有機(jī)2考試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列化合物親電取代反應(yīng)活性最高的是（）A.苯B.甲苯C.硝基苯2.能與溴水發(fā)生白色沉淀的是（）A.乙烯B.乙炔C.苯酚3.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A.正丁烷B.正丁醇C.乙醚4.下列物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）A.丙酮B.乙醛C.乙酸5.格氏試劑與下列哪種物質(zhì)反應(yīng)可制備醇（）A.鹵代烴B.醛酮C.羧酸6.與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的醇是（）A.甲醇B.乙醇C.叔丁醇7.下列化合物屬于芳香烴的是（）A.環(huán)己烷B.苯乙烯C.環(huán)戊烷8.下列哪種物質(zhì)可用來鑒別伯、仲、叔胺（）A.斐林試劑B.興斯堡試劑C.托倫試劑9.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）A.乙酸B.乙醇C.苯酚10.下列反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)的是（）A.苯的溴代B.乙烯與溴加成C.鹵代烴水解二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于不飽和烴的有（）A.烷烴B.烯烴C.炔烴D.環(huán)烷烴2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有（）A.乙烯B.苯C.甲苯D.乙炔3.下列能發(fā)生水解反應(yīng)的有（）A.鹵代烴B.酯C.酰胺D.醇4.屬于親電反應(yīng)的有（）A.烯烴與鹵化氫加成B.苯的硝化C.醛的加成D.醇的取代5.以下有手性異構(gòu)體的化合物有（）A.2-氯丁烷B.3-氯戊烷C.乳酸D.乙醇6.能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有（）A.乙醇B.苯酚C.乙酸D.乙醛7.下列屬于酚類性質(zhì)的有（）A.與氫氧化鈉反應(yīng)B.與溴水反應(yīng)C.具有酸性D.能發(fā)生酯化反應(yīng)8.可用于鑒別醛和酮的試劑有（）A.托倫試劑B.斐林試劑C.盧卡斯試劑D.飽和亞硫酸氫鈉溶液9.以下屬于羧酸衍生物的有（）A.酯B.酰鹵C.酸酐D.酰胺10.下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)的有（）A.1-氯丙烷B.2-氯丁烷C.2,2-二甲基-1-氯丙烷D.氯甲烷三、判斷題（每題2分，共10題）1.苯分子中所有碳原子都為sp2雜化。（）2.鹵代烴都能發(fā)生消除反應(yīng)。（）3.乙醛和丙醛是同分異構(gòu)體。（）4.醇在濃硫酸作用下一定發(fā)生消去反應(yīng)。（）5.所有的烯烴都能使溴水褪色。（）6.羧酸的酸性比碳酸弱。（）7.氨基酸具有兩性。（）8.含有手性碳原子的化合物一定有旋光性。（）9.酚羥基比醇羥基更活潑。（）10.酮不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述苯的化學(xué)性質(zhì)特點(diǎn)。苯具有芳香性，較穩(wěn)定。易發(fā)生親電取代反應(yīng)，如鹵代、硝化、磺化等；難發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，與烯烴、炔烴性質(zhì)有較大差異。2.如何鑒別乙醇和乙醛？可利用銀鏡反應(yīng)鑒別。取少量?jī)煞N物質(zhì)分別加入托倫試劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是乙醛，無明顯現(xiàn)象的是乙醇。3.簡(jiǎn)述鹵代烴親核取代反應(yīng)的SN1和SN2歷程的主要區(qū)別。SN1是分步反應(yīng)，有碳正離子中間體，反應(yīng)速率只與鹵代烴濃度有關(guān)；SN2是一步反應(yīng)，無中間體，反應(yīng)速率與鹵代烴和試劑濃度都有關(guān)。4.簡(jiǎn)述羧酸的酸性比醇強(qiáng)的原因。羧酸電離出氫離子后形成的羧酸根負(fù)離子，因存在共軛效應(yīng)，負(fù)電荷能分散在兩個(gè)氧原子上，體系更穩(wěn)定；而醇電離出氫離子后形成的烷氧基負(fù)離子穩(wěn)定性較差，所以羧酸酸性比醇強(qiáng)。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論有機(jī)反應(yīng)中影響親電取代反應(yīng)活性的因素。主要因素有苯環(huán)上的取代基。給電子基使苯環(huán)電子云密度升高，親電取代反應(yīng)活性增強(qiáng)，如甲基；吸電子基使苯環(huán)電子云密度降低，反應(yīng)活性減弱，如硝基。此外，反應(yīng)條件如溫度、催化劑等也有一定影響。2.討論如何由乙烯制備乙酸乙酯。先乙烯與水加成得乙醇，乙醇氧化得乙醛，乙醛再氧化得乙酸。然后乙醇和乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。3.討論手性化合物在藥物領(lǐng)域的重要性。手性化合物的不同對(duì)映體在藥物活性、毒性等方面可能有很大差異。一個(gè)對(duì)映體可能有治療作用，另一個(gè)可能無效甚至有毒。所以準(zhǔn)確控制藥物的手性構(gòu)型對(duì)提高藥效、降低毒副作用至關(guān)重要。4.討論有機(jī)合成中保護(hù)基的作用及選擇原則。保護(hù)基作用是在反應(yīng)中保護(hù)某些敏感基團(tuán)不被破壞，待特定反應(yīng)完成后再去除。選擇原則：易引入和去除，保護(hù)過程和去除過程不影響其他基團(tuán)，且保護(hù)基在反應(yīng)條件下穩(wěn)定。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.B4.B5.B6.C7.B8.B9.A10.C二、多項(xiàng)選擇題1.BC2.ACD3.ABC4.AB5.