藥物分析期中試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.中國藥典規定“精密稱定”時，系指重量應準確在所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一2.用氫氧化鈉滴定液滴定醋酸時，選用的指示劑為（）A.甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.溴甲酚綠3.對乙酰氨基酚中有關物質檢查采用的方法是（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外可見分光光度法D.紅外光譜法4.藥物的鑒別試驗是證明（）A.未知藥物真偽B.已知藥物真偽C.藥物的純度D.藥物的療效5.常用于藥物鑒別最專屬性的方法是（）A.化學鑒別法B.光譜鑒別法C.色譜鑒別法D.生物學方法6.維生素C含量測定采用的滴定方法是（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法7.雜質限量是指（）A.藥物中雜質的最大允許量B.藥物中雜質的最小允許量C.藥物中雜質的平均量D.藥物中雜質的量8.在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常控制在（）A.中性B.弱酸性C.弱堿性D.強酸性9.藥物分析中，精密度是表示該法的（）A.測量值與真值接近程度B.一組測量值彼此偏離程度C.正確性D.重現性10.以下哪種物質通常作為紫外-可見分光光度計的光源（）A.氘燈B.鈉光燈C.氙燈D.鎢燈答案：1.C2.B3.A4.B5.C6.B7.A8.B9.B10.D二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.以下屬于容量分析法的有（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.重量分析法D.沉淀滴定法2.《中國藥典》的內容包括（）A.凡例B.正文C.附錄D.索引3.藥物質量標準的主要內容有（）A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定4.檢查藥物中的氯化物，使用的試劑有（）A.硝酸銀試液B.稀硝酸C.氯化鋇試液D.硫氰酸銨試液5.影響藥物鑒別試驗的因素有（）A.溶液的濃度B.溫度C.儀器D.試劑用量6.常用的光譜鑒別法有（）A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.質譜法7.藥物純度的表示方法有（）A.含量百分比B.雜質限量C.有效成分量D.制劑規格8.按定量依據不同，重量分析法包括（）A.沉淀重量法B.揮發重量法C.提取重量法D.比色法9.標定氫氧化鈉滴定液常用的基準物質有（）A.鄰苯二甲酸氫鉀B.草酸C.硼砂D.碳酸鈣10.以下關于誤差的說法正確的是（）A.誤差分為系統誤差和偶然誤差B.系統誤差具有重復性C.偶然誤差不可避免D.誤差就是偏差答案：1.ABD2.ABCD3.ABCD4.AB5.ABD6.AB7.AB8.ABC9.AB10.ABC三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥物的雜質檢查也可稱為純度檢查。（）2.精密度高的分析結果，準確度不一定高。（）3.旋光度測定時，樣品管應沖洗干凈直接測定。（）4.《英國藥典》縮寫為B.P.。（）5.紅外光譜的特征性比紫外光譜要強。（）6.藥物的鑒別只需要一種方法就可證明其真偽。（）7.藥物的酸度檢查主要是控制藥物中的酸性雜質和酸性分解產物。（）8.用重量法測定藥物含量時，稱量形式和沉淀形式必須相同。（）9.高效液相色譜法不能用于藥物的鑒別。（）10.硫代乙酰胺法是檢查氯化物的常用方法。（）答案：1.√2.√3.×4.√5.√6.×7.√8.×9.×10.×四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述有效數字的修約規則。答：“四舍六入五成雙”。當尾數≤4時舍去；尾數≥6時進位；尾數為5時，若5后無數字，5前面是奇數則進位，是偶數則舍去；5后還有非0數字，無論5前面是奇或偶都進位。2.簡述雜質限量的計算公式。答：雜質限量（%）=（雜質最大允許量/供試品量）×100%，在實際計算中常根據公式：雜質限量（%）=（標準溶液體積×標準溶液濃度/供試品量）×100%進行計算。3.簡述酸堿滴定法中指示劑的變色原理。答：酸堿指示劑一般是弱的有機酸或有機堿，其酸式與堿式有不同顏色。在滴定過程中，隨著溶液pH變化，指示劑結構發生轉變，從而引起顏色變化，據此確定滴定終點。4.簡述紫外-可見分光光度法用于藥物鑒別的常用方法。答：利用藥物的最大吸收波長、最小吸收波長以及特定波長處吸光度比值等進行鑒別。如比較供試品與對照品紫外吸收光譜特征，或對比特定波長吸光度比值是否符合規定。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論容量分析法和重量分析法在藥物分析中的優缺點。答：容量分析法優點：操作簡便、快速，結果準確度高，常用于常量分析；缺點：對低含量成分測定靈敏度有限。重量分析法優點：準確度高，無需標準物質；缺點：操作繁瑣、耗時，對操作要求嚴格，不適用于微量成分分析。2.結合實際，討論藥物質量控制與臨床用藥安全的關系。答：藥物質量控制至關重要。合格質量的藥物才能保證預期療效與用藥安全。若質量不合規，雜質超標等，可能增加不良反應，甚至危及生命。嚴格的質量控制能篩出不合格藥品，保障臨床用藥安全有效。3.分析影響滴定分析法準確度的因素有哪些，并說明如何減少這些因素的影響？答：因素有基準物質純度、滴定劑配制與標定準確性、終點判斷誤差等。減少影響方法：選用高純度基準物質；準確配制與標定滴定劑；選擇合適指示劑，通過多次平行測定