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文檔簡介
第頁藥理學(xué)復(fù)習(xí)試題含答案1.有機(jī)磷中毒的原因是A、抑制膽堿酯酶B、抑制單胺氧化酶C、增加膽堿酯酶的水解D、加速乙酸膽堿水解E、抑制COMT【正確答案】:A解析:
2膽激難易度:易2.具有明顯中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是A、多巴胺B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、間羥胺E、腎上腺素【正確答案】:B解析:
4腎激難易度:易3.關(guān)于藥物在腎臟的排泄,下列敘述不正確的是A、原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄B、可被腎小管重吸收C、尿液的酸堿度影響藥物的排泄D、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物排泄快E、游離藥物能通過腎小球過濾進(jìn)入腎小管【正確答案】:D解析:
難易度:易4.不影響藥物吸收的因素為A、藥物的給藥途徑B、藥物的理化特性C、藥物的劑型D、藥物的首關(guān)消除E、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率【正確答案】:E解析:
難易度:易5.患者長時間服用嗎啡之后,停藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐、煩躁不安,在精神上有連續(xù)用藥的欲望,并有強(qiáng)迫性連續(xù)用藥的行為,這屬于藥物的A、后遺效應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、依賴性D、毒性反應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)【正確答案】:C解析:
難易度:易6.服用巴比妥類藥物后次晨的乏力、困倦是A、毒性反應(yīng)B、副作用C、后遺效應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)【正確答案】:C解析:
難易度:易7.藥物與受體結(jié)合能力主要取決于A、藥物作用強(qiáng)度B、藥物的效應(yīng)力(內(nèi)在活性)C、藥物與受體的親和力D、藥物分子量的大小E、藥物的極性大小【正確答案】:C解析:
難易度:易8.搶救心跳驟停宜選用A、腎上腺素B、麻黃堿C、東莨菪堿D、酚妥拉明E、利多卡因【正確答案】:A解析:
4腎激難易度:易9.藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響A、藥物產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱B、藥物產(chǎn)生效應(yīng)的快慢C、藥物肝內(nèi)代謝的程度D、藥物腎臟排泄的速度E、藥物血漿半衰期長短【正確答案】:B解析:
難易度:易10.關(guān)于藥物分布的描述中,錯誤的是A、分布是藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程B、分布多屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)C、分布達(dá)平衡時,組織和血漿中藥物濃度相等D、分布與體液pH值和藥物理化性質(zhì)有關(guān)E、分布與組織血流量有關(guān)【正確答案】:C解析:
難易度:易11.酚妥拉明使血管擴(kuò)張的原因是A、直接擴(kuò)張血管和阻斷α受體B、擴(kuò)張血管和激動β受體C、阻斷α受體D、激動β受體E、直接擴(kuò)張血管【正確答案】:A解析:
5腎阻難易度:易12.某催眠藥的t1/2為1小時,給予100mg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來,該病A、2hB、3hC、4hD、5hE、0.5h【正確答案】:B解析:
難易度:易13.堿化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時A、解離增多、再吸收增多、排出減少B、解離減少、再吸收增多、排出減少C、解離減少、再吸收減少、排出增多D、解離增多、再吸收減少、排出增多E、解離增多、再吸收減少、排出減少【正確答案】:B解析:
難易度:易14.藥物治療指數(shù)是指A、LD50與ED50之比B、ED50與LD50之比C、LD50與ED50之差D、ED50與LD50之和E、LD50與ED50之乘積【正確答案】:A解析:
難易度:易15.產(chǎn)生副反應(yīng)的劑量屬于A、極量B、中毒量C、治療量D、最小中毒量E、半數(shù)中毒量【正確答案】:C解析:
難易度:易16.起效最快的給藥途徑是A、吸入B、肌注C、靜注D、直腸給藥E、口服【正確答案】:C解析:
難易度:易17.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述,錯誤的是A、抑制腺體分泌B、擴(kuò)張血管C、收縮血管D、松弛內(nèi)臟平滑肌E、擴(kuò)瞳【正確答案】:C解析:
3膽阻難易度:易18.屬于一級動力學(xué)藥物,按藥物半衰期為間隔給藥,大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度A、2-3次B、4-5次C、7-9次D、10-12次E、13-15次【正確答案】:B解析:
難易度:易19.不影響藥物分布的因素是A、肝腸循環(huán);B、血漿蛋白結(jié)合率C、器官血流量D、體液pHE、特殊生理屏障【正確答案】:A解析:
難易度:易20.α受體激動時不會引起A、血管收縮B、支氣管收縮C、括約肌收縮D、瞳孔擴(kuò)大E、舒張壓升高【正確答案】:B解析:
1概論難易度:易21.藥物相互之間的拮抗作用可用于A、使藥物原有作用減弱B、減少藥物的不良反應(yīng)C、解決個體差異問題D、增加其中一藥的療效E、使藥物作用抵消【正確答案】:B解析:
難易度:易22.東莨菪堿的作用特點是A、興奮中樞、增加腺體分泌B、興奮中樞、減少腺體分泌C、有鎮(zhèn)靜作用,減少腺體分泌D、有鎮(zhèn)靜作用,增加腺體分泌E、興奮中樞、鎮(zhèn)靜作用【正確答案】:C解析:
3膽阻難易度:易23.機(jī)體對藥物的敏感性低,必須加大劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng)稱A、耐藥性B、依賴性C、耐受性D、習(xí)慣性E、過敏性【正確答案】:C解析:
難易度:易24.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、精神依賴性D、抗藥性E、軀體依賴性【正確答案】:B解析:
難易度:易25.興奮時引起支氣管平滑肌收縮的受體是A、α受體B、M受體C、N受體D、β2受體E、DA受體【正確答案】:B解析:
1概論難易度:易26.乙酰膽堿消除的主要途徑是A、被膽堿酯酶破壞B、被MAO破壞C、被COMT破壞D、被神經(jīng)末梢攝取E、被突觸后膜吸收【正確答案】:A解析:
1概論難易度:易27.在胃中易吸收的藥物是A、弱堿性藥物B、弱酸性藥物C、中性藥物D、解離型藥物E、不溶性藥物【正確答案】:B解析:
難易度:易28.腎上腺素不可用于下列哪種情況A、心臟驟停B、過敏性休克C、支氣管哮喘急性發(fā)作D、腎衰竭E、減少局麻藥的吸收【正確答案】:D解析:
4腎激難易度:易29.膽堿能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是A、琥珀膽堿B、膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿E、筒箭毒堿【正確答案】:D解析:
1概論難易度:易30.有防暈止嘔的M受體阻斷藥是A、阿托品B、后馬托品C、東莨菪堿D、山莨菪堿E、托吡卡胺【正確答案】:C解析:
3膽阻難易度:易31.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)A、減弱B、增強(qiáng)C、無變化D、消失E、無影響【正確答案】:B解析:
難易度:易32.臨床最常用的給藥途徑是A、靜脈注射B、霧化吸入C、口服給藥D、肌肉注射E、動脈給藥【正確答案】:C解析:
難易度:易33.按一級動力學(xué)消除的藥一次給藥后藥物基本消除需幾個半衰期A、5個B、4個C、3個D、7個E、9個【正確答案】:A解析:
難易度:易34.某高血壓患者長期服用普萘洛爾降血壓,突然停藥出現(xiàn)血壓驟升。這是藥物的A、毒性反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、過敏反應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)【正確答案】:B解析:
難易度:易35.支氣管哮喘急性發(fā)作首選A、腎上腺素B、毛果蕓香堿C、新斯的明D、普萘洛爾E、阿托品【正確答案】:A解析:
4腎激難易度:易36.下列關(guān)于受體拮抗藥的描述中,錯誤的是A、有親和力,無內(nèi)在活性B、無激動受體的作用C、效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D、能拮抗激動藥過量的毒性反應(yīng)E、可與受體結(jié)合,而阻斷激動藥與受體的結(jié)合【正確答案】:C解析:
難易度:易37.下面哪一項不是腎上腺素的禁忌證A、甲狀腺功能亢進(jìn)B、高血壓C、糖尿病D、支氣管哮喘E、心源性哮喘【正確答案】:D解析:
4腎激難易度:易38.可使皮膚、黏膜血管收縮,骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是A、去甲腎上腺素B、普萘洛爾C、腎上腺素D、酚妥拉明E、異丙腎上腺素【正確答案】:C解析:
1概論難易度:易39.藥物與受體結(jié)合后能否激動受體取決于A、藥物作用的強(qiáng)度B、藥物與受體有無親和力C、藥物劑量大小D、藥物效應(yīng)力(內(nèi)在活性)E、血藥濃度高低【正確答案】:D解析:
難易度:易40.引起骨骼肌收縮的受體是A、β2受體B、α2受體C、N1受體D、N2受體E、M受體【正確答案】:D解析:
1概論難易度:易41.有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度描述錯誤的是A、增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、以半衰期為給藥間隔恒量給藥經(jīng)5個半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、劑量大小可影響到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間D、首劑加倍可在第一個半衰期內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示治療相對穩(wěn)定【正確答案】:C解析:
難易度:易42.按一級動力學(xué)消除的藥重復(fù)恒量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需幾個半衰期A、2個B、3個C、4個D、5個E、7個【正確答案】:D解析:
難易度:易43.下列藥物中能抑制肝藥酶的是A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、異煙肼D、利福平E、灰黃霉素【正確答案】:C解析:
難易度:易44.毒性反應(yīng)是在下述哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng)A、劑量過大B、治療量C、無效量D、最小有效量E、常用量【正確答案】:A解析:
難易度:易45.某藥按恒比消除,上午9時血藥濃度為100mg/L,晚上6時血藥濃度為12.5mg/L,這種藥物的t1A、2hB、4hC、3hD、5hE、9h【正確答案】:C解析:
難易度:易46.藥物經(jīng)器官排泄遵循規(guī)律有A、多數(shù)藥物的排泄屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)B、排泄物為脂溶性C、只有代謝產(chǎn)物才能排泄D、只有原型藥物才能排泄E、藥物排泄時沒有治療作用【正確答案】:A解析:
難易度:易47.根據(jù)遞質(zhì)的不同,將傳出神經(jīng)分為A、運(yùn)動神經(jīng)與自主神經(jīng)B、交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)C、膽堿能神經(jīng)與去甲腎上腺素能神經(jīng)D、中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)E、膽堿能神經(jīng)與多巴胺能神經(jīng)【正確答案】:C解析:
1概論難易度:易48.生物利用度是指A、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度B、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的速度C、藥物分布到靶器官的量D、口服藥物被機(jī)體吸收利用的程度E、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度【正確答案】:E解析:
難易度:易49.引起骨骼肌血管及冠狀血管舒張的受體A、N1受體B、α1受體C、β2受體D、β1受體E、M受體【正確答案】:C解析:
1概論難易度:易50.極量是指藥物A、能產(chǎn)生效應(yīng)的最小效應(yīng)量B、能產(chǎn)生毒性反應(yīng)的最小量C、不能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的量D、介于最小有效量與最小中毒量之間的量E、能產(chǎn)生最大效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的量【正確答案】:E解析:
難易度:易51.無吸收過程的給藥途徑是A、靜脈給藥B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、肌內(nèi)注射E、吸入給藥【正確答案】:A解析:
難易度:易52.在堿性尿液中弱酸性藥物A、解離少,再吸收多,排泄慢B、解離多,再吸收少,排泄快C、解離少,再吸收少,排泄快D、解離多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不變【正確答案】:B解析:
難易度:易53.有關(guān)毛果蕓香堿的敘述,錯誤的是A、能直接激動M受體,產(chǎn)生M樣作用B、可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加C、可使眼內(nèi)壓升高D、可用于治療青光眼E、可致近視【正確答案】:C解析:
2膽激難易度:易54.腎功能不全時,用藥時需要減少劑量的主要是A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物E、分布到特定器官的藥物【正確答案】:B解析:
難易度:易55.能引起口干,心動過速,擴(kuò)瞳,鎮(zhèn)靜的藥物是A、阿托品B、東莨菪堿C、異丙腎上腺素D、山莨菪堿E、溴丙胺肽林【正確答案】:B解析:
3膽阻難易度:易56.局麻藥對哪種神經(jīng)纖維的敏感度最高A、壓覺纖維B、溫覺纖維C、痛覺纖維D、觸覺纖維E、運(yùn)動麻痹【正確答案】:C解析:
6局麻難易度:易57.下列藥物中可治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、去氧腎上腺素【正確答案】:C解析:
4腎激難易度:易58.首選用于心臟驟停的藥物是A、阿托品B、新斯的明C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、普萘洛爾【正確答案】:C解析:
4腎激難易度:易59.易通過血腦屏障的藥的特點為A、脂溶性高B、血漿蛋白結(jié)合率高C、分子量大D、極性大E、穿透力強(qiáng)【正確答案】:A解析:
難易度:易60.藥物產(chǎn)生副作用的劑量是A、最小有效量B、極量C、中毒量D、治療量E、致死量【正確答案】:D解析:
難易度:易61.藥物是A、能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)B、是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C、可改變或闡明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài),以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)D、能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)E、所有作用都是有益于人體的物質(zhì)【正確答案】:C解析:
難易度:易62.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于A、藥物的劑量大小B、藥物的作用強(qiáng)度C、藥物的脂/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)【正確答案】:E解析:
難易度:易63.治療指數(shù)A、比值越大藥物一定越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大,藥物毒性越大E、LD50/ED50【正確答案】:E解析:
難易度:易64.防治腰麻時的低血壓宜選A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、異丙腎上腺素E、間羥胺【正確答案】:C解析:
4腎激難易度:易65.男,63歲,心慌、氣短、呼吸困難、心率120次/分,口唇發(fā)紺、頸靜脈怒張、肝脾腫大、下肢水腫,診斷為充血性心力衰竭,給予地高辛每日0.25mg治療,已知地高辛半衰期為36小時,患者用藥后約幾天癥狀得到改善A、3天B、5天C、7天D、9天E、11天【正確答案】:C解析:
難易度:易66.升壓作用溫和持久、不易腎衰及心律失常且不導(dǎo)致組織壞死的常用升壓藥是A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、間羥胺E、異丙腎上腺素【正確答案】:D解析:
4腎激難易度:易67.藥物排泄的主要器官為A、肝B、汗腺C、腎D、膽囊E、胃【正確答案】:C解析:
難易度:易68.藥物代謝動力學(xué)是研究A、藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B、藥物如何影響機(jī)體C、藥物在體內(nèi)外發(fā)生動力學(xué)變化的原因和規(guī)律D、合理用藥的治療方案E、藥物對機(jī)體的作用【正確答案】:A解析:
難易度:易69.受體部分激動藥的特點A、對受體無親和力但有內(nèi)在活性B、對受體有親和力和較弱的內(nèi)在活性C、對受體無親和力也無內(nèi)在活性D、對受體有親和力但無內(nèi)在活性E、對受體無親和力但有較強(qiáng)的內(nèi)在活性【正確答案】:B解析:
難易度:易70.藥物在體內(nèi)主要經(jīng)哪個器官代謝A、腸黏膜B、血液C、腎臟D、肝臟E、肌肉【正確答案】:D解析:
難易度:易71.藥物是什么A、用于預(yù)防、治療、診斷疾病以及計劃生育的化學(xué)物質(zhì)B、有助于改善機(jī)體生理功能和細(xì)胞代謝活動的活性物質(zhì)C、適量治療過量中毒死亡的化學(xué)物質(zhì)D、經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門審批,允許上市生產(chǎn)、銷售的化學(xué)物質(zhì)E、提高機(jī)體免疫力的化學(xué)物質(zhì)【正確答案】:A解析:
難易度:易72.毛果蕓香堿可用于治療A、青光眼B、胃腸絞痛C、膽絞痛D、支氣管哮喘E、重癥肌無力【正確答案】:A解析:
2膽激難易度:易73.能直接拮抗心迷走神經(jīng)效應(yīng)的藥物是A、左旋多巴B、阿托品C、毛果蕓香堿D、去甲腎上腺素E、酚妥拉明【正確答案】:B解析:
3膽阻難易度:易74.影響藥物分布的因素中錯誤的是A、血漿蛋白結(jié)合率B、體液的pH值C、藥物的肝腸循環(huán)D、藥物分子大小E、血流量【正確答案】:C解析:
難易度:易75.作用選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn)A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇D、出現(xiàn)特異質(zhì)反應(yīng)E、容易成癮【正確答案】:B解析:
難易度:易76.山莨菪堿抗感染性休克主要作用是A、擴(kuò)張小動脈,改善微循環(huán)B、解除支氣管平滑肌痙攣C、解除胃腸平滑肌痙攣D、降低迷走神經(jīng)張力,心跳加快E、收縮血管【正確答案】:A解析:
3膽阻難易度:易77.藥物的代謝又可稱為A、藥物的吸收B、藥物的分布C、藥物的消除D、藥物的排泄E、藥物的生物轉(zhuǎn)化【正確答案】:E解析:
難易度:易78.不屬于影響藥物分布的因素為A、組織親和力B、器官血流量C、體內(nèi)屏障D、給藥途徑E、體液的pH值【正確答案】:D解析:
難易度:易79.新斯的明最強(qiáng)的作用是A、增加腺體分泌B、降低血壓C、縮小瞳孔D、興奮骨骼肌E、升高心率【正確答案】:D解析:
2膽激難易度:易80.按一級動力學(xué)消除的藥物,其半衰期A、隨給藥劑量而變B、隨血藥濃度而變C、固定不變D、隨給藥途徑而變E、隨給藥劑型而變【正確答案】:C解析:
難易度:易81.長期應(yīng)用抗生素,細(xì)菌可產(chǎn)生A、藥物慢代謝型B、耐受性C、耐藥性D、快速耐受性E、依賴性【正確答案】:C解析:
難易度:易82.為了延長局麻藥的局麻作用時間和減少不良反應(yīng),可加用少量A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿E、間羥胺【正確答案】:A解析:
4腎激難易度:易83.既阻斷α受體又阻斷β受體的藥是A、酚妥拉明B、普萘洛爾C、拉貝洛爾D、維拉帕米E、苯海拉明【正確答案】:C解析:
5腎阻難易度:易84.下述哪種劑量可產(chǎn)生副反應(yīng)A、治療量B、無效量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量【正確答案】:A解析:
難易度:易85.下列哪項不影響藥物的作用A、星座B、年齡C、性別D、家族基因E、劑型【正確答案】:A解析:
難易度:易86.藥物首關(guān)消除發(fā)生于A、舌下給藥后B、吸入后C、口服給藥后D、靜脈給藥后E、直腸給藥后【正確答案】:C解析:
難易度:易87.既興奮α受體又促進(jìn)去甲腎上腺素釋放的藥是A、麻黃堿與間羥胺B、麻黃堿與腎上腺素C、間羥胺與腎上腺素D、去甲腎上腺素與間羥胺E、腎上腺素與去甲腎上腺素【正確答案】:A解析:
4腎激難易度:易88.受體激動藥的特點是A、對受體無親和力也無內(nèi)在活性B、對受體有親和力也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性C、對受體有親和力但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力但有內(nèi)在活性E、對受體無親和力但有較弱的內(nèi)在活性【正確答案】:B解析:
難易度:易89.以下具有首關(guān)效應(yīng)的是A、硝酸甘油舌下給藥從口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低B、肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后,進(jìn)入體循環(huán)藥量減少C、口服地西泮經(jīng)肝藥酶代謝后,進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少D、硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使體循環(huán)藥量減少E、異丙腎上腺素霧化吸入經(jīng)肝代謝后體循環(huán)藥量減少【正確答案】:C解析:
難易度:易90.搶救有機(jī)磷酸酯類中毒時,除選用氯解磷定進(jìn)行對因治療外,通常合用下列哪個對癥解毒藥A、新斯的明B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、阿托品E、琥珀膽堿【正確答案】:D解析:
2膽激難易度:易91.普萘洛爾的藥理作用沒有A、膜穩(wěn)定作用B、β受體阻斷作用C、內(nèi)在擬交感活性D、抗高血壓E、抗甲亢【正確答案】:C解析:
5腎阻難易度:易92.藥物T1/2主要取決于其A、劑量B、清除率C、消除速度D、生物利用度E、吸收速度【正確答案】:C解析:
難易度:易93.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A、α受體阻斷藥B、M受體阻斷藥C、N受體阻斷藥D、β1受體阻斷藥E、β2受體阻斷藥【正確答案】:A解析:
5腎阻難易度:易94.口服給藥時,吸收速度最快的劑型是A、膠囊劑B、片劑C、分散片D、溶液劑E、丸劑【正確答案】:D解析:
難易度:易95.異丙腎上腺素的作用有A、收縮血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量B、收縮血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量C、舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量D、舒張血管、舒張支氣管、降低組織耗氧量E、抑制心臟【正確答案】:C解析:
4腎激難易度:易96.NA消除的主要途徑是A、被ChE破壞B、被MAO破壞C、被COMT破壞D、被神經(jīng)末梢攝取E、還原為酪氨酸【正確答案】:D解析:
1概論難易度:易97.對α受體和β受體均有強(qiáng)大的激動作用的是A、去甲腎上腺素B、間羥胺C、可樂定D、腎上腺素E、多巴酚丁胺【正確答案】:D解析:
4腎激難易度:易98.有關(guān)藥物副作用的敘述,不正確的是A、為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)B、為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)C、為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)D、為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)E、為一種難以避免的藥物反應(yīng)【正確答案】:B解析:
難易度:易99.患者感染性休克伴有尿量減少,抗休克時應(yīng)考慮用何種藥物A、腎上腺素B、阿托品C、多巴胺D、異丙腎上腺素E、654-2【正確答案】:C解析:
4腎激難易度:易100.藥理學(xué)是什么A、連接藥學(xué)與護(hù)理學(xué)的橋梁學(xué)科B、藥動學(xué)和藥效學(xué)C、研究藥物與機(jī)體(包括病原體)間相互作用的規(guī)律及其機(jī)制的學(xué)科。D、藥物理論學(xué)科E、研究藥物的學(xué)科【正確答案】:C解析:
難易度:易1.房室傳導(dǎo)阻滯可選用哪些藥物()A、多巴胺B、阿托品C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、去氧腎上腺素【正確答案】:BD解析:
3膽阻難易度:易2.有關(guān)藥物變態(tài)反應(yīng)的敘述,正確的是()A、又稱為過敏反應(yīng)B、是指機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng),可引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷C、與藥物劑量無關(guān),在治療量或極少量時即可發(fā)生D、見于少數(shù)過敏體質(zhì)的患者E、大多不易預(yù)知【正確答案】:ABCDE解析:
難易度:易3.阿托品的藥理作用()A、抑制腺體分泌B、松弛內(nèi)臟平滑肌C、擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹D、心率加快、傳導(dǎo)加速、擴(kuò)張血管E、興奮中樞【正確答案】:ABCDE解析:
3膽阻難易度:易4.藥物與血漿蛋白結(jié)合的臨床意義()A、結(jié)合型和游離型藥物始終處于動態(tài)平衡的狀態(tài)B、妨礙藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),影響藥物的分布、代謝轉(zhuǎn)化和排泄C、結(jié)合能力強(qiáng)的藥物可將另一種與其結(jié)合同一血漿蛋白的藥物置換下來,使其游離型增多,作用和D、聯(lián)合應(yīng)用幾種血漿蛋白結(jié)合率較高的藥物時,應(yīng)注意藥物之間發(fā)生的竟?fàn)幹脫Q現(xiàn)象E、影響藥物的分布【正確答案】:ABCDE解析:
毒性均增強(qiáng)難易度:易5.阿托品的不良反應(yīng)有()A、口干B、無汗C、心悸D、視物模糊E、腹瀉【正確答案】:ABCD解析:
3膽阻難易度:易6.阿托品的臨床應(yīng)用()A、麻前給藥、盜汗、嚴(yán)重流涎B、內(nèi)臟平滑肌痙攣、膀胱刺激癥C、緩慢型心率失常;抗休克D、有機(jī)磷酸酯類中毒E、眼科的某些疾病【正確答案】:ABCDE解析:
3膽阻難易度:易7.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點()A、結(jié)合是可逆的B、暫時失去藥理活性C、結(jié)合型的藥物分子量增大,不易透過毛細(xì)血管壁進(jìn)入其他組織D、藥物之間具有竟?fàn)幍鞍捉Y(jié)合的置換現(xiàn)象E、結(jié)合是永久的【正確答案】:ABCD解析:
難易度:易8.有關(guān)藥物副作用的敘述,正確的是()A、為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)B、為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)C、為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)D、為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)E、為一種難以避免的藥物反應(yīng)【正確答案】:ACDE解析:
難易度:易9.有機(jī)磷酸酯中毒為什么要合用阿托品和碘解磷定?()A、有機(jī)磷能與體內(nèi)的AChE結(jié)合,抑制ACh水解,引起ACh堆積,出現(xiàn)M、N受體興奮的表現(xiàn)和中樞神經(jīng)B、阿托品能對抗M樣癥狀和部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,不能復(fù)活A(yù)ChE,也不能對抗N樣癥狀C、碘解磷定能復(fù)活A(yù)ChE,對骨骼肌作用強(qiáng),但不能對抗M樣表現(xiàn)D、阿托品能復(fù)活A(yù)ChE,對骨骼肌作用強(qiáng),但不能對抗M樣表現(xiàn)E、碘解磷定能對抗M樣癥狀和部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,不能復(fù)活A(yù)ChE,也不能對抗N樣癥狀【正確答案】:ABC解析:
系統(tǒng)表現(xiàn)2膽激難易度:易10.酚妥拉明的臨床應(yīng)用()A、外周血管痙攣性疾病B、去甲腎上腺素靜脈滴注外漏C、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷和治療D、休克E、頑固性心衰【正確答案】:ABCDE解析:
5腎阻難易度:易11.藥物副作用哪些錯誤()A、一般都很嚴(yán)重B、發(fā)生在大劑量情況下C、是藥物固有的作用D、發(fā)生在治療劑量下E、產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性有關(guān)【正確答案】:AB解析:
難易度:易12.腎上腺素的臨床應(yīng)用有()A、過敏性休克B、心跳驟停C、支氣管哮喘D、腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)E、甲亢【正確答案】:ABC解析:
4腎激難易度:易13.毛果蕓香堿的臨床作用有()A、虹膜晶狀體炎B、青光眼C、麻醉前給藥D
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