2025年醫藥工程師資格考試真題解析考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥物化學要求：考察學生對藥物化學基本理論、藥物分子結構與藥效關系、藥物合成方法等方面的掌握程度。1.確定下列化合物的名稱：（1）CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3（2）C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3（3）C6H5-CH2-CH2-CH2-CHCl-CH3（4）C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl（5）C6H5-CH2-CH2-CH2-O-CH32.簡述藥物分子結構與藥效關系的基本原理。3.列舉以下藥物分子的結構式，并說明其所屬的藥物類別：（1）阿司匹林（2）頭孢克肟（3）奧美拉唑（4）胰島素（5）地高辛4.簡述藥物合成的基本步驟。5.下列哪些是藥物合成中的保護基？（1）醇（2）醚（3）酰胺（4）酯（5）鹵素6.簡述以下反應的類型：（1）Friedel-Crafts酰化反應（2）Knoevenagel縮合反應（3）Diels-Alder反應（4）Wurtz反應（5）Hofmann重排反應7.列舉以下藥物分子的合成路線：（1）阿莫西林（2）氟尿嘧啶（3）奧沙利鉑（4）他汀類藥物（5）抗病毒藥物8.簡述藥物合成中的質量控制和純化方法。9.下列哪些是藥物合成中的副反應？（1）氧化反應（2）還原反應（3）水解反應（4）聚合反應（5）光解反應10.簡述藥物合成中的綠色化學原則。二、藥理學要求：考察學生對藥理學基本理論、藥物作用機制、藥物代謝動力學等方面的掌握程度。1.簡述藥物作用的基本原理。2.列舉以下藥物的作用機制：（1）阿托品（2）普萘洛爾（3）阿司匹林（4）胰島素（5）地高辛3.簡述藥物代謝動力學的基本概念。4.列舉以下藥物在體內的代謝途徑：（1）阿莫西林（2）氟尿嘧啶（3）奧沙利鉑（4）他汀類藥物（5）抗病毒藥物5.簡述藥物半衰期的概念及其影響因素。6.列舉以下藥物的給藥途徑：（1）阿托品（2）普萘洛爾（3）阿司匹林（4）胰島素（5）地高辛7.簡述藥物相互作用的基本原理。8.列舉以下藥物的相互作用：（1）阿托品與普萘洛爾（2）阿司匹林與抗凝血藥（3）胰島素與糖皮質激素（4）地高辛與利尿劑（5）抗病毒藥物與免疫抑制劑9.簡述藥物不良反應的分類。10.列舉以下藥物的不良反應：（1）阿托品（2）普萘洛爾（3）阿司匹林（4）胰島素（5）地高辛四、藥劑學要求：考察學生對藥劑學基本理論、藥物制劑的制備工藝、藥物劑型特點等方面的掌握程度。4.列舉以下藥物劑型的特點，并簡要說明其適用范圍：（1）片劑（2）膠囊劑（3）注射劑（4）滴眼劑（5）氣霧劑五、藥物分析要求：考察學生對藥物分析的基本理論、分析方法、質量控制等方面的掌握程度。5.簡述以下藥物分析方法的原理和應用范圍：（1）高效液相色譜法（HPLC）（2）氣相色譜法（GC）（3）紫外-可見分光光度法（UV-Vis）（4）紅外光譜法（IR）（5）質譜法（MS）六、生物藥劑學要求：考察學生對生物藥劑學基本理論、藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄等方面的掌握程度。6.簡述以下藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程：（1）阿莫西林（2）氟尿嘧啶（3）奧沙利鉑（4）他汀類藥物（5）抗病毒藥物本次試卷答案如下：一、藥物化學1.（1）正己烷（2）正己烷（3）2-氯己烷（4）1-氯己烷（5）2-丙氧基己烷2.藥物分子結構與藥效關系的基本原理包括：藥物的化學結構與其藥理作用密切相關；藥物分子與靶點（如酶、受體等）的相互作用；藥物分子在體內的代謝過程。3.（1）阿司匹林-非甾體抗炎藥（2）頭孢克肟-β-內酰胺類抗生素（3）奧美拉唑-質子泵抑制劑（4）胰島素-糖尿病治療藥物（5）地高辛-強心苷類藥4.藥物合成的基本步驟包括：藥物分子的設計、原料的合成、中間體的制備、藥物的合成、藥物的純化。5.（1）醇（2）醚（3）酰胺（4）酯（5）鹵素6.（1）Friedel-Crafts酰化反應-酰基化反應（2）Knoevenagel縮合反應-縮合反應（3）Diels-Alder反應-環加成反應（4）Wurtz反應-碳-碳鍵形成反應（5）Hofmann重排反應-硝基化合物重排反應7.（1）阿莫西林-β-內酰胺類抗生素（2）氟尿嘧啶-抗腫瘤藥物（3）奧沙利鉑-抗腫瘤藥物（4）他汀類藥物-調血脂藥物（5）抗病毒藥物-抗病毒藥物8.藥物合成中的質量控制和純化方法包括：原料檢驗、中間體檢驗、成品檢驗、重結晶、色譜法等。9.（1）氧化反應（2）還原反應（3）水解反應（4）聚合反應（5）光解反應10.藥物合成中的綠色化學原則包括：原子經濟性、減少有害物質的使用、提高能源效率、減少廢物產生等。二、藥理學1.藥物作用的基本原理包括：藥物與靶點（如酶、受體等）的相互作用；藥物在體內的代謝過程；藥物的作用機制。2.（1）阿托品-抗膽堿能藥物（2）普萘洛爾-β-受體阻滯劑（3）阿司匹林-非甾體抗炎藥（4）胰島素-糖尿病治療藥物（5）地高辛-強心苷類藥3.藥物代謝動力學的基本概念包括：藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）；藥物濃度-時間曲線；生物利用度；半衰期等。4.（1）阿莫西林-腸道吸收（2）氟尿嘧啶-口服吸收（3）奧沙利鉑-靜脈注射（4）他汀類藥物-口服吸收（5）抗病毒藥物-口服或靜脈注射5.藥物半衰期的概念及其影響因素包括：藥物在體內的代謝速度；藥物的劑量；藥物的分布情況；患者的生理狀態等。6.（1）阿托品-口服或注射（2）普萘洛爾-口服或注射（3）阿司匹林-口服（4）胰島素-注射（5）地高辛-口服或注射7.藥物相互作用的基本原理包括：藥物在體內的代謝競爭；藥物與靶點的相互作用；藥物在體內的分布等。8.（1）阿托品與普萘洛爾-作用拮抗（2）阿司匹林與抗凝血藥-作用疊加（3）胰島素與糖皮質激素-作用拮抗（4）地高辛與利尿劑-作用疊加（5）抗病毒藥物與免疫抑制劑-作用疊加9.藥物不良反應的分類包括：副作用、毒性反應、過敏反應、依賴性、耐受性等。10.（1）阿托品-抗膽堿能作用（2）普萘洛爾-β-受體阻滯作用（3）阿司匹林-非甾體抗炎作用（4）胰島素-降血糖作用（5）地高辛-強心作用三、藥劑學4.（1）片劑-便于攜帶和服用，穩定性好（2）膠囊劑-遮蓋不良氣味，掩蓋藥物刺激，保護藥物（3）注射劑-直接進入血液循環，起效快（4）滴眼劑-用于眼部疾病治療，便于局部給藥（5）氣霧劑-直接作用于呼吸道，起效快四、藥物分析5.（1）高效液相色譜法（HPLC）-分離和定量分析復雜混合物中的化合物（2）氣相色譜法（GC）-分離和定量分析揮發性化合物（3）紫外-可見分光光度法（UV-Vis）-測定物質在紫外-可見光區域的吸收（4）紅外光譜法（IR）-研究物質的分子結構和官能團（5）質譜法（MS）-研究物質的分子量和結構五、生物藥劑學6.（1）阿莫西林-口服后，在小腸吸收，分布到全身組織，代謝后由腎臟排泄