醫院監控設備管理制度

醫院監控設備管理制度「篇一」

一、監控中心工作人員必須保持高度警惕及高度責任心，密切注意各部位情

況，增強安全觀念，善于發現問題，認真做好值班記錄。

二、監控中心值班人員負責24小時監視閉路電視、消防報警信號，發現問題

及時處理并向有關領導或部門報告。每日（7:00—一7:30）對視頻監控系統巡檢一次

（將主機重啟）。

三、監控中心值班人員要嚴格執行交接班制度，交接班時應將機器設備的使用

情況，有無可疑情況要交接記錄清楚。

四、監控中心值班人員在值班時對所觀察到的非正常情況，可疑人物，應進行

詳細記錄，并視情況向有關領導或部門報告，采取必要的措施。

五、監控中心值班人員要對視頻監控圖像內所發生的事故及其他緊急情況進行

記錄。

六、非監控室人員不準進入，任何人不準在監控中心會客聊天。監控中心的值

班人員不準同時離開監控室。

七、監控中心的視頻監控圖像使用登記制度，對圖像信息的調取人員、調取時

間、調取用途等事項進行登記。

八、監控中心的視頻監控圖像不得擅自刪改，故意隱匿、毀棄留存期限內視頻

監控圖像信息的原始記錄;不得買賣散發、非法使用視頻圖像信息資料。

醫院監控設備管理制度「篇二」

（一）臨床必須的醫用耗材（試劑）須由使用科室負責人提出書面申請，由設

備科匯總，進行初步論證后交耗材（試劑）管理委員會討論批準方可進行招標采

購。每三個月進行一次集中討論及招標。

（二）嚴格按程序進行采購，常用醫療耗材（試劑）定期選擇三家或三家以上

生產廠家或銷售公司進行院內招標，堅持“公開、公平、公正”和“質量、價格、

服務并重”的原則，采購人員不準以權謀私接受賄賂、回扣。

（三）參加院內招標的生產企業或銷售企業必須持有有效的產品證照、銷售公

司資質證明，包括產品注冊證、生產企業生產許可證、營業執照、銷售公司經營許

可證、營業執照、銷售^權書、業務員委托書、業務員身份證復印件等，證照齊全

方可參與投標。中標單位將有效證件存留醫院存檔備查并及時更換失效證件。

（四）常用醫用耗材由設備倉庫保管員根據庫存等情況報出書面計劃，填寫

《醫用耗材申請計劃單》，由采購員根據招標價格進行采購。

（五）專用醫用耗材（試劑）由使用科室負責人填寫《醫用耗材（試劑）申請

計劃單》，由采購員根據招標價格進行采購。

（六）醫用耗材（試劑）入庫，倉庫保管員應嚴格按程序驗收，做到內外包裝

符合要求，并對入庫耗材的品名、型號、規格、數量、生產日期、單價、產地、銷

售公司、注冊證號等情況逐項進行登記。

醫院監控設備管理制度「篇三」

一、堅決貫徹執行國家《檔案法》及上級部門制定的各項檔案管理規章制度。

二、按照《檔案管理工作規范條列》，負責對各類檔案的接收，分類，編目，

編制，檢索工具進行科學的系統管理，借出的檔案要進行登記，并負責定期追還歸

檔，確保檔案齊全，完整。

督促各部門及時移交檔案資料。

四、熟悉檔案管理情況，能及時、準確地提供檔案資料。

五、按規定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。

六、對保管期限已滿的檔案進行鑒定并負責向主管領導匯報處理。

七、樹立和加強保密觀念，做好文件，資料，檔案的保密、保管工作。

醫院監控設備管理制度「篇四」

1、醫療器械維修人員應每月定期對所管科室醫療設備進行維護、保養、并作

記錄存檔。

2、醫療器械維修人員應在接到臨床科室保修申請后15分鐘內趕到現場，如無

法修復應及時上報科長及臨床科室主任，組織相關維修人員會診、修復或申請外

修。

3、醫療器械維修人員應在維修后及時填寫維修記錄，存入檔案。

4、醫療器械技術組確保醫院常規搶救醫療設備的100國完好率。

5、醫療器械維修人員應確保購買保修及配件質量與價格合理.

4、凡由醫療器械引起的不良事件，使用科室一經發現，應立即停止使用，經

科主任簽字后與48小時內上報設備科，嚴重傷害應于發現后24小時內上報設備

科，死亡事件應在12小時之內上報設備科；設備科接到書面報告后，由專人及時

報告醫務處，同時上報省、縣食品藥品監督管理局，必要時可越級報告。

醫院監控設備管理制度「篇六」

一、在主管院長領導下，負責醫院醫療、預防、教學、科研所需醫療器械的計

劃、論證、招標、采購、調配、供應、保養、維修、更新及應用分析的全面管理工

作。

二、嚴格審核各使用科室上報的醫療器械計劃，做好年度、月計劃報請主管院

長、院長審批，并做好相關論證工作。

三、嚴格執行衛生部門相關文件，做好醫療器械論證、招標、采購、公示工

作。

四、凡購入得醫療器械要嚴格辦理出入庫手續，每月定期清庫，打印月報表，

盡量做到零庫存管理。

五、建立健全醫療器械檔案管理，做到賬、卡、物相符。

六、做好每月的醫療器械付款工作，做到賬表、賬賬、賬物、賬證相符，憑證

裝訂整齊，保存完好。

七、組織本科人員學習業務，不斷提高業務水平和管理水平。

八、做好下送、下修和報廢回收工作，保證醫療、教學和科研任務的順利完

成。

九、積極開展技術革新及科研工作，定期做好大型設備更新和應用分析，充分

發揮醫療設備的作用。

十、采用國家法定計量單位，建立有關計量管理制度，積極協助技術監督部門

定期做好醫療設備計量檢測工作。

十一、嚴格執行國家關于一次性醫療器械及高值耗材管理條例，嚴把質量關。

十二、做好醫療器械可追溯及不良事件的收集、上報工作，建立醫療器械領域

商業賄賂不良記錄。

十三、負責對甲類、乙類大型設備的逐級上報審批工作，負責辦理醫療設備配

置許可證，并存檔大型醫療設備上崗人員的上崗證復印件。

十四、努力協調醫院與相關各單位之間的關系，保證臨床一線工作順利進行。

十五、遵守國家、醫院的各項法律、法規，廉潔奉公，不得以權謀私。

醫院監控設備管理制度「篇七」

、監控人員服從有關領導和保衛科領導，值班人員應堅守崗位，認真履行崗

位職責，嚴格落實各項規章制度、規定和安全操作規程，24小時做好日常監控工

作，確保監控系統的正常運行。

二、監控人員愛護和管理好監控室的各項裝備和設施，嚴格操作規程，不得無

故中斷監控，刪除監控資料，確保監控系統的正常運作。

三、監控設備系統發生故障時，應做好登記，及時報告保衛科。

四、無關人員未經許可不準進入監控室。嚴禁攜帶易燃、易爆、有毒的物品進

入控制室。工作人員、病人及其家屬到監控室查詢情況，必須經醫院領導同意方可

進入監控室。

五、公安、司法等外來人員到監控室查詢情況，必須出具單位有效介紹信，經

醫院領導同意后方可進入監控室查詢，如對方要拷貝資料，監控室必須同時拷貝一

份存檔。

六、嚴禁利用監控沒備從事與工作無關的事。不準在監控室聊天、玩耍，不準

隨意擺弄機器設備。

七、監控人員要嚴守保密制度，不準將監控系統的功能、監控情況向他人透

露。不得在監控室以外的場所議論有關錄像的內容。

八、加強衛生管理，保證室內環境和監控設施整潔。室內嚴禁煙火，水杯應放

置在遠離電器設備的地方。

醫院監控設備管理制度「篇八」

為保證監控中心設備與信息的安全，保障監控中心有良好的運行環境和工作秩

序，特制定本制度。

一、為確保監控機房安全，根據崗位職責設立監控中心管理員，負責對機房內

各類設備、軟件系統進行維護和管理。

二、中心管理員應認真履行各項監控機房管理職責，定期按照規定對機房內各

類設備進行檢查和維護，及時發現、報告、解決硬件系統出現的故障，保障系統的

正常運行。

三、中心管理員應及時完成監控數據的刻錄歸檔，確保監控數據完整無誤，不

得無故中斷監控，不得漏刻監控資料，未經刻錄不得無故刪除監控資料。監控工作

結束后，相關設備應及時關閉。

四、中心管理員須做好防火、防靜電、防潮、防塵、防熱和防盜工作。中心禁

止放置易燃、易爆、腐蝕、強磁性物品，禁止在中心內使用其他用電設備，禁止將

監控中心鑰匙移交他人保管，確保中心安全。

五、嚴格遵守保密制度，數據資料必須由中心管理員負責保管，未經允許、不

得私自拷貝、下載和外借；嚴禁任何人在監控計算機上使用未經檢測允許的介質

（軟盤、光盤等），嚴禁在監控計算機上做與監控無關的事情。

六、中心內應保持清潔，保證中心的安全和衛生；嚴禁在機房抽煙、喝水、吃

東西、亂扔雜物、大聲喧嘩等。

七、實行工作人員值班制度。值班人員應按規定做好實時監管工作，并做好書

面情況記錄，發現問題及時匯報并妥善處理。

八、值班人員應嚴格執行監控中心管理制度，并與中心管理員做好交接。如需

中心管理員進行配合的，中心管理員應予以協助或陪同。

九、除中心管理員和工作人員外，任何無關人員不得進入監控中心。

十、中心管理員要經常督促檢查本制度執行情況，做好情況記錄，切實履行管

理職責，發現異常情況必須及時匯報。

醫院監控設備管理制度「篇九」

（一）高值耗材的采購必須嚴格執行湖南省及常德市藥管辦的有關規定。

（二）已在院內采購目錄中的產品，使用科室負責人填寫《申請計劃單》，交

由設備科按程序進行采購。

（三）采購和使用心臟起搏器、心臟介入類、周圍血管介入類、電生理類、骨

科5類高值耗材必須通過湖南省醫藥集中采購交易平臺進行網上采購，執行全省統

一價格。

（四）采購的產品必須是《高值醫用耗材集中采購中標目錄》中的產品，有特

殊需要的，須填寫《網外采購高值耗材備案表》并報常德市藥管辦審批同意后，才

能采購使用。

（五）設備科按要求保存生產企業及銷售企業的相關證照，包括：產品注冊

證、生產企業生產許可證、營業執照、銷售公司經營許可證、營業執照、銷售授權

書、業務員委托書、業務員身份證復印件等。證照不齊的不可采購和使用。

（六）未在院內采購目錄中的產品，由使用科室提出書面報告，交分管院長審

批同意后，進入招標程序。耗材價格必須低于或等于《湖南省醫藥價格公示網》上

的最低價格。

（七）中標產品須由院感科審核批準，設備科與中標單位簽定協議，并報院物

價辦在《湖南省醫藥價格公示網》上予以公示后才可進行采購和使用。

（八）所有高值耗材必須入庫，設備科倉庫保管員應嚴格按程序驗收，并對入

庫耗材的品名、型號、規格、數量、生產日期、單價、產地、銷售公司、注冊證號

等情況進行登記。

（九）未經允許自行采購和使用高值耗材的科室，設備科不予付款，由使用科

室白行承擔經濟損失。

醫院監控設備管理制度「篇十」

1、醫療器械的計劃管理

（1）凡醫院由國家無償調撥、撥款購置、租賃、獎勵、院資金購置及接受捐

贈的醫療設備均屬于此管理范圍。

（2）醫院所有醫療設備一律由醫療設備科有計劃地統一購入。各使用科室應

本著先急后緩、勤儉節約的原則，結合臨床和科研工作需要，在做好可行性預算的

前提下，向醫療設備科做出每月計劃和年度計?劃，由醫療設備科統一匯總，經有關

部門及醫院領導批準后方能實施。未經批準，不得擅自訂購任何醫療器械。

（3）醫療器械使用科室有責任推薦欲訂購物資的品名、產地、規格、型號、

性能、數量等，供購置時參考。

（4）醫療設備的購置計劃須經使用科室論證小組成員簽字，報設備科統一制

定計劃，經醫院院務會議討論通過后，方可執行。

（5）為保證計劃的嚴肅性，經批準后的購置計劃一般不得隨意改動。如系特

殊情況需調整時，也應書面呈報設名科并由醫院領導同意后方可改動。

2、醫療器械的采購管理

（1）醫療設備科所購醫療器械嚴格執行衛生部門的相關規定，并按照國家有

關規定向供應商查驗索取必要的證件，審杳招標醫療器械公司是否有不良記錄（如

有，一票否決，兩年內不允許參加醫院任何形式的招標）、是否為進口二手大型醫

療設備、是否為國家已公布的淘汰機型，并備檔。

（2）一般醫療設備的購置，使用科室要填寫“醫療設備購置申請表”，科室

主任簽字后報醫療設備科長審核后再報院長辦公會議討論批準后由設備科組織采

購。大型醫療設備除填寫“醫療設備購先申請表”外，還需要填寫“大型醫療設備

購置論證報告”。50萬元以下5萬元以上由院長辦公會議討論批準后報政府采購

辦批準購買。50萬元以上設備經過院長辦公會議討論批準后報政府采購辦批準后

委托招標公司招標購入。

（3）新進的醫用耗材及檢驗試劑必須嚴格執行貴州省非營利性醫療機構醫用

耗材及檢驗試劑集中采購的相關規定，嚴格按照中標（成交）產品采購手冊進行采

購。

（4）所有購置的醫療器械必須與供貨商簽訂購置合同。

3、醫療器械的出入庫管理

（1）所購醫療設暫到貨后必須填寫《醫療設備驗收登記卡片》，包括設備名

稱、生產企業的名稱、經銷單位的名稱、規格、型號、數量、單價、購置時間、生

產編號、驗收入等內容；所購低值易耗品、衛生材料、一次性用品、試劑、消殺用

品、醫療設備配件到貨后需登記產品名稱、供貨單位、生產廠家、規格、型號、數

量、單價、生產批號、有效期、滅菌期、送貨人、驗貨人、發票號、報關單、檢測

報告、追蹤號；檢查醫療器械無誤后方可辦理出入庫手續，并由專人下送使用科

室。

（2）嚴禁包裝破損、失效及有明顯問題的物品進入庫房。

（3）醫療器械需存放于陰涼干燥、通風良好的貨架上，不得將包裝破損、失

效、霉變的產品發放至使用科室。使用科室發現不合格產品或質量可疑產品應立即

停止使用，并及時報告院內感染科、設備科及當地食品藥品管理部門，不得自行處

理。

(4)對于所購醫療器械，招標文書、檔案、出入庫登記必須統一由專人管

理，做到每件醫療器械可追溯。

4、醫療器械的檔案管理

(1)凡購入的5萬元以上醫療設備必須建立檔案，整理后交院檔案室保存。

(2)凡購入耗材，一次性用品、低值易耗品、消殺用品、設備、配件的出入

庫記錄及登記記錄必須存檔，并由設備科專人管理，以上物資使用后其檔案需保存

10年。

(3)凡醫療器械招標資料由設備科專人整理，建檔并保管留存，保存期限為

醫療器械使用壽命周期結束后10年。

5、醫療設備的運行管理

(1)醫療設備領回到使用科室后，應及時由醫療設備科工程技術人員協同廠

家及使用人員安裝、調試，操作人員使用正常后，填寫驗收報告單，并由使用科室

主任級驗收人員在驗收表告上簽字。

(2)醫療設備投入正常便用后，操作人員應保證其有足夠的工作時數，以便

一些質量問題能夠及早發現，盡可能在保修期內得到妥善處理。

(3)對大型醫療設備應制定嚴格的操作規程，制成卡片掛在醫療設備上或醒

目地貼在操作者便于看到的位置，使用時嚴格按操作程序進行。

(4)大型醫療設備須由專人管理.，并有使用記錄和交接手續。使用人員需經

過專業技術培訓考核取得大型醫療設備上崗證后方口J上機操作，進修，實習人員和

其他非專業人員不得擅芻操作。

（5）萬元以上醫療設備要建立檔案，內容包括科室申請、論證報告、招標文

書、合同、裝箱單、合格證、驗收報告、使用說明書、線路圖、維修記錄等，由設

備科專人建檔后交醫院檔案室統一保存。

（6）各使用科室于醫療設備科每年清點醫療設備財產一次，如遇賬目不符，

及時查找，并報告設備科長及醫院領導，研究處理。

（7）使用科室的醫療設備發生故障，要及時填寫維修申請表，寫明故障所

在，通知醫療設備科負責維修。如遇外修時，需由設備科專人聯系，如使用科室擅

自請外單位人員維修，設備科有權拒絕辦理付款及有關手續并追究使用科室責任。

（8）大型甲類、乙類醫療設備必須有大型醫療設備配置許可證，設備操作人

員必須持有大型醫療設備上崗證方可上機操作。

6、醫療設備的維護、計量、維修安全管理

（1）各使用科室應重視醫療設備的維護，每天開機前、關機后均應周密檢

查，并進行清潔、校驗、整理、復原等工作，使設備每天處于良好狀態。

（2）對環境有特殊要求的醫療設備，要根據其技術管理要求，分別采取恒

溫、防磁、防震、穩壓、避光、潤滑等維護措施。

（3）醫療設備須進行兩級保養。一級保養系指前述第1、2條，二級保養是指

設備科技術人員對各醫療設備進行定期預防性檢修，確保良好的機器性能。

（4）醫療設備科技術人員應每季度對10萬元以上大型醫療設備性能指標、安

全防護等進行檢查。

（5）對于強檢醫療設備需根據質量技術監督局規定時間定期計量、檢測，并

做好相關記錄。

（6）醫療設備需要維修時，使用科室應仔細填寫設備維修申請單，注明醫療

設備的型號、故障原因、現象等，然后交設備科維修組，設備科維修技術人員在收

到維修申請單后，應盡快對故障進行檢查、維修，使其恢復正常運轉。要確保常規

搶救設備完好率100%o

（7）醫療設備需要外修時，使用科室應填寫“醫療設備外修維修申請表”，

科主任簽字后報醫療設備科長審批，主管院長審批后由醫療設備科專人聯系外修，

使用科室不得自行外修，否則造成的一切費用由使用科室自付并追究其責任。

（8）重視維修人員素質培養，定期選派技術人員外出培訓。

（9）各科室醫療設備不得私自外借，否則造成的一切不良后果自負。

醫院監控設備管理制度「篇十一」

醫療器械包括醫療沒備、醫用耗材（低值易耗品、衛生材料、一次性用品、高

值耗材）、醫用試劑、消殺用品、醫療設備配件及軟件。

1、醫療器械的計劃管理

（1）凡醫院由國家無償調撥、撥款購置、租賃、獎勵、院資金購置及接受捐

贈的醫療設備均屬于此管理范圍。

（2）醫院所有醫療設備一律由醫療設備科有計劃地統一購入。各使用科室應

本著先急后緩、勤儉節約的原則，結合臨床和科研工作需要，在做好可行性預算的

前提下，向醫療設備科做出每月計劃和年度計劃，由醫療設備科統一匯總，經有關

部門及醫院領導批準后方能實施。未經批準，不得擅自訂購任何醫療器械。

（3）醫療器械使用科室有責任推薦欲訂購物資的品名、產地、規格、型號、

性能、數量等，供購置時參考。

（4）醫療設備的購置計劃須經使用科室論證小組成員簽字，報設備科統一制

定計劃，經醫院院務會議討論通過后，方可執行。

（5）為保證計劃的嚴肅性，經批準后的購置計劃一般不得隨意改動。如系特

殊情況需調整時，也應書面呈報設備科并由醫院領導同意后方可改動。

2、醫療器械的采購管理

（1）醫療設備科所購醫療器械嚴格執行衛生部門的相關規定，并按照國家有

關規定向供應商查驗索取必要的證件，審查招標醫療器械公司是否有不良記錄（如

有，一票否決，兩年內不允許參加醫院任何形式的招標）、是否為進口二手大型醫

療設備、是否為國家已公布的淘汰機型，并備檔。

（2）?般醫療設備的購置，使用科室要填寫“醫療設備購置申請表”，科室

主任簽字后報醫療設備科長審核后再報院長辦公會議討論批準后由設備科組織采

購。大型醫療設備除填寫“醫療設備購置申請表”外，還需要填寫“大型醫療設備

購置論證報告”。50萬元以下5萬元以上由院長辦公會議討論批準后報政府采購

辦批準購買。50萬元以上設備經過院長辦公會議討論批準后報政府采購辦批準后

委托招標公司招標購入。

（3）新進的醫用耗材及檢驗試劑必須嚴格執行貴州省非營利性醫療機構醫用

耗材及檢驗試劑集中采購的相關規定，嚴格按照中標（成交）產品采購手冊進行采

購。

（4）所有購置的醫療器械必須與供貨商簽訂購置合同。

3、醫療器械的出入庫管理

（1）所購醫療設備到貨后必須填寫《醫療設備驗收登記卡片》，包括設備名

稱、生產企業的名稱、經銷單位的名稱、規格、型號、數量、單價、購置時間、生

產編號、驗收入等內容；所購低值易耗品、衛生材料、一次性用品、試劑、消殺用

品、醫療設備配件到貨后需登記產品名稱、供貨單位、生產廠家、規格、型號、數

量、單價、生產批號、有效期、滅菌期、送貨人、驗貨人、發票號、報關單、檢測

報告、追蹤號；檢查醫療器械無誤后方可辦理出入庫手續，并由專人下送使用科

室。

（2）嚴禁包裝破損、失效及有明顯問題的物品進入庫房。

（3）醫療器械需存放于陰涼干燥、通風良好的貨架上，不得將包裝破損、失

效、霉變的產品發放至使用科室。使用科室發現不合格產品或質量可疑產品應立即

停止使用，并及時報告院內感染科、設備科及當地食品藥品管理部門，不得自行處

理。

（4）對于所購醫療器械，招標文書、檔案、出入庫登記必須統一由專人管

理，做到每件醫療器械可追溯。

4、醫療器械的檔案管理

（1）凡購入的5萬元以上醫療設備必須建立檔案，整理后交院檔案室保存。

（2）凡購入耗材，一次性用品、低值易耗品、消殺用品、設備、配件的出入

庫記錄及登記記錄必須存檔，并由設備科專人管理，以上物資使用后其檔案需保存

10年。

（3）凡醫療器械招標資料由設備科專人整理，建檔并保管留存，保存期限為

醫療器械使用壽命周期結束后10年。

5、醫療設備的運行管理

（1）醫療設備領回到使用科室后，應及時由醫療設備科工程技術人員協同廠

家及使用人員安裝、調試，操作人員使用正常后，填寫驗收報告單，并由使用科室

主任級驗收人員在驗收我告上簽字。

（2）醫療設備投入正常使用后，操作人員應保證其有足夠的工作時數，以便

一些質量問題能夠及早發現，盡可能在保修期內得到妥善處理。

（3）對大型醫療設備應制定嚴格的操作規程，制成卡片掛在醫療設備上或醒

目地貼在操作者便于看到的位置，使用時嚴格按操作程序進行。

（4）大型醫療設條須由專人管理，并有使用記錄和交接手續。使用人員需經

過專業技術培訓考核取得大型醫療設備上崗證后方可上機操作，進修，實習人員和

其他非專業人員不得擅自操作。

（5）萬元以上醫療設備要建立檔案，內容包括科室申請、論證報告、招標文

書、合同、裝箱單、合格證、驗收報告、使用說明書、線路圖、維修記錄等，由設

備科專人建檔后交醫院檔案室統一保存。

（6）各使用科室于醫療設備科每年清點醫療設備財產一次，如遇賬目不符，

及時查找，并報告設備科長及醫院領導，研究處理。

（7）使用科室的醫療設備發生故障，要及時填寫維修申請表，寫明故障所

在，通知醫療設備科負責維修。如遇外修時，需由設備科專人聯系，如使用科室擅

自請外單位人員維修，設備科有權拒絕辦理付款及有關手續并追究使用科室責任。

（8）大型甲類、乙類醫療設備必須有大型醫療設備配置許可證，設備操作人

員必須持有大型醫療設備上崗證方可上機操作。

6、醫療設備的維護、計量、維修安全管理

（1）各使用科室應重視醫療設備的維護，每天開機前、關機后均應周密檢

查，并進行清潔、校驗、整理、復原等工作，使設備每天處于良好狀態。

（2）對環境有特殊要求的醫療設備，要根據其技術管理要求，分別采取恒

溫、防磁、防震、穩壓、避光、潤滑等維護措施。

（3）醫療設備須進行兩級保養。一級保養系指前述第

1、2條，二級保養是指設備科技術人員對各醫療設備進行定期預防性檢修，

確保良好的機器性能。

（4）醫療設備科技術人員應每季度對10萬元以上.大型醫療設備性能指標、安

全防護等進行檢查。

（5）對于強檢醫療設備需根據質量技術監督局規定時間定期計量、檢測，并

做好相關記錄。

（6）醫療設備需要維修時，使用科室應仔細填寫設備維修申請單，注明醫療

設備的型號、故障原因、現象等，然后交設備科維修組，設備科維修技術人員在收

到維修申請單后，應盡快對故障進行檢查、維修，使其恢復正常運轉。要確保常規

搶救設備完好率100%o

（7）醫療設備需要外修時，使用科室應填寫“醫療設備外修維修申請表”，

科主任簽字后報醫療設備科長審批，主管院長審批后由醫療設備科專人聯系外修，

使用科室不得自行外修，否則造成的一切費用由使用科室自付并追究其責任。

（8）重視維修人員素質培養，定期選派技術人員外出培訓。

（9）各科室醫療設備不得私自外借，否則造成的一切不良后果自負。

7、醫療器械的應用分析、效益評估、更新報廢

（1）醫療設備科應定期于財務