第1頁/共1頁鄭州市2023-2024學年下期期末考試高一生物試題卷注意事項：本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。考試時間90分鐘，滿分100分。考生應首先閱讀答題卡上的文字信息，然后在答題卡上作答，在試題卷上作答無效。交卷時只交答題卡。第Ⅰ卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題包括25個小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題意。）1.下列屬于相對性狀的是（）A.豌豆的圓粒與黃粒B.兔的長毛與短毛C.貓的白毛與卷毛D.桃果實表皮有毛和李果實表皮光滑【答案】B【解析】【分析】生物體的形態特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮。【詳解】A、豌豆的圓粒和黃粒不是同一性狀，所以不是相對性狀，A錯誤；B、兔的長毛與短毛是同一性狀不同的表現形式，屬于相對性狀，B正確；C、貓的白毛與卷毛不是同一性狀，不是相對性狀，C錯誤；D、桃和李不是同一生物，所以不是相對性狀，D錯誤。故選B。2.孟德爾用“假說一演繹法”提出了分離定律，下列關于孟德爾研究過程的分析正確的是（）A.“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”屬于假說內容B.孟德爾作出的“演繹”是將F1與隱性純合子雜交，統計得出后代高莖:矮莖≈1:1C.為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了正反交實驗D.孟德爾提出假說時，生物學界已經認識到配子形成和受精過程中染色體的變化【答案】A【解析】【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。【詳解】A、孟德爾提出的假說有四點，其中一點是生物體在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，A正確；B、孟德爾作出的“演繹”是：假設F1與隱性純合子雜交，則預測后代產生1∶1的性狀分離比，B錯誤；C、為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，C錯誤；D、孟德爾提出假說時，生物學界還沒有認識到配子形成和受精過程中染色體的變化，D錯誤。故選A。3.人眼的虹膜有褐色的和藍色的，由常染色體上的一對等位基因控制。一個藍眼男人（這個男人的雙親都是褐眼）與一個褐眼女人（這個女人的母親是藍眼）結婚，這對夫婦生下藍眼孩子的可能性是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6【答案】A【解析】【分析】人眼的虹膜由一對等位基因控制（相關基因用A、a表示），遵循基因分離規律。由于藍色是由隱性遺傳因子控制的，所以，藍眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍眼，所以褐眼女人的基因型為Aa。【詳解】根據題意，人眼的虹膜的褐色是由顯性基因控制，藍色是由隱性基因控制，假設褐色和藍色分別受A、a控制，則藍眼男人的基因型為aa；由于褐眼女人的母親是藍眼aa，所以褐眼女人的基因型為Aa。該藍眼男人（基因型為aa）與褐眼女人（基因型為Aa）結婚，即aa×Aa，子代為1/2Aa（褐色）、1/2aa（藍眼），故這對夫婦生下藍眼孩子的可能性是1/2，A正確，BCD錯誤。故選A。4.某農場養了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種，已知栗色和白色分別由基因B和基因b控制，正常情況下一匹母馬一次只能生一匹小馬。育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬，擬設計配種方案鑒定它是純合子還是雜合子，最佳方案是（）A.該栗色公馬與多匹栗色母馬交配B.該栗色公馬與一匹栗色母馬交配C.該栗色公馬與一匹白色母馬交配D.該栗色公馬與多匹白色母馬交配【答案】D【解析】【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。【詳解】鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法。馬的毛色栗色對白色為顯性性狀，要判斷一匹健壯的栗色公馬是純合子還是雜合子，可采用測交法，即讓該栗色公馬與多匹白色母馬與之雜交，再根據子代情況作出判斷，若子代均為栗色，則為純合子；若子代出現白色，則為雜合子。綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D。5.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）（抗倒伏）為顯性，抗稻瘟病（R）對易感稻瘟病（r）為顯性，控制兩對相對性狀的基因獨立遺傳。現用一個純合矮稈、易感稻瘟病的品種與一個純合高稈、抗稻瘟病的品種雜交，從理論上分析，下列說法錯誤的是（）A.F1在減數分裂Ⅰ過程中會發生等位基因的分離和非等位基因的自由組合B.F2中純合的矮稈、抗稻瘟病的個體占1/3C.若要選擇穩定遺傳的優良新品種，應選擇F2中既矮稈又抗稻瘟病、且自交后代不發生性狀分離的植株D.若采用單倍體育種的方法培育新品種，能明顯縮短育種年限【答案】B【解析】【分析】1、已知水稻高稈（D）對矮稈（d）（抗倒伏）為顯性，抗稻瘟病（R）對易感稻瘟病（r）為顯性，控制兩對相對性狀的基因獨立遺傳。純合矮稈、易感稻瘟病品種的基因型是ddrr，純合高稈、抗稻瘟病品種的基因型是DDRR，兩者雜交F1均為DdRr，F1自交，F2共有16種組合方式，9種基因型，4種表型。2、自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、由分析可知，F1的基因型為DdRr，兩對等位基因獨立遺傳，符合自由組合定律，F1在減數分裂Ⅰ過程中會發生等位基因的分離和非等位基因的自由組合，A正確；B、F2中純合的矮稈、抗稻瘟病的個體（ddRR）占1/4×1/4=1/16，B錯誤；C、若要選擇穩定遺傳的優良新品種，應選擇F2中既矮稈又抗稻瘟病、且自交后代不發生性狀分離的植株，其基因型為ddRR，C正確；D、單倍體育種能明顯縮短育種年限，D正確。故選B。6.下圖表示某細胞正在進行減數分裂。下列有關敘述中，正確的是（）A.該細胞中有4個四分體B.1和2，1和3，1和4之間均有可能發生互換C.由于同源染色體是形態、大小相同的染色體，所以A與B、5與6都為同源染色體D.全部分裂完成以后，產生的子細胞中有2條染色體【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示細胞含有2對同源染色體（A和B、C和D），且同源染色體正在聯會，處于減數第一次分裂前期。【詳解】A、每個四分體包含一對同源染色體的四條染色單體，圖中有2對同源染色體，所以有2個四分體，A錯誤；B、四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體間可以發生交叉互換，1和2是姐妹染色單體，不能發生交叉互換，B錯誤；C、A與B為同源染色體，5與6為姐妹染色單體，C錯誤；D、經減數分裂形成的子細胞中，染色體數是原始生殖細胞的一半（2條），D正確。故選D。7.與有絲分裂不同，減數分裂有獨特的染色體行為，形成的成熟生殖細胞中染色體數目會減少，下列敘述錯誤的是（）A.在減數分裂過程中，染色體數目減半發生在減數分裂Ⅰ過程中B.玉米體細胞中有10對染色體，經過減數分裂后，卵細胞中染色體數目為5對C.觀察細胞時出現同源染色體聯會，說明該細胞正在進行減數分裂D.減數分裂前，每個精原細胞的染色體復制一次，減數分裂過程中細胞連續分裂兩次【答案】B【解析】【分析】（1）減數分裂前間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、減數第一次分裂后期，同源染色體分離，隨細胞分裂，分到兩個子細胞中，故在減數分裂過程中，染色體數目減半發生在減數分裂Ⅰ過程中，A正確；B、玉米體細胞中有10對染色體，經過減數分裂后，卵細胞中染色體數目為10條，但不含同源染色體，不成對存在，B錯誤；C、同源染色體聯會是減數分裂特有現象，觀察細胞時出現同源染色體聯會，說明該細胞正在進行減數分裂，C正確；D、減數分裂前，每個精原細胞的染色體復制一次，減數分裂過程中細胞連續分裂兩次，最終得到的子細胞染色體數目減半，D正確。故選B。8.在細胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中可能含有兩條Y染色體的細胞是（）A.初級精母細胞 B.精原細胞 C.次級精母細胞 D.精細胞【答案】C【解析】【分析】果蠅的性別決定方式為XY型，雄果蠅的性染色體組成為XY，減數第一次分裂的過程中同源染色體分離，產生的次級精母細胞中含有一條X或Y染色體，該細胞在減數第二次分裂的后期著絲粒分裂后會產生2條X或Y染色體。【詳解】A、初級精母細胞含有一條X、一條Y染色體，A錯誤；B、精原細胞含有一條X、一條Y染色體，B錯誤；C、次級精母細胞在減數第二次分裂后期可能含有2條Y染色體，C正確；D、精細胞只含一條X或一條Y染色體，D錯誤。故選C。9.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（）A.親本中雌果蠅為紅眼B.親本產生的含Xr的雌雄配子數量不相同C.F1中出現長翅雌蠅的概率為3/8D.F1中出現紅眼殘翅雌蠅的概率為1/8【答案】D【解析】【分析】根據題意分析可知：F1的雄果蠅中出現白眼殘翅雄果蠅（bbXrY），因此親本基因型肯定為Bb×Bb。據題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中雄果蠅全部為白眼，不會出現的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY。【詳解】A、親代都是長翅果蠅，產生殘翅的概率為1/4，而1/8=1/4×1/2，如果親本基因型是XrXr和XRY，所以雄果蠅為白眼的比例為1，與題意不符，因此親本基因型是XRXr和XrY，雄果蠅為白眼XrY的概率為1/2，與題意相符，因此親本中雌果蠅為紅眼，A正確；B、親本基因型是BbXRXr和bbXrY，雌雄配子的數量不相等，精子的數目多于卵細胞，B正確；C、親本基因型是Bb，F1中出現了長翅雌蠅的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；D、F1中出現紅眼殘翅雌蠅（B_XrXr）的概率為3/4×1/2=3/8，D錯誤。故選D。10.雞的性別決定類型為ZW型，依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分性別，提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受細胞核中一對等位基因（A/a）控制。純合的蘆花雞和純合的非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A.正反交結果不同，說明基因A、a均位于Z染色體上B.根據反交，可判斷蘆花為顯性性狀C.反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D.正交子代雛雞可根據羽毛性狀區分性別【答案】C【解析】【分析】雞的性別決定方式為ZW型，故雌雞的染色體組成是ZW，雄雞的染色體組成是ZZ，據此分析作答。【詳解】A、正反交實驗可用于判斷基因在染色體上的位置，正反交結果不同，說明基因A、a與性別相關聯，均位于Z染色體上，A正確；B、具有相對性狀的純合子雜交，子一代表現出的是顯性性狀，由于純合的蘆花雞和純合的非蘆花雞進行雜交，反交子代均為蘆花雞，說明蘆花對非蘆花為顯性，B正確；C、假設控制羽毛性狀的基因為A/a，反交親本的基因型為ZAZA和ZaW，反交子代蘆花雞的基因型為ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所產雌雞的基因型為ZAW和ZaW，既有蘆花雞，又有非蘆花雞，C錯誤；D、假設控制羽毛性狀的基因為A/a，正交所得F1中蘆花雞與非蘆花雞的比例為1：1，可知正交親本的基因型為ZaZa和ZAW，其子代中非蘆花雞均為雌性ZaW，蘆花雞均為雄性ZAZa，子代雛雞可根據羽毛性狀區分性別，D正確。故選C。11.艾弗里和他的同事將S型肺炎鏈球菌進行破碎處理，設法去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質，制成細胞提取物，進行如下圖所示實驗。下列有關該實驗的敘述，錯誤的是（）A.該實驗與噬菌體侵染細菌的實驗在設計思路上的共同點是設法分別研究DNA和蛋白質各自的效應B.本實驗利用了酶的專一性，控制自變量運用了加法原理C.①②③④組出現了S型活細菌，⑤組只有R型活細菌D.艾弗里等人得出了轉化因子是DNA的結論【答案】B【解析】【分析】肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳解】A、該實驗與噬菌體侵染細菌的實驗在設計思路上是一致的，都是設法分別研究DNA和蛋白質各自的效應，A正確；B、本實驗利用了酶的專一性，在各個組中用酶去掉對應物質，從而研究該物質是否能將R型菌轉化為S型菌，使用了減法原理，B錯誤；C、DNA是使得R型菌轉化為S型菌的物質，①②③④均沒有去除DNA，因此可以得到S型菌的組別為①②③④，C正確；D、在使用DNA酶去除DNA的實驗中，R型菌沒有發生轉化，其他組均發生轉化，因此艾弗里等人得出了轉化因子是DNA的結論，D正確。故選B。12.一條DNA單鏈的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互補鏈的序列是（）A.5′-CTATGG-3′ B.3′-CTATGG-5′ C.5′-CTAACC-3′ D.3′-GGATTC-5′【答案】B【解析】【分析】DNA結構特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，并按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接，遵循堿基互補配對原則：A-T、C-G配對。【詳解】DNA雙鏈反向平行，根據堿基互補配對原則：A與T配對，G與C配對，一條DNA單鏈的序列是5′-GATACC-3′，那么它的互補鏈的序列是3′-CTATGG-5′，B正確，ACD錯誤。故選B。13.將某種噬菌體的一個DNA分子兩條鏈都用32P進行標記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養基中培養一段時間。若得到的所有噬菌體DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為（）A.1/2n B.1/2n C.1/n D.2/n【答案】D【解析】【分析】從結果上看，DNA分子的復制方式為半保留復制；從過程上看，DNA分子的復制特點是邊解旋邊復制。【詳解】DNA分子的復制方式為半保留復制，一個含有32P標記的噬菌體雙鏈DNA分子經半保留復制后，標記的兩條單鏈只能分配到兩個噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個噬菌體中只有2個帶有標記。所以得到的n個噬菌體中，含有32P標記的噬菌體占2/n，D正確，ABC錯誤。故選D。14.已知一個DNA分子共有100個堿基對，其中A+T占54%，其甲鏈（互補鏈為乙鏈）中G占該鏈的28%，復制2次。下列有關該DNA的敘述，錯誤的是（）A.互補鏈乙鏈中含有G的數目為18個B.該DNA分子復制2次共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸108個C.一條鏈上的相鄰堿基通過“一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連D.該DNA分子的堿基對之間的氫鍵總數為246個【答案】B【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結構的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對，堿基之間這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。【詳解】A、DNA分子共有100個堿基對，其中A+T占54%，則甲和乙每一條鏈中A+T均占該鏈堿基總數的54%，又甲鏈（互補鏈為乙鏈）中G占該鏈的28%，則C占18%，乙鏈中含有G也占18%，一條鏈共100個堿基，G的數目為18個，A正確；B、該DNA分子中A+T占54%，故A=T=27%×200=54，該DNA分子復制2次共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸（22-1）×54=162個，B錯誤；C、根據DNA的基本骨架可知，一條鏈上的相鄰堿基通過一脫氧核糖一磷酸—脫氧核糖—相連，C正確；D、該DNA中A=T=27%×200=54，C=G=46，堿基對A-T之間的氫鍵數目為2個，C-G之間的氫鍵數目為3個，故該DNA分子的堿基對之間的氫鍵總數為2×54+3×46=246個，D正確。故選B。15.下列關于胰脂肪酶基因在細胞中表達的敘述，正確的是（）A.參與表達過程的RNA為單鏈結構，所以不含氫鍵B.一個密碼子（除終止密碼子）只對應一種氨基酸，一種氨基酸可以對應多個密碼子C.RNA聚合酶結合起始密碼子啟動轉錄過程D.翻譯產生的新生多肽鏈具有胰脂肪酶的生物學活性【答案】B【解析】【分析】1、基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程，真核細胞中，轉錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA分子的過程，主要場所是細胞核；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，場所是核糖體。2、有關密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰3個堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳解】A、參與表達的過程中，tRNA(轉運RNA）為“三葉草”結構，結構中間含有氫鍵，A錯誤；B、一個密碼子（除終止密碼子）只對應一種氨基酸，一種氨基酸可以對應多個密碼子，體現了密碼子的簡并性，B正確；C、開始轉錄一個基因時，RNA聚合酶在一個叫做啟動子的區域與基因的DNA結合，C錯誤；D、翻譯產生的新生多肽鏈要通過盤曲折疊成一定的空間結構才具備胰脂肪酶的生物學活性，D錯誤。故選B。16.在人群中，有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。下圖表示人體內苯丙氨酸的代謝途徑，下列相關分析正確的是（）A.基因2和基因4在不同細胞中表達，所以它們存在于人體內的不同細胞中B.人體基因3突變導致缺乏酶3可能導致苯丙酮尿癥C.由苯丙氨酸合成多巴胺的過程受多對等位基因的控制D.老年人頭發變白的原因是基因2突變導致黑色素合成受阻【答案】C【解析】【分析】由圖可知，從食物中吸收的苯丙氨酸進入細胞后可以在多種酶的作用下發生不同的代謝。這反應了基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀。【詳解】A、人體內不同細胞都是由同一個受精卵經過有絲分裂和細胞分化形成，因此都含有基因2和基因4，A錯誤；B、缺乏酶3不會導致苯丙酮酸在體內積累，不會引起苯丙酮尿癥，B錯誤；C、由苯丙氨酸合成多巴胺的過程，受基因1、基因4多對等位基因的控制，C正確；D、老年人頭發會發白是由于酶2的活性降低，導致黑色素合成減少，D錯誤。故選C。17.小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導致其表達受不同程度的抑制，使小鼠毛色發生可遺傳的改變。有關敘述正確的是（）A.Avy基因的堿基序列發生了改變B.Avy基因甲基化程度越高，轉錄被促進的越明顯C.甲基化導致Avy基因編碼的蛋白質結構發生改變D.構成染色體的組蛋白發生甲基化也會影響基因的表達【答案】D【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳解】A、據題意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A錯誤；B、Avy基因甲基化程度越高，轉錄被抑制的越明顯，B錯誤；C、甲基化導致Avy基因不能完成轉錄，對已表達的蛋白質的結構沒有影響，C錯誤；D、染色體主要由DNA和蛋白質組成，構成染色體的組蛋白發生甲基化也會影響基因的表達，D正確。故選D。18.已知貓的毛色中黑色對黃色為顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。雌貓不同細胞中兩條X染色體只有一條X染色體上的基因能正常表達，另一條X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體（如下圖所示），雜合體由于存在巴氏小體而成為黑黃相間的玳瑁貓。下列敘述錯誤的是（）A.通過觀察巴氏小體的有無可初步判斷貓的性別B.玳琩貓中若出現雄貓，則其基因型可能是XAXaYC.玳瑁母貓與黑貓或黃貓雜交都可能生出玳瑁貓D.黑貓與黃貓雜交子代都是玳瑁貓【答案】D【解析】【分析】貓的性別決定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色體上，且黑貓是顯性性狀，黃貓是隱性性狀，由于在胚胎發育過程中會有一條隨機失活形成高度螺旋化的巴氏小體，因此基因型為XAXa中的X染色體隨機失活后，可能會出現黑黃相間的玳瑁貓。【詳解】A、雌貓的性染色體組型是XX，含有一個巴氏小體，雄貓的性染色體組型是XY，不含有巴氏小體，因此可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定貓的性別，A正確；B、雄貓則含有Y染色體，黑黃相間說明含有兩條X染色體，所以黑黃相間的雄貓基因型可能是XAXaY，B正確；C、玳瑁雌貓基因型是XAXa，黑色雄貓的基因型是XAY，黃色雄貓基因型為XaY，XAXa與XAY或XaY雜交，均可能生出基因型為XAXa的后代，表現為玳瑁貓，C正確；D、黃貓的基因型是XaXa、XaY，黑貓的基因型有XAXA、XAY，XaXa×XAY→XAXa、XaY，XaY×XAXA→XAXa、XAY，可見黑貓與黃貓雜交后代并非都是玳瑁貓，D錯誤。故選D。19.下列關于生物可遺傳變異的說法，正確的是（）A.線粒體基因發生突變可為進化提供原材料B.病毒、細菌和小鼠均可發生染色體變異C.生物變異的根本來源是基因突變和基因重組D.基因突變和染色體變異在光學顯微鏡下都可以觀察到【答案】A【解析】【分析】可遺傳變異包括突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異。【詳解】AC、基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進化提供了豐富的原材料，A正確，C錯誤；B、病毒沒有細胞結構，細菌是原核生物，都不含染色體，所以不能發生染色體變異，B錯誤；D、基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，而染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到，D錯誤。故選A。20.人們食用的香蕉是人工誘導并培育成的三倍體，這種人工誘導的變異屬于（）A.染色體非整倍化變異 B.個別染色體增加C.個別染色體減少 D.染色體整倍化變異【答案】D【解析】【分析】染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，屬于染色體非整倍化變異；另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少，屬于染色體整倍化變異。【詳解】人們食用的香蕉是人工誘導并培育成的三倍體，該變異是染色體數目的變異，以染色體組的形式成倍的增加，因此屬于染色體整倍化變異，ABC錯誤，D正確。故選D。21.鐮狀細胞貧血主要流行于非洲瘧疾高發的地區。具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，并不表現出鐮狀細胞貧血的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力，下列敘述錯誤的是（）A.綜合鐮狀細胞貧血和瘧疾對個體的影響，雜合子在非洲瘧疾高發地區生存機會更大B.雜合子中，鐮狀細胞貧血突變基因不能表達C.非洲瘧疾高發的地區，鐮狀細胞貧血突變基因的基因頻率較高D.基因對生物的生存是否有利，往往取決于生物的生存環境【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】A、具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，并不表現出鐮狀細胞貧血的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力，所以雜合子在非洲瘧疾高發地區生存機會更大，A正確；B、由題意可知，具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體（即雜合子）能同時合成正常和異常的血紅蛋白，即鐮狀細胞貧血突變基因在體內是表達的，B錯誤；C、題干信息顯示，具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體(雜合子)對瘧疾具有較強的抵抗力即雜合子更適應瘧疾高發區，據此可推測瘧疾高發地區鐮狀細胞貧血突變基因的頻率較高，C正確；D、攜帶者對瘧疾具較強抵抗力，表明基因突變的有利和有害是相對的，往往取決于生物的生存環境，D正確。故選B。22.某課外興趣小組的同學探究阿莫西林對細菌的選擇作用，首先取少量含細菌的培養液均勻涂抹在平板上，并將平板均等分為四個區，然后在1號區放1張不含阿莫西林的圓形紙片，2、3、4號區放等大的含有阿莫西林的圓形紙片。在37℃的恒溫箱中培養12～16h（第一代），觀察并測量抑菌圈的直徑。從抑菌圈邊緣的菌落上挑取菌體，接種到液體培養基中培養，然后取菌液重復上述操作，獲得第二代、第三代，并記錄每代抑菌圈的直徑。相關敘述錯誤的是（）A.從抑菌圈邊緣的菌落上挑取菌體的原因是抑菌圈邊緣生長的細菌可能是耐藥菌B.可通過計算每代實驗組抑菌圈直徑的平均值來反映細菌耐藥性的大小C.培養過程中細菌的耐藥性基因頻率發生定向改變D.培養過程中抑菌圈越小說明細菌的耐藥性越弱【答案】D【解析】【分析】現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、題干信息：1號區放1張不含阿莫西林的圓形紙片，2、3、4號區放等大的含有阿莫西林的圓形紙片，題圖第1代，2、3、4號區紙片周圍出現了透明圈（抑菌圈），可見其周圍出現了耐藥菌，故從抑菌圈邊緣的菌落上挑取菌體的原因是抑菌圈邊緣生長的細菌可能是耐藥菌，A正確；B、A項分析可知，抑菌圈周圍生長的細菌可能是耐藥菌，故可通過計算每代實驗組抑菌圈直徑的平均值來反映細菌耐藥性的大小，B正確；C、由于在培養過程中，都加入了阿莫西林，所以具有抗性的個體就存活下來，不具有抗性的被淘汰，耐藥性基因頻率發生定向改變，C正確；D、培養過程中抑菌圈越大，說明細菌的抗藥能力越弱，抑菌圈越小，說明其抗藥能力越強，D錯誤。故選D。23.下列有關生物進化證據和結論說法，不合理的是（）A.通過化石可以了解已經絕滅的生物的形態結構特點，推測其行為特點B.人和魚的胚胎發育經歷了有鰓裂及有尾的階段，這可以用人和魚有共同祖先來解釋C.比較解剖學發現，不同種類的哺乳動物的前肢在形態上差別很大，這說明這些哺乳動物不是由共同祖先進化來的D.各種生物的細胞具有基本相同的結構可以為生物具有共同的祖先提供證據【答案】C【解析】【分析】生物有共同祖先的證據：（1）化石證據：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據，化石在地層中出現的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。（2）比較解剖學證據：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環境中，向著不同的方向進化發展，其結構適應于不同的生活環境，因而產生形態上的差異。（3）胚胎學證據：①人和魚的胚胎在發育早期都出現鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發育早期都有彼此相似的階段。（4）細胞水平的證據：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質基礎和結構基礎。（5）分子水平的證據：不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。【詳解】A、研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據，化石在地層中出現的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的，通過化石可以了解已經滅絕的生物的形態結構特點，推測其行為特點，A正確；B、人和魚的胚胎發育經歷了有鰓裂及有尾的階段，屬于胚胎學方面的證據，可以用人與魚有共同祖先來解釋，B正確；C、比較解剖學發現，不同種類的哺乳動物的前肢在形態上差別很大，但有的結構和功能相似，這說明這些哺乳動物是由共同的原始祖先進化來的，C錯誤；D、各種生物的細胞具有基本相同的結構可以為生物具有共同的祖先提供證據，D正確。故選C。24.適應的形成離不開生物的遺傳變異（內因）與環境（外因）的相互作用。下列有關與適應及其形成相關的表述錯誤的是（）A.適應不僅是指生物對環境的適應，也包括生物的結構與功能相適應B.長頸鹿頸和前肢較長的原因是經常使用、并代代相傳造成的C.適應相對性的根本原因是遺傳的穩定性與環境不斷變化之間的矛盾D.可遺傳的有利變異和環境的定向選擇是適應形成的必要條件【答案】B【解析】【分析】1、適應作為一個生物學術語，包括兩個方面的含義，一是指生物的形態結構適合于完成一定的功能，二是指生物的形態結構及功能適合于該生物在一定的環境中生存和繁衍。2、群體中出現可遺傳的有利變異和環境的定向選擇是適應形成的必要條件。【詳解】A、適應是指生物對環境的適應，即是生物的結構特性與環境的適應性，也包括生物的結構和功能相適應，A正確；B、在一定環境的選擇作用下，可遺傳的有利變異會賦予某些個體生存和繁殖的優勢，經代代繁殖，群體中這樣的個體就會越來越多，有利變異通過逐代積累而成為顯著的適應性特征，進而出現新的生物類型，因此長頸鹿頸和前肢較長的原因不是經常使用、并代代相傳造成的，B錯誤；C、適應相對性的根本原因是由于遺傳物質的穩定性決定的性狀的穩定性與環境不斷變化之間的矛盾，C正確；D、群體中出現可遺傳的有利變異和環境的定向選擇是適應形成的必要條件，D正確。故選B。25.下圖表示一個馬種群由于地理隔離（河流和山脈）形成了兩個新的種群，進而進化為兩個新物種的過程，下列敘述錯誤的是（）A.由于變異是隨機、不定向的，種群1、2會出現不同的突變和基因重組B.一個種群的突變和基因重組對另一個種群的基因頻率沒有影響C.由于兩個種群所處的環境不同，自然選擇保留下來的基因有所差異D.種群1和種群2形態上已經出現顯著差異，因此它們屬于兩個不同物種【答案】D【解析】【分析】1、隔離是在自然條件下不同種群間的個體不能進行基因交流的現象，分為地理隔離和生殖隔離，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標志。2、物種的形成包括三個階段：突變和基因重組是生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、由于變異是隨機、不定向的，所以會導致種群1、2出現不同的突變和基因重組，A正確；B、一個種群和另一個種群地域不同，自然環境不一樣，所以一個種群的突變和基因重組對另一個種群的基因頻率沒有影響，B正確；C、由于兩個種群所處的環境不同，自然選擇所保留的和淘汰的個體不同，兩個種群的基因出現差異，C正確；D、生殖隔離是新物種形成的標志，種群1和種群2形態上已經出現顯著差異，但不知道是否出現了生殖隔離，因此不能判斷它們是否屬于兩個不同物種，D錯誤。故選D。第Ⅱ卷（非選擇題，共50分）二、非選擇題（本題包括4個小題，共50分。把答案填在答題卡中的橫線上。）26.研究人員在某社區進行了人的拇指能否向背側彎曲（如下圖）的遺傳情況調查。假如這一對相對性狀是受一對等位基因（A/a）控制的。下表是調查結果，據表分析回答。某社區拇指能否彎曲性狀的調查表拇指性狀親氏性狀家庭數目子代性狀和數目①拇指不彎曲父親母親不彎曲（男）不彎曲（女）彎曲（男）彎曲（女）不彎曲不彎曲19590801015彎曲不彎曲8025301510②拇指彎曲不彎曲彎曲60262464彎曲彎曲33601160175合計671141135191204（1）據表分析，控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于__________染色體上，判定的依據是__________。（2）對拇指彎曲和不彎曲這一對相對性狀來說，顯性性狀是__________。控制這對相對性狀的基因A和a在遺傳學上稱為__________基因，它們的遺傳遵循__________定律。（3）若一對拇指不彎曲、其他表型正常的夫婦生了一個拇指彎曲、紅綠色盲（相關基因用B/b表示）的兒子，則這對夫婦的基因型是__________、__________，這對夫婦再生一個拇指不彎曲、且不患紅綠色盲的兒子的概率為__________。（4）由表可見，有一個家庭中，兩個拇指彎曲的父母，生下了一個拇指不彎曲的女兒，最可能的原因是親代在產生配子時，發生了基因突變，基因突變是指__________。（5）圖中親代性狀均為不彎曲，子代性狀并未呈現典型的分離比（3：1），試分析其原因：__________。【答案】（1）①.常②.據表分析，彎曲為隱性性狀。假設該基因位于性染色體上，則父親基因型為XAY，母親的基因型為XAX-，不可能生出XaXa（彎曲女兒），說明控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于常染色體上（2）①.不彎曲②.等位③.分離（3）①.AaXBY②.AaXBXb③.3/16（4）DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變（5）只有Aa×Aa后代才會出現3：1的性狀分離比，而不彎曲雙親基因型可能為AA或Aa【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。【小問1詳解】據表分析，不彎曲父親與不彎曲母親生出了彎曲女兒，“無中生有”為隱性，說明彎曲為隱性性狀。假設該基因位于性染色體上，則父親的基因型為XAY，母親的基因型為XAX-，不可能生出XaXa（彎曲女兒），說明控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于常染色體上。【小問2詳解】對拇指彎曲和不彎曲這一對相對性狀來說，父母拇指都是不彎曲，但子代中有拇指彎曲個體，說明顯性性狀是不彎曲。控制這對相對性狀的基因A和a，在遺傳學上稱為等位基因，遵循基因的分離定律。【小問3詳解】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一對拇指不彎曲（A_）、其他表型正常（XBX-、XBY）的夫婦生了一個拇指彎曲、紅綠色盲（aaXbY），則這對夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb，對夫婦再生一個拇指不彎曲、且不患紅綠色盲的兒子（A_XBY）的概率為3/4×1/4=3/16。【小問4詳解】基因突變是指DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變。【小問5詳解】不彎曲性狀的基因型有AA和Aa，圖中親代性狀雖然均為不彎曲，但部分親本他們的基因型可能是AA或Aa，只有當全部調查的不彎曲親本基因型均為Aa時，后代才會表現出孟德爾的性狀分離比3：1。27.有絲分裂和減數分裂過程中，一個細胞中染色體數、染色單體數、核DNA分子數、染色體組數會發生有規律的變化，下表為同種生物的細胞分裂圖像，回答相關問題。

甲乙丙丁染色體數3①66染色單體數6012②核DNA分子數③12126染色體組數1④2⑤（1）丁代表的時期是__________，丁細胞的名稱是__________。（2）①②③④⑤代表的數字分別是__________、__________、__________、__________、__________。（3）有絲分裂和減數分裂相比，有絲分裂將親代細胞的染色體經過復制之后，精確地平均分配到兩個子細胞中去，因而在細胞的親代和子代之間保持了遺傳的__________；而減數分裂會形成多樣化的配子，配子多樣性的原因有__________和__________。【答案】（1）①.減數第二次分裂后期②.次級卵母細胞（2）①.12②.0③.6④.4⑤.2（3）①.穩定性②.減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合③.減數分裂中四分體時期非姐妹染色單體間的互換【解析】【分析】分析題圖：甲沒有同源染色體，有3條染色體，6條染色單體，6個核DNA，處于減數第二次分裂前期；乙有同源染色體，有12條染色體，0條染色單體，12個核DNA，處于有絲分裂后期；丙有同源染色體，有6條染色體，12條染色單體，12個核DNA，處于減數第一次分裂后期；丁沒有同源染色體，有6條染色體，0條染色單體，6個核DNA，處于減數第二次分裂后期。【小問1詳解】丁不存在同源染色體，有6條染色體，0條染色單體，6個核DNA，處于減數第二次分裂后期，且細胞質進行不均等的分配，故細胞的名稱是次級卵母細胞。【小問2詳解】甲沒有同源染色體，有3條染色體，6條染色單體，6個核DNA，染色體組數1，處于減數第二次分裂前期；乙有同源染色體，有12條染色體，0條染色單體，12個核DNA，染色體組數4，處于有絲分裂后期；丙有同源染色體，有6條染色體，12條染色單體，12個核DNA，染色體組數2，處于減數第一次分裂后期；丁沒有同源染色體，有6條染色體，0條染色單體，6個核DNA，染色體組數2，處于減數第二次分裂后期。故①②③④⑤代表的數字分別是12、0、6、4、2。【小問3詳解】有絲分裂和減數分裂相比，有絲分裂將親代細胞的染色體經過復制之后，精確地平均分配到兩個子細胞中去，因而在細胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩定性；而減數分裂會形成多樣化的配子，配子多樣性的原因有減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合和減數分裂中四分體時期非姐妹染色單體間的互換。28.大豆蛋白在人體內經消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽鏈）。回答下列問題。（1）在大豆細胞中，以mRNA為模板合成蛋白質時，除mRNA外還需要其他種類的核酸分子參與，它們是__________、__________。合成蛋白質時，核糖體沿著mRNA的__________（填“5′到3′”或“3′到5′”）方向移動。（2）大豆細胞中大多數mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執行功能部位需要經過核孔。就細胞核和細胞質這兩個部位來說，作為mRNA合成部位的是__________，作為mRNA執行功能部位的是__________；作為RNA聚合酶合成部位的是__________，作為RNA聚合酶執行功能部位的是__________。（3）從信息傳遞的角度來看，大豆細胞中遺傳信息可以從DNA流向DNA，也可以從__________，進而流向__________。（4）部分氨基酸的密碼子如下表所示。若來自大豆的某小肽對應的編碼序列為UACGAACAUUGG，則該小肽的氨基酸序列是__________。若該小肽對應的DNA序列有3處堿基發生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，則此時編碼小肽的RNA序列為__________，這說明密碼子具有__________性。氨基酸密碼子色氨酸UGG谷氨酸GAA、GAG酪氨酸UAC、UAU組氨酸CAU、CAC【答案】（1）①.tRNA②.rRNA③.5′到3′（2）①.細胞核②.細胞質③.細胞質④.細胞核（3）①.DNA流向RNA②.蛋白質（4）①.酪氨酸-谷氨酸-組氨酸-色氨酸②.UAUGAGCACUGG③.簡并【解析】【分析】翻譯：1、概念：游離在細胞質中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。2、場所：核糖體。3、條件：①模板：mRNA；②原料：氨基酸；③酶；④能量；⑤tRNA4、結果：形成具有一定氨基酸順序的蛋白質。【小問1詳解】在大豆細胞中，以mRNA為模板合成蛋白質時，mRNA作為翻譯的模板，tRNA作為搬運氨基酸的工具，核糖體是翻譯的場所，核糖體的成分是蛋白質和rRNA，所以除了mRNA外，還需要其他種類的核酸分子參與，它們是tRNA和rRNA。合成蛋白質時，核糖體沿著mRNA的5′到3′方向移動。【小問2詳解】mRNA是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則形成的，所以mRNA的合成部位是細胞核。以mRNA為模板合成蛋白質時，是在細胞質中進行的。RNA聚合酶的本質是蛋白質，其合成部位是細胞質的核糖體。RNA聚合酶能直接在模板上合成RNA鏈，RNA的合成場所是細胞核，因此RNA聚合酶執行功能的部位是細胞核。【小問3詳解】根據中心法則，大豆細胞是真核細胞，其遺傳物質可以從DNA流向DNA，也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質。【小問4詳解】mRNA上每相鄰的三個堿基決定一個氨基酸。由題意可知，UA