標準解讀
《T/CAPEB 00001.1-2022 制藥裝備 容器和管道 第1部分:通用要求》為制藥行業中容器與管道的設計、制造、安裝及驗證提供了基礎性指導。該標準旨在確保這些設備能夠滿足藥品生產過程中的衛生、安全以及功能需求,從而保障最終產品的質量。根據此標準,所有涉及的材料必須符合國家或國際上認可的相關規范,并且在選擇時應考慮其化學穩定性、耐腐蝕性能等因素,以防止對藥物造成污染。
對于設計階段,規定了詳細的尺寸公差、連接方式等技術參數,同時強調了清潔能力的重要性,比如易清洗性、無死角設計等。此外,還特別指出,在構造上需避免使用可能產生脫落物或積聚微生物的材料或結構形式。
在制造過程中,則要求遵循良好生產實踐(GMP)原則,確保每一步驟都處于受控狀態之下。這包括但不限于焊接工藝的選擇、表面處理方法的應用等方面。同時,制造商還需提供完整的技術文檔,以便于后續維護和檢查。
關于安裝方面,除了基本的物理定位外,《T/CAPEB 00001.1-2022》也關注到了系統集成時可能出現的問題,如不同材質間兼容性測試、密封效果檢驗等。此外,對于某些特定應用場景下(如高壓滅菌),還有額外的安全措施需要遵守。
最后,在完成上述所有步驟后,還需要通過一系列嚴格的驗證程序來證明所構建的系統確實達到了預期目標。這通常涉及到性能確認、操作確認等多個環節,只有當所有測試結果均符合既定標準時,才能正式投入使用。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2022-11-08 頒布
- 2023-05-07 實施





文檔簡介
ICS1112030
CCSC.90.
團體標準
T/CAPEB000011—2022
.
制藥裝備容器和管道
第1部分通用要求
:
Pharmaceuticaleuiment—Vesselandie—Part1Generalreuirements
qppp:q
2022-11-08發布2023-05-07實施
中國制藥裝備行業協會發布
中國標準出版社出版
T/CAPMA000011—2022
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………Ⅳ
規范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
符號與縮略語
4……………3
質量保證體系
5……………4
資格與職責
6………………6
材料
7………………………6
設計
8………………………7
制造和安裝
9………………7
檢驗
10………………………8
驗證
11………………………8
參考文獻
………………………9
Ⅰ
T/CAPEB00001.1—2022
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件為制藥裝備容器和管道的第部分已發布以下
T/CAPEB00001《》1,T/CAPEB00001
個部分
8:
第部分通用要求
———1:;
第部分材料
———2:;
第部分設計
———3:;
第部分管件
———4:;
第部分管道連接
———5:;
第部分制造和安裝
———6:;
第部分檢驗
———7:;
第部分驗證
———8:。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由中國制藥裝備行業協會提出
。
本文件由中國制藥裝備行業協會團體標準化技術委員會歸口
。
本文件起草單位東富龍科技集團股份有限公司上海高機生物工程有限公司楚天科技股份有限
:、、
公司楚天華通醫藥設備有限公司
、。
本文件主要起草人鄭金旺趙浩劉漢奇劉強譚亮陽文錄
:、、、、、。
Ⅲ
T/CAPEB00001.1—2022
引言
制藥裝備所用的容器和管道因為與所生產的藥物及相關介質等直接接觸其所用材料管件以及
,、,
設計制造安裝方法還有管道的連接方式都直接影響其所生產藥品的質量另外根據中華人民共和國
、。《
藥品管理法藥品生產質量管理規范等法律法規的要求對藥品生產的設備要進行相應的檢驗和驗
》《》,
證因此制定制藥裝備容器和管道的相關標準迫在眉睫考慮到標準的成熟度和適用范圍制定團體
。,,,
標準較為合適
。
根據對預研草案的整理發現將所有的內容都放到一個標準中標準篇幅較長而且也不利于標準
,,,
的實施利用故制定制藥裝備容器和管道系列標準該系列標準的規范對象為需
,T/CAPEB00001《》,
要清洗消毒滅菌與產品和工藝介質接觸的容器和管道擬由內容統一且相互支撐的個部分組成
、、,,8:
第部分通用要求目的在于規定材料設計管件管道連接制造和安裝檢驗和驗證的通
———1:。、、、、、
用要求
。
第部分材料目的在于規定容器管道及其相關附件所用材料的基本要求包括材料的選
———2:。、,
用材料的技術要求材料標記及質量證明的規定
、、。
第部分設計目的在于規定設計的基本要求包含坡度設計潔凈設計容器和管道的設計
———3:。,、、
及泄壓裝置的設計等
。
第部分管件目的在于規定公稱直徑管件的壓力等級尺寸和公差材料焊
———4:。1/4in~6in、、、
接端口最低檢查要求標記和包裝要求
、、。
第部分管道連接目的在于規定相關管道連接的通用要求型式安裝要求
———5:。、、。
第部分制造和安裝目的在于規定的制造和安裝要求
———6:。。
第部分檢驗目的在于規定檢驗的要求檢驗條件檢驗方法
———7:。、、。
第部分驗證目的在于規定驗證的文件和記錄控制風險評估設計確認安裝確認運行
———8:。、、、、
確認性能確認及變更和偏差管理要求
、。
Ⅳ
T/CAPEB00001.1—2022
制藥裝備容器和管道
第1部分通用要求
:
1范圍
本文件規定了制藥裝備中需要清洗消毒滅菌與產品和工藝介質接觸的容器和管道的材料設
、、,、
計管件管道連接制造和安裝檢驗和驗證的通用要求
、、、、。
本文件適用于需要清洗消毒滅菌及其他工藝要求容器和管道以下簡稱容器和管道的設計和
、、()
制造
。
2規范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
所有部分壓力容器
GB/T150()
熱交換器
GB/T151
壓力管道規范工業管道第部分材料
GB/T20801.22:
壓力管道規范工業管道第部分設計與計算
GB/T20801.33:
壓力管道規范工業管道第部分制作與安裝
GB/T20801.44:
鋁制焊接容器
JB/T4734
鈦制焊接容器
JB/T4745
銅制壓力容器
JB/T4755
鎳及鎳合金制壓力容器
JB/T4756
鋼制焊接常壓容器
NB/T47003.1
承壓設備無損檢測
NB/T47013.1~47013.13
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