高中生物常規實驗的總結

名稱實的原理實驗材斗試劑過程注意小項

（1）制備生物過織樣液：將材料去皮一加水、石英砂研磨

斐林試劑（由質砥濃度一過滋取濁液

還原糖（如葡有腦、果糖，麥芽糖），為0.k/H.的a0H濟（2）饕定：取試管加入2?1組織樣液一加入2ml剛配制好

一、生物扭

與安林試劑發生作用，（在涕水浴條件》液和盛城濃度為0.05g的斐林試劑（振蕩）一沸水浴加熱（2分鐘）一觀察顏色

織中還原蘋果、梨

下可以生成砰紅色沉淀./ml,的CuSCM溶液配制變化（磚紅色沂淀）

榜的鑒定

而成一一現配現用）（2）簽定：取試管加入2ml出織樣液一加入2周儂歸期好

的斐林試劑（振蕩）一沸水浴加熱（2分鐘）一觀察顏應變

化（齡紅色沉近）

1.袋定賣貨的取材：取材料要無色或

制作臨時切片：

有白色，才顏色的要做脫色處理

①切片：將浸泡過的花生種子切成薄片.

2.材料處理：花生要浸泡過：兩蛋蛋

②染色?取最薄一片放到栽玻片中央，滿加蘇丹III或蘇白費稀擇

丹W染色.

3.世取的簽定劑要合適

,蘇丹山或蘇丹IV染③用酒精洗去浮色：

二、生物俎4.產生的顏色蹙記準

脂肪可以被蘇丹【II染液染成橘黃色液..體枳分數為50%④制片：酒加清水，并蓋上蓋玻片.

織中密舫花生種子5.差林試劑使用：先把A劑和B劑先

（或被蘇丹IY汆液染成紅色＞。的稻柿布液，蒸餒水。2.觀察；允用抵估短觀察后用尚傳枕觀察被染色的顆粒.

的拴定溫合后再加入如織樣液

（橘黃色或紅色）

6、雙絹腺試劑的使用：先加入A劑混

觀察：先用氐倍鏡觀察后用高倍鏡觀察被染色的顆粒.

2.勻，再加入B劑

（橘黃色或紅色）

6、雙端睬試劑的使用：先加入A劑混

觀察：先用強倍鋌觀索后用高倍鉞觀察坡染色的顆粒.

2.勻，再加入B劑

（橘黃色或紅色）

6.雙縮麻試劑的使用：先加入A劑混

制備生物組織樣液：浸泡過的大豆水+石英砂-研磨

1.?勻，再加入B劑

成漿一過淀取豆漿

6.雙端睬試劑的使用：先加入A劑混

2.鑒定：取試管加入2ml豆漿一加入2ml雙姐麻試劑A液

雙縮斕試劑（由質■濃勻，再加入BJW

《振幕姒勻）一觀察現象一液加4滿B液（播勻〉一觀察

大豆種子（或用度為0.Ig/nL的NaOH

三、生物姐蛋白防與雙端眠試劑發生作用，可骸色變化（紫色）

H漿）,或用雞溶液和質量濃度為0.

織中蛋白以產生紫色反應.2.要定：取試管加入2l豆漿一加入2ml雙縮服試劑A液

蛋蛋白01K/■1.的CuSCM溶液1n

質的鑒定（振蕩描力）一觀察現象一滴加4滴B液（搖勻》一觀察

配制

顏色變化（紫色）

2.翟定：取試管加入2mlH漿一加入2nl雙絡眠試劑A液

（振蕩場勻）一觀察現象一滴加4湎B液（筵勾）一觀察

顏也變化（紫色）

DXA在班化鈉溶液中的溶解度,是體積分數為95%的酒相一、DNA粗提取1.該實驗使用蒸儲水2次.作用分

隨右氯化鈉的濃收的變化而改變的，當溶液（實驗前置于冰籍1.制備德血細泡液：取兩血+檸橡酸鈉一攪拌（防血液凝別是

四、DNA的固）一靜置一天或離心一吸去上清液即可得到雞血細胞液

菽化鈉的物質的fit濃度為0.14moI/L雞血細胞液內冷卻24h）,蒸鏘水.①加蒸儲水，血細胞吸水漲破，

相提取和（為何不用雞全血，不用豬血？）

時，DNA的溶解展最低，利用這一原理，（570ml.）頃出濃度為0.1g/ni.利于提取核物質；

鑒定2.提取細胞核物腹：灣血細胞液+清水一攪拌（使細胞藤

可以使洛解在氧化鈉沼液中的DNA所出.的檸梅!酸鈉溶液，物痂②加蒸餡水使氯化鈉濃度由2M降

破）一過漁取漁液.

DNA不溶于酒精溶液,但是細跑中的砥濃度分別為2tiol至0.I4M.利于DNA析出

的左”物質則可以溶J酒精溶液.利用/L和0.015tnol/L3.溶解DNA:也液+2*>14的氯化鈉40ml-玻璃棒沿一2.使用NaCI4次,作用分別是：

這一保理,可以進一步提取出含雜冊較的氯化鈉溶液,二茶胺個方向攪拌①加2MNaCI溶斛提取的核物質

少的DNA.試劑.4.析出DNA并濫取：上述溶液鍍加蒸餡水并攪拌，直到白②（加蒸儲水）0.14M使DNA析

遇二笨胺（流水浴〉會染成夜色.色淺狀物不再哀加（此時氯化幀溶液被稀釋到相當于

DXR出

因此，二不胺可以作為簽定DNA的試劑，0.14?ol/L,用紗布過渡，取白色整植物》

③加2MNaCI溶解濾取含DNA粘

D\A遇二笨股（沸水浴）會染成藍色.5.DNA再溶解：將黏稠物放入燒杯中加入2g"L氧化期

稠物

因此，二米胺可以作為簽定DNA的試劑.并攪拌

6.提取較純凈的DNA；將上述溶液用妙布過濁，取濁液+：3X）J15MNaCI溶解并鑒定DNA

95%酒精一攪拌一用玻璃棒將紋狀物卷起.3.哺乳動物的血液不可用.囚為哺

二、DNA的鑒定：O.Ol&iol/L氯化鈉+絲狀物+二笨股一乳動物成熟的紅細胞中沒有細

沸水浴加熱一觀察實驗現象（淺翦色）電核

二、DNA的非定：0.015mol/L氟化鈉+絲狀物十二笨胺一3.明乳動物的血液不可用，因為蛹

沸水浴加熱一觀察實驗現軟（淺此色）況動物成熟的紅細胞中沒有細

的核

3.喃乳動物的血液不可用,因為

哺乳動物成熟的紅細胞中沒有

細胞核

1.洋蒸根尖的培養：取洋惹放在廣口瓶上，讓洋蔥的底部

接觸水面，放到適宜的環境中，井經常換水.

2.制作裝片：

（1）解離：取根尖2?3am放入揉有15%的砂酸和95%的酒

植物體內，細胞有純分裂常見lifiSM卜的為15%的笈精的海今液（四解離液）中解離3?5分鐘.

于卸胞分裂旺盛的分生區.顯微鏡酸,體積分數為95%的（2）漂洗：用清水漂洗10分鐘?

五、觀察植下，可以根據細胞有空分裂各個時酒精溶液,質量濃度為（3）染色：將根尖用龍膽紫溶液染色：

洋蔥（可以用顯然餓下觀察到的細胞是被固定在細

物細胞的期細胞內染色體的變化情況識別各0.01g/mL的或0.02g（4）制片1將根尖放到我玻片的中央，弄碎根尖，法上能

養、蔥代替）.胞周期中某一時期（細胞己經死亡》

有經分裂個時期。細胞核內的染色體容易被做/ml.的龍膽紫溶液（或破片，并壓片.

性交料（如龍膽紫》著色，醋酸洋紅液）.3.觀察；先在低倍顯微鏡下找分生區，然后換高倍顯微鏡

觀察各時期的細胞.

3.觀察：先在低倍顯微鏡下找分生區，然后換高倍顯微鏡

觀察各時期的細胞.

3.觀察：先在他倍顯微極卜找分生區，然后換裔倍顯微鏡

猊察齊時期的州版.

1.制作并觀察洋蔥麟片發皮臨時裝片：在我玻片中央洎1.實驗材料必很選擇中央液池具有顏

一滴清水，取表皮細胞放入清水中，蓋上蓋玻片制成色的楨物細胞，并且顏色越深越好

裝片.先度低倍饃后用高倍鏡觀察細胞中央液泡2.觀察時應當先用低倍鏡觀察,再用

原生質層相當于半透膜，細胞紫色洋蔥鱗片2.使細胞質壁分離：從差破片一側灌入葭糖溶液，在另島倍鏡觀察

六、觀察植液和外界溶液之間存在濃度差.水葉外表皮（液一偏用吸水紙吸，重復幾次.3.應挑選洋蔥鱗片葉衣皮無木會.無氣

物細胞的偵及濃度為0.3g/rd.觀察：先用低傳鏡后換到高倍鏡下觀察表皮細胞（液泡逐泡的裝片進行觀察

分可以通過原生質層由低濃度向高泡中含有紫色

成壁分尚的茂腦淚液，清水.漸支小，顏色是漸文深，原生質層與細胞壁分離）1.不能在顯微悔的戲物臺上滴加旌帖

濃度方向自由擴散。素,使干觀

和復晚使紜范衣壁分條復原：從主成片?他滴入清水.在另劃溶液和清水,必須在實驗桌上進行?滴

同時原生質層的伸縮性大于細

察）用噴水紙吸，質復幾次.加族腦溶液和清水時，必須由北幾次，

胞觀察：先用低住鏡后換到高倍值下觀察表皮細胞（液泡逐4.不能在顯微7的載物臺上右加/M

漸受大，原生質層又逐漸貼向鈿的壁）溶液和清水，必須在實啟史上進行，

觀察：先用低借鏡后換到高倍鏡下觀察表皮細胞（液泡逐滴加茶糖溶液和清水時，必須垂發幾

漸受大，原生所層又逐漸跖向鈿胞壁）次。

觀察?先用低仔悔后換到高倍鍍卜觀察衣皮細胞（液泡逐1.不能在顯微鏡的我物臺上酒加茂

陰受大.原生質層又逐漸貼向細胞電）械溶液和清水.必須在實驗桌上進行.

滴加蔗糖溶液和清水時,必須加更兒

次.

取材一制片一觀察先低倍鏡，后高倍鏡1.觀察時要尋找靠近葉膿部位的

fill度世行觀察.因為此處的州1胞水

分供應充足,容易觀察到細胞質的

流動。

2.皿速其細胞質的流動.方法有

新轉的黑藻等

三種：一是在陽光或燈光口放置

活的細胞細胞歷處于不斷流動演類植沏的葉

15-20min：二是加入熱水將水溫

七、用高倍的狀態。綠色楂物細胞中,最容易觀片,葉片冽且富

含葉綠體,不用調至254c左右，再將黑藻放入其

鏡觀察葉察到的細胞器是葉綠體，觀察植物

切片直接做成中培養；三是切傷一小部分葉片。

細胞細胞質的流動可用細胞質基質

綠體和細裝片,就可以觀3.在制作裝片和鐐槍時.娶保證使鍬

咆物流動中葉綠體的運動作為標志察叫綠體和細葉蹴在水中.奔期細胞失水收縮.珞

胞偵流動影響葉綠體的觀察

3.在制作裝片和鏡檢時.要保證使綠

葉浸泡在水中，否則細胞失水收縮,將

影響葉綠體的觀察

3.在制作裝片和投拄時，要保證使綠

葉浸泡在水中,否則細胞失水收娟.將

彩田葉綠體的觀察

新鮮的肝臟中含有過氧化匆,澳，1.取2五試管編號，并各注入2i?l過氧化瓠溶液.

Fe3,是一種無機催化劑，它們都可以催2.1號試管滴2滴新鮮肝臟研奈液,2號渝2滴筑化鐵溶

化過耙化氫分解成水和氧.?分別用一定液

1.要選用新鮮的肝臟,因新鮮肝臟內

數量的過氧化氫的和婕3,佛化過輒化氮3,堵住試管U.振蕩，觀察氣泡量.（I號試管比2號試

八、比較過新鮮的質量分體枳分數為3%的過糧的的的活性較充

分解成水和斜，可以比較兩者的催化效管產生氣泡多）

氧化城的數為20%的肝化氯溶液，放量分數為2加入實驗材料后,應立即規察實驗現

率,經“克，用質量分數為3.5%的氯1.將帶火星的衛生杏分別放在1.2號試管上方，觀察燃

和Fe”的催臟（如豬肝、雞3.5%的氟化鐵溶液.象

化鐵溶液和質最分數為20%的肝臟研踴燒情況.<1號試管比2號試管的燃燒猛然）

化效率肝》研磨液.2.加入實驗材料后?成立即觀察實5會現

液做實貨，華滴乳化鐵溶液中的Fe3+5.（結論：篋的催化具有鼻;效性）

象

數.大的是每渝研烯液中過蝌化氫防分6.（結論：修的催化具有高效性）

子81的25萬倍。

淀粉和蔗糖都是善還原性俺.它們1.取2支試管煽號，向1號加2nd淀物溶液，2號試管加

在懶的催化作用卜都能水解成還爆軸.2-1胺軸溶液，

九、探索淀還原糖能聯與斐林試劑發生反應，生成2,分別向兩支試管各加2ml淀粉防溶液，振蕩后浸入1.該實驗不可用他液試劑

粉的對淀破￡色沉淀.偵砥分數為3%的可溶600（?熱水中保溫.2、選用的淀粉油不同，則反應最適的

粉和茂穗用淀粉薛分別催化淀粉和商糖洛質量分數為2%性淀粉溶液，質量分數3.5分抻后取出試管各加入2nl芟林試劑并振蕩。溫度要相應變化

的作液,內用笠林試劑矗定沼液中有尢還保的新田的混桁為3%的僦明遂液,受1.將兩文試E放進大燒林中沸水浴斕熱23.H的混酚物小EJ.則反應心邊的溫

用__證W,就可行出淀扮陸是否能催化這兩種除溶液。林試劑，熱水.5.觀察顏色變化，<1號試管出現的紅色沉淀,2號沒出現度整相應變化

明弟的專化學反應.據紅色沉淀）2,選用的淀扮陳不同,則反應依造的

一性用淀粉能分別催化淀粉和應儲溶6.（結論：摩的催化作用具有專一性）對度要相應變化

液.再用變林試劑鑒定溶液中有無還僚7.（結論：廢的催化作用具有專一性）

糖，就可看出淀粉前是否能催化這兩種

化學反應。

1,取3支試管編號1~3號，并各加入2ml.流粒溶液，將1.3人試管中各注入2mL可溶性淀物

1?3號試管依次放入600C熱水、沸水、冰塊中錐持溫后，要先放入不同環境5分鐘,使淀粉

度5分怦,液達到所處不同環境的淞度.然后再

2.另取3試音編號【?III號,弁各加入IM淀勃物溶液.加淀勃輜.

將1~川3試也依次放入600c熱水、沸水、冰塊中維