2025年執業藥師之西藥學專業一能力提升試卷B卷附答案

單選題（共400題）1、屬于藥物制劑生物不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】C2、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】A3、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C4、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發藥源性心律失常的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C5、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B6、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經混合，立即出現沉淀是因為A.離子作用引起B.pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B7、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A8、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C9、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發生A.變色B.沉淀C.產氣D.結塊E.爆炸【答案】B10、對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】B11、藥品警戒與不良反應監測共同關注的是A.不良反應B.不合格藥品C.治療錯誤D.濫用與錯用E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】A12、急性中毒死亡的直接原因為A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積【答案】A13、下列對布洛芬的描述，正確的是A.R一異構體和S一異構體的藥理作用相同B.R一異構體的抗炎作用強于S一異構體C.腸道內停留時間越長，R一異構體越多D.在體內R一異構體可轉變成S一異構體E.在體內S一異構體可轉變成R一異構體【答案】D14、脂質體的質量評價指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】B15、定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C16、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數使注射液穩定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩定E.防止藥物聚合【答案】B17、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C18、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。A.具有苯嗎喃的基本結構?B.屬于外周鎮咳藥?C.兼有鎮痛作用?D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?E.結構中含有酚羥基?【答案】D19、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.加入樟腦醑時應急劇攪拌B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑C.可加入軟肥皂作潤濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】C20、藥物與靶標結合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結合形式是A.氫鍵B.偶極相互作用C.范德華力D.共價鍵E.非共價鍵【答案】D21、與受體有很高親和力，但內在活性不強(αA.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】C22、青霉素類藥物的基本結構是A.B.C.D.E.【答案】A23、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A24、制備復方碘溶液時，加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑【答案】A25、（2017年真題）屬于緩控釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】A26、以下“WH0定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調節生理功能過程中出現D.人在接受正常劑量藥物時出現E.在預防、診斷和治療疾病過程中出現【答案】D27、1，8位以氧原子環合形成嗎啉環，結構中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D28、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內酯結構的抗瘧疾藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D29、引起乳劑轉相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】D30、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象【答案】A31、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A32、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B33、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密封裝置中制成的制劑A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D34、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B35、可作片劑的崩解劑的是A.交聯聚乙烯吡咯烷酮B.預膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A36、蘇木A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D37、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C38、（2016年真題）以共價鍵方式與靶點結合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環磷酰胺E.普魯卡因【答案】D39、具有苯嗎喃結構的鎮咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A40、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C41、下列哪項不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類型C.胃內容物的體積D.藥物E.胃內容物的黏度【答案】A42、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進劑【答案】D43、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】D44、瑞舒伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環B.吲哚環C.吡咯環D.嘧啶環E.吡啶環【答案】D45、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C46、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應C.其水溶液在pH2～11范圍內都很穩定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B47、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.栓劑B.咀嚼片C.分散片D.泡騰片E.腸溶片【答案】A48、下列術語中不與紅外分光光度法相關的是A.特征峰B.自旋C.特征區D.指紋區E.相關峰【答案】B49、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C50、用于注射劑中局部抑菌劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C51、（2016年真題）藥物經皮滲透速率與其理化性質有關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C52、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發揮作用【答案】D53、下列關于硝酸甘油的敘述中錯誤的是A.硝酸甘油具有揮發性，導致損失，也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運輸C.硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進入人體循環D.舌下含服后血藥濃度很快達峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經谷胱甘肽還原酶被還原【答案】D54、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑【答案】B55、（2018年真題）用藥劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應屬于（）A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】B56、Noyes—Whitney擴散方程可以評價A.藥物溶出速度B.體內游離血漿藥物濃度和結合型血漿藥物濃度的比例C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關系D.藥物解離度與pH的關系E.脂水分配系數與吸收的關系【答案】A57、屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B58、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。A.注冊商標B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名【答案】D59、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】C60、碘化鉀A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B61、卡馬西平在體內可發生A.羥基化代謝B.環氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B62、含有孤對電子，在體內可氧化成亞砜或砜的基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C63、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B64、當藥物進入體循環以后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態平衡的屬于A.消除速率常數B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B65、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D66、苯丙胺A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】D67、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A68、非極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】C69、眼部手術用的溶液劑要求A.F≥0.9?B.無色?C.無熱原?D.無菌?E.低滲?【答案】D70、對受體有很高的親和力和內在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】A71、根據化學結構氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B72、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】B73、藥物戒斷綜合征為A.一種以反復發作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】C74、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C75、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是（）A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A76、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結構的藥物B.含氧青霉烷結構的藥物C.含碳青霉烯結構的藥物D.含苯并蒽結構的藥物E.含內酯環結構的藥物【答案】B77、結構中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D78、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】D79、片劑的物料塑性較差會造成A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】A80、觀察受試藥物對動物的呼吸系統、中樞神經系統、循環系統影響的實驗，屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】A81、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。A.使用前應充分搖勻儲藥罐B.首次使用前，直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】B82、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯合使用A.產生協同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】B83、（2020年真題）關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規定外，凡規定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度D.凡規定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C84、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血D.苯巴比妥導致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B85、屬于麻醉藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B86、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C87、關于表面活性劑的敘述中正確的是A.能使溶液表面張力降低的物質B.能使溶液表面張力增高的物質C.能使溶液表面張力不改變的物質D.能使溶液表面張力急劇降低的物質E.能使溶液表面張力急劇增高的物質【答案】D88、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】B89、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A90、水解明膠A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B91、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A92、半數致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A93、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑【答案】C94、改變細胞周圍環境的理化性質的是A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B95、氣霧劑中作穩定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】D96、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B97、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應用解熱鎮痛藥降低高熱患者的體【答案】B98、（2017年真題）關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的說法,錯誤的是（）A.可以實現液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩定性【答案】C99、不需進行血藥濃度監測的藥物是A.長期用藥B.治療指數大、毒性反應小的藥物C.具非線性動力學特征的藥物D.個體差異大的藥物E.特殊用藥人群【答案】B100、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是()A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C101、紅外光譜特征參數歸屬羥基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】D102、不屬于量反應的藥理效應指標是A.心率B.驚厥C.血壓D.尿量E.血糖【答案】B103、大多數細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】C104、脂質體的質量評價指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】B105、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A106、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B107、對映異構體間，一個有安眠鎮痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】A108、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B109、單位是時間的倒數，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數E.清除率【答案】D110、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】C111、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩定劑【答案】C112、某男性患者，65歲，醫生診斷為心力衰竭需長期用藥。對該患者的血藥濃度進行該藥品監測的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】D113、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C114、大多數細菌都能產生熱原，其中致熱能力最強的是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】C115、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D116、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A117、水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。【答案】C118、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A.改變藥物的作用性質B.調節藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構型E.提高藥物的穩定性【答案】D119、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯聚維酮E.微粉硅膠【答案】D120、關于藥物警戒與藥物不良反應監測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應監測的一項主要工作內容B.藥物不良反應監測對象包括質量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】C121、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A122、完全激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內在活性（α=0）B.對受體親和力強，內在活性弱（α<1）C.對受體親和力強，內在活性強（α=1）D.對受無體親和力，無內在活性（α=0）E.對受體親和力弱，內在活性弱（α<1）【答案】C123、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉移復合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用【答案】B124、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A125、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A126、經皮吸收制劑的類型中不包括（）（）A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型E.黏膠分散型【答案】B127、（2018年真題）在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質,與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質的屬于（）A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A128、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產生的藥理效應是A.兩者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應B.兩者均在高濃度時，部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應C.兩者用量在臨界點時，部分激動藥可發揮最大激動效應D.無論何種濃度，部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應E.無論何種濃度，部分激動藥均增強完全激動藥的藥理效應【答案】C129、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結合A.按給藥途徑分類B.按分散系統分類C.按制法分類D.按形態分類E.按藥物種類分類【答案】A130、對乙酰氨基酚口服液A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩定劑E.pH調節劑【答案】A131、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A132、下列藥理效應屬于抑制的是A.咖啡因興奮中樞神經B.血壓升高C.阿司匹林退熱D.心率加快E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強【答案】C133、關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）。A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調解溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D134、有關乳劑特點的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D.外用乳劑能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】B135、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發揮此作用的必需藥效團是A.異丙基B.吡咯環C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D136、焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A137、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A138、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環C.二氫呲啶環D.鳥嘌呤環E.喹啉酮環【答案】D139、可溶性成分的遷移將造成片劑的A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D140、效價高、效能強的激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A141、靜脈注射用脂肪乳A.吸附法B.離子交換法C.凝膠濾過法D.高溫法E.酸堿法【答案】D142、有關片劑質量檢查的表述，不正確的是A.外觀應色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C143、具有腸一肝循環特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現為()。A.B.C.D.E.【答案】C144、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C145、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B146、能增加藥物水溶性和解離度，該基團可成酯，很多藥物利用這一性質做成前藥的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D147、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩定性機制的是A.加入碳酸氫鈉調節PHB.加入碳酸鈉中和維生素C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B148、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C149、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發尖端扭轉性室性心動過速，是由于A.干擾離子通道和鈣穩態B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】A150、通式為RNHA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】B151、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統（BCSI類藥物C.生物藥劑學分類系統（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學分類系統（BCS）II類藥物E.生物藥劑學分類系統（BCS）II類藥物【答案】B152、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者B.水性液體不易霉變C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便D.易引起化學降解，從而導致失效E.給藥途徑廣泛，可內服，也可外用【答案】B153、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱撤藥反應B.主要表現是“癥狀”反跳C.調整機體功能的藥物不容易出現此類反應D.長期連續使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】C154、下列屬于量反應的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A155、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A156、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環境【答案】C157、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D158、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性小、水溶性差D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高E.代謝產物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C159、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是A.是不可逆的B.促進藥物排泄C.是疏松和可逆的D.加速藥物在體內的分布E.無飽和性和置換現象【答案】C160、由給藥部位進入血液循環的過程是()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】C161、（2019年真題）關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（）A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量B.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大【答案】B162、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于A.具有等同的藥理活性和強度B.產生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產生相反的活性E.產生不同類型的藥理活性【答案】B163、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A164、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C165、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】C166、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A167、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C168、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A169、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D170、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C171、非水堿量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】A172、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C173、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D174、藥物代謝的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】C175、下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B176、乙琥胺的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】B177、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D178、含有手性中心的藥物是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】C179、屬于不溶性骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】C180、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B181、微囊的特點不包括A.防止藥物在胃腸道內失活B.可使某些藥物迅速達到作用部位C.可使液態藥物固態化D.可使某些藥物具有靶向作用E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】B182、美沙酮可發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A183、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥C.應遮光，密閉貯存D.在啟用后最多可使用4周E.用于濕熱蘊結、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】A184、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】B185、“對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A.病人因素B.藥品質量C.劑量與療程D.藥物相互作用E.醫護人員因素【答案】C186、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT代謝反應的是A.B.C.D.E.【答案】B187、下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉，蔗糖，交聯聚維酮B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素C.甲基纖維素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】D188、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發揮藥理作用的藥物是（）A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A189、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D190、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】A191、關于身體依賴性，下列哪項表述不正確A.中斷用藥后出現戒斷綜合征B.中斷用藥后一般不出現軀體戒斷癥狀C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅D.中斷用藥后產生一種強烈的軀體方面的損害E.中斷用藥后精神和軀體出現一系列特有的癥狀【答案】B192、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D193、吸濕性強，對黏膜產生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A194、屬于油性基質是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C195、患者，患有類風濕性關節炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】C196、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶化性B.融變時限C.溶解度D.崩解度E.衛生學檢查【答案】A197、泡騰片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B198、洛伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環B.吲哚環C.吡咯環D.嘧啶環E.吡啶環【答案】A199、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A200、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。A.美法侖(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A201、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平【答案】C202、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）A.后遺效應B.變態反應C.藥物依賴性D.毒性反應E.繼發反應【答案】A203、能反映藥物的內在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價D.半數有效量E.治療指數【答案】A204、一般選20～30例健質成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A205、對hERGKA.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C206、按藥理作用的關系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發反應C.首劑效應D.特異質反應E.致畸、致癌和致突變等【答案】D207、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B208、根據《中華人民共和國藥品管理法》第二條規定，不屬于化學藥的是A.抗體B.小分子的有機或無機化合物C.從天然產物中提取得到的有效單體化合物D.通過發酵的方式得到的抗生素E.半合成抗生素【答案】A209、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經檢查發現肝功能異常，則該藥物是（）A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A210、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D211、清除率的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】C212、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A213、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】C214、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】A215、關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環D.抑制拓撲異構酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構酶Ⅳ，產生抗菌作用E.長期服用可造成體內鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B216、閱讀材料，回答題A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B217、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內即認為生物等效的是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90％置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】D218、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是A.阿倉膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】B219、非水酸量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】B220、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D221、測定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A222、滴眼劑中加入下列物質的作用是氯化鈉A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】A223、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產品進行取樣，則應取件數A.10B.16C.25D.31E.35【答案】B224、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】A225、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A226、下列哪個藥物屬于開環核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B227、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】C228、單室模型血管外給藥的特征參數吸收速度常數是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B229、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】B230、乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】A231、（2018年真題）少數病人用藥后發生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應屬于（）A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】C232、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D233、洛美沙星結構如下：A.與靶酶DNA聚合酶作用強。抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C234、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發揮作用【答案】D235、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-羰基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B236、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續使用會出現耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B237、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C238、（2019年真題）對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】D239、下列聯合用藥產生抗拮作用的是（）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B240、如果藥物離子荷負電，而受H+催化，當介質的μ增加時，降解反應速度常數A.增加B.降低C.不變D.不規則變化E.呈V型曲線變化【答案】B241、阿米替林在體內可發生A.羥基化代謝B.環氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】C242、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是A.皮下>皮內>靜脈>肌內B.靜脈>肌內>皮下>皮內C.靜脈>皮下>肌內>皮內D.皮內>皮下>肌內>靜脈E.皮內>肌內>靜脈>皮下【答案】B243、對聽覺神經及腎有毒性的藥物是A.四環素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C244、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A245、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.2L／hB.6.93L／hC.8.L／hD.10L／hE.55.4L／h【答案】A246、關于受體特征的描述不正確的是A.與配體結合具有飽和性B.與配體結合具有不可逆性C.與配體結合具有特異性D.與配體之間具有多樣性E.對配體的識別具有高靈敏性【答案】B247、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.化學性拮抗E.生化性拮抗【答案】B248、作為水性凝膠基質的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】B249、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】A250、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B251、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】C252、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D253、按化學結構順鉑屬于哪種類型A.氮芥類B.金屬配合物C.磺酸酯類D.多元醇類E.亞硝基脲類【答案】B254、通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B255、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C256、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】D257、依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應是指A.促進微生物生長引起的不良反應B.家族遺傳缺陷引起的不良反應C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應D.特定給藥方式引起的不良反應E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應【答案】D258、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構，無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁【答案】D259、結構中含有乙酯結構，神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D260、《中國藥典》對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是A.原料物的含量限度是指有效物質所占百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E.原料物含量測定的百分比一般是指重量百分比【答案】D261、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續時間很短的哌啶類鎮痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B262、半數有效量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】D263、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素【答案】A264、《中國藥典》規定的熔點測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B265、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D266、屬于非極性溶劑的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液狀石蠟E.聚乙二醇【答案】D267、在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】C268、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B269、可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】A270、氟伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環B.吲哚環C.吡咯環D.嘧啶環E.吡啶環【答案】B271、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C272、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，生成羥基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】A273、穩態血藥濃度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B274、進行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是A.藥效學研究B.藥物動力學研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究【答案】B275、用作液體制劑的防腐劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】A276、在胃中易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】A277、（2018年真題）經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為（）A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化【答案】B278、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.殼聚糖D.聚己內酯E.聚羥丁酸【答案】C279、關于藥物效價強度的說法，錯誤的是A.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較B.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大【答案】A280、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C281、（2018年真題）一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B282、腎上腺素拮抗組胺引發的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A283、下列有關氣霧劑特點的敘述錯誤的是A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準備，治療時間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內容物可防止病原體侵入【答案】D284、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D285、（2020年真題）高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據是A.色譜柱理論板數B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C286、藥效學主要研究A.血藥濃度的晝夜規律B.藥物的跨膜轉運規律C.藥物的時量關系規律D.藥物的量效關系規律E.藥物的生物轉化規律【答案】D287、關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是A.無全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開肝臟首關效應【答案】A288、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A289、被動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區的供血和營養，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】A290、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A291、用固體分散技術制成的聯苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A292、部分激動藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C293、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化【答案】B294、（2017年真題）藥品不良反應監測的說法，錯誤的是（）A.藥物不良反應監測是指對上市后的藥品實施的監測B.藥物不良反應監測包括藥物警戒的所有內容C.藥物不良反應監測主要針對質量合格的藥品D.藥物不良反應監測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監測E.藥物不良反應監測不包含藥物濫用與誤用的監測【答案】B295、關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.不影響激動藥的最大效能C.對受體有內在活性D.使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應【答案】C296、滅菌與無菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】D297、在藥品質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】C298、關于眼用制劑的質量要求中敘述錯誤的有A.滴眼劑、洗眼劑和眼內注射溶液應與淚液等滲B.用于眼外傷或術后的眼用制劑必須滿足無菌C.用于眼外傷或術后的眼用制劑可加入抑菌劑D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】C299、有關表面活性劑的表述，錯誤的是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.司盤類屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B300、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數k=0．095h-1，則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B301、影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】D302、軟膏劑的類脂類基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A303、按藥理作用的關系分型的C型ADR是A.首劑反應B.致突變C.繼發反應D.過敏反應E.副作用【答案】B304、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D305、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】C306、碘化鉀可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B307、泰諾屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D308、對hERGKA.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】C309、（2016年真題）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B310、米氏常數是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A311、阿苯達唑可發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】D312、維生素A制成β-環糊精包合物的目的是()A.降低介電常數使注射液穩定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩定E.防止藥物聚合【答案】C313、以下有關"病因學C類藥品不良反應"的敘述中，不正確的是A.長期用藥后出現B.潛伏期較長C.背景發生率高D.與用藥者體質相關E.用藥與反應發生沒有明確的時間關系【答案】D314、布洛芬口服混懸劑A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D315、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A316、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B317、當藥物與蛋白結合率較大時，則A.血漿中游離藥物濃度也高B.藥物難以透過血管壁向組織分布C.可以通過腎小球濾過D.可以經肝臟代謝E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】B318、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】C319、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為A.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動快E.該藥在胃中不穩定【答案】C320、（2019年真題）關于片劑特點的說法，錯誤的是（）A.用藥劑量相對準確、服用方便B.易吸潮，穩定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產【答案】B321、具有質輕、耐腐蝕、力學性能高、便于封口和成本低等特點的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復合藥包材D.金屬藥包材E.紙質藥包材【答案】B322、AUC的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】D323、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C324、洛美沙星結構如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D325、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】D326、克拉霉素膠囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B327、小劑量藥物制備時，易發生A