾萃取分液不合理,氯水可能過量【解析】
(1)要想使溴離子變成溴單質,則加入的a能和溴離子發生反應生成溴單質,氯氣能和溴離子發生置換反應生成溴單質,離子反應方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發,升高溫度促進其揮發,所以通入熱空氣的目的是吹出Br2,故答案為將溴從蒸餾燒瓶A中吹出;(3)使溴蒸氣轉化為氫溴酸以達到富集的目的,可知氣體b為SO2,發生的反應為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯氣不可能完全反應,氯氣和溴離子反應生成溴單質,未反應的二氧化硫、氯氣和溴都有毒,不能直接排空,且這幾種物質都能和堿反應,所以C裝置是尾氣處理裝置,可知C的作用為吸收未反應的Cl2、Br2和SO2,故答案為吸收未反應的Cl2、Br2和SO2,防止污染空氣;(5)①根據溴的沸點是59℃,水溶液的沸點相差較大,可以采用蒸餾方法從該混合液中分離出溴單質,故答案為蒸餾;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法叫萃取和分液,故答案為萃取分液;(6)過量的氯水也能夠將碘化鉀氧化生成碘單質,導致溶液變藍,不能證明溶液中含有溴離子,故答案為不合理;過量氯水也能氧化碘化鉀。28、BC-149.73kJ·mol-150.5kPa0.066mol·L-1·min-1反應CH3OH?CO+2H2為吸熱反應,溫度升高平衡正移,CH3OH轉化率提高;或該反應隨溫度升高反應速率加快,CH3OH轉化率提高HCHO-4e-+H2O=CO2+4H+【解析】
I.(1)該反應是一個反應前后氣體體積增大的吸熱反應,減小壓強、升高溫度都能增大反應物轉化率;(2)根據蓋斯定律分析解答;(3)恒溫恒容條件下,壓強之比等于其物質的量之比,根據方程式,結合甲醇的轉化率計算平衡時的壓強和三種氣體分壓,再結合反應的平衡常數Kp=計算;(4)①600℃時,5min內甲醇的轉化率為55
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