解密09生物的變異（分層訓練)A組基礎練第I卷（選擇題）一、單選題1．（2022·四川省遂寧高級實驗學校高二期中）已知某原核生物的一基因中插入了一個堿基對，則在該插入點位置附近再發生下列哪種變化可對其編碼的蛋白質的結構影響最小（

）A．再替換1個堿基對 B．再增加4個堿基對C．再缺失4個堿基對 D．再缺失3個堿基對2．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）在致癌因子的作用下，正常動物細胞可轉變為癌細胞。下列有關癌細胞特點的敘述正確的是（

）A．細胞中可能發生單一基因突變，細胞間黏著性增加B．細胞中可能發生多個基因突變，細胞的形態結構不變C．細胞中的DNA可能受到損傷，細胞的增殖失去控制D．細胞中遺傳物質可能受到損傷，細胞膜載體蛋白減少3．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）關于原癌基因、抑癌基因的敘述錯誤的是（

）A．原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的B．抑癌基因抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡C．原癌基因和抑癌基因是一對等位基因D．正常的動物體細胞中也存在原癌基因和抑癌基因4．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關于人類遺傳病調查和優生的敘述，錯誤的是（

）A．調查人群中的遺傳病時，樣本要大，同時要保護被調查者隱私B．常見的優生措施有禁止近親結婚、進行遺傳咨詢和產前診斷等C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶治病基因，但也可能患染色體異常遺傳病D．對遺傳病的發病率進行統計時，只需在患者所在的家系中進行調查5．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關于遺傳病的敘述，正確的有幾項（

）①遺傳病患者一定帶有相關致病基因；②多基因遺傳病在群體中的發病率比較高；③21三體綜合征屬于性染色體異常遺傳病；④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳；⑤貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病；⑥遺傳物質改變的一定是遺傳病；⑦一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病；⑧攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病；⑨不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A．五項 B．四項 C．三項 D．二項6．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）人類性染色體上的性別決定基因（SRY）決定胚胎發育成男性。人類中發現有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯誤的是（

）A．XX男性可能是親代產生精子過程中Y染色體片段轉移到X上所致B．正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區段上C．XO女性可能是父方或母方在產生配子過程中同源染色體未分離所致D．XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段缺失所致7．（2022·廣東·增城中學高三期中）研究表明，吸煙影響女性的生殖健康。隨著年齡的增長，吸煙者比非吸煙者的可恢復卵細胞數量下降得快，含雙倍染色體的卵細胞（2n=46）比例增加。此外，煙草焦油中的氧化劑基團可與DNA共價結合，導致胚胎DNA斷裂。下列敘述錯誤的是（）A．年齡增長與吸煙的協同作用可能會增加卵細胞破壞率B．吸煙可能會引起紡錘體功能受損，導致染色體數目異常C．吸煙易導致三體受精卵的比例增加D．吸煙會使得胚胎出現異常的概率顯著增加8．（2022·陜西·長安一中高三階段練習）科學家在觀察癌癥患者的癌細胞分裂過程時發現，在常見的染色體外存在一些細小的顆粒狀的DNA和蛋白質復合物，被稱為“染色體外DNA”即ecDNA，而在正常細胞中幾乎從未檢測到。ecDNA不容易被降解，不含著絲粒。ecDNA上含有高度活躍的癌基因，它們更易被激活發生轉錄。此外，ecDNA可以讓兩個本來很遠的DNA片段連接在一起，從而實現了超遠距離的相互作用，增強癌基因的表達。下列敘述正確的是（）A．組成ecDNA的單體是脫氧核糖核酸和氨基酸B．要觀察ecDNA的形態，最好選擇分裂中期的癌細胞C．ecDNA上帶有癌基因且能夠復制，所以人類的癌癥能夠遺傳給下一代D．ecDNA通過復制后能平均分配至子細胞中，保持遺傳的穩定性9．（2022·遼寧·鐵嶺高中高三期末）下列有關生物體內生理過程的敘述正確的是（

）A．人體細胞中，轉錄和翻譯過程可同時進行B．有害突變不能成為生物進化的原材料C．自然選擇獲得的性狀都可以通過遺傳在后代中進行積累D．非同源染色體上的非等位基因不可以發生基因重組10．（2022·山東·濟寧市兗州區教學研究室高三期中）某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動物通過減數分裂產生的若干精細胞中，出現了如圖所示的6種精子。下列相關敘述錯誤的是（

）A．1和6屬于同一變異類型，可能發生于減數第一次分裂四分體時期B．2、4、5同屬于染色體結構變異，不都引起基因數目的變化C．3發生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D．以上變異都屬于可遺傳變異11．（2022·江蘇·高三期中）研究發現，果蠅X染色體上16A區段的數目，可影響果蠅眼睛的形狀，果蠅16A區段數目與眼形的關系見下表，相關敘述正確的是（

）A．據表可知，果蠅眼形的變異屬于基因突變B．果蠅眼形性狀隨X染色體上16A區段的數目改變而改變C．若想根據果蠅眼形就能判斷出子代性別，應選用類型b、e果蠅為親本進行雜交D．果蠅c形成配子時可發生同源染色體之間的不對等交換，與果蠅d雜交后可產生正常眼12．（2022·河北·高三階段練習）下圖為原癌基因轉變為癌基因的途徑，有關描述錯誤的是（

）A．圖a為基因突變，基因突變必然引起基因的堿基序列發生改變B．圖b顯示DNA復制過程中發生錯誤，造成該基因多個拷貝C．一定條件下癌細胞能無限增殖，正常細胞增殖次數有限D．癌細胞中原癌基因突變后不表達13．（2022·河北·高三階段練習）分析某21三體綜合征患兒的病因，對患兒及其父母21號染色體上的A基因（Al～A4）進行PCR擴增，經過凝膠電泳，結果如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．患病原因是母親減數分裂異常所致B．患病原因是父親減數分裂異常所致C．不考慮互換，患病原因可能是卵原細胞減數第二次分裂21號染色體分離異常所致D．考慮互換，患病原因可能是精原細胞減數第一次分裂21號染色體分離異常所致14．（2022·廣東·博羅縣東江廣雅學校有限公司高三階段練習）帕金森綜合癥（PD）是中老年人常見的中樞神經系統疾病，早發性PD與遺傳因素、線粒體的功能異常、自噬途徑受阻有密切關系，圖1為某早發性PD家系圖，圖2為自噬過程。下列說法正確的是（

）A．該病發病率較低，因此應在患者家系中調查該病的發病率B．該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳C．自噬途徑與溶酶體、內質網有關，其過程需要依賴生物膜的流動性D．線粒體是細胞的動力車間，能分解葡萄糖為生命活動提供所需能量15．（2022·浙江嘉興·一模）某對等位基因的多種突變可導致某種遺傳病。甲、乙兩個家系中的患病情況及該遺傳病相關基因測序的結果如圖，圖中只顯示有突變基因個體的部分序列（其他未顯示序列正常）。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常，且兩個家系中所有個體染色體結構和數量均正常。下列敘述錯誤的是（

）A．根據家系甲及其測序結果，無法判斷致病基因是否為隱性B．根據家系乙及其測序結果，可以確認該遺傳病為伴X染色體遺傳C．家系甲II－1和家系乙II－2的基因型不相同D．若不考慮其他突變，家系甲II－1和家系乙II－1結婚，則女兒的患病概率為1/2二、多選題16．（2022·山東濟南·高三期中）某二倍體動物體組胞中某兩對染色體上部分基因及位置關系如圖甲。①~⑥是發生變異后的細胞染色體模式圖，下列有關說法正確的是（

）A．①和②變異類型相同，發生于減數分裂I的后期區B．甲→⑤過程可通過自交或單倍體育種來實現C．③屬于染色體結構變異，會發生染色體片段的斷裂D．具有④或⑥的染色體組合的受精卵無法發育成個體17．（2022·山東臨沂·高三期中）發生在非同源染色體之間的部分染色體片段交換稱作易位。雄果蠅第2、3號染色體發生易位形成易位雜合子（兩條新的染色體記為2′、3′）。它減數分裂時會形成“十字形”構型，在隨后分離時會出現鄰近分離或交互分離，形成不同染色體組成的配子（如圖1）；果蠅的褐眼（b）和黑檀體（e）基因分別位于2、3號染色體上。現以易位野生型雄果蠅（基因組成及位置如圖2）與褐眼黑檀體雌果蠅雜交，結果F1中僅出現野生型及褐眼黑檀體，沒有褐眼體色野生型（bbe+e）和眼色野生型黑檀體（b+bee）。相關分析正確的是（

）A．據圖推測，非同源染色體間的易位可能發生在四分體時期的染色單體之間B．F1中沒有bbe+e和b+bee個體可能是易位引起受精卵中染色體部分缺失或重復所致C．不考慮互換，圖1中易位雜合子可形成6種配子，其中2種正常配子D．不考慮互換，讓F1中野生型個體間隨機交配，則后代中易位雜合子占2/318．（2022·山東·膠州市教育體育局教學研究室高三期中）近年來，大量研究表明，廣泛用于治療2型糖尿病的藥物二甲雙胍能夠用于減緩某些癌細胞的生長，其抗腫瘤效應受到人們的廣泛關注。它可通過抑制線粒體的功能減少能量供應，限制某些分子通過核孔運輸，進而抑制細胞的生長，其作用機理如圖所示。下列有關說法錯誤的是（

）A．二甲雙胍通過抑制線粒體的功能，直接影響激活型RagC和無活型RagC的相互轉化B．限制核孔運輸或增加ACAD10的含量，會減弱二甲雙胍的抗腫瘤效應C．二甲雙胍可能會影響細胞分裂和細胞分泌蛋白的合成、運輸等生命活動D．抑制mTORCI的活性，能誘導ACAD10的表達，從而減緩癌細胞生長19．（2022·山東濰坊·高三期中）某植物經化學誘變劑EMS處理后得到三個單隱性核基因控制的雄性不育突變體（EC2-115、EC2-214和EC1-188），突變株EC2-115、EC2-214經低溫誘導可恢復育性，二者相互雜交的后代均可育。對ECI-188進行基因定位發現，該突變體中AtMYB103基因發生了點突變，轉錄的mRNA中由原來的CAA變為了UAA．下列說法錯誤的是（

）A．突變株EC2-214經低溫誘導后恢復育性說明生物體的表型取決于環境B．突變株EC2-115與EC2-214的突變基因可能位于兩對非同源染色體上C．突變株EC1-188中基因發生了堿基對的替換，由T/A堿基對替換為C/GD．三種突變體分別與可育品系正反交，可驗證突變基因位于細胞核內20．（2022·江蘇連云港·高三期中）同為受精卵發育的蜂王和工蜂，蜂王以蜂王漿為食，而工蜂以花粉和花蜜為食。蜜蜂體內DNMT3基因表達的DNA甲基轉移酶能使某些基因上游轉錄調控區及其附近的“CpG島”甲基化從而導致基因轉錄失活。研究發現，工蜂細胞中DMT3基因中“CpG島”甲基化程度高，蜂王細胞中DNMT3基因的“CpG島”甲基化程度低。下列相關敘述錯誤的是（

）A．推測蜂王漿的作用可能是抑制DNA甲基轉移酶發揮作用B．DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化引起的基因突變能遺傳給后代C．“CpG島”可能位于基因的啟動子序列，甲基化后阻止了RNA聚合酶識別與結合D．“CpG島”甲基化后影響了翻譯過程，造成性狀的改變屬于表觀遺傳第II卷（非選擇題）三、綜合題21．（2022·重慶·高三階段練習）科學家研究信號傳導與轉錄激活因子3（STAT3）對人體肝癌的影響時發現，白細胞介素6（IL-6）可與細胞膜表面的受體結合，通過酪氨酸蛋白激酶（JAK）使受體中酪氨酸磷酸化，進面激活細胞質中的STAT3分子，形成同型二聚體后，作為轉錄因子進入細胞核內，調節靶基因血管內皮生長因子基因（VEGF）的轉錄，在STAT3被活化的同時，機體也啟動了另一調節機制，即細胞信號抑制因子3（S0CS3）抑制酪氨酸蛋白激酶（JAK）的活性，從而保證STAT3在正人細胞外信號（1L-6）常細胞中的活化是短暫的，而肝癌細胞中STAT3處于持續活化狀態中、回答下列問題：(1)若人體IL-6-mRNA中含有m個堿基，其中C占26%、G占32%，則相關DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_____。(2)從圖中可知，影響VEGF表達的最直接因素是_____蛋白上信號的改變，VEGF轉錄的一個RNA分子上可同時結合多個核糖體的生理意義是_____。(3)VEGF基因中增加了兩個堿基對，導致合成的肽鏈變短，其原因是_____，VEGF基因不可以邊轉錄邊翻譯的原因是_____。(4)在STAT3被活化的同時，機體也啟動了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的機制，這一調節屬于_____，這一機制對肝癌患者治療的啟發性意義是_____。22．（2022·重慶一中高二期中）如圖為某家族的遺傳病系譜圖，已知正常膚色基因（A）和白化病基因（a）分布在常染色體上，色覺正常基因（B）和紅綠色盲基因（b）只分布在X染色體上，請據圖回答：(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點是_____。（至少答兩點）(2)Ⅰ2的基因型是_____。從理論上分析，Ⅱ3與Ⅱ4婚配后生一個正常孩子的幾率是_____，生女孩的幾率是_____，女孩中最多有_____種表現型（只考慮白化病和紅綠色盲）。(3)一對色覺和染色體均正常的夫婦，生育了一個性染色體為XXY的紅綠色盲男孩，不考慮基因突變，該男孩的產生源于其_____（填“母親”或“父親”）在產生配子的過程中減數第_____次分裂性染色體異常分配所致。23．（2022·河南·安陽一中高三階段練習）甲病是由a基因突變為A基因導致的單基因遺傳病，且基因突變的方式為個別堿基對的替換。已知人群中染色體上a基因兩側限制性核酸內切酶Ⅰ的酶切位點的分布存在兩種形式（圖1）。圖2中1號個體是甲病患者，若1號個體再次懷孕，為確定胎兒4是否正常，需要進行產前診斷。提取該家庭所有成員的DNA為模板，設計引物通過PCR擴增a基因所在的DNA片段，所得產物經限制酶Ⅰ酶切后進行電泳分離，得到DNA條帶分布情況如圖3。請回答下列問題：(1)甲病的致病基因位于____________（填“X”或“常”）染色體上，理由是____________。(2)1號個體的基因型為_____________，圖3中1號個體的20kb的條帶中具有基因____________。(3)若4號個體只有1條12kb的條帶，則4號個體的基因型為____________；若4號個體只有1條20kb的條帶，則4號個體的性別是_____________。若4號個體有2條條帶，待其成年后若與表型正常的配偶婚配，生育患甲病孩子的概率為____________。24．（2022·遼寧·沈陽市遼中區第二高級中學高三期中）果蠅是進行遺傳學研究的模式生物，其有3對常染色體（分別編號為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對性染色體。請回答下列問題：(1)摩爾根用果蠅做實驗材料證明了基因位于染色體上，其研究方法是_____________。雄性果蠅的1個染色體組含有_____________條形態、功能不同的染色體。(2)科研人員培育出果蠅甲品系，其4種突變性狀（多翅脈、卷曲翅、短剛毛、鈍圓平衡棒）分別由一種顯性突變基因控制，位置如下圖，突變基因純合時胚胎致死（不考慮互換）。果蠅甲品系的雌、雄個體間相互交配，子代果蠅的成活率為_____________。(3)為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進行了如下雜交實驗（除圖中性狀外，其它均為隱性性狀）：①據上述結果，果蠅眼色中顯性性狀是_____________。②眼色基因位于X、Y染色體的同源區段，則親本純合紅眼正常翅的基因型為_____________。③B、b位于常染色體上，現要通過雜交實驗進一步探究其是否位于Ⅱ號染雌、雄果蠅在適宜條件下培養，色體上，應選取F1中若干表型為_____________雌、雄果蠅在適宜條件下培養，如果眼色基因不在Ⅱ號染色體上，那么理論上后代中紅眼卷曲翅：紅眼正常翅：紫眼卷曲翅：紫眼正常翅=_____________：如果眼色基因在Ⅱ號染色體上，不考慮互換，那么理論上后代中出現紫眼正常翅概率為_____________。25．（2022·福建泉州·高三階段練習）DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現象之一。某些基因在啟動子（是RNA聚合酶識別、結合的一段DNA序列）上存在富含雙核苷酸“CG”的區域。稱為“CG島”，其中的胞嘧啶在發生甲基化后轉變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥嘌呤互補配對。如圖細胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化，維持甲基化與DNA復制關聯。據圖回答下列問題：(1)研究發現，啟動子中“CG島”的甲基化會影響相關蛋白質與啟動子的結合，從而抑制轉錄過程，這種變化_________（屬于/不屬于）基因突變，原因是________________________。(2)圖2中進行過程①是______________，據圖可知該過程具有______________的特點，所以其產物都是半甲基化的，因此過程②必須經過________的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態。(3)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2（IGF-2），a基因無此功能（A/a位于常染色體上）。IGF-2是小鼠正常發育必需的一種蛋白質，缺乏時小鼠個體矮小。在小鼠胚胎中，來自父本的A及a表達，來自母本的則不能表達。檢測發現，這對基因的啟動子在精子中是非甲基化的，在卵細胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F1的表型應為________。F1雌雄個體間隨機交配，后代F2的表型及其比例應為________。

解密09生物的變異（分層訓練)B組提高練第I卷（選擇題）一、單選題1．（廣東省肇慶市2022-2023學年高三12月月考生物試題）PAPH1為雜草稻中的一個易突變的基因，也是一種抗旱基因，且該基因個數不同，生物體表現出來的抗旱性狀也不同。科學家將兩個PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色體上，欲培育具有抗旱性狀的優良水稻品種。下列說法錯誤的是（

）A．基因突變前后，其堿基序列一定發生了改變B．該栽培稻自交，子代中表現出來的性狀最多有4種C．若兩個PAPH1基因位于非同源染色體上，則自交后代中抗旱個體∶不抗旱個體≈15∶1D．培育具有該抗旱性狀的優良水稻的過程利用了基因重組的生物學原理2．（2022·吉林長春·高三階段練習）圖a表示某種單基因控制的人類遺傳病的系譜圖。通過凝膠電泳等方法可以使正常基因顯示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶。圖b是對家系中部分個體進行檢測的電泳結果。下列有關敘述正確的是（

）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．條帶1為致病基因顯示的位置C．7號個體形成配子時可能發生了基因突變D．12號個體基因型為雜合的概率為2/33．（2022·江蘇省鎮江第一中學高三階段練習）某種抑制性tRNA能允許核糖體跳過過早終止密碼子，使核糖體能構建完整的功能性蛋白，從而有望治療由過早終止密碼子引起的疾病。下列相關敘述正確的是（

）A．DNA分子中堿基變化引起基因結構改變導致過早終止密碼子產生B．過早終止密碼子使翻譯產生的多肽鏈變長，影響蛋白質發揮功能C．抑制性tRNA和mRNA均在細胞核中合成，在細胞核外發揮作用D．抑制性tRNA不能識別所有過早終止密碼子，對疾病的治療不具通用性4．（2022·河南·鄭州外國語學校模擬預測）下列敘述不涉及基因突變的是（

）A．用X射線、紫外線照射青霉菌獲得高產青霉素菌株B．用生長素類似物處理未受粉番茄雌蕊獲得無子番茄C．DNA分子中堿基對的替換引起鐮刀型細胞貧血癥D．淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列導致淀粉分支酶不能合成5．（2022·河南·鄭州外國語學校模擬預測）下列關于堿基和堿基互補配對的說法正確的是（

）A．動、植物細胞的遺傳物質中，嘌呤數均等于嘧啶數B．細胞核內，DNA上任意兩個互補的堿基數之和占總堿基數的50%C．若DNA上的堿基對出現了缺失或替換，就會導致基因突變D．逆轉錄過程與轉錄過程均存在A—T、T—A、A—U、U—A的配對方式6．（2022·黑龍江·哈爾濱三中高三期中）關于癌細胞與癌癥，下列敘述不正確的是（

）A．成纖維細胞癌變后變成球形，其結構和功能會發生相應改變B．在體外培養條件下，癌細胞能無限增殖C．原癌基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質D．細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內分散和轉移7．（2022·浙江·高三期中）現有僅一個位點發生突變的T4噬菌體的三種突變型(突變體甲、乙、丙)。突變體若獨立感染大腸桿菌后，均喪失產生子代的能力。突變體若成對組合同時感染大腸桿菌，兩個噬菌體在大腸桿菌內產生的蛋白質可以共用，兩個噬菌體的DNA會有類似真核生物有性生殖中遺傳物質交叉互換的過程。下列敘述正確的是（

）A．甲與乙同時感染大腸桿菌，產生了子代噬菌體，表明發生DNA片段交換B．甲與丙同時感染大腸桿菌，無子代噬菌體，表明突變位點在不同的基因中C．甲與丙同時感染大腸桿菌，得到產生子代能力的噬菌體，則突變位點可能在不同的基因中D．一個基因可發生多種突變，所以基因是T4噬菌體發生突變的最小結構單位8．（2022·湖北·武漢二中高三階段練習）粗糙鏈孢霉是一種多細胞真菌，精氨酸是粗糙鏈孢霉生活所必需的氨基酸，其合成由前體物質經過一系列酶促反應生成。現用經過基因突變產生的多種精氨酸依賴型粗糙鏈孢霉進行相關實驗，結果如下表（arg是指相關基因）。下列相關分析最合理的是（

）粗糙鏈孢霉精氨酸依賴型的不同菌株對添加的氨基酸的反應鳥氨酸瓜氨酸精氨酸I（arg?突變）不生長不生長生長Ⅱ（arg?突變）不生長生長生長Ⅲ（arg?突變）生長生長生長A．三類不同類型的突變表明基因突變具有普遍性和不定向性B．該實驗支持基因與性狀之間是一一對應的關系C．推測精氨酸的合成步驟為前體物質→鳥氨酸→瓜氨酸→精氨酸D．arg?突變體可能是野生型相關基因的部分堿基發生了甲基化修飾所致9．（2022·福建·晉江市第二中學高三階段練習）如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因A、a僅有圖③所示片段的差異。下列相關敘述錯誤的是（

）A．圖①的變異類型，不會在花粉離體培養的過程中發生B．圖②是非同源染色體之間交換部分片段，屬于染色體結構變異C．圖③中發生的變異，可引起基因結構的改變D．圖④中的變異屬于染色體結構變異中的缺失10．（2022·福建寧德·高二期中）研究發現，直腸癌患者體內存在癌細胞和腫瘤干細胞。用姜黃素治療，會引起癌細胞內BAX等凋亡蛋白高度表達，誘發癌細胞凋亡；而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細胞。下列說法錯誤的是（）A．要避免癌癥的發生，日常生活中應遠離致癌因子，選擇健康的生活方式B．正常結腸上皮細胞也存在編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因C．編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因D．用抗ABCG2抗體與姜黃素聯合治療，可促進腫瘤干細胞凋亡11．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列有關“低溫誘導植物染色體數目的變化”實驗的敘述，正確的是（

）A．低溫處理植物根尖后少數細胞染色體數目會加倍B．甲紫溶液的作用是固定和染色C．固定和解離后的漂洗液都是體積分數為95%的酒精D．在高倍顯微鏡下可以看到細胞從二倍體變為四倍體的過程12．（2022·黑龍江·哈爾濱三中高三期中）以下有關培育三倍體無子西瓜的常規方法和說法，錯誤的有幾項（

）①二倍體西瓜與四倍體西瓜的個體之間能進行雜交產生三倍體，說明它們之間無生殖隔離②用秋水仙素對二倍體西瓜幼苗進行處理可得到四倍體植株③由于三倍體不育，所以三倍體西瓜無子性狀的變異屬于不可遺傳的變異④某基因型為AaBb的父本，發現其某個細胞中基因型變為AaB，此種變異為基因突變⑤三倍體西瓜植株細胞由于聯會紊亂，不能進行有絲分裂A．一項 B．兩項 C．三項 D．四項13．（2022·江西·臨川一中高三階段練習）某高等哺乳動物基因型為AaBbDdXRY，其中基因A與基因B位于同一條2號染色體上，基因D位于3號染色體上。該動物體內某次減數分裂過程中，基因d所在的染色單體片段易位到X染色體上，最終產生的一個生殖細胞的基因型為AbY。不考慮其他染色體變異和基因突變，下列敘述正確的是（）A．該減數分裂過程中發生了基因重組、染色體數目變異B．該過程中，易位發生于減數第二次分裂時期C．該減數分裂可能產生基因型為abDXRd的生殖細胞D．該減數分裂不可能產生基因型為ABDXR的生殖細胞14．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關于遺傳病的敘述，正確的有幾項（

）①遺傳病患者一定帶有相關致病基因；②多基因遺傳病在群體中的發病率比較高；③21三體綜合征屬于性染色體異常遺傳病；④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳；⑤貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病；⑥遺傳物質改變的一定是遺傳病；⑦一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病；⑧攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病；⑨不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A．五項 B．四項 C．三項 D．二項15．（2022·重慶一中高三階段練習）在雌性哺乳動物的胚胎發育早期，細胞中會有一條X染色體隨機失活，由這個祖先細胞分裂產生的后代細胞中該X染色體均處于失活狀態。X染色體隨機失活的分子機制之一與XIC位點中的一個關鍵基因——XIST有關（如圖所示），活性X染色體上的XIST基因高度甲基化，而失活的X染色體上的XIST基因是去甲基化的，其轉錄出來的RNA與失活的X染色體結合抑制其他基因的表達，下列敘述正確的是（

）A．兩條X染色體上的XIST基因表達情況不同是因為兩個基因的堿基序列不同B．XIST基因的轉錄產物通過核孔進入細胞質的過程消耗能量C．HPRT基因的轉錄產物可相繼結合多個核糖體，翻譯出多種蛋白質D．據題干信息推測抗維生素D佝僂病的女患者患病程度可能低于男患者二、多選題16．（2022·山東菏澤·高三期中）某種豚鼠毛色性狀受位于9號常染色體上的等位基因A（黃色）、a（白色）控制，已知9號染色體存在如圖所示的異常情況，實驗證明含異常9號染色體的雄配子沒有受精能力，雌配子不受影響。毛的光滑與粗糙性狀由位于另一對常染色體上的等位基因B（粗糙）、b（光滑）控制。現用如圖1所示的異常雌豚鼠和如圖2所示的異常雄豚鼠為親本雜交得F1，已知親本均為粗糙毛雜合子。下列說法正確的是（

）A．豚鼠9號染色體如圖所示的異常情況產生的原因與貓叫綜合征相同B．豚鼠9號染色體如圖所示的異常情況可通過顯微鏡對這些個體中處于分裂后期細胞觀察確認C．F1的表型及比例為黃色粗糙毛∶黃色光滑毛∶白色粗糙毛∶白色光滑毛＝3∶1∶3∶1D．F1中純合子占，雜合個體中含有異常9號染色體的占17．（2022·山東·膠州市教育體育局教學研究室高三期中）如圖所示為某種單基因遺傳病的家族系譜圖。已知患該遺傳病的男性的相關致病基因只能來自其母親，且男性群體中該致病基因的頻率為10%，不考慮突變和其他遺傳病。下列說法錯誤的是（

）A．該遺傳病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳B．該家族自然人群中患該遺傳病的男女比例相等C．該家族中女性患者的致病基因既有來自父親的也有來自母親的D．若圖中甲與一個家族外女性患者結婚，則其兒子患病的概率是18．（2022·湖南·長沙一中高三階段練習）如下圖所示，圖1為1號家庭甲、乙兩種遺傳病的相關基因電泳圖譜，圖2為2號家庭甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。甲種遺傳病的相關基因為A、a，乙種遺傳病的相關基因為B、b，已知1號家庭的父母均不患乙種遺傳病，不考慮X、Y染色體同源區段上的基因。下列敘述正確的是（

）A．甲種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．1號家庭中父親患甲種遺傳病，母親不患甲種遺傳病C．1號家庭兒子的基因型是AaXbY，2號家庭兒子的基因型是aaXBYD．1號家庭的兒子與2號家庭的女兒婚配，其子女患病的概率是100％19．（2022·安徽·六安一中高一期末）假設一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患“胡言亂語癥”的兒子（若致病基因位于常染色體上，可由單對堿基突變產生）。為了解后代的發病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測（受檢測者DNA與已知序列進行雜交，產生互補雙鏈則為陽性）。下列敘述正確的是（

）A．女兒和父母基因檢測結果相同的概率是2/3B．若父母生育了第三胎，則此娃攜帶有該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/3D．與父母基因型不同的女兒，絕不可能生出“胡言亂語”的病娃20．（2022·浙江·高二競賽）苯丙酮尿癥是由PH基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病。已知人群中染色體上PH基因兩側限制性內切酶MspⅠ酶切位點的分布存在兩種形式（圖1）。一對夫妻婚后生育了一個患有苯丙酮尿癥的孩子，②號個體再次懷孕（圖2）。為確定胎兒是否正常，需要進行產前診斷，提取該家庭所有成員的DNA經MspⅠ酶切后進行電泳分離，并利用熒光標記的PH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3．下列敘述正確的是。（

）A．①號個體23Kb的DNA條帶中一定含有正常PH基因B．②號個體23Kb的DNA條帶中一定含有正常PH基因C．推測④號個體一定不是苯丙酮尿癥患者D．④號個體為PH基因雜合體的概率為1/2第II卷（非選擇題）21．（2022·天津市實驗中學濱海學校高三期中）我國政府歷來重視三農問題，而農業上提高農作物產量的重要措施之一就是培育新的優育品種。請分析回答下列有關遺傳學的問題：(1)玉米（2N=20）是重要的糧食作物之一，如果進行玉米的基因組測序，需要檢測_____條染色體的DNA序列。玉米花序的正常和異常是由一對等位基因控制的相對性狀。某顯性植株X自交產生F1，F1表現為約1/2的正常花序和1/2的異常花序；取F1正常花序植株的花粉進行離體培養，獲得的幼苗用秋水仙素處理后都是異常花序植株。由此推測_____是顯性性狀，植株X自交產生的子代性狀分離比為1：1的原因最可能是含_____的花粉不育。(2)玉米通常是雌雄同株異花植物，（頂端長雄花序，葉腋長雌花序），但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對獨立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型是bbtt的個體為雌株。現有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4種純合體玉米植株。若乙和丁雜交，F1全部表現為雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例為_____，F2中雄株的基因型是______；在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是_____。(3)我國科學家利用長穗偃麥草（2n=14）與普通小麥（6n=42）雜交，選育獲得了染色體組成為42W+2E的新品種（其中W表示普通小麥的染色體，E表示長穗偃麥草的染色體）。實驗流程如下圖：圖中F1是_____倍體，丁植株自交，所得子代中符合要求的個體占_____。22．（2022·山東師范大學附中高三階段練習）由CSS基因突變所致的克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病，以全身性發育遲緩、智力障礙為特征。學者在調查中獲得一個如圖所示的家系。(1)據上圖可知，克里斯蒂安森綜合征可能的遺傳方式是_____________。(2)對該家族中5－10號成員相關基因進行測序，發現6、8、9號個體均只有一種堿基序列，據此確定克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是_____________。(3)測序結果顯示，CSS基因的突變形式是第391位核苷酸由G變成了T。試根據圖判斷，上述突變使相應密碼子由_____________變成了_____________（填序號）。①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）

⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）(4)翻譯時，能特異性識別mRNA上密碼子的分子是_________，該分子中________（填“存在”或“不存在”）氫鍵；一條mRNA上串聯有多個核糖體，其生物學意義為__________________。(5)根據克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式，判斷下列表述正確的是_____________。A．機體只要含有異常CSS蛋白就會導致疾病 B．機體只需單個CSS正常基因便能維持健康C．異常CSS蛋白對正常CSS蛋白具有抑制效應 D．正常CSS蛋白對異常CSS蛋白具有激活效應23．（2022·重慶八中高三階段練習）果蠅是遺傳學常用的材料（如圖所示）。回答下列有關遺傳學的問題：(1)圖甲表示對雌果蠅眼形的遺傳研究結果，由圖分析，果蠅眼形由正常眼轉變為棒眼是由____導致的。(2)研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系XdBXb，其細胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因d，且該基因與棒眼基因B始終連在一起，如圖乙所示。純合（XdBXdB、XdBY）時能使胚胎致死。若棒眼雌果蠅（XdBXb）與野生正常眼雄果蠅（XbY）雜交，F1果蠅中雌果蠅的比例為____，致死胚胎的基因型________。若F1雌雄果蠅隨機交配，則產生的F2中雌雄比例為________。(3)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示：用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發現一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現的原因有三種可能：第一種是環境改變引起