哈師大青岡實驗學校2024-2025級高二下學期6月份化學考試試題可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16一、單選題（共22小題，每小題2分，共44分）1．下列表示正確的是A．-OH的電子式：B．SO2的VSEPR模型：C．1-丁醇的鍵線式：D．基態(tài)溴原子的簡化電子排布式：[Ar]4s24p52．下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A．2?甲基丁烷也稱為異丁烷B．乙醇與乙醚互為同分異構(gòu)體C．有機物均可燃燒D．甘油不能發(fā)生水解反應(yīng)3．關(guān)于C、N、O三種元素的下列比較中正確的是A．原子半徑：C<N<OB．第一電離能：C<N<OC．電負性：C<N<OD．最高正化合價：C<N<O4．關(guān)于有機物檢測，下列說法正確的是A．用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚B．用紅外光譜可確定有機物的元素組成C．質(zhì)譜法測得某有機物的相對分子質(zhì)量為58，可推斷其分子式為C4H10D．麥芽糖與稀硫酸共熱后加NaOH溶液至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解5．下列敘述正確的是A．晶體自范性的含義是破損的晶體能夠在固態(tài)時自動變成規(guī)則的多面體B．獲得大晶體的途徑之一是將熔融態(tài)物質(zhì)急速冷卻C．可用“電子氣”理論解釋金屬晶體的延展性D．分子晶體中，分子間作用力越大，對應(yīng)的物質(zhì)越穩(wěn)定6．下列有關(guān)NH3、NH4＋、NO3－的說法正確的是A．NH3的沸點高于同主族其他氫化物B．NO3－的空間構(gòu)型為平面三角形C．NH3與NH4＋中的鍵角相等D．NH3與Ag＋形成的[Ag(NH3)2]＋中有6個配位鍵7．下列有關(guān)性質(zhì)的比較，錯誤的是A．水溶性：CH3CH2OH>CH3OCH3B．沸點：H2O>HF>NH3C．熔點：二氧化硅>NaCl>I2>冰D．酸性：CH2ClCOOH>CHCl2COOH8．高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是A.線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解C.尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好D.聚甲基丙烯酸酯(有機玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高9．已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)?H=?92kJ?mol-1

?S=?198J?mol-1。工業(yè)合成氨的流程如圖所示。下列說法正確的是A．步驟②中“加壓”既可以提高原料的轉(zhuǎn)化率，又可以加快反應(yīng)速率，所以生產(chǎn)中壓強越大越好B．高溫可以加快反應(yīng)速率，所以生產(chǎn)中溫度越高越好C．步驟②④⑤⑥均有利于提高原料的平衡轉(zhuǎn)化率D．步驟③中熱交換的目的是為原料氣提供熱量，提高經(jīng)濟效益10．除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達到實驗?zāi)康牡氖?1．鐵有多種同素異形體，其中α-Fe和γ-Fe的晶胞(均為立方體，棱長分別為anm和1.22anm)結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A．用X射線衍射可測定鐵晶體的結(jié)構(gòu)B．γ-Fe晶胞中，一個鐵原子周圍最多有12個緊鄰的鐵原子C．γ-Fe晶胞中，鐵原子之間的最短距離是D．α-Fe晶胞和γ-Fe晶胞中Fe原子個數(shù)比為1:212．分子式為C4H10O的有機化合物有(考慮立體異構(gòu))A.4種B.6種C.7種D.8種13．染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯誤的是A．分子中存在4種官能團B．可與HBr反應(yīng)C．該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗5molBr2D．該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多可消耗7molH214制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是A.試劑a為NaOH乙醇溶液 B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D.M分子中有3種官能團15．鐵氰化鉀因其特殊的氧化能力，在有機合成領(lǐng)域中起著重要的作用，工業(yè)上采用“氯氣氧化法”制備：2K4[Fe(CN)6]+Cl2=2K3[Fe(CN)6]+2KCl。下列說法正確的是A．CN-的電子式為，NaCN水溶液呈堿性B．K4[Fe(CN)6]中鐵元素化合價為+3價，配位數(shù)為6C．K3[Fe(CN)6]中既含離子鍵又含非極性鍵、配位鍵D．HCN中碳原子的雜化軌道類型為sp2，其空間結(jié)構(gòu)為V形16.現(xiàn)有HX、H2Y和H2Z三種酸，各酸及其鹽之間不發(fā)生氧化還原反應(yīng)，它們的電離常數(shù)如下表所示。下列說法正確的是酸HXH?YH?Z電離常數(shù)(25℃)Ka=10?9.2Ka1=10?6.4，Ka2=10?10.3Ka1=10?1.9，Ka2=10-7.2A．三種酸的強弱關(guān)系：H2Z<H2Y<HXB．在水溶液中結(jié)合H+的能力：Y2－<Z2－C．Na2Y溶液與過量HX溶液混合：HX+Y2－=HY－+X－D．NaHY溶液與NaHZ溶液混合：HY－+HZ－=H2Y+Z2－17．組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段，下列說法錯誤的是A.脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構(gòu)中的堿基相同，戊糖不同B.堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸C.核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)D.核酸分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對18.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)：下列說法不正確的是A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C.Y→Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)19．下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯20．室溫下，取濃度均為0.1mol·L-1的NaCl溶液、K2CrO4溶液各10.00mL于錐形瓶中，分別用0.1mol·L-1的AgNO3溶液滴定，滴定過程中的pX[pX=?lgc(X)，X=Cl－、CrOeq\o\al(2－,4)]與滴加AgNO3溶液體積的關(guān)系如圖所示（已知：Ag2CrO4為紅色沉淀，lg3=0.47）。下列說法錯誤的是A．可用K2CrO4溶液作AgNO3溶液滴定NaCl溶液的指示劑B．Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10?12C．a(chǎn)=8.53D．其他條件不變，若將NaCl溶液改為NaI溶液，則滴定終點從b點向c點方向移動21．下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為622．鋯(Zr)是重要的戰(zhàn)略金屬，可從其氧化物中提取。下圖是某種鋯的氧化物晶體的立方晶胞。下列說法正確的是A．該氧化物的化學式為Zr4O8 B．該晶體中Zr的配位數(shù)為4C．p點和q點之間的距離為eq\r(2)apmD．若坐標取向不變，將p點Zr原子平移至原點，則q點Zr原子位于晶胞xy面的面心二、填空題（共4小題，共56分）23.（14分）工業(yè)上常用軟錳礦(主要成分為MnO2，含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2)和Li2CO3合成電極材料LiMn2O4并回收凈水劑明礬，其工藝流程如圖所示。已知：①Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定，pH高于5.4時易被O2氧化；②當溶液中某離子濃度c(Mn+)≤1×10-5mol/L時，認為沉淀完全；常溫下，幾種沉淀的Ksp如下所示：Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Fe(OH)2Ksp1×10-381×10-335×10-125×10-17③lg5=0.7回答下列問題：(1)“酸浸”時，被SO2還原的元素有。(2)加入MnCO3“調(diào)pH”時，若c(Mn2+)=1.0mol/L，其他金屬陽離子濃度為0.001mol/L，則調(diào)pH的范圍為。(保留到小數(shù)點后一位)(3)若“濾渣Ⅲ”主要成分為FeOOH，則“氧化”操作中生成FeOOH的離子方程式為。(4)“電解”時，陽極的電極反應(yīng)式為。(5)“焙燒”反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為。獲取明礬KAl(SO4)2?12H2O的“一系列操作”是、過濾、洗滌、低溫干燥。(6)整個流程中，可以循環(huán)使用的物質(zhì)的化學式為。24.（15分）苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸，其反應(yīng)原理簡示如下：+KMnO4→+MnO2+HCl→+KCl名稱相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水實驗步驟：

（1）在裝有溫度計、冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀，慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。（2）停止加熱，繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。（3）純度測定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標準溶液滴定，三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標準溶液。回答下列問題：（1）根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標號)。A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL（2）在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用______冷凝管(填“直形”或“球形”)，當回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是。（3）加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是___________；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請用反應(yīng)的離子方程式表達其原理__________。（4）“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是_______。（5）干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是_______。（6）本實驗制備的苯甲酸的純度為_______；據(jù)此估算本實驗中苯甲酸的產(chǎn)率最接近于_______(填標號)。A．70%B．60%C．50%D．40%（7）若要得到純度更高的苯甲酸，可通過在水中__________的方法提純。25．（13分）利用“杯酚”(“杯酚”用“”表示)分離C60和C70的過程如圖所示。回答下列問題：(1)杯酚、C60和C70的熔點從大到小排序為。(2)已知操作①和操作②相同，名稱為；杯酚與C60之間的作用力為。(3)鑒別某樣品是C60還是C70的最佳方法是(填標號)。a．稱取一定質(zhì)量樣品，在足量O2中燃燒，測定生成CO2的質(zhì)量b．紅外光譜法c．質(zhì)譜法(4)C60是一種球碳分子，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①每個C60分子周圍與它最近且等距離的C60分子有個。②已知該晶體的密度為ρg/cm3，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則C60晶胞的邊長為pm(寫出含ρ和NA的表達式)。26.（14分）莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。回答下列問題：(1)A的化學名稱是_______。(2)C中碳原子的軌道雜化類型有_______種。(3)D中官能團的名稱為_______、_______。(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型為_______。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學方程式為_______。(7)在B的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))；①含有手性碳；②含有三個甲基；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。化學答案1234567891011BDCACBDBDAC1213141516171819202122DDAACADCDAD23.（14分，每空2分）(1)Mn和Fe(2)4.7~5.4(3)2H2O+2Fe2++H2O2=2FeOOH+4H+(4)Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+(5)1：4蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(6)H2SO424.（15分，除標記外每空1分）（1）B（2）球形無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化（2分）（3）除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產(chǎn)生氯氣（2分