A、對中藥制劑的定性鑒別B、對中藥制劑的性狀鑒別C、對中藥制劑的檢查2.下列說法不正確者()A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮C、麝香酮是酯類化合物D、麝香中含有膽固醇類化合物E、麝香中含有蛋白質和無機鹽B、每片中被測成分重量C、每片相當于藥材的量D、每片中浸膏量B、烏頭堿C、土大黃苷A、加入少許乙醇使其變得澄清B、久置(約1hr)分層變得澄清D、加入醋酐到氯仿層中脫水A、蒸去乙醇→用溶劑萃取B、加水稀釋→用溶劑萃取E、加水稀釋→調pH→用溶劑萃取A、μLB、糖漿劑C、合劑要求是()B、片劑D、軟膏劑B、蒸餾法E、微柱色譜法D、外標法B、液狀石蠟C、松香D、氧化鋅的反應。()D、冰片A、膽色素B、膽紅素C、膽汁酸類D、膽紅素與膽酸E、膽紅素與膽黃素D、無熒光量()26.中藥制劑分析的主要對象是()A、中藥制劑中的有效成分B、影響中藥制劑療效和質量的化學成分C、中藥制劑中的毒性成分D、中藥制劑中的貴重藥材A、準確度低C、氯化鉛試紙D、溴化鉛試紙E、碘化汞試紙A、光譜分析法B、化學分析法C、色譜分析法E、電學分析法A、水合氯醛A、鑒別C、散劑C、血清、血色素、全血E、血清、白蛋白、血色素B、包裝不當42.單味制劑命名時一般采用()C、劑型名D、原料(藥材)名與劑型名結合43.中藥指紋圖譜研究中樣品采集應()A、大于10批B、小于10批C、大于20批C、酒劑D、糖漿劑A、高效液相色譜法C、相對密度D、滲透性E、粘度答案：D峰；254nm處標出大于9個峰；280nm標出3個峰；325nm標出1個峰，應選的測定波長是()答案：C52.pH檢查主要是測定藥品水溶液的()。A、氫離子濃度B、氫離子活度C、氫氧根離子活度D、氫氧根離子濃度答案：B53.硅膠薄層板活化的條件為()。54.膠囊劑進行裝量差異檢查應取供試品()55.蒸餾法測定乙醇含量不適用于哪些制劑()E、甘油制劑答案：B56.采用烘干法測定中藥樣品中的水分含量，應干燥至兩次稱重的差異不超過多少毫克()57.一般W/0型乳劑基質的pH值要求不大于()A、7.5A、硅膠GB、微晶纖維束的背景()65.砷鹽檢查法中加入KI的目的是()A、除H2SB、將五價砷還原為三價砷C、使砷斑清晰C、土大黃苷D、蒽醌類物質C、茚三酮試劑A、用硅藻土吸附B、親水性基質用水提取C、油脂性基質用水提取D、油脂性基質用熔融冰浴凝固法E、親水性基質用有機溶劑提取重量差異在多少mg以下的重量()A、外標法C、歸一化法外用制劑。()A、親水性B、親油性A、保留時間C、半峰寬A、反相高效液相色譜法B、薄層色譜法D、正相高效液相色譜法E、分光光度法75.天然牛黃是()A、牛的結石B、牛的膽結石C、由人工培育而成的牛膽結石D、黃牛的膽結石E、由牛膽汁提煉而成D、合劑、口服液、滴眼劑E、注射劑、滴眼劑、酒劑D、均可A、保留值D、半峰寬A、包糖衣丸劑應在包衣后檢查重量差異B、薄膜衣片應在包衣前檢查重量差異C、凡規定檢查含量均勻度的片劑，還需進行重量差異檢查D、除糖丸外，單劑量包裝的丸劑應進行裝量差異檢查81.對下列含量測定方法的有關效能指標描述正確的是()A、精密度是指測定結果與真實值接近的程度B、準確度是經多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度C、中藥制劑含量測定方法的準確度一般以回收率表示，而精密度一般以標準偏差或相對標準偏差表示D、線性范圍是指測試方法能達到一定線性的高、低濃度區間E、選擇性是指一種方法僅對一種分析成分產生唯一信號82.農藥殘留測定目前最常用的方法是()。答案：B83.除另有規定外，測定相對密度時的溫度為()。燒時需控制溫度在()A、硫代乙酰胺B、氯化鋇C、硫化鈉D、氯化鋁E、硫酸鈉E、升華法B、光電效應少選或多選均不得分)A、1mL90.樣品前處理常用的提取方法不包括()A、超臨界流體提取法B、升華法C、水蒸氣蒸餾法D、溶劑提取法91.分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔體是()A、中性氧化鋁D、聚酰胺E、硅藻土92.砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是()D、抑制銻化氫的產生答案：C93.古蔡氏法檢砷時，產生的砷化氫氣體與下列哪種物質作用生成砷斑()C、碘化汞D、硫化汞B、散劑A、1cmB、茚三酮試劑E、改良碘化鉍鉀試劑A、最大允許量D、多少A、濃氨試液D、氯化鈉D、線性關系B、坩堝E、斑蝥目前主要用于治療各種癌癥B、抗氧劑D、矯味劑E、氯化鈣試液112.紫外區的波長范圍是()A、蛋白質D、色素116.復方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測定，采用D101型大孔樹脂凈化是除去哪類物質()A、有機酸B、原兒茶醛C、人參皂苷D、冰片120.下列哪個屬于性狀鑒別的內容()B、熔點C、相對密度D、比旋度121.在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為()B、VIS法122.稱取"2.00g",系指稱取重量可為()答案：A123.高效液相色譜法測定中成藥含量主要采用()A、峰面積歸一化法B、外標法A、栓劑C、蜜丸劑D、軟膏劑C、棕色至褐色A、1μg最大吸收波長的方法()B、最少用131.中藥制劑的顯微鑒別最適用于()B、用水煎法制成制劑的鑒別D、用蒸餾法制成制劑的鑒別E、含有原生藥粉的制劑的鑒別物的背景()D、有色133.應用GC法進行中藥制劑有效成分含量測定最常用的定量方法是()A、外標法B、內標法C、歸一化法B、保留時間B、旋光率法或折光率法C、旋光率法或費林容量法E、折光率法或分光光度法橫坐標繪制的曲線()D、測定時間D、加快氫氣的產生B、中藥制劑的臨床用量E、中藥制劑的成分類別C、工作曲線D、最大吸收波長入maxD、索引A、酒劑和酊劑B、酒劑和口服液A、栓劑B、滴丸劑C、蜜丸劑D、泡騰片E、軟膏劑A、制劑工藝的復雜性B、化學成分的多樣性和復雜性C、中藥材炮制的重要性D、多由大復方組成E、有效成分的單一性D、烘干后粉碎A、大蜜丸B、片劑C、散劑要求是()D、索引A、酒劑E、合劑A、刻度燒杯C、納氏比色管D、刻度試管E、已標定的容量瓶答案：B158.分析口服液是要注意哪些成分的干擾()A、防腐劑與稀釋劑B、矯味劑與稀釋劑C、防腐劑與矯味劑D、防腐劑與雜質E、矯味劑與同系物答案：C159.古蔡氏法檢查砷鹽，制備標準砷斑應吸取標準砷溶液的量為()。答案：C160.在進行薄層色譜分析時，最常用的吸附劑是()。A、氧化鋁B、硅膠GA、半年無樹脂狀物析出。()E、氯化鈣試液C、土大黃苷D、蒽醌類物質A、樣品不宜粉碎得過細C、防止粉塵飛散D、甲醇量B、糖衣片C、泡騰片D、薄膜衣片征。()D、冰片E、朱砂C、較少用B、2~6之間A、大孔樹脂C、含膏量D、粘著力試驗B、片劑C、散劑答案：C184.在()條件下，中藥制劑中的重金屬離子與硫化鈉試液作用，生成有色的金屬硫化物混懸液A、酸性C、弱酸性D、中性答案：B185.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色棕色核狀物，為哪味藥的特征。()A、山藥B、茯苓C、熟地答案：C186.中藥朱砂中的主要化學成分為()選均不得分)187.鑒別含黃酮類成分的中藥制劑常用的方法是()C、三氯化鐵反應B、隨機、均勻C、多次190.取標準鉛溶液(每1ml相當于0.01mg的Pb)2ml,供試品2g,依法檢查重金屬。A、不得過10mg/kgB、不得過15mg/kgC、不得過5mg/kgD、氧化鋁A、高C、相等E、以上均不是B、中藥材C、中藥材和中藥制劑D、合成藥物E、中藥制劑和合成藥物194.某藥檢所進行某中成藥的水分檢查(烘干法),測定數據如下：儀器：AE-2009℃;扁瓶恒重：23.7557g→23.7555g;供試品重3.2673g;扁瓶加供試品干燥5h稱重：26.6282g;再干燥1小時稱重：26.6252g。則該中成藥的水分含量()為()答案：C195.砷鹽檢查法第二法(Ag-DDC法)中，標準砷溶液(1μgAs/mL)的取用量為()196.中藥制劑穩定性考察采用低溫法時，溫度宜在()A、外標法D、黃連上清片A、溶劑的極性C、溶劑的pHD、反應的時間E、有機相中的含水量205.酸性染料比色法溶劑介質pH的選擇是根據()A、有色配合物(離子對)的穩定性B、染料的性質C、有色配合物(離子對)的溶解性D、染料的性質及生物堿的堿性B、溶液顯紅色C、溶液顯紫色D、溶液不顯色207.中藥注射劑不溶性微粒，除另有規定外，每mL中含10μm以上的微粒不得過20粒，含25μm以上的微粒不得過()208.生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進行含量測定主要依據是()A、生物堿在水中的溶解度B、生物堿在醇中的溶解度C、生物堿在低極性有機溶劑中的溶解度D、生物堿在酸中的溶解度E、生物堿pKa的大小答案：E209.在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為()。E、甲醇向一方向研磨混合()B、碘化汞D、溴化鉀A、膽酸與去氧膽酸都易溶于水C、膽酸易溶于氯仿、苯、乙醚等E、膽酸的鈉鹽不溶于水A、拖尾因子B、保留時間217.中藥制劑色澤如以兩種色調組合，應以誰為主()D、中間色218.在砷鹽檢查中，需要在導氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求是()D、150mg棉花裝管高度100mmE、200mg棉花裝管高度80mm答案：A219.生物樣品分析中絕對回收率應不低于()答案：A220.燈檢法檢查時，供試品到人眼的明視距離通常是()答案：B221.配制100m150%的乙醇應量取95%乙醇多少毫升()A、52.6答案：A222.一般0/W型乳劑基質的pH值要求不大于()A、7.5D、沉淀滴定C、5-羥甲基糠醛以下。A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠G板C、蛇膽的鑒別其展開系統多為堿性E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致B、不含糖塊狀茶劑C、含糖塊狀茶劑D、散劑B、滴眼劑D、酒劑A、GAPD、乙酸235.在《中國藥典》2000年版一部中對含黃連的中成藥進行含量測定時(以鹽酸B、內徑約0.3cm,酸性氧化鋁5g,干法裝柱，30mL乙醇預洗C、內徑約0.9mm,中性氧化鋁5g,干法裝柱，30mL水預洗D、內徑約0.2mm,硅膠5g,濕法裝柱，30E、內徑約0.9cm,硅藻土5g,濕法裝柱，2mL甲醇洗、再0.5mL水洗A、準確度低A、回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5)C、回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)E、回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)A、崩解度檢查B、溶出度檢查C、溶散時限檢查D、溶化性檢查E、含量均勻度檢查241.回收率試驗是在已知被測物含量()的試樣中加入一定量()的被測物對照品C、定性和定量D、以上均不對A、指導合理用藥B、指導合理撰寫說明書C、指導檢測有毒物質E、指導制定合理的質量分析方案度為0.9065,求該薄荷素油20℃的相對密度。則該批薄荷素油的相對密度()D、拖尾因子A、半年D、二年A、保留時間B、保留體積放置10min,不得出現渾濁或沉淀。()E、氯化鈣試液A、快A、米隆試液D、間苯三酚試液C、水中溶解度較大的酸堿組分D、某一有機酸、生物堿單體A、大小均勻D、顏色均勻B、微生物限度D、熾灼殘渣E、崩解時限C、薄層色譜與紙色譜D、紫外光譜與薄層色譜E、紅外光譜與氣相色譜答案：D270.砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機物也有干擾，不會對其造成干擾的物質是()B、鹽酸D、硫化物答案：B271.大蜜丸、小蜜丸和濃縮蜜丸中水分不得超過()答案：A272.制藥企業質量控制的英文縮寫是()A、QAA、不同實驗室和不同分析人員C、不同分析環境277.《中國藥典》采用GC法測定乙醇量時常采用的定量方法()。A、外標法C、外標一點法E、黃柏B、外標一點法C、外標二點法D、歸一化法B、優劣C、真偽D、純度E、水分C、升華法B、冷浸法288.酒劑中甲醇量不得超過()B、微量成分E、皂苷類C、真實、具體E、真實、完整、清晰、具體二、多項選擇題(每題的備選答案中有2個或2個以原藥材。()D、折光系數E、旋光度D、活性炭B、流動相中加入離子對試劑C、調整檢測波長D、調整進樣量E、改變流動相極性二、多項選擇題(每題的備選答案中有2個或2個以上正確答296.目前僅收載中藥及其飲片的藥品標準是()A、地方藥品標準B、《衛生部藥品標準》C、《中國藥典》D、《國家藥晶標準》297.薄層熒光掃描法定量時斑點中組分的濃度與熒光強度遵循()A、朗伯-比耳定律D、非線性關系E、塔板理論298.燈檢法檢查可見異物時，燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查()顏色異物的背景。A、黑色E、乳汁B、栓劑C、丸劑D、軟膏劑E、片劑A、電泳淌度與電滲淌度的加合B、電泳的淌度C、電滲流的淌度A、酒劑100個/mL酊劑100個/mLB、酒劑500個/mL酊劑500個/mLC、酒劑50個/mL酊劑50個/mLD、酒劑100個/mL酊劑500個/mLE、酒劑500個/mL酊劑100個/mLA、將As5+還原為As3+A、糖漿劑B、酒劑C、酊劑A、《中華人民共和國藥典》C、省頒藥品標準D、國家藥品標準B、冰片B、有利于離子對試劑的離解B、隨機、均勻D、科學、合理318.精密量取5ml溶液時使用的量具應是()C、刻度試管D、千分之幾C、質量控制C、麝香保心丸D、柴胡過()A、百萬分之一B、百萬分之二C、百萬分之三D、百萬分之四E、百萬分之五326.液體中藥制劑一般質量要求不包括()A、性狀B、相對密度327.中藥制劑分析的任務是()A、對中藥制劑的原料進行質量分析E、對中藥制劑的體內代謝過程進行質量檢測A、中藥制劑質量穩定和療效可靠B、中藥制劑質量穩定和使用安全A、流浸膏劑B、浸膏劑C、糖漿劑D、煎膏劑C、栓劑答案：A335.中藥制劑的處方量中重量應以()為單位答案：C336.精密稱定系指準確至所稱重量的()A、1/100答案：B337.薄層掃描法可用于中藥制劑的()A、定性鑒別B、雜質檢查C、含量測定D、定性鑒別、雜質檢查及含量測定E、定性鑒別和雜質檢查A、它通常是通過多次萃取來達到分離凈化的B、根據被測組分疏水性的相對強弱來選擇適當的溶劑C、氯化物26g,充滿供試液后共重46.48g,充滿水后共重44.26g,則該批二冬膏的相對密度為()A、水洗法C、回流法A、按20~15mL/kg計B、按15~10mL/kg計C、按5~10mL/kg計D、按1~5mL/kg計E、按1~2mL/kg計A、定性B、鑒別B、弱堿性生物堿E、親水性生物堿A、含有揮發性成分B、不含有揮發性成分C、不能制成衍生物D、含有大分子又不能分解E、只含有無機成分A、可以是酸堿系統C、可以是堿性系統D、可以是酸性系統E、不可以是堿性系統C、代謝物D、綴合物A、化學反應法B、升華法C、光譜法D、色譜法A、折光率C、比旋度D、熔點A、內源性物質B、藥物與內源性物質結合物C、代謝物E、外源性雜質A、流通池接口A、重量法B、氣相色譜法D、酸性染料比色法C、鼻聞E、氣相色譜法C、離子對色譜法C、含硫灸劑中麝香酮的含量測定A、中藥材的品種與質量B、加工炮制方法B、與陰性藥品對比D、與陰性藥材對比E、供試品加試劑前后對比15.中藥制劑中化學成分的復雜性包括()A、含有多種類型的有機和無機化合物C、有些成分之間可生成復合物D、在制劑工藝過程中產生新的物質16.薄層色譜使用的材料有()A、薄層板A、總離子流色譜圖B、質量色譜圖C、選擇離子監測圖E、色譜保留值A、性狀鑒別B、顯微鑒別C、理化鑒別E、生物鑒別19.中藥制劑分析的任務包括()B、對成品進行質量分析C、對半成品進行質量分析E、中藥制劑成分的體內藥物分析20.下列劑型中需要進行pH值檢測的有()B、糖漿劑C、合劑B、加指示劑調整標準溶液顏色C、用除去重金屬的供試品液配制標準溶液A、甲醇回流提取B、氯仿回流提取C、甲醇-水回流提取D、甲醇-水超聲提取A、準確C、簡便D、快速B、樣品量少C、藥濃監測需快速提供結果E、操作簡便C、回流提取法B、中藥制劑有無副作用C、中藥制劑中雜質的含量D、中藥制劑的銷售E、中藥制劑的包裝31.生物樣品分析中與藥物提取分離有關的操作步驟包括()A、蛋白質處理C、綴合物水解E、酶水解擾的是()B、系數倍率法E、二階導數光譜法(峰谷法)33.中藥制劑分析的特點是()A、化學成分的多樣性和復雜性A、原料藥材的品種、規格不同B、原料藥材的產地不同C、原料藥材的采收季節不同D、原料藥材的產地加工方法不同E、飲片的炮制方法不同B、水丸C、片劑E、滴丸C、代謝D、排泄E、溶解A、藥物組成固定B、原料穩定E、具有簡單有效的檢測方法B、溶化性C、水分D、溶散時限E、均勻度D、非揮發性組分的含量測定D、含膏量41.中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有()A、化學反應鑒別法B、顯微鑒別法C、升華法D、光譜法E、色譜法E、樣品的凈化A、中藥材指紋圖譜C、輔料指紋圖譜E、注射劑的指紋圖譜有()B、r2—稀H2S04破壞法D、無水Na2C03破壞法E、KNO3—無水Na2C03破壞法45.蜂蜜的檢查項目包括()A、相對密度E、5-羥甲基糠醛D、衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性A、氣相色譜法B、氫氧化鉀法C、升華法48.目前中藥指紋圖譜研究的方法主要有()A、TLC指紋圖譜E、DNA指紋圖譜49.生物堿采用酸性染料比色法測定時主要的影響因素有()A、反應時間來。()D、加電解質51.蒸餾酒檢查項目包括()A、甲醇量C、外觀性狀52.生物樣品的分析方法評價指標有()A、準確度B、精密度C、靈敏度D、專屬性53.黃芩苷對照品理化性質描述正確的是()B、溶于氫氧化鈉等堿性溶液C、難溶于甲醇