有機(jī)化學(xué)（上）（魯東大學(xué)）知到智慧樹期末考試答案題庫(kù)2025年魯東大學(xué)順式十氫化萘和反式十氫化萘哪個(gè)更穩(wěn)定呢？（

）

答案:反式十氫化萘順反異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)也不相同。（

）

答案:錯(cuò)順-2-丁烯和反-2-丁烯沸點(diǎn)大小順序正確的是：（

）

答案:b.p.

順-2-丁烯

b.p.

反-2-丁烯鍵的極性是由成鍵原子的什么差異所引起的？（

）

答案:電負(fù)性鑒別醇和酚最常用的試劑是：（

）

答案:三氯化鐵鑒別苯酚與醇、醚的有效反應(yīng)是；（

）

答案:FeCl3溶液；溴水溶液鑒別烷烴和烯烴的有效方法有：（

）

答案:高錳酸鉀溶液；溴水醚類化合物中氧的雜化態(tài)是：（

）

答案:sp3雜化醚的沸點(diǎn)比其同分子量的醇低很多，但水溶性相近。（

）

答案:對(duì)醇的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的醛、酮、醚，其主要原因是：（

）

答案:形成分子間氫鍵醇的分子內(nèi)消除反應(yīng)主要按照E1機(jī)理進(jìn)行，主產(chǎn)物為札依采夫（Saytzeff）烯烴。（

）

答案:對(duì)醇發(fā)生消除的反應(yīng)條件是：（

）

答案:質(zhì)子酸；超強(qiáng)酸；有機(jī)酸醇發(fā)生鹵代反應(yīng)常用到的試劑有：（

）

答案:SOCl2；POCl3；HX醇分子間脫水和分子內(nèi)脫水是兩種互相競(jìng)爭(zhēng)的反應(yīng)。（

）判斷題[1分][難度3]

答案:對(duì)醇與HBr反應(yīng)生成溴代烴的反應(yīng)機(jī)理是：（

）

答案:SN1酚類化合物芳環(huán)上的電荷密度較高，因此烷基化、酰基化反應(yīng)可以在較弱的催化劑作用下進(jìn)行。（

）

答案:對(duì)鄰對(duì)位定位基意味著生成的產(chǎn)物都是鄰對(duì)位取代產(chǎn)物。（

）

答案:錯(cuò)鄰基參與往往表現(xiàn)出反應(yīng)速率異常加快，也稱之為鄰位促進(jìn)。（

）

答案:對(duì)通過(guò)官能團(tuán)分析，C=C雙鍵能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有：（

）

答案:親電加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)質(zhì)譜中峰的類型有：（

）

答案:分子離子峰

；同位素離子峰

；重排離子峰；碎片離子峰質(zhì)譜中分子離子進(jìn)一步裂分，可以裂分出：（

）

答案:正離子；負(fù)離子；中性分子；自由基試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。（

）

答案:錯(cuò)苯酚的酸性比醇強(qiáng)，其主要原因是：（

）

答案:氧與苯環(huán)的共軛作用苯酚水溶液比碳酸水溶液的酸性要強(qiáng)。（

）

答案:錯(cuò)苯環(huán)的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式說(shuō)明苯的實(shí)際結(jié)構(gòu)為單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。

(

)

答案:錯(cuò)苯環(huán)很穩(wěn)定，任何氧化劑都不能將其氧化破壞。

(

)

答案:錯(cuò)苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng)形成的下列活性中間體σ-絡(luò)合物中最穩(wěn)定的是：(

)

答案:苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng)形成的下列活性中間體σ-絡(luò)合物中最穩(wěn)定的是：(

)苯環(huán)上連接有下列取代基，其中屬于間位定位基的是：

(

)

答案:-CHO；-COOH；-NO2苯發(fā)生硝化、磺化等親電加成反應(yīng)時(shí)，形成的活性中間體稱為：（

）

答案:σ絡(luò)合物苯具有特殊的穩(wěn)定性，不容易發(fā)生以下反應(yīng)：（

）

答案:加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)苯乙烯用KMnO4氧化得到的產(chǎn)物是：(

)

答案:苯甲酸芐醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)是按照什么機(jī)理進(jìn)行的：（

）

答案:SN1芐基鹵容易發(fā)生SN2反應(yīng)是由于苯環(huán)的共軛作用能穩(wěn)定過(guò)渡態(tài)。（

）

答案:對(duì)芐基鹵容易發(fā)生SN1反應(yīng)的原因是苯環(huán)與碳正離子共軛使其穩(wěn)定性增強(qiáng)。（

）

答案:對(duì)芳香醚在酸性條件下的斷鍵不會(huì)在芳環(huán)與氧處斷開。（

）

答案:對(duì)芳烴的親電取代反應(yīng)包括：

(

)

答案:硝化反應(yīng)；鹵代反應(yīng)；磺化反應(yīng)；傅-克烷基化；傅-克酰基化自由基反應(yīng)常用的反應(yīng)條件有：（

）

答案:光照；強(qiáng)熱；微波；引發(fā)劑脂肪烴分子中的氫及芳烴上的氫被羥基OH取代后的化合物都稱為醇。（

）

答案:錯(cuò)脂環(huán)烴根據(jù)環(huán)的大小可以分為：（

）

答案:小環(huán)；大環(huán)；中環(huán)；普通環(huán)能鑒別烷烴和醚類化合物的試劑是：（

）

答案:濃硫酸能鑒別出正丁醇、異丙醇、芐醇的化學(xué)試劑是：（

）

答案:盧卡斯試劑能生成順式鄰位二醇的反應(yīng)為：（

）

答案:烯烴在冷稀高錳酸鉀條件下的氧化-水解能生成順式烯烴的反應(yīng)為：（

）

答案:炔烴的選擇性氫化（林德拉催化劑）

；順式烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)能夠快速鑒別出叔丁基氯、2-氯丁烷、1-氯丁烷和氯乙烯的試劑是：（

）

答案:AgNO3/EtOH能在某一段光波內(nèi)產(chǎn)生吸收的基團(tuán)，稱為這一段波長(zhǎng)的生色團(tuán)或生色基。（

）

答案:對(duì)紅外譜圖中各個(gè)峰主要從哪幾個(gè)方面反映出分子的主要官能團(tuán)：（

）

答案:峰的位置；峰的強(qiáng)度；峰的個(gè)數(shù)紅外譜圖中發(fā)現(xiàn)在1700

cm-1左右有一個(gè)強(qiáng)峰，可以判斷可能有哪一個(gè)官能團(tuán)存在？（

）

答案:C=O紅外譜圖中3300~3000

cm-1內(nèi)出現(xiàn)吸收峰，可能的基團(tuán)是：（

）

答案:C=CH

；C≡CH；Ph-H紅外譜圖中2275～2100

cm-1內(nèi)出現(xiàn)吸收峰，可能的官能團(tuán)是：（

）

答案:紅外譜圖中2275～2100

cm-1內(nèi)出現(xiàn)吸收峰，可能的官能團(tuán)是：（

）紅外譜圖中1380～1370

cm-1內(nèi)出現(xiàn)雙吸收峰，可能的基團(tuán)是：（

）

答案:CH(CH3)2；C(CH3)3紅外光譜中的彎曲振動(dòng)包括：（

）

答案:剪式振動(dòng)；平面搖擺；非平面搖擺；扭曲振動(dòng)紅外光譜中的伸縮振動(dòng)包括：（

）

答案:對(duì)稱性伸縮振動(dòng)；不對(duì)稱性伸縮振動(dòng)紅外光譜中，在3000cm-1以上的吸收峰可歸屬為以下哪些基團(tuán)?（

）

答案:O-H

；N-H；sp2

=C-H紅外光譜中，在1700cm-1左右出現(xiàn)的強(qiáng)吸收峰，直覺判斷可能的官能團(tuán)是：（

）

答案:羰基紫外光譜簡(jiǎn)寫為：（

）

答案:UV紫外光譜中是利用紫外光的哪一部分：（

）

答案:近紫外碳正離子的穩(wěn)定性取決于正電荷的分散情況。（

）

答案:對(duì)堿的濃度增大或堿性增強(qiáng)，有利于消除反應(yīng)；烷基取代越多，越容易發(fā)生消除反應(yīng)；低極性溶劑、強(qiáng)親核性試劑有利于E2反應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)石油的組成主要包括：（

）

答案:烷烴；環(huán)烷烴；芳香烴甲氧基、氨基等鄰/對(duì)位定位基的定位作用是因?yàn)槠涔曹椥?yīng)占主導(dǎo)。

(

)

答案:對(duì)由炔烴制備順式烯烴，不能使用的還原劑有：（

）

答案:Na/NH3(l)；LiAlH4由于電負(fù)性不同所引起的極性效應(yīng)，是通過(guò)靜電誘導(dǎo)影響分子的其它部分，稱為誘導(dǎo)效應(yīng)。（

）

答案:對(duì)用下列哪種方法可除去烷烴中的少量烯烴。（

）

答案:濃硫酸洗滌環(huán)狀化合物既有順反異構(gòu)，又有對(duì)映異構(gòu)，因此應(yīng)用順/反、R/S命名其構(gòu)型。（

）

答案:對(duì)環(huán)烷烴的異構(gòu)體中會(huì)存在順反異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)。（

）

答案:對(duì)環(huán)氧乙烷類化合物在酸性和堿性條件下均可以發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，其開環(huán)反應(yīng)機(jī)理是一樣的。（

）

答案:錯(cuò)環(huán)丙烷的構(gòu)象是什么形狀？（

）

答案:平面型環(huán)丙烷由于其彎曲鍵的特點(diǎn)，容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)。（

）

答案:對(duì)烷烴的鹵代反應(yīng)中，同一化合物中的同一氫原子，不同的鹵素，氫被鹵代的產(chǎn)率相同。（

）

答案:錯(cuò)烷烴發(fā)生光鹵代反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理為：（

）

答案:自由基反應(yīng)烯烴的聚合反應(yīng)類型包括：（

）

答案:自由基聚合；陰離子聚合；陽(yáng)離子聚合；配位絡(luò)合聚合烯烴比炔烴的親電加成反應(yīng)活性高的原因是：（

）

答案:sp雜化的炔碳電負(fù)性大于sp2雜化的烯碳；碳正離子的穩(wěn)定性：sp2

C+

>

sp

C+；sp雜化碳可極化性小烯烴和炔烴在相同條件下都可以發(fā)生親核加成反應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)烯烴與Br2加成反應(yīng)過(guò)程的活性中間體是：（

）

答案:溴鎓離子炔烴區(qū)別于烯烴的反應(yīng)是：（

）

答案:親核加成反應(yīng)溶劑解反應(yīng)主要按照哪個(gè)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行？（

）

答案:SN1溶劑的極性增大，有利于SN1和E1反應(yīng)。（

）

答案:對(duì)水楊酸（鄰羥基苯甲酸）分子中，化學(xué)位移最大的質(zhì)子是：保存

答案:羧酸氫-COOH氯苯與CH3CH2CH2Br在無(wú)水三氯化鋁作用下反應(yīng)的一取代產(chǎn)物主要是：(

)

答案:氯苯與CH3CH2CH2Br在無(wú)水三氯化鋁作用下反應(yīng)的一取代產(chǎn)物主要是：(

)氯乙烯CH2=CHCl與HBr的加成反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:產(chǎn)物是CH3-CHClBr；反應(yīng)形成的碳正離子穩(wěn)定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2Cl氨基是強(qiáng)的鄰/對(duì)位定位基，在濃硫酸條件下直接磺化可以得到鄰對(duì)位磺化產(chǎn)物。

(

)

答案:錯(cuò)橋環(huán)化合物的編號(hào)從橋頭碳開始，螺環(huán)化合物的編號(hào)從螺環(huán)碳原子開始。（

）

答案:錯(cuò)格氏試劑能與下列哪些化合物發(fā)生反應(yīng)？（

）

答案:二氧化碳；水；醇；氧氣核磁共振氫譜中化學(xué)位移在7.4

ppm左右有峰，可能含有的結(jié)構(gòu)是：（

）

答案:Ph-核磁共振氫譜中化學(xué)位移在3.7

ppm左右有峰，其可能含有的結(jié)構(gòu)是：（

）

答案:–OCH3核磁共振方程所表示的含義是當(dāng)電磁波的輻射能等于1H的能級(jí)差時(shí)，產(chǎn)生核磁共振吸收。

答案:對(duì)核外電子對(duì)核所產(chǎn)生的屏蔽作用，稱為屏蔽效應(yīng)。（

）

答案:對(duì)構(gòu)成π鍵的電子云易受親電試劑(E+)攻擊，所以雙鍵有親核性

(Nu-)。（

）

答案:對(duì)極性共價(jià)鍵偶極矩的單位是：（

）

答案:德拜（D）末端炔烴的水合反應(yīng)得到甲基酮的產(chǎn)物。（

）

答案:對(duì)有機(jī)合成中，常用的合成路線的分析法是逆合成法。（

）

答案:對(duì)有機(jī)反應(yīng)中常見的活性中間體有：（

）

答案:碳正離子；碳負(fù)離子；碳自由基有機(jī)分子立體結(jié)構(gòu)的表示方法有：（

）

答案:楔形透視式；鋸架透視式；紐曼投影式；傘形式有機(jī)分子對(duì)光的吸收強(qiáng)度符合Lanbert-Beer定律。（

）

答案:對(duì)既沒有對(duì)稱面，又沒有對(duì)稱中心的分子，都不能與其鏡象疊合，都是手性分子。

(

)

答案:對(duì)手性是自然界的基本屬性，下列各項(xiàng)具有手性的是：

(

)

答案:旋轉(zhuǎn)樓梯；DNA雙螺旋；宇宙；左右耳朵手性分子在結(jié)構(gòu)上既無(wú)對(duì)稱面，也無(wú)對(duì)稱中心。(

)

答案:對(duì)影響鹵代烴親核取代反應(yīng)SN2機(jī)理的主要因素是：（

）

答案:空間效應(yīng)影響化學(xué)位移的因素有：（

）

答案:電負(fù)性；磁各向異性；氫鍵；范德華效應(yīng)影響RX親核取代反應(yīng)速率的因素有：（

）

答案:烴基的空間效應(yīng)；烴基的電子效應(yīng)；溶劑效應(yīng)當(dāng)有機(jī)分子受到光的作用時(shí)，其最短吸收波長(zhǎng)引起的電子躍遷類型是：（

）

答案:σ-σ*應(yīng)用逆合成法分析進(jìn)行合成路線的選擇時(shí)，正確的合成路線的要求是：（

）

答案:原料價(jià)廉易得；原子經(jīng)濟(jì)

；反應(yīng)步驟少

；反應(yīng)產(chǎn)率高；操作方便安全對(duì)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:形成苯環(huán)的六個(gè)碳原子都是sp2雜環(huán)

；苯的氫化熱低于1,3-環(huán)己二烯和環(huán)己烯；苯的結(jié)構(gòu)式是兩個(gè)凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式的共振雜化體；分子軌道理論認(rèn)為，苯的六個(gè)p軌道線性組合形成六個(gè)分子軌道對(duì)碘負(fù)離子I-，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:I-的可極化性大，親核能力強(qiáng)

；I-的堿性弱，離去能力強(qiáng)對(duì)碘離子，下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（

）

答案:碘離子是一個(gè)好的離去基團(tuán)，因?yàn)镮-的溶劑化作用強(qiáng)；碘離子是一個(gè)好的親核試劑，因?yàn)镮-的堿性強(qiáng)，親核性強(qiáng)對(duì)烷基銅鋰化合物R2CuLi，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:烷基銅鋰的反應(yīng)活性低于格氏試劑；烷基銅鋰是一種溫和的烷基化試劑；烷基銅鋰由烷基鋰與鹵化亞銅反應(yīng)制備對(duì)烯烴的親電加成反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:烯烴的π鍵電子云容易極化；烯烴與HX的親電加成經(jīng)過(guò)碳正離子中間體；烯烴的硼氫化氧化-水解的反應(yīng)結(jié)果，得到反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物對(duì)烯烴和炔烴之間的聯(lián)系與區(qū)別，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:炔烴的親電加成比烯烴慢；炔碳的電負(fù)性大于烯碳對(duì)取代環(huán)己烷的構(gòu)象，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:椅式構(gòu)象比船式構(gòu)象穩(wěn)定；大基團(tuán)在e鍵上比在a鍵上穩(wěn)定；叔丁基構(gòu)象能大，只能在e鍵上；e鍵上取代基越多越穩(wěn)定對(duì)二取代芳烴，如果原有的兩個(gè)取代基不是同一類的，第三個(gè)取代基進(jìn)入的位置一般受鄰對(duì)位定位基的支配。

(

)

答案:對(duì)對(duì)SN2反應(yīng)，下列描述正確的是：（

）

答案:反應(yīng)經(jīng)sp2雜化的過(guò)渡態(tài)；取代烷基增多，空間位阻增大，不利于反應(yīng)；反應(yīng)的立體化學(xué)變化是發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)對(duì)SN1反應(yīng)，下列描述正確的是：（

）

答案:反應(yīng)分兩步進(jìn)行；反應(yīng)經(jīng)碳正離子中間體；反應(yīng)的能量變化是經(jīng)歷兩個(gè)過(guò)渡態(tài)；反應(yīng)的決速步驟是碳正離子中間體的形成對(duì)

孤立烯烴、炔烴的π-π*電子躍遷所需的紫外光的最大吸收波長(zhǎng)λmax描述正確的是：（

）

答案:＜200nm完全的構(gòu)型轉(zhuǎn)化不可作為SN2反應(yīng)的判據(jù)。（

）

答案:錯(cuò)天然橡膠是哪一個(gè)共軛二烯烴的聚合物？（

）

答案:異戊二烯大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明，多數(shù)E2反應(yīng)為反式共平面消除。（

）

答案:對(duì)大多數(shù)情況下，外消旋化的同時(shí)伴隨著部分構(gòu)型轉(zhuǎn)化，這是SN1反應(yīng)的立體化學(xué)特征。（

）

答案:對(duì)在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵。（

）

答案:對(duì)四種電子躍遷類型中所需能量ΔE最小的為：（

）

答案:n→p*四種電子躍遷類型中所需能量ΔE最大的是：（

）

答案:s→s*含手性碳原子的化合物不一定具有手性，不含手性碳原子的化合物一定不具有手性。（

）A.

對(duì)B.

錯(cuò)

答案:錯(cuò)含兩個(gè)不同的手性碳原子的化合物應(yīng)有四種不同的構(gòu)型。

(

)

答案:對(duì)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)差異不會(huì)導(dǎo)致其性質(zhì)上的差異。（

）

答案:錯(cuò)合成混合醚R-OR’的優(yōu)選方法為：（

）

答案:威廉森合成可以用高錳酸鉀溶液來(lái)區(qū)別烯烴和環(huán)丙烷衍生物。（

）

答案:對(duì)可以用碘仿反應(yīng)鑒別的化合物有：（

）

答案:乙醇；異丙醇；丙酮取代環(huán)烷烴發(fā)生親電加成開環(huán)和催化氫化開環(huán)，反應(yīng)的機(jī)理是一致的。（

）

答案:錯(cuò)取代和消除是一對(duì)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是：（

）

答案:親核試劑的堿性越強(qiáng)，越有利于消除反應(yīng)；空間位阻增大，有利于消除反應(yīng)；溫度升高，有利于消除反應(yīng)反式-1,2-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象中二個(gè)甲基分別在什么鍵上？（

）

答案:e,

e鹵化氫與不對(duì)稱炔烴加成時(shí)，符合馬氏規(guī)則。（

）

答案:對(duì)鹵代烴的反應(yīng)活性通常由哪個(gè)因素決定：（

）

答案:鍵的可極化度區(qū)別甲苯和氯苯的最佳方法是：(

)

答案:KMnO4

/H+區(qū)別丙烯、丙炔、環(huán)丙烷的有效方法有：（

）

答案:Br2/CCl4；KMnO4/H+化學(xué)等同的質(zhì)子，具有相同的化學(xué)位移。（

）

答案:對(duì)化學(xué)位移的含義是（

）

答案:同種核在分子中的化學(xué)環(huán)境不同，在不同的共振磁感應(yīng)強(qiáng)度下顯示吸收峰判斷下列化合物中有紫外吸收的是：（

）

答案:判斷下列化合物中有紫外吸收的是：（

）分子的角張力越小，所含能量越高，化合物越不穩(wěn)定。（

）

答案:錯(cuò)分子式相同，各元素百分含量也相同的物質(zhì)為同種物質(zhì)。（

）

答案:錯(cuò)分子式相同,

結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體。（

）

答案:對(duì)關(guān)于過(guò)渡態(tài)Ts與中間體的區(qū)別，下列描述正確的是：（

）

答案:過(guò)渡態(tài)未被測(cè)出；過(guò)渡態(tài)在位能的最高點(diǎn)；中間體是反應(yīng)中產(chǎn)生的活潑質(zhì)點(diǎn)共軛二烯烴的親電加成中，低溫有利于1,

2-加成，而高溫有利于1,

4-加成反應(yīng)。（

）

答案:對(duì)共價(jià)鍵的鍵參數(shù)包括：（

）

答案:鍵長(zhǎng)；鍵角；鍵能；鍵矩元素分析儀可以測(cè)定樣品中C、H、N、S的含量。（

）

答案:對(duì)依據(jù)光波的波長(zhǎng)可以把紅外光劃分為：（

）

答案:近紅外；中紅外；遠(yuǎn)紅外親核試劑的親核性越強(qiáng)，越有利于的反應(yīng)機(jī)理是：（

）

答案:SN2乙烷分子中的重疊型構(gòu)象比交叉型構(gòu)象內(nèi)能低，穩(wěn)定。（

）

答案:錯(cuò)中紅外光波波數(shù)的范圍是：（

）

答案:4000～400

cm-1不對(duì)稱烯烴與酸等極性試劑加成時(shí)，正基（H）加在含氫多的雙鍵碳上，負(fù)基加在含氫少的雙鍵碳上。（

）

答案:對(duì)不同原子形成的共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)不同，而同種類型的共價(jià)鍵在不同化合物中是相同的。（

）

答案:錯(cuò)下列醇類化合物能與盧卡斯試劑反應(yīng)，并能在室溫下馬上產(chǎn)生現(xiàn)象的是：（

）

答案:(CH3)3COH下列醇類化合物，不能與盧卡氏試劑（ZnCl2/HCl）反應(yīng)的是：（

）

答案:辛醇下列說(shuō)法符合SN1反應(yīng)機(jī)理的是：（

）

答案:反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生外消旋化

；有重排產(chǎn)物生成；溶劑極性增強(qiáng)，反應(yīng)速率加快下列說(shuō)法不符合分子軌道理論的是：（

）

答案:分子軌道中電子的填充不符合洪特規(guī)則下列試劑親核性最強(qiáng)的是：（

）

答案:C2H5S-下列結(jié)構(gòu)式可能是互變異構(gòu)體的是：（

）

答案:烯醇式；酮式下列結(jié)構(gòu)中有p-p共軛效應(yīng)的是：（

）

答案:下列結(jié)構(gòu)中有p-p共軛效應(yīng)的是：（

）下列粒子，最容易發(fā)生重排的粒子是：（

）

答案:碳正離子下列碳正離子最穩(wěn)定的是：（

）

答案:下列碳正離子最穩(wěn)定的是：（

）下列物質(zhì)不是生活中常見的有機(jī)化合物是：（

）

答案:鹽下列烷烴中熔點(diǎn)最高的是：（

）

答案:2,3,4-三甲基庚烷下列烯烴化合物穩(wěn)定性最好的是：（

）

答案:共軛二烯烴下列烯烴與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)的活性大小順序?yàn)椋海?/p>

）（1）氯乙烯

（2）異丁烯

（3）

1-丁烯

（4）

乙烯

答案:(2)

(3)

(4)

(1)下列氯代烴發(fā)生SN1反應(yīng)活性最小的是:（

）

答案:下列氯代烴發(fā)生SN1反應(yīng)活性最小的是:（

）下列有機(jī)化合物屬于叔醇的是：（

）

答案:2-甲基-2-丁醇下列有機(jī)化合物室溫下能與水混溶的有：（

）

答案:叔丁醇；異丙醇；二甘醇下列有機(jī)分子中密度最大的是：（

）

答案:氯仿下列常用溶劑中，哪些可以看做是Lewis堿性溶劑？（

）

答案:乙醚；丙酮；二甲亞砜；乙醇下列常用干燥劑中，能用于干燥異丙醇的有：（

）

答案:氧化鈣；無(wú)水硫酸鎂；無(wú)水硫酸鈉下列對(duì)有機(jī)化合物的特征描述錯(cuò)誤的是：（

）

答案:易溶于水下列對(duì)于各類碳自由基穩(wěn)定性順序描述正確的是：（

）

答案:烯丙C●＞仲C●

＞伯C●

＞乙烯型C●；烯丙C●

＞

叔C●

＞仲C●

＞伯C●；叔C●

＞仲C●

＞伯C●

＞CH3●

；叔C●

＞仲C●

＞伯C●

＞乙烯型C●下列對(duì)于各類α-H鹵代反應(yīng)活性順序描述正確的是：（

）

答案:烯丙H＞仲H

＞伯H

＞乙烯型H；烯丙H

＞

叔H

＞仲H

＞伯H；叔H

＞仲H

＞伯H

＞CH4

；叔H

＞仲H

＞伯H

＞乙烯型H下列基團(tuán)對(duì)苯環(huán)親電反應(yīng)活化作用最強(qiáng)的是：(

)

答案:-NHCH3下列基團(tuán)具有最強(qiáng)誘導(dǎo)效應(yīng)的是：（

）

答案:-N+(CH3)3下列基團(tuán)親核性最強(qiáng)的是：（

）

答案:下列基團(tuán)親核性最強(qiáng)的是：（

）下列哪類化合物可被LiAlH4還原？（

）

答案:鹵代烴；羧酸；腈類下列哪些試劑為醇的溫和氧化劑？（

）

答案:MnO2；CrO3/吡啶；異丙醇鋁/丙酮下列哪些方法可以用來(lái)鑒別1-己炔？（

）

答案:銀氨溶液；銅氨溶液；Br2/CCl4；高錳酸鉀溶液下列哪些反應(yīng)可以合成出一定立體構(gòu)型的產(chǎn)物？（

）

答案:炔烴的選擇性還原；烯烴的環(huán)氧化-水解

；Diels-Alder反應(yīng)下列哪些化合物是由酚類化合物為起始原料制備的：（

）

答案:酚酞；阿司匹林；雙酚A型環(huán)氧樹脂（萬(wàn)能膠）；酚醛樹脂下列哪個(gè)說(shuō)法能說(shuō)明烯烴與溴的親電加成生成了溴鎓離子中間體？（

）

答案:反應(yīng)主要得到反式加成產(chǎn)物下列各類化合物屬于脂環(huán)烴的是：（

）

答案:環(huán)烯烴；環(huán)炔烴；環(huán)烷烴下列反應(yīng)通常用于生成三元環(huán)的是：（）

答案:烯烴與卡賓的加成下列反應(yīng)能生成醇的是：（

）

答案:烯烴的硼氫化-氧化反應(yīng)

；烯烴水合反應(yīng)；鹵代烴水解反應(yīng)；格氏試劑與羰基化合物的加成-水解反應(yīng)下列反應(yīng)能使碳鏈增長(zhǎng)的方法有：（

）

答案:炔鈉與鹵代烴的反應(yīng)

；Diels-Alder反應(yīng)

；芳烴的烷基化反應(yīng)下列反應(yīng)類型中，醇和酚類化合物差別較大的是：（

）

答案:氧化反應(yīng)；–OH取代反應(yīng)；消除反應(yīng)下列雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是：（

）

答案:下列雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是：（

）下列原子核能產(chǎn)生核磁共振信號(hào)的是：（

）

答案:1H；13C；19F；31P下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)，活性最小的是:（

）

答案:下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)，活性最小的是:（

）下列化合物硝化反應(yīng)比苯慢，且硝化產(chǎn)物是鄰、對(duì)位的是：

(

)

答案:下列化合物硝化反應(yīng)比苯慢，且硝化產(chǎn)物是鄰、對(duì)位的是：

(

)下列化合物溴化時(shí)，對(duì)位取代產(chǎn)物比例最多的是：(

)

答案:下列化合物溴化時(shí)，對(duì)位取代產(chǎn)物比例最多的是：(

)下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排序正確的是：（

）a.

3,3-二甲基戊烷

b.

正庚烷

c.

2-甲基庚烷

d.

正戊烷

e.

2-甲基己烷

答案:c

>

b

>

e

>

a

>

d下列化合物或離子有芳香性的是:(

)

答案:下列化合物或離子有芳香性的是:(

)下列化合物或離子哪些具有芳香性？

(

)

答案:下列化合物或離子哪些具有芳香性？

(

)下列化合物屬于螺環(huán)化合物的是：（

）

答案:下列化合物屬于螺環(huán)化合物的是：（

）下列化合物發(fā)生SN1反應(yīng)活性大小順序正確的是：（

）

答案:ArCH2X

＞

3°RX

＞

2°

RX

＞

1°

RX

＞CH3X

＞C=C-X下列化合物具有R構(gòu)型的是？

(

)

答案:下列化合物具有R構(gòu)型的是？

(

)下列化合物中E1反應(yīng)活性最高的是：（

）

答案:(CH3)3COH下列化合物中，不能發(fā)生傅克反應(yīng)（Friedel-Crafts反應(yīng)）的是：(

)

答案:下列化合物中，不能發(fā)生傅克反應(yīng)