標準解讀
《T/CNPPA 3017-2021 塑料和橡膠類藥包材自身穩定性研究指南》是由中國醫藥包裝協會發布的一項團體標準,旨在為塑料和橡膠材料作為藥品包裝材料時的穩定性測試提供指導。該標準適用于直接接觸藥品的塑料或橡膠材質的包裝材料及其組件,包括但不限于瓶蓋、墊片、滴管等。
根據該標準,進行塑料和橡膠類藥包材自身穩定性的研究主要包括以下幾個方面:
- 樣品準備:選取具有代表性的樣品,確保其狀態(如干燥條件下的儲存)與實際使用情況一致。
- 實驗設計:應基于風險評估結果來設計實驗方案,考慮因素包括但不限于溫度、濕度、光照以及時間等因素的影響。
- 測試方法:采用適當的物理化學性質檢測方法,如拉伸強度、斷裂伸長率、熱重分析(TGA)、差示掃描量熱法(DSC)等,以評估材料在不同條件下性能的變化。
- 數據分析:收集并記錄所有相關數據,利用統計學原理對數據進行處理,以確定材料是否符合預期要求。
- 報告撰寫:最終需形成詳細的實驗報告,內容至少應包含實驗目的、所用材料信息、具體實驗步驟、結果討論及結論等部分。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2021-09-01 頒布
- 2021-09-01 實施





文檔簡介
ICS11120
CCSC.04
團體標準
T/CNPPA3017—2021
塑料和橡膠類藥包材自身穩定性
研究指南
Guidelinesforself-stabilityofplasticandrubberpharmaceuticalpackaging
2021-09-01發布2021-09-01實施
中國醫藥包裝協會發布
中國醫藥包裝協會
團體標準
塑料和橡膠類藥包材自身穩定性
研究指南
T/CNPPA3017—2021
*
中國標準出版社出版發行
北京市朝陽區和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區三里河北街號
16(100045)
網址
:
服務熱線
:400-168-0010
年月第一版
20218
*
書號
:155066·5-3441
版權專有侵權必究
T/CNPPA3017—2021
前言
本文件按標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由中國醫藥包裝協會提出并歸口
。
本文件起草單位山東省醫療器械產品質量檢驗中心蘇州百特醫療用品有限公司蘇州工業園區
:、、
匯毓醫藥包裝技術研究院中國食品藥品檢定研究院山東齊都藥業有限公司西氏醫藥包裝中國有
、、、()
限公司江蘇華蘭藥用新材料股份有限公司雷諾麗特北京醫療事業部
、、()。
本文件主要起草人施燕平駱紅宇蔡弘孫會敏許凱沈永高用華趙霞董旭姚雪凌朱銀華
:、、、、、、、、、、、
張文芳謝蘭桂萬敏
、、。
Ⅰ
T/CNPPA3017—2021
引言
藥包材自身穩定性研究的目的是對直接與藥品接觸的包裝材料和容器以下簡稱藥包材在規定的
()
溫度及濕度環境下隨時間變化的規律進行考察為藥包材的貯存條件的確立以及藥品生產企業確定藥
,
包材與藥品結合的最后期限提供科學依據
。
藥包材自身穩定性研究一般由藥包材生產企業開展以確認其產品在規定的貯存條件下的質量穩
,
定期限是藥品生產企業在選擇藥包材進行適用性評價的重要考慮因素并指導藥品生產企業在規定條
,,
件下對藥包材進行貯存運輸及使用藥包材的質量穩定期限系指從藥包材生產日期到藥物有效期內
、。,
藥包材的穩定期限該期限為藥包材在規定的環境條件下或規定的貯存條件下預期能保證質量特性
。,
的時間
。
藥包材按材料和風險程度可以分為多種類別中華人民共和國藥典版四部通則
(《》2020<9621>)。
從材料方面來看用于藥品包裝的部分產品由于材料原因受環境因素影響存在老化即穩定性問題在
,,,
國內外受到廣泛關注尤其是在藥品包裝領域被廣泛應用的塑料橡膠類產品且該類高分子產品是目
,、。
前絕大部分高風險藥包材所采用的主要原材料或組件藥包材穩定性問題一方面會造成藥包材產品由
。
于穩定性原因失去其保護性和功能性從而間接影響了藥品在臨床使用的安全性另一方面材料及成品
,,
的老化還存在著可提取物和潛在浸出物改變的風險因而藥包材穩定性研究既有助于為藥包材生
,。,,
產企業進行合理的配方加工工藝設計質量穩定期限驗證和確認提供依據又對藥品生產企業根據制
、、,
劑的特性進行藥包材的選擇和合理使用起到重要指導意義
,。
本文件是基于在我國獲準上市藥品使用的藥包材質量標準及工藝制定的僅供技術指導其他特殊
,,
材料及工藝產品應考慮本文件的適用性
。
Ⅱ
T/CNPPA3017—2021
塑料和橡膠類藥包材自身穩定性
研究指南
1范圍
本文件規定了塑料橡膠類高分子材料制成的藥包材自身穩定性的研究方法
、。
本文件適用于塑料橡膠類等高分子材料制成的藥包材自身穩定性研究對于不與藥品直接接觸
、。
的功能性外袋可參照本文件執行
。
2規范性引用文件
本文件沒有規范性引用文件
。
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
質量穩定期限thetimelimitofstablequality
從藥包材生產日期到藥物有效期內藥包材的穩定期限該期限為藥包材在規定的環境條件下或
,。
規定的貯存條件下預期能保證質量特性的時間
,。
32
.
加速試驗acceleratedtesting
將樣品貯存在某一較高的溫度以縮短時間來模擬實際時間的老化試驗
,。
33
.
長期試驗long-termtest
在接近藥包材的實際貯存條件下進行其目的是為加速試驗研究結果提供真實依據并為制定藥包
,,
材的質量穩定期限提供支持
。
4穩定性研究
41基本要求
.
藥包材穩定性研究首先應查閱與藥包材材料及工藝相關的文獻通過文獻研究了解如溫度濕
,,,、
度光照氧化過氧化物臭氧輻照等環境條件對材料及成品的影響通常情況藥包材穩定性研究基
、、、、、。,
本要求包括以下方面
:
穩定性研究包括影響因素研究加速試驗和長期試驗若需要進行影響因素試驗則應采用至
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