學而優教有方學而優教有方試卷第=page22頁，共=sectionpages66頁參考答案：1．D【詳解】A．青蒿素含有的基團都是憎水基，沒有-OH等親水基，難溶于水，A錯誤；B．根據該化合物的結構簡式可得分子式為C15H22O5，B錯誤；C．該化合物含有酯基，能與NaOH溶液發生水解反應，C錯誤；D．該化合物中含有過氧鍵（-O-O-），在一定條件下有氧化性，D正確；答案選D。2．B【詳解】A．C3H6是丙烯或環丙烷，不能表示一種物質，故A不符合題意；B．C2H6是乙烷，只能表示一種物質，故B符合題意；C．C2H6O是乙醇或甲醚，不能表示一種物質，故C不符合題意；D．C3H6O2是乙酸或甲酸甲酯，不能表示一種物質，故D不符合題意。綜上所述，答案為B。3．B【詳解】A．石油、天然氣都屬于一次能源，石油經過人工分餾得到煤油，煤油屬于二次能源，A錯誤；B．煤油中含C11-C17的烷或環烴，含氫量越高，熱值最高，煤油中十一烷含氫最高，B正確；C．分離液態空氣時，氧氣的沸點(-183°C)比氮氣的沸點(-195°C)高，A氮氣先分離出來，C錯誤；D．制備硝酸甘油與硝化纖維的反應都是硝化反應，均需用到濃硫酸，D錯誤；故答案為：B。4．D【詳解】A．綠原酸中含有苯環，苯環中所有碳原子共平面，含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵相連的原子共平面，含有酯基，與酯基相連的六元碳環上最多有2個碳原子與酯基共平面，故最多有11個碳原子共平面，故A錯誤；B．一分子綠原酸中含有1個酯基、1個羧基、2個酚羥基，故1mol綠原酸可以和4molNaOH發生反應，故B錯誤；C．綠原酸結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；D．綠原酸中含有羧基，可以發生酯化反應，含有碳碳雙鍵，可以發生加成和氧化反應，D正確；故選D。5．A【詳解】A．選項中所給是球棍模型，描述錯誤，A錯誤；B．羥基是由一個氧原子和一個氫原子構成，氫氧原子之間形成一個共用電子對，氧原子有一未成對電子，故電子式為，B正確；C．乙酸乙酯的結構簡式為，C正確；D．葡萄糖分子式為，所以葡萄糖的最簡式為，D正確；故答案選A。6．A【詳解】①該物質含有苯環，屬于芳香族化合物，故①正確；②根據結構簡式可知該物質含有苯環屬于芳香族化合物，因此不屬于脂肪族化合物，故②錯誤；③該分子相對分子質量在10000以下，不屬于有機高分子化合物，故③錯誤；④該有機物含-COOH，屬于有機羧酸，故④正確；⑤該分子含有O元素，不屬于芳香烴，故⑤錯誤；答案選A。7．B【分析】甲可以和Br2的四氯化碳溶液反應，則甲為CH2=CH-CH=CH2，與Br2/CCl4發生1，2-加成生成乙為CH2BrCH=CHCH2Br，乙發生水解反應生成丙HOCH2CH=CHCH2OH，丙與HBr加成反應生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，被連續氧化生成丁為HOOCCH2CHBrCOOH，丁發生消去反應生成單體1，則單體1的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH，由UP的結構簡式可知，另外兩種單體為HOCH2CH2OH、，以此來解答。【詳解】A．根據分析可知另外兩種單體分別為HOCH2CH2OH(乙二醇)、(對二苯甲酸)，故A正確；B．丙的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH，分子中的碳碳雙鍵和羥基均能被高錳酸鉀溶液氧化，不能直接氧化制單體1，故B錯誤；C．根據各單體的結構簡式以及不飽和聚酯的結構簡式可知，單體發生脫水縮合生成UP，故C正確；D．HOCH2CH2OH與HOOCCH=CHCOOH、可以分別發生脫水縮合生成高聚物，所以調節單體的投料比，控制m和n的比值，可以獲得性能不同的高分子材料，故D正確；綜上所述答案為B。8．B【分析】酯化反應的機理為酸中羧基中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結合成水，其余部分結合成酯。【詳解】酯化反應中，羧酸中羥基被醇氧基取代生成酯和水，反應方程式為CH3CO16OH+CH3CH218O—H→CH3CO18OCH2CH3+H216O，所以乙醇中的18O不會在水中，水中含有的氧原子為16O，生成的水為H216O，相對分子質量為18。故答案選B。9．B【詳解】A．氨水過量時發生反應：，即兩者不能共存，A錯誤；B．向酸性溶液中加入粉末，亞鐵離子能被酸性高錳酸鉀氧化，溶液褪色，證明中含二價鐵，B正確；C．乙醇、水均與反應生成氫氣，有氣泡產生，不能證明乙醇中含有水，C錯誤；D．向藍色石蕊試紙上滴加新制氯水，試紙邊緣呈紅色，中間為白色，體現氯水既有酸性又有強氧化性，D錯誤；故選B。10．B【詳解】A．分子式為C9H8O4，A錯誤；B．該物質含有羧基和酯基，能和氫氧化鈉安逸，每摩爾物質消耗3摩爾氫氧化鈉，B正確；C．含有羧基和酯基兩種官能團，C錯誤；D．所以能和鈉反應，故1摩爾乙酰水楊酸能產生標況下0.5mol氫氣，未說明是否在標況下，不能確定體積，D錯誤；故選B。11．A【詳解】有機物的分子式為，其中與苯環直接相連，且能發生銀鏡反應和水解反應，則該分子除苯環外，還含有、-CH2OOCH或、-CH3、-OOCH，當苯環有3個不同的取代基時，有10種同分異構體，當苯環有2個取代基時，有3種同分異構體，所以一共有13種同分異構體，故答案選A。12．B【詳解】A．乳酸分子中含有兩種官能團，即羥基和羧基，A正確；B．乳酸含有羥基和羧基，不能與發生加成反應，B錯誤；C．乳酸含有羥基和羧基，能與金屬鈉反應生成氫氣，C正確；D．乳酸分子中含有2個飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D正確；答案選B。13．B【詳解】A．乙酸乙酯也能和氫氧化鈉溶液反應，應該用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，A錯誤；B．氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣，然后蒸餾即可得到乙醇，B正確；C．單質溴易溶于有機溶劑，應該用氫氧化鈉溶液除去溴苯中的溴單質，C錯誤；D．單質溴易溶于有機溶劑，應該用氫氧化鈉溶液除去苯中的溴單質，D錯誤；答案選B。14．A【詳解】A.1-己烯于溴水發生加成反應使溴水褪色，苯酚與溴水發生取代反應生成白色沉淀，苯能使溴水萃取分層褪色，則濃溴水能鑒別出1-己烯、苯和苯酚；乙醇與新制氫氧化銅共熱不反應，甲醛與新制氫氧化銅共熱發生氧化反應生成磚紅色沉淀，則新制氫氧化銅能鑒別出乙醇和甲醛，則濃溴水、新制氫氧化銅能用來鑒別1-己烯、苯、乙醇、甲醛和苯酚溶液，故A正確；B.苯不溶于水，加入溶液后分層，用溶液可以鑒別出苯，氯化鐵溶液能使苯酚溶液變紫色，可鑒別出苯酚，但1-己烯、乙醇和甲醛都能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使溶液褪色，無法鑒別出1-己烯、乙醇和甲醛，故B錯誤；C.1-己烯于溴水發生加成反應使溴水褪色，苯酚與溴水發生取代反應生成白色沉淀，苯能使溴水萃取分層褪色，則濃溴水能鑒別出1-己烯、苯和苯酚；但氯化鐵溶液不能與乙醇和甲醛反應，無法鑒別出乙醇和甲醛，故C錯誤；D.1-己烯于溴水發生加成反應使溴水褪色，苯酚與溴水發生取代反應生成白色沉淀，苯能使溴水萃取分層褪色，則濃溴水能鑒別出1-己烯、苯和苯酚；但碳酸鈉溶液不能與乙醇和甲醛反應，無法鑒別出乙醇和甲醛，故D錯誤；故選A。15．(1)正四面體形(2)同系物(3)裂解(4)加成反應(5)紫色(6)酸性高錳酸鉀溶液【詳解】（1）①為甲烷，分子的空間構型是正四面體形；（2）③⑤為結構相似、分子組成相差若2個“CH2”原子團的有機化合物；互為同系物；（3）②為乙烯，工業上大量制取②的方法是石油裂解，裂解可以得到小分子的化工原料烴；（4）②為乙烯，含有碳碳雙鍵，能和溴水發生加成反應，使溴水褪色的反應類型是加成反應；（5）希夫試劑能跟醛作用顯紫色，與酮作用不顯色。④為乙醛，故可觀察到試紙變紫色；（6）苯不和酸性高錳酸鉀反應，⑤中含有甲基，能被酸性高錳酸鉀氧化使得高錳酸鉀溶液褪色，故鑒別③和⑤可選用的試劑是酸性高錳酸鉀溶液。16．(1)—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH(2)5mol(3)2mol(4)3mol【詳解】（1）該有機物含有的官能團有—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH。（2）1mol碳碳三鍵和2mol氫氣加成，1mol苯環和3mol氫氣加成，故1mol該有機物共需要5mol氫氣。（3）1mol-OH和1molNa反應，1mol-COOH和1molNa反應，故1mol該有機物共需要2molNa。（4）1mol酚酯基和2molNaOH反應，1mol-COOH和1molNaOH反應，故1mol該有機物共需要3molNaOH。17．

90g/mol、C3H6O3

、HO-CH2CH2-COOH【詳解】(1)2.70gX與氧氣充分燃燒后，產生3.96gCO2和1.62gH2O。根據元素守恒可知：n(C)=n(CO2)=，n(H2O)=，n(H)=2n(H2O)=0.18mol，2.70gX中含有O的物質的量n(O)=，n(C)：n(H)：n(O)=0.09mol：0.18mol：0.09mol=1：2：1，故X的最簡式為CH2O。由于X只含有羥基和羧基兩種官能團且羥基數目等于羧基數目，羥基和羧基都可以與足量金屬鈉反應放出氫氣。因此X分子中最少含有1個-COOH，1個-OH，X分子中最少應含有3個O原子，此時物質分子式是C3H6O3，其摩爾質量是90g/mol，2.70gX的物質的量是n(C3H6O3)=，其中含有0.03mol的-OH和0.03mol的-COOH，與Na反應產生H2的物質的量為0.03mol。實際上2.70gX與足量Na反應生成標況下672mL氫氣，n(H2)=，說明化學式C3H6O3就是該物質的分子式，故X摩爾質量是90g/mol；(2)X分子中含有3個C原子，其中一個羧基，一個羥基，兩個官能團可能在同一個碳原子上，也可能連接在兩個不同的碳原子上，故其可能的結構為、HO-CH2CH2-COOH。18．

C2H2O2

18

210

C6H10O8【分析】有機物的碳和氫燃燒后生成CO2和H2O，所以兩種有機物在分子組成上相差n個“CO2”或“H2O”原子團時，完全燃燒的耗氧量是相同的。C、H、O元素組成的有機物，燃燒時耗O2和生成CO2的體積比為3：4，即有機物和3O2反應可以得到4CO2，相當于4個碳原子需要氧氣分子提供6個氧原子，則有機物自身需要提供8-6=2個氧原子，也就是相當于有機物中每2個碳原子自身提供1氧原子，故則這類有機物的通式可寫為[（C2O）m（H2O）n]，據此分析可得結論。【詳解】（1）相對分子質量最小的物質應是通式中m=1，n=1的物質，此時其分子式為：C2H2O2；故答案為C2H2O2；（2）若兩有機物碳原子數相同，則在通式中m值相同，若其相對分子質量不同，必是n不同；若a<b，則b-a必為水分子相對分子質量18的整數倍，故答案為18；（3）此化合物有兩個羧基，則為二元酸，因1mol二元酸可中和2molNaOH，根據此類關系式可求得二元酸物質的量為：n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。則此二元羧酸的相對分子質量為M==210；在通式中（C2O）的式量為40，（H2O）的式量為18，即：210=40m+18n；則（H2O）n中只有當n=5時，m才能是正整數，令n=5時，m=（210-90）÷40=3，得此二元羧酸的分子式為[（C2O）3，（H2O）5]，即：C6H10O8。故答案為210、C6Hl0O8。19．

(1)(4)(6)

d

b

c

C6H5O－+CO2+H2O→C6H5OH+

不

乙酸有揮發性且能和苯酚鈉反應，干擾CO2與苯酚鈉的反應【分析】Ⅱ．A裝置中分液漏斗中裝醋酸，錐形瓶中加入Na2CO3固體，發生的反應為：2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑，可看到錐形瓶中有大量的氣泡產生，說明醋酸的酸性比碳酸強，醋酸易揮發，故通過裝置B來出去CO2中一起揮發出的醋酸蒸汽，以免影響后續實驗，故B中裝飽和的碳酸氫鈉溶液，最后生成的CO2通入苯酚鈉溶液中，發生反應C6H5O－+CO2+H2O→C6H5OH+可看到溶液變渾濁，說明碳酸的酸性比苯酚強，據此分析解題。【詳解】Ⅰ．(1)應該是液溴和苯在催化劑存在的條件下，發生反應生成無色、比水重的溴苯，不是溴水，溴水與苯只能發生萃取，(1)錯誤；(2)將銅絲彎成螺旋狀，以增大接觸面積，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無水乙醇的試管中，反復多次，完成乙醇氧化為乙醛的實驗，(2)正確；(3)乙醇中含有少量水不能直接蒸餾，容易形成恒沸物，導致除雜不完全，故可加入生石灰再蒸餾制得無水乙醇，(3)正確；(4)濃硫酸稀釋時會放出大量的熱，不能先加入濃硫酸，應該是向試管中先加入一定量乙醇，再依次加入濃硫酸、乙酸，然后加熱制乙酸乙酯，(4)錯誤；(5)實驗室制取乙炔時，用飽和食鹽水代替蒸餾水和控制分液漏斗的滴速，以得到平穩的氣流，(5)正確；(6)驗證溴乙烷水解產物時，將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合，共熱幾分鐘后冷卻，加入硝酸酸化，滴入AgNO3溶液，觀察沉淀顏色，可用來檢驗溴乙烷中溴元素的存在，(6)錯誤；綜上所述，(1)(4)(6)錯誤，故答案為：(1)(4)(6)；Ⅱ．(1)A裝置制