2025年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)實(shí)戰(zhàn)試題考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥事管理與法規(guī)基礎(chǔ)知識要求：根據(jù)所學(xué)知識，回答以下問題。1.藥事管理與法規(guī)的基本原則包括哪些？（1）依法行政（2）公開、公平、公正（3）誠實(shí)守信（4）便民高效（5）教育與處罰相結(jié)合2.藥事管理與法規(guī)的適用范圍包括哪些？（1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用（2）藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)（3）藥品價(jià)格管理（4）藥品廣告管理（5）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處理3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？（1）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員（2）具有與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備（3）具有保證藥品質(zhì)量的管理制度（4）具有保證藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備（5）具有保證藥品質(zhì)量的倉儲條件4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立藥品質(zhì)量管理體系？（1）建立健全藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理制度（2）配備與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備（3）對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)（4）對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程進(jìn)行全過程質(zhì)量控制（5）對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中的異常情況進(jìn)行調(diào)查處理5.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測？（1）建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度（2）收集、整理藥品不良反應(yīng)信息（3）對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行分析、評價(jià)（4）對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行上報(bào)、報(bào)告（5）對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行跟蹤、調(diào)查6.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品召回？（1）建立健全藥品召回制度（2）對存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估（3）對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回（4）對召回的藥品進(jìn)行銷毀、處理（5）對召回的藥品進(jìn)行信息公告7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品廣告管理？（1）建立健全藥品廣告管理制度（2）對藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行審查（3）對違法藥品廣告進(jìn)行查處（4）對藥品廣告進(jìn)行公示、公告（5）對藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查8.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品價(jià)格管理？（1）建立健全藥品價(jià)格管理制度（2）對藥品價(jià)格進(jìn)行監(jiān)測、評估（3）對藥品價(jià)格進(jìn)行調(diào)控、調(diào)整（4）對藥品價(jià)格進(jìn)行公示、公告（5）對藥品價(jià)格進(jìn)行監(jiān)督、檢查9.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)管理？（1）建立健全藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)管理制度（2）對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)督、檢查（3）對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價(jià)、審查（4）對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)進(jìn)行處理（5）對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)？（1）建立健全藥品質(zhì)量檢驗(yàn)制度（2）對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)、檢測（3）對檢驗(yàn)、檢測結(jié)果進(jìn)行評價(jià)、分析（4）對不合格藥品進(jìn)行處理、銷毀（5）對檢驗(yàn)、檢測結(jié)果進(jìn)行公示、公告二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求：根據(jù)所學(xué)知識，回答以下問題。1.GMP的基本原則包括哪些？（1）質(zhì)量第一（2）全員參與（3）系統(tǒng)管理（4）持續(xù)改進(jìn)（5）風(fēng)險(xiǎn)控制2.GMP的主要內(nèi)容有哪些？（1）質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)（2）藥品生產(chǎn)過程管理（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理（4）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件（5）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)包括哪些部門？（1）質(zhì)量管理部（2）生產(chǎn)部（3）研發(fā)部（4）銷售部（5）人力資源部4.藥品生產(chǎn)過程管理主要包括哪些環(huán)節(jié)？（1）原料采購（2）原料檢驗(yàn)（3）生產(chǎn)過程控制（4）產(chǎn)品檢驗(yàn)（5）產(chǎn)品放行5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理主要包括哪些方面？（1）質(zhì)量目標(biāo)（2）質(zhì)量管理體系（3）質(zhì)量保證體系（4）質(zhì)量控制體系（5）質(zhì)量改進(jìn)體系6.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件主要包括哪些？（1）質(zhì)量手冊（2）質(zhì)量管理計(jì)劃（3）生產(chǎn)操作規(guī)程（4）檢驗(yàn)操作規(guī)程（5）質(zhì)量記錄7.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)主要包括哪些內(nèi)容？（1）質(zhì)量管理知識培訓(xùn)（2）生產(chǎn)操作技能培訓(xùn)（3）檢驗(yàn)技能培訓(xùn)（4）質(zhì)量管理體系培訓(xùn)（5）質(zhì)量改進(jìn)培訓(xùn)8.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中的風(fēng)險(xiǎn)控制主要包括哪些方面？（1）風(fēng)險(xiǎn)評估（2）風(fēng)險(xiǎn)分析（3）風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防（4）風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控（5）風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對9.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中的持續(xù)改進(jìn)主要包括哪些方面？（1）質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)（2）質(zhì)量管理體系改進(jìn)（3）質(zhì)量控制體系改進(jìn)（4）質(zhì)量保證體系改進(jìn)（5）質(zhì)量改進(jìn)措施10.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中的全員參與主要包括哪些方面？（1）員工質(zhì)量意識培養(yǎng)（2）員工質(zhì)量培訓(xùn)（3）員工質(zhì)量考核（4）員工質(zhì)量激勵(lì)機(jī)制（5）員工質(zhì)量溝通四、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求：根據(jù)所學(xué)知識，回答以下問題。1.GSP的基本原則包括哪些？（1）質(zhì)量第一（2）全員參與（3）系統(tǒng)管理（4）持續(xù)改進(jìn)（5）風(fēng)險(xiǎn)控制2.GSP的主要內(nèi)容有哪些？（1）質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)（2）藥品經(jīng)營過程管理（3）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理（4）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件（5）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理培訓(xùn)3.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)包括哪些部門？（1）質(zhì)量管理部（2）采購部（3）銷售部（4）倉儲部（5）人力資源部4.藥品經(jīng)營過程管理主要包括哪些環(huán)節(jié)？（1）藥品采購（2）藥品驗(yàn)收（3）藥品儲存與養(yǎng)護(hù)（4）藥品銷售（5）藥品退換貨5.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理主要包括哪些方面？（1）質(zhì)量目標(biāo)（2）質(zhì)量管理體系（3）質(zhì)量保證體系（4）質(zhì)量控制體系（5）質(zhì)量改進(jìn)體系六、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處理要求：根據(jù)所學(xué)知識，回答以下問題。1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的有哪些？（1）提高藥品安全性（2）保障公眾用藥安全（3）促進(jìn)藥品合理使用（4）完善藥品監(jiān)管體系（5）提高藥品質(zhì)量2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要方法有哪些？（1）主動(dòng)監(jiān)測（2）被動(dòng)監(jiān)測（3）自愿監(jiān)測（4）重點(diǎn)監(jiān)測（5）全面監(jiān)測3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容主要包括哪些？（1）患者基本信息（2）藥品使用情況（3）不良反應(yīng)表現(xiàn)（4）不良反應(yīng)處理（5）不良反應(yīng)結(jié)果4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)有哪些？（1）收集、整理藥品不良反應(yīng)信息（2）對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行分析、評價(jià)（3）對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行上報(bào)、報(bào)告（4）對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行跟蹤、調(diào)查（5）對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行公告、公示5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的信息處理主要包括哪些環(huán)節(jié)？（1）信息收集（2）信息整理（3）信息分析（4）信息評價(jià)（5）信息反饋6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的風(fēng)險(xiǎn)評估主要包括哪些方面？（1）藥品安全性評估（2）患者用藥風(fēng)險(xiǎn)評估（3）藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評估（4）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用風(fēng)險(xiǎn)評估（5）藥品監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)評估7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的風(fēng)險(xiǎn)控制主要包括哪些措施？（1）藥品召回（2）藥品不良反應(yīng)報(bào)告（3）藥品不良反應(yīng)信息公告（4）藥品不良反應(yīng)調(diào)查（5）藥品不良反應(yīng)處理8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的信息反饋主要包括哪些內(nèi)容？（1）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果（2）藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評估（3）藥品不良反應(yīng)處理措施（4）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測建議（5）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測改進(jìn)措施9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的信息公告主要包括哪些內(nèi)容？（1）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果（2）藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評估（3）藥品不良反應(yīng)處理措施（4）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測建議（5）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測改進(jìn)措施10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的信息公示主要包括哪些內(nèi)容？（1）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果（2）藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評估（3）藥品不良反應(yīng)處理措施（4）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測建議（5）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測改進(jìn)措施本次試卷答案如下：一、藥事管理與法規(guī)基礎(chǔ)知識1.藥事管理與法規(guī)的基本原則包括哪些？解析：藥事管理與法規(guī)的基本原則包括依法行政、公開、公平、公正、誠實(shí)守信、便民高效、教育與處罰相結(jié)合。2.藥事管理與法規(guī)的適用范圍包括哪些？解析：藥事管理與法規(guī)的適用范圍包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)、藥品價(jià)格管理、藥品廣告管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處理。3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)具備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備、保證藥品質(zhì)量的管理制度、保證藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備、保證藥品質(zhì)量的倉儲條件。4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立藥品質(zhì)量管理體系？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理制度、配備與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用相適應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備、對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)、對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程進(jìn)行全過程質(zhì)量控制、對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中的異常情況進(jìn)行調(diào)查處理。5.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度、收集、整理藥品不良反應(yīng)信息、對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行分析、評價(jià)、對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行上報(bào)、報(bào)告、對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行跟蹤、調(diào)查。6.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品召回？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品召回制度、對存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估、對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回、對召回的藥品進(jìn)行銷毀、處理、對召回的藥品進(jìn)行信息公告。7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品廣告管理？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品廣告管理制度、對藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行審查、對違法藥品廣告進(jìn)行查處、對藥品廣告進(jìn)行公示、公告、對藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查。8.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品價(jià)格管理？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品價(jià)格管理制度、對藥品價(jià)格進(jìn)行監(jiān)測、評估、對藥品價(jià)格進(jìn)行調(diào)控、調(diào)整、對藥品價(jià)格進(jìn)行公示、公告、對藥品價(jià)格進(jìn)行監(jiān)督、檢查。9.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)管理？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)管理制度、對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)督、檢查、對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價(jià)、審查、對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)進(jìn)行處理、對藥品研發(fā)、臨床試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理。10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)？解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量檢驗(yàn)制度、對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)、檢測、對檢驗(yàn)、檢測結(jié)果進(jìn)行評價(jià)、分析、對不合格藥品進(jìn)行處理、銷毀、對檢驗(yàn)、檢測結(jié)果進(jìn)行公示、公告。二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）1.GMP的基本原則包括哪些？解析：GMP的基本原則包括質(zhì)量第一、全員參與、系統(tǒng)管理、持續(xù)改進(jìn)、風(fēng)險(xiǎn)控制。2.GMP的主要內(nèi)容有哪些？解析：GMP的主要內(nèi)容有質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)、藥品生產(chǎn)過程管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)。3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)包括哪些部門？解析：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)包括質(zhì)量管理部、生產(chǎn)部、研發(fā)部、銷售部、人力資源部。4.藥品生產(chǎn)過程管理主要包括哪些環(huán)節(jié)？解析：藥品生產(chǎn)過程管理主要包括原料采購、原料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗(yàn)、產(chǎn)品放行。5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理主要包括哪些方面？解析：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理主要包括質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量管理體系、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、質(zhì)量改進(jìn)體系。三、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）1.GSP的基本原則包括哪些？解析：GSP的基本原則包括質(zhì)量第一、全員參與、系統(tǒng)管理、持續(xù)改進(jìn)、風(fēng)險(xiǎn)控制。2.GSP的主要內(nèi)容有哪些？解析：GSP的主要內(nèi)容有質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)、藥品經(jīng)營過程管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理培訓(xùn)。3.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)包括哪些部門？解析：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)包括質(zhì)量管理部、采購部、銷售部、倉儲部、人力資源部。4.藥品經(jīng)營過程管理主要包括哪些環(huán)節(jié)？解析：藥品經(jīng)營過程管理主要包括藥品采購、藥品驗(yàn)收、藥品儲存與養(yǎng)護(hù)、藥品銷售、藥品退換貨。5.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理主要包括哪些方面？解析：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理主要包括質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量管理體系、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、質(zhì)量改進(jìn)體系。四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處理1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的有哪些？解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的包括提高藥品安全性、保障公眾用藥安全、促進(jìn)藥品合理使用、完善藥品監(jiān)管體系、提高藥品質(zhì)量。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要方法有哪些？解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要方法包括主動(dòng)監(jiān)測、被動(dòng)監(jiān)測、自愿監(jiān)測、重點(diǎn)監(jiān)測、全面監(jiān)測。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容主要包括哪些？解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容主要包括患者基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)表現(xiàn)、不良反應(yīng)處理、不良反應(yīng)結(jié)果。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)有哪些？解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)包括收集、整理藥品不良反應(yīng)信息、對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行分析、評價(jià)、對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行上報(bào)、報(bào)告、對藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行跟蹤、調(diào)查。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的信息處理主要包括哪些環(huán)節(jié)？解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的信息處理主要包括信息收集、信息整理、信息分析、信息評價(jià)、信息反饋。6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的風(fēng)險(xiǎn)評估主要包括哪些方面？解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的風(fēng)險(xiǎn)評估主要包括藥品安全性評估、患者用藥風(fēng)險(xiǎn)評估、藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評估、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用風(fēng)險(xiǎn)評估、藥品監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)評估。7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的風(fēng)險(xiǎn)控制主要包括哪些措施？解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的風(fēng)險(xiǎn)控制主要包括藥品召回、藥品不良反應(yīng)報(bào)告、藥品不良反應(yīng)信息公告、藥品不良反應(yīng)調(diào)查、藥品不良反應(yīng)處理。8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的信息反饋主要包括哪些內(nèi)