有機化學（華南理工大學）知到智慧樹期末考試答案題庫2025年華南理工大學鑒別正丁醇和叔丁醇可采用的試劑是（

）。

答案:鑒別正丁醇和叔丁醇可采用的試劑是（

）。鑒別己-1-炔和己-2,4-二烯不可選擇（

）。

答案:溴的四氯化碳溶液醛和酮分子中的羰基碳原子的雜化方式是（

）。

答案:醛和酮分子中的羰基碳原子的雜化方式是（

）。酸性最強的是（

）

答案:酸性最強的是（

）酸性最弱的是（

）

答案:乙醇鄰對位定位基都是活化基，間位定位基都是鈍化基。（

）

答案:錯苯酚的酸性比醇強，這是因為氧上的孤對電子可以和苯環(huán)形成共軛體系，提高了苯氧負離子的穩(wěn)定性。（

）

答案:對苯的氯甲基化反應需要的試劑包括（

）。

答案:苯的氯甲基化反應需要的試劑包括（

）。苯環(huán)上的磺化反應中，屬于鄰、對位定位基的是（

）。

答案:苯環(huán)上的磺化反應中，屬于鄰、對位定位基的是（

）。自由基的穩(wěn)定性是：叔碳自由基

>

仲碳自由基

>

伯碳自由基

>甲基自由基，這與碳正離子穩(wěn)定性的順序正好相反。（

）

答案:錯能被稀酸水解的是（

）。

答案:能被稀酸水解的是（

）。能夠鑒別伯、仲、叔胺的試劑是（

）。

答案:苯磺酰氯能夠用于合成格氏試劑的是（

）。

答案:能夠用于合成格氏試劑的是（

）。能夠參與芳香親電取代反應的正離子或分子有（

）。

答案:能夠參與芳香親電取代反應的正離子或分子有（

）。能發(fā)生

Cannizzaro反應的化合物是：（

）。

答案:能發(fā)生

Cannizzaro反應的化合物是：（

）。能與濃強酸作用生成鹽的是（

）。

答案:乙醚能與亞硝酸反應生成亞硝基胺的是（

）。

答案:能與亞硝酸反應生成亞硝基胺的是（

）。羧酸的衍生物中，酰氯反應活性最大，在有機合成中常用作酰基化試劑。羧酸和下列哪種試劑反應不能制得酰氯（

）。

答案:P2O5碳數(shù)相同的化合物乙醇（Ⅰ）、乙硫醇（Ⅱ）、二甲醚（Ⅲ）的沸點次序為（

）。

答案:Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ堿性最強的是（

）。

答案:堿性最強的是（

）。堿性最弱的是（

）。

答案:對硝基苯胺硝化反應活性最高的是（

）。

答案:間二甲苯礦物油（相對分子質(zhì)量較大的烴類化合物）可溶于（

）。

答案:環(huán)己烷由不飽和醇制備不飽和醛，可采用的試劑是（

）。

答案:由不飽和醇制備不飽和醛，可采用的試劑是（

）。環(huán)烷烴分子中沒有雙鍵，不可能產(chǎn)生順反異構現(xiàn)象。（

）

答案:錯環(huán)氧乙烷和環(huán)丙烷相似，都是三元環(huán)，有較大的張力，容易開環(huán)，發(fā)生親電加成反應。（

）

答案:錯烷烴的鹵代反應中化學鍵發(fā)生（

）。

答案:均裂烯烴的催化加氫、與溴的加成、硼氫化氧化以及在稀冷堿性高錳酸鉀條件下的氧化反應，在立體化學上均表現(xiàn)為順式加成。（

）

答案:錯烯烴與NBS在光或引發(fā)劑作用下發(fā)生α-溴化反應，雙鍵不反應，但可能存在烯丙基重排，使雙鍵的位次發(fā)生改變。

答案:對沸點最高的是：（

）。

答案:沸點最高的是：（

）。沸點最低的是（

）。

答案:C2H5OC2H5某辛烯A經(jīng)臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一種產(chǎn)物，試寫出其所有可能的構造式。下列的結構式中可能是A的是：（

）。

答案:某辛烯A經(jīng)臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一種產(chǎn)物，試寫出其所有可能的構造式。下列的結構式中可能是A的是：（

）。某芳香烴A分子式為C9H12，用酸性重鉻酸鉀氧化后，可得一種二元酸。將原來的芳香烴進行硝化，所得一元硝化產(chǎn)物有兩種。下列的結構式中不可能是A的是：（

）。

答案:某芳香烴A分子式為C9H12，用酸性重鉻酸鉀氧化后，可得一種二元酸。將原來的芳香烴進行硝化，所得一元硝化產(chǎn)物有兩種。下列的結構式中不可能是A的是：（

）。某化合物的分子式為C5H8O4，可溶于氫氧化鈉溶液，與碳酸鈉作用放出CO2，加熱失水成酸酐C5H6O3。該化合物可能是（

）。

答案:某化合物的分子式為C5H8O4，可溶于氫氧化鈉溶液，與碳酸鈉作用放出CO2，加熱失水成酸酐C5H6O3。該化合物可能是（

）。有機離子型反應的本質(zhì)是（

）。

答案:共價鍵發(fā)生異裂有手性的化合物是（

）。

答案:有手性的化合物是（

）。有手性的分子是（

）。

答案:有手性的分子是（

）。有關對映異構現(xiàn)象，敘述正確的是（

）。

答案:有旋光性的分子必定具有手性，一定有對映異構現(xiàn)象存在有些烯烴的順反異構體可用順/反或Z/E兩套命名法命名，Z型即順式，E型即反式。（

）

答案:錯最穩(wěn)定的自由基是（

）。

答案:最穩(wěn)定的自由基是（

）。斷裂乙基甲基醚的醚鍵，可采用的最有效的試劑是（）。

答案:濃HI放置在空氣中可以發(fā)生自氧化反應的是（

）。

答案:乙醚描述烷烴的鹵化反應不正確的是（

）。

答案:描述烷烴的鹵化反應不正確的是（

）。按質(zhì)子酸堿理論，下列化合物既能為酸又能為堿的是（

）。

答案:按質(zhì)子酸堿理論，下列化合物既能為酸又能為堿的是（

）。帶有孤對電子的原子或基團稱為自由基。（

）

答案:錯屬于醇的E2機理的是（

）。

答案:產(chǎn)物遵循Saytzeff取向；反式共平面消除屬于溴代烴E2反應特征是（

）。

答案:試劑堿性越強，反應速率越快；以Saytzeff消除為主產(chǎn)物將甲烷先用光照射，再在黑暗中與氯氣混合，不能發(fā)生氯代反應。其原因是（

）。

答案:反應體系中沒有氯游離基對映體的混合物是外消旋體。（

）

答案:錯對映體是兩種不同的物質(zhì)，其混合物可用蒸餾的辦法分開。（

）

答案:錯大大過量的甲烷與氯氣在光照下反應，主要生成（

）。

答案:大大過量的甲烷與氯氣在光照下反應，主要生成（

）。在過氧化物存在下，單烯烴與氯化氫的加成遵循馬氏規(guī)則。（

）

答案:對在苯甲醚的結構中，由于甲氧基中氧原子的電負性大，故甲氧基為吸電子基，即甲氧基使苯環(huán)的電子云密度減小，不易發(fā)生親電取代反應。（

）

答案:錯在羧酸衍生物中，下列離去基團的離去活性最大的是（

）。

答案:在羧酸衍生物中，下列離去基團的離去活性最大的是（

）。在立體化學中S表示左旋，R表示右旋。（

）

答案:錯在有機過氧化物存在下,

烯烴與溴化氫的反應屬于（

）。

答案:自由基加成反應在三氯化鋁的催化下，一氯甲烷能與硝基苯發(fā)生Friedel-Crafts烷基化反應。（

）

答案:錯因為醛、酮和羧酸分子中都含有羰基，所以都與親核試劑發(fā)生親核加成反應。（

）

答案:錯含有手性碳原子的化合物都有旋光性。（

）

答案:錯含有手性碳原子的分子是（

）。

答案:含有手性碳原子的分子是（

）。合成丁-2-醇的反應路線正確的是（

）。

答案:合成丁-2-醇的反應路線正確的是（

）。可溶于強酸的是（

）。

答案:乙醚只有一個手性碳原子的分子一定具有旋光性。（

）

答案:對受熱形成環(huán)酮的是（

）。

答案:己二酸叔丁醇是叔醇，而叔丁胺是伯胺。（

）

答案:對叔丁基溴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生親核取代反應時，得到的產(chǎn)物為外消旋體。（

）

答案:錯鹵代烷的E2消除是反式消除，得到反式烯烴為主產(chǎn)物。（

）

答案:錯化合物A分子式為C5H8，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在Pt催化下加氫得到正戊烷。A不與氯化亞銅氨溶液作用生成棕紅色沉淀，也不與順丁烯二酸酐反應生成固體沉淀物，

A可能是（

）。

答案:化合物A分子式為C5H8，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，在Pt催化下加氫得到正戊烷。A不與氯化亞銅氨溶液作用生成棕紅色沉淀，也不與順丁烯二酸酐反應生成固體沉淀物，

A可能是（

）。制備格氏試劑時，可使用的溶劑是（

）。

答案:乙醚制備反丁-2-烯應選擇下述哪個方案（

）。

答案:制備反丁-2-烯應選擇下述哪個方案（

）。分子結構中含有叔氫的是（

）。

答案:分子結構中含有叔氫的是（

）。分子內(nèi)脫水反應活性最高的是（

）。

答案:分子內(nèi)脫水反應活性最高的是（

）。具有旋光性的物質(zhì)一定存在對映異構現(xiàn)象。（

）

答案:對關于外消旋體正確的敘述是（

）。

答案:外消旋體一定沒有旋光性；外消旋體是一對對映體等量的混合物；外消旋體拆分后得到手性分子保護氨基應選擇的試劑是（

）。

答案:保護氨基應選擇的試劑是（

）。作為離去基團時，離去性能最好的是（

）。

答案:作為離去基團時，離去性能最好的是（

）。親核性最強的是（

）。

答案:親核性最強的是（

）。乙酰氯和乙酐是常用的乙酰化試劑。（

）

答案:對丙醛和苯甲醛可用Fehling試劑加以區(qū)別。（

）

答案:對與金屬Na作用，反應活性最大的是（

）。

答案:甲醇與碘化鈉的丙酮溶液反應活性最低的是（

）。

答案:與碘化鈉的丙酮溶液反應活性最低的是（

）。與濃硫酸不分層的是（

）。

答案:四氫呋喃與格氏試劑反應得到酮的是（

）。

答案:與格氏試劑反應得到酮的是（

）。與格氏試劑反應得到叔醇的是（

）。

答案:乙酸乙酯與NaI丙酮溶液反應最快的是（

）。

答案:與NaI丙酮溶液反應最快的是（

）。與Lucas試劑反應，最先出現(xiàn)渾濁的是（

）

答案:與Lucas試劑反應，最先出現(xiàn)渾濁的是（

）與Lucas試劑作用，反應最快的是（

）。

答案:2-甲基丁-2-醇不適合用于制備格氏試劑的是（

）。

答案:不適合用于制備格氏試劑的是（

）。不能鑒別末端炔烴的試劑是（

）。

答案:硝酸銀醇溶液；氯化銅氨溶液不能用于醇氯代的試劑是（

）。

答案:乙酰氯不能用于制備丁-1-醇的反應是（

）。

答案:不能用于制備丁-1-醇的反應是（

）。不能溶解于濃硫酸的是（

）。

答案:2-氯丁烷不能溶于強酸的是（

）。

答案:2-溴丁烷；環(huán)己烷不能制備叔醇的方法是（

）。

答案:酮的還原不能作為雙烯體進行Diels-Alder反應的是（

）。

答案:不能作為雙烯體進行Diels-Alder反應的是（

）。不能與芳香重氮鹽生成偶氮化合物的是（

）。

答案:不能與芳香重氮鹽生成偶氮化合物的是（

）。不能與丙-1-醇反應的試劑是（

）。

答案:不能與丙-1-醇反應的試劑是（

）。不屬于自由基取代反應的是（

）。

答案:不屬于自由基取代反應的是（

）。不與重氮鹽生成偶氮化合物的是（

）。

答案:苯甲胺；乙酰苯胺下面的化合物可以與Tollens試劑反應的是（

）。

答案:下面的化合物可以與Tollens試劑反應的是（

）。下面哪種試劑可用于羰基化合物（包括醛以及酮）與其他化合物之間的鑒別？（

）。

答案:下面哪種試劑可用于羰基化合物（包括醛以及酮）與其他化合物之間的鑒別？（

）。下述反應不正確的是（

）。

答案:下述反應不正確的是（

）。下列自由基的穩(wěn)定性最好的是（

）。

答案:下列自由基的穩(wěn)定性最好的是（

）。下列羧酸衍生物中，具有愉快香味的是：（

）。

答案:酯下列結構式，哪一個是甲基環(huán)己烷的鍵線式（

）。

答案:下列結構式，哪一個是甲基環(huán)己烷的鍵線式（

）。下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）。

答案:下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）。下列的酯化反應正確的是（

）。

答案:下列的酯化反應正確的是（

）。下列的試劑可以把丁-2-烯醛氧化成丁-2-烯酸的是（

）。

答案:Fehling試劑下列的反應不正確的是：（

）。

答案:下列的反應不正確的是：（

）。下列的化合物中，屬于同分異構體的是：（

）。

答案:下列的化合物中，屬于同分異構體的是：（

）。下列烷烴中沸點最高的是（

）。

答案:正辛烷下列手性碳原子為S構型的是（

）。

答案:下列手性碳原子為S構型的是（

）。下列手性碳原子為R構型的是（

）。

答案:下列手性碳原子為R構型的是（

）。下列哪個化合物發(fā)生水解反應速度最慢？（

）

答案:下列哪個化合物發(fā)生水解反應速度最慢？（

）下列同分異構體中氫化熱最小的是（

）。

答案:2-甲基戊-1,3-二烯下列敘述正確的是（

）。

答案:共價鍵具有飽和性和方向性。下列敘述中錯誤的是（

）。

答案:具有手性碳原子的分子必定具有手性下列敘述中正確的是（

）。

答案:與其鏡象不能重合的分子叫手性分子；手性分子具有旋光性；對映體的比旋光度絕對值大小相等下列敘述中不正確的是：（

）。

答案:R構型的化合物都是右旋的；沒有對稱面的分子是手性分子；含有手性碳原子的化合物都有旋光性下列化合物酸性最弱的是（

）。

答案:下列化合物酸性最弱的是（

）。下列化合物那個沸點最低？（

）

答案:下列化合物那個沸點最低？（

）下列化合物進行脫羧反應活性最大的是（

）。

答案:丙二酸下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是（

）。

答案:下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是（

）。下列化合物沸點最高的是（

）。

答案:苯甲酸下列化合物或離子具有芳香性的是（

）。

答案:下列化合物或離子具有芳香性的是（

）。下列化合物或離子中，屬于Lewis酸的是（

）。

答案:下列化合物或離子中，屬于Lewis酸的是（

）。下列化合物常溫、常壓是液體的是（

）。

答案:丁醇下列化合物屬于非極性分子的是（

）。

答案:四氯化碳下列化合物分別進行親電加成反應時，反應活性最大的應該是（

）。

答案:下列化合物分別進行親電加成反應時，反應活性最大的應該是（

）。下列化合物中，屬于Bronsted酸的是（

）。

答案:下列化合物中，屬于Bronsted酸的是（

）。下列化合物中，不具有極性的是（

）。

答案:下列化合物中，不具有極性的是（

）。下列關于叔丁醇的合成正確的是（

）。

答案:下列關于叔丁醇的合成正確的是（

）。下列關于制備芳酮的反應哪些是正確的（

）。

答案:下列關于制備芳酮的反應哪些是正確的（

）。丁烷最穩(wěn)定的構象是（

）。

答案:丁烷最穩(wěn)定的構象是（

）。一個有光學活性的醇A（C11H16O），不能使溴的四氯化碳溶液褪色。與濃硫酸作用得脫水產(chǎn)物B（C11H14），B無光學活性。B臭氧化-還原水解后生成丙醛和另一個分子式C8H8O的產(chǎn)物C，

C可以發(fā)生碘仿反應。下列結構式中可能是A的是（

）。

答案:一個有光學活性的醇A（C11H16O），不能使溴的四氯化碳溶液褪色。與濃硫酸作用得脫水產(chǎn)物B（C11H14），B無光學活性。B臭氧化-還原水解后生成丙醛和另一個分子式C8H8O的產(chǎn)物C，

C可以發(fā)生碘仿反應。下列結構式中可能是A的是（

）。一個分子結構中含有1個手性碳原子，則這個分子一定是手性分子。（

）

答案:對Diels-Alder反應屬于（

）。

答案:1,

4-加成；協(xié)同加成D-丙氨酸和L-丙氨酸在下述性質(zhì)中有區(qū)別的是（

）。

答案:比旋光度2,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）和2-甲基戊烷（Ⅲ）三類烴類化合物的沸點次序為（

）。

答案:Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅲ①甲醇、②乙醇、③正丙醇、④異丙醇，和丙酸進行酯化反應時，反應快慢順序排列中，正確的是（

）。

答案:①＞②＞③＞④①戊-3-酮、②丁酮、③丙酮、④丙醛，和NaHSO3進行親核加成反應時，出現(xiàn)渾濁由快到慢的順序排列中，正確的是（

）。

答案:④＞③＞②＞①1,2-二溴乙烷分子的優(yōu)勢構象是（

）。

答案:對位交叉式

答案:2,3-二甲基丁-1,3-二烯

答案:

答案:

答案:

答案:對

答案:對

答案:錯

答案:環(huán)戊烷

答案:對

答案:3-氯丙烯

答案:錯

答案:錯

答案:對

答案:對

答案:對

答案:錯

答案:2,2,3-三甲基戊烷

答案:錯

答案:2-乙基戊-2-烯-1-醇

答案:對

答案:

答案:錯

答案:3-乙基-4-羥基苯甲酸

答案:錯

答案:4-氨基-2-甲基苯磺酸

答案:2,3,6-三甲基辛烷

答案:1-丁基-1-（1-甲基乙基）環(huán)丙烷

答案:對

答案:錯

答案:烯丙基氯

答案:戊腈；戊酰胺

答案:與HCl