學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁寧夏師范學(xué)院《藏藥藥物分析學(xué)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是2、在藥物的儲存和運輸過程中，需要注意保持藥物的穩(wěn)定性。以下哪種條件不利于藥物的穩(wěn)定性？（）A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是3、藥物的劑型對于藥物的吸收和療效有著重要影響。對于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑4、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的特異質(zhì)反應(yīng)引起的？（）A.過敏反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.遺傳毒性反應(yīng)5、關(guān)于藥物的作用靶點篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計D.以上方法均可6、在藥物治療中，個體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個因素是個體化用藥的重要依據(jù)？（）A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情7、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復(fù)雜。對于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關(guān)系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯8、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計緩控釋制劑9、在藥物制劑的處方設(shè)計中，輔料的選擇對于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？（）A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂10、在藥物經(jīng)濟學(xué)的分析中，評估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長期治療中的經(jīng)濟價值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用11、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對于一種需要大量表達且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.昆蟲細胞表達系統(tǒng)D.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)12、在藥物化學(xué)的研究中，關(guān)于藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，以下哪種說法是較為準(zhǔn)確的？（）A.藥物分子結(jié)構(gòu)的微小變化對藥效毫無影響，藥效主要取決于藥物的劑量B.藥物分子的結(jié)構(gòu)決定了其物理化學(xué)性質(zhì)，進而顯著影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，最終影響藥效C.藥效僅僅取決于藥物與靶點的結(jié)合能力，與藥物分子結(jié)構(gòu)的其他方面無關(guān)D.藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系復(fù)雜且難以捉摸，無法通過科學(xué)方法進行研究和預(yù)測13、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機輔助藥物設(shè)計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結(jié)構(gòu)信息進行精準(zhǔn)的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團模型D.以上方法均可14、在藥物的臨床應(yīng)用中，合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則，不準(zhǔn)確的是？（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.隨意使用抗生素15、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點。對于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進行臨床前研究時，以下哪項實驗對于評估其安全性最為關(guān)鍵？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.致畸實驗D.致突變實驗16、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗高血壓藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.血管緊張素Ⅱ受體C.鈣通道D.以上都是17、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對于細胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細胞毒類藥物通過抑制細胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果18、在藥代動力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關(guān)于二室模型的特點，不正確的是？（）A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個室之間的轉(zhuǎn)運是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述19、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對于一種新型的抗癌藥物，其通過抑制腫瘤細胞的特定信號通路發(fā)揮作用，以下關(guān)于這種作用機制的深入研究方向，哪一項更能為臨床應(yīng)用提供有價值的信息？（）A.探究藥物對信號通路上下游分子的影響B(tài).分析藥物與信號通路靶點的結(jié)合方式C.研究藥物誘導(dǎo)的腫瘤細胞凋亡途徑D.以上方面都至關(guān)重要20、在藥物毒理學(xué)的研究中，評估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對于一種處于臨床試驗階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實驗方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測其可能對人體產(chǎn)生的長期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.遺傳毒性實驗D.生殖毒性實驗21、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對于酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)22、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？（）A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣23、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？（）A.選用廉價的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要24、在藥物臨床試驗的設(shè)計中，為了準(zhǔn)確評估一種新研發(fā)的降糖藥物的療效和安全性，以下哪種試驗類型通常是首先進行的？（）A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗25、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標(biāo)準(zhǔn)寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等多個環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當(dāng)降低要求二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、某種用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物，在臨床試驗中表現(xiàn)出了一定的療效，但也存在一些爭議。關(guān)于該藥物的作用途徑、治療效果評估、不良反應(yīng)以及對認知功能的影響，以下說法正確的是：A.作用途徑是通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和再攝取B.治療效果評估主要依據(jù)癥狀的改善和相關(guān)神經(jīng)功能測試的結(jié)果C.常見的不良反應(yīng)有頭暈、嗜睡和共濟失調(diào)D.長期使用可能會對患者的認知功能產(chǎn)生一定的改善作用2、藥物的臨床研究需要遵循嚴格的規(guī)范和倫理原則。以下關(guān)于藥物臨床研究的描述，正確的有：A.Ⅰ期臨床試驗主要是研究藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進行B.Ⅱ期臨床試驗重點評估藥物的有效性，初步確定治療劑量C.Ⅲ期臨床試驗進一步驗證藥物的療效和安全性，在較大規(guī)模的患者群體中進行D.Ⅳ期臨床試驗是在藥物上市后進行的，主要考察藥物的長期療效和不良反應(yīng)3、以下藥物中，容易引起肝損傷的有：A.對乙酰氨基酚B.他汀類降脂藥C.抗生素D.抗結(jié)核藥4、中藥在我國的醫(yī)療保健中具有重要地位，但也需要進行規(guī)范的研究和管理。以下關(guān)于中藥的說法，正確的是：A.中藥的炮制可以改變藥物的性能，增強療效，降低毒性。B.中藥的復(fù)方制劑是按照中醫(yī)理論組方，具有多成分、多靶點的作用特點。C.中藥材的質(zhì)量受產(chǎn)地、采集時間、加工方法等因素的影響。D.中藥的現(xiàn)代化研究包括提取分離有效成分、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、藥理作用機制研究等方面。5、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，以下關(guān)于帕金森病治療藥物的描述，正確的是：A.司來吉蘭可延緩帕金森病的進展B.恩他卡朋與左旋多巴合用可減少癥狀波動C.羅匹尼羅是多巴胺受體激動劑D.托卡朋可抑制COMT酶，增強左旋多巴的療效6、對于藥物的透皮吸收，以下哪些因素會產(chǎn)生影響：A.藥物的脂溶性B.皮膚的狀態(tài)C.制劑的劑型D.環(huán)境溫度7、關(guān)于藥物的首過效應(yīng)，以下描述正確的是：A.主要發(fā)生在胃腸道B.可使藥物的生物利用度降低C.舌下給藥可避免首過效應(yīng)D.所有口服藥物都有首過效應(yīng)8、在藥物制劑的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要考慮眾多因素以保證藥物的質(zhì)量和療效。以下關(guān)于藥物制劑的描述，正確的有：A.緩釋制劑可以減少給藥次數(shù)，提高患者的依從性B.靶向制劑能夠?qū)⑺幬锾禺愋缘剡f送到病變部位，提高治療效果，降低不良反應(yīng)C.乳劑可以增加藥物的穩(wěn)定性和生物利用度D.無菌制劑的生產(chǎn)需要嚴格的無菌操作和質(zhì)量控制9、關(guān)于藥物的作用靶點，以下包括：A.酶B.受體C.離子通道D.核酸10、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要關(guān)注的重要問題。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法，正確的是：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。B.毒性反應(yīng)是由于用藥劑量過大或用藥時間過長引起的。C.變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)，與患者體質(zhì)有關(guān)。D.后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）在藥物化學(xué)領(lǐng)域，詳細說明藥物分子結(jié)構(gòu)與藥效之間的關(guān)系，包括官能團、立體化學(xué)和構(gòu)效關(guān)系等方面，并舉例分析。2、（本題5分）皮膚科外用藥物的治療效果受到多種因素影響，以痤瘡或皮炎為例，說明外用藥物的選擇原則、使用方法和注意事項。3、（本題5分）分析藥物臨床試驗中的倫理問題，包括受試者權(quán)益保護、知情同意等，探討如何確保臨床試驗的倫理合規(guī)性。4、（本題5分）簡述市場營銷中的品牌與場景營銷的關(guān)聯(lián)及實施方法，如何通過場景營銷提升品牌營銷效果